内容正文:
扬州市新华中学2026届高三4月考前适应性练习三化学试卷
可能用到的相对原子质量:H-1N一140-16C1-35.5Cr-52Fe-56
C0-59Ag-108
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。
1.中国科学家对量子材料的研究处于国际领先水平,近年来对石墨烯、硅烯、储烯等低
维量子材料的研究发展迅速。下列说法正确的是
A.X射线衍射法可直接确定石墨烯的晶体结构B.第一电离能:C<Si
C.硅、储属于同周期元素
D.金刚石和储常用作半导体材料
2.连二亚硝酸(HON=NOH)是一种还原剂,可由反应HNO2十HNOH=HON=NOH+
HO制备。下列说法正确的是
A.HON=NOH中N元素的化合价为+1
B.HNOH分子含极性键和非极性键
C.H0的电子式为:H:O:H
D,中子数为8的氮原子:8N
3.观察下列结构示意图并结合相关信息,判断有关说法正确的是
名称或化学式邻羟基苯甲醛
FeSO4·7HO
18-冠-6
N一甲基咪唑
结构示意图
OH
A.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
B.N一甲基咪唑分子中σ键的数目为6
C.FS04·7H20结构中键角1、2、3由大到小的顺序:3>1>2
D.18一冠一6中0(灰球)电负性大,带负电荷,通过离子键与K+作用,体现了超分子
“分子识别”的特征
4.苯甲酸在水中溶解度为0.34g(25℃)、2.2g(75℃)。以甲苯制备苯甲酸的实验流程如下:
热KMnO,溶液盐酸
甲苯一
氧化
一一酸化→粗装甲酸一纯苯甲酸
MnO2
含KCl的滤液
下列实验装置不能达到相应实验目的的是
控温搅拌器
甲
Z
丙
A.用装置甲氧化甲苯
B.用装置乙除去MnO2
C.用装置丙溶解粗苯甲酸
D.用装置丁蒸发结晶获得纯苯甲酸
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阅读以下材料,完成5~7题:
含疏矿物在自然界中的分布非常广泛,主要有疏黄、黄铁矿(FS2,过疏化亚铁)、重晶
石(BaS04)萼。高温下碳还原BaSO4可用于制备BaS。Na2S2O3与Cl反应生成Na2SO4常
白废液中的余氣的去除。NH2S20S20g2的结构为I0-5-0-0-8-0P)
生成(NH4)2S04。HS燃烧产生的热量可用于发电和供暖,燃烧热为518kJ·mor,
5.下列说法不正确的是
A.(NH4)2SzOs转化为(NH4)2SOa断裂的是非极性键
B.SO2、SO3都是由极性键构成的非极性分子
C.1mol(NH4)2S04中含有12molo键
●Fe"oSi
D.FS2晶胞(如右图)中Fe2+配位数为6
6.下列化学反应表示正确的是
A.C高温还原BaSO4制BaS:4C+BaS0,高温BaS十4C01
B.02高温氧化FeS,制S0:2FeS2十50,商温2Fe0+4S0,
C.Na2S203除去余氯:Na2S203十4Cl2十5Hz0=2S0+8CI+2Na++10H+
D.HS燃烧的热化学方程式:
2H2S(g)+402(g)=2S03(g)+2H20(1)
△H=-1036k·mol
7.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.CuSO4溶液呈蓝色,可用于游泳池水消毒
B.BaSO4不溶于水,可用作检查肠胃的内服药剂
C.SO2具有漂白性,可用于漂白纸浆以及草编织物
D.浓硫酸具有吸水性,可用于实验室制乙烯
8.暖贴是一种便捷的自发热保暖产品,具有发热快、持续时间久等优点。它主要由铁粉、
活性炭、食盐、水等成分组成,如右图所示。下列有关说法不正确的是
空气由此进入
↓↓↓↓
·无纺布
+透气膜
发热层
→背胶
A.暖贴生效时,将化学能转化为热能
B.水与食盐、活性炭共同作用可加快铁粉的腐蚀速率
C.正极反应式为2H0+2e=H2↑+20H
D.透气膜的透氧速率可控制暖贴的发热时间和温度
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9.化合物Z是一种药物中间体,其合成路线中的一步反应如下:
0cHc4
CHCH.ONyalCOH
下列说法正确的是
A.X分子中所有原子均有可能处于同一平面
B.等物质的量的X与Y分别与足量溴水反应,消耗B2的物质的量相同
C.Z与足量的H2加成所得的有机物中含4个手性碳原子
D.用NaHCO3溶液可鉴别Z中是否混有Y
10.Fenton试剂(含Fc2+和IH2O2的水溶液)产生的羟基自由基(OHD能有效氧化去除水中的有
机污染物,·OH的产生机理如图所示。下列说法不正确的是
H202
H02
OH
H202
过程I
过程Ⅱ
A.过程I和过程Ⅱ都有非极性共价键断裂
B.过程Ⅱ的反应方程式:Fe3++H202一Fe2++H02十Ht
C.过程I的活化能小于过程Ⅱ的活化能
D.用Fe3t代替Fe2+,也能形成类似Fenton试剂的体系
11.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合溶液加热,产生的气体通
溴乙烷发生了消去反应
入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色
向等物质的量浓度的NaCl和Na2CrO,稀溶液中,逐滴滴
B
Ksp(Ag2CrO4)>Ksp(AgCl)
加AgNO3稀溶液,先出现白色沉淀AgCl
用pH计分别测定等物质的量浓度的CH,COONa溶液和
结合H能力:
Na2CO,溶液pH,后者pH大
CH3C00-<C03
向1.0mL0.1 molL-K1溶液中加入5.0mL同浓度的FeCl
Fe3+与I发生的反应为可逆
溶液,充分反应后用CC4萃取,下层呈紫色;分液后向
反应
水层滴入KSCN溶液,变红
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12.室温下,由二氧化锰与疏化锰矿(含Fe、Mg等杂质)制备MnSO4的流程如下:
H-SOa(aq)
①氨水、②MnF
NHHCO,溶液
MnS
酸溶
①除铁②除僕
沉锰
MnCO2-
MnO2
B2SO4 MnSO4
已知:(NH·H20)=1.8×10-5,K1H2C03)=4.3×107,K2(H2C03)=5.6X10",
Kp(MnC0)=2.24×10",下列说法正确的是
A.NH4HCO溶液中:c(NH4)>c(HC0)+2c(Co})
B.“酸溶”时主要高子方程式:MnO2十MnS+2H20一2Mn2*+S02十4H
C.“除铁除镁”后上层清液中:2c(Mn2+)+c(H)=2c(S0)+c(OH)
c(H*)
D.“沉锰”后上层清液中:
=25
c(HCO)xc(Mn2+)
13.在医药化工行业,工业生产过程中会有许多含氯废气(如三氯甲烷等)生成,燃烧法是
一种实现三氯甲烷无害化处理的方法。燃烧过程中的有关副反应如下:
反应I.2CHC(g)+O2(g)=2C0C(g)+2HC1(g)△H1=-336kJ·mol1
反应Ⅱ.2C0C2(g)+02(g)=2C2(g)+2C02(g)△=-350kJ·mol1
十较化率或物质的凰
1
潮度/℃
题13图
在1L密闭容器中充入2 mol CHC13(g)和1molO2(g),进行上述反应,平衡时,反应
体系中CHCL的转化率和C0C2、O2的物质的量随温度的变化情况如题13图所示。
已知温度为T1℃时,平衡时CHCl3的转化率为50%,n(C0Cl2)=0.5mol,下列有关
说法正确的是
A.曲线Q表示平衡时COC2的物质的量随温度的变化情况
B,温度高于T2℃时,以反应I为主
C.T1℃时,c(02)=0.25mol·L-1
D,T2℃时,增大压强或使用高效催化剂均能使曲线M上的A点移至B点
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)由“赤泥”(含Fe20、A1203、Si02及少量Sc20)制备Sc203的过程如下:
浓盐酸
试剂X
P204
盐酸
赤泥一→酸没→调→
萃取
反萃取
--Sc03
滤渣1
滤渣2
水层
有机层
已知:①P204在酸性条件下萃取金属离子的顺序为Fe3+>Sc3+>A1+>Fe2+。
②Sc3+可与C20结合生成[Sc(C20)n]3-2m配离子(n=1、2、3)。
(1)酸没。一定条件下,钪的单次浸取率最高为49.4%。不改变条件,为充分浸出Sc,可
采取的措施为
(2)调pH。向酸浸液中加入适量试剂X调节pH=1.5,试剂X为
(填Te”、Fe203”
或TeC03")。
(3)经萃取、反萃取后得到ScC溶液,再通过沉钪、焙烧制得Sc2O3。
①向ScCl3溶液中加入H2C204,Sc3+转化为Sc2(C20)36H20沉淀。当n(H2C204):nSc3+)
大于1.5时,Sc3+的沉淀率会显著下降,原因是
②Sc2(C204)36Hz0在空气中煅烧生成Sc203的化学方程式为
(4)向ZrO2中掺杂Sc203可制备固体电解质ScxZry0:
①ZO2的晶胞结构如图1所示,Z4+的配位数为
:Z02中部分Z4+的位置被Sc3+
占据,得到ScxZ红0,同时产生02空位。若x:y=2:23,则Sc:Zr0.中02的空缺率为多
02空位数
少?(写出计算过程,02的空缺率=
×100%)
02空位数十实际02数
②水热法制备ScxZr,O:。不同温度下测得产品的X射线衍射图X射线衍射用于判断某晶
态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)如图2所示,则最佳的制备温度
为
△Scz0j
nZrO2
Sc,Zr,O.
180℃
170℃入又.
4160℃久
253035404550.556065
●02-z
2x衍射角/度
图1
图2
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15,(15分)沙美特罗是一种良好的抗哮喘药物,其合成路线如下(部分反应条件和溶剂省
略):
CI
CHCOO
HCHO
(CH3CO)20
Br2
HO
HO
HCI
CHCOOH
CH2COO
CH
CH;
CH2Br
B
0
CHCOO
HO
(C.HsCH2)2NH
0
1.HCI-CH3CH2OH
OH
HCI
CH3COO
-CoHs 2.NaBH4
HO
H2C-NCoHs
-C6H5
H2C-N3
HCI
-C6Hs
HO
HO
10%Pd/C,H2
OH
C6Hs(CH2)4O(CH2)6Br
OH
HO
HO
H2C-NH2
KI/(CHgCH2)N
H2C-NH(CH2)O(CH2)4C6Hs
G
H沙美特罗
(1)A+B的反应中经过A→X→B的过程,A→X的反应类型为
。
A-+B的反应
可生成分子式为C1H1oO2C2的副产物Y,Y的结构简式为
(2)D分子中的官能团为酯基、酮漾基、
(3)己知:KBr晶体中的离子键成分大于KI。G→H的反应中使用丙酮作溶剂,可促进反
应CH5(CH2)4O(CH2)6Br+KI→C6Hs(CH2)4O(CH2)I+KBr正向进行,原因是
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
酸性条件下水解后,生成X和Y两种有机产物:X分子属于芳香族化合物且能发生
银镜反应:Y分子含有一个手性碳原子两种分子均含有3种化学环境不同的氢。
NH2
(5)已知:
+NHg
NaBH3CN
写出以
CH=CH2为原料制备
CHaCH2OH
CH
RR
的合成路线流程图
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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16.(16分)水溶液中Cr元素主要以CO(橙色)、C0(黄色)、C3(绿色)等形式存在。
(I)Cr(I)具有强氧化性,且存在平衡:2C0+2H三Cr20?+H20。
①在试管中加入2mL0.2 mol/L K2CrOa溶液,滴加5滴6mol/L NaOH溶液,溶液黄色
加深,然后加入4mL乙醇,充分振荡,溶液不变色。向上述溶液中继续加入1mL6molL
SO4溶液,充分振荡后溶液颜色变为
0
②KCO4可使钢制锅炉内壁发生钝化,从而减缀腐蚀。下列试剂减缀腐蚀的原理与
K3CrO,相同的是
(填字母)。
A.NaNO2
B.N2H
C.Na2SO3
(2)用AgNO,标准溶液滴定溶液中的CI时,可用K2CrOa溶液作指示剂。己知:Ag2CrOa
为砖红色沉淀:Kp(AgC)=1.8X10-10,Kp(Ag2CrO4)=1.2×10-12。
①理论上达滴定终点时,混合液中c(CO)不宜超过
mo/L。
②滴定时,溶液的pH需保持在6~10。若pH<6,则测定结果将
(填“偏高”、
“偏低”或“无变化”)。
③现有颜色相近的两种配合物晶体[CoC1QNH)s]C2和[CoCl2NH)4]CI。请设计实验方案进
行鉴别:
(必须使用的试剂和仪器:蒸馏水、0.05 ol/L AgNO3溶液、电子天平、滴定管)。
(3)FeSO4、纳米Fe(O)均能有效去除废水中的Cr(T)。
①酸性废水中,Fe2+将Cr20还原为低毒性Cr3+的离子方程式为
②纳米Fe(O)颗粒在水中形成胶体后易聚集变大而沉降。用磁性Fe,O4包覆的纳米Fe(O)
去除Cr(I)的机理如图所示。相同条件下,磁性FOa包覆的纳米Fe(O)对Cr(I)的去除率
明显高于单独使用纳米Fe(O),其原因有
C(Ⅲ)
Cr(VI)
Fe(I)FeⅢ
(Fe,O.)
Fe(0)
e
FejOa
Fe,Od
Cr(VT)Cr(Ⅲ)
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17.(15分)C02的捕集与资源化利用具有重要意义。
(1)乙醇胺HOCH2CH2NH2)溶液作为碱性吸收剂,可高效捕集烟气中的CO2。
①理论上1 mol HOCH2CHH2最多吸收0.5molC02。写出HOCH2CHNH2溶液吸收C02
生成HOCH2CH2NHCO0的离子方程式:
②HOCH2CHNH2的沸点为170℃。吸收塔内,烟气和吸收剂的温度超过50℃会造成
C02的吸收率降低,可能原因有
(2)C02、CH4重整制合成气的主要反应如下:
反应ICH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H(g)△H=+247kJ/mol
反应ⅡC02(g)十H(g)=C0(g)+H20(g)AH=+41kJ/mol
反应ⅢCH4(g)=C(s)十2H(g)
△H=+74.8kJ/mol
①反应Ⅱ在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下可以自发进行。
②250℃、1.01×105Pa下,将一定比例的C02与CH4混合气匀速通过装有催化剂(活性
炭为载体)的反应器.nC02对C02、CH的转化率和出口处的影响如图1所示。nC0】
n(CH4)
V(CO)
n(CH4)
>1时,
随(C0)增大而减小的可能原因有
V(CO)n(CH4)
100
CO,
C
8
80
Pt片
C片
CH
C01
0s5
20
阳离子
交换膜
n(C0)
0.1 moVLKHCO溶液
-C0
PFSA聚合物
n(CH)
图1
图2
图3
(3)电解还原法将C02转化为C2H4的装置如图2所示。
①写出CO2在阴极转化为C2H4的电极反应式:
②Cu能有效抑制析氢,对电解还原C02制C2H4具有高催化活性。C02中混有S02会使
Cu催化剂中毒(Cu价态不变),原因是S02在阴极转化为
(填化学式),沉积在Cu
表面。
③一种PFSA聚合物@Cu催化剂结构如图3所示,其能有效防止SO2造成的Cu催化剂
中毒。一S0能将SO2控制在PFSA聚合物表面,其原理是
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