7.2 第2课时烃有机高分子材料-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学必修第二册同步辅导与测试(人教版)

2.解析(1)相同状况下，等体积（即物质的量相同）的气态烷烃完全：学科素养·核心价值 燃烧时，消耗0，的量的多少取决于3”十1的值的大小，3m十1的值越！应用体验 1.B[环己烷分子中的C为饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A 大，耗氧量越多，故丁烷完全燃烧时消耗()2的量最多。(2)等质量！ 错误：乙烯能使溴水褪色，是CH2一CH2和Br发生加成反应，而 的烧烃完全燃烧时，耗0，量的多少取决于2十2的值的大小， 苯能使溴水褪色是发生萃取现象，原理不同，B正确：CH的同分 2十2的值越大，耗氧量越多，故甲烷完全燃烧时耗02量最多。 异构体除了 和CH=C-CH=CH,外，还可能为‖等，C (3)①甲烷.@乙烷，③丙烷，④丁婉4种烷烃中它们的(2十寸）值 错误： CH分子中，甲基上最多一个H原子和碳原子可与 分别为2、3.5、5、6.5,10mL完全燃烧需要的氧气的体积分别为 20mL、35mL、50mL、65mL,所以只有丁烷不能完全燃烧，若完全 苯环共平面，故最多有13个原子共平面，D错误。] 燃烧，则混合气体是C()2、()2,设烃为CH,,则： !2.D「甲苯、乙烷、丙烯中均有甲基，所有原子一定不共平面。因为乙 C,H,+（x+4) 点sC0,+H0 体积差 烯是平面形结构，是平面结构，碳碳单键可以旋转，所以 1 (+) 1+y 中所有原子可能共平面。] 10 60-35=25 ·随堂演练·巩固双基 1 25y=6。四种烷烃中只有乙烷符合题意，故选②。 10 :1.C[乙烯分子中碳原子间形成的是双键，有两对共用电子对，A项 1+ 错误：碳原子的半径应比氢原子的半径大，B项错误：乙烯的结构简 4 式为CH2=CH2,D项错误。] 答案(1)④(2)① (3)② 随堂演练·巩固双基 12.(1)CHCH+C1, 光眼cH,cH,CI+HC 1.D[甲烷与氯气发生取代反应，无机产物氯化氢最多。] 2.C「方法一守恒法 (2)CHz-CH:+H:_N-CH.CHs 1 mol CH1与Cl2发生取代反应，生成CHC、CH2Cl2,CHCl、CCl1 3.解析(1)乙烯使酸性KMO,溶液褪色，是因为乙烯发生了氧化反 各0.25mol,这四种取代物中n(C1)=0.25mol×(1十2十3十4)= 应，把KMn)1还原而使之褪色。 2.5mol,根据取代反应特点，n(HCl)=2.5mol,故生成物中所含氯 (2)C中发生反应为CH2=CH2十Brg(CH2BrCH2Br 原子共2.5mol十2.5mol=5mol,参加反应的n(Cl2)=2.5mol。 (3)在点燃可燃性气体前应先验纯。 方法二根据化学方程式进行计算 答案(1)氧化(2)CH2=CH2十Br2→CH2 BrCH,Br(3)检验乙烯的 设四种有机取代物的物质的量均为1ol,写出取代反应总的化学 纯度 方程式：4CH,十10C1, *CH2CI+CH2 Ck +CHCk+CCh+ 第2课时烃 有机高分子材料 10HCL,由此可知，4 mol CH1正好与10 mol Cl2反应，当1 mol CH,必备知识·自主梳理 反应时，消耗2.5molC2] (二)1.棉花羊毛塑料合成纤维合成橡胶 3.解析(1)若CH1和C12完全反应且只生成一种有机物，则CH1中关键能力·合作探究 的4个氢原子被完全取代，生成CC1,和HC】,化学方程式为CH1十 新知探究 4C12 光CCL,十4HC1。(2)CH1与C,的取代反应是二种连锁反 情境导引 应，第一步反应一旦开始，后续反应立即进行，因此四步反应均发 :1.提示：CH3一CH=CH2 生，故得到4种氯代产物和HCI。(3)CH1和C2在光照条件下发 一定条伦七CH-CH, 生取代反应，U形管左侧生成的HCI气体极易溶于水，在此条件下 CH 除CH,C】外其他3种氯代产物均为液体，U形管左侧气体压强减 12.提示：CH2=C—CH=CH, 小，U形管右侧液面降低，左侧液面升高。(4)因左侧生成的HC】溶 于水后发生反应：2HCI十Na2Si()3 一H2Si)3￥十2NaCI,所以除了 CH3 能观察到U形管左侧液面升高，内壁有油状液滴附着，气体颜色变 !3.提示：混合物；棉花、羊毛、蚕丝、麻等都是天然纤维 浅或消失，还能观察到有白色胶状沉淀生成。 :跟踪训练 答案(1)CH1十4C2 光CC,十4HC(2)D(3)B(40液面升1，B[由聚氯乙烯的结构简式可知，其单体为CH,=CH,据题给原 高，内壁附有油状液滴，黄绿色气体颜色变浅或消失，有白色胶状沉： 淀生成(5)平衡气压 C 第二节乙烯与有机高分子材料 料，CH2=(CH应由CH=CH和HCI加成反应制得，因此制聚氯 第1课时乙烯 C 必备知识·自主梳理 乙烯的过程应有加成反应和加聚反应。] HH 2.B[橡胶有天然橡胶和合成橡胶之分，通常使用的橡胶大部分为合 (一)CH2=CH2H-C=C-H 成橡胶，不管是哪种橡胶，都具有一定的弹性，A项正确：高分子材 (二)褪色不饱和碳原子一CH2一CH2一 果实催熟剂 料有热塑性材料和热固性材料之分，在高分于材料中，有机物分子 关键能力·合作探究 有的呈链状结构，有的呈网状结构，B项不正确：天然橡胶的弹性虽 好，但稳定性差，易老化，利用化学反应得到的硫化橡胶，具有更好 新知探究 探究活动 的强度、韧性、禅性和稳定性，C项正确：家用不粘锅涂层的主要成 1,提示：乙烯能被酸性KM()1溶液氧化生成C)2,体现了乙烯的还原性。 F 2.提示：乙烯使澳的CC11溶液褪色是由于乙烯与澳发生了加成反应 3.提示：用澳水或酸性KMO,溶液作鉴别试剂，其中使试利稳色的是 分为聚四急乙烯 ),它的单体是CF2=CF2,D项 乙烯，不褪色的是乙烧：由于乙烯能被酸性KM(),溶液氧化生成！ C()2,引入杂质C()2,故不能用酸性KM()1溶液除去乙烷中的： 正确。] 乙烯。 CH-CH, 4.提示：用乙烯与氯化氢的加成反应制取纯净的氯乙烧；原因是乙烯 提雾化氢的加成产物只有-种，而乙烧与氧气的取代产物是多种氧3.D[苯乙烯通过加聚反应得到 代乙烷的混合物。 ,A错误：合成纤雏 5.提示：乙烯燃烧时有较浓的黑烟是因为乙烯分子里含碳量(85.7%) 中除含有C、H、()元素外，有的还含有其他元素，如肺纶中含氮元 比较大，未完全燃烧，产生碳的小颗粒造成的。 素、氯纶中含氯元素等，完全燃烧时不只生成C()2和H2(),B错误： 跟踪训练 1.D[被高锰酸钾氧化时，乙烯中碳碳双键都断裂。] 高分子材料ECH一CHCH,一CH 由CH=CH、 2.D[乙烯的结构简式为CH2一CH2,常温下为无色气体，是纯净 CNCN OOCCH CN CN 物：聚乙烯的结构简式为七CH2CH2,聚乙烯是混合物，常温下为 CHC()()CH=CH,两种单体在一定条件下加聚得到，C错误。] 固体，A正确。根据乙烯和聚乙烯的结构可知，乙烯中含有碳碳双 键，性质较活泼：聚乙烯中只有单键，性质较不活泼，B正确。乙烯 学科素养·核心价值 和聚乙烯中的含碳量、含氢量相同，因此取等质量的乙烯和聚乙烯 ·应用体验 完全燃烧后，生成的C()2和H2()的质量分别相等，C正确。 乙烯中 令有碳碳双键，能使溴水褪色；聚乙烯中只有单键，不能使澳水褪：1，A[ 中含有10个碳原子，含有2个环，1个碳氧双键，不饱和 色，D错误。] 3,D[D项中反应为取代反应。] 度为3.0中含有10个碳原子，含有2个环，不饱和度为 210 相连的碳原子上有两个氢原子，异丙醇中与羟基相连的碳原子上只 2,不是同分异构体，故A选：了 中含有10个碳原子，含有2！ 有一个氢原子，在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的条件下，能被 CHO 氧气氧化为丙酮，故D项错误。] 个环，1个碳氧双键，不饱和度为3，是同分异构体，故B不选：人 3.A[能被催化氧化生成相同碳原于数醛的醇，在分子中应含有 CH2(OH结构，则该醇的结构为CH3一CHCH2()H,故选A;B、 C H 中含有10个碳原子，含有1个环，1个碳氧双键，1个碳碳双键，不 D项中的醇不能被催化氧化生成醛，C项中的醇其催化氧化生成的 饱和度为3，是同分异构体，故C不选：丁OH中含有10个碳 原子，含有2个环，1个碳碳双键，不饱和度为3，是同分异构体，故D 醛为CHCH2一CH一C一H。] 不选。」 2.B[增加1个不饱和度要减少2个氢原子，所以1m0l2为3的不 C2H 饱和链经再结合6molH可达到饱和，故A正确： 《》-C=C〈〉中含有1个苯环、1个碳碳三键和1个碳环， 4.0)CH =Ch+o 催化剂 CHCH)H,加成反应 加热、加压 其不饱和度=4十1X2十1=7，故B错误：CHCH2CH=CH2与环 乙醇脱氢 (2)2CH CH,OH+0, -2CH CHO+2H,O):2CH CHO+0, 丁烷的不饱和度都是1，二者的不饱和度相同，故C正确：CHg与 CgH:,C2H1的不饱和度2都为1，其不饱和度相同，故D正确。] 乙醛脱氢酶2CH,C00H:CH,C00H+20一2C0士20* 随堂演练·巩固双基 第2课时乙酸官能团与有机化合物的分类 1,B[仅含有碳、氢两种元素的有机化合物都是烃，A不正确：烷烃和！必备知识·自主梳理 环烷烃不是同系物，C不正确：乙醇充分燃烧仅生成CO2和HO,其：（一）1，刺激性水冰醋酸2油状液体 不属于经，D不正确。] ) 0 2.B 3.A「CH,一CH,、CH,一CHCH一CH,分子中含有碳碳双键，属 CH,COH+CH一OH浓疏酸 CH—C—()—C,H+H() 于不饱和烃，A项错误：链状烃指的是分子中无环状结构的烃，B项 △ CH> 酯和水可逆 正确：CHCH2、H2C—CH2、C18H三种分子中每个C原子均！（二）C=C 碳碳双键 -C=C- 碳碳三键 达到饱和状态，属于饱和经，C项正确：含苯环的经属于芳香经，D} 项正确。] 4,解析通过甲烷分子的结构，可写出二氟一氯甲烷的结构式，通过 肉键一()H羟基 醛基 羧基 乙烯分子的结构可写出四急乙烯的结构式：根据有机反应原理及取 H C-()H 代反应、加聚反应的特征可写出AB及CD的化学方程式。 酯基 31 关键能力·合作探究 新知探究（一） 答案(1)H一C一F :探究活动 :1.提示：利用了乙酸的酸性，反应方程式为CC)2十2CHC)OH→ (CHC(O)2Ca+H2()+C()2↑。 (2)CHCI+2HF sC5,CHCIF,+2HC取代反应 :2.提示：能：乙酸能与NaHC(O2溶液反应产生C)2气体，乙醇与NaH C)溶液不反应： (3)nCF2=CF2- 催化剂FCF,一CF,加聚反应 NaHC(),+CH3C(()H→CH3C())Na+H2()+C()2↑。 第三节乙醇与乙酸 ·3.提示：利用酸性相对强的酸制取酸性相对弱的酸的原理，将乙酸滴 第1课时乙醇 入Na2C)3或NaHC()溶液中，然后将产生的气体通入饱和NaH 必备知识·自主梳理 C()3溶液中除去乙酸蒸气，最后将气体通入澄清石灰水，若石灰水 变浑浊，测证明酸性：CH COOH>H2C)。实验装置如下图所示。 (一)特性 C-CI 一(OH羟基碳碳双键碳碳三键 白 乙酸 (二)酒精无色液体 易挥发75% 关键能力·合作探究 新知探究 南和知 跟踪训练 NaHCO 沿青 1,B[乙烷和乙醇的结构简式分别是CH,CH、CH3CH()H,故A、1 溶液 石灰水 C、D项均正确：CHCH?分子中的6个氢原子完全等效，而！跟踪训练 CHCH2()H分子中有3种不同化学环境的氢原子（分别为！ H O 一CH,、一CH2一、一()H上的氢原子)，故B项错误。 2.D[根据乙醇与钠反应的实质，应该是羟基上氧氧键断裂，即断裂1，C[乙酸的结构式为H一C一C(O一H,分子中的碳氧双键和 ①键，A项错误：燃烧是有机物最刷烈的反应，生成二氧化碳和水， 所有的化学键都要断裂，B项正确：乙醇在铜催化下与()2反应生成 H Br2不能发生反应，故C错误。] 乙醛和水：2CHCH2OH+(O,入 2CH,CH0+2H,O,故乙醇断键2.AC首先排徐C项，周为H0CH,CH,0H与NaHC0不反应，再 的位置为①和③，C项正确：乙醇溶液呈中性，D错误。】 根据一(OH、一C())H与Na友应时均为1mol一(OH或一C)OH生 3.D[醇分子结构中与一(OH相连的碳原子上至少要有一个氢原子 成0.5molH2,而1mol一C()()H与NaHC)3反应时生成1mol 才能发生催化氧化反应。 一()H连在链端且无支链碳原子上的醇， C),,可知A正确。 即R一CH,(OH结构的醇，可被催化氧化为醛。] :3.C[由柠檬酸的结构简式可知，1mol柠檬酸分子中含有1mol羟 学科素养·核心价值 基和3mol羧基，羟基和羧基都能与金属納发生反应，因此1mol柠 应用体验 檬酸最多消耗4 mol Na;羧基能与Na(OH溶液反应，而羟基不能和 1.D[乙醇的结构简式为CHCH()H,分子中含有一()H,不能电离： Na()H溶液反应，故消耗Na(OH的物质的量最多为3mol,C项 出)H,A项错误：乙醇的水溶液不能导电，不是电解质，B项错 正确。 误：乙醇显中性，C项错误；乙醇与纳反应比水与钠反应平缓得多，：新知探究（二） 则表明乙醇分子中羟基上的氨原子不如水中的氢原子活泼，D项典例导引 正确。 典例解析浓硫酸在乙醇和乙酸反应时作催化剂和吸水剂，酯化反 2.C[乙醇具有还原性，可被酸性K2Cr2()?溶液氧化，溶液由橙色变 应的反应物是醇和酸，因此本实验中浓硫酸还有一个重要作用是和 为绿色：检查时，需要呼出乙醇蒸气，说明乙醇易挥发。 醋酸钠反应生成醋酸。题图是制备乙酸乙酯的装置，但与教材中装 随堂演练·巩固双基 置相比作了一些改进：首先改变了选用的武剂，浓硫酸多了一个作 1,A[乙醇与水互溶，不能用分液的方法来徐去乙醇中的水。」 用，即制取乙酸：其次改变了部分装置，增用了一个球形千燥管，可 2.D[乙醇可以燃烧，所以根据乙醇的性质可以推测异丙醇能在空气 以起到防倒吸的作用。 中燃烧，故A项正确；乙醇具有还原性，能使酸性高锰酸狎溶液褪！ 答案(1)制乙酸，作催化剂、吸水剂(2)液体分层(3)防止倒吸 色，根据乙醇的性质推测异丙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 球形干燥管容积大，当液体上升到干燥管中会使试管内液面明显 B项正确：乙醇可以和钠反应生成乙醇钠和氢气，异丙醇含有羟基， 下降，使导管末端脱离液面时干燥管中的液体又流回试管中 可以和纳反应生成异丙醇钠和氢气，故C项正确：在乙醇中与羟基 (4)除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 211第2课时烃 有 必备知识·自主梳理 (一)烃 2. 仅含碳、氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物， 定义 也称为烃 饱和 分子中的碳原子之间只以单键结合，剩余价键均被氢 烃 原子“饱和”的烃称为饱和烃，即烷烃 分子中碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”的烃 不饱 称为不饱和烃，如烯烃、炔烃、芳香烃分别含有 和烃 c-c、c=c、◇ 烃 饱和烃（烷烃） 不饱和烃 按碳原子 链状烷烃 环状烷烃 烯 炔烃芳香烃 间的成键 H H H CH H C H 方式不同 H H H C H HC H 烃的 HH 甲焕 乙烧 环己烷 乙烯 乙炔 分类 链状烃如乙烷、乙烯 按碳骨架 烃 脂环烃如◆（环己烷） 不同分类 环状烃 芳香烃☐如○（茶） 分子式 结构式 结构简式 空间结构 苯分 H 平面正六 子结 边形，即 构 C&H ◇或⊙ 分子中所 有原子共 H 平面 (二)有机高分子材料 1.有机高分子材料的分类 如 、天然橡 天然有机高分子材料 胶等 如 合成有机高分子材料 、黏合剂、涂料等 65 第七章 有机化合物 机高分子材料 预习新知夯实基础 三类有机高分子材料 主要成分是合成树脂，具有强度高、密度小、耐腐蚀、 易加工等优良性能 常见塑料 主要用途 可制成薄膜，用于食品、药物的包装材 聚乙烯 料，以及日常用品、绝缘材料等 可制成薄膜、管道、日常用品、电线外面 聚氯乙烯 的绝缘材料等 可制成日常用品、绝缘材料，还可制成 料 聚苯乙烯 泡沫塑料用于防震、保温、隔音 可制成化工、医药等行业使用的耐腐 聚四氟乙烯 蚀、耐高温、耐低温制品 可制成薄膜、管道、日常用品、包装材 聚丙烯 料等 聚甲基丙 可制成飞机和车辆的风挡、光学仪器 烯酸甲酯 医疗器械、广告牌等 脲醛塑料 可制成电器开关、插座及日常用品等 具有高弹性，是制造汽车、飞机轮胎和各种密封材料 所必需的原料 常见橡胶 特性及用途 天然橡胶 (聚异戊二烯)》 线型结构，有一定弹性，但强度和韧 橡胶合成天然橡胶 性差 (聚异戊二烯)》 网状结构，有更好的强度、韧性、弹性 硫化橡胶 和化学稳定性 耐热和耐酸、碱腐蚀的氟橡胶；耐高 特种橡胶 温和严寒的硅橡胶 天然纤维 棉花、羊毛、蚕丝和麻等 用化学方法将纤维素、蛋白质 再生 等加工成的黏胶纤维、大豆蛋 纤 纤维 白纤维等 维 化学纤维 以石油、天然气和煤为原料制 合成 纤维 成有机小分子单体，再经聚合 反应制得 化学 必修第二册 关键能力·合作探究 讲练设计探究重点 新知探究加聚反应的特点及单体的判断 :3.高分子材料是纯净物还是混合物？你知道的天 情境导引 然纤维有哪些？ 塑料、合成纤维、合成橡胶是20世纪人类的伟 大成就，也是有机高分子发展的重要成果。在科学 技术迅速发展的今天，以塑料、合成纤维、合成橡胶 为代表的合成高分子材料不仅给社会和人们生活 带来了巨大的变化，而且合成高分子材料的研制和 生产水平，也成为衡量一个国家现代化程度的标志 之一 我们的用途很广 塑料 合成 橡胶 黏合剂 我们都 社会发展及 是有机 核心归纳 人类生活离 合成 涂料 高分子 不开我们 纤维 材料 1.有机高分子化合物的基本性质 1.医用口罩主要成分为聚丙烯材料，请写出由丙烯 线型结构的有机高分子材料（如有机玻璃）能 制备聚丙烯的反应方程式。 溶解在适当的溶剂里，但溶解过程比小分子 溶解性 慢；而体型结构的高分子材料（如橡胶）不易溶 解，只是在溶剂里有一定程度的胀大 有些高分子材料受热达到一定温度范围时便 开始软化，直到熔化成流动的液体，它受冷后 又变成固体，加热后又熔化，这种现象叫作热 热塑性和 塑性。有些高分子材料一经加工成型就不会 热固性 受热熔化，具有热固性。 般来说，线型结构的高分子材料具有热塑 2.三叶橡胶树产出的橡胶，通常称为天然橡胶，结 性，如聚乙烯塑料：体型结构的高分子具有热 ECH2 固性，如酚醛塑料 CH2 构简式为 C-C ,该高聚物的单 强度 高分子材料的强度一般都比较大 H 体是什么？ 高分子化合物链里的原子是以共价键结合的， 电绝缘性 一般不易导电，所以高分子材料通常是很好的 电绝缘材料，广泛应用于电气工业 此外，有的高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐 其他性质 热、耐磨、耐油、不透水等性能，可用于某些有 特殊需求的领域 66 2.合成有机高分子化合物的常用方法一加聚 反应 (1)加聚反应产物的书写 ①单烯（含一个碳碳双键）加聚双改单，链节只有： 两个碳，其他原子（或原子团）连原碳，写成支链 不改变，链节再加方括号，聚合度n跟后面。如： 聚丙烯塑料：七CH一CH2。 CHs ②共轭双键（两个双键之间间隔一个碳碳单键） 要加聚，链节四碳要牢记，两端双键变单键，中间 单键变双键，其他部分连原碳，写成支链不改变。 如聚异戊二烯ECH2一C-CH—CH2。 CH3 (2)加聚反应单体的判断方法 ①凡链节的主链只有两个碳原子（无其他原子）的： 聚合物，其合成单体必为一种，将链节两端两个半： CH3 键断开向内闭合即可。如七CH2一Cm 的 COOCH CHs 单体为CH2 COOCH ②对于比较复杂的加聚产物： 方法一：弯箭头法（一边赶法），去掉[门和n,将 链节中的一个键从左向右折叠，单变双，双变单， 遇到碳超过四价，则断开。 如维通橡胶七CH2CF2CF2一CF CF CH2 CF2 CF2 CF →CH2=CF2和CF2= CF CF—CF3 方法二：单变双，双变单，超过四键则断开。 如：丁苯橡胶 CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2 去七五 CH2CH=CHCH2一CH—CH2→ 67 第七章有机化合物 CH2=CH-CH=CH2=CH=CH2- CH,-CHCH-CH,和◇CH-CH, 跟踪训练 1.聚氯乙烯塑料在工农业生产中广泛应用，其结构 简式为七CH2一CH,它是由CH=CH、HCI CI 两种小分子经过系列反应形成的，由聚氯乙烯分 析合成过程中发生的反应类型有 () ①取代反应②加成反应③加聚反应④氧 化反应 A.①③ B.②③ C.①②③ D.①③④ 2.下列有关有机高分子材料的说法不正确的是 () A.橡胶分为天然橡胶和合成橡胶，均具有弹性 B.高分子材料中的有机物分子均呈链状结构 C.橡胶硫化是化学变化，形成的硫化橡胶具有更 好的强度、韧性、弹性和稳定性 D.家用不粘锅涂层的主要成分聚四氟乙烯 ( EC一C]m)的单体是CF2=CF2 3.下列说法中正确的是 A.苯乙烯通过加聚反应得到七CHCH2 B.合成纤维完全燃烧只生成CO2和H2O C.高分子材料ECH一CH一CH2一CHn CN CN OOCCH& 由CH=CH、(CN)2、CH3 COOCH-CH2三 种单体在一定条件下加聚得到 D.聚合物七CH2CH2—CH—CH2n可由单 CH3 体CH3CH-CH2和CH2-CH2加聚制得 [规律方法]加聚反应高聚物的写法 (1)含一个碳碳双键的单体聚合物的写法：断开 双键，键分两端，添上括号，n在后面。 (2)含“℃一C一C=C”的单体聚合物的写法：双 变单，单变双，括住两头，n在后面。 (3)含有一个碳碳双键的两个单体聚合物的写 法：双键打开，彼此相连，括住两头，在后面。 化学 必修第二册 学科素养·核心价值 烃中不饱和度的判断 不饱和度又称缺氢指数，是有机物分子不饱和： 程度的量化标志，用希腊字母2表示，烃分子中若 含有双键、三键或环，其碳原子所结合的氢原子则： 少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，即说明： 该烃分子具有一定的不饱和度。其数值可表示为： 不饱和度(2)=双键数十三键数×2十环数，下 表列出几种烃的不饱和度： 有机物 乙烯乙炔(CH=CH)环己烷( )苯( 2 1 % (注意：苯的结构相当于有三个碳碳双键和一 个六元环，实际上苯中没有碳碳双键。) 不饱和度在有机化学中可用来确定有机物的： 结构，在推断有机化合物结构时很有用。如某有机 物的分子式为C1oH14,其不饱和度为4，则考虑其 结构中可能含有苯基。因为同分异构体的不饱和： 度相同，也可以用来快速判断有机物是否互为同分 异构体。 应用体验 1.有机物的分子组成与碳原子数相同的开链烷烃： 的分子组成相比较，前者每减少两个氢原子，则： 随堂演练·巩固双基 1.下列关于烃的说法中正确的是 A.仅含有碳、氢两种元素的化合物都是烃 B.烃都难溶于水 C.烷烃和环烷烃是同系物 D.燃烧仅生成CO2和H2O的化合物一定是烃 2.下列关于苯和乙烯的说法中，不正确的是( A.苯和乙烯都属于不饱和烃 B.苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同 C.苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面内 D.苯和乙烯都容易燃烧 3.下列对烃的分类不正确的是 ( A.CH4、CH2=CH2、CH2-CHCH-CH2均 属于饱和烃 B.CH3CH2CH3、CH3CH=CH2、CH3CH= CHCH,CH一CH2均属于链状烃 CH2 C.CH3CH3、H2C-CH2、C18H38均属于饱 和烃 68 提升技能素养提高 增加一个不饱和度。已知 C-C,C-0 的不饱和度均为1，现有结构简式为 的物 质，通过碳、氢原子数和不饱和度的计算，确定下 列物质中不是上述物质的同分异构体的是 A.〔oH CHO C. D. 2.烃分子中若含有双键、三键或环，则该烃具有一 定的不饱和度（用2表示）。据此下列说法不正 确的是 () A.1mol2=3的不饱和链烃再结合6molH即 达到饱和 B -C=C 的2等于6 C.CH3CH2CH一CH2与环丁烷()的不饱和 度相同 D.C4Hg的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度 相同 巩固练习能力提升 均 属于芳香烃 4.聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性都超过了其 他塑料，号称“塑料王”，在工业上有广泛的用途。 其合成路线如下所示： HF △ 氯仿(CHCl3) 二氟一氯甲烷 SbCls 热分解 B 四氟乙烯→聚四氟乙烯 C D (1)写出B、C的结构式：B 0 (2)A→B的化学方程式为 反应类型为 (3)CD的化学方程式为 反应类型为 0 温馨提示 请做课时分层检测（十五）