1.1 有机化合物的结构特点 讲义 2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

倒卖司马，搬运4000+ 第一节 有机化合物的结构特点 ———————————————【目录】——————————————— 第一部分 知识梳理 第二部分 分层精炼 A组 基础过关 B组 强化提升 C组 冲刺突破 ——————————————————————————————————- 第一部分 知识梳理 1.有机化合物的分类 注意：环状化合物还包括杂环化合物，即构成环的原子除碳原子外，还有其他原子。如掺杂O原子的环醚、环酯等，掺杂N原子的吡啶()等，以及结构更复杂的吲哚()、嘌呤()等。 2.官能团 决定有机化合物特性的原子或原子团称为官能团（官能团决定化学性质），如乙烯中的碳碳双键、乙醇中的羟基等。 3.有机化合物中的共价键 (1)共价键的基本类型：σ键和π键。 ①σ键和π键的数目判断（共价键中一定存在σ键，不饱和键中才存在π键）： ②共价键的类型与有机反应的类型密切相关，如甲烷分子中含有 σ 键，不易断裂，能发生取代反应；乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键，π键的轨道重叠程度比σ键的小，容易断裂，能发生加成反应。 (2)共价键的极性与有机反应 (3)有机反应的特点：共价键的断裂需要吸收能量，而且有机化合物分子中共价键断裂的位置存在多种可能。相对无机反应，有机反应一般反应速率较小，副反应较多，产物比较复杂（化学方程式中一般写“”）。 4.有机化合物的同分（分子式）异构（结构→性质）现象 (1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 (3)同分异构现象的分类 (4)同分异构体的书写 同分异构现象中构造异构包括：①碳架异构；②位置异构；③官能团异构。 其中碳架异构是基础。书写同分异构体时要有一定的原则和顺序，注意不重复、不遗漏。必须遵循“价键数守恒”原则，即在有机化合物分子中，碳原子价键数为4，氢原子价键数为1，氧原子价键数为2。 烷烃同分异构体的数目判断与书写 由于烷烃只存在碳架异构，其书写一般采用“减碳法”。“减碳法”书写同分异构体的技巧如下。 (1)三注意：选择最长的碳链作主链；找出对称中心；保证减碳后的碳链仍为主链。 (2)三原则：对称性原则；有序性原则；互补性原则。 (3)四顺序 ①主链由长到短：主链由最长碳链起，依次递减一个碳原子作取代基，直到所选择的碳链不能作为主链为止。 ②支链由整到散：若作支链的碳原子数在两个及以上，应考虑将其分解成简单的支链。 ③位置由心到边不到端：支链由中心碳原子向端点碳原子顺次移动，注意不与端点碳原子相连。 ④排列由对、邻到间：两个支链取代基可以相对(连在同一个碳原子上)、相邻(分别连在相邻的两个碳原子上)和相间(分别连在不相邻的两个碳原子上)。 例如，书写分子式为C6H14的烷烃的同分异构体步骤如下： ①先写出只有碳原子的结构(称为碳骨架)：。 ②取一个碳原子作支链，根据对称性，甲基有2个取代位置：、。 ③取两个碳原子作支链，两个甲基的位置可表示为、。 按照碳的价键数为4，将碳链上的氢原子补齐即可得到所有结构简式。符合要求的烷烃的结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3。 v含官能团的有机化合物同分异构体的数目判断与书写 一般书写顺序：碳架异构→位置异构→官能团异构。 书写方法：先写出其可能有的碳架异构，然后再移动官能团的位置，最后写出可能的官能团异构，注意不要违背“碳四价”的原则。 ①基元法 烃的一取代物可视为烃基与取代基结合而成，因此可根据烃基结构的种类数，确定其一取代物的同分异构体数目。如一氯丁烷(C4H9Cl)可看作由丁基与氯原子结合而成，由于丁基()有4种结构，故一氯丁烷有4种同分异构体；丁醇(C4H9OH)可看作由丁基与羟基结合而成，故丁醇有4种同分异构体。 ②换元法 若烃分子中共含有a个氢原子，则其m元取代物和n元取代物的种类数相等(m+n=a)。如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代，所得一氯乙烷只有一种结构。假设把一氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看作Cl，所得到的五氯乙烷也只有一种结构。 ③等效氢法 有机化合物分子中有几种不同化学环境的氢原子，则其一元取代物就有几种同分异构体。 等效氢的确定：连接在同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；位于对称位置上的氢原子是等效的。如 CH4、CH3CH3、CH3C(CH3)2CH3都只有1种等效氢原子，其一氯代物都只有1种结构；CH3CH2CH3有2种等效氢原子，其一氯代物有2种结构。 ④定一移一法 对于二元取代物同分异构体的判断，可先固定一个取代基，然后按照一定的顺序移动第二个取代基的位置，以确定其同分异构体的数目。如判断 C3H6ClF 的同分异构体数目，可先将Cl原子固定在一个碳原子上，用*标记，再分别移动F原子的位置，得到不同结构的同分异构体。 