江苏扬州市新华中学2026届高三4月考前适应性练习三化学试卷

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2026-04-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 江苏省
地区(市) 扬州市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 3.73 MB
发布时间 2026-04-18
更新时间 2026-04-19
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-18
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来源 学科网

内容正文:

扬州市新华中学2026届高三4月考前适应性练习三化学试卷 可能用到的相对原子质量:H-1N一140-16C1-35.5Cr-52Fe-56 C0-59Ag-108 一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。 1.中国科学家对量子材料的研究处于国际领先水平,近年来对石墨烯、硅烯、储烯等低 维量子材料的研究发展迅速。下列说法正确的是 A.X射线衍射法可直接确定石墨烯的晶体结构B.第一电离能:C<Si C.硅、储属于同周期元素 D.金刚石和储常用作半导体材料 2.连二亚硝酸(HON=NOH)是一种还原剂,可由反应HNO2十HNOH=HON=NOH+ HO制备。下列说法正确的是 A.HON=NOH中N元素的化合价为+1 B.HNOH分子含极性键和非极性键 C.H0的电子式为:H:O:H D,中子数为8的氮原子:8N 3.观察下列结构示意图并结合相关信息,判断有关说法正确的是 名称或化学式邻羟基苯甲醛 FeSO4·7HO 18-冠-6 N一甲基咪唑 结构示意图 OH A.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: B.N一甲基咪唑分子中σ键的数目为6 C.FS04·7H20结构中键角1、2、3由大到小的顺序:3>1>2 D.18一冠一6中0(灰球)电负性大,带负电荷,通过离子键与K+作用,体现了超分子 “分子识别”的特征 4.苯甲酸在水中溶解度为0.34g(25℃)、2.2g(75℃)。以甲苯制备苯甲酸的实验流程如下: 热KMnO,溶液盐酸 甲苯一 氧化 一一酸化→粗装甲酸一纯苯甲酸 MnO2 含KCl的滤液 下列实验装置不能达到相应实验目的的是 控温搅拌器 甲 Z 丙 A.用装置甲氧化甲苯 B.用装置乙除去MnO2 C.用装置丙溶解粗苯甲酸 D.用装置丁蒸发结晶获得纯苯甲酸 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 阅读以下材料,完成5~7题: 含疏矿物在自然界中的分布非常广泛,主要有疏黄、黄铁矿(FS2,过疏化亚铁)、重晶 石(BaS04)萼。高温下碳还原BaSO4可用于制备BaS。Na2S2O3与Cl反应生成Na2SO4常 白废液中的余氣的去除。NH2S20S20g2的结构为I0-5-0-0-8-0P) 生成(NH4)2S04。HS燃烧产生的热量可用于发电和供暖,燃烧热为518kJ·mor, 5.下列说法不正确的是 A.(NH4)2SzOs转化为(NH4)2SOa断裂的是非极性键 B.SO2、SO3都是由极性键构成的非极性分子 C.1mol(NH4)2S04中含有12molo键 ●Fe"oSi D.FS2晶胞(如右图)中Fe2+配位数为6 6.下列化学反应表示正确的是 A.C高温还原BaSO4制BaS:4C+BaS0,高温BaS十4C01 B.02高温氧化FeS,制S0:2FeS2十50,商温2Fe0+4S0, C.Na2S203除去余氯:Na2S203十4Cl2十5Hz0=2S0+8CI+2Na++10H+ D.HS燃烧的热化学方程式: 2H2S(g)+402(g)=2S03(g)+2H20(1) △H=-1036k·mol 7.