2.3 伴性遗传（第一课时）课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 第二章基因和染色体的关系 果蝇的眼色遗传是与性别有关系的，F2的白眼全是雄性，并且我们探讨了这是因为控制白眼的基因位于X染色体上， 像这种情况，与性别相关联的遗传，基因在性染色体上的遗传就是我们今天要学习的伴性遗传， 1.所有生物都有性别之分吗？ 2.有性别之分的生物都有性染色体吗？ 原核生物，部分真核生物（酵母菌）， 雌雄同株（豌豆）等没有性别之分， 也没有性染色体 蜂王和工蜂由受精卵发育（二倍体）， 雄性由未受精卵发育（单倍体），无性染色体 生物的性别决定方式 1、XY型性别决定 XX（同型）♀雌性 XY（异型）♂雄性 不是所有的Y都比X短，分情况 哺乳动物；部分昆虫（果蝇）；某些雌雄异株植物（杨、柳） 有性染色体 人类Y染色体只有X染色体的１/5左右 3 生物的性别决定方式 2.ZW型性别决定 ZZ（同型） ♂雄性 ZW（异型）♀雌性 鸟类、爬行类、鳞翅目昆虫 （如鸡、蚕） 有性染色体 3.X0型性别决定 XX ♀雌性 X0♂雄性 蝗虫、蟋蟀等 有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。比如:海生蠕虫后螠，是一种环节动物，成熟雌虫将卵产在海水中，刚发育的幼虫没有性分化，之后自由生活的幼虫将落入海底，发育成雌虫，但是如果有机会落到雌虫的口吻上，很快下滑经内壁进入子宫发育成雄虫。如果把已经落在雌虫口吻上的幼虫移去，让其继续自由生活，就发育成中间性，畸形程度视呆在雌虫口吻上时间的长短;许多线虫是靠营养条件的好坏来决定性别的，它们一般在性别未分化的幼龄期侵入寄主体内，低感染率时营养条件好，发育成的成体基本上都是雌性，而高感染率时，营养条件差，发育成的成体通常都是雄的;大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性，在30~35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性，高于32℃时雄性则占多数;我国特产的活化石扬子鳄，巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。 4 4.染色体的单双倍数决定型： （蚂蚁、蜜蜂等） 由受精卵发育而来 生物的性别决定方式 由卵细胞发育而来 一组全套的非同源染色体 无同源染色体 二倍体 单倍体 无性染色体 蜜蜂的性别由细胞中的染色体倍数决定。雄蜂由未受精的卵发育而成，为单倍体。雌蜂由受精卵发育而来，是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发育成体大的蜂王。若幼虫期仅食2~3天蜂王浆，则发育成体小的工蜂。单倍体雄蜂进行的减数分裂十分特殊，减数分裂第一次，出现单极纺锤体，染色体全部移向一极，两个子细胞中，一个正常，含16个染色体(单价体)，另一个是无核的细胞质芽体。正常的子细胞经减数第二次分裂产生两个单倍体(n=16)的精细胞，发育成精子。膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。 5 5.环境性别决定 （鳄鱼、乌龟等） 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性； 32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 生物的性别决定方式 无性染色体 1.所有生物都有性别之分吗？ 2.有性别之分的生物都有性染色体吗？ 原核生物，部分真核生物（酵母菌）， 雌雄同株（豌豆）等没有性别之分， 也没有性染色体 蜂王和工蜂由受精卵发育（二倍体）， 雄性由未受精卵发育（单倍体），无性染色体 同学： 你的色觉正常吗？ 正常人看到45， 色盲患者看不到数字 正常人看到29， 色盲患者看到70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 部分色弱 全色盲：分辨不出任何的颜色，眼中看到的颜色只有黑白灰之分。红色盲：俗称的第一色盲，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能准确的分辨。绿色盲：第二色盲，患者表现为不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，会把绿色视为灰色或暗黑色。蓝黄色盲：第三色盲。患者表现为对蓝黄色混淆不清，而对红、绿色分辨清晰，这种色盲较为少见。全色弱：又称红绿蓝黄色弱。具体表现为在物体颜色深且鲜明时则能够正常分辨；如果颜色浅而不饱和时则分辨困难，这种患者很少见。部分色弱：分为红色弱（第一色弱）、绿色弱（第二色弱）和蓝黄色弱（第三色弱）等几种， 9 一、色盲的发现 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 粉红色 善于发现的道尔顿 天竺花 红绿色盲患者男性远远多于女性 7% 0.49% 决定红绿色盲的基因位于性染色体上， 在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 (从性遗传不属于） 二、伴性遗传 决定红绿色盲的基因位于常染色体上还是性染色体上？ 常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 三、红绿色盲的遗传分析 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 三、红绿色盲的遗传分析 遗传类型:伴X染色体隐性遗传 项目 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 问题：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 正常 正常 色盲 正常 色盲 携带者 7% 0.49% 三、红绿色盲的遗传分析——伴X染色体隐性遗传 思考：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示 特点一：男患者＞女患者 女性比男性少，因为需要两个b才可以 红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲。 女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲，因此红绿色盲患者中男性多于女性。 6种婚配方式的遗传 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 都色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 三、红绿色盲的遗传分析——伴X染色体隐性遗传 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb Y × 1 ： 1 P 配子 F 男性的色盲基因只能 传给 。 女性携带者 P 配子 F XBXb XBY XB Xb Y XBXb XBY 女性正常 男性正常 XB XBXB XbY 女性 携带者 男性色盲 三、红绿色盲的遗传分析——伴X染色体隐性遗传 女儿 × 男性正常 男性的色盲基因只能 来自 。 母亲 特点二 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 三、红绿色盲的遗传分析——伴X染色体隐性遗传 III10的致病基因来自谁？ XBY 外祖父 I2 17 母病， 必病 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 XBXb XbY 女性 携带者 男性色盲 Xb XB Y × 1 ： 1 × XBXb XbY Xb Xb Y XbXb XBY 亲代 子代 配子 女性携带者 女性 携带者 1 1 ： 男性色盲 XB XBXb XbY 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 ： ： 女病， 必病 三、红绿色盲的遗传分析——伴X染色体隐性遗传 亲代 子代 配子 父 子 特点三：女病，父子病 $$