2种， 3种，共5种 ⑤组合法 对于分子结构中存在醚键、羰基、酯基等的有机化合物，可以分别讨论基团两侧可能存在的同分异构体数目，将所得数目相乘即是原有机化合物的同分异构体数目。如对于一元酯 R1COOR2 . —R1，有m种结构，—R2，有n种结构，则该一元酯共有m×n种同分异构体。 第二部分 分层精炼 A组 基础过关 1．下列化学用语或图示表示正确的是 A．次氯酸的结构式： B．果糖的实验式：C6H12O6 C．氯化铵的电子式： D．环己烷稳定结构的键线式： 2．下列各反应中属于取代反应的是 A． B． C． D．2+O22CH3COOH 3．下列有关化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式： B．含8个中子的碳的原子符号： C．的电子式： D．乙酸的结构式： 4．光刻胶是光刻机制造芯片必不可少的重要材料，可用降冰片烯与马来酸酐共同加聚而成。下列说法正确的是 A．1mol马来酸酐与NaOH反应最多消耗1mol NaOH B．降冰片烯与马来酸酐都属于烃类 C．降冰片烯与互为同分异构体 D．该光刻胶合成过程中可能会出现链节： 5．下列化学用语正确的是 A．分子式为的物质可能是混合物 B．甲烷分子的球棍模型：   C．聚苯乙烯的结构简式为   D．硝基苯的结构简式：   6．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如图所示，下列叙述正确的是 A．迷迭香酸的分子式为 B．迷迭香酸只能发生取代反应 C．1mol迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗6mol NaOH D．迷迭香酸分子中碳原子的杂化方式只有杂化 7．某些物质间的转化关系如图所示。下列说法错误的是 A．该转化关系的总反应原子利用率为100% B．HI、是该转化过程中的催化剂 C．Ⅳ的反应类型为取代反应 D．转化过程中有非极性键的断裂和生成 8．下列有关化学用语，表达错误的是 A．甲烷分子的填充模型： B．乙酸分子的球棍模型：   C．1，3—丁二烯的键线式： D．乙醇的结构简式： 9．工业上可由乙苯生产苯乙烯：    +H2。下列说法错误的是 A．该反应的反应类型为氧化反应 B．乙苯的芳香族的同分异构体有3种(不包括乙苯、立体异构) C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D．苯乙烯为芳香烃，能发生取代反应 B组 强化提升 10．下列关于1-溴丙烷与2-溴丙烷的说法不正确的是 A．互为同分异构体 B．均能与NaOH水溶液发生取代反应 C．与NaOH的醇溶液共热后产物相同 D．均属于烃 11．下列关于有机物的叙述错误的是 A．碳原子性质活泼，可以与其他元素原子形成共价键或离子键 B．有机物一般易溶于酒精、苯等有机溶剂中 C．碳原子间能形成单键，也能形成双键或三键 D．有机物所发生的反应，一般比较复杂，有副反应发生，用“→”表示 12．乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌药，其分子结构如图所示。下列有关该分子的叙述不正确的是 A．基态原子的价电子排布式为 B．分子中N原子有两种杂化方式 C．分子中有8种不同化学环境的C原子 D．该物质可发生取代反应、加成反应 13．2020年以来，新型冠状病毒肺炎席卷全世界，中国传统中药“连花清瘟胶囊”助力世界抗疫。连花清瘟胶囊配方中含传统中药金银花，绿原酸是金银花主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，结构简式如图所示，关于绿原酸的下列推测不合理的是 A．1mol绿原酸最多可和1mol碳酸钠反应 B．可溶于水也可溶于乙醇 C．分子中有4个手性碳原子 D．结构中含有3种含氧官能团 14．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．的一溴代物有4种 B．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有5种 C．一氯取代产物种类有7种 D．菲的结构为，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物 15．甘氨酸铜结构中，铜和与其配位的四个原子共平面，甘氨酸铜有顺式和反式两种结构，如下图所示。下列说法错误的是 A．顺式甘氨酸铜易溶于水 B．反式甘氨酸铜能与氢气发生加成反应 C．甘氨酸铜中铜原子的杂化类型可能为 D．两种物质中键和π键的数目之比均为 16．在“点击化学和生物正交化学”领域中，点击化学经典反应之一是一价铜［Cu］催化的叠氮化物-端炔烃环加成反应，反应机理示意如图： 下列说法正确的是 A．反应③过程，不涉及极性键的断裂和形成 B．转化过程中N的杂化方式发生改变 C．反应过程中，共有3种中间产物 D．该反应的总反应是消去反应 17．下列有关化学用语的表示中正确的是 A．丙烯的结构简式为： B．一氯甲烷的电子式为 C．乙酸的结构简式为 D．分子组成为的有机化合物有3种 18．