二轮专题(十二) 有机化合物-【真题密卷】2026年高考化学二轮专题精准提升（辽鄂黑吉蒙川专用）

·化学· 参考答案及解析 知SiO2与H2SO4、H2O2不反应，故“滤渣1”为 (4)由上述分析可知“沉锰”后，“滤液”溶质主要 Si02。 为(NH4)2SO4。 (3)浸出液中含Mn2+,故选择含二价锰的 (5)依题“氧化”过程中，MnCO3在空气中加热得 Mn(OH)2调pH,使Fe3+、Al3+沉淀；“调pH”中 到MnO4和CO2,反应化学方程式为6MnCO3 确保Fe3+、AI3+沉淀完全，Mn2+未开始沉淀，故 +0,770℃2Mn,0,十6C02. 4.7≤pH<8.1,当pH=4.7,即c(OH)= (6)由电解原理图中H+的移动方向可知，N为阳 10-9.3mol·L1时，c(Cu2+)最大；此时 极；该电极可将MnSO4转化为Mn3O4,故N极 c(Cu2+)= Kp[Cu(OH)2]_2.2×10-2o c2(OH-) (10-9.3)2mol· 的电极反应为3Mn2+一2e十4H2O一Mn3O4 +8H+。 L-1=2.2×10-1.4mol·L-1≈8.8×10-2mol· L1。 2025一2026学年度二轮专题精准提升（十二） 化学·有机化合物 一、选择题 质量为58，A中只含C、H、O三种元素，因此A的 1.B【解析】油脂虽为重要营养物质，但其相对分 分子式为C3H6O或C2H2O2;由核磁共振氢谱可 子质量较小（通常为几百至一千），而高分子化合 知，A有4种处于不同环境的氢原子，因此A为 物（如蛋白质、淀粉）的分子量通常上万，油脂不属 CH2一CHCH2OH。有机物A中与一OH直接相 于高分子化合物，A错误；豆浆是胶体，石膏（含 连的碳原子上有2个氢，故有机物A与O2在铜催 C2+)作为电解质使胶体微粒聚集沉降（聚沉）制 化时反应生成醛类化合物，A错误；有机物A中不 作豆腐，B正确；膳食纤维无法被人体消化吸收， 含能与NaHCO3反应的官能团，则有机物A不能 与NaHCO3溶液反应生成CO2,B错误；有机物A 不能提供能量，其作用主要是促进肠道蠕动，C错 中碳碳双键和羟基均不会发生水解反应，C错误； 误；核糖核苷酸是RNA的基本单位，由核糖、磷酸 有机物A中含有碳碳双键，在一定条件下发生加 和碱基通过化学键连接，而非氢键，D错误。 聚反应生成高分子化合物，D正确。 2.A【解析】乙醇与水互溶，苯与水混合后，有机层 5.B【解析】由图可知，该化合物的分子式为 在上层，四氯化碳与水混合，有机层在下层，现象不 C13H1NO3,A错误；该分子含有酰胺基，既可以 同，可以鉴别，A错误；麦芽糖分子中含一CHO,为 与酸反应，也可以与碱反应，酚羟基也可以和碱反 还原糖，蔗糖不是还原糖，故用新制Cu(OH)2可以 应，B正确；分子中N原子采用sp3杂化，N原子 鉴别蔗糖和麦芽糖，B正确；通过晶体的X射线衍 及与N原子直接连接的3个原子呈三角锥形结 射技术可以测定CH3COOH晶体的键长、键角以 构，所以该分子中所有原子一定不共平面，C错 及原子和分子的排列，C正确；蚕丝主要成分为蛋 误；酚羟基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH 白质，蛋白质灼烧产生烧焦羽毛的气味，人造丝是 以1：1的比例反应，该分子中含有2个酚羟基、1 合成高分子，灼烧产生特殊气味，是一种丝质的人 个酰胺基，所以1mol该物质最多能与 造纤维，根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以 3 mol NaOH反应，D错误。 鉴别蚕丝与人造丝，D正确。 6.D【解析】根据紫花前胡醇的结构可知，其分子 3.B【解析】测定硫酸铜晶体中结晶水含量，在坩 式为C14H4O4,A正确；紫花前胡醇分子中含有酯 埚中灼烧后需放入千燥器中冷却，A错误；萃取操 基，可以发生水解反应，B正确；紫花前胡醇分子 作时，振荡过程中通过打开分液漏斗下方的旋塞 中含有羟基和碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶 从下口放气，B正确；乙酸具有挥发性，生成的二 液氧化而使其褪色，C正确；紫花前胡醇分子中， 氧化碳中含有乙酸，乙酸也能和苯酚钠溶液反应 含有苯环结构和碳碳双键可以与氢气加成，因此 生成苯酚，影响碳酸和苯酚钠的反应，C错误；乙 1mol紫花前胡醇能够与4mol氢气发生加成反 醇在浓硫酸作催化剂并加热到170℃时发生消去 应，D错误。 反应，期间出现碳化现象，碳和浓硫酸反应产生的 杂质气体二氧化硫通入溴水也会褪色，D错误。 7.B【解析】化合物凡 圈中碳原子与相连 4.D【解析】由质谱图可知，有机物A的相对分子 (a) (b) ·51· 2 真题密卷 二轮专题精准提升 碳双键，1mol碳碳双键可以和1 mol Br2发生加 的碳原子不可能都处于同一平面，化合物 成反应，则1mol该物质最多能与1 mol Br2加 成，B正确；该物质苯环上有6种等效氢 (c) CH=CHCOOCHCH 中苯环所在平面和烯基所在平面通过单键旋转可 以处于同一平面内，因此c的所有碳原子可以处 则该物质苯环上氢原 于同一平面，A正确；b的分子式为CoH14,c的分 子式为C1oH2,两者不是同分异构体，B错误；a、 子发生氯代时，一氯代物有6种，C正确；根据结 b、℃中均含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发 构推测，该分子含有酚羟基，具有还原性，能被氧 生氧化反应使之褪色，C正确；1molb与1 mol Br2 化而发挥抗氧化作用，则该分子可作为抗氧化 完全反应生成加成产物，可以发生1,4加成，也可以 发生1,2加成，共三种，D正确。 剂，D正确。 11.C【解析】分析X与Y可知，X→Y原子利用率 8.A【解析】化合物c中氢原子有6种，则一氯代 0 为100%，试剂a为C02,柠檬烯→X过程中 H2O2作氧化剂，将碳碳双键氧化，据此回答。根 物有6种，位置如图所示 6,A正确； 据分析可知，柠檬烯→X过程中H2O2作氧化 剂，将碳碳双键氧化，因此柠檬烯→X过程中发 a含酚羟基，邻位氢原子可与溴发生取代反应，d 生氧化反应，A正确；试剂a为CO2,双键中有一 不能与涣水发生反应，B错误；d和c反应生成e, 个σ键和一个π键，且π键更活泼，所以该反应 该反应无小分子生成，是C开环后发生的加聚反 过程中断裂了π键，B正确；Y的链节为 应，C错误；e分子中，链节内有3个C采用sp3杂 CH 化，2个单键的氧原子采用sp3杂化，链节外有1 个C采用sp3杂化，1个O采用sp3杂化，则共有 ,根据聚酯的水解规律，水解后 5n十2个sp3杂化的原子，D错误。 9.C【解析】五元环和醛基之间以单键相连，则五 HC CH, 元环所在的平面与醛基所在的平面可能共面，A 得到nmol碳酸，碳酸不稳定生成二氧化碳， 正确：M分子中应包含刀结构，除此之外还应 nmol二氧化碳可消耗2 n mol NaOH,则 1molY在碱性条件下水解可消耗2 n mol NaOH, 有两个饱和碳原子作为支链，可以是一个乙基与 C错误；X通过碳碳双健加聚得到的高分子主链 ○相连，有2种结构；也可以是两个甲基与 主要为长碳链，难以降解，D正确。 12.B【解析】酚羟基、碳碳双键均易被氧化，酮式 刀相连，有4种结构，所以M共6种可能的结 结构中只有酚羟基，烯醇式结构中有酚羟基和碳 构，B正确 人CH,在强酸条件下水解为开环反 碳双键，所以酮式结构更不易被氧化，A错误； 若一R基团不能与H2反应，烯醇式结构中苯环 应，醚键断开形成烯醇，烯醇不稳定最终产物为 可与3molH2加成，3个碳碳双键可与3molH2 0 OHC-CH,-CH,一C一CH,与足量新制氢氧化铜 加成，最多可消耗6molH2,B正确；烯醇式结构 中与一OH基相连的碳原子，连有4个不同原子 反应可生成1 mol Cuz O,C错误；巯基（一SH)和 或原子团，是手性碳原子，C错误；酮式结构中 羟基（一OH)性质相似，但S的电负性比O弱，且 与一R基相连的碳原子形成4个单键，是$p3杂 S原子半径更大，形成的硫氢键更易断裂，所以与 化，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不 苯酚相比S酸性夹最，D正喷。 可能共平面，D错误。 13.B【解析】根据X的键线式结构可知，分子式为 10.A【解析】咖啡酸苯乙酯中含有碳碳双键、酯 C1oH18O,A正确；X含有碳碳双键、醛基，Y含有 基、酚羟基，其中酯基和酚羟基可以和NaOH溶 碳碳双键、醛基、酮羰基，Z含有碳碳双键、酮羰 液反应，酚羟基可以和Na2CO3溶液反应，但碳 碳双键、酯基、酚羟基都不能和NaHCO3溶液反 基，B错误；人一中碳碳双键与X发生加成反 应，A错误；1mol咖啡酸苯乙酯中含有1mol碳 应生成Y,X→Y的反应为加成反应，C正确； 2 ·52· ·化学· 参考答案及解析 含有手性碳原子(*标出)，所以具 HO (6 NaO NH 有对映异构体，D正确。 14.C【解析】草酸是二元弱酸，具有酸的通性，能 发生中和反应，具有还原性，因为H2C2O4中含 有羧基，能发生酯化反应，据此解题。H2C2O4为 二元弱酸，能与氢氧化钙溶液发生中和反应，生 +NaCI(2分) 成白色沉淀草酸钙和水，因此含酚酞的氢氧化钙 溶液碱性逐渐减弱，溶液红色褪去，A正确；产生 气泡证明有CO2产生，因此可证明酸性： CH H2C2O4>H2CO3,加入NaHCO3量少，反应方 解析】(1)D Br)的名称是邻溴甲苯或2 程式为H2C2O,+NaHCO3一NaHC2O,+ C02个+H20,B正确；0.1mol·L-1H2C204的 溴甲苯；步骤①中磺酸基取代了苯环上的氢原 pH=1.3,说明草酸为弱酸，书写离子方程式时， 子，所以反应类型是取代反应。 不拆开，C错误；由分析可知，H2C2O4能发生酯 (2)贝诺酯的分子式为C1,H15ON,a正确；I 化反应，反应化学方程式正确，D正确。 0 15.C【解析】由题千反应历程图可知，生成X的反 )中没有手性碳原子，b错误； HO -NH 应为[(CzH)Fe(OH)]+→[(C2H)Fe]++ X,根据质量守恒可知，X的化学式为H2O,A正 水杨酸中所有碳原子一定和苯环在同一平面上， 确；共价单键是。键，双键中有1个6键、1个元 CH 键，乙醛分子中。键和π键数目之比为6：1，B c正确；A( )中苯环上碳原子的杂化方式是 正确；由题千反应历程图可知，反应I为C2H。十 FeOt→[(C2H)Fe(OH)]+,该反应中没有元 sp,甲基上碳原子的杂化方式是sp3,d正确。 素化合价发生改变，不是氧化还原反应，反应Ⅱ (3)A与Br2直接反应会得到溴的邻位和对位产 中生成氮气，有元素化合价发生改变，是氧化还 物，所以经过步骤①~③，目的是利用一SO3H 原反应，C错误；由题千反应历程图可知，若无副 占据甲基的对位，提高D的产率。 反应，则每生成1 mol CH3CHO,消耗N2O的物 0 质的量为2mol,但过程中存在副反应，且生成的 OCCH Fe+能还原N2O,故消耗N2O的物质的量大于 (4)G( )中官能团的名称是酯基、羧 OH 2mol,D正确。 二、非选择题 基；根据反应条件可知反应④为氧化反应，苯环 16.(1)邻溴甲苯（或2溴甲苯）(1分)取代反应(1分) 上的甲基被氧化为羧基，所以E的结构简式是 (2)b(1分) COOH (3)利用一SO3H占据甲基的对位，提高D的产 率(2分，合理即可) Br。 COOH (5)化合物N是G的芳香异构体，说明含有苯 (4)酯基、羧基(2分) Br(2分) 环；1 mol N与足量NaHCO3溶液反应生成标准状 况下44.8LCO2气体，说明含有两个一COOH COOH 和一个甲基；分子中氢原子个数比为1：1：2： (2分) 2:2,说明不含甲基，所以符合条件的结构为 (5 CHCOOH COOH CHCOOH COOH CHCOOH CH,COOH COOH ·53· 2 真题密卷 二轮专题精准提升 (6)依据贝诺酯、G和J的结构，可推出H的结构 (4)C→D的反应是酰胺基的水解反应，化学方程 NHCOCH NH, 式为 +H,O +CH,COOH; ,则H和J发生取代反应生成贝诺 COCH COCH, OH OH A>B引入CH3CO一，C→D重新生成氨基，作用 是保护氨基。 酯的化学反应方程式是 H (5)根据电荷守恒得，X带一个单位正电荷，根据 原子守恒得，X含有一个N原子和一个O原子， 则X的结构简式为+N一O。 HN-N=0 (6)E的结构简式为 ,其存在一种含 COCH OH 17.(1)羟基(1分) 羰基的异构体F,二者处于快速互变平衡，则F (2)取代(1分)5(2分) N=N-OH (3)b(2分) NHCOCH, NH, 的结构简式为[ COCH (4) +H,O CH,COOH OH COCH, COCH 18.(1)醚键、酯基(2分) OH OH HO COOH (2分) 保护氨基(2分) (2) +CH,OH浓H.s0H,0+ HO △ (5)+N=O(2分) N=N一OH HO COOCH, (2分) (6) (2分) HO COCH. (3)b(2分) OH OOCH OOCH 【解析】A与乙酸酐发生取代反应生成B,B在 HO OH A1CL3作用下发生反应转化为C,C中酰胺基水 (4) (2分) 解生成D,D在H+、NaNO2作用下生成E为 HO OH HN-N-0 CH, CH (5)3(2分) ,E与HF发生取代反应转化为G。 COCH, OH (6)1 (2分) (1)化合物A分子内含氧官能团的名称为羟基。 (2)A中氨基和羟基与乙酸酐发生取代反应生成 B;B的核磁共振氢谱图共有5组峰，如图所示： H.COOC COOCHCH,CH,CH,O于H (7) NHCOCH, COOCH,CH,CH,CH,O于H (或 OOCCH (2分) (3)B和C的不同之处为B的官能团是酯基和酰 胺基，C的官能团是羟基、酮羰基和酰胺基，两种 【解析】A的分子式为C,H6O4,不饱和度为5， 溶液均不能和碳酸氢钠溶液反应，a错误，C中酚 能发生酯化反应，说明其结构含有1个羧基、1个 苯环，结合E的结构简式可知，A中还含有两个 羟基能和碳酸钠溶液反应生成钠盐可溶于水，而 HO COOH B不能和碳酸钠反应，再通过分液即可分离B和 酚羟基，则A的结构简式为川 ,A C,b正确；两种物质均不能和硫酸钠溶液反应，c HO 错误。 与甲醇发生酯化反应生成B,则B为 2 ·54· ·化学· 参考答案及解析 HO COOCH, OOCH ,B与CH3I发生取代反应生 HO H.CO COOCH. HO OH 成C,则C为 ,C发生硝化反 H.CO CH H.CO COOCH. (5)D→E的反应为一NO2→一NH2,由化合价变 应生成D,则D为 ,D发生还 化可知，1molD完全转化为E需要转移6mol HCO 电子，1 mol Na2 S2O4转化为Na2SO3,转移 原反应生成E,E经过一系列反应生成F,则F为 2mol电子，故共需要加入3 mol Na2S2O4。 (6)F的分子式比E多了一个碳原子，结合已知 CH,CHCOOCH ,B中酚羟基与| 信息ⅱ，可知E与CH3COOH发生已知ii的反 Br Br 0 溴原子发生取代反应，形成1个六元环，则G的 应生成中间体M为H,CO CH.COOH,M H.COOC COOCH H.CO NH, 结构简式为 或 中的氨基与羧基发生取代反应生成F,F的结构 COOCH 与 简式为 H,COOC HOCH2CH2CH2CH2OH发生已知信息ⅰ的反 应 生 成 高 分子 W 为 (7)由分析可知，W的结构简式为 H,CO+OC、 COOCH,CH,CH,CH,OH H,CO七OC、 COOCH,CH,CH,CH,O于H 0 COOCH,CH,CH,CH,O于H COOCH,CH,CH,CH,O于.H 或 或 H,CO千OC H,C0七OC 0 (1)由E的结构简式可知，E中的含氧官能团为 19.(1)还原反应（或加成反应）(1分) 醚键和酯基。 (2)酮羰基、酯基(1分) (3)ad(1分) HO COOH (2)A为 ,与甲醇发生酯化反应 HO 个1分) HO COOH (5)sp、sp、sp3(1分) 生成B,化学方程式为 HO (6)C10H12O2(1分) *H:S0H,0十0刀 HO、 COOCH (7) H20 CHOH COOH 2NaOH HO Br (3)B中含有酚羟基和酯基，酯基会在KOH试剂 COONa+NaBr+H2O(2分) 下水解，a不符合题意；酚羟基能和K2CO3反应， HO 生成HCO?,b符合题意；酚羟基酸性比碳酸弱， 不能和KHCO3反应，c不符合题意。 (8) COOCH,CH,(2分) Br. HO COOCH, (4)B为 ,含有酚羟基和酯基。 (9)6(2分) HO◆ 能发生银镜反应，说明含有甲酸形成的酯基；苯 (10)K -CH.CH.OH -CH.CH.CI NaCN.PhMe.H.O TBAB 环上的一氯代物只有一种，说明其结构高度对 OOCH 1)NaOH CH.CH.CN 2)HCI CH,CH,COOH HO OH 称，满足条件的结构简式为 -CH,CH.OH CH 浓硫酸/△ -CH.CH.COOCH,CH,- ·55· 2 真题密卷 二轮专题精准提升 (2分) 四个。键，没有孤对电子，是sp3杂化。 【解析】A发生加成反应生成B,B发生取代反应 (6)根据键线式，线段的端点与交点省略了碳以 生成C,C发生取代反应生成D,D中一CN水解 及这个碳上的氢，则E的分子式为C10H12O2。 再酸化产生一COOH生成E,E发生取代反应生 (7)F与足量NaOH水溶液共热反应的化学方程 成F,G再与 发生取代反应生成H, H2O 式 为 COOH +2NaOH -COOC,Hs Br △ 故G为 COOCHCH; COONa+NaBr+H2O。 Br HO (1)根据分析知，A→B反应的类型为还原反应或 (8)根据分析知，G的结构简式为 加成反应。 (2)H中官能团的名称为酮羰基、酯基。 COOCHCH; Br. (3)B不能发生加聚反应，也不能发生缩聚反应， (9)A的同分异构体中，满足条件的两个取代基 即不能发生聚合反应，a错误；苯环结构一定共平 是一CHO与一CHCH或者-CH.CHO与-CH, 面，甲烷结构最多三个原子共平面，则分子内所 有碳原子可能共平面，b正确；连有四个不同原子 各有邻、间、对三种情况，即共有6种同分异构体。 (10)结合题给信息，可以推出： 或原子团的碳原子是手性碳原子，则与羟基直接 相连的碳原子是手性碳原子，c正确；不能形成分 -CH.CH,OH SOCL. NaCN.PhMe,H,O -CH,CH,CI TBAB 子内氢键，可以形成分子间氢键，d错误。 (4)C与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应， 1)NaOH CH.CH.CN 2)HC1 -CH,CH COOH 则生成的有机物为〔 (5)苯环上的每个碳原子形成三个。键，没有孤 CH.CH.OH 对电子，是$p2杂化，氰基上的碳原子形成两个。 浓硫酸/△ CH,CH,COOCH.CH, 键，没有孤对电子，是$即杂化，其余碳原子形成 2025一2026学年度二轮专题精准提升（十三） 化学·有机物的转化与合成 一、选择题 2.A【解析】由芳香化合物A的结构简式和反应 1.C【解析】核磁共振氢谱可以确定有机物分子中 后B和C的分子式判断，A在碱性条件下水解 的等效氢原子的种类数以及个数比，环丙烷和丙 后酸化得到B和C,C的结构为 烯结构不同，环丙烷中的氢原子均等效，在核磁共 CH2-CH-COOH 振氢谱中只有一组峰，而丙烯(CH2一CH一CH3) OHOH ,C氧化得到D,且D能发生银镜 分子中有三种等效氢，在核磁共振氢谱图中有三 反应，则D为HCOCOCOOH;丙烯 组峰，故可以用核磁共振仪鉴别环丙烷和丙烯，A 酸(CH2=CH一COOH)与Cl2加成得到 正确；烷烃和环烷烃中的碳原子均为饱和碳原子， CH2-CH-COOH 每个碳原子都利用其四个价电子和其他四个原子 CI CI ,后在NaOH水溶液中水解生成 成单键，价层电子对数均为4，均为sp3杂化，碳原 子都已达到饱和，均属于饱和烃，B正确；环戊烷 CH2-CH-COO CH2-CH-COOH 开环加成需要的温度最高，所以环戊烷最不容易 OH OH ,最后酸化得到OHOH 发生开环加成，C错误；仿照题干中三种环烷烃和 再氧化得到D,故选A。 氢气的开环加成，环丁烷和HBr在一定条件下发 3.B【解析】乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇 生加成反应，一个碳碳单键断裂后，一个碳原子连 催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转 接氢原子，另一个碳原子连接澳原子，可以得到1 化，A正确；苯环可与氢气发生加成反应，氯代烃 溴丁烷，D正确。 在NaOH醇溶液中可发生消去反应，反应条件不 2 ·56·密真 2025一2026学年度二轮专题精准提升（十二） 卺题 化学·有机化合物 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号 3 4 5 6 1 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是 A.