课时分层检测(3)有机物的分离、提纯-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

2026-04-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 研究有机化合物的一般方法
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.05 MB
发布时间 2026-04-23
更新时间 2026-04-23
作者 梁山金大文化传媒有限公司
品牌系列 -
审核时间 2026-04-23
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来源 学科网

内容正文:

班级 姓名 课时分层检测(三) …0基础达标练0 1.下列物质提纯方法中属于重结晶法的是 ( A.除去工业酒精中含有的少量水 B.粗苯甲酸的提纯 C.从碘水中提纯碘 D.除去硝基苯中含有的少量Br2 2.下列分离或除杂的方法不正确的是( A.用分液法分离水和酒精 B.用蒸馏法分离苯和溴苯 C.用重结晶方法提纯苯甲酸 D.用饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中混 有的少量氯化氢气体 3.将溴水分别与酒精、己烯、己烷和四氯化碳 四种试剂混合,充分振荡后静置,下列现象 与所加试剂不相吻合的是 ( A B D 与溴水混 四氧 酒精 己烯 己烧 合的试剂 化碳 现象 橙色 国无色 橙色 无色 无色 无色 无色国 橙色 4.现有四组混合物:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液 ②乙醇和水 ③溴化钠和单质溴的水溶 液④碘和四氯化碳的混合物,分离以上各 混合物的正确方法依次是 ( A.分液、萃取、蒸馏、萃取 B.萃取、蒸馏、分液、萃取 C.分液、蒸馏、萃取、蒸馏 D.蒸馏、萃取、分液、萃取 10 得分 有机物的分离、提纯 …0 能力提升练 0 5.提纯下列物质(括号中为少量杂质),选择试 剂和分离方法都正确的是 ( ) 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 溴苯(Br2) 氢氧化钠溶液 过滤 乙酸(乙醇) 饱和氢氧化钠溶液 过滤 D 乙醇(H2O) 生石灰 蒸馏 6.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提 取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法 错误的是 ( 水层 析出固体 NaNO 样甲苯+ 滤液溶液 溶液3)(粗产品) 品甲醇 (2) 有机层 粉 () 溶液④甲苯 末 不溶性物质 A.步骤(1)需要过滤装置 B.步骤(2)需要用到分液漏斗 C.步骤(3)需要用到坩埚 D.步骤(4)需要蒸馏装置 7.我国提取中草药有效成分的常用溶剂有: 水;或亲水性溶剂(如乙醇,与水互溶);或亲 脂性溶剂(如乙醚,与水不互溶)。诺贝尔奖 获得者屠呦呦及其团队在提取青蒿素治疗 疟疾过程中,记录如下:青蒿素的水煎剂无 效;乙醇提取物的效用为30%~40%;乙醚 提取物的效用为95%。下列推测不合理 的是 A.青蒿素在水中的溶解度很小 B.青蒿素含有亲脂的官能团 C.在低温下提取青蒿素,效果会更好 D.乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚 0 班级 姓名 8.下列每组中各有三对物质,它们都能用分液: 漏斗分离的是 ( ①溴乙烷和水,酒精和水,植物油和水 ②四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水 ③甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇 ④汽油和水,苯和水,己烷和水 A.①②B.②④ C.②③ D.③④ 9.实验室用下列仪器组装一套蒸馏石油的装 、 置,并进行蒸馏得到汽油和煤油。 (一) (二 (三) (四) (五)(六) (1)写出下列仪器的名称: ① ;② ;③ (2)将以上仪器按从左到右顺序,用字母a、 b、c…进行连接:e接 接 接 接 (3)①仪器的A口是 ,B口是 (4)蒸馏时,温度计水银球应在 (位 置) (5)在②中注入原油后,加几片碎瓷片的目 的是 10.化学上常用燃烧法确定有机化合物的组 成。下图装置是用燃烧法确定有机化合物 分子式常用的装置,这种方法是在电炉加 热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质 量确定有机化合物的组成。 电炉 、样品 一浓硫酸 无水CaCl, 碱石灰· B E F 110 得分 回答下列问题: (1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 ,写出有关反应的化学方程式: (2)C装置中CuO的作用是 (3)写出E装置中所盛放试剂的名称 ,它的作用是 (4)若将B装置去掉会对实验造成什么 影响? 1.薰衣草精油常用作芳香剂、驱虫剂的原料。 “DIY”兴趣小组在实验室从新鲜薰衣草中 提取少量精油。 查阅资料:薰衣草精油成分复杂,沸点范围 100℃~220℃,相同温度时在水中溶解度 小于在苯、四氯化碳(有毒、沸点76.8℃) 等溶剂中的溶解度。 设计方案:小组讨论后提出如下提取方案。 (在横线上填写操作名称) (1)步骤①在研钵中将薰衣草捣碎,转移至 小烧杯中并加入适量蒸馏水,搅拌使充分 溶解后 (2)步骤②在薰衣草水中加入适量CC14进 行 (3)步骤③将CCl4层进行 方案实施:按预先设计的方案进行实验。 (4)步骤②使用到的主要仪器有 (填字母)。 班级 姓名 具体操作为:振荡、 、静置、分液。 溶有精油的CCL4层在 层(填“上” 或“下”)。 (5)步骤③使用如图实 验装置,其中仪器e的名 称为 ,冷却水 仪器e 从 口(填字 母)通入。加热,收集温度在 ℃的 馏分(该馏分可循环使用)。 交流反思:观察产品并进行小组讨论后,认 为该方案主要有以下两个缺点: 缺点1精油中的某些成分有热敏性,受热 后品质会发生改变; 缺点2该方法提取的精油中残留少 量CCl4 (6)基于小组的交流、反思和分析,你认为 该小组进一步的研究方向是 …0 素养培优练0 12.(双选)下列实验中,所采取的分离方法与 对应原理都正确的是 选项 目的 分离方法 原理 分离溶于水 碘在CCL,中 A CCL4萃取 的碘 的溶解度较大 分离乙酸乙酯 乙酸乙酯和乙 B 分液 和乙醇 醇的密度不同 除去KNO3固 NaCl在水中 C 体中混杂 重结晶 的溶解度很大 的NaCl 除去丁醇中的 丁醇与乙醚的 D 蒸馏 乙醚 沸点相差较大 11 得分 3.制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是: CHO CH2OH COOK 2 +KOH COOK COOH +HC→ +KCI 已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为 205.3℃,苯甲酸的熔点为121.7℃,沸点为 249℃,溶解度为0.34g;乙醚的沸点为 34.8℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸 的主要过程为苯甲醛在KOH水溶液中放 置24小时生成白色糊状物,经过以下操作 可得: →乙醚 →乙醚溶液操作 龄 产品用 →产品乙 物 →水溶液操作 I L水溶液 试根据上述信息回答下列问题: (1)操作I的名称是 ,乙醚溶液中 所溶解的主要成分是 (2)操作Ⅱ的名称是 ,产品甲是 (3)操作Ⅲ的名称是 ,产品乙是 (4)如图所示,操作Ⅱ中温度计 水银球放置的位置应是 (填“a”“b”“c”或“d”),该操 d 作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的 玻璃仪器是 ,收集产品甲的 适宜温度为式为CH11C,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,分别 据同分异构体的概念即可做出判断。同分异构体是分子式相同、 有3、4、1种氢原子,所以CH1C共有8种同分异构体,则: 结构不同的化合物,因此苯与棱晶烷(分子式均为CH。)、乙烯基 (CH3)CHCHCICH的同分异构体有7种,故C正确: 乙块与正四面体烷(分子式均为C1H1)、环辛四烯与立方烷(分子 式均为CgH)互为同分异构体。(3)正四面体烷完全对称,分子中 入人入的官能因为酯基,分子式为CHO2且含有酯基的同 只有一种化学环境的氢原子,一氯取代物只有一种:立方烷分子中 只有一种化学环境的氢原子,但其二氯取代物有3种,分别为 分异构体分别为HCO)CH2CH2CH2,HC(OOCH(CH3)2, CHC())CH2CH3,CHCH2C())CH3,共有4种,故D错误。] 9.B[一般情况下,有机化合物中碳、硅原子形成4个共价键,氮原子 形成3个共价键,氧、硫原子形成2个共价键,氢原子形成1个共价 键。A,该分子中氢原子形成1个共价键,氮原子形成3个共价键, 答案(1)CsH。(2)苯和棱晶烷乙稀基乙炔和正四面体烷 碳原子形成4个共价键,各原子达到稳定结构,A合理:B.该分子中 环辛四烯和立方烷(3)13 碳、硅原子均只形成3个共价键,B不合理:C.该分子中碳原子形成 4个共价键,氢原子形成1个共价键,氧、硫原子均形成2个共价键, ·15.解析(1)乙酸乙酯的键线式为 的分子式 各原子达到稳定结构,C合理:D.该分子中碳原子形成4个共价键, 氢原子形成1个共价键,硫原子形成2个共价键,各原子达到稳定 为C?H。 结构,D合理。] (2)CH2有三种同分异构体:CHCH,CHCH2CH、 10.D[根据利托那韦的结构可知其分子式为C3?H1sN:()S2,A正 CH 确:该分子中既有单键又含有双键,所以既含有σ键又含有π键,B H CH CHCH,CH、CH 一CH,其中一氯代物只有一种结构 () 正确:该分子中含有羟基、 、等极性较强的基团,化学性 CH CH CH 质比较活波,C正确:该分子中含有C、H、()、N、S元素,不是经,D 的为CH一CCH。(3)C1Ho的同分异枸体有两种: 错误。] 11.C[金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的立体构 CH CHCH2CH2CH、CHCH(CH)CH3:CHCH2CH2CH3分子中 型,分子中含4个一CH一,6个一CH2一,共2种位置的H,所以 有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种,分别为 该物质的一氯代物有2种,当次甲基有一个氯原子取代后,二氯代 CH CH,CHCICH、CHCH2CH2CH,CI:CHCH(CH)CH分子 物有3种,当亚甲基有一个氯原子取代后,二氯代物有3种,共6 中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种,分别为 种:立方烷的二氯代物分别是一条棱、面对角线、体对角线上的两 CHCCI(CH3)CH、CH3CH(CH3)CH,CI。 个氢原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分异构体有3种,则立 CH 方烷的六氯代物有3种。] 12.BD[C1H10的同分异构体有正丁烷、异丁烷2种,A错误; 答案 (1) C,H12(2)CH3 C一CH 一CH有5类氨原子,其一氯代物有5种,B正确:CH:0属 CH 于醛类,则含有一CH(),同分异构体取决于一C?H?,有两种同分异 (3)CH CH,CHCICH CH CH,CH,CH,CI 构体,C错误:C1H,C())H属于羧酸,同分异构体取决于一C1H, CH CCI(CH)CH CHCH(CH)CH,CI 有4种同分异构体,D正确。] :16.解析(1)②③④的最长碳链均有4个碳原子,都有一个一CH3均 13.解析(1)A腐于醇类有机物,B属于醚类有机物,与A互为官能 连在离端,点第2个碳原子上,为同一物质 团异构。C的碳链与A相同,但羟基位置不同,故A与C属于官 (2)能与金属钠反应放出H2,说明结构中含有一OH。将C5H12O 能团位置异构。而D也是醇类有机物,但碳链与A不同,因此A· 写成CH11()H,先写出CH12的碳架异构,再写一OH的位置 与D属于碳架异构。 异构。 (2)C一C一C一C一C碳链中有三种碳原子,羟基位于端点即为A, C⑧ 位于第二个碳上即为C,当羟基位于中问的碳原子上时,即为满足 ①②③ ④⑤⑥⑦ CC-CCC、C一C一CC ,所以分子式为 要求的有机物。 (3)与A互为碳架异构,则必须是醇类有机物,且最长的碳链上碳原子 数应该小于5,因此可由羟基分别取代CHCH,CH(CH)2和C(CH)1 CsH1g()的醇共有8种。 CH (3)用一C()H替换CH12中的一H,即CsH11一C(OOH,C5H11 中的一个氢原子而得,共有如下五种:CH-CH-CH2CH(OH CO)H与CH11一(OH的同分异构体数目相等,因此CH12()2的 同分异构体共有8种。 CH OH ()H 答案(1)②③④(2)D(3)8 (此即D)、CH一CH-CHCH、CHa-CH-C-CH、 课时分层检测(三) CH :1,B[酒精与水互溶,两者沸点不同,可加入氧化钙后蒸馏法分离,故 CHy CH A不选;苯甲酸在冷水中溶解度不大,在热水中溶解度大,冷却后易 结晶析出,可用重结晶法提纯,故B选:碘不易溶于水,易溶于有机 CHCH2CHCH(H和CH 一CH2(OH。 溶剂,用莘取法提纯,故C不选:溴与NOH反应后,与硝基苯分层, CH 用碱洗分液法分离,故D不选。] OH 2,A[水和酒精互溶,不能用分液法分离。] 3.A[根据四种物质的溶解性以及密度大小即可做出正确判断。] 答案(I)醇BDC(2)CHCH2一CH一CH2一CH :4.C[①乙酸乙酯和乙酸钠溶液互不相溶,可用分液的方法分高: CH CH ②乙醇和水互溶,但沸点不同,可用蒸馏的方法分高:③溴化钠易溶 (3)CH—CH2CHCH2(OH CH,- -CH,OH 于水,而溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,两者可用萃取法分离: ④碘和四氯化碳互溶,但沸点不同,可用蒸馏的方法分离。] CH3 !5.D[乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳气体,引入了新 14.解析首先找出分子的对称中心,确定等效氢的种类,然后确定取 杂质,故A错误:单质溴能与N(OH溶液反应生成溴化钠、次溴酸 代产物的种类。(1)依据碳的四价原则,推知环辛四烯分子中每个 钠和水,溴化钠、次溴酸钠溶于水,溴苯不与N()H溶液反应也不溶 碳原子只结合一个氢原子,故环辛四烯的分子式为CH。(2)根! 于N(OH溶液,出现分层现象,用分液的方法分离,故B错误:乙醇 215 溶于饱和氢氧化钠溶液,乙酸与氢氧化钠溶液反应得到溶于水的乙! 能因吸收频率不同,在红外光语图上将处于不同位置,从而可以获 酸钠,不能徐杂,故C错误:加入生石灰,与水反应生成氢氧化钙,增! 得分子中含有何种化学键或官能团,故C正确:研究有机化合物的 大与乙醇的沸点差,可通过蒸馏将乙醇分离,故D正确。] 基本步聚是:分离、提纯→确定实验式·确定分子式→确定结构式, 6.C[A项,样品粉未经步骤(1)得到滤液和不溶性物质,其操作为过: 故D正确。] 滤,故需要过滤装置:B项,步骤(2)得到水层和有机层,这两层溶液:2.A[A.甲基上的H原子与亚甲基上的H原子,所处化学环境不 互不相溶,分离的操作为分液,要用到分液漏斗:C项,步骤(3)由水· 同,所以含有2种H原子,核磁共振氢语有2个吸收峰:B.甲基上的 层溶液得到固体粗产品,要经过蒸发浓缩、冷却结晶等操作,用到蒸! H原子与亚甲基上的H原子,苯环上取代基的邻位、间位和对位的 发皿而非坩埚:D项,有机层是甲苯和甲醇的混合物,二者互溶,但! 氢所处化学环境不同,所以含有5种H原子,核磁共振氢谱有5个 沸点不同,可据此采用蒸馏的方法分离。] 吸收峰:C,结构不对称,四个碳上的氢原子所处化学环境不同,所以 7.D[由题给信息可知青蒿素在水中的溶解度很小,易溶于乙醚,而· 含有4种H原子,核磁共振氢谱有4个吸收峰:D.甲基上的H原子 乙酰醚为亲脂性溶剂,可说明青高素含有亲脂的官能团,因乙醚的沸! 与苯环上取代基的邻位、间位和对位的氢所处化学环境不同,所以 点较低,则在低温下提取青蒿素,效果会更好,只有D错误。 含有4种H原子,核磁共振氢谱有4个吸收峰。] 8.B[酒精和水互滨.不能用分液漏斗分高.放①不选:均分层,可用3.B[氧的质量分教为50%,则N(0)<150X50%≈4.7,因此最多 分液漏斗分离,故②选:均不分层,不能用分液漏斗分离,故③不选: 16 均分层,可用分液漏斗分离,故④选。] 为4个氧原子,则该有机化合物相对分子质量为128,则C、H质量 9解析(2)组装仪器按“从左到右,从下到上”的顺序,该装置为蒸! 和最多也只能为128一64=64,根据育余法, =5……4,整敦商为 石油的装置,用铁架台固定蒸馏烧瓶,落馏烧瓶上方是温度计,右方! 是冷凝管,然后接牛角管,最后连接锥形瓶,所以仪器连接顺序是 5,余数为4,所以碳原子数最多为5。门 e→c*d→a→b→frg。 !4.A[核磁共振氢谱中只给出一种峰,说明该分子中的H原子都是 (3)冷凝水应是下进上出,可延长热量交换时间,使冷凝更充分。 等效的,只有1种H原子。HCH()中2个氢原子连在同一个线基 (4)温度计测量的是蒸气的温度,故温度计水银球应放在蒸馏烧瓶 上,2个H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出一种峰,故A正 的支管口处。 确:CH()H中甲基中的H原子与羟基中的H原子所处化学环境不 (5)为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部突然沸腾(暴沸)冲出烧· 同,CHOH有2种H原子,核磁共振氢谱中有2种峰,故B错误: 瓶,需要在蒸馏烧瓶内加入几块沸石(或碎瓷片)。 HC()()H中左边的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同, 答案(1)(直形)冷凝管蒸馏烧瓶锥形瓶(2)c d a b f! HC(O)H有2种H原子,核磁共振氢谱中有2种峰,故C错误: g(3)进水口出水口(4)蒸馏烧瓶支管口处(5)防止暴沸 CHC(O)CH中左边甲基中的H原子与右边甲基中的H原子所处 化学环境不同,有2种H原子,核磁共振氢谱中有2种峰,故D 10.(1)H2(O2溶液(或双氧水)2H2()2 Mn0:2H,0+0,↑(或H,0 错误。] 2Na,(),+2H,)4NaOH+()2↑) :5.D[核磁共振氢谱中峰的组数与不同化学环境氢原子的种数相同 (2)使有机物的燃烧产物全部转化为C()2和H2() 都为2,且不同化学环境氢原子的种类数为3:2的是D。] (3)碱石灰(或氢氧化钠)吸收C() 16,A[两种经含碳的质量分数相同,则含氢的质量分数也相同,即两 (4)测得有机物中含氢量偏大 者实验式也一定相同:而实验式相同的有机化合物,其分子式可能 11.解析(1)分离难溶性物质和溶液采用过滤方法,薰衣草捣碎并加 不同,故它们不一定是同分异构体,也不一定是同系物:其各1m0 入蒸馏水漫取重复溶解后将难溶性的物质和溶液分高采用过滤方! 完全燃烧所消耗()2的质量也不一定相等。] 法:(2)精油易溶于有机溶剂,不易溶于水,所以步张②在薰衣草水 中加入适量CC】1进行革取、分液:(3)分离互溶的液体采用蒸馏的 7.D[某有机化合物X对氢气的相对密度为30,则X的相对分子质 方法,精油和四氯化碳互溶,所以步骤③将CCI1层进行蒸馏分离· 量=30×2=60,分子中含碳40%,则分子中碳原子个数=60X40% 12 两种物质:(4)步骤②为萃取、分液,需要分液漏斗:具体操作为:振 荡、放气、静置、分液:CC11密度大于水,所以应该在下层:(5)仪器: =2,含氯6.7%,氢原子个数=60X6.7%≈4,其余为氧,氧原于个 的名称为蒸馏烧瓶,冷却水采用逆流的方式,所以g为进水口:加 热,收集温度在四氯化碳的沸,点范围,即76.8℃:(6)缺点1:精油: 数=60X1-40%-6.7%2≈2,所以分于式为C,H,0,X可与碳 16 中的某些成分有热敏性,受热后品质会发生改变,所以在较低温度! 酸氢钠溶液反应,则X中含有一C()OH。根据原子成键特点知,X 下较好:缺点2:该方法提取的精油中残留少量CC11,四氯化碳有:的结构简式为CHC()OH,故D错误。] 毒,应该选取无毒的萃取剂,所以研究方向应该为选取无毒、高效、·8.C[确定分子式的方法有许多种,若有碳、氢元素的质量分数,则可 可进行低温提取精油的萃取剂。 求出氧元素的质量分数,根据质量分数可计算各元素的原子个数之 答案(1)过滤(2)萃取、分液(3)蒸馏(4)b放气下 比,从而确定最简式:再根据相对分子质量即可求得分子式,相对分 (5)燕馏烧瓶g76.8(6)选取无毒、高效、可进行低温提取精:子质量可由标准状况下气体的密度或相对密度求出。] 油的萃取剂 !9.D[由题图所示可知该烃的分子式为CH1,A正确;碳原子化学环 12.AD[分离溶于水的碘可用CCI,萃取,碘在CC】,中的溶解度比在! 境有2种(中间和上、下碳原子不同),B正确:根据斥力平衡分析,氢 水中的大,且CC1与水不互溶,A项正确。分离互不相溶的液体 原子分布最大化,氢原子应处在两个相互垂直的平面上,C正确;碳 混合物用分液法,乙酸乙酯和乙醇是相溶的,不能用分液法分高,B, 原子所成化学键数目(以单键算)为4,但上、下碳原子只和3个原子 项错误。除去KN()3固体中混杂的NCI,用重结晶的方法,原理 相连,所以碳和碳中间应该有双键,D错误。] 是硝酸钾的溶解度随温度的变化较大,题中所述原理有误,C项错10.A[根据有机化合物的红外光谱图可知,其分于结枸中应含有 误。除去丁醇中的乙醚,利用沸,点不同用蒸馏法进行分离,D项! C一()和C一()一C结构,且含有不对称一CH,即两个一CH3的位 正确。」] 置不相同。①、②中都有两个一CH3,且不对称,都含有C一()和 13.解析(1)由题意可知,白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾,加入水 C一()一C,符合题意;③中的两个一CH为对称结构,不符合题意; 和乙酰后,根据相似相溶原理,乙醚中溶有苯甲醇,水中溶有苯甲 ④中不含C一()一C结构,且只有一个一CH,也不符合题意。] 酸钾,两种液体可用分液法分离。(2)溶解在乙酰中的苯甲醇沸点11.C[浓硫酸具有吸水性,浓硫酸增重14.4g,吸收的水为14.4g, 高于乙醚,可蒸馏分离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水 物质的量为0.8mol,再通过碱石灰,又增重26.4g,为二氧化碳的 的晶体,可过滤分离。(4)蒸馏时需测蒸气温度,故温度计水银球 质量,其物质的量为0.6ol,根据原子守恒,有机物中,C的质量为 应放在蒸馏烧瓶支管口处,即b处:温度应选择乙酰的沸点。 0.6mol×12g/mol=7.2g,H的质量为0.8mol×2×1g/mol 答案(1)萃取、分液苯甲醇(2)蒸馏苯甲醇 1.6g,则剩余()的质量为12g一7.2g-1.6g=3.2g,物质的量为 (3)过滤苯甲酸(4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 0.2mol,三种元素的物质的量之比为0.6mol:1.6mol:0.2mol 34.8℃ =3:8:1,分子式为C3H8(),答案为C。] 课时分层检测(四)》 ·12.D[由红外光语可知分子中至少含有C一H键、C一()键、()一H 1,B[质语法是近代发展起来的快速、微量、特确测定相对分子质量! 键三种不同的化学键,故A正确:核磁共振氢谱中有3个峰说明分 的方法,故A正确:核磁共振氢语能反映出未知有机化合物中不同: 子中3种H原子,故B正确;核磁共振氢谱中只能确定H原子种 环境氢原子的种类,不能反应出个数,故B错误:不同的化学键或官 类,不能确定氢原子总数,故C正确:若A的化学式为C2H(), 216

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