内容正文:
第 2 章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
2
3
画面中的数字是多少?
正确答案是: 58
画面中的数字是多少?
正确答案是: 916
色盲测试图——第一组
4
色盲测试图——第二组
画面中的图案是什么?
正确答案是:牛
色觉正常看不到数字
色盲患者看到5
画面中的数字是什么?
5
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能是致病基因的显隐性不同。
6
伴性遗传
概念:决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
判断正误:
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。
(2)X和Y同源区段上基因的遗传与性别无关。
×
×
易错点拨:
1.性染色体上含有与性别决定有关的基因,但性染色体上的基因不都决定性别。
2.只要是位于性染色体上的基因,其遗传均与性别有关。
补充:性别决定方式
1.XY型 :(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物,如菠菜)
雄性:含异型的性染色体,以XY表示
雌性:含同型的性染色体,以XX表示
(一)由性染色体上的基因决定
2.ZW型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类)
雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
雌性:含异型的性染色体,以ZW表示
补充:性别决定方式
(二) 染色体数目决定性别
蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来,
工蜂和蜂王均为雌性,由受精卵发育而来
(三)其他因素决定性别
如:乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育,子代一半为雌性,一半为雄性;在30℃下发育,则全为雄蛙。
人类的性别决定过程
配子
1 : 1
22条+X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
×
子代
亲代
X
Y
X
Y
一定传给女儿
一定传给儿子
性染色体的传递规律:男性的X染色体只能来自母亲,传给女儿
男性Y染色体一定传给儿子
一定来自母亲
一定来自父亲
01
红绿色盲
11
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
任务1:写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型,相关基因用B/b表示。
项目 女性 男性
基因型
表型
染色体分布
XBXB
XBXb
XbXb
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
6种 = 男 2种 × 女 3种
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常
XBY 男正常
XbXb 女患者
思考:不同个体婚配,共有多少种婚配方式?
①XBXB × XBY
⑤ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑥ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
都正常
都色盲
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
亲代 女性正常 男性色盲
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性正常 男性正常
1 : 1
③ XBXB × XbY
男性色盲基因只能传给他女儿
配子
子代
女性携带者 男性正常
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
男性色盲基因只能从母亲那里传来
④ XBXb × XBY
X
X
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
特点一:
男性患者的色盲基因只能从母亲那传来,以后只能传给女儿
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
⑤XbXb × XBY
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性正常 男性色盲
1 : 1
女病子必病
X
亲代
配子
子代
⑥XBXb × XbY
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
女病父必病
特点二:女病父子必病,男正母女必正
X
女性患病
男性正常
女性正常
男性患病
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
特点三:往往隔代遗传
特点四:人群中男性患者多于女性患者
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
思考:为什么伴X隐性遗传特点患者中男性远多于女性?
(1)红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
(2)而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
伴X染色体隐形遗传病的遗传特点
②女病父子病;男正母女正
③往往有隔代遗传的现象
④人群中男性患者远多于女性患者
①男性患者的色盲基因只能从母亲那传来,以后只能传给女儿
其他案例
人类红绿色盲、果蝇的白眼遗传、血友病
伴X染色体隐形遗传病——血友病
19世纪,英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折,很难活到成年,这就是血友病。
由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。
特点:
病因:
症状:
人类红绿色盲——伴X染色体隐形遗传病
1.Ⅲ11的色盲基因来自于I代个体中的___号。
2.此系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有___人,她们 分别是__________________。
3.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是____。
4. Ⅱ6的基因型是______________。
XBXB或XBXb
1/4
例:右图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答:
I
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
2
5
Ⅱ2 Ⅱ4 Ⅱ7Ⅱ9 Ⅱ10
XBY
XBXb
XbY
XbY
XbY
XBY
XBXb
XBXb
XBXb
XBXb
XBX_
02
抗维生素D佝偻病
22
抗维生素D佝偻病
肾脏对磷的重吸收出现原发性缺陷,导致磷从尿中大量丢失,血磷持续低下,从而导致骨骼矿化障碍。补充普通剂量的维生素D对此病无效,故称“抗维生素D”。
(1)概念
(2)主要临床表现
①生长迟缓
②骨骼畸形
③牙齿异常
④骨痛与骨折
⑤肌肉无力
(3)遗传方式
伴X染色体显性遗传病。
➡受显性基因(D)控制
抗维生素D佝偻病
任务1:写出相关基因型和表型,相关基因用D/d表示。
项目 女性 男性
基因型
表型
女性的基因型为 XDXD 和 XDXd 时,都是患者,但后者比前者发病轻。
男性患者只有一种基因型XDY,发病程度与 XDXD 相似。
XdXd XDXD XDXd XdY XDY
正常 患者 患者(症状轻) 正常 患者
抗维生素D佝偻病
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
特点:
①女患多于男患;
②世代连续遗传;
③男病母女必病;女正父子正常。
03
外耳道多毛症
26
外耳道多毛症
2、遗传类型
伴Y染色体遗传病
1、基因所在位置
致病基因在Y染色体上,无显隐性之分。
3、特点
①患者全为男性
②传男不传女
③世代连续遗传
印度男子耳毛长25厘米,
获吉尼斯世界纪录。
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性 多指、并指
常染色体隐性 白化病、苯丙酮尿症
伴X染色体显性
伴X染色体隐性
伴Y染色体遗传 外耳道多毛症
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病
①连续遗传 ②女患者多于男患者 ③男患者的母亲女儿一定患病
①隔代交叉遗传
②男患者多于女患者
③女患者的父亲、儿子一定患病
①患者都为男性
②父传子、子传孙
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲、血友病
04
伴性遗传理论在实践中的应用
29
伴性遗传理论在实践中的应用
1
医学实践,指导优生
有一对新婚夫妇,丈夫为抗维生素D佝偻病患者,妻子正常,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你会建议他们如何优生?
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
建议他们生男孩
提出建议:建议进行遗传咨询或产前诊断
伴性遗传理论在实践中的应用
2
生产实践,指导育种
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性。
雌性:ZBW(芦花) ZbW(非芦花)
雄性: ZBZB(芦花) ZBZb(芦花) ZbZb(非芦花)
ZW型
鸡的性别决定方式是:
雌性: ZW(异型) 雄性: ZZ(同型)
伴性遗传理论在实践中的应用
2
生产实践,指导育种
思考:已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性。如果你是养殖场的老板,想要得到更多的母鸡来下蛋,应该选择什么样的亲本杂交,从而达到通过子代的毛色判断雌雄?
ZbZb
ZBW
×
P
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
Zb
ZB
W
配子
F1
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
伴性遗传理论在实践中的应用
2
生产实践,指导育种
设计一个果蝇杂交实验,使其子代能根据眼色来判断性别?(A: 红眼 a:白眼)
解题技巧:从子代性状判断个体性别的杂交组合——同型隐X异型显
伴性
遗传
伴X隐性遗传
➡红绿色盲
①男性患者多于女性患者
②隔代交叉遗传
③女病,父、子病; 男正,母、女正。
伴显隐性遗传
➡抗维生素D佝偻症
①女性患者多于女性患者
②世代连续遗传
③男病,母、女病。
伴Y染色体遗传
➡外耳道多毛症
① 患者全为男性,女性全部正常。
②无显隐性之分。
③ 父传子,子传孙,具有世代连续性。
应用:
指导优生、指导育种工作。
谢 谢!
35
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