油脂是重要的营养物质，属于高分子化合物 B.向豆浆中加入石膏制豆腐，利用了胶体的聚沉原理 C.人体需摄入一定量的膳食纤维，目的是为生命活动提供所需能量 D.核糖核苷酸是重要的遗传物质，由环式核糖、碱基分子和磷酸通过氢键结合形成 2.关于物质的鉴别或检测，下列说法错误的是 ( A.仅用水不可鉴别乙醇、苯和四氯化碳 B.用新制Cu(OH)2可以鉴别蔗糖和麦芽糖 C.通过X射线衍射实验，可以确定乙酸中的键长与键角 D.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与人造丝 3.下列操作或装置能达到实验目的的是 ,玻璃棒 乙酸溶液 D搅拌 浓H,SO 乙醇 苯酚钠 溶液 碳酸钠固体 B C 0 A.测定硫酸铜晶体中结晶水含量，灼烧、冷却 B.萃取分液时，振荡和放气 C.验证酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D.实验室制备并检验乙烯 4.有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱图和核磁共振氢谱分别如图 1、2所示。下列关于有机物A的说法正确的是 () 二轮专题精准提升（十二）化学第1页（共8页） 真题 梦想是人生的指南针，奋斗是实现它的必经之路 100 班级 80 60 姓名 0 20 得分 0mmmmmmmmimmmmmpmpmmpmpmmmmpmpmm 10 20 30 40 50607080 90100 110g876543210 质荷比 图1质谱图 图2核磁共振氢谱 A.能与O2在铜催化时反应生成酮类化合物 B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C.能发生水解反应 D.能生成高分子化合物 5.羟苯水杨胺是一种利胆药，其结构如图所示。下列有关说法正确的是 () HO A.羟苯水杨胺的分子式为C13H12NO3 B.该物质既能与酸反应，又能与碱反应 C.该分子中的所有原子可能在同一平面 D.1mol羟苯水杨胺最多能与4 mol NaOH反应 6中药材当归和白芷中提取的装花前湖碎（心心 )能提高人体免疫力。下 HO 列关于紫花前胡醇的说法错误的是 () A.分子式为C4H14O4 B.能发生水解反应 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1mol该物质最多能与5molH2发生反应 7.下列关于 三种有机化合物的说法错误的是 () (a) (b) A.a、b、c中只有c的所有碳原子可以处于同一平面 B.b、c两者互为同分异构体 C.a、b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1molb与1 mol Br2完全反应生成的加成产物有三种 密卷 二轮专题精准提升（十二）化学第2页（共8页） 2 8.化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如图所 示。下列说法正确的是 () OH OH CH.CHCOOH b COOH一定条件 催化剂 A.c分子的一氯代物有6种 B.a和d都能与溴水发生反应 C.d和c反应生成e,反应类型为缩聚反应 D.1个e分子中采用sp3杂化的原子共有3n+1个 9.2-甲基-3-巯基呋喃是一种烤肉香味的食品添加剂，如图所示是制备2-甲基-3-巯基呋喃 的相关物质的结构简式，三者均为呋喃(D)的衍生物。已知：在强酸条件下水解 生成OHC一CH2一CH2一CHO,下列说法错误的是 () CH H CH SH 糖醛 2-甲基呋喃 2-甲基-3-巯基呋喃 A.糠醛分子中所有原子可能共平面 B.M是呋喃衍生物，分子式为C6HO,M可能的结构有6种 C.1m0lcH在强酸条件下水解的产物与足量新制氢氧化铜反应，可以得到2mol 砖红色沉淀 SH SH D.巯基（一SH)和羟基（一OH)性质相似，则和苯酚均显酸性，且◇酸性更强 10.咖啡酸苯乙酯（结构如图）是蜂胶的主要活性成分。下列有关咖啡酸苯乙酯说法错误 的是 () CH=CHCOOCH,CH. OH OH A.与NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液均可以反应 B.1mol该物质最多能与1 mol Br2加成 C.该物质苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D.根据结构推测，该分子可作为抗氧化剂 2 二轮专题精准提升（十二）化学第3页（共8页） 真题密卷 11.由柠檬烯制备生物可降解塑料(Y)的过程如图所示。其中X→Y原子利用率为100%。 CH CH. HO, 试剂， H.C HC CH CH, 柠檬烯 Y 下列说法错误的是 ( A.柠檬烯→X过程中发生氧化反应 B.试剂a为CO2,反应过程中断裂了π键 C.1molY在碱性条件下水解可消耗n mol NaOH D.由X通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难发生降解 12.天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性环境下呈红色，中性环境下呈紫色，碱性环境 下呈蓝色，这与紫草素易发生酮式与烯醇式互变异构有关。下列相关说法正确的是 () QH Q R OHOH R OH O OH OH 酮式结构 烯醇式结构 一R可为多种基团 A.紫草素的酮式结构更容易被氧化 B.若一R基团不能与H2反应，则1mol烯醇式结构最多可消耗6molH2 C.紫草素的烯醇式结构中不含有手性碳原子 D.紫草素的酮式结构中所有碳原子可能共平面 13.有机物M的合成路线如图所示。下列说法错误的是 KOH 一定条件 HO M A.X的分子式为C1oH18O B.X、Y、Z所含官能团种类相同 C.X→Y的反应为加成反应 D.M具有对映异构体 二轮专题精准提升（十二）化学第4页（共8页） 14.探究草酸(H2C2O4)性质，进行如下实验（已知：室温下，0.1mol·L1H2C2O4的pH =1.3)。 实验 装置 试剂a 现象 ① Ca(OH)2溶液（含酚酞） 溶液褪色，产生白色沉淀 一草酸 ② 少量NaHCO3溶液 产生气泡 ③ 酸性KMnO4溶液 紫色溶液褪色 每试剂a ④ C2HOH和浓硫酸 加热后产生有香味物质 由上述实验所得草酸性质所对应的方程式错误的是 A.H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+H2C2O4CaC2O4V+2H2O B.酸性：H2C2O4>H2CO3,NaHCO3+H2C2O4-NaHC2O4十CO2个+H2O C.H2C2O4具有还原性，2MnO4+5C2O+16H+—2Mn2++10C02个+8H20 D.H,C,O,可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C,H,OH能酸H,C,00CCO0C,H △ +2H2O 15.乙烷催化氧化为乙醛在合成化学和碳资源利用等方面均 CH.CHO NO 有重大意义。在Fe+催化下，乙烷氧化成乙醛的机理如图 N, [H.C-Fel 所示。下列说法错误的是 FeO H.C-o 副 A.X的化学式为H2O C,H 应 B.乙醛分子中。键和π键数目之比为6：1 N,O C.反应I和反应Ⅱ都是氧化还原反应 (C,HFe] (C,H )Fe(OH)] D.每生成1 mol CH3CHO,消耗N2O的物质的量大 于2mol 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(13分)贝诺酯具有解热镇痛作用，可由如图所示路线合成（部分反应条件省略）。 CH CH CH, CH COONa Br SO,/HSO, Br H,O KMnO/H NaOH/H,O ONa ① →E ③ ④ ⑤ SOH H⑥ O OH POCI,DMF OCCH H OH OH 水杨酸 贝诺酯 NaOH溶液 HO 二轮专题精准提升（十二）化学第5页（共8页） 真题密 回答下列问题： (1)D的名称是 ,步骤①的反应类型是 (2)下列说法错误的是 (填标号)。 a.贝诺酯的分子式为C1?H1sO5N b.I中有1个手性碳原子 c.水杨酸中所有碳原子一定在同一平面上 d.A中碳原子的杂化方式是sp2和sp3 (3)A制备D不采用A与B2直接反应，而是经过步骤①~③，目的是 (4)G中官能团的名称是 ,E的结构简式是 (5)化合物N是G的芳香异构体，写出两个同时满足下列条件的N的结构简式： ①1molN与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下44.8LCO2气体； ②分子中不同种类氢原子个数比为1：1：2：2：2。 (6)H和J生成贝诺酯的化学反应方程式是 17.（14分)化合物G是某药物的关键原料，合成路线如图所示： 0 NHCOCH NHCOCH CH一C一O-C一CH COCH, OH OOCCH OH B 水解 NH, HF NaNO,,H' 中间体 COCH COCH. OH OH E/F 0 回答下列问题： (1)化合物A分子内含氧官能团的名称为 (2)化合物A→B的反应类型为 反应，B的核磁共振氢谱有 组峰。 (3)能用于分离化合物B和C的试剂为 (填标号)。 a.NaHCO3水溶液 b.Na2CO3水溶液 c.Na2SO4水溶液 (4)C→D的反应方程式为 ,在A的氮原子上引 入乙酰基(CH3CO一)的作用是 卷 二轮专题精准提升（十二）化学第6页（共8页） 3 (5)已知：化合物D与H+间的反应方程式： +H 用类比 COCH COCH. OH OH 法，下列反应中X的结构简式为 NH, HN-N=O +X H COCH COCH OH OH D (6)E存在一种含羰基异构体F,二者处于快速互变平衡。F与HF反应可生成G,写 出F的结构简式： 18.(14分)原儿茶酸(A)是一种重要的化工原料。由A合成F和高分子W的路线如图 所示。 酯化 C,H.O,反应 COOCH t可浓u.S0 D Na.S.o..CH,O C.H.O.CHI C.HNO A B CH,O NH, F CH,CHCOOCH; E BrBr →GHOCH,CLCH1,CHoH商分子网 试剂k/△ 催化剂 已知：i.R'COOR2+ROH催化剂 R1COOR3+R2OH; i.RCOOR+RCH,COOR?醇钠，R'COCHCOORT+ROH Ro (1)E中的含氧官能团名称为 (2)A→B的化学方程式为 (3)B→C中，B与试剂k反应生成阴离子B'。B更易与CH3I反应。试剂k的最佳选 择是 (填标号)。 a.KOH b.K2COs c.KHCO3 (4)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式： ①与B有相同的官能团； ②能发生银镜反应； ③苯环上的一氯代物只有一种。 (5)D→E中，Na2S2O4的氧化产物为Na2SO3,则理论上加入mol Na2S2O4可将 1molD完全转化为E。 (6)E→F经历如下两步： 回 中间体M F中含酰胺基，则F的结构简式为 (7)G中含有两个六元环。W的结构简式为 (写出一种即可)。 2 二轮专题精准提升（十二）化学第7页（共8页） 真题密卷 19.(14分)化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如图所示。 0 、H OH SOCI NaCN.PhMe,H,O 催化剂，△ TBAB B D 1)NaOH Br2,CHCl2 COOH COOH Br →G(C2H1O,Br) 2)HCI BPO 0 COOC,H COOC,Hs COOCH,CH; K,CO,PhMe H 回答下列问题： (1)A→B反应的类型为 (2)H中官能团的名称为 (3)下列关于B的叙述错误的是 (填标号)。 a.可发生聚合反应 b.分子内所有碳原子可能共平面 c.分子内有手性碳原子 d.可形成分子内氢键和分子间氢键 (4)C与NaOH的乙醇溶液共热生成的有机物为 (5)D分子中碳原子的杂化轨道类型为 (6)E的分子式为 (7)F与足量NaOH水溶液共热反应的化学方程式为 (8)G的结构简式为 d (9)A的同分异构体中，满足以下条件的有 种。 a.含有苯环； b.能发生银镜反应； c.苯环上有两个取代基。 (10)结合题给信息，以苯乙醇为原料制备 CH,CH,COOCH.CH2 设计合成路 线（溶剂、催化剂、无机试剂任选）： 二轮专题精准提升（十二）化学第8页（共8页）