金刚烷的碳架结构相当于是金刚石晶格网络中的一个晶胞，故取名金刚烷。其基本结构是椅式环己烷，它是一种高度对称和非常稳定的化合物。由化合物M合成金刚烷路线如下图所示。 下列说法错误的是 A．化合物M到化合物N的过程发生了加成反应 B．化合物N的分子式为 C．金刚烷的二氯代物有5种 D．通过X射线衍射图进行化学计算可获得金刚烷键长、键角等分子结构信息 19．下列物质中，互为同分异构体的是 A．甲烷和乙烷 B．乙醇和乙二醇 C．丁酸和乙酸乙酯 D．淀粉和纤维素 20．尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子中H原子的个数为偶数 B．分子中存在手性碳原子 C．该物质与足量反应，最多可消耗 D．可以发生取代反应、氧化反应、还原反应和聚合反应 21．互为同素异形体的一组物质是 A．和 B．O2和O3 C．CH≡CH和CH2=CH2 D．CH3CH2CH2CH3和 C组 冲刺突破 22．下列化学用语或表述错误的是 A．中子数为1的氢原子： B．的晶体类型：分子晶体 C．的共价键类型：键 D．CHClBrI：无立体异构 23．下列关于有机物的说法正确的是 A．属于醛类，官能团为 B．对三联苯（）的一氯代物有5种 C．每个抗坏血酸分子（）中有1个手性碳原子 D．立方烷（）经硝化可得到二硝基立方烷，其可能的结构有3种 24．某Diels-Alder反应催化机理如下，下列说法错误的是 A．为 B．化合物I不存在顺反异构体 C．化合物V有3个手性碳原子 D．根据该反应，可以由1，3-环己二烯和乙烯合成 25．作为催化剂在某些有机反应中使用，其阳离子呈八面体构型，结构如图。下列说法错误的是 A．中Co的化合价为+3 B．存在同分异构体 C．中Co的配位数为6 D．1 mol 与足量溶液反应最多能生成3 mol AgCl 26．化合物（M）是某药物的合成中间体，M的同分异构体中，同时满足下列条件的结构共有 ①含有一个苯环和三个甲基    ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应    ③能发生银镜反应，不能发生水解反应 A．6种 B．8种 C．10种 D．12种 27．香豆素类药物是维生素K拮抗剂。一种合成香豆素的原理如图： 下列说法正确的是 A．水杨醛分子存在顺反异构体 B．可用溶液鉴别香豆素和水杨醛 C．一定条件下，上述四种物质均能与NaOH溶液反应 D．有机物M与足量加成所得产物中不含手性碳原子 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 倒卖司马，搬运4000+ 第一节 有机化合物的结构特点 ———————————————【目录】——————————————— 第一部分 知识梳理 第二部分 分层精炼 A组 基础过关 B组 强化提升 C组 冲刺突破 ——————————————————————————————————- 第一部分 知识梳理 1.有机化合物的分类 注意：环状化合物还包括杂环化合物，即构成环的原子除碳原子外，还有其他原子。如掺杂O原子的环醚、环酯等，掺杂N原子的吡啶()等，以及结构更复杂的吲哚()、嘌呤()等。 2.官能团 决定有机化合物特性的原子或原子团称为官能团（官能团决定化学性质），如乙烯中的碳碳双键、乙醇中的羟基等。 3.有机化合物中的共价键 (1)共价键的基本类型：σ键和π键。 ①σ键和π键的数目判断（共价键中一定存在σ键，不饱和键中才存在π键）： ②共价键的类型与有机反应的类型密切相关，如甲烷分子中含有 σ 键，不易断裂，能发生取代反应；乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键，π键的轨道重叠程度比σ键的小，容易断裂，能发生加成反应。 (2)共价键的极性与有机反应 (3)有机反应的特点：共价键的断裂需要吸收能量，而且有机化合物分子中共价键断裂的位置存在多种可能。相对无机反应，有机反应一般反应速率较小，副反应较多，产物比较复杂（化学方程式中一般写“”）。 4.有机化合物的同分（分子式）异构（结构→性质）现象 (1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 (3)同分异构现象的分类 (4)同分异构体的书写 同分异构现象中构造异构包括：①碳架异构；②位置异构；③官能团异构。 其中碳架异构是基础。书写同分异构体时要有一定的原则和顺序，注意不重复、不遗漏。必须遵循“价键数守恒”原则，即在有机化合物分子中，碳原子价键数为4，氢原子价键数为1，氧原子价键数为2。 烷烃同分异构体的数目判断与书写 由于烷烃只存在碳架异构，其书写一般采用“减碳法”。“减碳法”书写同分异构体的技巧如下。 (1)三注意：选择最长的碳链作主链；找出对称中心；保证减碳后的碳链仍为主链。 (2)三原则：对称性原则；有序性原则；互补性原则。 (3)四顺序 ①主链由长到短：主链由最长碳链起，依次递减一个碳原子作取代基，直到所选择的碳链不能作为主链为止。 ②支链由整到散：若作支链的碳原子数在两个及以上，应考虑将其分解成简单的支链。 ③位置由心到边不到端：支链由中心碳原子向端点碳原子顺次移动，注意不与端点碳原子相连。 ④排列由对、邻到间：两个支链取代基可以相对(连在同一个碳原子上)、相邻(分别连在相邻的两个碳原子上)和相间(分别连在不相邻的两个碳原子上)。 例如，书写分子式为C6H14的烷烃的同分异构体步骤如下： ①先写出只有碳原子的结构(称为碳骨架)：。 ②取一个碳原子作支链，根据对称性，甲基有2个取代位置：、。 ③取两个碳原子作支链，两个甲基的位置可表示为、。 按照碳的价键数为4，将碳链上的氢原子补齐即可得到所有结构简式。符合要求的烷烃的结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3。 v含官能团的有机化合物同分异构体的数目判断与书写 一般书写顺序：碳架异构→位置异构→官能团异构。 书写方法：先写出其可能有的碳架异构，然后再移动官能团的位置，最后写出可能的官能团异构，注意不要违背“碳四价”的原则。 ①基元法 烃的一取代物可视为烃基与取代基结合而成，因此可根据烃基结构的种类数，确定其一取代物的同分异构体数目。如一氯丁烷(C4H9Cl)可看作由丁基与氯原子结合而成，由于丁基()有4种结构，故一氯丁烷有4种同分异构体；丁醇(C4H9OH)可看作由丁基与羟基结合而成，故丁醇有4种同分异构体。 ②换元法 若烃分子中共含有a个氢原子，则其m元取代物和n元取代物的种类数相等(m+n=a)。如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代，所得一氯乙烷只有一种结构。假设把一氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看作Cl，所得到的五氯乙烷也只有一种结构。 ③等效氢法 有机化合物分子中有几种不同化学环境的氢原子，则其一元取代物就有几种同分异构体。 等效氢的确定：连接在同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；位于对称位置上的氢原子是等效的。如 CH4、CH3CH3、CH3C(CH3)2CH3都只有1种等效氢原子，其一氯代物都只有1种结构；CH3CH2CH3有2种等效氢原子，其一氯代物有2种结构。 ④定一移一法 对于二元取代物同分异构体的判断，可先固定一个取代基，然后按照一定的顺序移动第二个取代基的位置，以确定其同分异构体的数目。如判断 C3H6ClF 的同分异构体数目，可先将Cl原子固定在一个碳原子上，用*标记，再分别移动F原子的位置，得到不同结构的同分异构体。 2种， 3种，共5种 ⑤组合法 对于分子结构中存在醚键、羰基、酯基等的有机化合物，可以分别讨论基团两侧可能存在的同分异构体数目，将所得数目相乘即是原有机化合物的同分异构体数目。如对于一元酯 R1COOR2 . —R1，有m种结构，—R2，有n种结构，则该一元酯共有m×n种同分异构体。 第二部分 分层精炼 A组 基础过关 1．下列化学用语或图示表示正确的是 A．次氯酸的结构式： B．果糖的实验式：C6H12O6 C．氯化铵的电子式： D．环己烷稳定结构的键线式： 【答案】D 【知识点】电子式、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式 【详解】A．次氯酸的结构应为H‒O‒Cl，A错误； B．果糖的实验式应为CH2O，B错误； C．氯化铵的电子式：，C错误； D．环己烷的稳定结构为椅式结构，D项正确； 故选：D。 2．下列各反应中属于取代反应的是 A． B． C． D．2+O22CH3COOH 【答案】B 【知识点】取代反应、加成反应 【详解】A．碳碳双键断裂一个键，H2O分子中的H和-OH分别加到C原子上，属于加成反应，不符合题意； B．CH3CH3中的H原子被Cl原子取代，属于取代反应，符合题意；； C．碳碳双键断裂一个键，H2分子中的2个H分别加到C原子上，属于加成反应，不符合题意； D．乙醛与氧气在催化剂作用下，生成乙酸，属于加成反应，不符合题意； 故答案选B。 3．下列有关化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式： B．含8个中子的碳的原子符号： C．的电子式： D．乙酸的结构式： 【答案】A 【知识点】原子结构示意图、离子结构示意图、有机物结构的表示方法、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式 【详解】 A．聚丙烯的结构简式为，故A正确； B．质量数=质子数+中子数，则含8个中子的碳的原子符号为，故B错误； C．中氢原子与氧原子间的化学键都是单键，其电子式为，故C错误； D．乙酸分子式为，其结构式应为CH3COOH，故D错误； 答案选A。 4．光刻胶是光刻机制造芯片必不可少的重要材料，可用降冰片烯与马来酸酐共同加聚而成。下列说法正确的是 A．1mol马来酸酐与NaOH反应最多消耗1mol NaOH B．降冰片烯与马来酸酐都属于烃类 C．降冰片烯与互为同分异构体 D．该光刻胶合成过程中可能会出现链节： 【答案】D 【知识点】化学科学对人类文明发展的意义、同分异构现象、同分异构体的概念、有机官能团的性质及结构 【详解】A．一个马来酸酐分子水解生成2个羧基，则1mol马来酸酐，最多消耗2mol NaOH，A错误； B．