江苏苏州中学2025-2026学年高二第二学期质量评估化学试题

江苏省苏州中学2025-2026学年度第二学期质量评估 高二化学 本试卷分第1卷（选择题）和第川卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间75分钟。 所有答案均写在答题纸上。 可能用到的相对原子质量：C-120-16H-1S-32N-14Mg-24C1-35.5Br-80 第丨卷（选择题，共39分) 单项选择题：（每小题只有，个选项符合题意，每小题3分） 1.乙炔俗称风煤或电石气，在室温下是一种无色、易燃的气体。乙炔气经净化处理后，在氮气氛 中可催化聚合为聚乙炔，下列化学用语正确的是 A.乙炔分子中含有4个σ键 B.乙炔分子的电子式：H:C:CH C.乙炔分子的空间充填模型： D.聚乙快的结构简式：十CH=CH五 2.下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是 A.甲醛能抑制微生物活动，可用于生物标本的制作 B.乙醇具有特殊香味，医用酒精常用作消毒剂 C.硝化甘油微溶于水，可用作心绞痛的缓解药物 D.乙酸具有挥发性，可用于除铁锈 3.下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 碳酸氢 钠溶液 碎瓷月 酸性高 苯酚钠 酸钾溶液 溶液、 7 A.用装置甲分离乙醇和乙酸 B.用装置乙制备少量乙烯 C.用装置丙除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷 D.用装置丁比较乙酸、碳酸、苯酚三者酸性强弱 4下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应但不能生成醛类的物质是 A.(CH3)2CHCH(CH3)OH B.(CH3)3CCH-CH2OH c. ○C4,oH D C(CH)20H 5.下列有机混合物的除杂方法正确的是 A.苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B.乙醇中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液 C.乙醛中含乙酸杂质：加入NaOH溶液洗涤，分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液 第1页共6页 6有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导 致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A.C1CH2COOH的酸性比CH3COOH的酸性强 B.丙酮分子(CH3COCH)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C.HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 7.苯甲醛与氢氧化钠溶液共热生成苯甲醇和苯甲酸钠，用甲基叔丁基醚（分子式：C5H12O,密度 为0.74g/cm3)作萃取剂，从冷却后的反应混合液中分离苯甲醇。 下列说法正确的是 A.《)CH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲苯分子存在碳碳双健 B. 《CH,OH和)oH含有相同的官能团，互为同系物 C.甲基叔丁基醚的一种同分异构体C-CHcC-on CH 的名称：2-甲基1丁醇 D.“萃取过程需振荡、放气、静置分层 8.化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的 说法正确的是 HO OH HO OH CN H/H2O COOH 一定条件 A.X分子中C原子杂化类型有2种 B.Y分子的同分异构体中，能发生水解反应的芳香族化合物有5种 C.Z可发生取代、加成和消去反应 D.用FeCl3溶液或NaHCO3溶液均可鉴别Y、Z两种物质 9.下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 向CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液，观察溶液 CH2=CHCHO中含有碳碳双键 颜色变化 将氯乙烷加入NaOH溶液中加热，再加入AgNO3溶液，观 B 氯乙烷是否发生水解 察是否产生白色沉淀 苯与液溴在溴化铁催化作用下发生 将苯与液溴在溴化铁催化作用下发生反应产生的气体通过 四氯化碳洗气后再通入到稀硝酸酸化的AgNO3溶液中，观 取代反应 察是否产生沉淀 乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去 无水乙醇与浓硫酸混合液迅速升温至170℃，产生的气体 D 反应 通入酸性KMmO4溶液，观察酸性KMnO4溶液是否褪色 第2页共6页 10.异山梨醇(X)和碳酸二甲酯合成碳酸酯〔Y)过程中的一步反应如下图所示。下列说法正确的是 HO CH,O-C-OCH.CH,O 催化剂 OCH OH X Y A.该反应的类型为加成反应 B.Y中的官能团有醚键和羧基 C.X在水中的溶解度小于Y D.该反应的副产物为甲醇 11.中成药连花清瘟胶囊在对抗HN1病毒中发挥重大作用，其有效成H0一〈 分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 HO A.分子式为C16H18Og B.分子中至少有7个碳原子共平面 HO C.1mol绿原酸分别与足量溴水、NaOH溶液反应，消耗Br2、NaOH的物质的量之比为4：5 D.与足量的氢气加成后产物分子中含有7个手性碳原子 12.有机化合物Z是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。 0 0-+2H20 CHO-O X Y Z 下列有关说法正确的是( A.该过程经历多步反应，反应类型涉及加成反应、消去反应 B.Y分子中采取sp2和sp杂化的碳原子数目之比为1：2 C.X、Y均可与新制Cu(O田2反应 D.1molX与氢气反应最多消耗3mol氢气 l3.Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下R、R均代表烃基，⌒表示一对电子的转移)，下列 有关说法不正确的是 OH NH2 OH. RAR'H,N-NH,HO N H-H2O H 过程① NH2NH2 RR过程回RR H过程 过程④： 过程⑥R个R, A.肼N2H4)的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B.过程①发生加成反应，过程②发生消去反应，过程③发生取代反应 -CH-R' R' C.过程④的反应历程可表示为 N=NH十OHR-SH+N2+C 0 D.应用该机理， 可以在碱性条件下与N2H4反应转变为 CH; CH 第3页共6页 第川卷（非选择题，共61分) 14.（18分)完成下列各题 (1)按要求书写下列化学方程式。 ①CH3 CHCICOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：∠ ②乙醛与银氨溶液反应： CH (2)双酚(H0 OH)是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如下： 丙烯答回o8战回公8a0回票双A 02 △② 步骤①中X的化学式为▲；写出G→双酚A的化学方程式： CH (3)由化合物A制备 的合成路线如右： CHO CH,OF 请补充每一步的反应试剂和条件：①▲；②▲；③▲一；④▲ (4)写出以乙烯为原料制备乙二酸乙二酯人 0的合成路线图▲。 (合成路线不超过5步，无机试剂和有机溶剂任选) 15.（14分)化合物F是一种天然药物合成中的重要中间体，其合成路线如图： OH 入Br CH,OH CHO CHO (2)Ht COOH 浓硫酸/△ 人COOCH B D OH HNOH OH COOCH △ E (1)F中的含氧官能团名称为▲一。 (2)E→F的反应类型为▲ (3)A的熔点比对羟基苯甲醛熔点低的原因是 (④)D→E的反应过程中会产生一种与E互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简 式：▲。 (⑤)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：▲。 ①分子中含有苯环，能发生银镜反应，且能使FC3溶液发生显色反应； ②分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：1：2：6。 第4页共6页 16.(15分)有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化 合物A的分子结构、性质如下： aCAA速台回 反应① 反应② 浓疏酸，△反应③ 可 (1)确定A的分子式：取9克样品A完全燃烧，仅得到C02和水的质量分别为13.2g和5.4g 经元素分析得到化合物A的实验式，通过▲法（填仪器分析方法）可以测得A的相对分子质 量为90，则A的分子式为▲ (2)确定A的分子结构（已知：-H→0H,0)。使用现代分析仪器对A的分子结构进行 测定，结果如图： 谱图 100 % 红外光谱 80 350030002500200015001000 波数/em 核磁共 振氢谱 12 A的结构式为▲ (3)研究A的结构和性质的关系。 ①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有▲_（填序号）。 A.取代反应 B.加聚反应 C.消去反应 D.酯化反应 ②A通过反应②可以得到六元环状物B,B的结构简式为▲。 ③已知：电离常数Ka(A)=1.38×104,Ka(丙酸)=1.38×105，分析数据可知A的酸性强于丙酸， 请从电负性角度解释原因▲一。 (4)A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚 反应的化学方程式是▲。 第5页共6页 17.（14分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如图： OCH,MgBr DDQ 浓硫酸 ③H,O A 丹参醇 已知： K+i公○ (1)A分子中采取$p杂化的碳原子数目是▲一。 (2)C的分子式为C18H2oO4,写出C的结构简式：▲ (3)在保护E中的部分官能团（虚框中）的条件下，实现E一→丹参醇转化过程中涉及的反应类 型是 (4) 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲。 ①发生银镜反应； ②能与FeCl溶液发生显色反应； ③核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积之比为1：1：2：2。 -OH 句写出以和一又为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任 用，少量有机试剂可参照题目合成路线中的使用，合成路线流程图示例见本题题干)。 江苏省苏州中学2025-2026学年度第二学期质量评估 高二化学 2 3 5 6 7 8 10 11 12 13 B D D D D C B 8 14(1)略 2'+2 (2)HC或HBr2 (3)①.H2,催化剂（或N),加热 ②.浓硫酸，加热 ③.HBr ④.NaOH,乙醇，加热 NaOH,H,O 00u CH00,催化剂c0OHH0 OH o OH CHO do0n浓H,s0pA0 1代15.(0羟基、酰胺基2 (②)取代反应 3) A形成分子内氢键，对羟基苯甲醛形成分子间氢键 OH COOCH 4 (4) OH H.C CH; () (答案合理即可) OHC CHO 116.(1) ②.C3H6032 H c (2)羟基、羧基2 (3) B2。X'®电负：0c.羟具有吸电子 OH 性，使H,C-CH-C00H中羧基中.OH极性增强，更易电离出氢离子 OH +a-1)H02 117.()52 (2) (3) 加成反应、取代反应（或水解反应）2 (4) HOC-COOCH 3 (5) 5 D品gDg丝分人0g 等啡