下列物质性质与用途具有对应关系的是 A.CuSO4溶液呈蓝色,可用于游泳池水消毒 B.BaSO4不溶于水,可用作检查肠胃的内服药剂 C.SO2具有漂白性,可用于漂白纸浆以及草编织物 D.浓硫酸具有吸水性,可用于实验室制乙烯 8.暖贴是一种便捷的自发热保暖产品,具有发热快、持续时间久等优点。它主要由铁粉、 活性炭、食盐、水等成分组成,如右图所示。下列有关说法不正确的是 空气由此进入 ↓↓↓↓ ·无纺布 +透气膜 发热层 →背胶 A.暖贴生效时,将化学能转化为热能 B.水与食盐、活性炭共同作用可加快铁粉的腐蚀速率 C.正极反应式为2H0+2e=H2↑+20H D.透气膜的透氧速率可控制暖贴的发热时间和温度 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP 9.化合物Z是一种药物中间体,其合成路线中的一步反应如下: 0cHc4 CHCH.ONyalCOH 下列说法正确的是 A.X分子中所有原子均有可能处于同一平面 B.等物质的量的X与Y分别与足量溴水反应,消耗B2的物质的量相同 C.Z与足量的H2加成所得的有机物中含4个手性碳原子 D.用NaHCO3溶液可鉴别Z中是否混有Y 10.Fenton试剂(含Fc2+和IH2O2的水溶液)产生的羟基自由基(OHD能有效氧化去除水中的有 机污染物,·OH的产生机理如图所示。下列说法不正确的是 H202 H02 OH H202 过程I 过程Ⅱ A.过程I和过程Ⅱ都有非极性共价键断裂 B.过程Ⅱ的反应方程式:Fe3++H202一Fe2++H02十Ht C.过程I的活化能小于过程Ⅱ的活化能 D.用Fe3t代替Fe2+,也能形成类似Fenton试剂的体系 11.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合溶液加热,产生的气体通 溴乙烷发生了消去反应 入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色 向等物质的量浓度的NaCl和Na2CrO,稀溶液中,逐滴滴 B Ksp(Ag2CrO4)>Ksp(AgCl) 加AgNO3稀溶液,先出现白色沉淀AgCl 用pH计分别测定等物质的量浓度的CH,COONa溶液和 结合H能力: Na2CO,溶液pH,后者pH大 CH3C00-<C03 向1.0mL0.1 molL-K1溶液中加入5.0mL同浓度的FeCl Fe3+与I发生的反应为可逆 溶液,充分反应后用CC4萃取,下层呈紫色;分液后向 反应 水层滴入KSCN溶液,变红 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp 12.室温下,由二氧化锰与疏化锰矿(含Fe、Mg等杂质)制备MnSO4的流程如下: H-SOa(aq) ①氨水、②MnF NHHCO,溶液 MnS 酸溶 ①除铁②除僕 沉锰 MnCO2- MnO2 B2SO4 MnSO4 已知:(NH·H20)=1.8×10-5,K1H2C03)=4.3×107,K2(H2C03)=5.6X10", Kp(MnC0)=2.24×10",下列说法正确的是 A.NH4HCO溶液中:c(NH4)>c(HC0)+2c(Co}) B.“酸溶”时主要高子方程式:MnO2十MnS+2H20一2Mn2*+S02十4H C.“除铁除镁”后上层清液中:2c(Mn2+)+c(H)=2c(S0)+c(OH) c(H*) D.“沉锰”后上层清液中: =25 c(HCO)xc(Mn2+) 13.在医药化工行业,工业生产过程中会有许多含氯废气(如三氯甲烷等)生成,燃烧法是 一种实现三氯甲烷无害化处理的方法。燃烧过程中的有关副反应如下: 反应I.2CHC(g)+O2(g)=2C0C(g)+2HC1(g)△H1=-336kJ·mol1 反应Ⅱ.2C0C2(g)+02(g)=2C2(g)+2C02(g)△=-350kJ·mol1 十较化率或物质的凰 1 潮度/℃ 题13图 在1L密闭容器中充入2 mol CHC13(g)和1molO2(g),进行上述反应,平衡时,反应 体系中CHCL的转化率和C0C2、O2的物质的量随温度的变化情况如题13图所示。 已知温度为T1℃时,平衡时CHCl3的转化率为50%,n(C0Cl2)=0.5mol,下列有关 说法正确的是 A.曲线Q表示平衡时COC2的物质的量随温度的变化情况 B,温度高于T2℃时,以反应I为主 C.T1℃时,c(02)=0.25mol·L-1 D,T2℃时,增大压强或使用高效催化剂均能使曲线M上的A点移至B点 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp 二、非选择题:共4题,共61分。 14.(15分)由“赤泥”(含Fe20、A1203、Si02及少量Sc20)制备Sc203的过程如下: 浓盐酸 试剂X P204 盐酸 赤泥一→酸没→调→ 萃取 反萃取 --Sc03 滤渣1 滤渣2 水层 有机层 已知:①P204在酸性条件下萃取金属离子的顺序为Fe3+>Sc3+>A1+>Fe2+。 ②Sc3+可与C20结合生成[Sc(C20)n]3-2m配离子(n=1、2、3)。 (1)酸没。一定条件下,钪的单次浸取率最高为49.4%。不改变条件,为充分浸出Sc,可 采取的措施为 (2)调pH。向酸浸液中加入适量试剂X调节pH=1.5,试剂X为 (填Te”、Fe203” 或TeC03")。 (3)经萃取、反萃取后得到ScC溶液,再通过沉钪、焙烧制得Sc2O3。 ①向ScCl3溶液中加入H2C204,Sc3+转化为Sc2(C20)36H20沉淀。当n(H2C204):nSc3+) 大于1.5时,Sc3+的沉淀率会显著下降,原因是 ②Sc2(C204)36Hz0在空气中煅烧生成Sc203的化学方程式为 (4)向ZrO2中掺杂Sc203可制备固体电解质ScxZry0: ①ZO2的晶胞结构如图1所示,Z4+的配位数为 :Z02中部分Z4+的位置被Sc3+ 占据,得到ScxZ红0,同时产生02空位。若x:y=2:23,则Sc:Zr0.中02的空缺率为多 02空位数 少?(写出计算过程,02的空缺率= ×100%) 02空位数十实际02数 ②水热法制备ScxZr,O:。不同温度下测得产品的X射线衍射图X射线衍射用于判断某晶 态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)如图2所示,则最佳的制备温度 为 △Scz0j nZrO2 Sc,Zr,O. 180℃ 170℃入又. 4160℃久 253035404550.556065 ●02-z 2x衍射角/度 图1 图2 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP 15,(15分)沙美特罗是一种良好的抗哮喘药物,其合成路线如下(部分反应条件和溶剂省 略): CI CHCOO HCHO (CH3CO)20 Br2 HO HO HCI CHCOOH CH2COO CH CH; CH2Br B 0 CHCOO HO (C.HsCH2)2NH 0 1.HCI-CH3CH2OH OH HCI CH3COO -CoHs 2.NaBH4 HO H2C-NCoHs -C6H5 H2C-N3 HCI -C6Hs HO HO 10%Pd/C,H2 OH C6Hs(CH2)4O(CH2)6Br OH HO HO H2C-NH2 KI/(CHgCH2)N H2C-NH(CH2)O(CH2)4C6Hs G H沙美特罗 (1)A+B的反应中经过A→X→B的过程,A→X的反应类型为 。 A-+B的反应 可生成分子式为C1H1oO2C2的副产物Y,Y的结构简式为 (2)D分子中的官能团为酯基、酮漾基、 (3)己知:KBr晶体中的离子键成分大于KI。G→H的反应中使用丙酮作溶剂,可促进反 应CH5(CH2)4O(CH2)6Br+KI→C6Hs(CH2)4O(CH2)I+KBr正向进行,原因是 (4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式: 酸性条件下水解后,生成X和Y两种有机产物:X分子属于芳香族化合物且能发生 银镜反应:Y分子含有一个手性碳原子两种分子均含有3种化学环境不同的氢。 NH2 (5)已知: +NHg NaBH3CN 写出以 CH=CH2为原料制备 CHaCH2OH CH RR 的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP 16.(16分)水溶液中Cr元素主要以CO(橙色)、C0(黄色)、C3(绿色)等形式存在。 (I)Cr(I)具有强氧化性,且存在平衡:2C0+2H三Cr20?+H20。 ①在试管中加入2mL0.2 mol/L K2CrOa溶液,滴加5滴6mol/L NaOH溶液,溶液黄色 加深,然后加入4mL乙醇,充分振荡,溶液不变色。向上述溶液中继续加入1mL6molL SO4溶液,充分振荡后溶液颜色变为 0 ②KCO4可使钢制锅炉内壁发生钝化,从而减缀腐蚀。下列试剂减缀腐蚀的原理与 K3CrO,相同的是 (填字母)。 A.NaNO2 B.N2H C.Na2SO3 (2)用AgNO,标准溶液滴定溶液中的CI时,可用K2CrOa溶液作指示剂。己知:Ag2CrOa 为砖红色沉淀:Kp(AgC)=1.8X10-10,Kp(Ag2CrO4)=1.2×10-12。 ①理论上达滴定终点时,混合液中c(CO)不宜超过 mo/L。 ②滴定时,溶液的pH需保持在6~10。若pH<6,则测定结果将 (填“偏高”、 “偏低”或“无变化”)。 ③现有颜色相近的两种配合物晶体[CoC1QNH)s]C2和[CoCl2NH)4]CI。请设计实验方案进 行鉴别: (必须使用的试剂和仪器:蒸馏水、0.05 ol/L AgNO3溶液、电子天平、滴定管)。 (3)FeSO4、纳米Fe(O)均能有效去除废水中的Cr(T)。 ①酸性废水中,Fe2+将Cr20还原为低毒性Cr3+的离子方程式为 ②纳米Fe(O)颗粒在水中形成胶体后易聚集变大而沉降。用磁性Fe,O4包覆的纳米Fe(O) 去除Cr(I)的机理如图所示。相同条件下,磁性FOa包覆的纳米Fe(O)对Cr(I)的去除率 明显高于单独使用纳米Fe(O),其原因有 C(Ⅲ) Cr(VI) Fe(I)FeⅢ (Fe,O.) Fe(0) e FejOa Fe,Od Cr(VT)Cr(Ⅲ) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP 17.(15分)C02的捕集与资源化利用具有重要意义。 (1)乙醇胺HOCH2CH2NH2)溶液作为碱性吸收剂,可高效捕集烟气中的CO2。 ①理论上1 mol HOCH2CHH2最多吸收0.5molC02。写出HOCH2CHNH2溶液吸收C02 生成HOCH2CH2NHCO0的离子方程式: ②HOCH2CHNH2的沸点为170℃。吸收塔内,烟气和吸收剂的温度超过50℃会造成 C02的吸收率降低,可能原因有 (2)C02、CH4重整制合成气的主要反应如下: 反应ICH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H(g)△H=+247kJ/mol 反应ⅡC02(g)十H(g)=C0(g)+H20(g)AH=+41kJ/mol 反应ⅢCH4(g)=C(s)十2H(g) △H=+74.8kJ/mol ①反应Ⅱ在 (填“高温”、“低温”或“任意温度”)下可以自发进行。 ②250℃、1.01×105Pa下,将一定比例的C02与CH4混合气匀速通过装有催化剂(活性 炭为载体)的反应器.nC02对C02、CH的转化率和出口处的影响如图1所示。nC0】 n(CH4) V(CO) n(CH4) >1时, 随(C0)增大而减小的可能原因有 V(CO)n(CH4) 100 CO, C 8 80 Pt片 C片 CH C01 0s5 20 阳离子 交换膜 n(C0) 0.1 moVLKHCO溶液 -C0 PFSA聚合物 n(CH) 图1 图2 图3 (3)电解还原法将C02转化为C2H4的装置如图2所示。 ①写出CO2在阴极转化为C2H4的电极反应式: ②Cu能有效抑制析氢,对电解还原C02制C2H4具有高催化活性。C02中混有S02会使 Cu催化剂中毒(Cu价态不变),原因是S02在阴极转化为 (填化学式),沉积在Cu 表面。 ③一种PFSA聚合物@Cu催化剂结构如图3所示,其能有效防止SO2造成的Cu催化剂 中毒。一S0能将SO2控制在PFSA聚合物表面,其原理是 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp

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