章末检测卷(4)-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

章末检测卷（四 (时间：90分钟 、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分） 1.下列说法正确的是 A.用灼烧和闻气味的方法区别棉织物和纯 毛织物 B.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中 兰 “丝”和“泪”分别是蛋白质和硬化油 C.用米汤检验加碘食盐中的碘酸钾(KIO3) D.为增强加酶洗衣粉对血渍、奶渍等蛋白质 污物的去污能力，可在清洗同时加入甲醛 溶液 2.下列与生物体内核酸分子功能多样性无关 的是 A.核苷酸的组成种类 B.核苷酸的连接方式 C.核苷酸的排列顺序 D.核苷酸数量的多少 3.下列说法正确的是 A.油脂的皂化反应属于加成反应 B.多次盐析和溶解可以分离提纯蛋白质 的 C.在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和 二氧化碳 D.乙酸、汽油、纤维素均能和氢氧化钠溶液 反应 4.下列说法中不正确的是 A.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙 醇的化学变化 B.纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可作 人类的营养物质 C.酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 D.淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物 不同 5.某保健产品的主要成分的结构简式为 ,下列对该 CH,CH NH-( CH 主要成分的推论错误的是 17 生物大分子 满分：100分) A.其分子式为C13H16N2O B.能发生水解反应生成乙酸 C.能与溴水发生反应 D.其官能团与葡萄糖相同 6.DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作 用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦 破提供证据，其中的生物学原理是() A.不同人体内的DNA所含的碱基种类不同 B.不同人体内的DNA所含的五碳糖和磷酸 不同 C.不同人体内的DNA的空间结构不同 D.不同人体内的DNA所含的脱氧核糖核苷 酸排列顺序不同 7.下列说法中不正确的是 A.酶的催化条件通常比较温和 B.酶在重金属盐作用下会失去活性 C.DNA是生物体遗传信息的载体、蛋白质 合成的模板 D.组成核酸的基本单位是脱氧核苷酸 8.如图是几种常见有机化合物之间的转化关 系，有关说法正确的是 回0葡萄糖②乙醇⑨乙酸乙酯 A.a只能是淀粉 B.反应①②③均为取代反应 C.乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反应 D.乙酸乙酯的羧酸类同分异构体只有1种 9.下列营养物质在人体内发生的变化及其对 人的生命活动所起的作用叙述不正确的是 ( ) A.人体中的糖类、油脂和蛋白质都能为人的 生命活动提供能量 B.淀粉、纤维素水解葡萄糖氧化CO,和H,0 .水解 (释放能量维持生命活动) C.油脂水解甘油和高级脂肪酸氧化CO,和 H2O(释放能量维持生命活动) D.蛋白质水解氨基酸合成人体所需的蛋白 质（人体生长发育、新陈代谢） 10.根据下列实验操作与现象所得出的结论正 确的是 ( 选项 实验操作与现象 结论 向油脂皂化反应后的溶液中 油脂已经 滴入酚酞，溶液变红 完全皂化 蔗糖溶液在稀硫酸存在下水 蔗糖溶液 浴加热一段时间后，再与银氨 B 溶液混合加热，有光亮的银 已经水解 完全 生成 向X溶液中滴人NaHCO3溶 X一定是 C 液，产生无色气体 酸 向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅 蛋白质发 溶液，产生沉淀，加水沉淀不 生了变性 消失 11.我国科学家在全球率先发现了有效治疗Ⅱ 型糖尿病的神奇分子 非肽类分子激动 剂（代号为Boc5,化学式为C54H52N4O6S2), 它的神奇之处在于能模拟人体内的某些大分 子，促进人体的胰岛素分泌，发挥对血糖的 调节作用，这一发现将为千百万Ⅱ型糖尿 病患者解除病痛。下列有关说法正确的是 O H A.Boc5中一定不含 B.葡萄糖、麦芽糖、蔗糖均能与新制氢氧化 铜反应生成Cu2O C.Boc5是高分子 D.糖类的通式均满足(CH2O), 12.根据转化关系判断下列说法正确的是 ① (C6 H10O5)x 葡萄糖 乙醇 十乙酸 乙酸乙酯 ② A.(CH1oO5)n可以是淀粉或纤维素，两者 均属于多糖，互为同分异构体 B.可以利用银镜反应证明反应①的最终产 物为葡萄糖 180 C.酸性高锰酸钾可将乙醇氧化为乙酸，将 烧黑的铜丝趁热插人乙醇中也可得到 乙酸 D.在反应②得到的混合物中倒入饱和氢氧 化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯 3.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢 而产生的一种疾病。其转化过程如图所 示，下列说法正确的是 CH2一CH-COOH CH2-COOH CH2COOH NH2 0 维生素CHO OH OH 酪氨酸 对羟基苯丙酮酸 尿黑酸 A.1mol酪氨酸能与含1 mol HCI的盐酸 反应，又能与含2 mol NaOH溶液反应 B.酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚 反应 C.1mol对羟基苯丙酮酸最多可与2mol H2加成 D.1mol尿黑酸最多可与含2 mol Br2的溶 液反应 4.(双选)百服宁口服液为解热镇痛药，主要 用于治疗头痛、发烧。其主要化学成分的 O 结构简式为HO《) -NHC-CH3 下列有关该有机物叙述正确的是() A.分子式为C&Ho NO, B.该有机物属于α-氨基酸 C.其属于α-氨基酸的同分异构体有3种 D.该有机物可与FcCl3溶液发生显色反应 5.天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质 的氨基酸之一，可由链状化合物B (C4H4O4)通过以下反应制取。通常状况 下B为无色晶体，与碳酸氢钠溶液反应生 成C4H2O4Na2,B没有支链 国兴C进天门冬氨酸 下列说法正确的是 A.B中含两种官能团：羟基、碳碳双键 B.反应①属于取代反应 C.反应②属于加成反应 D.天门冬氨酸的结构简式为 HO-CCH2CH-C-OH NH 二、非选择题（本题共5小题，共55分） 16.(8分)下图为DNA分子平面结构示意图， 请据图分析回答下列问题： @G】 ⑧=A (1)从空间上看，DNA分子的两条单链按 方式盘旋成 结构。 (2)图中①的中文名称 ;②的中文 名称 ;⑦的中文名称是 (3)构成DNA分子的碱基虽然只有四种， 但由于 的千变万 化，因此构成了DNA分子的多样性 (4)如果将细胞培养在含有15N的同位素培： 养基上，则能在此图的 成分 (填写编号)上可以测到15N。 17.(10分)玉米芯、花生壳、木屑等农林副产品 是生物质资源，人们曾将其作为燃料直接 燃烧，造成了大气污染。为综合利用资源， 保护环境，目前人们可以用化学方法使其 中的木聚糖转化为木糖等物质，得到一系： 列食品、医药和化工原料。 (1)木糖的分子式为C5H1oO5,属于醛糖， 其分子结构中无支链，与葡萄糖的结构类 似。木糖的结构简式为 (不考虑立体异构)。 (2)木糖经催化加氢可以生成木糖醇，木糖： 醇的结构简式为 181 (不考虑立体异构)。木糖醇是一种常用的 甜味剂，可用于口香糖和糖尿病患者专用 食品等的生产，下列有关木糖醇的叙述正 确的是 a.木糖醇与葡萄糖类似，属于单糖 b.木糖醇与核糖类似，属于戊糖 ℃.木糖醇与丙三醇（甘油）类似，属于多元醇 d.木糖醇不易溶于水 (3)木糖在一定条件下脱水缩合生成的糠 醛是一种重要的化工原料，可用于合成材 料、药物等的生产。糠醛的结构简式为 入0·请写出由木糖生成糠醛的化学方 程式： 由木糖生成糠醛的反应类型是 (填字母)。 A.氧化反应B.还原反应 C.脱水反应 D.酯化反应E.消去反应 8.(13分)葡萄糖在不同条件下可以被氧化生 成不同物质。 已知：RC0OH+CH-CH,+O, 催化剂 →RCOOCH=CH2+H2O 加热、加 请回答下列问题： (1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有 机物A,A、B、C、D、E间的转化关系如图 所示。 浓硫酸 △ B 0、催化剂，D一定条件，E(高聚物) 加热、加压 →C 连续氧化 ①B是石油化工中最重要的基础原料，写出 A→B的化学方程式： ②D的结构简式为 (2)葡萄糖在一定条件下还可以被氧化为X 和Y(Y和A的相对分子质量相同，X的相 对分子质量介于A、B之间)。X可催化氧 化成Y,也可以与H2反应生成Z。X和Y: 的结构中有一种相同的官能团是 ,检验此官能团需要使用的试剂是 (3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条 件下进行无氧呼吸的产物。F、G、H间的 转化关系如图所示。 ℉浓硫酸 +Z G H 浓硫酸，△ H与(1)中的D互为同分异构体。 ①G还可以发生的反应有 (填序 号)； a.加成反应b.水解反应 c.氧化反应 d.消去反应e.还原反应 ②本题涉及的所有有机化合物中，与F不 论以何种质量比混合（总质量一定），完全 燃烧生成CO2和H2O的物质的量不变的 有 (填结构简式)。 19.(10分)环丙胺(>-NH)是合成新型抗菌 素、除草剂等产品的中间体。以Y-丁内酯 (。。)为原料合成环丙胺的传统“五步合 成法”工艺如图。 CI CHOH CICH,CH,CH,COOH 0人0一定条件① A ② CH,ONa CICH,CH,CH,COOCH,- -COOCH B ③ NH NaClO -CONH, CH,ONa④ Hofmann重排⑤ NH 回答下列问题： (1)Y-丁内酯的分子式为 ,本工艺 中两次用到的CH3ONa的名称为 (2)B中官能团的名称为 (3)B→C反应过程中还生成了醇和无机 盐，该反应的化学方程式为 (4)与A分子式相同，且分子中含有酯基的 同分异构体有 种。 182 (5)环氧丁烯（又）来源丰富且经济，利 0 用环氧丁烯合成环丙胺是目前一些国家正 在研发的项目，其前两步反应过程如图。 ②>CHO 2,3-二氢呋喃 环丙甲醛 下列关于环氧丁烯和2,3-二氢呋喃的说法 不正确的是 (填标号)。 a.二者分子式相同互为同分异构体 b.二者均能发生取代、氧化、加成反应 c.可以用酸性KMnO4溶液鉴别二者 (6)环丙甲醛再经过四步反应即可得到环 丙胺，写出合成路线。 20.(14分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A) 和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平 台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。 由葡萄糖为原料合成E的路线如下： B OH 德催化剂AH,S0,/△ CH COOH H, -2H0 催化剂 (CH2O) HO 浓硝酸 NaOH D HO (CHNO,) HO 回答下列问题： (1)葡萄糖的分子式为 (2)A中含有的官能团的名称为 (3)由B到C的反应类型为 (4)C的结构简式为 (5)由D到E的反应方程式为 (6)F是B的同分异构体。7.30g的F与 足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二 氧化碳（标准状况），F的可能结构共有 种（不考虑立体异构）；其中核磁共振 氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结 构简式为CH3 一定条件 CH-C-COOH+H2O) CH3 17,解析(3)反应产生水杨酸甲酯和水，水杨酸甲酯易溶于甲苯，所： 以实验中加入甲苯易将水蒸出，使平衡向右移动，从而提高反应的 产率。 (4)甲醇的沸点是64.7℃，可以用蒸馏法分离，也可以利用甲醇易 溶于水而有机化合物不溶于水的性质，用水洗分液法分离。(5)实} 验中加入无水硫酸镁的作用是除水，起到千干燥的作用：加入 0.1m0l水杨酸和0.75mo甲醇，甲醇过量，以水杨酸为标准计算， 理论上产生0.1mol即15.2g水杨酸甲酯，实际得水杨酸甲酯 0.12,所以本实验的产率为号×100%=60%. 答案(1)球形冷凝管防止暴沸停止加热，待冷却后加入 (2)水浴加热(3)加入甲苯易将水蒸出，使平衡向右移动，从而提 高反应的产率(4)蒸馏或水洗分液(5)除水或干燥60% 18.解析F中含有磷酸酯基，且F→G中步骤1在强碱作用下进行， 由此可推测F→G发生题给己知信息中的反应：由F、G的结构简 式及化合物I的分子式可逆推得到I的结构简式为 (I)由A的结构简式可知A是在甲苯结构基础上有羟基和硝基各！ 一个各自取代苯环上的一个氢原子，所以A的分子式为！ “C2H,N()”:(2)由题给合成路线中C→D的转化可知，苯酚可与！ CH3(OCH2CI发生取代反应生成 与HCI,HCI可与 N(OH发生中和反应生成NaCI和H2(O,据此可得该反应的化学方！ 程式为 OH () ) +CH,OCH,Cl+NaO)H +NaCl+! H(O:(3)根据D、E的结枸简式可知，D→E发生了羟基到酮线基！ 的转化，对应碳原子杂化方式由sp3变为sp；由D→E的结构变化 可知，PCC的作用为选择性将分子中的羟基氧化为联基：(4)由题！ 给已知信息可知，FG的步骤1中F与化合物1在强碱的作用下 发生已知信息的反应得到碳碳双键，对比F与G的结构简式可知，： 步骤ⅱ发生了由硝基到氨基的转化：(6)化合物】的分子式为： C1●H1O,计算可得不饱和度为4，根据题目所给信息，化合物I的 同分异构体分子中含有苯环（已占据4个不饱和度），则其余C原！ 子均为饱和碳原子（单键连接其他原子）：又由红外光谱无酰键吸 收峰，可得苯环上的取代基中含1个羟基：再由分子中苯环上只含 ! 有】个取代基，可知该有机物的碳链结构有如下四种： 表示羟基的连接位置)，所以满足条件的化合物】的同分异构体共 有12种：其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数！ 比为6：2：1的同分异构体应含有两个等效的甲基，则其结构简 OH 答案(1)C,H,N) OH (2) +CH(OCH,CI+Na(OH→ +NaCl +H,() (3)sp sp选择性将分子中的羟基氧化为羰基 (4)硝基 氨基 (5) 0 ()H (6)12 ,(或 19.解析(1)根据有机合成流程图知，A是CHCH2CH2CH(),是丁：1 醛：B为CH2一CH(OC2H,根据乙烯的平面结构及碳碳单键可以！ 241 H HH 旋转，将CH2一CHO(C2H;写成： ,分子中 H 0 CH HH 共面原子数最多为9个：C分子中与环相连的三个基团中，8个碳 原子上共有8种不同化学环境的氢原子。(2)D为 H CHO ,其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银 CH,CH,CH H 氩溶液或新制氢氧化铜悬浊液，其与银氨溶液反应的化学方程 式为 H CHO +2Ag NH ),O)H △2Ag1十 CHCH,CH,H H COONH 十3NH十H,(),或与新制氢氧化铜悬浊 CH,CH,CH H H CHO 液反应的化学方程式为 +2Cu(()H)2+NaOH CH,CH,CH,H 7 H COONa 十Cu2)￥十3H2(O。(3)根据流程图， CH,CH,CH,H OCH 结合信息，C在酸性条件下反应生成H2C一C 、CH3CH 日 -CHOCH3, HC OCH CHCH=CH(OCH3有顺反异构： H H,C H H CHO 。(5)D为 ,己醛的结构简式为 H OCH CH,CH,CH2 H CHCH2CH,CH2CH2CH),根据题中已知信息和己醛的结构，首 OCH, 先将 H CH 中的碳碳双键转化为碳碳单键，然后 CH,CH.CH.H OCH, 在酸性条件下反应即可得到己醛。(6)由于醛基也能够与氢气加 成，(5)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基，在第二步中 不与氢气发生加成反应。 H CHO 答案(1)正丁醛（或丁醛）98(2)醛基 CH,CH,CH,H H COONH, +2Ag(NH2OH△ +2Ag￥+3NH+ CH,CH,CH, H H CHO H()(或 +2Cu (OH)+NaOH CH,CH,CH,H H COONa +Cu2)↓+3H2O CH,CH,CH, H (3)cd H H H OCH, (4)CH2=CHCH,OCH、 H.C OCH、HC H OCH H,C-C CH OCH H2/催化剂 (5) H/H CH(CH2)1CH →CH(CH2)1CHO OCH (6)保护醛基（或其他合理答案） 章末检测卷（四） A [纯毛织物的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，故 A项正确：蚕丝的主要成分是蛋白质，但蜡的成分是烃类物质，而不 是油脂，B项不正确：KI()3不能使淀粉变蓝，C项不正确：甲醛会使 蛋白质变性，从而使酶失去活性，降低洗衣粉的去污能力，D项不！ 正确。 116 2.B[核酸包括DNA和RNA,它们的不同之处是：组成它们的核苷！ 酸种类不同，DNA是4种脱氧核苷酸，RNA是4种核糖核苷酸，故· A项正确：不论是DNA还是RNA,两个核苷酸之间都是通过磷酸： 和五碳糖交替连接而成，所以不同核酸中核苷酸的连接方式相同，！ 故B项错误：不同的核酸，其核苷酸的数量、排列方式不同，故C、D 项正确。] 3,B[油脂在碱性条件下发生的水解反应为皂化反应，属于取代反 应，故A错误：盐析是可逆的，通过盐析和溶解可以分离提纯蛋白 质，故B正确：在酒化酶的作用下葡萄糖分解成乙醇和二氧化碳，此 反应不是水解反应，故C错误：汽油隔于各种液态烃的混合物，烃和· 氢氧化钠溶液不反应，故D错误。] 4,B[用粮食酿酒时，先在淀粉酶作用下水解为葡萄糖，然后在酒化· 酶作用下转变为酒精，都是化学变化，A项正确：人体内不存在分解！17 纤雏素的酶，所以纤雏素不能作为人类的营养物质，B项错误：酒精} 能使蛋白质变性，细菌就是由蛋白质构成的，变性后就失去了生理！ 活性，所以酒精可杀菌消毒，C项正确：淀粉水解产物是葡萄糖，油} 脂水解的产物是高级脂肪酸（盐）和甘油，蛋白质水解的产物是氯基· 酸，D项正确。] 5.D[从该保健产品的主要成分的结构简式可以看出，它含有碳碳双 18 键、亚氯基和肽键，能与渙水发生加成反应，能发生水解反应生成乙！ 酸，不具有醇羟基和醛基，因此与葡萄糖的官能团不同。」 6,D[DNA是由4种脱氧核糖核苷酸构成的，DNA所含的脱氧核糖！ 核苷酸排列顺序就是遗传信息，不同的人体内的遗传信息不同。] 7,D[RNA主要存在于细胞质中，根据DNA提供的信息控制体内蛋1 白质的合成：DNA主要存在于细胞核中，它是生物体遗传信息的载！ 体、蛋白质合成的模板：绝大部分的酶是蛋白质，在高温、重金属盐： 作用下会变性失去活性。 8,C[淀粉和纤雏素水解的最终产物都是葡萄糖，选项A错误：反应！ ②不是取代反应，选项B错误：乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反！ 应，如能被氧气氧化生成乙醛、能被酸性高锰酸钾直接氧化生成乙！ 酸等，选项C正确：乙酸乙酯的骏酸类同分异构体有 CHCH2CH2C())H和(CH)2CHC()H两种，选项D错误。] 9,B[人体内没有水解纤雏素的酶，纤雏素在人体内主要作用是加强： 肠蠕动，有利于食物的消化、排泄等，B项错。 10.D[油脂皂化反应的条件是碱性环境，反应后的溶液中滴入酚酞，！ 一定变红，不能说明油脂是否已经完全皂化，A项错误：蔗糖溶液！ 在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，需要加入氢氧化钠中和硫！ 酸，再与银氯溶液混合加热，才能有光亮的银生成，同时不能说明！ 燕糖溶液已经水解完全，只能说明蔗糖已经水解，B项错误：向氯！ 化铁溶液中滴入NHC()3溶液，因发生相互促进水解反应，也可产 生无色气体，C项错误：向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，蛋白质： 发生了变性，产生沉淀，加水沉淀不消失，D项正确。] 11,A[因为该分子为非肽类分子，故不含肽键，A正确。蔗耨不含醛19 基，B错误。由B0C5的化学式为知不是高分子，C错误。蔗糖的分！ 子式为C12H22()11,不满足通式(CH2()n,D错误。] 12.B[淀粉和纤雏素(C6H1o(O5)n中的n值不同，分子式不同，不属 于同分异构体，A错误：葡萄糖中含有醛基，可以用银镜反应来验！ 证，B正确：烧黑的铜丝只能将乙醇氧化为乙醛，C错误：乙酸乙酯， 在饱和Na()H溶液中水解，D错误。] 13.A[酪氨酸中含有1个氨基、1个羧基和1个酚羟基，故A正确：· 酪氨酸中含有氨基、羧基和酚羟基、苯环，苯环能发生加成反应，苯： 环、氨基、羧基均可发生取代反应，氨基和羧基可发生缩聚反应生！ 成肽键，但不能发生消去反应，故B错误：对羟基苯丙酮酸中的苯 环、酮碳基可与H2加成，因此1mol对羟基苯丙酮酸最多可与： 4molH2加成，故C错误：尿黑酸中苯环上酚羟基邻、对位氢原子： 能与溴发生取代反应，所以1mol尿黑酸最多可与3 mol Br,发生1 取代反应，故D错误。] 14.AD[由所给结构简式知其分子式为C8H,N)2,A项正确：结构： 中的官能团为羟基和肽键，不含-C(OOH和一NH2,B项错：属于α： 氨慕酸的同分异构体只有一种，即《-CHCOOH,C项错：因 NH2 结构中含酚羟基，可与FCl溶液发生显色反应，D项正确。] 15.D[根据信息可知B中含有2个羧基，根据不饱和度确定B中含！ 有碳碳双键，则B的结构简式为H()()CCH=CHC(O()H,C的结构： 242 简式为H))CCH,CHCIC))H。所以反应①为加成反应，反应② 为取代反应。] 解析分析题图：①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，⑤为腺骠 岭，⑥为鸟噪呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。(1)从空 间上看，DNA分子的两条单链按反向平行方式盘旋成规则的双螺 旋结构。(2)图中①是磷酸：②是脱氧核糖：⑦为胞嘧啶。(3)构成 DNA分子的碱基虽然只有4种，但由于碱基排列顺序（或碱基对 的排列顺序)的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性。 (4)DNA分子中，N元素位于含氮碱基中，因此如果将细胞培养在 含1iN的同位素培养基上，则能在此图的③⑤⑥⑦⑧成分上可以测 到5N。 答案(1)反向平行规则的双螺旋结构 (2)磷酸脱氧核糖胞嘧啶 (3)碱基排列顺序（或碱基对的排列顺序） (4)③⑤⑥⑦⑧ (1)CH,OH(CHOH)CHO (2)CH2 OH(CHOH)CH2OH c CH2-CH-CH-CH-CHO (3) 浓Hs01, o入CH0十3H2O CE 解析(1)根据葡萄糖的性质可知，在酒化酶的催化作用下得到的 A为CHCH2OH:A被连续氧化得到的C为CHC())H: CHCH2()H在浓硫酸、加热作用下发生消去反应生成的B为CH CHz:根据信息可知D为CHC(O)CHCH2。 (2)Y和A的相对分子质量相同，均为46，且X一 Z.X OY. X和Y含有一种相同的官能团，所以Y应为HC())H,X为 HCH(),Z为CHOH。X和Y中都含有 C一H,应选用银溶 液或新制的Cu(OH),悬浊液进行检验 (3)F为葡萄糖在无氧条件下进行无氧呼吸的产物，F应为乳酸 OH (CH3CHC(O)H)。F在浓硫酸、加热作用下得到G,G为CHg CHC())H,G可以发生加成反应、还原反应、氧化反应等。H与 D互为同分异构体，且H是G与Z(CH3OH)发生酯化反应的产 物，故H为CH,=CHC(O()CH,。而满足与F不论以何种质量比 混合（总质量一定），完全燃烧所得C)2和H2()的物质的量不变的 物质，需与乳酸的最简式相同，此类物质有H()CH2 (CHOH)CH)、HCH)、CH3C)H。 答案(1)①C,H(OH 浓硫酸 CH2=CH2↑+H2O②CH3C(OOCH 170℃ =(H2(2)一CH(O(或醛基)银氨溶液[或新制的Cu(()H)2悬 浊液](3)①ace②H()CH2(CH(OH),CH()、HCH)、CHC))H 解析由题给有机物的转化关系可知，一定条件下，0人0与氯气 反应生成CICH2CHCH2C()H,在浓硫酸作用下 CCH,CH,CH,C()H与甲醇共热发生酯化反应生成 CICH,CH,CH2C())CH,CICH2CH2CH2C()(CH3与甲醇钠发生成 环反应生成-COOCH,在甲醇钠作用下，COOCH,与氨气反 应生成CONH,在次氣酸钠作用下，CONH,发生重排反应 生成NH,· ①DY丁内酯的结构简式为g0分于式为CH,0:CH,ON 的名称为甲醇钠：(2)B的结构简式为CICH2CH2CH2C(O)CH,官 能团为酯基、碳氯键：(3)B→C的反应为CICH2CH2CH2C())CH 与甲醇钠发生成环反应生成-COOCH,、甲醇和氯化钠，反应的 化学方程式为CICH2CH2CH2C)()CH3十CH3ONa→ COOCH,十CH,OH十NaCI;(4)A的结拘简式为 CICH2CH2CHC()()H,其分子中含有酯基的同分异构体可以看做 是含有4个碳原子的酯中一个氢原子被氯原子取代，含有4个碳 原子的酯有如下四种：①HCOOCH2 CH,CH、②H(O(CH(CH), ③CHC()()CH、④CHCH2C(O()CH3,①的一氯代物有4种，②的一 氯代物有3种、③的一氯代物有3种、④的一氯代物有3种，共13 种：(5)环氧丁烯和2,3-二氢呋喃的分子式均为C1H(O,结构不 同，互为同分异构体，故正确：b.环氧丁烯和2,3-二氢呋喃均含有！ COOH COOH 碳碳双键和醚键，一定条件下均能发生取代反应、氧化反应、加成 C -C-C)OH、 CC()H,共 反应，故正确：℃，环氧丁烯和2,3-二氢呋喃均含有碳碳双键和醚 键，都可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶 C-COOH C C COOH 液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别环氧丁烯和2,3一二氢呋 有9种：F分子中有10个氢原子，三种氢原子的个数比为6：2： 喃，故错误：(6)由题给转化流程的信息可知，用环丙甲醛合成环丙 2,则分子中有2个一CH3(对称)，2个CH一（对称），2个 胺的步骤为在催化剂作用下，环丙甲醛与氧气发生催化氧化反应 生成COOH,COOH与甲醇发生酯化反应生成 -CO0H对称，周此满足条件的结构简式为HOO沁 COOH C00CH,在甲醇钠作用下，C0OCH,与氣气反应生成 答案(1)C6H12() -CONH,在次氣酸钠作用下，-CONH,发生重#反应生成 (2)羟基 (3)取代反应 NH,合成路线知下：CHO O2/催化剂 -COOH OH CHs OH NH3 NaCIO Co0cH,CH,ONCONH.Holmam重兼 (4) H.CCOO -NH. ONO, ONO, 答案(1)C1H:()2甲醇钠 (5) +NaO)H- +CH:COONa (2)酯基、碳氯键 H.CCOO (3)CICH,CH,CH,COOCH CH,ONa --COOCH,+ CH:OH+NaCl (6)9 HOOC C()H (4)13(5)c (6)CHO O2/催化剂 -COOH CH3OH -COOCH, 章末检测卷（五） NH3 CH.ON.CONH,HofmeNH. !1.A[A.天然橡胶的主要成分聚异戊二烯，故A错误：B.天然气的 20,解析葡萄糖的分子式为C6H2O6,是多羟基醛，与H2发生加成 主要成分是甲烷，故B正确：C,乙烯具有植物生长调节作用，可以用 反应生成的A为H(OCH2(CHOH)1CH2(OH。B的不饱和度为2，： 作水果催熟剂，故C正确：D.苯酚能使蛋白质变性、具有消毒防腐作 C的不饱和度为3，从B到C不饱和度增加了1，通过对比分子式，： 用，低浓度时可用作杀首消毒剂，D正确。] C比B多了2个C,1个O和2个H,综合这些信息，可以推出B与2.B[线型高分于材料具有热塑料，可以进行热修补；网状高分子材 CH,COOH在催化剂作用下发生酯化反应，且只有一个醇羟基与：科具有热固性，不可以进行热修补。电木是网状高分子材料。] 乙酸发生了酯化反应，酯化反应是取代反应的一种，所以由B到C!3,A[再生纤维与合成纤雏的主要区别在于合成它们的原料不同。] OH !4,A[苯酚和甲醛是制备酚醛树脂的原料，苯酚和甲醛发生缩聚反应 生成酚醛树脂，A正确：聚合反应得到的有机高分子腐于混合物，聚 的反应类型为取代反应，C的结构简式为 根据 合度是不确定值，B错误；油脂不是高分子，天然橡胶不是合成材 料，C错误：顺丁橡胶结构中含有碳碳双键，碳碳双键不稳定，能被 氧化，长时间使用会明显老化，D错误。] CD的分子式分析，C>D是C分子中羟基与硝酸发生取代反应，D5.A[天然橡胶中含有碳碳双键，化学性质活泼而易变质，其他的高 到E是酯在碱性条件下的水解反应，由E的结构简式可推知D的结构 聚物中无碳碳双键，性质稳定。] ONO, :6,C[合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C项错误：利用弯；头法 简式为 判断合成顺丁橡胶的单体是CH2一CH一CH一CH2,D项正确。] H,C (1)葡萄糖的分子式为C,H:0,·:7.C[尼龙56是HO0C(CH),C0OH和H,N(CH,),NH,通过成 肽反应缩聚而成的高分子化合物。] (2)山梨醇(A)为葡萄糖催化加氢的产物，故A的结构简式为！8.B[由聚碳酸酯的结构简式及题给信息可以知道其单体为 HOCH2(CH)H),CHOH,含有的官能团为羟基。(3)B→C发生 CH 的是醇与酸的酯化反应，属于取代反应。(5)D到E是酯在碱性条 CH3O-CO-OCH3和HO OH,后者属 ONO, CH 件下的水解反应，反应方程式为 +NaOH→ 于二酚类物质。] H,CCOO !9.A「该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质 ONO2 ()() +CHC()ONa。(6)F是B的同分异构体，则F的分： CH,=CH-CH2-() ()-CH2—CH=CH HO 子式为C6H10O1.7.30gF的物质的量为0.05mol,与足量碳酸氢： ,该物质属 2.24L 钠溶液反应产生的C0,的物质的量为2.4L·m0l=0.10mol, 说明1molF分子中含有2mol骏基。再将F看作是丁烷分子中2！ 个氢原子被2个羧基取代，先写出丁烷2种异构形式的碳骨架，采！ 用“定一移一”的方式写出2个羧基的取代位置： 于酯类，由CH2=CH一CH2(OH和 通过酯 C())H C())H COOH 化反应生成。] :10.D[生成高聚物L的反应类型为缩聚反应，单体是 CC—CC、CCCC、CC一CC CHCHCO)H与H() CHC(O)H,A正确：根据L的 C()()H C())H C())H COOH COOH OH OH ()H 结构简式，L中含有酯基，因此在一定条件下可以发生水解反应，B 、CCCC、CC -CC 正确：根据原子守恒，生成1molL时生成H2()的物质的量为 COOH COOH COOH C())H (x十y一1)mol,故C正确：L中能与H2发生加成反应的结构是苯 243