烃中只含碳、氢两种元素，但马来酸酐中除了碳、氢元素外还有氧元素，B错误； C．降冰片烯与分子式相同、结构相同，二者是同种物质，C错误； D．降冰片烯和马来酸酐之间可以发生加成反应、马来酸酐分子之间也可以发生加成反应，所以其链节可能是：，D正确; 故选D。 5．下列化学用语正确的是 A．分子式为的物质可能是混合物 B．甲烷分子的球棍模型：   C．聚苯乙烯的结构简式为   D．硝基苯的结构简式：   【答案】A 【知识点】结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式 【详解】A．分子式为可表示葡萄糖、果糖等多种物质，因此分子式为的物质可能是混合物，故A正确； B．图示为甲烷的比例模型，不是球棍模型，故B错误； C．聚苯乙烯的结构简式为  ，故C错误； D．硝基苯中与苯环相连的原子为N原子，结构简式应为  ，故D错误； 故选：A。 6．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如图所示，下列叙述正确的是 A．迷迭香酸的分子式为 B．迷迭香酸只能发生取代反应 C．1mol迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗6mol NaOH D．迷迭香酸分子中碳原子的杂化方式只有杂化 【答案】C 【知识点】杂化轨道理论、有机反应类型、有机官能团的性质及结构 【详解】A．由键线式分析分子式为，A错误； B．迷迭香酸还能发生氧化、还原等反应，B错误； C．酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠反应，则1mol迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗6mol NaOH，C正确； D．迷迭香酸分子中碳原子的杂化方式有和杂化，D错误； 故选C。 7．某些物质间的转化关系如图所示。下列说法错误的是 A．该转化关系的总反应原子利用率为100% B．HI、是该转化过程中的催化剂 C．Ⅳ的反应类型为取代反应 D．转化过程中有非极性键的断裂和生成 【答案】D 【知识点】取代反应、催化剂对化学反应速率的影响 【分析】由图可知，该过程是CH3OH与CO发生反应生成CH3COOH：CH3OH+CO CH3COOH，HI、HCo(CO)4在反应中消耗又生成，是反应过程中的催化剂。 【详解】A．由分析可知，该转化关系的总反应原子利用率为100%，A项正确； B．由分析可知，HI、HCo(CO)4是该转化过程中的催化剂，B项正确； C．Ⅳ反应是CH3COCo(CO)4和水化为CH3COOH和，羟基取代了- Co(CO)4，该反应属于取代反应，C项正确； D．由图可知，转化过程中是极性键的断裂和生成，D项错误； 答案选D。 8．下列有关化学用语，表达错误的是 A．甲烷分子的填充模型：   B．乙酸分子的球棍模型：   C．1，3—丁二烯的键线式： D．乙醇的结构简式： 【答案】C 【知识点】有机物结构的表示方法 【详解】 A．甲烷分子中含有4个碳氢键，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，故其填充模型为  ，A正确； B．球棍模型中，用大小不同的小球和短棍分别表示原子、共价键，同时要体现分子的空间构型，原子半径：C＞O＞H，乙酸分子的球棍模型为  ，B正确； C．1，3-丁二烯的键线式：  ，  为2-丁烯的键线式，C错误； D．乙醇分子由乙基和羟基组成，则乙醇的结构简式：，D正确； 选C。 9．工业上可由乙苯生产苯乙烯：    +H2。下列说法错误的是 A．该反应的反应类型为氧化反应 B．乙苯的芳香族的同分异构体有3种(不包括乙苯、立体异构) C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D．苯乙烯为芳香烃，能发生取代反应 【答案】C 【知识点】有机反应类型、同分异构体的数目的确定、有机官能团的性质及结构 【详解】A．去氢或加氧为氧化反应，A项正确； B．乙苯的同分异构体用定一移一法分析，其同分异构体有邻、间、对3种，B项正确； C．乙苯和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误； D．苯乙烯中含有苯环且只含C、H原子，为芳香烃，能发生取代反应，D项正确。 B组 强化提升 10．下列关于1-溴丙烷与2-溴丙烷的说法不正确的是 A．互为同分异构体 B．均能与NaOH水溶液发生取代反应 C．与NaOH的醇溶液共热后产物相同 D．均属于烃 【答案】D 【知识点】卤代烃的消去反应、卤代烃的水解反应、同分异构现象、同分异构体的概念 【详解】A．1-溴丙烷与2-溴丙烷，分子式相同，溴原子在碳链上的位置不同，互为同分异构体，故A正确；     B．均能与NaOH水溶液发生取代反应生成1-丙醇、2-丙醇，故B正确； C．与NaOH的醇溶液共热后生成丙烯，故C正确；     D．烃是只含C、H，而题目中均属于一卤代烃，故D错误； 选D。 11．下列关于有机物的叙述错误的是 A．碳原子性质活泼，可以与其他元素原子形成共价键或离子键 B．有机物一般易溶于酒精、苯等有机溶剂中 C．碳原子间能形成单键，也能形成双键或三键 D．有机物所发生的反应，一般比较复杂，有副反应发生，用“→”表示 【答案】A 【知识点】相似相溶原理、化学键与物质类别关系的判断、有机化合物中碳的成键特征 【详解】A．碳原子最外层4个电子，碳的非金属性较弱，碳原子不活泼，故A错误； B．根据相似相溶可知，有机物一般易溶于酒精、苯等有机溶剂中，故B正确； C．碳原子能形成四个共价键，碳原子间能形成单键，也能形成双键或三键，进而形成碳链或碳环，故C正确； D．有机物所发生的反应，一般比较复杂，不同条件下产物不同，速度缓慢，并且还常伴有副反应发生，用“→”表示有机反应，故D正确； 故答案选A。 12．乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌药，其分子结构如图所示。下列有关该分子的叙述不正确的是 A．基态原子的价电子排布式为 B．分子中N原子有两种杂化方式 C．分子中有8种不同化学环境的C原子 D．该物质可发生取代反应、加成反应 【答案】B 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、电子排布式、有机反应类型 【详解】A．已知Se是34号元素，故基态Se原子的核外电子排布式为：[Ar]3d104s24p4，故其价电子排布式为4s24p4，A正确； B．分子中的N原子都形成了3个σ键，都有1个孤电子对，则其价层电子对数为4，故其中杂化方式都为，B错误； C．由于左右两部分旋转后重叠，分子中有8种不同化学环境的C原子，C正确； D．分子中含有苯环，可以和氢气发生加成反应，苯环上的氢原子在催化剂作用下可以被卤原子取代，D正确； 故选B。 13．2020年以来，新型冠状病毒肺炎席卷全世界，中国传统中药“连花清瘟胶囊”助力世界抗疫。连花清瘟胶囊配方中含传统中药金银花，绿原酸是金银花主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，结构简式如图所示，关于绿原酸的下列推测不合理的是 A．1mol绿原酸最多可和1mol碳酸钠反应 B．可溶于水也可溶于乙醇 C．分子中有4个手性碳原子 D．结构中含有3种含氧官能团 【答案】A 【知识点】氢键对物质性质的影响、分子的手性、常见官能团名称、组成及结构、有机官能团的性质及结构 【详解】A．酚羟基、羧基都可以和Na2CO3反应，所以1mol绿原酸最多消耗3molNa2CO3，A错误； B．该分子含有多个羟基，可和水分子、乙醇分子形成分子间氢键，可溶与水也可溶于乙醇，B正确； C．连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，该物质含有如图所示4个手性碳原子：，C正确； D．结构中含氧官能团有羟基、酯基、羧基，D正确； 故选A。 14．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．的一溴代物有4种 B．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有5种 C．一氯取代产物种类有7种 D．菲的结构为，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物 【答案】D 【知识点】同分异构体的数目的确定 【详解】 A．有5种不同的氢，如图，一溴代物有5种，A错误； B．含5个碳原子的饱和链烃有以下几种情况：正戊烷有3种一氯代物，异戊烷有4种一氯代物，新戊烷只有1种一氯代物， B错误； C．物质有6种不同化学环境的氢原子一氯取代产物种类有6种，C错误； D．菲的结构中硝基取代的位置如图：，共有5种一硝基取代物，D正确； 故选D。 15．甘氨酸铜结构中，铜和与其配位的四个原子共平面，甘氨酸铜有顺式和反式两种结构，如下图所示。下列说法错误的是 A．顺式甘氨酸铜易溶于水 B．反式甘氨酸铜能与氢气发生加成反应 C．甘氨酸铜中铜原子的杂化类型可能为 D．两种物质中键和π键的数目之比均为 【答案】B 【知识点】有机反应类型、有机官能团的性质及结构 【详解】A．由结构简式可知，顺式甘氨酸铜是极性分子，反式甘氨酸铜是非极性分子，根据相似相溶原理可知顺式甘氨酸铜易溶于极性溶剂水，A正确； B．反式甘氨酸铜中不饱和键只有酯基中的 C=O，不能发生加成反应，B错误； C．由结构简式可知，甘氨酸铜中铜原子与周围4个原子成键，其杂化类型为，C正确； D．两种物质σ键和π键的数目比都是 20∶2=10∶1，D正确； 故选B。 16．在“点击化学和生物正交化学”领域中，点击化学经典反应之一是一价铜［Cu］催化的叠氮化物-端炔烃环加成反应，反应机理示意如图： 下列说法正确的是 A．反应③过程，不涉及极性键的断裂和形成 B．转化过程中N的杂化方式发生改变 C．反应过程中，共有3种中间产物 D．该反应的总反应是消去反应 【答案】B 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、共价键的形成及主要类型、有机反应类型 【详解】A．