江苏苏州中学2025-2026学年度高二第二学期质量评估化学试题

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2026-04-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 江苏省
地区(市) 苏州市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.90 MB
发布时间 2026-04-17
更新时间 2026-04-23
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-17
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来源 学科网

内容正文:

江苏省苏州中学2025-2026学年度第二学期质量评估 高二化学 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间75分钟。所有答案均写在答题纸上。 可能用到的相对原子质量:C-12 O-16 H-1 S-32 N-14 Mg-24 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题,共39分) 单项选择题:(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分) 1. 乙炔俗称风煤或电石气,在室温下是一种无色、易燃的气体。乙炔气经净化处理后,在氮气氛中可催化聚合为聚乙炔,下列化学用语正确的是 A. 乙炔分子中含有4个σ键 B. 乙炔分子的电子式: C. 乙炔分子的空间充填模型: D. 聚乙炔的结构简式: 2. 下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是 A. 甲醛能抑制微生物活动,可用于生物标本的制作 B. 乙醇具有特殊香味,医用酒精常用作消毒剂 C. 硝化甘油微溶于水,可用作心绞痛的缓解药物 D. 乙酸具有挥发性,可用于除铁锈 3. 下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A. 用装置甲分离乙醇和乙酸 B. 用装置乙制备少量乙烯 C. 用装置丙除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷 D. 用装置丁比较乙酸、碳酸、苯酚三者酸性强弱 4. 下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应但不生成醛类的物质是 A. (CH3)2CHCH(CH3)OH B. (CH3)3 CCH2CH2OH C. D. 5. 下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是 A. 苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤 B. 乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液 C. 乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液 D. 乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液 6. 有机物结构理论中有一个重要的观点:有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响,从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子()中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 7. 苯甲醛与氢氧化钠溶液共热生成苯甲醇和苯甲酸钠,用甲基叔丁基醚(分子式:,密度为)作萃取剂,从冷却后的反应混合液中分离苯甲醇。 下列说法正确的是 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲苯分子存在碳碳双键 B. 和含有相同的官能团,互为同系物 C. 甲基叔丁基醚的一种同分异构体的名称:2-甲基-1-丁醇 D. “萃取”过程需振荡、放气、静置分层 8. 化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. X分子中C原子杂化类型有2种 B. Y分子的同分异构体中,能发生水解反应的芳香族化合物有5种 C. Z可发生取代、加成和消去反应 D. 用溶液或溶液均可鉴别Y、Z两种物质 9. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 中含有碳碳双键 向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,观察溶液颜色变化 B 氯乙烷是否发生水解 将氯乙烷加入NaOH溶液中加热,再加入溶液,观察是否产生白色沉淀 C 苯与液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应 将苯与液溴在溴化铁催化作用下发生反应产生的气体通过四氯化碳洗气后再通入到稀硝酸酸化的溶液中,观察是否产生沉淀 D 乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应 无水乙醇与浓硫酸混合液迅速升温至170℃,产生的气体通入酸性溶液,观察酸性溶液是否褪色 A. A B. B C. C D. D 10. 异山梨醇和碳酸二甲酯合成碳酸酯其中的一步反应路线如图: 下列说法正确的是。 A. 该反应的类型为加成反应 B. Y中的官能团有醚键和羧基 C. X在水中的溶解度小于Y D. 该反应的副产物为甲醇 11. 中成药连花清瘟胶囊在对抗病毒中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中至少有7个碳原子共平面 C. 1 mol绿原酸分别与足量溴水、溶液反应,消耗、的物质的量之比为 D. 与足量的氢气加成后产物分子中含有7个手性碳原子 12. 有机化合物Z是一种重要化工中间体,可由如下反应制得。 下列有关说法正确的是 A. 该过程经历多步反应,反应类型涉及加成反应、消去反应 B. Y分子中采取和杂化的碳原子数目之比为 C. X、Y均可与新制反应 D. 1 mol X与氢气反应最多消耗3 mol氢气 13. Wolff­Kishner­黄鸣龙还原反应机理如下(R、R′均代表烃基,表示一对电子的转移),下列有关说法不正确的是 A. 肼(N2H4)的沸点高于氨气,原因是分子间氢键数目更多,且相对分子质量更大 B. 过程①发生加成反应,过程②发生消去反应,过程③发生取代反应 C. 过程④的反应历程可表示为+OH-→+N2↑+H2O D. 应用该机理,可以在碱性条件下与N2H4反应转变为 第Ⅱ卷(非选择题,共61分) 14. 完成下列各题 (1)按要求书写下列化学方程式。 ①与氢氧化钠水溶液共热:________。 ②乙醛与银氨溶液反应:________。 (2)双酚A()是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如下: 步骤①中X的化学式为________;写出G→双酚A的化学方程式:________。 (3)由化合物A制备的合成路线如下:,请补充每一步的反应试剂和条件:①________;②________;③________;④________。 (4)写出以乙烯为原料制备的合成路线图________。(合成路线不超过5步,无机试剂和有机溶剂任选) 15. 化合物F是一种天然药物合成中的重要中间体,其合成路线如图: (1)F中的含氧官能团名称为________。 (2)E→F的反应类型为________。 (3)A的熔点比对羟基苯甲醛熔点低的原因是________。 (4)D→E的反应过程中会产生一种与E互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:________。 (5)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:________。 ①分子中含有苯环,能发生银镜反应,且能使溶液发生显色反应; ②分子中不同化学环境的氢原子个数之比为。 16. 有机化合物A可由葡萄糖发酵得到,在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如下: (1)确定A的分子式:取9克样品A完全燃烧,仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g。经元素分析得到化合物A的实验式,通过_______法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90,则A的分子式为_______。 (2)确定A的分子结构(已知: )。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如图: 谱图 红外光谱 核磁共 振氢谱 A中官能团名称为_______。 (3)研究A的结构和性质的关系。 ①根据A的结构推测,有机化合物A不能发生的反应有_______(填序号)。 A.取代反应 B.加聚反应 C.消去反应 D.酯化反应 ②A通过反应②可以得到六元环状物B,B的结构简式为_______。 ③已知:电离常数Ka(A)=1.38×10-4,Ka(丙酸)=1.38×10-5,分析数据可知A的酸性强于丙酸,请从电负性角度解释原因_______。 (4)A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线,能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是_______。 17. 丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下: 已知: (1)A分子中采取sp2杂化的碳原子数目是 ____________________。 (2)C的分子式为C18H20O4,写出C的结构简式: _______________。 (3)在保护E中的部分官能团(虚框中)的条件下,实现E →丹参醇转化过程中涉及的反应类型是_____________、 (4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: __________。 ①发生银镜反应; ②能与FeCl3溶液发生显色反应; ③核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积比为1:1:2:2。 (5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无以机试剂和有机溶剂任用,少量有机物试剂可参照题目合成路线中的使用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________________________ 江苏省苏州中学2025-2026学年度第二学期质量评估 高二化学 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间75分钟。所有答案均写在答题纸上。 可能用到的相对原子质量:C-12 O-16 H-1 S-32 N-14 Mg-24 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题,共39分) 单项选择题:(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分) 【1题答案】 【答案】D 【2题答案】 【答案】A 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】A 【5题答案】 【答案】D 【6题答案】 【答案】C 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】D 【11题答案】 【答案】C 【12题答案】 【答案】A 【13题答案】 【答案】B 第Ⅱ卷(非选择题,共61分) 【14题答案】 【答案】(1) ①. CH3CHClCOOCH2CH3 + 2NaOH CH3CH(OH)COONa + CH3CH2OH + NaCl ②. ‌CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]OH  CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O (2) ①. HBr或HCl ②. 2 (3) ①. ,催化剂(或Ni),加热 ②. 浓,加热(约170°C) ③.   ④. ,乙醇,加热 (4) 【15题答案】 【答案】(1)羟基、酰胺基 (2)取代反应 (3)A形成分子内氢键,对羟基苯甲醛形成分子间氢键 (4) (5)(答案合理即可) 【16题答案】 【答案】(1) ①. 质谱 ②. C3H6O3 (2)羟基、羧基 (3) ①. B ②. ③. 电负性:O>C(>H),羟基具有吸电子性,使 中羧基中-OH极性增强,更易电离出氢离子 (4)n +(n-1)H2O 【17题答案】 【答案】(1)5 (2) (3)加成反应和取代反应(水解反应) (4) (5) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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江苏苏州中学2025-2026学年度高二第二学期质量评估化学试题
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