四川广元市等地市高中2026届高三下学期第二次调查研究考试 化学

秘密★启用前〔考试时间：2026年4月16日上午8：309：45) 乐山市高中2023级第二次调查研究考试 化学 注意事项： L考生领到答题卡后，须在规定区域填写本人的姓名、准考证号和座位号，并在答题 卡背面用2B铅笔填漆座位号。 2。考生回答选择题时，速出每小题答案后，须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号漆 黑，如需改动，用檬皮擦千净后，再选涂其他答案标号。考生回答非选择题时，须用05m黑色 字迹墓字笔将答案写在答题卡上。选棒题和非速择题的答素写在武寒或草稿纸上无效。 3,考生不得将答题卡和草稿鼓带离考场，考武结来后由监考员统一回收。 可能用到的相对原子质量：C12 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是最符合题目要求的。 1,化学与生产、生活和科技密切相关，下列说法正确的是 A,模仿壁虎足的结构制成的仿生胶带能与被粘着物之间形成化学键 B.药皂中加入少量苯酚来杀菌消毒，利用了苯酚的强氧化性 C.低密度聚乙希比高密度聚乙烯支链多，软化温度低 D.烫发药水能使头发中的二硫键(-S-S-)发生斯裂和重组，该过程不涉及氧化还原反应 2.下列有关滴定管的使用或操作正确的是 A,甲：溶液润洗滴定管后，将液体从上口倒出 B.乙：盛装一定体积NaOH溶液 C.丙：从滴定管中放出一定体积盐酸溶液 D.丁：记录满定管液面示数为7.1mL 3,C,03是一种耐高温材料，用碳高温还原重路酸钠(N4,C,0,)可以割备C,02,反应的化学 方程式为：N,C0,+2C△C,0,+Na,C0+C0↑，N,为阿伏加德罗常数的值，下列相关 说法正确的是 A.1mol基态Cr原子核外单电子的数目为5N. B.12g石墨中，含有的g键的数目为1.5NA C.100mL0.1mol·L'Na,C0,溶液中C0的数日为0.01W, D.反应每生成22.4LC0,转移的电子数为6N, 高三化学第1页（共8页） 4.下列指定反应的离子方程式正确的是 A.乙酰胺在氢氧化钠落液中水解：CH,CONH+OH A-CH,CO0+NH,t B.C02通人足量氨水中：C01+20H=C0-+H,0 C.向Ca(C0)2溶液中通人少量S02:Ca2+C0+S0,+H,0=C+CaS0.1+2H D.用MnO,与浓盐酸共热制备C:Mn0,+4HC(浓)AMm3·+2C+CL2↑+2H,0 5.结构决定性质，性质决定用逸，下列事实对应的解释正确的是 选项 事实 解释 A 热稳定性：HF>HCI HF分于间存在氨绒 B 捧杂】2的聚乙块塑料能导电 材料中存在能自由移动的电子 c 聚乳酸用于生产手术缝合线 聚乳酸为高分子化合物 D 地沟油经过处理加工后可用作飞机、汽车然油 地沟油主要成分为液态经 6.科研小组从药用植物中分离出两种具有抗氧化、抗炎作用的有机物茶多酚和咖啡酸，下列 说法正确的是 OH HO HO OH HO HO HO 茶多酚 啡酸 A.茶多酚中含有的官能团有：羟基、醚键和荣环 B.茶多酚分子中所有碳原子一定共面 C.1mol咖睡酸与饱和澳水反应，最多清耗3 molBr D,茶多酚分子中有2个手性碳原子，咖啡酸分子存在顺反异构 7,下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 将表面氧化的朝性从酒精灯的外焰慢慢移向内 乙醇蒸气将Cu0还原为单质 A 培，黑色的钢丝变红色 Cu 向盛有NH,CI溶液的试管中滴加稀NaOH落 NH,Cd落液与希NaOH落液 B 液，用湿润的H被纸春近试管口，被颜不变蓝 不反应 取NaHSO,晶体加水充分落解，滴加BaCl2客 NaHS0,晶体中含有S0 液，产生白色沉淀 将木炭与热浓硫酸反应后产生的气体依次通过 酸性KMO,溶液、品红溶液、澄清石灰水，品虹 气体产物中不含S0, 溶液不凝色，澄清石灰水变浑浊 高三化学第2页（共8页） 8.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期主族元素，其中W、X、Y位于不同周期，X基 态原子中s能级与p能级电子总数相同，最外层电子数X是Z的两倍，第一电离能Z>Y, 下列说法正确的是 A.简单离子的氧化性：Y>Z B.Y元素最高价氧化物对应水化物是一种弱碱 C.简单离子半径：Y>Z>X D.由W、X、Y、Z四种元素形成的化合物的水溶液显碱性 9。血液中以F(Ⅱ)为中心的配合物铁卟啉是血红蛋白的重要组成部分，卟啉环，味唑与氧合 血红蛋白(H0,)可形成铁卟琳，三者的结构如图所示，已知卟琳环和咪隆分子中所有原子 共平面，下列说法错误的是 A.卧卟琳环中N原子的杂化方式均为即杂化 B.咪座中存在正大Π健 .酸性条件下，卟啉环的配位能力会增强 D.铁卟啉中Fe(Ⅱ)的配位数为6，配位原子有N、0两种 10.C0的资源化利用有利于实现"碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料丙可由如下反 应制备。下列说法错误的是 6-9" A.x=m+n B.甲的一氯代物有3种 C.乙与个互为同分异构体 D.丙在NaOH溶液中的降解生成物之一为Na,CO 11,锌是一种重要的有色金属。一种从治炼金属废渣（主要含ZS、CS及其他杂质）中回收锌 和铜的工艺流程如图所示： (NHsO,-米 Zn (NH.)S +50 Cu 99 已知：(1)过硫酸根(S0)的离子结构为： (i)“热解"时，5,0发生的反应为：2s,0+2H,0A4组°+4S0+0,↑。 下列说法错误的是 A.过硫酸根离子中-1和-2价氧原子个数比为1：3 B.“氧化格合"后的浸出液中含有[Za(NH,),]2+,[Ca(NH,),]2·等 C,“热解”时果用微压密闭加热，可适当减少“还原”中面的用量 D.“授烧"时参加反应的ZS和02的物质的量之比为2：1 高三化学第3页（共8页） 12.我国科学家设计使用新型的Nomm-SC纳米复合涂层电极（涂层含气体传输通道和SC 纳米颗粒间孔隙结构)，电解碳酸氢盐将C02转化为C0,新材料能显著提升转化效率，并 减少副反应，工作原理如图所示。下列说法错误的是 电源 KHCO, -KOH溶液 Nafion'.SiC钠来复合漆层双极膜 A.a为电源的负极 B,电解时，阴极附近溶液pH减小 C.电解总反应为：2HC05+2H摇0，↑+2C01+2H,0 D.SC为电绝缘材料，可翻弱电场作用下离子的漆透，减少析氢反应 13.肟是一类含官能团一=N一O阳的有机物，Z-苯甲醛肟具有独特的药理活性。我国科学 家首次以电能化剂与二苯甲酮光催化剂的协同催化体系，以亚硝酸盐和苯甲醛为原料合成 Z-苯甲醛肟，光电催化路径如图所示，幸表示中间体，已知稳定性：Z-素甲醛形<E-苯 甲醛肟。下列说法正确的是 HO Z-甲醛树 E-某甲醒醇 二苯甲酮(PC】 A.x=6 B.中间产物羟胺(N阳OH)被盐酸吸收，生成的NH,O明]口为共价化合物 C.·NH,OH与苯甲醛反应生成E-苯甲醛肟，同时有H,0生成 D.1mol E-苯甲醛肟 吸收的能量低于lm✉l →Z-苯甲醛弱释放的能量 高三化学第4页（共8页） 14.2025年诺贝尔化学奖授予金属有机框架材料开爱领城。M0F-5是其中最具代表性的材 料，其晶胞结构如图1所示，是由[Z,0]·和对苯二甲酸根(L~)通过配位健连接形成的 立方晶系，其中Z,0]+和配体L2的微观结构如图2所示，晶胞对角面中[Z,0]+和配 体L的配位示意图如图3所示，下列说法正确的是 8}#k有a0r ●对菜二平酸板南影珠(1) 乙a0械被长为b面m 图1MOF-5盖驰雄构 国2【2n,0广和影体L鞋构 3晶聪时角面中[亿，0广和配补L配位示老围 A.每个晶胞中含有；个ZA,0] B.[Za.0]+中Zm-0-Za的键角为60 C.图3中M、N两处的Za的距离为(3a-2b)m D.每个L2-可形成4个配位键，与4个[Z,0]“配位 15.常温下，用NaOH溶液分别滴定H,A(二元弱酸)MnSO、C2(S0,),三种溶液，pM随OH 的变化如图所示其中表示-6-⅓号-()、一如(C)。 pOH表示-ge(OH);下列说法正确的是 ② PM ① 7.6.8 pOH A.①表示-lgc(C+)随pOH变化情况 B.K,[Mn(OH)2】的数量级是10 C.K.(H2A)=1x104 D.③、④相互平行，且斜率k■1 高三化学第5页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(14分】 硫酸亚铁铵是一种重要的化工原料，用途十分广泛。一种制备硫酸亚铁铵品体 [(NH),SO,·FeSO,·6H,0]的实验方法路线如图所示： molL线酸酸化 程器 3molL酸■力 硫酸候 冷邮○垫选洗德、千塘雅酸亚 铁候晶体 水蒸气蕉发兼城至出现晶限 回客下列问题： (1)基态Fe·的核外价电子排布式为；仪器a的名称为一。 (2)利用铁粉制备硫酸亚铁时，玻璃棒上壅铜丝的目的是 :设计实验检验制备的硫 酸亚铁溶液中不含F心·；倾析时磁铁的作用是 (3)用水蒸气蒸发浓缩，能防止硫酸亚铁铵晶体高温分解。已知其高温分解生成一种红 棕色固体和四种气体，且生成的N和S02的物质的量之比为1：4，写出该反应的化学方程式 (4)抽速硫酸亚铁铵晶体的装置如图所示，下列说法正确的是（填编号） 山.布氏漏斗尖嘴斜面不对准锥形瓶支管口，抽滤效果相同 b.抽滤所需滤纸应略小于布氏漏斗内径，但能盖住全部小孔 c,抽滤完毕，应先关闭抽气泵，再打开活塞 山.抽滤后，用酒精洗涤晶体的效果比用冷水好 (5)为测定(NH,):S0,·FeS0,·620(摩尔质量为Mg·m©l')的纯度，进行下列实验： 称取样品a8,加稀硫酸溶解后，配成100mL溶液。取20.00mL配制的溶液，用浓度为 bmol·L'的KMnO,溶液滴定至终点时消耗KMnO,溶液的体积为cmLg ①滴定至终点的现象为 ②产品中(NH,),S0,·eS0,·6H,0的纯度为%（用含M、ab.c的式子表示）。 高三化学第6页（共8页） 17.(13分) 1-甲基萘在催化剂作用下发生选择性加氢反应，生成1-甲基四氢茶和5-甲基四氢茶， 同时伴有副反应，生成1-甲基十氢素，反应原理如图所示： 甲草 1小甲基可 +3,： 反4 手甲基件表果 回答下列问题： (1)苯环的侧链烧基中，直接与苯环连接的碳原子上有C-H,则该C-H能被酸性高锰 酸钾溶液氧化成-C0OH,即 H C00H,则5-甲基四氢茶被酸性 高锰酸钾溶液完全氧化后含苯环结构的产物的结构简式为 (2)4H,=kJ·m@l1 (3)为提高两种四氢萘产品中5-甲基四氢素的选择性，可以改进的措施是 (4)四个反应的平衡常数K随温度变化的关系如图1所示，温度为T,时，反应1的平衡 常数与反应2、反应4的平衡常数之间的关系是K= (用含K、K的式子表示)，曲线 、b中，表示反应2的平衡常数随温度变化的曲线为 (填编号)。 一1-甲蒸 +一于子甲展四夏系 一一1-甲蒸阳真举 。-1-甲墨十直系 6006757000 图1 2 (5)在1×10kPa的高压H氛围下(H,的压强近似等于总压).向体系中充入1ml1-甲 基萘，测得不同温度下达平衡时，各物质的物质的量分数x(x表示某气体的物质的量与除H, 外气体总物质的量之比)随温度T的变化关系如图2所示。 ①600K到675K时，升高温度，5-甲基四氢素增多的原因可能是 ②675K达平衡时T-甲基紫的转化率为%，反应3的分压平衡常数K。 (kPa)2(结果保留两位小数) 18.(14分) 某科研团队用绿柱石（主要成分为Be,AL,S,0。,含山，0等）生产B0和A山(S0,),的工 艺流程如下： 硫酸 CH,Coa明 CaF,求酸 C,H,C0ON选年C国拳生暴作一ALO,)客绿 绿不一达一 靠选.瓦一Be1OH,数些Be0 SiF, NH.HCO, 已知：C,H,C00H熔点为122℃，微溶于冷水，易溶于热水。 高三化学第7页（共8页） 回答下列问题： (1)为了提升焙烧效率，可采取的措施有（写一种即可）：培烧生成的SF,分子的空 间构型为 (2)“沉铝"时，滤饼的主要成分为苯甲酸铝[1(C,H,CO0),】,写出该反应的化学方程式 (3)“沉皱"时，发生反应的离子方程式为一二；已知常温下K[B%(0H)2】=1.0×10,若 溶液中c(Be2+)=0.1mol·L',则Be2·开始沉淀时溶液的pH= (4)流程中“操作”的名称为 ,实验室进一步提纯C,H,COOH的方法是 (5)已知常见的AB型离子晶体的离子半径比和配位数的关系如下表，已知： r(Be2+)=45pm,r(03-)=140pm , [0.225,0.414) [0.414,1.732) [1.732,1) 配位数 6 8 ①则B0中离子的配位数为 ,下列品体的品胞类型与B0相似的是 (填编号)。 a.立方ZS晶体（类似金刚石）b.NaC晶体 c.CaF2晶体 d.CsC品体 ②Bc0晶胞的边长为 pm(列出计算式) 19.(14分)】 托伐普坦是一种治疗心力度竭的药，可有效域轻人体中液体超负有症状，制备托伐普坦的 一种中间体H的合成路线如图所示（部分反应条件及生成物已略去）： CH,O- -OCH, NO H-SO-CH 回 K.CO..DMF 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称是 :B→C的反应类型为 (2)有机物甲的化学名称是 :有机物乙的结构简式为 (3)C到C过程中，引人基团-s0:○CH的作用是 (4)写出C→D的化学反应方程式 (5)C的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种。 a.分子中含有苯环和-NO b.与氢氧化钾的乙醇溶液共热能发生消去反应 (6)已知有机物K的合成路线如下： NH-SOCHT .CO..DMP CH COOCH CH, 回 回 根据题目信息推斯有机物丙的结构简式为 ,写出J→K的化学反应方程式 高三化学第8页（共8页）