2.2 第1课时烯烃-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

第二章烃 C.随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐！5.(1)烹调油烟中含有十一烷，该烷经的分子式是 升高 D.任何烷烃分子中碳氢原子个数之比都是相： CH3-CH-CH2—CH-CH (2)烷烃 的分子 同的 CH C2H5 3.下列烷烃的系统命名中，不正确的是 式为 ,它与甲烷的关系是 请 A.2,3-二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 用系统命名法对其命名 C.3-甲基-2-乙基戊烷D.2,2,3-三甲基丁烷 (3)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为 ,其一氯代物有 种 4.烷烃(CH3)2CHC(CH)2CHCH(CH3)C(C2H)2CH CHCH3 的正确名称为 ( A.3,4,6,6,7-五甲基-3-乙基辛烷 (4)CH3-C-CH-CH3 的名称是 B.2,3,3,5,6-甲基-6-乙基辛烷 C2 H5 C.3,5,5,6-四甲基-2,2-二乙基庚烷 ,其一氯代物有 种 D.2,3,3,5,6-五甲基-6-乙基辛烷 温馨提示 请做课时分层检测（五） 第二节 烯烃 炔烃 第1课时 烯烃 必备知识·自主梳理 预习新知夯实基础 (一)烯烃的结构和性质 :3.化学性质 1.结构特点 (1)氧化反应 (1)烯烃的官能团是 ,只含一 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于 个碳碳双键时，其通式为 (n≥2). C-C 的检验 (2)乙烯 ②可燃性：单烯烃燃烧的通式为： 官能 碳原子 分子结构 令 空间结构 杂化方式 (2)加成反应 1209 H 烯烃可与X2、HX(X表示卤素原子)、H2、H2O π键 G键 平面形，分子 等在一定条件下发生加成反应。例如： 120° 中的所有原子 7σ键 与Br2加成 CH3CH-CH2+Brz \σ键 都处于同一平 :120 面内 与H2加成 CHCH,=CH,+H,- 催化剂 133pm △ CH3CH2CH3 2.物理性质 与HCI加成 CH,一CH2+HCI催化剂 △ 物理性质 变化规律 与HO加成 催化剂 CH2-CH2+H2O- 当碳原子数小于或等于 时，烯烃在常 高温高压 状态 温下呈气态，其他的烯烃常温下呈液态或固态 (3)加聚反应 溶解性 都不溶于水，易溶于有机溶剂 烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应。 如丙烯生成聚丙烯： 随碳原子数的增加，沸点逐渐 ;碳原 沸点 (二)烯烃的立体异构 子数相同的烃，支链越多，沸点 通过 连接的原子或原子团不能绕 随碳原子数的增加，相对密度逐渐 顺反异 密度 会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构 烯烃的密度 水的密度 构现象 现象 23 化学选择性必修3 顺式结构：相同的原子或原子团位于双键同一侧 (三)二烯烃 结构 反式结构：相同的原子或原子团位于双键两侧 定义 是分子中含有两个碳碳双键的烯烃 性质 互为顺反异构体，它们的化学性质基本相同，而物 理性质有一定的差异 1,2- CH2 =CH-CH-CH2+Cl2 HgC CH. H 加成 实例（以 结构 1,3-丁 实例 H CHa 烯为例) 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 1,4- CH2=CH—CH=CH2+CI2 加成 物理性质 熔点、沸点、密度均不相同 关键能力·合作探究 讲练设计探究重点 新知探究（一） 烯烃的性质 情境导引 :4.丙烯分子中是否存在顺反异构？为什么？ 口罩为生活用品，制作口罩的熔喷布可由丙烯 通过加聚反应制得。 防水层（外层） 核心归纳 过滤层（中间层） ：1.烯烃的组成与结构 吸湿层（内层） 1.丙烯中碳原子的杂化类型是什么？所有原子是 (1)通式：CnH2m(n≥2)（含一个双键的烯烃）. 否共面？ (2)碳原子的杂化及共价键类型：一定有$p杂 化，可能含$p3杂化，共价键类型有。键和π键， 以C=C 为中心的六原子共面。 2.烯烃的化学性质 2.写出丙烯与下列物质反应的化学方程式。 燃烧反应：CHn十0 点sc0,十nH,0 试剂 化学方程式 氧化反应 2 澳水 使酸性KMnO,溶液褪色 加成反应能与X2、HX、H2OH2等发生加成反应(X为卤素 氯化氢 加聚反应 生成高分子化合物 [注意」 ①溴水或酸性KMnO4溶液能鉴别烷烃与烯烃。 水 c cc-c 与等物质的量的X,加成存 在1,2-加成和1,4-加成。 3.写出丙烯制备熔喷布的化学方程式。 跟踪训练 1.乙烷、乙烯共同具有的性质是 A.都难溶于水，且密度比水小 B.能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 24 第二章烃 C.分子中各原子都处在同一平面内 :3.石油是工业的血液，与我们的生产、生活息息 D.都能发生聚合反应生成高分子化合物 相关。 2.有机化合物C4H8是生活中的重要物质，下列关 (1)乙烯是石油化工重要的基础原料。写出乙烯 于C4Hg的说法错误的是 的电子式 A.C4Hg可能是烯烃 (2)分子式为C5H2的某烃，分子中含有4个甲 B.C4Hg的同分异构体（包括顺反异构）中属于烯： 基，该烃的结构简式为 0 烃的有4种 (3)与乙烯互为同系物的是 。 (填标号) C.核磁共振氢谱中有2组吸收峰的烯烃一定： a.CHsCH-CH2 b.CH2-CHCH-CH, CH2=C-CH3 c.CH=CH d.CHCHs 是 CHs (4)聚乙烯安全无毒，可用于制食品包装袋。聚 D.C4H3可能发生加聚反应 乙烯的结构简式为 新知探究（二） 烯烃的立体异构 典例导引 CH3 [典例] H2C一C一CH=CH2和等物质的量的 溴发生加成反应，其加成产物中二溴代物有（考 2.顺反异构的形成条件 虑顺反异构体) ( 一是具有碳碳双键，二是要求在组成双键的每个 A.1种 B.2种 碳原子上必须连接两个不同的原子或原子团。 C.3种 D.4种 核心归纳 跟踪训练 :1.下列有机物不存在顺反异构的是 ( 1.烯烃顺反异构的判断 A.2-戊烯 B.1,2-二氯丙烯 (1)顺式结构和反式结构的原子或原子团的连接： 顺序以及双键的位置均相同，区别仅仅是原子或： C.2-氯丙烯 D.2-氯-2-丁烯 原子团在空间的排列方式不同。 2.苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还 (2)如果用a、b、c表示双键碳原子上的不同原子 有两种顺反异构，写出其结构简式： 或原子团，那么，因双键所引起的顺反异构可以 (1)三种位置异构： 表示如下（其中前两种为顺式结构，后两种为反 式结构)。 (2)两种顺反异构： 能力提升·学科素养 提升技能素养提高 烯烃的氧化反应 CH2 →CH2O 多种氧化剂可以氧化烯烃，例如臭氧、高锰酸 CHR→RCHO 钾等。氧化规律如下： ①03 CH2→CO。 ②@Zn/H2O CHR→RCOOH KMnO(H) R 应用体验 1.烯烃经臭氧氧化，并经锌和水处理可得到醛和 酮。例如： 25 化学 选择性必修3 R R :2.烯烃可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。已知：在酸性高 ①O为 锰酸钾溶液的氧化下，CH2一CH2→CO2, ②Zn/H,O R R R2 下列烯烃经臭氧氧化，并经锌和水处理，则完全 (CH3)2C-CH(CH3)-CH3-C 现有1mol某烯烃分子被酸性高锰酸钾溶液氧化后 反应后生成的产物多于一种的是 OO B. 得到2 mol CO2和1 mol CH一C-C一OH,请写 D. 出该烯烃分子发生加聚反应的化学方程式 随堂演练·巩固双基 巩固练习能力提升 1.下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是( 述两种立体异构体的是 ( A. A.1,1-二氯乙烯 B.丙烯 B.CHCH -CHCH C.2-丁烯 D.1-丁烯 4.0.1mol某气态链烃充分燃烧可以生成7.2g 水。请据此回答下列问题： (1)试通过计算确定该烃可能的分子式和结构 HH HH 简式。 (2)请对(1)中所确定结构的烃进行系统命名。 D.H:C:C::C:C:H (3)若经测定该烃存在支链，预测该烃能否被酸 H H 性KMnO4溶液氧化、能否与溴水发生反应而使 2.下列说法正确的是 溴水褪色。 A.C2H4与C4Hg一定互为同系物 (4)写出该烃燃烧的化学方程式。 B.乙烯和乙烷都能使酸性KMnO4溶液褪色 C.1-丁烯与2-丁烯互为同分异构体 D.新戊烷和2,2-二甲基丙烷互为同分异构体 3.已知乙烯为平面结构，因此1,2-二氯乙烯可以 CI CI 形成两种不同的立体异构体： 和 H 下列各物质中，能形成类似上： 温馨提示 请做课时分层检测（六） 第2课时 炔烃 必备知识·自主梳理 预习新知夯实基础 (一)炔烃 随分子中碳原子数的递增沸点逐渐 物理性质递变性 官能团为 (一C=C一)：炔烃分子 结构 中只含有一个碳碳三键时，其通式一般表 (二)乙炔（俗称电石气） 示为 物理 无色、无臭的气体，微溶于水，易溶于 。密度比空气 性质 的略小 26®，>cH CH ④CHCH一CH ②CH -CHCH2一CH—CH CH 5.提示：相同，取代后的产物中碳原子仍为即3杂化，空间结构仍为四 CHa C2 H CHs 面体形。 !跟踪训练 探究目标（二） !1.C[要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链有4个碳原子。 1,提示：根据质谱图分析，最右侧的分子离子峰的质荷比为74，所以相；A、B,D分子中的最长碳链均为5个碳原子。] 对分子质量为74。 !2.C[链状烷烃的通式为CHn+2,所以14n十2=86，n=6,所以该烷 2.提示：根据红外光谱分析存在的宫能团为酸醚键，所以属于酸，结合酸： 烃分子式为C6H11。据此解答。CHCH2C(CH)g,有3种氢原子， 的通式为CnH2m+2()和相对分子质量计算得出n=4,所以分子式为1 一氯代物有3种，故A错误；(C2H)2CHCH3,有4种氢原子，一氯 C1H1o(O。 代物有4种，故B错误：(CH3)2CHCH(CH)2,有2种氢原子，一氯 3.提示：由核磁共振氢谱知分子中存在2种化学环境不同的氢原子，： 代物有2种，名称为2,3-二甲基丁烷，故C正确：CH(CH2)1CH3, 所以该酸为乙醒，结构简式为CHCH2一()一CHCH。 有3种氢原子，一氯代物有3种，故D错误。] 第二章 烃 能力提升·学科素养 应用体验 第一节烷烃 !1.A[设该烷烃的分子式为C,H2n+2, 必备知识·自主梳理 C,H+3+3m0,点5C0,+m+1)H,0 2 (一)1.(1)仅含碳和氢两种元素(2)饱和2.(1)①sp$p6 ②单键(2)CHn+2(3)相似一个或若干个CH2原子团 1 3n+1 2 3.4升高越低增大4.(1DC,H+十30，点整CO,十 1 mol 5 mol 2 (a+1)H,0(2)CH,CH,+C,光跟cH,CH,CI+HC 则有：3m,1-5,解得n=3,故该婉烃的分子式为CH] 2 (二)1，正丙基（一CH2CHCH)2.正丁烷异丁烷 2.解析(1)M=2g·mol厂×43=86g·mol,所以14n十2=86， CHCH2CH2CH,正戊烷异戊烷新戊烷 n=6,即该烷烃的分子式为C:H1u。(2)由CnH2m+2可知，2n十2= CH 200,得n=99,该烷烃的分子式为CH200。(3)由CnH2m+2可知： 6n十2m十2-26，n=3,该烷烃的分子式为CH%。(4)室温下相对分 CH CHCH CHCH CH—CH-CH2一CH CH-C-CH 子质量最大的气态直链烷烃应为CHCH2CH2CH,分子式为 CH CHa C,Ho。(5)0.1mol烷经E完会燃烧消耗0为2.4.m0l可 11.2L 最长的碳链 0.5mol,所以1mol该烷烃完全燃烧，消耗5mol氧气，根据反应 关键能力·合作探究 新知探究（一） C,H+2十3m0,点nC0,+(m+1)H,0,可得，3十=5，解得 2 2 探究活动 n=3,即E的分子式为C3Hs。 1.提示：现象：A装置，试管内气体颜色逐渐变浅，试管壁有油状液滴，；答案(1)CH11(2)CH20o(3)CHg(4)CH。(5)C3H 试管中有少量白雾，且试管内液面上升，水槽内有固体析出：B装！随堂演练·巩固双基 置，无明显现象。 :1.B[甲烷的相对分子质量为16，相同条件下密度小于空气，应用向 化学方程式：CH,+C,光CH,C(-氯甲烷)+HC 下排空气法收集。] CH,C+C,光CH,C,(二氯甲烷)十HC :2.D[烷烃属于饱和链烃，不存在不饱和键，则在烷烃分子中所有的 化学键都为单键，故A正确：烷烃的特征反应为取代反应，所有的烷 米 CH2C12+C2CHCL(三氯甲烷)+HCI 经在一定条件下都能与C1,发生取代反应，故B正确：随着碳原子 CHCl,十C,光CCl,(四氯甲烷)+HC 数的增加，烷烃的分子间作用力逐渐增强，其熔、沸点逐渐升高，故 C正确：烷烃的通式为CH2n+2,C、H原子数之比=n:(2n十2)，碳 2,提示：采取第二种方法好。因为这种方法无副反应，产物较纯。 原子数不同时碳氢原子个数之比不同，故D错误。] 跟踪训练 C-C-C-C-C 1,B[1mol丙烷在光照条件下与C2发生完全取代反应生成C3Clg,3.C[C项， 应命名为3,4-二甲基己烷，不正确。] 消耗氯气最多，即丙烷与氯气按物质的量之比1：8反应，故最多消！ C-C C 耗Cl2的物质的量是8mol。] 4.D[先将上述结构简式按照碳四价原则展开为带有短线的结 2.C[甲、乙、丙的结构不同，但分子式相同，三者互为同分异构体，不 构简式，以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。可以 7 互为同系物，A项错误：CH12属于烷烃，可以代表3种物质，化学性 CH, CH。CH 质比较稳定，不能被酸性KM()1溶液氧化，B项错误：同种烷烃的 234 56 不同异构体中，支链越多其沸点越低，丙的支链最多，所以丙的沸，点 将其变形为CH,一CHC CH,CHC-CH,其名称为2,3， 最低，C项正确。] CH,CH,CH,CH,-CH, 3.C[五种有机物均为烷烃，烷烃分子中碳原子数目趣多，其沸点越 3,5,6-五甲基-6-乙基辛烷，D正确：A项编号错误；B项甲基前漏 高：碳原子数目相同的烷烃，其支链越多，沸点越低，故五种烷烃的 掉“五”：C项主链选错。] 沸点由高到低的顺序为⑤③①④②，] 5.(1)C1H2 新知探究（二） (2)CsH18同系物2,4-二甲基己烷 典例导引 (3)CH:C(CH3)C(CH3)CH 1 [典例]解析(1)按照系统命名法对烷烃进行命名时，首先选主链， (4)2,3,3-三甲基戊烷5 称某烷：然后编碳号，定基位：爱后再写名称。(2)由有机化合物的 第二节 烯烃炔烃 名称确定烷烃的主链及其碳原于数，再依据支链位置画出碳骨架，！ 第1课时烯烃 最后根据碳满四价原则补写氢。 答案(1)①3,3,5-三甲基庚烷 必备知识·自主梳理 ②4-甲基-3-乙基庚烷 (2)①CH一CH-CH2一CH-CH :（一1.(1)碳碳双键（C-C)C,H。(2)碳碳双键sp2.4 CH3 CH3 升商越低增大小于81)@C,H,十婴0点“，C0,十 197 nH,O (2)CHCHBrCH,Br CH:CH,CI CH:CH,OH CH 3)mCH,CH-CH,催化剂fCH-CH,3 生成CH一CCH一CH2:若发生①④号碳位上的加成反应生成 CH Br Br (二)碳碳双键键轴旋转 CH CH2CH—CH=CH CH2一CH=CHCH, (三) CH,C=CH—CH2(顺反异构2种)。 CI CI CI 关键能力·合作探究 Br Br 答案D 新知探究（一） :跟踪训练 情境导引 1.C 1.提示：丙烯中碳原子的杂化类型是sp、sp。因为存在饱和碳原子，2.解析 根据官能团（碳碳双键）的位置不同可以确定出两种位置异 所有原子不可能全部共面。 2.CH,CH -CH2 +Br2-CH;CHBrCH2 Br CH,CH-CH2 HCl 构：①《 >CH,CH=CH2、②《 CH=CH-CH:, 催化剂CH,CHCH,CH.CH--CH,十HC催化剂CH.CHCCH: 再把苯环移动到第二个碳原子上可以得到第三种位置异构： CH,CH一CH CH,一CH一CH+H,O催化剂 OH CH-CH-CH+H,0催化剂CH,CH,CH,OH ③CH3 -C一CH2:同分异构体②又有两种顺反异构。 3.提示：mCH,一CH=-CH,s化剂fCH,CH 答案(1) -CH,-CH-CH, CH 4,提示：否。因为双键一端碳原子上连着相同的两个氢原子，所以不！ 存在顺反异构。 -CH-CH-CH; 跟踪训练 1,A[乙烷分子中各原子不能处于同一平面上：乙烷不能发生聚合反 应，不能使溴水和酸性KMn(),1溶液褪色。] (2 2.C[单烯烃和环烷烃的通式均为CH2m,因此C1H。可能是烯烃，也： 可能是环烷烃，若为烯烃，则能发生加聚反应，A、D项正确：CH的 H CH,=C-CH3 能力提升·学科素养 同分异构体中属于烯烃的有 、CH2=CH一CHCH、应用体验 CHa ·1.C[A.结构对称，经臭氧氧化，并经锌和水处理，只能生成 CH一CH一CH一CH(存在顺反异构)，共4种，B项正确：核磁共振 (HCCH2CH(),错误；B.结构对称，经臭氧氧化，并经锌和水处理， HC CHa 只能生成○入CH0,错误：C结构对称，但碳碳双键在链鵝，经 氢谱中有2组吸收峰的有CH2=C一CH、 臭氧氧化，并经锌和水处理，生成HCH)和(HCCH,CH,CH),正 CH H 确：D.结构对称，经臭氧氧化，并经锌和水处理，只能生成 (DHCCH2CH2CHO,错误。] ,C项错误。] :2.解析由已知反应知，1m0l某烯烃分子被酸性高锰酸钾溶液氧化 CH 3.解析(1)乙烯为共价化合物，C原子最外层可达到8个电子，H原 后得到2molC()2和1 mol CH3C一C(OH,可知该烯烃的结 HH 构简式为CH2=CH一C=CH2。 子最外层可达到2个电子，电子式为H:C::C:H。(2)根据烃 CH 的分子式和含甲基的个数可知，该烃只能为新戊烷，结构简式为！ 催化剂 答案 nCH2=CH-C-CH, CH CHa CH3一C一CH3。(3)根据同系物的定义可知与乙烯互为同系物 ECH2-CH-C-CH2] CH CH. 的只能是a。(4)聚乙烯为乙烯通过加聚反应生成的，其正确的结构 简式为ECH2一CH2。 随堂演练·巩固双基 HH CH !1.C[C项表示的有机物结构简式为CH2=CHCH2CH2CH,其名 称为1-戊烯。] 答案(1)H:C::C:H(2)CHg-C-CH 2.C[C1H8可以是烯经也可以是环烷烃，A项错误：乙烯能使酸性 CH: KM(O1溶液褪色，而乙烷不能，B项错误：新戊烷和2,2-二甲基丙 (3)a(4)ECH2-CH2 烷是同一种物质，D项错误。] !3.C[分别写出四种物质的结构简式，双键碳原子上连有相同的原子 新知探究（二） 或原子团的没有顺反异构。] 典例导引 4,解析(1)0.1mol某气态链烃，生成水的物质的量n== 771 CHa [典例]解析 CH2=C一CH-CH,若发生①②号碳位上的加成 18gm0=0.4m0l,即含H物质的量=2X0.4mol=0.8m0l, 7.2g ②③④ CH3 因为是气态烃，所以该烃可写成：CHg,x=3或4，则可能是C3H。 或C,Hg,C,H不存在同分异构现象，C,Hg有CH2=C(CH)2 反应生成CH2—C一CH一CH2:若发生③④号碳位上的加成反应！ CH2一(CHCH2CH、CH:CH=CHCH3三种同分异构体，所以可能 Br Br 的结构简式：CHCH2CH3、CH2=CHCH,CH、CHCH= 198 CHCH3、CH2一C(CH3)2。(2)CHCH2CH的名称为丙烷：CH2 (2)酸性KMn(O1溶液紫色褪去氧化 =C(CH)2的名称为2-甲基-1-丙烯，CH2=CHCH2CH的名称！ (3)溴的CC11溶液橙色褪去加成 为1-丁烯，CH3CH=CHCH的名称为2-丁烯。(3)经测定该烃 (4)检验乙炔的纯度火焰明亮并伴有浓烟 存在支链，则为CH2一C(CH)2,属于烯烃，能被高锰酸钾溶液氧新知探究（二） 化，能与涣水发生加成反应使溴水褪色。(4)CH2-C(CH)2完全！典例导引 燃烧生成二氧化碳和水，反应的化学方程式为C1H十6()2 点燃！[典例]解析A.水可以写成H一OH的形式，与CH=CH发生加 4C)2+4H2O。 成反应生成CH2一(H)H,烯醇式的CH2一CH(OH不稳定转化为 酮式的乙醛，A不符合题意；B.3-羟基丙烯中，与羟基相连接的碳 答案(1)分子式为C3Hs或CHg:结构简式分别为CHCH2CH、 原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意： CH2=C(CH)2,CH2-=CHCH2CHa、CHCH=CHCH3。 ) (2)CH3CHCH3:丙烷：CH2=C(CH3)2:2-甲基-1-丙烯，CH2一 水解生成 和CH3OC()H, CHCH2CH3:1-丁烯，CHCH=CHCH3:2-丁烯。 ()()CH OH (3)能被酸性KM(O1溶液氧化、能与溴水发生反应使溴水褪色。 4C,H。十60，点s4C0,十4H,0 可以发生互变异构转化为 ,C不符合题意： OH 第2课时 炔烃 )0 必备知识·自主梳理 OH O 可以发生互变异构转化为 ,即可形成分子内 (一)碳碳三键C,Hm-2升高 (二)有机溶剂C2H2CH=CH直线形sp 氢键，D不符合题意：故答案选B。 CaC2十2H2()→Ca((OH)2十CH=CH↑饱和氯化钠溶液 答案B 2CH=CH+50,点撼4C0,+2H,0检验纯度 、 跟踪训练 H—C=C一H+Br-Br→H—C=C—H(1,2-二溴乙烯) BrBr !1,D[2-甲基丁烷的碳链结构为C一C-CC。若在1、2号碳原 BrBr 1234 子之间为双键，则烃为2一甲基一1-丁烯，故A可以：若在2、3号碳 H—C=C一H十BrB→HC一C一H(1,1,2,2-四溴乙烷)： 原子之间为双键，则烃为2-甲基-2-丁烯，故B可以：若在3、4号碳 原子之间为三键，则经为3-甲基一1-丁炔，故C可以：2-甲基丁烷 Br Br BrBr CH=CH十H,催化剂CH,=CH,CH=CH十HC雀化剂 分子中含有5个C原子，3,3-二甲基-1-丁炔分子中含有6个C原 △ △ 子，不可能与氢气加成得到2一甲基丁烷，故D不可以。] 12.A[乙烷的一溴取代物有1种，二溴取代物有2种，三溴取代物有 CH,-CHCI CH-=CH雀化剂fCH-CH 2种，四溴取代物有2种（与二溴取代物数目相同），五溴取代物有 关键能力·合作探究 1种（与一渙取代物数目相同），六溴取代物有1种，所以可能得到 新知探究（一） 9种涣代烃；〔》与Br,的CCl溶液中的Br2发生加成反应，可生 探究活动 Br 1.提示：②中：黑色沉淀，除去杂质气体H2S:③中：紫色褪去，乙决被 酸性KMn(O1溶液氧化：④中：溶液褪色，乙决与Br2发生加成反应。 Br三种澳代烃；丙烯与B,的 Br 2.提示：电石与纯水反应非常剧烈，相对于纯水，用饱和食盐水反应的 Br Br 剧烈程度较小，反应较缓和，可获得平稳气流。 CCL,溶液中的Br,发生加成反应，只能生成CH,CHBrCH,Br一种 3.提示：除去H2S,可用Na(OH溶液，发生的反应为H2S十2Na(OH 澳代烃：入与Br2的CCl,溶液中的Br2发生加成反应，可得到 —Na2S+2Hg()。 Br Br Br 4,提示：CH=CH与Br2发生加成反应时，若CH=CH只断裂一个 4种渙代烃。] Br Br 键，测与Br2加成可得CHBr=(CHBr,CHBr=CHBr能继续与Br2 加成得到CHBr2一CHBr2。 能力提升·学科素养 化学方程式为CH=CH十Br →CH=CH, 应用体验 !1.A[A中有机物为戊烷，共有正、异、新三种结构：B中物质含有一 Br Br 个不饱和度，所以可能的结构有CH2=CHCH2CH3,CHCH一 Br Br CH=CH+Br2- CHCH、CH2=C(CH3)2、 5种：C中有机物含有两个 Br Br Br 不饱和度，所以可能的结构有CH三CCH2CH、CHC=CCH、CHg 跟踪训练 1,A[硫酸铜溶液能吸收其中的杂质硫化氢等，所以用硫酸翻溶液洗 -CH-CH-CH: △ 7种：D中有机物可能 气是为了除去杂质，故A正确：电石与水反应非常剧烈，通常用饱和 为饱和醇类或者醚类物质，所以可能的结构有CH3 CH,CH,CH(OH、 食盐水代替水，减缓反应的速率，往水中加入少许盐酸，反应会更加 OH 剧烈，无法控制反应速率，易造成事故，故B错误：电石中含有硫化 物，与水反应生成硫化氢气体，硫化氢气体具有还原性，能与溴水发 CHCH,CHCH、 CHCCH、 CH CHCH(OH、 生氧化还原反应：Br2十H2S一S↓十2HBr,硫化氢也能使溴水褪 ()H CH CH 色，故C错误：乙炔的相对分子质量为26，空气的平均相对分子质量 CH(OCH2CH2CH3、CHCH2(OCH2CH3、CH3一CH()CH 为29，相差不大，不考虑排空气法收集，乙炔难溶于水，可以用排水 法收集，故D错误。] CH 2.解析乙炔易被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪！ 7种。] 色。乙块还可与涣发生加成反应使溴的CCL,溶液褪色。可燃性气！2.CH,CH,CHC=CH,CH,CH,C=CCH、(CH),CHC=CH。 体点燃前都应检验纯度。由于乙炔的含碳量较高，所以燃烧时火焰！随堂演练·巩固双基 明亮并伴有浓烟。 ·1.B[A项乙炔中存在碳碳三键：B项甲烷与C12发生取代反应，乙块 答案(1)调节水面高度以控制反应的发生和停止 与CI2发生加成反应：C项高锰酸钾不能氧化CH1:D项乙烯可以与 CaC,十2H2()→Ca(OH)2十CH=CH个，把水换成饱和食盐水 H2()发生加成反应生成乙醇。] 199