精品解析：江苏省苏州中学2025-2026学年度第二学期质量评估高一生物

江苏省苏州中学2025-2026学年度第二学期质量评估 高一生物 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间75分钟。所有答案均写在答题纸上。 第Ⅰ卷（选择题，共45分） 一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 如图一为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图二是玉米植株的示意图。下列相关说法错误的是（　　） A. 豌豆的传粉方式是自花传粉，豌豆在自然条件下一般都是纯种 B. 若用玉米做杂交实验，不需要操作① C. 图一中红花是母本，白花是父本 D. 玉米和豌豆的雌雄由性染色体决定 【答案】D 【解析】 【分析】人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋，所以操作①是去雄，操作②是人工授粉。 【详解】A、豌豆自花传粉，并且是闭花授粉，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然条件下是纯种，A正确； B、玉米是单性花，所以用玉米做杂交实验，不需要操作①去雄，但是仍需要在开花前给雌花套袋，B正确； C、图一中的①过程是去雄，被去雄的红花是母本，提供花粉的白花是父本，C正确； D、玉米和豌豆都是雌雄同株植物，二者没有性染色体，D错误。 故选D。 2. 某植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行下列四个实验。 ①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶 ③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1 ④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1 其中无法判定植株甲为杂合子的实验是（　　） A. ①或② B. ①或④ C. ②或③ D. ③或④ 【答案】C 【解析】 【详解】①中植株甲自花传粉子代出现性状分离，说明甲为显性杂合子，只有杂合子自交才会出现性状分离，可判定甲为杂合子； ②中若全缘叶为显性，甲为纯合显性（AA）或杂合子（Aa），另一全缘植株为纯合显性（AA）时，子代均为全缘叶；若全缘叶为隐性，甲为隐性纯合子（aa）时，子代也全为全缘叶，无法判定甲是否为杂合子； ③为测交模式，若全缘叶为显性，则甲为杂合子（Aa）；若羽裂叶为显性，则甲为隐性纯合子（aa），未知显隐性时无法判定甲是否为杂合子，故②或③无法判定植株甲为杂合子； ④中两株全缘叶植株杂交，子代出现3:1的性状分离比，符合杂合子自交的性状分离比，说明两亲本均为显性杂合子，可判定甲为杂合子。 综上所述，②或③符合题意。 3. 金鱼草的红花（A）对白花（a）为不完全显性，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1自交产生F2，F2中红花个体所占的比例为（ ） A. 1/4 B. 1/2 C. 3/4 D. 1 【答案】A 【解析】 【分析】金鱼草的红花与白花为一对相对性状，遵循基因的分离定律。A对a为不完全显性，即AA和Aa的表现型不同。 【详解】金鱼草的红花（A）对白花（a）为不完全显性，说明红花的基因型是AA，白花的基因型是aa，基因型Aa是第三种性状。让红花金鱼草AA与白花金鱼草aa杂交得到F1的基因型是Aa，让F1Aa自交产生的F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2中红花个体AA所占的比例为1/4，A正确。 故选A。 【点睛】 4. 一批遗传因子经成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中杂合子与纯合子的比例均为1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、8：1 B. 8：1、8：1 C. 6：1、9：1 D. 11：1、35：1 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交；玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，可能是自交，也可能是杂交。 【详解】豌豆种子在自然状态下只能进行自交，已知豌豆种子的遗传因子组成及其比例为AA∶Aa＝2∶1，即AA占2/3，Aa占1/3，则其自交后代中aa占1/3×1/4＝1/12，则后代的性状分离比为11∶1；玉米可以进行自交或杂交，已知玉米种子的遗传因子组成及其比例为AA∶Aa＝2∶1，则其产生的配子是A占5/6，a占1/6，因此其自由交配后代中aa占1/6×1/6＝1/36，因此后代的性状分离比为35∶1，D正确，ABC错误。 故选D。 5. 某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 由题干信息可知，男性群体中患病个体占比理论上约为36% D. 甲、乙容器中的豆子数分别模拟亲代产生的雌雄配子数 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因自由组合定律适用于两对及以上等位基因的遗传，本实验仅涉及B、b一对等位基因，模拟的是等位基因分离及受精时配子的随机结合过程，A错误； B、由题干可知，B的概率是10/(10+40)=0.2，b的概率是40/(10+40)=0.8，所以Bb的基因型概率为2×0.2×0.8=32%，B错误； C、该遗传病患病个体基因型为BB、Bb，总概率为0.2×0.2 + 2×0.2×0.8=0.36即36%，常染色体遗传病男女患病概率一致，因此男性群体中患病个体占比约为36%，C正确； D、甲、乙容器分别代表雌雄生殖器官，容器内的豆子代表雌雄配子，但自然状态下生物产生的雄配子数远多于雌配子数，二者数量并不相等，因此甲乙容器豆子数模拟的是雌雄配子的种类及比例，而非雌雄配子数，D错误。 6. 孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传的两大定律。其中在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题，孟德尔提出的假说是（　　） A. F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合 B. F1表现显性性状，F1自交产生四种表型不同的后代，比例是9∶3∶3∶1 C. F1产生数目和种类均相等的雌、雄配子，且雌、雄配子结合的机会相同 D. F1测交将产生四种表型不同的后代，比例为1∶1∶1∶1 【答案】A 【解析】 【分析】假说--演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论 【详解】A、在两对相对性状的杂交实验中，孟德尔作出的假设是F1在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合，A正确； B、F1表现显性性状，F1自交产生四种表型不同的后代，比例是9∶3∶3∶1，这是孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验中发现的问题，B错误； C、F1产生四种比例相等的配子，但雌、雄配子数目并不相等，一般而言雄配子数目远多于雌配子，C错误； D、用F1测交，将产生四种表型的后代，比例为1∶1∶1∶1，这是孟德尔对两对相对性状的杂交实验现象演绎推理过程，D错误。 故选A。 7. 下列关于分离定律和自由组合定律的表述，正确的是（　　） A. 基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期 B. 形成配子时，等位基因都彼此分离，非等位基因都可以自由组合 C. 自由组合定律的实质是受精时不同的配子可以自由组合形成受精卵 D. 分离定律的核心内容是F1杂合子能产生数量相等的雌、雄两种配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期（同源染色体分离），自由组合定律也发生在减数第一次分裂后期（非同源染色体自由组合），A正确； B、形成配子时，等位基因彼此分离，但非等位基因的自由组合需满足“非同源染色体上的非等位基因”这一条件，若基因连锁则无法自由组合，B错误； C、自由组合定律的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，而非受精时配子的结合，C错误； D、分离定律的核心内容是等位基因随同源染色体分离而分开，F1杂合子产生的雌、雄配子数量通常不相等（如动物中雄配子远多于雌配子），D错误。 故选A。 8. 现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得F1，对F1测交时发现无论是以F1作母本还是作父本，测交后代均有4种表型且比例为1：1：1：1，下列有关叙述错误的是（　　） A. 题干涉及的两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 实验使用了正交和反交 C. F1测交后代均为杂合子 D. 若F1自交得F2，则F2的基因型有9种，表型有4种 【答案】C 【解析】 【分析】甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得F1，对F1（AaBb）测交时，测交后代有4种表型且比例为1：1：1：1，可知两对等位基因遵循自由组合定律 【详解】A、甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得F1，对F1（AaBb）测交时，测交后代有4种表型且比例为1：1：1：1，可知两对等位基因遵循自由组合定律，A正确； B、F1（母本）×aabb（父本）、F1（父本）×aabb（母本）即为正交和反交，B正确； C、F1测交后代为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中杂合子占75%、纯合子占25%，C错误； D、F1的基因型是AaBb，且两对等位基因进行自由组合，雌雄配子中都有AB、Ab、aB、ab四种，因此F1自交的后代基因型有9种，表型有4种，D正确。 故选C。 9. 丝瓜为雌雄同株异花植物，现将两个丝瓜品种P1（♀）和P2（♂）进行间行种植，杂交获得F1，F1自交获得F2，结果如图所示。不考虑基因突变和染色体变异，下列相关叙述正确的是（　　） A. 推测丝瓜含有性染色体，味苦性状至少受到两对等位基因控制 B. P1（♀）和P2（♂）进行间行杂交时需要进行人工去雄和一次套袋处理 C. 若P1（♂）和P2（♀）杂交获得F1，F1自交获得F2的结果和图类似 D. F2不苦植株中和亲代基因型相同的概率为3/7 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、丝瓜为雌雄同株异花植物，推测丝瓜不含有性染色体，A错误； B、因为丝瓜为雌雄同株异花植物，故P1（♀）和P2（♂）进行间行杂交时，不需要进行人工去雄，但需要套袋处理，B错误； C、丝瓜为雌雄同株异花植物，不含性染色体，控制丝瓜味苦性状的基因位于常染色体上，正反交结果相同，即若P1（♂）和P2（♀）杂交获得F1，F1自交获得F2的结果和图类似，C正确； D、F2中味苦：不苦=271:209≈9:7，为9:3:3:1的变式，可知丝瓜味苦性状至少受到两对等位基因的控制，假设控制味苦性状的两对等位基因用A/a和B/b表示，则F1基因型为AaBb，F2中不苦植株的基因型及比例为3/7A_bb、3/7aaB_和1/7aabb，亲代为不苦性状，基因型为AAbb×aaBB，F2不苦植株中和亲代基因型相同的概率为1/7+1/7=2/7，D错误。 故选C。 10. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。下列叙述正确的是（ ） A. 图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅱ前期 B. ①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，③与④的分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据形成的四分体可知，该时期处于减数分裂 Ⅰ 前期，为初级卵母细胞，A 错误； B、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在减数分裂 Ⅰ 后期，B 错误； C、该细胞的染色体数为 4，核 DNA 分子数为 8，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为 2，核 DNA 分子数为 2，该细胞的染色体数为卵细胞的 2 倍，但核 DNA 分子数为卵细胞的 4 倍，C 错误； D、a 和 e 进入同一个次级卵母细胞的概率为 1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为 1/2×1/2=1/4，因此 a 和 e 进入同一个卵细胞的概率为 1/4×1/4=1/16，D 正确。 11. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 12. 萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系。下列叙述错误的是（ ） A. 萨顿主要运用了假说—演绎法来研究基因和染色体的关系 B. 非同源染色体发生自由组合时，某些非等位基因不会发生自由组合 C. 摩尔根通过果蝇测交实验证明了基因位于染色体上 D. 体细胞中的基因是成对存在的，染色体也是成对存在的，这是两者的平行关系之一 【答案】A 【解析】 【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，基因与染色体存在平行关系的内容： ①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构； ②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在生殖细胞中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此； ③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此； ④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 【详解】A、萨顿并运用类比推理法来研究基因和染色体的关系，A错误； B、在减数第一次分裂后期，非同源染色体发生自由组合。只有位于非同源染色体上的非等位基因才会随着非同源染色体的自由组合而发生自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因不会发生自由组合，B正确； C、摩尔根通过果蝇杂交实验发现了基因的连锁互换等现象，之后他通过果蝇测交实验对相关假设进行了验证，最终证明了基因位于染色体上，C正确； D、体细胞中基因是成对存在的，染色体也是成对存在的，这体现了基因和染色体在数量上的平行关系，是基因和染色体存在平行关系的表现之一，D正确。 故选A。 13. 如图为果蝇一条X染色体上部分基因的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 图中四个与眼色表型相关的基因互为等位基因，不遵循自由组合定律 C. 果蝇X染色体上的基因不一定都参与决定果蝇的性别 D. 果蝇X染色体上的所有基因在Y染色体上不一定有等位基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、伴性遗传的定义是：位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联。 图中所有基因都位于 X 染色体上，因此这些基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、等位基因的定义是：位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。 图中 4 个与眼色相关的基因（深红眼、朱红眼、红宝石眼、白眼，实际为多个）位于同一条 X 染色体的不同位置，属于非等位基因，由于它们位于同一条染色体上，因此不遵循基因的自由组合定律，B错误； C、X 染色体上的基因分为两类： 一类是性别决定相关基因（如决定雌性性别的基因）； 另一类是其他功能基因（如控制眼色、翅型、刚毛形态的基因），这些基因不参与性别决定，C正确； D、果蝇的 X 染色体和 Y 染色体是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段： 同源区段：X、Y 上有对应的等位基因； 非同源区段：X 上的基因在 Y 上没有对应的等位基因，D正确。 14. 两对等位基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种类型。若在产生配子时，不考虑染色体互换，则下列叙述中错误的是（　　） A. 三种类型中的A、a和B、b的遗传均遵循自由组合定律 B. 类型1和类型2的个体减数分裂产生两种配子，类型3产生4种配子 C. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不相同 D. 若杂交后代有4种表型，比例4：2：2：1，则基因相对位置如类型3所示 【答案】A 【解析】 【详解】A、类型1和2中两对等位基因位于一对同源染色体上不遵循自由组合定律；类型3中两对等位基因分别位于两对不同的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A错误； B、类型1能产生2种配子：Ab、aB，类型2能产生2种配子：AB、ab，类型3能产生4种配子：AB、Ab、aB、ab，B正确； C、类型1能产生2种配子：Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子：AB、ab，自交后代的基因型为AABB、aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，C正确； D、比例4:2:2:1可拆解为(2:1)×(2:1)，AA、BB显性纯合致死，说明两对等位基因独立遗传（遵循自由组合定律），仅当基因位于非同源染色体（类型 3）时，才会出现该比例，D正确。 15. 减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都十分重要。下列不属于遗传多样性形成原因的是（ ） A. 配子中的染色体组合具有多样性 B. 四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换 C. 受精过程中卵细胞与精子随机结合 D. 受精作用产生的不同受精卵中染色体数目相等 【答案】D 【解析】 【分析】遗传多样性形成的原因主要是：①减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合；②减数分裂形成配子时同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；③受精作用时，雌雄配子的随机结合。 【详解】A、减数分裂形成配子时非同源染色体自由组合，使得配子中的染色体组合具有多样性，可使后代具有多样性，A正确； B、四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换，导致非等位基因的重新组合，进而形成更多种类的配子，可使后代具有多样性，B正确； C、受精过程中卵细胞与精子随机结合，导致产生的受精卵具有多样性，即后代具有多样性，C正确； D、同种生物产生的配子中的染色体数目相等，受精作用产生的不同受精卵中染色体数目也相等，不属于遗传多样性形成原因，D错误。 故选D。 二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意，全选对者得3分，选对但不全者得1分，错选或不答的得0分。 16. 下列有关叙述正确的有（　　） A. 同源染色体是一条来自父方一条来自母方，形态大小一定相同的染色体 B. 一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可能形成4种精子 C. 在减数分裂前的间期，DNA复制后，就能在光学显微镜下看到每条染色体含有两条姐妹染色单体 D. 孟德尔的一对和两对相对性状的豌豆杂交实验都设计了正反交实验 【答案】BD 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失 【详解】A、同源染色体是一条来自父方一条来自母方，形态大小一般相同的染色体，X和Y大小形态不相同，A错误； B、一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂时，如果发生了交叉互换则可能形成4种精子，B正确； C、间期是染色质状态，光学显微镜下无法观察到，C错误； D、孟德尔的一对和两对相对性状的豌豆杂交实验都设计了正反交实验，以此来排除母系遗传问题，D正确。 故选BD。 17. 下图为三角梅（2n=34）花药中花粉母细胞减数分裂的部分图像，相关叙述错误的是（　　） A. 必须采集成熟的花药作为观察材料 B. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为丙→甲→乙→丁 C. 图乙中出现滞后的染色体，可能导致配子中的染色体数异常 D. 图丙中有17个四分体，同源染色体的姐妹染色单体之间会发生互换 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、观察减数分裂过程，应采集未成熟的花药作为观察材料，因为成熟花药中的花粉母细胞已完成减数分裂，无法观察到减数分裂的过程，A错误； B、图甲染色体排列在赤道板上（减数第二次分裂中期），图乙同源染色体分离（减数第一次分裂后期），图丙散乱分布的同源染色体配对（减数第一次分裂前期），丁图着丝点分裂姐妹染色单体分离（减数第二次分裂后期），先后顺序为丙→乙→甲→丁，B错误； C、图乙中出现滞后的染色体，就有可能移向正常的那一极，导致一半少一条，一半多一条，四个配子中的染色体数都异常，C正确； D、三角梅（2n=34）图丙中有17个四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，D错误。 18. 图1和2分别表示某动物（2n=4）细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法正确的是（　　） A. 甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为0、2、0 B. 乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体 C. 丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示 D. 乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示 【答案】CD 【解析】 【分析】题图分析，图1甲细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期；乙细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中染色体数目暂时加倍，因此其中含有4对同源染色体；乙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中含有2对同源染色体；丙细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，A错误； B、乙细胞中发生的是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，该动物为雌性，该细胞的名称为初级卵母细胞，B错误； C、丙细胞处于减数第二次分裂中期，其中染色体数目是体细胞的一半，且每条染色体含有2个染色单体，因此，该细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量分别为2、4、4，可用Ⅲ表示，C正确； D、乙中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量分别为4、8、8，丙中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量分别为2、4、4，因此，乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用II→III表示，D正确。 故选CD。 19. 用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、连续随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、连续随机交配并逐代淘汰隐性个体。下列有关叙述正确的是（　　） A. 连续自交n代后杂合子所占比例为1/2n B. 连续随机交配n代后杂合子所占比例为1/2 C. 连续自交n代并逐代淘汰隐性个体后杂合子所占比例为2/(2n+1) D. 连续随机交配n代并逐代淘汰隐性个体后杂合子所占比例为n/(n+2) 【答案】ABC 【解析】 【分析】用基因型为Aa的小麦分别进行：①连续自交：自交n后，后代中AA=aa=1/2×（1-1/2n），Aa=1/2n；②连续自交并逐代淘汰隐性个体：自交n后，后代中AA=AA/（AA+Aa）=（2n−1）/（2n+1），Aa=Aa/（AA+Aa）=2/（2n+1）。 【详解】A、杂合子Aa连续自交，第n代中杂合子比例为(1/2)n，纯合子比例为1－(1/2)n，显性纯合子比例＝隐性纯合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2，A正确； B、杂合子Aa连续随机交配，A、a基因频率不变，杂合子的比例为1/2，显性纯合子的比例为1/4，隐性纯合子的比例为1/4，B正确； C、杂合子Aa连续自交，且逐代淘汰隐性个体，显性纯合子的比例为(2n－1)/(2n＋1)，杂合子的比例为2/(2n＋1)，C正确； D、杂合子Aa连续随机交配，且逐代淘汰隐性个体后，第n代显性纯合子的比例为n/(n＋2)，杂合子的比例为2/(n＋2)，D错误。 故选ABC。 20. 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，不能排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　） A. a B. b C. c D. d 【答案】ABC 【解析】 【详解】X染色体隐性遗传病的遗传特点：男性患者多于女性，母病子必病，女病父必病，隔代交叉遗传。根据甲系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病；根据乙系谱图不能判断其遗传方式，但满足母病子病，可能是伴X染色体隐性遗传病；根据丙系谱图正常夫妇生出患病儿子可以判断为隐性遗传病，满足母病子病，可能是伴X染色体隐性遗传病；根据丁系谱图无法判断其遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，ABC正确，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题，共55分） 三、非选择题：共5题，共55分。除特别说明外，每空1分。 21. 雌性东亚飞蝗（2n=24）的性染色体组成为XX，雄性（2n=23）为XO。学习小组将某一东亚飞蝗的性腺制成临时装片进行观察，图1为观察到的减数分裂Ⅰ不同时期分裂图像，其中X为X染色体，请回答下列问题。 （1）该蝗虫的性别是______，通过观察细胞中______可判断细胞所处的分裂时期。 （2）图1中，①时期核DNA数为______个，②时期正在发生的染色体行为有______，④时期四分体数目为______个。 （3）图1中③时期的细胞______（填“含有”或“不含有”）染色单体，产生的子细胞名称为______。 （4）某同学发现了一个含两条X染色体的精细胞，产生该异常精细胞的原因是______。 （5）某蝗虫的精原细胞如图2（仅显示相关染色体），产生了一个如图3所示的精细胞。请在答题纸相应位置绘制该精原细胞减数分裂Ⅰ后期的分裂图像示意图（示染色体及相应基因）______。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 染色体的形态、位置和数目 （2） ①. 46 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ③. 11 （3） ①. 含有 ②. 次级精母细胞 （4）减数分裂Ⅱ后期，两条X染色体移向同一极 （5） 【解析】 【小问1详解】 分析图1可知：①减数第一次分裂前期：同源染色体联会，形成四分体；此时可发生同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换；②时期为减数分裂I后期，正在发生的染色体行为有同源染色体分离，非同源染色体自由组合；③时期的细胞为减数分裂I末期；④时期为减数分裂I中期。由于只有一条X染色体，可判断该蝗虫的性别是雄性，通过观察细胞中染色体的形态、位置和数目可判断细胞所处的分裂时期。 【小问2详解】 图1中，①时期为减数分裂I前期，完成了DNA复制，由于该蝗虫的性别是雄性（2n=23），核DNA数为46个；②时期为减数分裂I后期，正在发生的染色体行为有同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④时期为减数分裂I中期，四分体数目为11个。 【小问3详解】 图1中③时期的细胞为减数分裂I末期，含有染色单体，减数第一次分裂产生的子细胞名称为次级精母细胞。 【小问4详解】 某同学发现了一个含两条X染色体的精细胞，产生该异常精细胞的原因是减数分裂Ⅱ后期，两条X染色体移向同一极。 【小问5详解】 根据题意信息可知，图2所示的精原细胞产生图3所示的精细胞应该是：减I前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，所以该精原细胞减数分裂I后期的分裂图像示意图为： 22. 通常母鸡的羽毛宽、短、钝且直，叫母羽；雄鸡的羽毛细、长、尖且弯曲，叫雄羽。所有的母鸡都只具有母羽，而雄鸡可以是母羽也可以是雄羽。鸡的这种羽毛性状由位于常染色体上的一对等位基因控制（用H、h表示）。现用一对母羽亲本进行杂交，发现子代中的母鸡都为母羽，而雄鸡中母羽：雄羽=3：1，请回答下列问题： （1）亲本都为母羽，子代中出现雄羽，这一现象在遗传学上称为______。母羽和雄羽中显性性状是______。 （2）在子代中，母羽鸡的基因型为______。将子代的所有母鸡分别和雄羽鸡杂交，理论上后代雄鸡的表型及比例是______。 （3）现有各种表型鸡的品种，为进一步验证亲本中的母鸡是杂合子，请另行设计一杂交实验，用遗传图解表示______（写出子代雄鸡即可）。 【答案】（1） ①. 性状分离 ②. 母羽 （2） ①. HH、Hh、hh ②. 母羽：雄羽=1：1  （3） 【解析】 【小问1详解】 亲本都为母羽，子代中出现雄羽，这一现象在遗传学上称为性状分离，说明母羽和雄羽中母羽是显性性状 【小问2详解】 结合（1）可知，亲本都是杂合子，即基因型均为Hh，在子代中，由于所有的母鸡都是母羽，雄鸡HH和Hh表现为母羽，所以母羽鸡的基因型为HH、Hh、hh。由于雄羽为隐性性状，所以雄羽鸡的基因型为hh。母鸡的基因型有HH、Hh、hh，比例为1∶2∶1，将子代的所有母鸡分别和雄羽鸡hh杂交，理论上后代雄鸡的基因型有Hh和hh，比例为1∶1，即理论上后代雄鸡的表型及比例母羽∶雄羽＝1∶1。 【小问3详解】 为进一步验证亲本中的母鸡是杂合子，可用母羽母鸡（Hh）与雄羽雄鸡（hh）杂交，统计子代的性状表现，相应的实验结果应该是子代雄鸡的表现型比例为母羽∶雄羽＝1∶1，则可支持亲本为杂合子的结论。相关遗传图解表示如下：。 23. 植物合成的色素会影响花色。某二倍体植物的花色有深红、浅红和白三种表型。研究小组用甲、乙两个浅红色表型的植株进行相关实验。回答下列问题： （1）甲、乙分别自交，子一代均出现浅红色：白色=3：1的表型分离比；甲和乙杂交，子一代出现深红色（丙）：浅红色：白色（丁）=1：2：1的表型分离比。综上判断，甲和乙的基因型________（填“相同”或“不同”），判断依据是________。 （2）丙自交子一代出现深红色：浅红色：白色=9：6：1的表型分离比，其中与丙基因型相同的个体所占比例为________。若丙与丁杂交，子一代的表型及分离比为________，其中纯合体所占比例为________。 【答案】（1） ①. 不同 ②. 甲、乙自交的结果与甲乙杂交的结果不同 （2） ①. 1/4 ②. 深红色:浅红色:白色=1:2:1 ③. 1/4 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 甲和乙的基因型不同，甲、乙分别自交，子一代均出现浅红色：白色 = 3：1 的表型分离比，这符合杂合子（Aa）自交的性状分离比，说明甲、乙均为杂合子。若甲和乙基因型相同，设为 Aa，那么甲和乙杂交后代的基因型及比例为 AA：Aa：aa = 1：2：1，表型应该是浅红色：白色 = 3：1，而实际甲和乙杂交子一代出现深红色：浅红色：白色 = 1：2：1 的表型分离比，所以甲和乙的基因型不同。 【小问2详解】 丙自交子一代出现深红色：浅红色：白色 = 9：6：1 的表型分离比，这是 9：3：3：1 的变式，说明花色由两对等位基因控制（设为 A、a 和 B、b），且丙的基因型为 AaBb。根据基因自由组合定律，AaBb 自交后代中 AaBb 的比例为1/4（2/4×2/4=4/16=1/4）。因为甲、乙杂交产生丙（AaBb），且甲、乙自交都出现浅红色：白色 = 3：1，可推测甲、乙基因型为 Aabb 和 aaBb（二者可互换），丁为白色，基因型为 aabb。丙（AaBb）与丁（aabb）杂交，即测交，后代基因型及比例为 AaBb：Aabb：aaBb：aabb = 1：1：1：1，对应的表型及比例为深红色：浅红色：白色 = 1：2：1。丙（AaBb）与丁（aabb）杂交，后代中纯合体只有 aabb，所占比例为1/4。 24. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，I-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体的______性遗传。乙病的遗传方式为______染色体的______性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是______，Ⅱ-6的基因型可能有______种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病均不患的后代的概率是______。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是______。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测某个第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞______（填“能”或“不能”）用于培育后代（不考虑突变和染色体互换）。 【答案】（1） ①. 常   ②. 隐 ③. 伴X    ④. 隐 （2） ①. aaXbY  ②. 4##四 ③. 28/33 （3）I-3（母亲）减数分裂Ⅱ后期，含b基因的X染色体的着丝粒分裂后未分离（形成含两条Xb染色体的卵细胞） （4）能 【解析】 【小问1详解】 据图可知，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都正常，但他们的女儿患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3和Ⅰ-4均表现正常，却生出了患乙病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又知Ⅰ-4不携带乙病致病基因，因而可推测乙病为伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 甲病为常染色体隐性遗传病，又知乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-7的基因型是aaXbY；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生出了两病均患的儿子，因而可推测，Ⅰ-1号的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2号的基因型为AaXBY，Ⅱ-6表现正常，其可能的基因型为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb。已知人群中出现甲病（aa）的概率为1/100，故甲病的致病基因（a）频率为1/10，A的基因频率为9/10，人群中基因型为AA的概率为9/10×9/10，Aa的概率为2×9/10×1/10，因此人群中甲病正常基因型中AA的概率为AA/（AA+Aa）=9/11，Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/11；若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，该正常男性基因型为2/11AaXBY，二人婚配，孩子患甲病的概率为2/11×2/3×1/4=1/33，孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，生育两病均不患后代（A-XBX-、A-XBY）的概率为32/33×7/8=28/33。 【小问3详解】 若II-9的性染色体为XXY，其两病均患，则其基因型应该为aaXbXbY，又知亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，可见Xb一定来自母方，即该个体异常的原因是异常的卵细胞XbXb和正常的精子结合形成的，该异常卵细胞的出现是由于母方在减数第二次分裂后期分开的两条X染色体进入到同一个卵细胞中，此后该异常卵细胞与含Y的正常精子结合导致的。 【小问4详解】 据图可知，7号（Ⅱ-7）和Ⅲ-11号患甲病，基因型均为aa，8号（Ⅱ-8）不患甲病，故8号的基因型为Aa，若Ⅱ-7和Ⅱ-8准备生二胎，为了避免后代再患甲病，则Ⅱ-8产生的卵细胞应含有A基因，与其一起产生的相应的第一极体基因型可能为aa（不发生交叉互换）或Aa（发生交叉互换），因此该卵细胞可用于试管婴儿的培育。 25. 科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： （1）下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下： 据此分析，F1雄果蝇产生___种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为___。 （2）果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置___（A1、A2、A3隐性突变基因分别用al、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 （3）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： 据此分析，亲本的基因型分别为___，F1中雄性个体的基因型有___种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为___，F2雌性个体中纯合子的比例为___。 【答案】（1） ①. 2 ②. 两对等位基因在同一对同源染色体上 （2） （3） ①. TtXbXb、TtXbYB ②. 4 ③. 1/12 ④. 2/5 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚毛杂交，F1全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性性状，且F1为双杂合子，由F1测交结果灰体长刚毛： 黑檀体短刚毛=1 ： 1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。 【小问2详解】 由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ；A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故突变型F1的基因型为a2a3，图示为： ；A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型的图示为： 。 【小问3详解】 由题干信息可知，果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛♀和正常刚毛♂杂交，截刚毛♀：截刚毛♂（tt引起的XX个体成为不育雄性个体）：正常刚毛♂=3：1：4，即不考虑tt影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，说明子代中，T_：tt=3：1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB；F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1：2，故F1中雄性个体的精子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TXb：tXb=2：1，若自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体（ttXbXb）所占比例为1/4×1//3＝1/12；F2雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省苏州中学2025-2026学年度第二学期质量评估 高一生物 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间75分钟。所有答案均写在答题纸上。 第Ⅰ卷（选择题，共45分） 一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 如图一为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图二是玉米植株的示意图。下列相关说法错误的是（　　） A. 豌豆的传粉方式是自花传粉，豌豆在自然条件下一般都是纯种 B. 若用玉米做杂交实验，不需要操作① C. 图一中红花是母本，白花是父本 D. 玉米和豌豆的雌雄由性染色体决定 2. 某植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行下列四个实验。 ①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶 ③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1 ④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1 其中无法判定植株甲为杂合子的实验是（　　） A. ①或② B. ①或④ C. ②或③ D. ③或④ 3. 金鱼草的红花（A）对白花（a）为不完全显性，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1自交产生F2，F2中红花个体所占的比例为（ ） A. 1/4 B. 1/2 C. 3/4 D. 1 4. 一批遗传因子经成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中杂合子与纯合子的比例均为1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、8：1 B. 8：1、8：1 C. 6：1、9：1 D. 11：1、35：1 5. 某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 由题干信息可知，男性群体中患病个体占比理论上约为36% D. 甲、乙容器中的豆子数分别模拟亲代产生的雌雄配子数 6. 孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传的两大定律。其中在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题，孟德尔提出的假说是（　　） A. F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合 B. F1表现显性性状，F1自交产生四种表型不同的后代，比例是9∶3∶3∶1 C. F1产生数目和种类均相等的雌、雄配子，且雌、雄配子结合的机会相同 D. F1测交将产生四种表型不同的后代，比例为1∶1∶1∶1 7. 下列关于分离定律和自由组合定律的表述，正确的是（　　） A. 基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期 B. 形成配子时，等位基因都彼此分离，非等位基因都可以自由组合 C. 自由组合定律的实质是受精时不同的配子可以自由组合形成受精卵 D. 分离定律的核心内容是F1杂合子能产生数量相等的雌、雄两种配子 8. 现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得F1，对F1测交时发现无论是以F1作母本还是作父本，测交后代均有4种表型且比例为1：1：1：1，下列有关叙述错误的是（　　） A. 题干涉及的两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 实验使用了正交和反交 C. F1测交后代均为杂合子 D. 若F1自交得F2，则F2的基因型有9种，表型有4种 9. 丝瓜为雌雄同株异花植物，现将两个丝瓜品种P1（♀）和P2（♂）进行间行种植，杂交获得F1，F1自交获得F2，结果如图所示。不考虑基因突变和染色体变异，下列相关叙述正确的是（　　） A. 推测丝瓜含有性染色体，味苦性状至少受到两对等位基因控制 B. P1（♀）和P2（♂）进行间行杂交时需要进行人工去雄和一次套袋处理 C. 若P1（♂）和P2（♀）杂交获得F1，F1自交获得F2的结果和图类似 D. F2不苦植株中和亲代基因型相同的概率为3/7 10. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。下列叙述正确的是（ ） A. 图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅱ前期 B. ①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，③与④的分离发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 11. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 12. 萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系。下列叙述错误的是（ ） A. 萨顿主要运用了假说—演绎法来研究基因和染色体的关系 B. 非同源染色体发生自由组合时，某些非等位基因不会发生自由组合 C. 摩尔根通过果蝇测交实验证明了基因位于染色体上 D. 体细胞中的基因是成对存在的，染色体也是成对存在的，这是两者的平行关系之一 13. 如图为果蝇一条X染色体上部分基因的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 图中四个与眼色表型相关的基因互为等位基因，不遵循自由组合定律 C. 果蝇X染色体上的基因不一定都参与决定果蝇的性别 D. 果蝇X染色体上的所有基因在Y染色体上不一定有等位基因 14. 两对等位基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种类型。若在产生配子时，不考虑染色体互换，则下列叙述中错误的是（　　） A. 三种类型中的A、a和B、b的遗传均遵循自由组合定律 B. 类型1和类型2的个体减数分裂产生两种配子，类型3产生4种配子 C. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不相同 D. 若杂交后代有4种表型，比例4：2：2：1，则基因相对位置如类型3所示 15. 减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都十分重要。下列不属于遗传多样性形成原因的是（ ） A. 配子中的染色体组合具有多样性 B. 四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换 C. 受精过程中卵细胞与精子随机结合 D. 受精作用产生的不同受精卵中染色体数目相等 二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意，全选对者得3分，选对但不全者得1分，错选或不答的得0分。 16. 下列有关叙述正确的有（　　） A. 同源染色体是一条来自父方一条来自母方，形态大小一定相同的染色体 B. 一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可能形成4种精子 C. 在减数分裂前的间期，DNA复制后，就能在光学显微镜下看到每条染色体含有两条姐妹染色单体 D. 孟德尔的一对和两对相对性状的豌豆杂交实验都设计了正反交实验 17. 下图为三角梅（2n=34）花药中花粉母细胞减数分裂的部分图像，相关叙述错误的是（　　） A. 必须采集成熟的花药作为观察材料 B. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为丙→甲→乙→丁 C. 图乙中出现滞后的染色体，可能导致配子中的染色体数异常 D. 图丙中有17个四分体，同源染色体的姐妹染色单体之间会发生互换 18. 图1和2分别表示某动物（2n=4）细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法正确的是（　　） A. 甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为0、2、0 B. 乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体 C. 丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示 D. 乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示 19. 用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、连续随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、连续随机交配并逐代淘汰隐性个体。下列有关叙述正确的是（　　） A. 连续自交n代后杂合子所占比例为1/2n B. 连续随机交配n代后杂合子所占比例为1/2 C. 连续自交n代并逐代淘汰隐性个体后杂合子所占比例为2/(2n+1) D. 连续随机交配n代并逐代淘汰隐性个体后杂合子所占比例为n/(n+2) 20. 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，不能排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　） A. a B. b C. c D. d 第Ⅱ卷（非选择题，共55分） 三、非选择题：共5题，共55分。除特别说明外，每空1分。 21. 雌性东亚飞蝗（2n=24）的性染色体组成为XX，雄性（2n=23）为XO。学习小组将某一东亚飞蝗的性腺制成临时装片进行观察，图1为观察到的减数分裂Ⅰ不同时期分裂图像，其中X为X染色体，请回答下列问题。 （1）该蝗虫的性别是______，通过观察细胞中______可判断细胞所处的分裂时期。 （2）图1中，①时期核DNA数为______个，②时期正在发生的染色体行为有______，④时期四分体数目为______个。 （3）图1中③时期的细胞______（填“含有”或“不含有”）染色单体，产生的子细胞名称为______。 （4）某同学发现了一个含两条X染色体的精细胞，产生该异常精细胞的原因是______。 （5）某蝗虫的精原细胞如图2（仅显示相关染色体），产生了一个如图3所示的精细胞。请在答题纸相应位置绘制该精原细胞减数分裂Ⅰ后期的分裂图像示意图（示染色体及相应基因）______。 22. 通常母鸡的羽毛宽、短、钝且直，叫母羽；雄鸡的羽毛细、长、尖且弯曲，叫雄羽。所有的母鸡都只具有母羽，而雄鸡可以是母羽也可以是雄羽。鸡的这种羽毛性状由位于常染色体上的一对等位基因控制（用H、h表示）。现用一对母羽亲本进行杂交，发现子代中的母鸡都为母羽，而雄鸡中母羽：雄羽=3：1，请回答下列问题： （1）亲本都为母羽，子代中出现雄羽，这一现象在遗传学上称为______。母羽和雄羽中显性性状是______。 （2）在子代中，母羽鸡的基因型为______。将子代的所有母鸡分别和雄羽鸡杂交，理论上后代雄鸡的表型及比例是______。 （3）现有各种表型鸡的品种，为进一步验证亲本中的母鸡是杂合子，请另行设计一杂交实验，用遗传图解表示______（写出子代雄鸡即可）。 23. 植物合成的色素会影响花色。某二倍体植物的花色有深红、浅红和白三种表型。研究小组用甲、乙两个浅红色表型的植株进行相关实验。回答下列问题： （1）甲、乙分别自交，子一代均出现浅红色：白色=3：1的表型分离比；甲和乙杂交，子一代出现深红色（丙）：浅红色：白色（丁）=1：2：1的表型分离比。综上判断，甲和乙的基因型________（填“相同”或“不同”），判断依据是________。 （2）丙自交子一代出现深红色：浅红色：白色=9：6：1的表型分离比，其中与丙基因型相同的个体所占比例为________。若丙与丁杂交，子一代的表型及分离比为________，其中纯合体所占比例为________。 24. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，I-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体的______性遗传。乙病的遗传方式为______染色体的______性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是______，Ⅱ-6的基因型可能有______种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病均不患的后代的概率是______。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是______。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测某个第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞______（填“能”或“不能”）用于培育后代（不考虑突变和染色体互换）。 25. 科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： （1）下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下： 据此分析，F1雄果蝇产生___种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为___。 （2）果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置___（A1、A2、A3隐性突变基因分别用al、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 （3）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： 据此分析，亲本的基因型分别为___，F1中雄性个体的基因型有___种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为___，F2雌性个体中纯合子的比例为___。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $