精品解析：辽宁沈阳市回民中学2025-2026学年高二下学期4月月考 化学试题

沈阳市回民中学2024级高二下学期4月月考 化学 试卷满分：100分 时间：75分钟 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 N：14 一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列化学用语正确的是 A. 用轨道表示式表示甲醛中C原子的杂化 B. 乙胺的分子式： C. 1-丁烯分子的键线式： D. 四氯化碳分子的电子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲醛中C原子形成碳氧双键，C原子是杂化，所以正确的轨道表示式为，A错误； B．是乙胺的结构简式，分子式应该为，B错误； C．中碳碳双键位于1号C，所以该有机物的名称为1-丁烯，C正确； D．氯原子未成键的孤电子对未标出，四氯化碳电子式为，D错误； 故选C。 2. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 A B C D 被提纯物质 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除杂试剂 生石灰 氢氧化 钠溶液 酸性高锰 酸钾溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．生石灰与水反应产生离子化合物Ca(OH)2，Ca(OH)2与乙醇沸点相差较大，可通过蒸馏方法分离得到乙醇，A符合题意； B．乙酸与NaOH反应产生的乙酸钠能够溶于水，乙醇也溶于水，二者互溶不分层，因此不能通过分液的方法分离提纯，B不符合题意； C．杂质乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体，而使乙烷中混入新的杂质气体，不能达到除杂净化的目的，C不符合题意； D．溴与KI反应产生的I2也容易溶于溴苯中，不能通过分液进行分离提纯，D不符合题意； 故合理选项是A。 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 常温常压下，7 g 中含有的碳碳双键数目为0.1 B. 标准状况下，22.4 L 和22.4 L 光照下充分反应后的分子数目为2 C. 17 g羟基中含有的电子数目为10 D. 等质量的甲苯和丙三醇所含氢原子数目均为8 【答案】B 【解析】 【详解】A．的摩尔质量为，物质的量为，但可能为环烷烃，不含碳碳双键，因此碳碳双键数目不一定为，A错误； B．标准状况下和的物质的量均为，初始总分子数为。甲烷与氯气每一步取代反应前后分子总数均不变（如），因此充分反应后分子总数仍为，B正确； C．羟基（）的摩尔质量为，羟基物质的量为，个羟基含个电子，因此电子数目为，C错误； D．甲苯（）和丙三醇（）摩尔质量均为，且每个分子均含个原子，但题目未给出具体质量，无法确定氢原子数目为，D错误； 故选B。 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-甲基-4-乙基-4-戊烯 B. 3-羟基-1-丙烯 C. 2，2-二甲基-4-戊醇 D. 2，6-二氯甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．选主链时，要选包含双键的最长碳链，该物质最长碳链为6个碳原子，不是5个，且需从靠近双键端编号，正确命名为4-甲基-2-乙基-1-己烯，A错误； B．该物质含羟基和双键，官能团优先级羟基高于双键，母体应为醇，需使羟基位次最小，正确命名为2-丙烯-1-醇，B错误； C．醇命名需使羟基的位次最小，该物质主链为5个碳，从靠近羟基端编号，羟基在2位，两个甲基在4位，正确命名为4,4-二甲基-2-戊醇，C错误； D．甲苯命名时甲基为1号位，两个氯原子分别在2、6号位，题给名称符合规则，D正确； 答案选D。 5. 纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如图。下列说法不正确的是 ①三蝶烯②扭曲烷 ③富勒烯 ④金刚烷 A. ①③均有σ键和π键 B. ①②④的一氯代物分别为3种、3种、2种 C. ②④互为同分异构体 D. ①②③④均属于烃 【答案】D 【解析】 【详解】A．①③中均存在sp2杂化的碳原子，剩下p轨道形成π键，另外两个原子之间共价键都存在σ键，A正确； B．烃中H原子有几种，则其一氯代物就有几种，①中H原子有3种，故其一氯代物有3种；②中H原子有3种，故其一氯代物有3种；④中H原子有2种，故其一氯代物有2种，B正确； C．②④的化学式均为C10H16，结构不同，互为同分异构体，C正确； D．③为富勒烯只含有碳原子，不属于烃，D错误； 故选D。 6. 聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，其制备原理如下。下列说法错误的是 A. 该反应为聚合反应 B. 反应活性：富马酰氯>富马酰溴 C. 沸点：丙二醇>丙醇 D. 该高分子材料可发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由方程式可知，反应过程中生成高分子化合物，为聚合反应，A正确； B．半径，键长，键能，故反应过程中富马酰氯的比富马酰溴的更不容易断裂，反应活性：富马酰氯<富马酰溴，B错误； C．丙二醇的羟基数目比丙醇多，分子间形成氢键数目更多，且丙二醇相对分子质量比丙醇大，分子间作用力更大，故沸点：丙二醇>丙醇，C正确； D．由于该高分子材料中含有碳碳双键，可以发生加成反应，D正确； 答案选择B。 7. 利用下列仪器、装置及药品能达到实验目的的是 A. 图甲可用于煤的干馏 B. 图乙检验溴乙烷中的溴元素 C. 图丙除去苯中溶解的溴 D. 图丁装置可制取乙二酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．煤的干馏要隔绝空气加热，A错误； B．要检验溴乙烷中的溴元素，发生溴乙烷水解反应后，要用过量稀硝酸中和溶液中的NaOH溶液，再加AgNO3溶液检验，B错误； C．用NaOH溶液可除去苯中的溴单质，使其发生反应进入水层，再用分液的方法分离在上层得到苯，C正确； D．乙二醇被氧化成乙二酸后，乙二酸也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不能达到实验目的，D错误； 故选C。 8. 多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息，其部分合成路线如下图，下列说法正确的是 A. 多巴胺的分子式为 B. 1 mol甲分子中含有8 mol 键 C. 乙分子与加成后碳环上含有3个手性碳原子 D. 多巴胺分子有5种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．键线式中端点和拐点均为C，按照C的四价结构补充H，多巴胺的化学式为C8H11NO2，A错误； B．甲含有6个碳碳 σ键、2个C-O σ键、4个C-H σ键和2个O-H σ键，1 mol甲分子中含有14 mol σ键，B错误； C．手性碳特点是连接四个不同原子或基团，乙与H2加成后得到，手性碳如图*标记为4个，其中碳环上含有3个手性碳原子，C正确； D．多巴胺为不对称分子，有8种化学环境的氢原子，D错误； 故选C。 9. 三聚氰胺基多元醇是一种重要的阻燃型高分子材料前驱体，其制备原理如图，下列说法错误的是 A. X中参与成环的原子都是杂化 B. Y不含手性碳原子 C. X、Y中参与成环的原子共平面 D. M为甲醇 【答案】D 【解析】 【详解】A．X中参与成环的原子为3个C原子和3个N原子，其价层电子对数均为3，均采取sp2杂化，A正确； B．连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y中除环外的碳原子均为-CH2-结构，环上碳原子均不饱和，均不属于手性碳原子，因此Y不含手性碳原子，B正确； C．X、Y中参与成环的原子均采取sp2杂化，与苯环结构类似，即X、Y中参与成环的原子共平面，C正确； D．该反应是羟基之间脱水形成醚键的反应，根据原子守恒可知M是水，D错误； 故选D。 10. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. 苯氯苯苯酚 B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯与氯气在光照条件下发生加成反应生成六氯环己烷，无法得到氯苯，且氯苯在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成苯酚钠，A错误； B．乙烯与水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应生成乙醇，转化可实现，B正确； C．CH3CH2Cl与NaOH水溶液共热发生水解反应生成乙醇，若要得到乙烯需要与NaOH醇溶液共热发生消去反应，该转化不能实现，C错误； D．乙醇与浓硫酸共热到140℃生成乙醚，共热到170℃才会发生消去反应生成乙烯，D错误； 故选B。 11. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。 12. 溴乙烷在水中发生反应机理如下图，下列说法中错误的是 A. 溴乙烷在水中进行取代和消去反应均为自发反应 B. 溴乙烷在水中发生取代反应速率比发生消去反应慢 C. 溴乙烷发生取代或消去反应过程中进攻的原子不同 D. 溶剂不同时，溴乙烷与反应的选择性可能不同 【答案】B 【解析】 【详解】A．由图可知，溴乙烷在水中进行取代反应和消去反应，反应物总能量都高于生成物总能量，，且反应过程中混乱度有一定变化，综合起来，均满足自发反应条件，所以均为自发反应，A选项正确； B．从图中能看到，溴乙烷在水中发生取代反应的活化能低于消去反应的活化能 ，根据反应速率与活化能的关系，活化能越低反应速率越快，所以取代反应速率比消去反应快，B选项错误； C．溴乙烷发生取代反应时进攻的是与溴原子相连的碳原子 ，发生消去反应时进攻的是与溴原子相连碳原子的邻位碳原子 ，进攻原子不同，C选项正确； D．溶剂不同时，反应的环境改变，可能影响反应的活化能、反应历程等，进而使溴乙烷与反应的选择性不同，D选项正确； 故答案选B。 13. Pinacol重排反应是指邻二醇在酸催化作用下发生分子内重排，脱水生成酮（或醛）的反应。某邻二醇重排反应物质变化示意图如下。下列说法正确的是 A. 该邻二醇与乙二醇互为同系物 B. 若该邻二醇发生消去反应，产物最多有3种 C. 该反应主、次产物的一氯代物均为7种 D. 类比上述反应，若在酸催化作用下反应，产物为 【答案】D 【解析】 【详解】A．邻二醇中含有苯环结构，属于芳香醇，与乙二醇不是同系物，故A错误； B．若该邻二醇发生消去反应，产物最多有、，2种，故B错误； C．反应主产物具有5种氢原子，一氯代物为5种，故C错误； D．类比邻二醇分子内重排脱水原理，酸性条件下可以转化为，故D正确； 答案选D。 14. 用氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为122.13℃，微溶于水，易溶于酒精。实验方法：将甲苯和溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾()和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是 A. 反应1中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1：2 B. 实验中应用强酸制弱酸的原理获得产物苯甲酸 C. 操作Ⅰ的名称为蒸馏 D. 无色液体A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【分析】该实验的实验目的是从含有苯甲酸钾和甲苯的滤液中分离出苯甲酸并回收甲苯，由题给流程可知，滤液经分液分离得到有机溶液和水溶液；有机溶液经硫酸钠干燥除水，过滤后蒸馏得到无色液体A甲苯；水溶液用浓盐酸酸化，使苯甲酸钾转化成苯甲酸，经冷却结晶、过滤得到白色固体B苯甲酸。 【详解】A．甲苯中侧链甲基碳从-3价升高到苯甲酸羧基碳的+3价，1mol甲苯失6e-；KMnO4中Mn从+7价降低到MnO2的+4价，1mol KMnO4得3e-。根据得失电子守恒，氧化剂KMnO4与还原剂甲苯的物质的量之比为，A错误； B．苯甲酸是弱酸，酸性弱于HCl，用浓盐酸酸化苯甲酸钾，利用强酸制弱酸的原理得到苯甲酸，B正确； C．由分析可知，操作Ⅰ为分液，C错误； D．无色液体A是甲苯，甲苯的侧链能被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 故选B。 15. 环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的是 A. 若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 B. 由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 C. 可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 D. 若不过滤直接蒸馏，则产物干燥不充分 【答案】C 【解析】 【分析】环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗涤，分液得到环己烯粗品，用干燥吸水，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【详解】A．饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度，减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，A正确； B．核磁共振氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质，B正确； C．浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基，副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成磷酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，C错误； D．CaCl2的作用是吸水，若不过滤，在蒸馏过程中，水可能脱出，随环己烯一同蒸出，则产物干燥不充分，D正确； 故选C。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 请回答下列问题： （1）A(结构简式为)是常用指示剂酚酞。写出A中含氧官能团的名称______和______。分子式为______，苯环上的一氯代物有______种。 （2）①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨ ①属于芳香烃，但不是苯的同系物的是______(填序号，下同)，属于醇类的是______。实验室由苯制取⑧的化学反应方程式为______。已知：双烯合成，如：，通过上述反应合成，所需反应物为______(填序号)和______(填结构简式)。 ①与HCl以物质的量1：1发生加成反应时可得______种产物(不考虑立体异构)。 已知：乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸。 ②可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是______、______、______。 【答案】（1） ①. 羟基 ②. 酯基 ③. ④. 6 （2） ①. ④⑨ ②. ⑤⑦ ③. ④. ① ⑤. ⑥. 6 ⑦. 水解反应或取代反应 ⑧. 加成反应 ⑨. 氧化反应 【解析】 【小问1详解】 根据A的结构简式可知，其含氧官能团为羟基和酯基。A含有20个C原子，含有4个O原子，不饱和度为14，，所以H原子数，分子式为。结构中，含有羟基的两个苯环自身结构对称，而两个苯环又连在同一个C原子上，所以含有羟基的苯环共用2种等效氢；下面的苯环结构不对称，苯环上有4个氢原子，即4种等效氢；所以A苯环上共有6种等效氢，即苯环上的一氯代物为6种。 【小问2详解】  ①芳香烃是只含C、H元素且含有苯环的烃；苯的同系物要求仅含1个苯环、侧链为饱和烷基：④苯乙烯（含苯环和碳碳双键）、⑨联苯（两个苯环相连）属于芳香烃，不属于苯的同系物；醇类要求羟基不直接连接在苯环上，⑤正丁醇、⑦2-甲基环己醇的羟基均连在饱和烃基上，属于醇类。 ⑧是硝基苯，苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下发生取代反应生成硝基苯，方程式为。 根据双烯合成逆推，要得到目标产物，共轭双烯为①（），另一个烯烃为丙烯（CH2=CHCH3）。  异戊二烯（）是不对称共轭二烯烃，每个C原子所处的化学环境均不同；与 1:1加成，发生1,2-加成时，断开第一个双键可得到2种产物、断开第二个双键得到2种产物；发生1,4-加成时，得到2种产物；不考虑立体异构共6种不同产物。 目标产物为，原料为②，最合理步骤为：第一步，两端氯原子在碱性条件下水解，发生取代反应得到；第二步双键与发生加成反应引入氯原子，得到；第三步，根据已知，羟基可被强氧化剂氧化为羧基，发生氧化反应得到目标产物，因此反应类型依次为取代反应（水解反应）、加成反应、氧化反应。 17. 以下是测定某医用胶的分子结构的过程，请回答下列相关问题： （1）确定分子式某种医用胶样品含C、H、O、N四种元素，经燃烧分析实验测得其中部分原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=8：11：2，利用______(写出仪器名称)测定出该样品的相对分子质量为153.0，则其分子式为______。 （2）推导结构式 ⅰ、化学方法 已知： 官能团 检验试剂与方法 判断依据 硝基() 加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液 被氧化为，溶液呈现红棕色 氰基(-CN) 加入强碱水溶液并加热 有氨气放出 利用该医用胶样品分别做如下实验： ①加入溴的四氯化碳溶液，橙红色溶液褪色； ②加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液，无明显变化； ③加入NaOH溶液并加热，有氨气放出。 从以上实验推断样品分子中一定含有的官能团是______(填化学符号)。 ⅱ、波谱分析 ①该样品的红外光谱图显示其分子结构中还存在碳碳双键、酯基； ②该样品的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱提示：分子中含有等基团。 （3）由以上分析可知，该医用胶样品分子的结构简式为______，核磁共振氢谱的峰面积之比为______。 【答案】（1） ①. 质谱仪 ②. （2） （3） ①. ②. 2：2：1：6 【解析】 【分析】该题是测定某医用胶的分子结构的过程，经燃烧分析实验测得样品含C、H、O、N四种元素，且其中部分原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=8：11：2，利用质谱仪测出样品的相对分子质量为153.0，可以确定样品分子式为；通过化学方法确定结构中含有氰基，再通过波谱分析确定样品含有的其它基团，最终得到该医用胶样品分子的结构简式为； 【小问1详解】 有机化学中常用质谱仪形成的质谱图中最大的质荷比来确定物质的相对分子质量；某种医用胶样品含C、H、O、N四种元素，其中部分原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=8：11：2，设样品的分子式为，根据该样品的相对分子质量为153.0，列式，，可得符合题意，即该样品分子式为； 【小问2详解】 由题干信息可知，加入溴的四氯化碳溶液，橙红色溶液褪色，说明分子中存在碳碳双键或碳碳三键等不饱和键，加入溶液、硫酸及的甲醇溶液，无明显变化，说明有机物分子中不存在硝基()，加入NaOH溶液并加热，有氨气放出，说明分子中存在氰基(-CN)，故从以上实验推断样品分子中一定含有的官能团是氰基(-CN)； 【小问3详解】 经波谱分析，该样品的红外光谱图显示其分子结构中还存在碳碳双键、酯基；核磁共振氢谱和核磁共振碳谱提示分子中含有等基团，该有机物分子的不饱和度为，其中氰基(-CN)的不饱和度为2，由以上信息可知，该医用胶样品分子的结构简式为；该分子中有四种不同位置的氢原子，它们个数比为2：2：1：6，故核磁共振氢谱的峰面积之比为2：2：1：6； 18. 碘苯是无色有特殊气味的液体，常用于生物活性分子的合成，难溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。一种重氮化制备碘苯的方法如下： 实验原理：①重氮化： ②生成碘苯： 已知：重氮盐在酸性水溶液中受热时，会发生下列副反应： 实验步骤： Ⅰ．烧杯中加入浓盐酸、蒸馏水，再加入苯胺溶解，控制温度不超过，慢慢滴入溶液，不断搅拌，至重氮化反应完成； Ⅱ．在上述得到的重氮盐溶液中慢慢加入溶液，搅拌混合均匀后，加热并保持温度至无气体放出； Ⅲ．冷却，倒去上层水，再加入稀溶液至碱性，进行水蒸气蒸馏； Ⅳ．从馏分中分离出碘苯，洗涤，加入无水干燥，再次蒸馏收集馏分，得到产品。 回答下列问题： （1）步骤Ⅰ中控制温度不超过的方法是________。 （2）重氮化反应完成后，溶液中剩有稍过量的，遇淀粉试纸变蓝，并产生，可用于检验重氮化作用是否完成，写出该检验反应的离子方程式________。 （3）步骤Ⅲ中加入溶液的目的是________。 （4）步骤Ⅳ中再次蒸馏时用到的玻璃仪器有酒精灯、________、尾接管、蒸馏烧瓶、________和锥形瓶； （5）碘苯的产率为________%（保留一位小数；摩尔质量：苯胺，碘苯）。 （6）碘苯比氯苯在有机合成中更易与金属反应生成格氏试剂，原因可能是________。 【答案】（1）冰水浴 （2） （3）使苯酚生成苯酚钠，确保蒸馏的时候不被蒸馏出来，确保产品更纯 （4） ①. 温度计 ②. 直形冷凝管 （5）45.6 （6）C-I键的键能小，容易断裂参与化学反应 【解析】 【分析】烧杯中加入浓盐酸、蒸馏水，再加入苯胺溶解，滴入溶液，生成重氮盐，加入溶液，加热至无气体放出，冷却，再加入稀溶液至碱性，进行水蒸气蒸馏分离出碘苯，洗涤，加入无水干燥，再次蒸馏收集馏分，得到产品，据此分析； 【小问1详解】 需要控制温度低于室温，实验室常用冰水浴实现0~5℃的低温控制； 【小问2详解】 氧化生成（使淀粉变蓝），自身被还原为，离子方程式； 【小问3详解】 中和过量的酸，副反应生成苯酚，NaOH中和酸，同时将苯酚转化为可溶于水的苯酚钠，与不溶于水的碘苯分离，确保蒸馏的时候不被蒸馏出来，确保产品更纯； 【小问4详解】 蒸馏操作需要温度计控制馏分温度，需要冷凝管冷凝蒸气，玻璃仪器除给定外，还缺温度计、直形冷凝管； 【小问5详解】 ，理论生成碘苯的质量为，产率； 【小问6详解】 碘原子半径大于氯原子，C-I键键长更长，键能更小，更容易断裂发生反应，因此碘苯更易生成格氏试剂。 19. 沉香中含有一种天然药物卡拉酮，具有镇静抗菌作用，其部分合成路线如图所示。 回答下列问题 （1）A中含氧官能团名称为______；A是否有顺反异构体______(填“有”或“无”)。 （2）G→H的反应类型为______。 （3）写出B的符合下列条件的同分异构体的结构简式______(写1种)。 ①含苯环；②含酚羟基；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为9：2：2：1。 （4）D→E的化学方程式为______。 （5）下列有关H的描述正确的是______。 A. 难溶于水，易溶于有机溶剂 B. 1 mol H与等物质的量的反应生成3种同分异构体 C. 1 mol H最多能与3 mol氢气发生加成反应 D. 有3个手性碳原子 （6）已知A→B为羟醛缩合反应，利用A→B的反应原理(如下图)，写出生成J()的原料M的结构简式，M：______。 【答案】（1） ①. 羰基 ②. 无 （2）消去反应 （3） （4）或 （5）A （6） 【解析】 【分析】化合物A中酮羰基的邻位碳上的H原子与另一个酮羰基先加成后消去生成化合物B；B生成D为还原反应，结合化合物E的结构简式可知，D中的酮羰基转化为醇羟基，D的结构简式为；D与发生取代反应生成E；据此作答。 【小问1详解】 A中含氧官能团名称为酮羰基；A中的碳碳双键的一端连有相同基团，无顺反异构体； 【小问2详解】 结合流程，G→H的反应类型为I原子的消去反应； 【小问3详解】 B的分子式为C10H14O，不饱和度为4，其同分异构体需满足①含苯环、②含酚羟基、③核磁共振显现出4组峰，峰面积比为9∶2∶2∶1，则含有3个相同环境的甲基，则符合条件的同分异构体为； 【小问4详解】 据分析，D→E的化学方程式为或； 【小问5详解】 A．H含酯基与烃基，难溶于水、易溶于有机溶剂，A正确； B．1 mol H中含2 mol碳碳双键，两个碳碳双键非共轭、且不等效，可与等物质的量的Br2发生加成，产物有2种，B错误； C．1 mol H中含2 mol碳碳双键，可与H2加成，1molH最多消耗2 mol H2，C错误； D．H中共有4个手性碳原子，即，D错误； 故选A； 【小问6详解】 A→B为羟醛缩合反应，在一定条件下可逆向进行，故B中的六元环中的碳碳双键需断裂让一侧形成酮羰基即可逆反应合成A；化合物J断裂碳碳双键形成酮羰基，故M为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 沈阳市回民中学2024级高二下学期4月月考 化学 试卷满分：100分 时间：75分钟 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 N：14 一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列化学用语正确的是 A. 用轨道表示式表示甲醛中C原子的杂化 B. 乙胺的分子式： C. 1-丁烯分子的键线式： D. 四氯化碳分子的电子式： 2. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 A B C D 被提纯物质 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除杂试剂 生石灰 氢氧化 钠溶液 酸性高锰 酸钾溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 A. A B. B C. C D. D 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 常温常压下，7 g 中含有的碳碳双键数目为0.1 B. 标准状况下，22.4 L 和22.4 L 光照下充分反应后的分子数目为2 C. 17 g羟基中含有的电子数目为10 D. 等质量的甲苯和丙三醇所含氢原子数目均为8 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-甲基-4-乙基-4-戊烯 B. 3-羟基-1-丙烯 C. 2，2-二甲基-4-戊醇 D. 2，6-二氯甲苯 5. 纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如图。下列说法不正确的是 ①三蝶烯②扭曲烷 ③富勒烯 ④金刚烷 A. ①③均有σ键和π键 B. ①②④的一氯代物分别为3种、3种、2种 C. ②④互为同分异构体 D. ①②③④均属于烃 6. 聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，其制备原理如下。下列说法错误的是 A. 该反应为聚合反应 B. 反应活性：富马酰氯>富马酰溴 C. 沸点：丙二醇>丙醇 D. 该高分子材料可发生加成反应 7. 利用下列仪器、装置及药品能达到实验目的的是 A. 图甲可用于煤的干馏 B. 图乙检验溴乙烷中的溴元素 C. 图丙除去苯中溶解的溴 D. 图丁装置可制取乙二酸 8. 多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息，其部分合成路线如下图，下列说法正确的是 A. 多巴胺的分子式为 B. 1 mol甲分子中含有8 mol 键 C. 乙分子与加成后碳环上含有3个手性碳原子 D. 多巴胺分子有5种不同化学环境的氢原子 9. 三聚氰胺基多元醇是一种重要的阻燃型高分子材料前驱体，其制备原理如图，下列说法错误的是 A. X中参与成环的原子都是杂化 B. Y不含手性碳原子 C. X、Y中参与成环的原子共平面 D. M为甲醇 10. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. 苯氯苯苯酚 B. C. D. 11. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 氧化反应 12. 溴乙烷在水中发生反应机理如下图，下列说法中错误的是 A. 溴乙烷在水中进行取代和消去反应均为自发反应 B. 溴乙烷在水中发生取代反应速率比发生消去反应慢 C. 溴乙烷发生取代或消去反应过程中进攻的原子不同 D. 溶剂不同时，溴乙烷与反应的选择性可能不同 13. Pinacol重排反应是指邻二醇在酸催化作用下发生分子内重排，脱水生成酮（或醛）的反应。某邻二醇重排反应物质变化示意图如下。下列说法正确的是 A. 该邻二醇与乙二醇互为同系物 B. 若该邻二醇发生消去反应，产物最多有3种 C. 该反应主、次产物的一氯代物均为7种 D. 类比上述反应，若在酸催化作用下反应，产物为 14. 用氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为122.13℃，微溶于水，易溶于酒精。实验方法：将甲苯和溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾()和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是 A. 反应1中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1：2 B. 实验中应用强酸制弱酸的原理获得产物苯甲酸 C. 操作Ⅰ的名称为蒸馏 D. 无色液体A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 15. 环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的是 A. 若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 B. 由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 C. 可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 D. 若不过滤直接蒸馏，则产物干燥不充分 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 请回答下列问题： （1）A(结构简式为)是常用指示剂酚酞。写出A中含氧官能团的名称______和______。分子式为______，苯环上的一氯代物有______种。 （2）①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨ ①属于芳香烃，但不是苯的同系物的是______(填序号，下同)，属于醇类的是______。实验室由苯制取⑧的化学反应方程式为______。已知：双烯合成，如：，通过上述反应合成，所需反应物为______(填序号)和______(填结构简式)。 ①与HCl以物质的量1：1发生加成反应时可得______种产物(不考虑立体异构)。 已知：乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸。 ②可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是______、______、______。 17. 以下是测定某医用胶的分子结构的过程，请回答下列相关问题： （1）确定分子式某种医用胶样品含C、H、O、N四种元素，经燃烧分析实验测得其中部分原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=8：11：2，利用______(写出仪器名称)测定出该样品的相对分子质量为153.0，则其分子式为______。 （2）推导结构式 ⅰ、化学方法 已知： 官能团 检验试剂与方法 判断依据 硝基() 加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液 被氧化为，溶液呈现红棕色 氰基(-CN) 加入强碱水溶液并加热 有氨气放出 利用该医用胶样品分别做如下实验： ①加入溴的四氯化碳溶液，橙红色溶液褪色； ②加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液，无明显变化； ③加入NaOH溶液并加热，有氨气放出。 从以上实验推断样品分子中一定含有的官能团是______(填化学符号)。 ⅱ、波谱分析 ①该样品的红外光谱图显示其分子结构中还存在碳碳双键、酯基； ②该样品的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱提示：分子中含有等基团。 （3）由以上分析可知，该医用胶样品分子的结构简式为______，核磁共振氢谱的峰面积之比为______。 18. 碘苯是无色有特殊气味的液体，常用于生物活性分子的合成，难溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。一种重氮化制备碘苯的方法如下： 实验原理：①重氮化： ②生成碘苯： 已知：重氮盐在酸性水溶液中受热时，会发生下列副反应： 实验步骤： Ⅰ．烧杯中加入浓盐酸、蒸馏水，再加入苯胺溶解，控制温度不超过，慢慢滴入溶液，不断搅拌，至重氮化反应完成； Ⅱ．在上述得到的重氮盐溶液中慢慢加入溶液，搅拌混合均匀后，加热并保持温度至无气体放出； Ⅲ．冷却，倒去上层水，再加入稀溶液至碱性，进行水蒸气蒸馏； Ⅳ．从馏分中分离出碘苯，洗涤，加入无水干燥，再次蒸馏收集馏分，得到产品。 回答下列问题： （1）步骤Ⅰ中控制温度不超过的方法是________。 （2）重氮化反应完成后，溶液中剩有稍过量的，遇淀粉试纸变蓝，并产生，可用于检验重氮化作用是否完成，写出该检验反应的离子方程式________。 （3）步骤Ⅲ中加入溶液的目的是________。 （4）步骤Ⅳ中再次蒸馏时用到的玻璃仪器有酒精灯、________、尾接管、蒸馏烧瓶、________和锥形瓶； （5）碘苯的产率为________%（保留一位小数；摩尔质量：苯胺，碘苯）。 （6）碘苯比氯苯在有机合成中更易与金属反应生成格氏试剂，原因可能是________。 19. 沉香中含有一种天然药物卡拉酮，具有镇静抗菌作用，其部分合成路线如图所示。 回答下列问题 （1）A中含氧官能团名称为______；A是否有顺反异构体______(填“有”或“无”)。 （2）G→H的反应类型为______。 （3）写出B的符合下列条件的同分异构体的结构简式______(写1种)。 ①含苯环；②含酚羟基；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为9：2：2：1。 （4）D→E的化学方程式为______。 （5）下列有关H的描述正确的是______。 A. 难溶于水，易溶于有机溶剂 B. 1 mol H与等物质的量的反应生成3种同分异构体 C. 1 mol H最多能与3 mol氢气发生加成反应 D. 有3个手性碳原子 （6）已知A→B为羟醛缩合反应，利用A→B的反应原理(如下图)，写出生成J()的原料M的结构简式，M：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $