精品解析：江苏南通市启东市第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷

2024-2025学年度第二学期高一年级期中考试生物试卷 总分：100分；时间：75分钟 一、单项选择题：共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项符合题意。 1. 水稻的高秆对矮秆为完全显性。欲判断一株高秆水稻是否为纯合子，下列方法不可行的是（　　） A. 让该高秆水稻自交 B. 与矮秆水稻杂交 C. 与纯合高秆水稻杂交 D. 与杂合高秆水稻杂交 【答案】C 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、让该高秆水稻自交，若出现性状分离就是杂合子，不出现为纯合子，A正确； B、与矮秆水稻杂交即进行测交，若子代全是高秆说明是纯合子，如子代出现矮秆则说明是杂合子，B正确； C、与纯合高秆水稻杂交，无论是否是纯合子，子代都全是高秆，无法判断，C错误； D、与杂合高秆水稻杂交，若出现矮秆则是杂合子，反之为纯合子，D正确。 故选C。 2. 孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料，下列是对其一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性 B. 应用了统计学的方法对结果进行统计分析 C. F2表现型的比例为3：1最能说明孟德尔分离定律的实质 D. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 2、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。（1）提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； （2）做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； （3）演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； （4）实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； （5）得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，但测交不可以，A错误； B、孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是应用了统计学的方法对结果进行统计分析，B正确； C、测交的表现型比为1∶1的结果最能说明孟德尔分离定律的实质，C错误； D、豌豆的一对相对性状的杂交实验中，孟德尔将高茎豌豆和矮茎豌豆进行了正反交，D错误。 故选B。 3. 某种动物的直毛(A)对卷毛(a)为显性，黑色(B)对白色(b)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为aaBb的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：3：1：1。那么，个体X的基因型为（ ） A. Aabb B. AaBb C. AaBB D. aaBb 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因型为aaBb的个体与个体X交配，子代中直毛：卷毛=1：1，则关于这对性状亲本为aaAa，黑色：白色=3：1，则关于这对性状亲本为BbBb，这两对基因分别是aaBb和AaBb，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是（　　） A. 基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1 C. 基因型为AaBb的植自交，后代中能合成药物2的个体占3/16 D. 上图药物合成途径体现了基因对性状的直接控制 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因型为AAbb或Aabb的植株，存在A基因可合成催化前体物生成药物1的酶，同时为bb可合成催化药物1生成药物2的酶，因此能同时合成两种药物，A正确； B、合成药物2的前提是先合成药物1，若植株无A基因，两种药物都无法合成，若有A基因但含B基因，则只能合成药物1，因此只能合成一种药物时必定是药物1，B正确； C、基因型为AaBb的植株自交，能合成药物2的个体基因型为A_bb，A_占后代的3/4，bb占后代的1/4，因此该类个体占比为3/4×1/4=3/16，C正确； D、图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，属于基因对性状的间接控制，并非直接控制，D错误。 5. 如图为果蝇X染色体非同源区段上的部分基因分布示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制朱红眼和深红眼的基因互为等位基因 B. 果蝇由正常的“椭圆形眼”变为“棒状眼”，一定是基因突变的结果 C. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 D. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】C 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，A错误； B、果蝇“棒状眼”的出现是X染色体上部分片段重复导致的，属于染色体结构变异，不是基因突变的结果，B错误； C、果蝇细胞中含有3对常染色体和1对XY性染色体，常染色体中都存在同源区段，只在XY染色体中存在同源区段和非同源区段，图为果蝇染色体非同源区段上的部分基因分布示意图，即为X或Y的染色体中的非同源区段，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，C正确； D、摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，“基因在染色体上呈线性排列”是摩尔根及其后续研究者通过测定基因在染色体上的相对位置得出的结论，并非该杂交实验的结论，D错误。 6. 某双链DNA片段有500个碱基对，其中含腺嘌呤200个，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该DNA中，一个磷酸分子可与1个或2个脱氧核糖相连 B. 该DNA片段中的500个碱基对可能组成的DNA种类有种 C. 该DNA中，一条链上的值与另一条链上的该值互为倒数 D. 该DNA片段复制n次，第n次需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸个 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，该DNA中，一个磷酸分子可与1个或者2个脱氧核糖相连，其中位于一端的磷酸分子链接一个脱氧核糖，位于中间的磷酸分子链接两个脱氧核糖，A正确； B、该DNA的500个碱基对中，腺嘌呤和胸腺嘧啶都是200个，这些碱基组成的DNA片段上每个位点的碱基种类不可能均为4种，故此DNA片段种类应少于4500，B错误； C、该DNA中，A与T配对，G与C配对，所以(A1+T1)/(C1+G1)=(A2+T2)/(C2+G2)，一条链上(A+T)/(C+G)的值与另一条链上的该值相等，C错误； D、该DNA片段中，腺嘌呤=胸腺嘧啶=200个，则胞嘧啶=鸟嘌呤=300个，其第n次复制新产生的DNA分子数为2n-2n-1=2n-1，因此该DNA分子第n次复制需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×2n-1个，D错误。 故选A。 7. 科学家们运用不同的科学方法取得了突破性的研究成果。下列说法错误的是（　　） 选项 科学家 科学方法 结论 A 赫尔希、蔡斯 同位素标记 DNA的复制是以半保留的方式进行的 B 尼伦伯格、马太 蛋白质体外合成技术 破译了第一个密码子 C 沃森、克里克 模型构建法 构建了DNA双螺旋结构模型 D 艾弗里 减法原理 DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A、赫尔希、蔡斯利用同位素标记法开展T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明的是DNA是噬菌体的遗传物质；证明DNA以半保留方式复制的科学家是梅塞尔森和斯塔尔，A错误； B、尼伦伯格、马太采用蛋白质体外合成技术，以人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸为模板，合成了多聚苯丙氨酸，破译了第一个密码子（UUU编码苯丙氨酸），B正确； C、沃森、克里克运用物理模型构建法，搭建出DNA双螺旋结构模型，C正确； D、与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。艾弗里根据酶解法利用减法原理设计实验证明了DNA是遗传物质，D正确。 8. 科研人员欲寻找诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍的最适温度。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实验可设置一系列零下低温条件诱导大蒜染色体数目加倍 B. 卡诺氏液固定细胞形态后需用体积分数95%的酒精冲洗2次 C. 显微镜下观察到根尖分生区细胞，可能含有N、2N、4N或8N条染色体 D. 低温主要抑制纺锤体牵引染色体向两极移动，而使染色体加倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、诱导染色体数目加倍的低温为零上低温，零下低温会导致大蒜根尖细胞冻伤死亡，无法完成细胞分裂，不能实现染色体数目加倍，A错误； B、用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数95%的酒精冲洗2次以洗去残留的卡诺氏液，B正确； C、低温诱导染色体数目加倍可能出现没有加倍的细胞，诱导加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂，则可看到含有2N、4N或8N条染色体的细胞，由于根尖细胞不能进行减数分裂，故不会有N条染色体，C错误； D、低温的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后产生的子染色体无法被牵引移向细胞两极，最终使染色体数目加倍，并非抑制纺锤体的牵引过程，D错误。 9. 如图，细菌中一个正在转录的RNA在3’端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放。下列说法正确的是（　　） A. 图中的RNA聚合酶的移动方向是从右到左 B. 转录终止的原因是遇到了茎环结构后面的终止密码子 C. 图中转录结束后，mRNA将通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成 D. 转录产物易与模板分离的原因可能是连续的碱基U与DNA模板链之间形成的氢键较少 【答案】D 【解析】 【分析】转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、RNA的3′端可自发形成一种茎环结构，说明mRNA左端为5′端，RNA聚合酶的移动方向是从mRNA的5′端向3′端移动，即从左至右，A错误； B、茎环结构的后面是一串连续的碱基U，连续的碱基U与DNA模板链连续的碱基A之间形成碱基对，A-U之间只有2个氢键，氢键较少，容易与模板链分离，且终止密码子为翻译终点，C错误； C、细菌无核膜，没有核孔，mRNA不会通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成，C错误； D、相比于G-C之间有3个氢键，A-U之间只有2个氢键，氢键较少，容易与模板链分离，D正确。 故选D。 10. 下图表示人体内干细胞中一条核苷酸链片段M，在酶X的作用下进行的某生理过程的部分示意图（①②③表示正在合成的核苷酸链），下列说法正确的是（　　） A. 酶X为RNA聚合酶，该生理过程表示转录 B. 图示体现了DNA复制具有多起点双向复制的特点 C. 酶X为解旋酶，①②③的合成需要DNA聚合酶的参与 D. 片段M发生碱基的替换一定导致合成的蛋白质结构改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、观察可知，若该生理过程是转录，酶X是RNA聚合酶，转录时RNA聚合酶应沿着模板链从3'端向5'端移动，合成的RNA从5'端向3'端延伸，而图中移动方向与之相反，所以不是转录过程，A错误； B、图中仅体现单向复制，没有体现多起点双向复制的特点，B错误； C、DNA复制过程中，解旋酶（酶X）的作用是解开DNA双链，子链①②③的合成需要DNA聚合酶催化，C正确； D、由于密码子具有简并性，且碱基替换若发生在非编码区段，都不会导致合成的蛋白质结构改变，因此M发生碱基替换不一定改变蛋白质结构，D错误。 11. 下列过程可能存在基因重组的是（　　） A. ①④⑤ B. ①③④ C. ③④ D. ①④ 【答案】D 【解析】 【详解】①表示同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组，①正确； ②表示非同源染色体之间的交换，属于染色体结构变异中的易位，②错误； ③过程中只涉及到一对等位基因，不会发生基因重组，③错误； ④表示减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，属于基因重组，④正确； ⑤表示受精作用，即雌雄配子的随机组合，而基因重组发生在减数分裂过程中，⑤错误。 综上所述，①④正确，②③⑤错误，ABC错误，D正确。 12. 跳跃基因指一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对另一位点的基因起调控作用的DNA序列，同一生物往往有多种跳跃基因。下列叙述错误的是（ ） A. 跳跃基因复制时，DNA聚合酶的结合位点在DNA上 B. 跳跃基因随机插入基因组，可能引起基因突变或基因重组 C. 同一跳跃基因可在多条染色体间跳跃，也可能跳回原位 D. 跳跃基因引起的变异属于可遗传变异，必然遗传给后代 【答案】D 【解析】 【分析】可遗传变异包括基因重组、基因突变和染色体变异，可遗传变异可为生物进化提供原材料。 【详解】A、DNA聚合酶能催化DNA的复制过程，因而其结合位点在DNA上，A正确； B、跳跃基因可随机插入基因组，可能导致插入突变、基因重组和染色体变异等，B正确； C、跳跃基因可随机插入基因组，据此推测，同一跳跃基因可在多条染色体间跳跃，也可能跳回原位，C正确； D、跳跃基因引起的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，它们均属于可遗传变异，但未必能遗传给后代，D错误。 故选D。 13. 启动子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段，研究发现启动子区域发生的甲基化修饰往往会影响RNA聚合酶的识别和结合，从而引起抑癌基因和DNA修复基因等的沉默，最终导致癌症的发生。下列说法正确的是（　　） A. 抑癌基因沉默导致的相应蛋白质活性减弱或失去活性可能引起细胞癌变 B. 启动子区域发生的甲基化修饰通过直接影响翻译过程从而引起基因沉默 C. 上述发现为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证 D. 去除启动子区域从而防止其发生甲基化修饰是癌症预防和治疗的新思路 【答案】A 【解析】 【详解】A、抑癌基因的功能是阻止细胞不正常增殖，若抑癌基因沉默则无法合成相应功能蛋白，导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，细胞增殖失去控制，可能引起细胞癌变，A正确； B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，调控转录的起始，因此启动子区域的甲基化是通过影响转录过程引起基因沉默，并非直接影响翻译，B错误； C、上述发现为启动子区域发生甲基化引起的基因沉默，进而可能导致癌症的发生，但基因相关区域发生甲基化过程中没有引起碱基序列的改变，因而该发现不能为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证，C错误； D、去除启动子的甲基化应该是癌症预防和治疗的新思路，因为相关基因的表达需要启动子的驱动，D错误。 14. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，如图是该病毒在细胞内增殖的示意图（②③过程遵循碱基互补配对原则），下列有关叙述不正确的是（　　） A. 脊髓灰质炎病毒的遗传信息和密码子均位于+RNA中 B. 过程②与过程③发生碱基互补配对的方式不完全相同 C. 酶X是RNA复制酶，能催化磷酸二酯键的形成 D. +RNA至少需在宿主细胞内复制2次才能产生子代+RNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、脊髓灰质炎病毒的遗传物质是+RNA，因此遗传信息存储在+RNA中；同时+RNA可直接作为翻译的模板合成蛋白质，密码子位于翻译的模板mRNA上，因此该病毒的密码子也位于+RNA中，A正确； B、过程②是以+RNA为模板合成-RNA，过程③是以-RNA为模板合成+RNA，二者均为RNA链之间的碱基互补配对，配对方式均为A-U、U-A、G-C、C-G，碱基互补配对方式完全相同，B错误； C、酶X催化RNA的复制过程，属于RNA复制酶，该酶可催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，从而合成新的RNA链，C正确； D、+RNA第一次复制得到-RNA，第二次以-RNA为模板复制才能得到子代+RNA，因此+RNA至少需在宿主细胞内复制2次才能产生子代+RNA，D正确。 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每道题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 如图表示以大肠杆菌和T2噬菌体为材料进行的实验研究。相关叙述错误的是（　　） A. 步骤①的目的是获得含32P的大肠杆菌，32P主要分布在细菌拟核和线粒体DNA中 B. 步骤②的目的是获得32P标记的T2噬菌体，其中只有DNA有标记 C. 步骤③的目的是使噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌程度通常会影响该实验结果 D. 该过程获得的子代噬菌体中大多数具有放射性 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，仅含有核糖体一种细胞器，没有线粒体，32P主要分布在拟核DNA中，不存在线粒体DNA，A错误； B、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，P几乎全部存在于DNA中，噬菌体为寄生生物，用含32P的大肠杆菌培养噬菌体，只有噬菌体的DNA会被32P标记，B正确； C、步骤③短时间保温的目的是使噬菌体侵染大肠杆菌，本实验标记的是噬菌体DNA，DNA进入大肠杆菌内部，搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的无放射性的蛋白质外壳与大肠杆菌分离，因此搅拌程度基本不会影响该实验的放射性分布结果，C错误； D、DNA为半保留复制，子代噬菌体合成DNA的原料来自不含32P的大肠杆菌，只有少数含亲代DNA链的子代噬菌体带有放射性，大多数子代噬菌体无放射性，D错误。 16. 翻译过程如图所示，其中有些tRNA的反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（碱基I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只可转运一种氨基酸 B. tRNA分子5'端是结合氨基酸的部位 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传性状的稳定性 【答案】AD 【解析】 【详解】A、一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子5'-AUG-3'配对，只能携带一种氨基酸，A正确； B、tRNA结合氨基酸的部位是3'端，不是5'端，B错误； C、mRNA的终止密码子不能结合相应的tRNA，C错误； D、据题干信息可知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传性状的稳定性，D正确。 17. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中I-1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列说法正确的是（　　） A. Ⅲ-10和一个正常男性（甲病携带者）结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/24 B. Ⅱ-8体细胞处于有丝分裂后期时可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 C. Ⅱ-6与Ⅲ-12基因型相同的概率为3/5，且都可能含有来自I-2的甲病基因 D. 若Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个染色体组成为XXY的乙病小孩，可能是Ⅱ-6产生配子时在减数分裂Ⅱ出现异常 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲病，但他们的女儿Ⅲ-10患甲病，表明甲病为常染色体隐性遗传病；I-1患有乙病，且I-1所生女儿一定携带乙病致病基因，表明乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-10患甲病（aa），所以Ⅱ-5、Ⅱ-6的甲病基因型均为Aa； Ⅲ-13两病兼患（aaXbXb），所以Ⅱ-7、Ⅱ-8的基因型为AaXbY、AaXBXb。由于Ⅱ-5（XBY）和Ⅱ-6（XBXb）的女儿，故Ⅲ-10基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；正常男性（甲病携带者）的基因型为AaXBY。甲病：aa × Aa，含a的雄配子半数致死，雄配子中A：a=2：1，后代患甲病（aa）的概率为1/3；乙病：生育男孩患乙病（XbY）的概率为1/2×1/2=1/4；两病兼患男孩的概率为1/3×1/4=1/12，A错误； B、Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，有丝分裂后期染色体加倍，含有2个甲病基因和2个乙病基因，B正确； C、甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，Ⅲ-12的基因型为A＿XBXb，由于含甲病基因a的雄配子半数致死，所以Ⅱ-7的雄配子中A：a=2：1，Ⅱ-8产生A的卵细胞概率为1/2，产生a的卵细胞概率为1/2，则Ⅲ-12的基因型为AaXBXb的概率为1/2×2/3 +1/2×1/3=1/2，AAXBXb的概率为1/2×2/3＝1/3，故Ⅲ-12的基因型AaXBXb和AAXBXb的比例为3：2，Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，Ⅱ-6与Ⅲ-12基因型相同的概率为3/5。Ⅱ-6的甲病基因可能来自I-2，Ⅲ-12的甲病基因可能来自Ⅱ-7，而Ⅱ-7的甲病致病基因可能来自I-2，C正确； D、若Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个染色体组成为XXY的乙病小孩，因为Ⅱ-5没有患乙病，Ⅱ-6关于乙病的基因型为XBXb，所以可能是Ⅱ-6在MⅡ（减数第二次分裂）出现异常，减数第二次分裂的后期着丝粒分裂后形成的两个Xb都移向了卵细胞，形成了具有两条Xb的卵细胞与正常含Y的精子形成受精卵，D正确。 18. 某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制。其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，F1全为白色，F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑互换，下列分析正确的是（　　） A. F1全为白色的原因是A、B两基因的转录产物不能翻译 B. 若两对基因在一对同源染色体上，F1与双隐性个体测交后代中没有白色个体 C. 若两对基因在非同源染色体上，F1雌雄个体相互交配得到F2中白色个体占3/8 D. 若F2中白色个体的比例为1/2，则黑色个体比例为1/4 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、由题干可知，当A和B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原因是转录产物没有翻译的结果，A正确； B、若两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是Ab： aB=1： 1，与双隐个体（aabb）测交，后代的基因型及比例为Aabb： aaBb=1： 1，褐色：黑色=1：1，没有白色个体，B正确； C、若两对基因在非同源染色体上，则遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶ aB∶ab=1∶1∶1∶1，则F1雌雄个体相互交配得到F2中白色个体的基因型为9A_B_、1aabb，可见白色个体占5/8，C错误； D、若F2中白色个体的比例为1/2，说明两对基因位于一对同源染色体上，F1产生的配子为Ab、aB，各占1/2，那么F2中褐色（AAbb）和黑色（aaBB）个体各占1/4，D正确。 三、非选择题：本部分包括5题，共计60分。 19. 非光化学淬灭（NPQ）是通过耗散过剩光能实现光保护的第一道防线，主要过程如下：类囊体腔酸化能活化PsbS和VDE，一方面促进LHCⅡ聚集，阻断能量的传递；另一方面VDE催化Vx转化为Zx，促进热量的散失，从而缓解活性氧（由电子传递过快等导致）的产生。请回答下列问题： 注： LHCⅡ：捕光天线蛋白 PsbS：光系统Ⅱ亚基S Vx：紫黄质 Zx：玉米黄质 VDE：紫黄质脱环氧化酶 ZEP：玉米黄质环氧化酶 PGA：3-磷酸甘油酸 G3P：磷酸丙糖 （1）LHCⅡ上主要吸收红光的光合色素是______，可用溶剂______提取光合色素。 （2）暗反应中PGA转化成G3P的反应称为______，场所是______。 （3）强光下，类囊体腔H+增多的原因有______，H+增多一方面加快______（物质）的合成，另一方面活化______促进NPQ。 （4）当植物吸收的光能过多时，过剩的光能会对D1蛋白（光反应关键蛋白D）造成损伤，导致光合作用强度减弱。细胞可通过NPQ减少多余光能对D1蛋白的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能：帮助修复损伤的D1蛋白；参与NPQ的调节。科研人员以野生型拟南芥和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，结果如下图所示。实验中强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同，且强光对二者的D1蛋白均造成了损伤。 ①该实验的自变量为______。 ②若测得突变体的光合作用强度高于野生型，结合上图分析，推测产生这种差异的原因可能是突变体的NPQ强度更______（大/小），NPQ减少多余光能对D1蛋白的损伤的功能强于H蛋白的修复功能。 ③拟南芥保卫细胞也含叶绿体，但其数量较少且类囊体不发达，通过叶绿体自身产生的ATP不足以支持有机物的合成，那么在保卫细胞合成淀粉的过程中，以下生理过程可以为之补充提供ATP的是______。 A.有氧呼吸第一阶段 B.有氧呼吸第二阶段 C.类囊体膜的电子传递过程 D.线粒体内膜的电子传递过程 【答案】（1） ①. 叶绿素 ②. 无水乙醇 （2） ①. C3的还原 ②. 叶绿体基质 （3） ①. 水光解产生H⁺、电子传递链将H⁺运进类囊体 ②. ATP ③. PsbS和VDE （4） ①. 有无光照、H蛋白（拟南芥的种类） ②. 大 ③. ABD 【解析】 【小问1详解】 光合色素中，叶绿素（叶绿素a、叶绿素b）主要吸收红光和蓝紫光，是捕获红光的主要色素；光合色素为有机物，依据相似相溶原理，可用无水乙醇提取。 【小问2详解】 暗反应中，CO2固定生成的PGA（3-磷酸甘油酸，属于三碳化合物），需要经过C3的还原过程生成G3P，暗反应的场所是叶绿体基质。 【小问3详解】 结合题图和光反应过程，强光下光反应增强，水在类囊体腔光解产生H+，同时电子传递链将H+转运进入类囊体腔，使类囊体腔H+增多；类囊体腔H+顺浓度梯度外流时驱动光反应合成ATP；根据题干信息，类囊体腔酸化（H+增多）会活化PsbS和VDE，启动NPQ。 【小问4详解】 ①实验对比了野生型和H基因缺失突变体，同时设置了不同光照处理，因此自变量为拟南芥类型（H基因的有无）和有无光照。 ②从曲线图可知，强光下突变体的NPQ强度大于野生型，若突变体NPQ强度更大，其耗散过剩光能、保护D1蛋白的效果更强，因此光合作用强度高于野生型，符合题意。 ③题干说明叶绿体自身光反应产生的ATP不足，需要其他途径补充ATP：有氧呼吸三个阶段都产生ATP，有氧呼吸第一阶段（细胞质基质，A正确）、第二阶段（线粒体基质，B正确）、第三阶段（线粒体内膜的电子传递过程，D正确）都可以产生ATP补充；C中类囊体的电子传递产生ATP属于叶绿体自身的ATP，不符合“补充”的要求，C错误。 20. 下图1表示基因型AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析： （1）图1中，具有细胞周期的是______（填数字序号），含有两个染色体组的细胞有______（填数字序号），含有同源染色体的细胞有______（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有______（填数字序号）。 （2）图2中，DE段的变化原因是______，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有______（用图1中数字和箭头表示，任写一种即可）。 （3）图1时期②细胞中同时出现A和a基因的原因可能有______， （4）根据所学知识，完成下表： 实验步骤的目的 简要操作过程 固定细胞形态 将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后，用浓度为0.075mol/L的KCl溶液37℃低渗处理45min，冲洗后再转入70%乙醇中冷藏备用 制作装片 将材料冲洗后，经解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→①______→制片 显微观察 在显微镜下观察不同时期图像并根据染色体的②______判断细胞所处时期，部分时期的显微图像如图3A~F所示 （5）实验过程中，第二次使用卡诺氏液处理目的是______（增强/降低）染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。图3的A~F中，细胞分裂的先后顺序为A→C→______→F（用字母和箭头表示）。 【答案】（1） ①. ①③ ②. ①②⑤ ③. ①③⑤ ④. ①④⑤ （2） ①. 染色体的着丝粒分裂 ②. ①→③（或④→②，任写一个即可） （3）基因突变或基因重组 （4） ①. 染色 ②. 形态、位置和数目 （5） ①. 增强 ②. E→D→B 【解析】 【小问1详解】 细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所经历的全过程。只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期。图1中①细胞处于有丝分裂中期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂后期，④细胞处于减数第二次分裂后期。其中①和③细胞进行的是有丝分裂，具有细胞周期，所以具有细胞周期的是①③；含有两个染色体组的细胞有①②⑤；含有同源染色体的细胞有①③⑤；CD段染色体与核DNA数目比为1/2，即细胞含有染色单体，处于图2中CD段的细胞有①④⑤。 【小问2详解】 分析图2，纵坐标表示染色体与核DNA数目比，DE段染色体与核DNA数目比由1/2变为1，说明染色体数目加倍了，即有丝分裂或减数第二次分裂后期染色体的着丝粒发生分裂，对应图1中转变的具体情况可表示为①→③（或④→②）。 【小问3详解】 该生物的基因型为AaBb，A和a互为等位基因，应位于同源染色体上，现该等位基因位于相同染色体上，可能是发生了基因突变或基因重组（四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换）。 【小问4详解】 预处理后将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后第一步目的是固定细胞形态，制作装片的顺序是解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→染色→制片，最后在显微镜下观察染色体的形态和数量，所以①为染色，②为染色体的形态、位置和数目。 【小问5详解】 实验过程中，第二次使用卡诺氏液处理目的是增强染色体的嗜碱性，便于染色体与染色剂的结合，达到优良染色效果。A～F中，细胞分裂的先后顺序为A减数第一次分裂前期→C减数第一次分裂中期→E减数第一次分裂后期→D减数第一次分裂末期→B减数第二次分裂后期→F减数第二次分裂末期。 21. 下图1为p53基因表达过程示意图，其表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡。请回答下列问题。 （1）基因的本质通常是______，图中过程a需要______作为原料和______酶的催化，过程a和b中都能形成化学键是______。 （2）图1核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是______，tRNA的作用是______。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是______（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图2所示。 ①p53基因正常表达时，通过______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将______（填“上升”或“下降”），从而______（填“加强”或“减弱”）了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 （4）5-BrU（5-溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少经过______次复制后，才能实现细胞中某基因位点上碱基对从T-A到C-G的替换，这种变异类型属于______。 【答案】（1） ①. 有遗传效应的DNA片段 ②. 核糖核苷酸 ③. RNA聚合 ④. 氢键 （2） ①. （核糖体）乙 ②. 识别并转运氨基酸 ③. 脯氨酸 （3） ①. 抑制 ②. 上升 ③. 加强 （4） ①. 3 ②. 基因突变 【解析】 【小问1详解】 基因的本质通常定义为有遗传效应的DNA片段；图中过程a是以DNA一条链为模板合成mRNA，为转录过程，需要4种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下完成；转录过程碱基互补配对会形成氢键，翻译过程tRNA和mRNA密码子-反密码子互补配对也会形成氢键，磷酸二酯键仅转录过程形成，肽键仅翻译过程形成，因此两个过程都能形成的化学键是氢键。 【小问2详解】 多聚核糖体中，翻译时间越长，多肽链越长，说明结合mRNA的时间越早；图中核糖体乙的多肽链更长，因此乙更早结合到mRNA上。tRNA的功能是识别密码子并转运氨基酸；即将进入核糖体甲的tRNA的反密码子为GGC，根据碱基互补配对，对应密码子为CCG，结合题干信息，该密码子对应脯氨酸。 【小问3详解】 ①根据图2，p53对路径1（去分化）和路径2（再分化）均起抑制作用，因此p53正常表达时，通过抑制两个路径，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化。 ②肝脏极度受损后需要再生，即需要促进去分化和再分化，因此需要降低p53的表达；而Dnmt1可以抑制p53的表达，因此Dnmt1表达水平会上升，加强对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏再生。 【小问4详解】 碱基对替换过程推导：亲代碱基对T-A→第一次复制：模板A与5-BrU配对，得到A-5-BrU→第二次复制：模板5-BrU与C配对，得到5-BrU-C→第三次复制：模板C与G配对，得到C-G，因此至少需要3次复制；这种碱基对的替换改变了基因的碱基序列，属于基因突变。 22. 如图表示以某二倍体植株（TtYy）为实验材料培育新品种的途径。回答下列问题： （1）途径2获得品种B的育种方式为______，依据的遗传学原理是______。为获得稳定遗传的优良品种（TTYY），与采用途径1相比，采用途径2的优点是______。 （2）途径3中秋水仙素作用于细胞周期的______期使染色体数目加倍，经途径3获得的品种C含有______个染色体组。 （3）途径4育种过程中获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让甲与野生型（WT）杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为______性状。且由______对基因控制。 （4）已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色体上，为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交，得到的后代自交（不考虑交叉互换）。 ①若______，说明两突变基因为同一基因； ②若______，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因； ③若______，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。 请从下列选项中选择对应的杂交结果 a、F1和F2均耐高温 b、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈3：1 c、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈1：1 d、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈9：7 e、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈15：1 杂交实验结果与③一致。 （5）为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。 ①图1中若F1产生配子时3号染色体发生基因重组，请在答题卡上绘出F2中相应植株的3号染色体______。用F2植株进行自交，可获得纯合重组植株R1~R5. ②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3.分析可知，耐高温的突变基因位于______（分子标记基因）之间。 【答案】（1） ①. 单倍体育种 ②. 染色体数目变异 ③. 明显缩短育种年限（子代均为纯合子） （2） ①. 前 ②. 4 （3） ①. 隐性 ②. 一 （4） ①. a ②. d ③. c （5） ①. （需一条白色一条黑白染色体，画一个或两个个体均正确，） ②. caps3-caps4 【解析】 【小问1详解】 途径2先对花粉粒（雄配子）进行离体培养获得单倍体植株，再用秋水仙素诱导染色体加倍获得可育纯合品种B，该育种方式为单倍体育种。单倍体育种过程涉及染色体数目的单倍化、人工加倍，核心变异类型是染色体数目变异。 途径1是杂交育种，需要连续多代自交筛选才能获得稳定遗传的TTYY；而单倍体育种获得的个体全部为纯合子，自交后代不发生性状分离，因此优点是可明显缩短育种年限。 【小问2详解】 秋水仙素的作用机理是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，而纺锤体是在有丝分裂前期形成的，因此秋水仙素作用于细胞周期的分裂前期，使染色体数目加倍。原二倍体植株的叶肉细胞是体细胞，本身含有2个染色体组，经秋水仙素处理后染色体数目加倍，因此获得的品种C含有4个染色体组。 【小问3详解】 让甲与野生型（WT）杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，符合分离定律，说明这对相对性状是由一对基因控制的，并且耐高温突变体为隐性性状。 【小问4详解】 ①如果两种突变体是由于同一种基因突变所致，纯合突变体甲与纯合突变体乙进行杂交，子代全是突变体，即F1和F2都耐高温。 ②如果两种突变体是由非同源染色体上的非等位基因突变所致，即符合自由组合定律，假设突变体甲基因型为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲乙杂交F1为AaBb，表现为不耐高温，F1自交，后代表现为A B ：(A bb+aaB +aabb)=9：7，即F2不耐高温：耐高温≈9：7。 ③如果两突变基因是同源染色体上的非等位基因突变所致，假设突变体甲基因型为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲乙杂交F1为AaBb，由于两对基因在一对同源染色体上， 所以F1产生的配子为Ab和aB，则F1自交产生的F2为2AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，表现型为不耐高温：耐高温≈1：1。 【小问5详解】 ①同源染色体发生重组即同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，所以染色体为。 若要获得纯合植株R1~R5，则需要用F2植株进行自交。 ②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3，即植株R3和R4之间的差别是 caps3-caps4，但是R3耐高温，R4不耐高温，所以在分子标记 caps3-caps4之间发生了基因突变。 23. 鸭的蹼色受常染色体上的3对等位基因（A/a，B/b，Y/y）控制，其中A控制黑色素合成，B促进黑色素在脚蹼沉积，Y促进类胡萝卜素在脚蹼沉积。A存在时，B数量多于Y时表现为黑蹼；B数量少于Y或不含B和Y时表现为黄蹼；B、Y数量相等时表现为花蹼。A不存在时表现为黄蹼，基因与性状的对应关系如下表所示。科研人员用花蹼、黑蹼和黄蹼3个纯系亲本进行如下杂交实验，已知实验二亲本黄蹼基因型为aabbyy，请回答下列问题： 表现型 花蹼 黑蹼 黄蹼 基因型 A_BBYY，A_BbYy A_B_yy，A_BBYy A_BbYY，A_bbyy，A_bbY_，aa_ _ _ _ （1）群体中黄蹼的基因型有______种，根据实验______（“一”、“二”或“三”）能判断A/a，B/b，Y/y这3对等位基因在3对同源染色体上，遗传遵循自由组合定律。 （2）实验一中，亲本基因型分别是______、______。从F2中随机选取等量的花蹼与黑蹼构成一个新群体，该群体中黑蹼纯合子占______。 （3）实验二中，F2黑蹼中个体基因型与F1基因型相同的概率是______。能否通过测交实验来检测F2黄蹼是否为纯合子？简要说明理由。______。 （4）研究发现，A基因也在鸭的羽毛细胞中表达，同时羽色还受常染色体上另一对等位基因T、t（不在A/a、B/b、Y/y所在染色体上）控制，T促进黑色素在羽毛中的沉积且具有剂量效应（如TT个体较Tt个体黑色素沉积更多），形成黑羽、灰羽、白羽3种表型。 ①基因型为aaTT的个体______（“能”或“不能”）合成黑色素，其表型为______（“黑羽”、“灰羽”或“白羽”） ②若选取实验二F2中的灰羽黄蹼进行测交实验，则后代的表型及比例是______。 【答案】（1） ①. 17 ②. 三 （2） ①. AABBYY ②. AABByy ③. 1/6 （3） ①. 4/9 ②. 不能，F2黄蹼有5种基因型，测交后代都是黄蹼 （4） ①. 不能 ②. 白羽 ③. 灰羽黄蹼：白羽黄蹼=1：2 【解析】 【小问1详解】 A控制黑色素合成，B促进黑色素在脚蹼沉积，Y促进类胡萝卜素在脚蹼沉积。A存在时，B数量多于Y时表现为黑蹼；B数量少于Y或不含B和Y时表现为黄蹼，黄蹼需要满足的要求是有A存在，B数量少于Y或不含B和Y；或者A不存在时，因此基因型为A BbYY、A bbY 、A bbyy、aa_ _ _ _，共2+2×2+2+3×3＝17种基因型。实验三的F2表现型比例为15：34：15，总和为64=43，符合三对等位基因自由组合的分离比，因此能判断三对基因位于三对同源染色体上。 【小问2详解】 实验一亲本为纯系花蹼和黑蹼，F1全为黑蹼，F2花蹼：黑蹼=1：3，说明F1为一对等位基因杂合： 花蹼纯合基因型为AABBYY，黑蹼纯合基因型为AABByy，杂交后F1为AABBYy（黑蹼），自交后代AABBYY（花蹼）：AABBYy（黑蹼）：AABByy（黑蹼）=1：2：1，符合1：3的比例；选取等量的花蹼（AABBYY）和黑蹼（AABBYy：AABByy=2：1）构成群体： 设花蹼、黑蹼各x个，黑蹼纯合子AABByy占x×1/3，总群体数为2x，因此黑蹼纯合子占比为（x×1/3）/2x=1/6。 【小问3详解】 实验二亲本黑蹼基因型为AABByy，F1雌雄个体相互杂交获得的F2表型及比例为黑蹼：黄蹼=9：7，为9：3：3：1变式，说明F1是双杂合子，且子一代不出现花蹼，因此亲本黄蹼基因型为aabbyy，F1基因型为AaBbyy，黑蹼的基因型为A BBYy、A BByy、A Bbyy，F2黑蹼的概率为3/4×3/4=9/16，与F1基因型相同的黑蹼概率1/2×1/2=1/4，因此实验二中F2黑蹼与F1基因型相同的概率是（1/4）÷（9/16）=4/9。F2中黄蹼基因型AAbbyy、Aabbyy、aaBByy、aaBbyy、aabbyy五种，测交就是与aabbyy杂交，测交的子代都是黄蹼，无法确定F2黄蹼是否为纯合子。 【小问4详解】 ①aaTT个体无A基因，不能合成黑色素，表现为白羽。 ②实验二F2灰羽黄蹼的基因型为A_bbyyTt（AAbbyyTt：AabbyyTt=1：2），测交（与aabbtt杂交）后代： AAbbyyTt×aabbtt→灰羽：白羽=1：1； AabbyyTt×aabbtt→灰羽：白羽=1：3； 综合比例为灰羽黄蹼：白羽黄蹼=1：2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年度第二学期高一年级期中考试生物试卷 总分：100分；时间：75分钟 一、单项选择题：共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项符合题意。 1. 水稻的高秆对矮秆为完全显性。欲判断一株高秆水稻是否为纯合子，下列方法不可行的是（　　） A. 让该高秆水稻自交 B. 与矮秆水稻杂交 C. 与纯合高秆水稻杂交 D. 与杂合高秆水稻杂交 2. 孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料，下列是对其一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性 B. 应用了统计学的方法对结果进行统计分析 C. F2表现型的比例为3：1最能说明孟德尔分离定律的实质 D. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 3. 某种动物的直毛(A)对卷毛(a)为显性，黑色(B)对白色(b)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为aaBb的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：3：1：1。那么，个体X的基因型为（ ） A. Aabb B. AaBb C. AaBB D. aaBb 4. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是（　　） A. 基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1 C. 基因型为AaBb的植自交，后代中能合成药物2的个体占3/16 D. 上图药物合成途径体现了基因对性状的直接控制 5. 如图为果蝇X染色体非同源区段上的部分基因分布示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制朱红眼和深红眼的基因互为等位基因 B. 果蝇由正常的“椭圆形眼”变为“棒状眼”，一定是基因突变的结果 C. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 D. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 6. 某双链DNA片段有500个碱基对，其中含腺嘌呤200个，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该DNA中，一个磷酸分子可与1个或2个脱氧核糖相连 B. 该DNA片段中的500个碱基对可能组成的DNA种类有种 C. 该DNA中，一条链上的值与另一条链上的该值互为倒数 D. 该DNA片段复制n次，第n次需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸个 7. 科学家们运用不同的科学方法取得了突破性的研究成果。下列说法错误的是（　　） 选项 科学家 科学方法 结论 A 赫尔希、蔡斯 同位素标记 DNA的复制是以半保留的方式进行的 B 尼伦伯格、马太 蛋白质体外合成技术 破译了第一个密码子 C 沃森、克里克 模型构建法 构建了DNA双螺旋结构模型 D 艾弗里 减法原理 DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 A. A B. B C. C D. D 8. 科研人员欲寻找诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍的最适温度。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实验可设置一系列零下低温条件诱导大蒜染色体数目加倍 B. 卡诺氏液固定细胞形态后需用体积分数95%的酒精冲洗2次 C. 显微镜下观察到根尖分生区细胞，可能含有N、2N、4N或8N条染色体 D. 低温主要抑制纺锤体牵引染色体向两极移动，而使染色体加倍 9. 如图，细菌中一个正在转录的RNA在3’端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放。下列说法正确的是（　　） A. 图中的RNA聚合酶的移动方向是从右到左 B. 转录终止的原因是遇到了茎环结构后面的终止密码子 C. 图中转录结束后，mRNA将通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成 D. 转录产物易与模板分离的原因可能是连续的碱基U与DNA模板链之间形成的氢键较少 10. 下图表示人体内干细胞中一条核苷酸链片段M，在酶X的作用下进行的某生理过程的部分示意图（①②③表示正在合成的核苷酸链），下列说法正确的是（　　） A. 酶X为RNA聚合酶，该生理过程表示转录 B. 图示体现了DNA复制具有多起点双向复制的特点 C. 酶X为解旋酶，①②③的合成需要DNA聚合酶的参与 D. 片段M发生碱基的替换一定导致合成的蛋白质结构改变 11. 下列过程可能存在基因重组的是（　　） A. ①④⑤ B. ①③④ C. ③④ D. ①④ 12. 跳跃基因指一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对另一位点的基因起调控作用的DNA序列，同一生物往往有多种跳跃基因。下列叙述错误的是（ ） A. 跳跃基因复制时，DNA聚合酶的结合位点在DNA上 B. 跳跃基因随机插入基因组，可能引起基因突变或基因重组 C. 同一跳跃基因可在多条染色体间跳跃，也可能跳回原位 D. 跳跃基因引起的变异属于可遗传变异，必然遗传给后代 13. 启动子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段，研究发现启动子区域发生的甲基化修饰往往会影响RNA聚合酶的识别和结合，从而引起抑癌基因和DNA修复基因等的沉默，最终导致癌症的发生。下列说法正确的是（　　） A. 抑癌基因沉默导致的相应蛋白质活性减弱或失去活性可能引起细胞癌变 B. 启动子区域发生的甲基化修饰通过直接影响翻译过程从而引起基因沉默 C. 上述发现为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证 D. 去除启动子区域从而防止其发生甲基化修饰是癌症预防和治疗的新思路 14. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，如图是该病毒在细胞内增殖的示意图（②③过程遵循碱基互补配对原则），下列有关叙述不正确的是（　　） A. 脊髓灰质炎病毒的遗传信息和密码子均位于+RNA中 B. 过程②与过程③发生碱基互补配对的方式不完全相同 C. 酶X是RNA复制酶，能催化磷酸二酯键的形成 D. +RNA至少需在宿主细胞内复制2次才能产生子代+RNA 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每道题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 如图表示以大肠杆菌和T2噬菌体为材料进行的实验研究。相关叙述错误的是（　　） A. 步骤①的目的是获得含32P的大肠杆菌，32P主要分布在细菌拟核和线粒体DNA中 B. 步骤②的目的是获得32P标记的T2噬菌体，其中只有DNA有标记 C. 步骤③的目的是使噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌程度通常会影响该实验结果 D. 该过程获得的子代噬菌体中大多数具有放射性 16. 翻译过程如图所示，其中有些tRNA的反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（碱基I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只可转运一种氨基酸 B. tRNA分子5'端是结合氨基酸的部位 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传性状的稳定性 17. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中I-1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列说法正确的是（　　） A. Ⅲ-10和一个正常男性（甲病携带者）结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/24 B. Ⅱ-8体细胞处于有丝分裂后期时可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 C. Ⅱ-6与Ⅲ-12基因型相同的概率为3/5，且都可能含有来自I-2的甲病基因 D. 若Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个染色体组成为XXY的乙病小孩，可能是Ⅱ-6产生配子时在减数分裂Ⅱ出现异常 18. 某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制。其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，F1全为白色，F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑互换，下列分析正确的是（　　） A. F1全为白色的原因是A、B两基因的转录产物不能翻译 B. 若两对基因在一对同源染色体上，F1与双隐性个体测交后代中没有白色个体 C. 若两对基因在非同源染色体上，F1雌雄个体相互交配得到F2中白色个体占3/8 D. 若F2中白色个体的比例为1/2，则黑色个体比例为1/4 三、非选择题：本部分包括5题，共计60分。 19. 非光化学淬灭（NPQ）是通过耗散过剩光能实现光保护的第一道防线，主要过程如下：类囊体腔酸化能活化PsbS和VDE，一方面促进LHCⅡ聚集，阻断能量的传递；另一方面VDE催化Vx转化为Zx，促进热量的散失，从而缓解活性氧（由电子传递过快等导致）的产生。请回答下列问题： 注： LHCⅡ：捕光天线蛋白 PsbS：光系统Ⅱ亚基S Vx：紫黄质 Zx：玉米黄质 VDE：紫黄质脱环氧化酶 ZEP：玉米黄质环氧化酶 PGA：3-磷酸甘油酸 G3P：磷酸丙糖 （1）LHCⅡ上主要吸收红光的光合色素是______，可用溶剂______提取光合色素。 （2）暗反应中PGA转化成G3P的反应称为______，场所是______。 （3）强光下，类囊体腔H+增多的原因有______，H+增多一方面加快______（物质）的合成，另一方面活化______促进NPQ。 （4）当植物吸收的光能过多时，过剩的光能会对D1蛋白（光反应关键蛋白D）造成损伤，导致光合作用强度减弱。细胞可通过NPQ减少多余光能对D1蛋白的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能：帮助修复损伤的D1蛋白；参与NPQ的调节。科研人员以野生型拟南芥和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，结果如下图所示。实验中强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同，且强光对二者的D1蛋白均造成了损伤。 ①该实验的自变量为______。 ②若测得突变体的光合作用强度高于野生型，结合上图分析，推测产生这种差异的原因可能是突变体的NPQ强度更______（大/小），NPQ减少多余光能对D1蛋白的损伤的功能强于H蛋白的修复功能。 ③拟南芥保卫细胞也含叶绿体，但其数量较少且类囊体不发达，通过叶绿体自身产生的ATP不足以支持有机物的合成，那么在保卫细胞合成淀粉的过程中，以下生理过程可以为之补充提供ATP的是______。 A.有氧呼吸第一阶段 B.有氧呼吸第二阶段 C.类囊体膜的电子传递过程 D.线粒体内膜的电子传递过程 20. 下图1表示基因型AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析： （1）图1中，具有细胞周期的是______（填数字序号），含有两个染色体组的细胞有______（填数字序号），含有同源染色体的细胞有______（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有______（填数字序号）。 （2）图2中，DE段的变化原因是______，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有______（用图1中数字和箭头表示，任写一种即可）。 （3）图1时期②细胞中同时出现A和a基因的原因可能有______， （4）根据所学知识，完成下表： 实验步骤的目的 简要操作过程 固定细胞形态 将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后，用浓度为0.075mol/L的KCl溶液37℃低渗处理45min，冲洗后再转入70%乙醇中冷藏备用 制作装片 将材料冲洗后，经解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→①______→制片 显微观察 在显微镜下观察不同时期图像并根据染色体的②______判断细胞所处时期，部分时期的显微图像如图3A~F所示 （5）实验过程中，第二次使用卡诺氏液处理目的是______（增强/降低）染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。图3的A~F中，细胞分裂的先后顺序为A→C→______→F（用字母和箭头表示）。 21. 下图1为p53基因表达过程示意图，其表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡。请回答下列问题。 （1）基因的本质通常是______，图中过程a需要______作为原料和______酶的催化，过程a和b中都能形成化学键是______。 （2）图1核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是______，tRNA的作用是______。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是______（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （3）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图2所示。 ①p53基因正常表达时，通过______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将______（填“上升”或“下降”），从而______（填“加强”或“减弱”）了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 （4）5-BrU（5-溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少经过______次复制后，才能实现细胞中某基因位点上碱基对从T-A到C-G的替换，这种变异类型属于______。 22. 如图表示以某二倍体植株（TtYy）为实验材料培育新品种的途径。回答下列问题： （1）途径2获得品种B的育种方式为______，依据的遗传学原理是______。为获得稳定遗传的优良品种（TTYY），与采用途径1相比，采用途径2的优点是______。 （2）途径3中秋水仙素作用于细胞周期的______期使染色体数目加倍，经途径3获得的品种C含有______个染色体组。 （3）途径4育种过程中获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让甲与野生型（WT）杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为______性状。且由______对基因控制。 （4）已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色体上，为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交，得到的后代自交（不考虑交叉互换）。 ①若______，说明两突变基因为同一基因； ②若______，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因； ③若______，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。 请从下列选项中选择对应的杂交结果 a、F1和F2均耐高温 b、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈3：1 c、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈1：1 d、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈9：7 e、F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈15：1 杂交实验结果与③一致。 （5）为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。 ①图1中若F1产生配子时3号染色体发生基因重组，请在答题卡上绘出F2中相应植株的3号染色体______。用F2植株进行自交，可获得纯合重组植株R1~R5. ②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3.分析可知，耐高温的突变基因位于______（分子标记基因）之间。 23. 鸭的蹼色受常染色体上的3对等位基因（A/a，B/b，Y/y）控制，其中A控制黑色素合成，B促进黑色素在脚蹼沉积，Y促进类胡萝卜素在脚蹼沉积。A存在时，B数量多于Y时表现为黑蹼；B数量少于Y或不含B和Y时表现为黄蹼；B、Y数量相等时表现为花蹼。A不存在时表现为黄蹼，基因与性状的对应关系如下表所示。科研人员用花蹼、黑蹼和黄蹼3个纯系亲本进行如下杂交实验，已知实验二亲本黄蹼基因型为aabbyy，请回答下列问题： 表现型 花蹼 黑蹼 黄蹼 基因型 A_BBYY，A_BbYy A_B_yy，A_BBYy A_BbYY，A_bbyy，A_bbY_，aa_ _ _ _ （1）群体中黄蹼的基因型有______种，根据实验______（“一”、“二”或“三”）能判断A/a，B/b，Y/y这3对等位基因在3对同源染色体上，遗传遵循自由组合定律。 （2）实验一中，亲本基因型分别是______、______。从F2中随机选取等量的花蹼与黑蹼构成一个新群体，该群体中黑蹼纯合子占______。 （3）实验二中，F2黑蹼中个体基因型与F1基因型相同的概率是______。能否通过测交实验来检测F2黄蹼是否为纯合子？简要说明理由。______。 （4）研究发现，A基因也在鸭的羽毛细胞中表达，同时羽色还受常染色体上另一对等位基因T、t（不在A/a、B/b、Y/y所在染色体上）控制，T促进黑色素在羽毛中的沉积且具有剂量效应（如TT个体较Tt个体黑色素沉积更多），形成黑羽、灰羽、白羽3种表型。 ①基因型为aaTT的个体______（“能”或“不能”）合成黑色素，其表型为______（“黑羽”、“灰羽”或“白羽”） ②若选取实验二F2中的灰羽黄蹼进行测交实验，则后代的表型及比例是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $