章末检测卷(3)-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

(CH3)=CH2或(CH)2C-C(CH)2:若加成产物为： 放出C),气体，错误：B项，分子中含有2个酯基和1个酚羟基， CH 1mol该化合物最多可以与3 mol Na()H反应，正确：C项，分子中含 HC-C-CH2一CH3,对应的A的结构为(CH)3CCH=CH2。 有碳碳双键和酚羟基，该化合物可以使酸性KM()1溶液褪色，正 确：D项，分子中含有甲基，该化合物可以在光照下与C12发生取代 CH 反应，正确。] (5)比烃A分子少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物的分！9.C[A.1molX在一定条件下与足量的氢气反应，2mol苯环消耗 子式为C:H1。,分子中含有1个碳碳双键，符合条件的同分异构体： 6molH2,1mol碳碳双键消耗1molH2,最多消耗7molH2,故A 为CH:CH,CH2CH=CH2、CHCH2CH=CHCH3、CH2= 正确：B.和溴水反应时，和碳碳双键加成需要1 mol Br2,苯环上羟 C(CH)CH2CH,(CH)2C-CHCH、(CH)2CHCH-CH2。 基邻对位氢原子的取代需要3 mol Br2,最多消耗4 mol Br2,故B正 答案(1)CH2 (2)42100.8(3) 确：C,酚羟基也能使酸性KM()1溶液褪色，不能证明含有碳碳双 键，故C错误：D,.该有机物含有酚羟基，逼FCl3溶液时显紫色，含 (4)(CH)2CHC(CH)=CH2或(CH3)2C=C(CH)2或 有碳碳双键，能与溴发生加成反应，而使溴的四氯化碳溶液褪色，故 (CH)CCH=CH2 (5)5 D正确：答案选C。] 章末检测卷（三） ·10,C[酸性高锰酸鉀溶液可氧化甲苯生成苯甲酸，而不能氧化苯，可 1.D[酯水解生成酸和醇，醇分子中存在羟基，可以与金腐納反应，A· 以证明苯环对甲基有影响，而非甲基对苯环有影响。] 和B选项正确；由乙酸和醇的结构可知该酯的结构简式为：11.B [A项，有机化合物的名称是2-戊醇：C项，1mol CHC(O)C6H13,C选项正确；酯水解需要酸性或者碱性条件，D选 O 项错误。] 2.B[甲醇中含有羟基，能与羧基发生酯化反应（即取代反应），甲醇！ -()CCH3最多能与3 mol Na(OH反应；D项，该 中不含有碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等不饱和键，所以不能发生 CH,OH 加成反应，A错误：乙酸具有酸性，能和碳酸氢钠反应产生二氧化碳： 有机化合物分子中只含1个氧原子，不可能有属于酯类的同分异 气体，乙醇和碳酸氢钠不反应，二者现象不同，能鉴别，B正确；烷经 枸体。] 的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少，还与其支链有关，烷烃的 同分异构体中，支链超多，沸点越低，C错误：戊二烯的分子式为 !12.C[由芥子醇的结枸简式可知其分子式为C1HO1,A错：由于 CH8,环戊烷的分子式为C:H10,二者不互为同分异构体，D错误。] 单键可以旋转，所以由C一C 所确定的平面可以与苯环所确定 3.C「在催化剂作用下，乙炔与氯化氢共热，发生加成反应生成氯乙 烯，故A正确：2一溴乙烷在氢氧化鉀醇溶液中共热发生消去反应生 的平面重合，通过旋转C一()键可以使一CH中碳原子转至苯环 成丙烯、溴化钾和水，故B正确：在催化剂作用下，乙醇与氧气共热： 的平面上，B错；芥子醇中的酚羟基邻、对位没有氢原子，不能与 发生催化氧化反应生成乙醛和水，故C错误：在浓硫酸作用下，乙酸： B2发生取代反应，只有C=C可以与B发生加成反应，故 和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，酯化反应属于取代反 应，故D正确。] 1mol芥子醇爱多消耗1 mol Br2,D错。] 4.D[卤代烃水解后应先用稀硝酸酸化，否则NOH和AgN),会反13.C[根据该物质的结枸简式可知其分子式为C1HoO,A正确： 应，影响实验的结果，A错：渙乙烷与N(OH的乙醇溶液共热后发生 含有苯环和碳基，可以发生加成反应，B正确：苯环中的键是介于 消去反应，生成乙烯，可用酸性KM()溶液检验，但是乙醇也能被 单双键之问的特殊的键，不是单双键交替的结构，C错误：含有多 酸性KM)1溶液氧化，所以应先通过水进行除杂，B错：乙烯和乙 个酚羟基，可以和N(OH溶液反应生成溶于水的物质，D正确。] 炔均能使溴水褪色，所以谗水无法鉴别两者，C错；只用NaOH水溶！14，CD[X分子中主链上第2个碳原子连接4个不同的原子或原子 液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少，D正确。] 团，即该碳原子为手性碳原子，A项错误：Y分子中一CH碳原子 5.D[化合物1分子中有亚甲基结构，所有原子不可能共平面，A错 不一定和苯环上的碳原子共面，践基上的碳原子一定和苯环共平 误：结构相似，分子上相差n个CH2的有机物互为同系物，化合物1！ 面，即该分子中不一定所有碳原子都共面，B项错误：Z分子中与羟 与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误：由化合物2的结构简式可 基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，因此乙可以在浓硫 知，分子中含酯基，不含羟基，C错误：化合物2分子可发生开环聚合 酸催化、加热条件下发生消去反应，C项正确：X、Z在过量N()H 0 溶液中均能发生水解反应生成丙三醇，D项正确。] :15.B[有机物X分子中有四种化学环境不同的氢原子，故X的核磁 形成高分子化合物EC—()一CHCH2一()，D正确。] 共振氢谱图中有4组特征峰，A错误：Y中含有酚羟基，X中没有 6.D[CH(),的有机物腐于酯类的共有4种，分别是： 酚羟基，Y遇FCl3溶液显紫色，与饱和溴水发生反应生成白色沉 HC())CH—CH HC(X)CH2CHCH3、 淀，故可用饱和溴水或FeCl溶液鉴别X和Y,B正确：连接四个不 CHC(O(2H、I CH 同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，普罗帕酮分子中羟基 CH,CH2 COOCH.,A项正确；属于羧酸类的共有两种，分别是 连接的碳原子为手性碳原子，其他的碳原子均不是手性碳原子，C CH CHCOOH 错误：普罗帕酮不能发生水解反应，D错误。] CH3CH2CH2C(O()H、 ,B项正确；CH(O2的有机16.解析由题千信息知A为酯，且A由B和E发生酯化反应生成， CH3 CHz-CHz 根据BO,COD可知B为醇，E为羧酸：又周D和E是具有相 物中含有六元环的是) ()等，C项正确：CH()2的有机物 同官能团的同分异构体，说明B和E中碳原子数相同。结合A的 分子式可知E中含有5个碳原子，又因E分子烃基上的氢若被氯 CH,-CH, 取代，其一氯代物只有一种，可以确定E的结构简式为 CH CH,CH-CHO CH CHCH CHO CH 腐于羟基醛时，可以是 、 OH ()H CH一C一C(O)H;进一步可知B的分子式为CH12(O,说明B为 ()H CH H(CH CHCHCH()、HOCH2-CH--CHO、CH-C-CHO共5 饱和一元醇，又因B中没有支链，可确定B的结构简式 CH: CH 为CHCH,CH,CH,CH,()H 种，D项不正确。] : 答案(1)①②④(2)羧基 碳碳双键 7.D[CH3CH2(OH易挥发，且能被酸性KMn()1溶液氧化，故A错 CH3 CH O 误：浓盐酸有挥发性，挥发出来的HC也能与苯酚钠反应生成苯酚，： (3)CH2-CH-CH2-C-OH,CH2-CH2-CH-C-OH 故B错误：C装置中应测量液体的温度，温度计水银球应浸入液体！ 中，故C错误。] CH 8.A[A项，分子中不存在羧基，该化合物不能与NaHC()3溶液反应！ (4)CH2-CH-CH,-0H+HCOOH 240 CH: H -定条件CH,-CC00H+H,0 C-C ·HH 旋转，将CH2=CH(OC2H写成： 。 分子中 0-C- C一H CH3 ·HH 17.解析(3)反应产生水杨酸甲酯和水，水杨酸甲酯易溶于甲苯，所 共面原子数最多为9个：C分子中与环相连的三个基团中，8个碳 以实验中加入甲苯易将水蒸出，使平衡向右移动，从而提高反应的 原子上共有8种不同化学环境的氢原子。(2)D为 产率。 H CHO (4)甲醇的沸点是64.7℃，可以用蒸馏法分离，也可以利用甲醇易 ,其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银 溶于水而有机化合物不溶于水的性质，用水洗分液法分离。(5)实 CH,CH,CH,H 验中加入无水硫酸镁的作用是除水，起到干燥的作用；加入 氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，其与银氨溶液反应的化学方程 0.1mol水杨酸和0.75m0l甲醇，甲醇过量，以水杨酸为标准计算， 式为 理论上产生0.1mol即15.2g水杨酸甲酯，实际得水杨酸甲酯 任 CHO .12,所以本实验的产车为吕景×10%=60%。 2Ag NH ),()H △2Ag↓十 CH,CH,CH,H 答案()球形冷凝管防止暴沸停止加热，待冷却后加入 H COONH (2)水浴加热(3)加入甲苯易将水蒸出，使平衡向右移动，从而提 十3NH十H2(),或与新制氢氧化铜悬浊 高反应的产率(4)燕馏或水洗分液(5)除水或干燥60% CH,CH,CH:H 18.解析F中含有磷酸酯基，且F→G中步骤「在强碱作用下进行， H CHO 由此可推测F·G发生题给已知信息中的反应：由F,G的结构简 液反应的化学方程式为 +2Cu(()H)2+NaO)H CH,CH,CH,H 式及化合物I的分子式可逆推得到I的结构简式为 H COONa 大0 十Cu2)↓十3H2O。(3)根据流程图， CHCH,CH,H (])由A的结构简式可知A是在甲苯结构基础上有羟基和硝基各 OCH 一个各自取代苯环上的一个氢原子，所以A的分子式为 “CH,NO”:(2)由题给合成路线中C→D的转化可知，苯酚可与 : 结合信息，C在酸性条件下反应生成H2C一© 、CH3CH -CHOCH3, CH3()CH2CI发生取代反应生成 与HC1,HCI可与 OCH, N()H发生中和反应生成NaCl和H2(O,据此可得该反应的化学方！ CHCH=CH()CH3有顺反异构： 程式为 H H H.C H H CHO OH ,(5)D为 ,己醛的结构简式为 +CHOCH,CI+NaOH +NaCl+ H OCH CH,CH,CH2 H CHCH2CH,CH2CH2CH),根据题中已知信息和己醛的结构，首 H,():(3)根据D、E的结构简式可知，DE发生了羟基到酮羰基 OCH 的转化，对应碳原子杂化方式由s即变为sp；由D→E的结构变化 可知，PC℃的作用为选择性将分子中的羟基氧化为羰基：(4)由题 先将 CH 中的碳碳双键转化为碳碳单键，然后 给已知信息可知，F→G的步聚ⅰ中F与化合物I在强碱的作用下 ! CH,CH,CH.H OCH, 发生已知信息的反应得到碳碳双键，对比F与G的结构简式可知， 在酸性条件下反应即可得到己醛。(6)由于醛基也能够与氢气加 步聚ⅱ发生了由硝基到氨基的转化：(6)化合物】的分子式为 成，(5)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基，在第二步中 C。H),计算可得不饱和度为4，根据题目所给信息，化合物I的 不与氢气发生加成反应。 同分异构体分子中含有苯环（已占据4个不饱和度），则其余C原 子均为饱和碳原子（单键连接其他原子）：又由红外光谱无酰键吸 H CHO 答案(1)正丁醛（或丁醛）98(2)醛基 收峰，可得苯环上的取代基中含1个羟基：再由分子中苯环上只含 CH CH,CH,H 有1个取代基，可知该有机物的碳链结构有如下四种： H COONH, +2Ag(NH),OH△ +2Ag￥+3NH+ CH,CH,CH,H H CHO 表示羟基的连接位置)，所以满足条件的化合物I的同分异构体共 t: H()(或 +2Cu(OH)2+NOH△ 有12种：其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数 CH,CH,CH,H 比为6：2：1的同分异构体应含有两个等效的甲基，则其结构简 COONa OH +Cu2O↓+3H2) CHCH,CH,H (3)cd 答案(1)C,H,N) H H H、OCH (4)CH2=CHCH2(OCH4、 ()H H.C OCH、HC H (2) +CHOCH,Cl+NaO)H- +NaCl OCH 十H) H,C-C (3)sp sp2选择性将分子中的羟基氧化为羰基 CH ()H3 (4)硝基氨基 (5) (5)/催化剂 H+/H CH(CH,)CH →CH(CH2)1CH() OCH (6)保护醛基（或其他合理答案） (6)12 章末检测卷（四） 19.解析(I)根据有机合成流程图知，A是CH.CH2CH2CHO,是丁！1.A[纯毛织物的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，故 醛：B为CH2一CH()C2H,根据乙烯的平面结构及碳碳单键可以 A项正确：蚕丝的主要成分是蛋白质，但蜡的成分是烃类物质，而不 241章末检测卷（三 (时间：90分钟 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分） 1.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某 实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分 离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式 为C6H3OH的物质。对于此过程，以下分 当 析中不正确的是 A.C6H13OH分子含有羟基 B.C6H13OH可与金属钠发生反应 C.实验小组分离出的酯可表示为CHCOOC6H3 D.不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大 量水解 2.下列叙述正确的是 ) A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成 反应 B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和 乙醇 C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的 多少 D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体 3.关于有机反应类型，下列判断不正确的是 ( 的 A.CH≡CH+HC雀化剂 CH2—CHCI (加成反应)》 醇 B.CHgCH(Br)CH,+KOH-CH2 CHCH3个+KBr+H2O(消去反应》 C.2CH CH,OH+O2- 催化剂，2CH,CH0+ 2H2O(还原反应) D.CH COOH+CHCH,OH 、浓硫酸 CHCOOCH,CH3+H2O(取代反应) 4.下列有机物检验方法正确的是 ( A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热，冷 却，再加AgNO3溶液检验卤素原子存在 B.用酸性KMnO4溶液检验溴乙烷与 NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否为 乙烯 C.用溴水鉴别乙烯与乙炔 D.不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷 和三氯乙烷 烃的衍生物 满分：100分) 5.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应 如下： C02 催化剂 化合物1 化合物2 下列叙述正确的是 ) A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1与乙醇互为同系物 C.化合物2分子中含有羟基和酯基 D.化合物2可以发生开环聚合反应 6.下列关于分子式为C4HgO2的有机物的同 分异构体的说法中，不正确的是 A.属于酯类的有4种 B.属于羧酸类的有2种 C.存在含有六元环的同分异构体 D.既含有羟基又含有醛基的有3种 7.下列有关实验装置及用途叙述正确的是 1-溴丙烷 局浓盐酸 和NaOH 的乙醇溶液 苯 酸性 KMnO 溶液 钠溶液 6 温 0玻 度 璃 计 苯+浓硫酸 /乙醇+ +浓硝酸 分浓疏酸 水 C A.a装置用于检验消去产物 B.b装置检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚 C.c装置用于实验室制取并收集乙烯 D.d装置用于实验室制硝基苯 8.有关如图所示化合物的说法不正确的是 OH OCH CH 5 A.该化合物可与Na HCO3溶液反应放出： CO2气体 B.1mol该化合物最多可以与3 mol NaOH 反应 C.该化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.该化合物可以在光照下与Cl2发生取代： 反应 9.有机物X是生成神经类药物的原料之一，如 图所示是有机物X的结构简式，下列说法不： 正确的是 OH OH CH-CH OH A.1molX在一定条件下与足量的氢气反 应，最多消耗7molH2 B.1molX与足量的饱和溴水反应，最多消 耗4 mol Br2 C.X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其 分子中含有碳碳双键 D.X遇FeCl3溶液时显紫色，且能使溴的四 氯化碳溶液褪色 10.下列“试剂”和“烧杯中的物质”不能完成 “实验目的”的是 ① ② 选项 实验目的 试剂 烧杯中的物质 醋酸的酸性强于 碳酸氢钠 ①醋酸 苯酚 溶液 ②苯酚溶液 羟基对苯环的活 ①苯 B 饱和溴水 性有影响 ②苯酚溶液 甲基对苯环的活 酸性高锰 ①苯 C 性有影响 酸钾溶液 ②甲苯 乙醇羟基中的氢 ①水 原子不如水分子 金属钠 ②乙醇 中的氢原子活泼 11.下列说法正确的是 ( ) A.CH3—CH2—CH2 CH—OH的名称是2： CH -己醇 B.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛 氧化得到 176 C.1 mol HO〈 》-0-C-CH,最多 CH2OH 能与4 mol NaOH反应 D.《0-《C-CH,的同分异构体 中有醇、酚、酯等类别 2.膳食纤维具有突出的保健功能，近年来受 到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为 人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖 类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简 式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确 的是 H3C-O HO- CH-CH-CH,OH H2C-O A.芥子醇的分子式是C1H12O4 B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一 平面 C.芥子醇能与FeCl,溶液发生显色反应 D.1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗 3 mol Br2 OH 3.山奈酚H0 是中药柴胡的药 OH OH O 物成分之一。下列有关该化合物叙述错误 的是 () A.分子式为C15H1oO6 B.能够发生加成反应 C.苯环中含有单双键交替结构 D.可溶于NaOH溶液 4.（双选)化合物Z是合成某种抗结核候选药 物的重要中间体，可由下列反应制得。 0 OH OH CI X O CH2-CH-CH2 CH.OC-o OH CI Z 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A.X分子中不含手性碳原子 B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面 C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均 能生成丙三醇 15.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可 由有机物X经多步反应合成： NH-CH OH 普罗帕酮 下列有关说法正确的是 ( A.有机物X的核磁共振氢谱图中有3组特 征峰 B.可用饱和溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子 D.普罗帕酮能发生加成、水解、氧化、消去 反应 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16.(13分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香 味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。 已知： 02 0 浓硫酸 D F 定条件 定条件 浓硫酸 A △ E 提示①B分子中没有支链。 ②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。 ③D、E互为具有相同官能团的同分异构 体。E分子烃基上的氢若被氯取代，其一氯 代物只有一种。 ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 回答下列问题： (1)B可以发生的反应有 (填序号)。 ①取代反应②消去反应③加聚反应 ④氧化反应 (2)D、F分子所含的官能团的名称分别是 (3)写出所有与D、E具有相同官能团的同 分异构体的结构简式： (4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的 制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可 由2-甲基1-丙醇和甲酸在一定条件下制取 E。该反应的化学方程式是 177 7.(15分)冬青油又叫水杨酸甲酯，是一种重 要的有机合成原料。某化学小组用水杨酸 0 OH OH)和甲醇在酸性催化剂催化 下合成水杨酸甲酯并计算其产率。 实验步骤： I.如图，在三颈烧瓶中加入 13.8g(0.1mol)水杨酸和24g (30mL,0.75mol)甲醇，向混合 物中加入约10mL甲苯（甲苯与 水形成共沸物，沸点为85℃，该 实验中加入甲苯，易将水蒸出)， 再小心地加入5mL浓硫酸，摇 动混匀，加人1~2粒沸石，组装 好实验装置，在85~95℃下恒温加热反应 1.5小时； Ⅱ.待装置冷却后，分离出甲醇，然后转移 至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3 溶液和水洗涤；分离出的产物加入少量无 水MgSO4固体，过滤得到粗酯； Ⅲ.将粗酯进行蒸馏，收集221~224℃的 馏分，得水杨酸甲酯9.12g。 常用物理常数： 名称 相对分颜色 密度/ 子质量状态 熔点/℃ 沸点/℃ (g·cm-3)》 水杨酸 无色 152 1.18 -8.6 221224 甲酯 液体 白色 水杨酸 138 1.44 158 210 晶体 无色 甲醇 32 0.792 -97 64.7 液体 请根据以上信息回答下列问题： (1)仪器A的名称是 ,加入沸 石的作用是 。 若加热后发现未加 沸石，应采取的正确方法是 (2)制备水杨酸甲酯时，最合适的加热方法 是 (3)实验中加入甲苯对合成水杨酸甲酯的 作用是 (4)反应结束后，分离出甲醇采用的方法是 (5)实验中加人无水硫酸镁的作用是 。 本实验的产率为 18.(15分)某药物成分H具有抗炎、抗病毒、 抗氧化等生物活性，其合成路线如下： OH OH OH OH HMTA -MgBr ii.H'/H,O /强 CHO OC.H ii.Fe/NH.Cl 强碱 已知： R2+R3-CHO RO O R RO OH 回答下列问题： (1)A的分子式为 (2)在NaOH溶液中，苯酚与CH3OCH2CI 反应的化学方程式为 (3)D→E中对应碳原子杂化方式由 变为 ,PCC的作用为 (4)F→G中步骤iⅱ实现了由 到 的转化（填官能团名称）。 (5)I的结构简式为 (6)化合物I的同分异构体满足以下条件的 有 种（不考虑立体异构）； ⅰ.含苯环且苯环上只有一个取代基 ⅱ.红外光谱无醚键吸收峰 其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的 氢原子，且个数比为6：2：1的结构简式 为 (任写一种)。 178 9.(12分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合 成香料，下列合成路线是制备D的方法之 一。根据该合成路线回答下列问题： 2CHs CH2 CH2CHO A 催化剂 CH2-CHOC2 Hs 小 CH.CH.CH2O CH2CH2CH OC2 Hs C H/H2O H CHO 十A十回 CH,CH,CH,H D O-R' H/H2O 已知：R一CH O-R" RCHO+R'OH+ROH (1)A的名称是 ；B分子中的共面 原子数目最多为 :C分子中与环相 连的三个基团中，不同化学环境的氢原子 共有 种。 (2)D中含氧官能团的名称是 写 出检验该官能团的化学反应方程式 (3)E为有机物，能发生的反应有 a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应 (4)B的同分异构体F与B有完全相同的 官能团，写出F所有可能的结构 (5)以D为主要原料制备己醛（目标化合 物)，在方框中将合成路线的后半部分补充 完整。 H CHO 2CH,OH CHCH,CH, H 催化剂 OCH, CH CH,CH CH,H OCH 目标化合物 (6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目 的是