专题11 有机化学-【满分思维】2026年高考化学真题分类

专题十一 1.D仪器分析通过红外光谱法可获得有机分子中所含有的化 学键或官能团，但不能获得有机分子的相对分子质量，实验室常 用质谱法获得有机分子的相对分子质量，D错误。 H H:CC:N: 2.B有机物的结构与性质乙腈的电子式是H A正确；乙腈中含有饱和碳原子，不可能所有原子共面，B错误； 乙腈分子的分子量与丙炔相近但极性明显强于丙炔，范德华力 较强（范德华力与相对分子质量和分子极性等有关，分子极性越 强，范德华力越强)，沸点较高，C正确；乙腈中含有碳氮三键，可 与氢气等发生加成反应，D正确。 3.A化学与生活油脂为小分子化合物，糖类中的单糖、寡糖等 也为小分子化合物，A错误。 4.B高分子材料聚氯乙烯材料中的某些增塑剂有一定毒性，不 可用作饮用水分离膜，B项错误 5.B有机物的结构与性质与羟基相连的碳原子为手性碳原子， A正确；六元环上有多个饱和碳原子，与两个甲基相连的碳原子 也是饱和碳原子，该分子中所有碳原子不可能共平面，B错误； 该物质含有羟基且与羟基相连的碳原子的三个邻位碳原子上均 今有氢原子，能发生消去反应，C正确；该物质含有碳碳双键，能 与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，)正确。 6.A有机物的结构与性质从结构上看，只含有7个碳碳双键 (该多烯环配合物具有芳香性，类比苯的结构，存在离域大π键 碳碳键键长平均化，也可以认为不含有单纯的碳碳双键)，B错 误：该多烯环上共有10个乱原了，C错误：该多烯环配合物其有 芳香性，类比苯的性质，能发生取代反应，D错误。 7.B有机物结构与性质I的分子式是C,I·A错误： 一屮碳碳双键中桥头碳受刚性桥环作用，难以达到理想的 平面结构，使π键无法有效重叠，故稳定性较低，B正确；川分子 巾含有3个手性碳原子，如图 (图中标“*”处)，C错 OH 误；Ⅱ经浓硫酸催化脱水可形成I和 ,)错误 8.B有机物的结构与性质分子中行在5个C一()σ键，B错误」 9.)有机化合物的结构与性质K中的碳原子均不符合手性碳 原子的定义，A错误；M中苯环和羧基的碳原子均为sp杂化 甲基中C原子为sp杂化，B错误；K中没有羧基，不能与 NaHC()反应，C错误：K和M中含氧官能有羟基、醚键、碳 ·化学 有机化学 基、羧基，共4种，D正确 10.B有机物的结构与性质AA2G分子结构中含有碳碳双键， 能与溴水发生加成反应使其褪色，A错误；AA2G分子结构中 含有多个羟基，能与乙酸发生酯化反应，B正确；AA2G分子结 构中含有酯基，能与NaOH溶液反应，C错误； HO- **00 HO HO 00入0H（标“*”的为手性碳原子)， H0*OH OH AA2G分子结构中含有7个手性碳原子，D错误。 11.C有机物的结构与性质I中含有碳碳双键、氰基、酯基共 3种官能团，A错误；Ⅱ不溶于水，B错误；该反应为加聚反应， D错误。 12.D有机物的结构与性质分子中含有羟基、羧基，可以形成分 子间氢键，A正确：分子中既含有羟基又含有羧基，与乙酸、乙 醇均能发生酯化反应，B正确；分子中含有羧基，可与碳酸氢钠 溶液反应生成二氧化碳，C正确；分子中只有碳碳双键可与溴 单质反应，1 molZ最多消耗2 mol Bra2,D错误。 13.B有机物的结构与性质X中的苯环、碳碳双键和酮羰基均 可以和H发生加成反应，1molX最多能和6molH发生加 成反应，A错误；Y分子中含有2个饱和碳原子(sp杂化)和 4个不饱和碳原子(sp杂化)，sp和sp杂化的碳原子数目比 为1：2，B正确： 中标*位置碳原子一定不能全 部共平面，C错误 框住位置是碳碳双键，可以与 溴发生加成反应使B的CCl溶液褪色.D错误。 14.C有机物的结构与性质质谱法可测量相对分子质量，因为 抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法 鉴别，A正确；由结构可知，抗坏血酸中含有4个羟基，可脱水 缩聚成聚醚，B正确：脱氢抗坏血酸中含有酯基，能在N()H溶 液巾发生水解，C错误：由结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分 HO 子中有2个下性碳原子(H0 0,用“*”标注处)， D正确。 答20· 15.C有机物的结构与性质M分子中存在多个饱和碳原子，不 可能所有原子共面，A错误；1个M分子中含有1个酯基（水解 后可产生酚羟基)、1个羧基、2个酚羟基，1molM最多消耗 5 mol NaOH,B错误；M分子中含有酚羟基、羧基等，能发生取 代反应，苯环可发生加成反应，C正确；右侧苯环上的羟基和羧 基可形成分子内氢键，D错误。 16.CD有机物的结构与性质由M的结构可知，其系统命名为 2-甲基丙醛，A正确；X为甲醛时，M与X发生加成反应生成 N,原子利用率为100%，B正确：N含有羟基和醛基，Q结构中 含有碳碳双键，这些官能团都能使酸性KMO,溶液褪色，C错 误；有机物P先发生水解反应（脱去C2HOH),再酸化形成两 个羧基，再经过脱羧和酯化反应生成Q和CO2、H2O,D错误。 知识拓展引 脱羧反应是有机化学中的重要反应，脱羧反应一般脱去 羧基生成CO2。 17.A高分子材料反应物A的结构可能是 二者均含有手性碳原子（标*的为碳原子），A正确；A与B的化 学计量比是2：1，B错误：D与E生成P的反应中脱去了水分子， 专题十二 1.B试剂的存放液溴易挥发，加水可以防止其挥发，需存放于 细口瓶中，A错误；硝酸银溶液见光易分解，需要放在棕色细口 瓶中，B正确：高锰酸钾为强氧化性物质，苯酚具有还原性，易被 氧化（苯酚在空气中容易被氧气氧化变成粉红色），应该分开行 放，C错误；金属1i密度比煤油小，应存放于固体石蜡巾， D错误。 2.B溶液的配制实验浓度约为0.1mol/1.说明不需要太精确， 冉结合Na()H的物质的量为0.04mol可知，不需要使H容量 瓶，故选B 3.A实验基础酸、碱废液收集后要经过处理再排放，避免污染 环境，A错误：进行化学实验时要注意安全，佩戴护目镜以保护 眼睛，B正确；加热操作时选择合适的工具，例如试管夹、埚钳 等以避免烫伤，C正确；乙醇是易挥发的易燃物品，放到阴凉通 风的地方且远离火种，以防止燃烧，D正确。 4.C实验室安全若盐酸沾到皮肤上，应立即用大量水冲洗，再 用3%~5%NaH(()溶液涂抹以中和剩余盐酸，A正确；水银 (Hg)是有毒的甭金属，若不慎洒落，在尽可能收集的基础上再 撒上硫粉以避免中毒(IHg·S一【HgS),C错误；S与Pb可 ·化学 属于缩聚反应，C错误；P可降解是由于酰胺基中的C一N键断裂， D错误。 方法点拨 可降解的高分子通常含有能水解的官能团，如酯基、酰胺 基等，通过这些官能团水解使高分子降解为小分子。 18.B高分子材料E中含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液 褪色，A正确；E、F、G合成M的过程中会生成甲醇而不是甲 酸，B错误；P的链节中含有酯基，碱性条件下能发生水解反应 而降解，C正确：P解聚生成M的过程中，主链上断开C一O键， 成环形成C一O键，D正确 19.B有机反应机理由图可知，H参与了反应I,在反应V中 又重新生成，因此H作催化剂，A正确：化合物A的一溴代物 O 有6种，如图所示： CH,,B错误；C一D,苯基发 ④ 生了位置迁移，而甲基没有，说明苯基的迁移能力强于甲基， C正确；化合物E中酚羟基可发生氧化反应，苯环可发生加成反 应和取代反应，D正确。 学实验 生成溶解度极小的PbS沉淀，沉淀PS再进一步处理，D正确。 溯源教材 人教版必修第二册第八章第三节中有关于“污水的处理方 法”的讲述。 污水的处理方法很多，常用的有物理法、化学法和生物法 等。例如，加入硫酸亚铁、硫酸铝、聚合氯化铝等混凝剂，可使 污水中的细小悬浮物等聚集成较大的颗粒，然后经沉淀、过滤 除去。对其他溶解在水中的污染物，则要根据其化学性质采用 中和法、氧化还原法和沉淀法等进行处理。 5.D实验评价NC()3溶液呈碱性，可以用NC()3溶液在加 热的条件下去除铁钉表面的油，A正确；可使用稀盐酸溶液进 行铁钉除锈，B正确：可向硫酸铜溶液中滴加过量的氨水制备铜 氨溶液，C正确；成使用电解池给铁钉镀铜，D错误。 6.D基本实验操作向容量瓶中加水刷要用玻璃棒引流，A错 误；润洗滴定管时，加入草酸溶液后要将滴定管倾斜着转动，使 液体润湿滴定管内壁，B错误；使用酸式滴定管时，用左手控制 活塞，拇指在管前，食指、中指在管后，手指略微弯曲，轻轻向内 扣住活塞，手心空握以免碰到活塞使其松动漏出溶液，石手持锥 答21·专题十一有机化学 选择题 1.(2025·安徽卷)以下研究文物的方法达不到目的的是 A.用4C断代法测定竹简的年代 B.用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 C.用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D.用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 2.(2025·北京卷)物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CHCN)是一种常见的有机溶剂，沸点较高，水 溶性好。下列说法不正确的是 () H A.乙腈的电子式：H:C:C::N: B.乙腈分子中所有原子均在同一平面 H C.乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D.乙腈可发生加成反应 3.(2025·北京卷)下列说法不正确的是 A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B.蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D.不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 4.(2025·河北卷)高分子材料在生产、生活巾得到广泛应用。下列说法错误的是 A.ABS高韧性T程塑料用于制造汽车零配件 B.聚氣乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D.热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 5.(2025·甘肃卷)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之 一的结构简式如图，下列说法错误的是 () OH A.该分子含1个手性碳原子 B.该分子所有碳原子共平面 C.该物质可发生消去反应 D.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 6.(2025·广东卷)在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合 物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构（如图）形似梅花。该多烯环上 () ·45 A.C一H键是共价键 B.有8个碳碳双键 C.共有16个氢原子 D.不能发生取代反应 7.(2025·湖北卷)桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 () A.I的分子式是C,H2 B.I的稳定性较低 C.Ⅱ有2个手性碳 D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 8.(2025·安徽卷)一种天然保幼激素的结构简式如下： COOCH 下列有关该物质的说法，错误的是 ( A.分子式为C1gH32O3 B.存在4个C一Oo键 C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇 9.(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下： OH O HO- COOH H.CO CH H.CO M 下列说法正确的是 A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是sp杂化 C.K、M均能与NaHC()3反应 D.K、M共有四种含氧官能团 10.(2025·陕晋青宁卷)抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的是 () HO HO HO OH HO OH OH AΛ2G A.不能使溴水褪色 B.能与乙酸发生酯化反应 C.不能与Na()H溶液反应 D.含有3个手性碳原子 11.(2025·辽吉黑内蒙古卷)一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 COOCH COOCH,极少量OH n H:C=( CN CN A.I有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应 ·46· 12.(2025·云南卷)化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是() OH O HO OH A.可形成分子间氢键 B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C.能与NaHCO3溶液反应生成COg D.1molZ与Br2的CCl4溶液反应消耗5 mol Br2 13.(2025·江苏卷)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 硝酸铈铵 0-5℃ 下列说法正确的是 ( A.1molX最多能和4molH2发生加成反应 B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1：2 C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D.Z不能使Br2的CCL4溶液褪色 14.(2025·1月浙江卷)抗坏血酸（维生素C)是常用的抗氧化剂。 HO HO 氧化 HO →HO HO OH 抗坏血酸 脱氢抗坏血酸 下列说法不正确的是 A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸B.抗坏血酸可发生缩聚反应 C.脱氢抗坏血酸不能与Na()H溶液反应 D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 15.(2025·河南卷)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列 有关M的说法正确的是 () OH OH M A.分子中所有的原子可能共平面 B.1molM最多能消耗4 mol Na()H C.既能发生取代反应，又能发生加成反应 D.能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 16.(2025·山东卷，不定项)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 ( -CHo X Ho- -OH CHO-CH.(COOC.H) COOC.H,(1)OH M C00CH,2H,△X==0 Q ·47. A.M的系统命名为2-甲基丙醛 B.若M+X→N的原子利用率为100%，则化合物X是甲醛 C.可用酸性KMnO4溶液鉴别N和Q D.P→Q的过程中有CHCOOH生成 17.(2025·北京卷)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 A (CH.0)+HS-SH-加成D H.N-HNNH-NH2 下列说法正确的是 ()》 A.反应物A中有手性碳原子 B.反应物A与B的化学计量比是1：2 C.反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D.高分子P可降解是由于C一O键断裂 18.(2025·河南卷)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下 制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 25℃，聚合 催化剂 HCHO 80℃，解聚 G 下列说法错误的是 ( A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.由E、F和G合成M时，有HC())H生成 C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D.P解聚生成M的过程中，存在C一()键的断裂与形成 19.(2025·1月浙江卷)化合物A在一定条件下可转变为粉E及少量副产物，该反应的主要途径如下： OH OH OH 下列说法不正确的是 () A.H为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 ·48·