由图可知，反应③过程中，涉及碳氮极性键的形成，A错误；                                                  B．三键氮原子的杂化方式为sp杂化、双键氮原子的杂化方式为杂化，所以转化过程中氮原子的杂化方式发生改变，B正确； C．反应过程中，共有5种中间产物，C错误；    D．由题意可知，该反应的总反应是一价铜催化的叠氮化物-端炔烃环加成反应，D错误； 故选B。 17．下列有关化学用语的表示中正确的是 A．丙烯的结构简式式为： B．一氯甲烷的电子式为 C．乙酸的结构简式为 D．分子组成为的有机化合物有3种 【答案】D 【知识点】电子式、共价化合物的结构及形成过程、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、同分异构体的数目的确定 【详解】A． 丙烯的结构简式为：，故A错误； B． 一氯甲烷C、H原子间共用1对电子对，C、Cl原子间共用1对电子对，Cl原子最外层电子数为8，其电子式为，故B错误； C． 乙酸的结构简式为，故C错误； D． 分子组成为C5H12的烷烃为戊烷，有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，故D正确； 故选D。 18．金刚烷的碳架结构相当于是金刚石晶格网络中的一个晶胞，故取名金刚烷。其基本结构是椅式环己烷，它是一种高度对称和非常稳定的化合物。由化合物M合成金刚烷路线如下图所示。 下列说法错误的是 A．化合物M到化合物N的过程发生了加成反应 B．化合物N的分子式为 C．金刚烷的二氯代物有5种 D．通过X射线衍射图进行化学计算可获得金刚烷键长、键角等分子结构信息 【答案】C 【知识点】同分异构体的数目的确定、有机反应类型 【详解】A．化合物M到化合物N，M中的碳碳双键生成了碳碳单键，发生了加成反应，A正确； B．N分子中有10个碳原子和16个氢原子，分子式为，B正确； C．金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型，分子中含4个，6个—CH2—，共2种位置的H，所以该物质的一氯代物有2种；第一个Cl取代上的H，二氯代物有3种，第一个Cl取代—CH2—上的H，二氯代物还有3种，共6种C错误 D．通过X射线衍射图进行化学计算可获得金刚烷键长、键角等分子结构信息，D正确； 答案选C。 19．下列物质中，互为同分异构体的是 A．甲烷和乙烷 B．乙醇和乙二醇 C．丁酸和乙酸乙酯 D．淀粉和纤维素 【答案】C 【知识点】同分异构现象、同分异构体的概念、简单有机物同分异构体书写及辨识 【详解】A．甲烷分子式为CH4，乙烷分子式为C2H6，分子式不同，不是同分异构体，故不选A； B．乙醇分子式C2H6O，乙二醇分子式为C2H6O2，分子式不同，不是同分异构体，故不选B； C．丁酸结构简式为CH3CH2CH2COOH，乙酸乙酯结构简式为CH3COOCH2CH3，分子式都是C4H8O2，但结构不同，互为同分异构体，故选C； D．淀粉和纤维素虽通式均为(C6H10O5)n，但n值不同，不是同分异构体，故不选D； 选C。 20．尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子中H原子的个数为偶数 B．分子中存在手性碳原子 C．该物质与足量反应，最多可消耗 D．可以发生取代反应、氧化反应、还原反应和聚合反应 【答案】D 【知识点】烯烃的加成反应、苯的加成反应、分子的手性、有机官能团的性质及结构 【详解】A．由结构简式可知，尼达尼布的分子式为C31H33N5O4，分子中氢原子的个数为奇数，A错误； B．由结构简式可知，尼达尼布分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，B错误； C．该物质含有3mol苯环，1mol碳碳双键，足量反应，最多可消耗，C错误； D．由结构简式可知，尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能发生取代反应，含有的碳碳双键能发生氧化反应、加聚反应，含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应属于发生还原反应，D正确； 故选D； 21．互为同素异形体的一组物质是 A．和 B．O2和O3 C．CH≡CH和CH2=CH2 D．CH3CH2CH2CH3和 【答案】B 【知识点】同素异形体、元素、核素、同位素、“四同”的相关比较、同分异构现象、同分异构体的概念 【详解】A、二者属于氧元素的不同核素，互为同位素，故A错误； B、O2和O3都是由氧元素组成的形态不同的单质，互为同素异形体，故B正确； C、CH≡CH和CH2=CH2都是烃类化合物，故C错误； D、二者分子式相同，碳链异构，互为同分异构体，故D错误； 故选：B。 C组 冲刺突破 22．下列化学用语或表述错误的是 A．中子数为1的氢原子： B．的晶体类型：分子晶体 C．的共价键类型：键 D．CHClBrI：无立体异构 【答案】D 【知识点】晶体类型判断、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、元素、核素、同位素、立体异构 【详解】A．中子数为1的氢原子质子数为1、质量数为2，即氘原子，符号为D，A正确； B．由分子构成，结构与类似，属于分子晶体，B正确； C．中O原子价层电子对数为4，采取杂化，H的1s轨道与O的杂化轨道头碰头形成σ键，属于键，C正确； D．的中心碳原子连接4种不同原子，为手性碳原子，存在对映异构，属于立体异构，D错误； 故选D。 23．下列关于有机物的说法正确的是 A．属于醛类，官能团为 B．对三联苯（）的一氯代物有5种 C．每个抗坏血酸分子（）中有1个手性碳原子 D．立方烷（）经硝化可得到二硝基立方烷，其可能的结构有3种 【答案】D 【知识点】有机分子中原子共面的判断、分子的手性、同分异构体的数目的确定、常见官能团名称、组成及结构 【详解】 A．属于酯类，官能团为酯基，A错误； B．有4种等效氢，所以一氯代物有4种，如图：，B错误； C．每个抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示，C错误； D．立方烷()经硝化可得到二硝基立方烷，其可能的结构有3种，有邻边、面对角线，体对角线，D正确； 故选D。 24．某Diels-Alder反应催化机理如下，下列说法错误的是 A．为 B．化合物I不存在顺反异构体 C．化合物V有3个手性碳原子 D．根据该反应，可以由1，3-环己二烯和乙烯合成 【答案】A 【知识点】利用第尔斯-阿尔德反应构建环状碳链、烯烃的顺反异构、分子的手性 【详解】A．根据机理图，亚胺正离子（IV）水解得到醛（V），结合原子守恒，可知该过程的反应物X应为，A错误； B．顺反异构体要求双键两端碳原子各连2个不同基团，化合物I双键碳连相同基团，不存在顺反异构，B正确； C．化合物V为多环结构（含醛基），手性碳需连4个不同基团，其结构中桥头碳及醛基连接的碳共3个手性碳，C正确； D．Diels-Alder反应为[4+2]环加成，1,3-环己二烯与乙烯反应生成二环结构，正确结构简式为，D正确； 故选A。 25．作为催化剂在某些有机反应中使用，其阳离子呈八面体构型，结构如图。下列说法错误的是 A．中Co的化合价为+3 B．存在同分异构体 C．中Co的配位数为6 D．1 mol 与足量溶液反应最多能生成3 mol AgCl 【答案】D 【知识点】配位键、配合物的结构与性质、配合物的概念、组成及形成条件、同分异构现象、同分异构体的概念 【详解】A．设Co的化合价为x，为中性分子，Cl⁻为-1价，由化合物电中性得x + 4×0 + 3×(-1)=0，解得x=+3，A正确； B．该配合物阳离子为八面体构型的，配体中2个Cl⁻在八面体中可处于相邻或相对位置，存在同分异构体，B正确； C．八面体构型的中心离子配位数为6，图中阳离子中周围有6个配体，配位数为6，C正确； D．配合物中内界Cl⁻不与反应，仅外界Cl⁻反应。该配合物的结构为，1 mol该物质含1 mol外界Cl⁻，与反应生成1 mol AgCl，D错误； 故选D。 26．化合物是某药物的合成中间体，M的同分异构体中，同时满足下列条件的结构共有 ①含有一个苯环和三个甲基    ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应    ③能发生银镜反应，不能发生水解反应 A．6种 B．8种 C．10种 D．12种 【答案】C 【知识点】同分异构体书写、同分异构体确定途径——官能团位置异构、根据要求书写同分异构体、同分异构体的数目的确定 【详解】 1.由信息①知，M的同分异构体中含有一个苯环和三个甲基，由信息②、③及M中碳原子、氧原子数目可知M的同分异构体中还含有一个羧基和一个醛基。 2.写出碳链，组装官能团：先将苯环和三个甲基组装好，再用一个羧基和一个醛基取代苯环上的H原子。苯环上有三个相同的取代基的结构：、、。剩余两个不同的取代基可以 用“定一移一法”进行组装。如“定羧基移醛基”(“定醛基移羧基”的情况与下列情况一样)： 3.确定同分异构体的种类或结构简式：符合题意的同分异构体共有3+6+1=10(种)。 故选C。 27．香豆素类药物是维生素K拮抗剂。一种合成香豆素的原理如图： 下列说法正确的是 A．水杨醛分子存在顺反异构体 B．可用或溶液鉴别香豆素和水杨醛 C．一定条件下，上述四种物质均能与NaOH溶液反应 D．有机物M与足量加成所得产物中不含手性碳原子 【答案】C 【知识点】分子的手性、有机官能团的性质及结构 【详解】A．该分子中不存在，没有顺反异构，A错误；                                                  B．水杨醛中酚羟基与显紫色，水杨醛中醛基能使酸性高锰酸钾褪色，而香豆素中也能使酸性高锰酸钾褪色，不能用酸性高锰酸钾鉴别二者，B错误； C．水杨醛中酚羟基能与NaOH溶液反应，乙酸酐在碱性条件下水解，M中酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，香豆素中酯基能在碱性条件下水解，C正确；    D．该分子与足量加成后得到，环上标星号的碳为手性碳，D错误； 故选C。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $