云南玉溪市普通高中2025-2026学年高三下学期第二次教学质量检测化学试卷

【考试时间：4月15日8：30一9：45】 2025一2026学年玉溪市普通高中毕业生第二次教学质量检测 化学试卷 注意事项： 3.考或结束加，将本试卷和答题卡一井文回。 可能用到的相对原子质量：H1Bc9N14016S32C35.5Fe56Cu64 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。) 1.云南传统工艺蕴含丰富的化学知识，下列说法正确的是 A.剑川木脂的主要成分属于天然有机高分子 B.玉溪传统制陶工艺仅包含物理变化 C.云南普洱茶发酵过程中无新物质生成 D.东巴纸制作中去除木质素所用的熟石灰为2CSO:,H:0 2.下列化学用语或图示表达正确的是 A.微发态C原子价电子排布图：四☐口日 B.乙醚的结构简式：CH,OCH C.CaC,的电子式：Ca“CC D,S的原子结构示意图： 3.某氢能设备反应为：2BH+NH)SO,+8H0=2HB0+NaS0+2NHH0+8Ht。设 N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.0.1molS0:2的价层电子对数为0.3W B.若生成22.4LH2（标准状况)，转移的电子数为N C.常温下，ILpH5的NH)SO4溶液中，水电离的氢离子数为10”N D.1.8gH,0中所含质子数和中子数均为N 化学试卷·第1页（共8页） 4.下列实验装置及操作不能达到目的的是 A B c D H NaOH_ 干燥蓝色 干操报色 标沿洛液 石凳试纸 石汽武纸 一聚四氨 乙烯活盗 砖成 无色厨酞 浓红水 (分甲哲澄) 碳酸纳成硬室销 33 分别加热Na2C03和 转移热蒸发皿至陶 证明分子在不停 NaHCO3固体，比较两 测定醋酸浓度 土网冷却 地运动 者的热稳定性 5.对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式错误的是 A.少量S02通入Ca(CIO)2溶液：Ca2++2C10+2SO2+2H20=CaS04↓+S0,2+2C+4f B.TiC14加入水中：TiCL4+(x+2)H20=Ti02xH201+4H+4Cl C.海水提溴过程中将溴吹入S02吸收塔：Br2+S02+2H20=2Br+S042+4H D.用硫代硫酸钠溶液与疏酸反应测定反应速率：S2032+2H=SL+S02↑+H20 6.我国科学家成功使用C02为主要原料合成了可降解高分子材料，下图是利用稀土作催化 剂的反应原理，有关说法错误的是 CH;=CH-CH.Ox/Ag C0/催化剂 ② ⑧ tocH c CH A B D A.反应①发生氧化反应 B.B分子中所有原子只有一种杂化方式 C.化合物C可以发生开环聚合反应 D.高分子材料D碱性水解的产物均为有机物 7.如图所示的物质转化关系中（反应条件已被省路)，A为黄绿色气体，常用B的浓溶液 检验运输A的管道是否发生泄福。下列叙述错误的是 A A.C常用作保护气，如填充灯泡、焊接保护等 B.B的水溶液显碱性，可用来检验A13+ C.工业上可用纯减溶液吸收F D.A与B生成C的过程中，氧化剂和氣化产物的物质的量之比为3：1 8.文山、哀牢山地区产的电气石是电子元件的重要原斜。所含部分元素Q、R、T、X、Z 为原子序数依次增大的短周期主族元素。Q、R、T、X同周期，Q是本周期第一电离能 最小的元素，T的核外电子空间运动状态有5种，且有两个未成对电子，T的原子序数 等于Q和R的原子序数之和，Z的单质为固态硬盘芯片的基础材料。下列说法正确的是 A.原子￥径：Q<R<X B.第二电离能：T<X C.分子的极性：RX3<T3 D.晶体Z的熔点高于Z的氧化物 化学试卷·第2页（共8页） 9.某科研小组以硝基苯为原料电催化合成〔 的装置如图所示，M极和N极为覆 盖催化剂的惰性电极，装置工作时定时将N电极室溶液转移至M电极室。下列说法正 确的是 流儿济 引芮子文换顶 -NH KOH游武 A.装置工作时，OH通过离子交换膜移向N极 B.N极反应式： o+6e+4H0=N,+60H C.M极每消耗1mol「 -NH2, 转移4mole D.图中M电极消耗的H和N电极产生的相等 10.氧化石墨烯是一种很好的绝缘体，一旦遇到火灾，就会转变为导电状态，从而触发报警 装置，自动发出火灾警报。有关氧化石墨烯的说法正确的是 HOOC COOHCOOH OH COOH 0 HO 0 H0人t角) COOH a OH COOH COOH 氧化石盈烯 A. 氧化石墨烯和石墨烯一样，具有良好的耐酸碱性 B.氧化石墨烯和石墨烯均难溶于水 C.高温时部分碳氧键容易断裂 D.图中键角1大于单层石墨烯中的∠CCC 11.根据实验操作和现象所得结论错误的是 选项 实验操作和现象 结论 向盛有少量NH)2SO4溶液的试管中加入NaOH A 溶液并加热，用镊子夹住一片湿润的红色石蕊试纸 铵盐与强碱反应产生氨 放在试管口，试纸变蓝 在一支洁净的试管中加入2mL10%NaOH溶液， B 加入5滴5%CuS04溶液，再加入2mL10%葡萄 葡萄糖中含有醛基 糖溶液，加热，产生砖红色沉淀 向盛有2mL1mo/L醋酸的试管中滴加1mo/L C Na2CO3溶液，产生气泡 Ka(CH3COOH)>Ka (H2CO3) 相同温度下，向两支盛有等浓度等体积H2O2溶液 D 的试管中分别加入等浓度等体积的KMmO4溶液 KMnO4对H2O2分解的催化 和CuSO4溶液，前者产生气泡速率更快 效果比CuSO4更好 化学试卷·第3页（共8页） 12.某研究团队成功开发出用于乙苯氧化脱氢削苯乙烯的高效催化剂，催化机理如下： Q-8-6H CH-CH 一CH-CH HO、+ CH=CH, B B 催化剂 饿化剂 催化剂 北剂 已知：α、B表示乙苯分子中碳原子的位置：A、B为催化剂的活性位点，A位点带部分 正电荷，B1、B2位点带部分负电荷，活性位点吸附能力的增强有利于反应速率的提高。 下列说法错误的是 A.过程中有极性健的断裂和非极性键的生成 B.键的极性：a。H>P。H C.在催化剂中加入碱性氯化物作为助剂，可有效加快氧化脱氢反应速率 D.催化剂的加入有利于降低反应的活化能，提高乙苯的平衡转化率 13.普鲁士蓝{KF©[Fe(C6}的晶胞结构如图1所示(K*的位置未标出)，品胞中铁氰骨架 构成小正方体，CN在小正方体的棱上（在图中省胳），两端分别与Fe3+和Fe2+形成配 位链，该晶胞沿z轴方向的投影如图2所示，下列说法错误的是 O Fe ◆代表Fo+成Eo O代表K 图1 图2 A.该普鲁士蓝晶胞中含有4个K B.该晶胞中Fe2填充在由F℃构成的正八面体空隙中 C.Re*和与之最近的K之间的最短距离为三am D.已知普鲁士蓝无毒，是因为FC+与CN厂形成的配位键较稳定，难以解离出CN c(HS 14.常温下，HS溶液中含疏粒子分布系数6[比如：6s)严，9+eS)+s一]与pH的关系 如图1所示；金属硫化物M2S和NS在H2S饱和溶液(0.1mo/L)中达沉淀溶解平衡时， -1gc与pH的关系如图2所示(c为金属离子浓度)。 30 ① 0.8 25 d 0.6 920 (89423.11) 04 02 ⊙ 6.97 12.90: 11 6 0 图1 图2 下列说法错误的是 A.NaHS溶液显碱性 B.直线⑤表示H2S饱和溶液中N2+的-lgc与pH的关系 C.浓度均为0.0lmoL的M和N+的混合溶液可通过滴加HzS饱和溶液实现分离 D.金属硫化物NS的K为109.21 化学试卷·第4页（共8页） 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15、（14分) 铍(B)广泛用于航空航天、电子元件、导弹与武器制造等领域。某科研团队用一种低 品位含铍矿石（含BeAl2(SiO)6、FeO、MgCO,等）为原料制备Be0的工艺流程如图所示： CaF2、浓H2SO4 空气 苯取剂 NH HCO 含饭到矿石一) 徵波 高压加热 辈取 行机相 焙烧 酸没 pH=3.2 反萃取 沉茧 沒渣 SiF4 Fe2O3 水相（含A+、Mg 滤渣 均烧 Beo 已知： Bc、A1两元素的化学性质相似，常温下，Ksp[Bc((OH)2]=1.0×10~21。 (1) “微波培烧”可使矿物内部变得疏松多孔，其目的是 (2)“高压加热”时通过调控温度可获得高纯F2O3,不同温度下品体X射线衍射谱图如 图1所示(X射线衍射用于判断某晶态物质是否存在，不同晶态物质出现衍射峰的衍 射角不同)。 ◆Fcz0 铁矾 180℃ 170'℃ t 20 40 60 80 2×衍射角/度 图1 图2 ①图中最佳温度为 ℃. ②“高压加热”时，Fc+转化为F203的离子方程式为 (3)萃取后进入有机相的铍的配合物结构如图2所示。从结构角度分析，该配合物能从水 中进入有机相的原因可能为 (填字母)。 A.铍与O形成配位键 B。该配合物的对称性较强 C.配合物能与水形成分子间氢键 D.含有大量具有疏水基的烷基链 (4)“沉铍”时，溶液中BeSO4转化为Be(OH2沉淀，该反应的化学方程式为 常温下，若水相中cBe2=0.1mol/L,则Be2+开始沉淀时溶液的pH= (5)BO立方晶胞如图3所示。 ●Be2 002 图3 ①在BeO晶体中，O2的配位数为 ②若BcO晶体的晶胞参数anm,则其品体的密度为. gcm3。 化学试卷·第5页（共8页） 16.(15分) 富马酸亚铁品体下℃HCO42H2O)是一种治疗缺铁性贫血的药品，具有稳定性好，补铁 效率高的特点，可溶于酸性较强的溶液，在pH较高时易被氧化。某实验小组利用富马酸和 亚铁盐例备富马酸亚铁晶体的流程及装置如下所示： Nn,CO3溶液 H20 冷却 富马酸 调节pHFeSO,.溶液、系列操作 富马酸 马来酸 硫尿、结品 6.56.7 亚铁品体 煮沸过礼 滤液 蔗转子 回答下列问题： 电磁搅排 COOH (1)已知：马来酸（ )和富马酸（ )的熔点分别为130.5℃ HOOC COOH HOOC H 和287℃，请从分子结构的角度解释马来酸熔点低于富马酸的原因是 (2)仪器B的名称是 仪器A中连通管a的作用是 (3)洛言马酸加入三颈烧瓶，从仪器A中加入Na2C03溶液调节pH至6.5~6.7，pH不能过 高或过低的原因是 (4)向三颈浇瓶中通入N2,一段时问后，从仪器B上口缓慢加入FSO,溶液，维持反应温 度100℃，充分搅拌30-90min,最好采用的加热方式为 ，“系列操作”包 含 、抽滤、洗涤、干燥等操作。 (5)研究表明共价键键长增长，红外光谱吸收带向低波数方向位移。富马酸根与亚铁离子 配位后，C=0会被削弱，键能减小。下图为富马酸、富马酸亚铁的红外光谱图，其中 （“a”或“b”)为當马酸亚铁的红外光谱图。 100 1674 1552 C=0 400030002000 1000 波数/cm (6)官马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的测定：准确称取产品0.50g,加入25.00mL蒸缩水和5.00mL 6 nol/L HC1溶液，加热至完全浴解后用流水冷却，再加入1.00gKI和70.00mL蒸馏 水，用0.01 mol/L Na2S2O,标准液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点。 平行滴定三次，消耗标准液平均体积8.00mL。（已知12+2S2032-2厂+S4062) ①官马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的百分含量为%（保留3位有效数字)。 ②当碘浓度较高时，2与淀粉会形成稳定性极强的蓝色物质，难以分解。若先加入淀 粉指示剂，再用NaS,O,标准液滴定至终点，则Fe(Ⅲ)的百分含量测定值将 (填“偏高”“你低”或“不变”)。 化学试卷·第6页（共8页) 17.（14分) 我国力争2030年前完成碳达峰，2060年前实现碳中和，二氯化碳资源化利用倍受关注。 二氧化碳加氢技术是连接“高碳”现状与“零碳”未来之间的桥梁，为化石能源的清洁化利 用提供了过波方案，甲醇、乙烯等基础化工原料是二氧化碳加氢转化的主要产品。 】.C0,催化加氢可合成甲醇，主要发生下列反应： i.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-58.6kJ/molK1 ii.COa(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H2=+41.2k/molK2 iii.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △HK3 (1)△H3= kJ/mol,K3= （用含K1、K2的代数式表示)。 (2)在恒温(T>373K)恒容条件下，将一定量的C02、H2通入密闭容器中（含催化剂)， 发生上述反应i、ⅱ、ⅲ。下列能说明该反应体系已达到平衡状态的是 (填字母)。 A.n(CH3OH:nCH2O)=1】 B.C02的转化率不变 C.混合气体的密度不变 D.混合气体的平均相对分子质量不变 (3)在某催化剂作用下，C02制备CH3OH的反应历程如图1所示（吸附在催化剂表面的物 种用*标注，T$表示过渡态)，决速步的基元反应式为 T$2 ⑤HCO+O(gtH(g) l18 TSI ⑦H:COI+H*+HO(g) 047 ®CHOH*+tHO(g) TS3 0 可 0.2 0.03 TS4 0.6 览 ③ -0.74 100[、5MP TS6 1MPa -1.16 -1.l -l58 80 3MPa ⑤ SMPa 3P% ⑧ -1.67 ()HZ++HOOOH ⑦ 60 888 -S-CHl,OH ⑧ 20 2 反应历租 200 250300 350温度C 图1 图2 (4)将C02和H2按物质的之比1：3通入密闭容器中发生反应i和反应ⅱ（忽略反应）， 分别在1MPa、3MPa、5MPa下，测得CO2在不同温度下的平衡转化率(a)和生成 CHOH、C0选择性(S)(选择性为目标产物在含碳产物中的比率)的变化如图2所示。 ①代表5MPa下aα(CO,)随温度变化趋势的是曲线 (填“a”“b”或“c”)。 ②随着温度的升高，a、b、c三条曲线接近重合的原因是 ③P点对应反应ⅱ的压强平衡常Kp为 (列出计算式即可)。 Ⅱ.电化学法还原二氧化碳制备乙烯，其原理如图3所示。 w】 (5)若电解后溶液pH基本不变，则阴极电极反应式 为 -H0 落液 隔膜 图3 化学试卷·第7页（共8页） 18.(15分) 2025年中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了42款小分子药物及合成路线，中国 新药研发再迎丰收年。Flurpiridaz-l8P是一种新型的正电子发射断层扫描(PET)心肌灌注成 像示踪剂。其新的合成路线如下图所示，部分试剂及反应条件省略。 COOCH, COOCH, COOCH TBDMS-C】 四红响 一定条作 OTBDMS OTBDMS H (C.H-SOCI) 三乙魃 Flurpiridaz-18F CH3 CH3 已知：1.TBDMS-C1是H3C一Si- CH3 CI CH3 2.R1-NH+R2:CH=0一定条件R2CH=NR1+H20 回答下列问愿 （1)A的官能团名称为 (2)C→D的反应类型是 (3)从B到G的合成步骤中TBDMS-Cl试剂的作用是 (4)①写出G→I的化学反应方程式 ②该反应中加入的三乙胺N(CHs)]是一种有机碱，其作用是 (5)同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。其中核磁共振氢谱有6组峰， 峰面积之比为1：2：2：2：2：1的一种同分异构体的结构简式为 ①能与碳酸氢钠反应产生气泡 ②能与02催化氧化生成醛 (6) 已知物质Q为合成E的中间体，Q的合成反应如下图，请写出M的结构简式 M 2H20 化学试卷·第8页（共8页）2025一2026学年玉溪市普通高中毕业生第二次教学质量检测 化学参芳答案及评分标准 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。) 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 A C B A D B 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C B C D D D 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)除特殊标注外，其余每空2分 (1)增大接触面积，加快反应速率(1分) (答案合理即给分) (2)①190(1分) 高压 ②4Fe2+02+4H,0△2Fe203+8H (3)BD(错选不得分，漏选得1分) (4)BeSO4+2NH4HCO3=Be(OH)2+2C02+(NH4)2S04 4 (5)①4 ②、1023 dNA 16.(15分)除特殊标注外，其余每空2分 (1)马来酸、富马酸均为分子晶体，马来酸能形成分子内氢键，富马酸形成分子间氢键， 分子间氢键使物质熔点更高 (2)球形冷凝管(1分) 平衡气压，使液体顺利流下(1分) (3)pH过低时，富马酸亚铁会溶解，导致产率降低；pH过高时，富马酸亚铁会被氧化， 导致产品纯度降低 (4)油浴（答案合理即给分）(1分) 蒸发浓缩(1分) 冷却结晶(1分) (5)b (6)①0.896 ②偏高 化学参考答案及评分标准·第1页（共2页） 17.（14分)除特殊标注外，其余每空2分 (1)-99.8 似 (1分) (2)BD (3)HCOO+H=HCOOH HCOO+H'+2H2 (g)=HCOOH'+2H2(g) (4)①a(1分) ②温度升高到一定程度时以反应ⅱ为主，该反应前后气体体积不变，改变压强对其平 衡没有影响 0.2 0.1 x3MPa ×3MPa 3.8 ③ 3.8 =0.0096或 0.2×0.1 2.6 或】（列出计算式即可） 0.8 2.6×0.8 104 ×3MPa x3MPa 3.8 3.8 (5)14C02+12e+8H20=C2H4+12HC03 18.(15分)除特殊标注外，其余每空2分 (1)羟基、酯基(2分，写对一个得1分，错1个扣1分) (2)还原反应(1分) (3)保护醇羟基 (4)① ②中和反应生成的HCl,提高产率。（答案合理即可） COOH COOH (5)17种 CH2OH CH,OH =0或H0 OHO 化学参考答案及评分标准·第2页（共2页）