第三章 第一单元 卤代烃 醇 酚 醛 酮 A卷 基础达标-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

第三章 烃的衍生物 第一单元卤代烃醇酚醛酮 A卷基础达标 建议用时：60分钟满分：100分 进 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题有一个 选项符合题意) 1.有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是 密 A.溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 B.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀 的 C.溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙醇 封 興 D.溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取 2.下列有机物中，有3种不同类型的氢原子的是 线 HO A.H.C CH, B. HO COOH 深 内 HO C.CH,CH2 OH D OH 3.下列物质与其名称对应不正确的是 不 0 A.丙酮：CH CCH3 数 准 B.甲乙醚：CH3一O一C2H C.氯仿：CHCl CH2CH 答 D.CH3CCH2CH3:2-乙基-2-丁醇 OH 警 题 4.下列醇类物质中，不能被氧化成醛的是 A.CH3-CH2-CH2-OH B.CH3一CH2-OH C.CH,CH2C(CH;),CH2 OH D.(CH3);C-CH(CH3)OH 5.某有机物的结构简式如下所示： 北 CH,-CH- O-CH: OH 它不可能具有的性质是 ( ①易溶于水②可以燃烧③能使KMnO,酸性溶液褪色 ④能与KOH溶液反应⑤能与NaHCO,溶液反应⑥能与Na 反应⑦能发生聚合反应 A.①⑤ B.①④ C.①④⑦ D.①②③⑥⑦ 6.仔细观察下图装置，下列说法不正确的是 温度计 水 溴乙烷与 水 酸性高锰 氢氧化钠 圉酸钾溶液 醇溶液的② ③ 日混合物 ⊙ A.①中试管里发生消去反应 B.③中可观察到试管里酸性KMnO,溶液褪色 C.取反应后①中溶液于试管中，滴入AgNO3溶液一定会产生淡 黄色沉淀 D.若用溴水代替酸性KMnO,溶液，装置②可省去 7.与1,2一二溴一1一丙烯官能团相同且互为同分异构体的物质有 (不考虑立体异构) () A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 8.下列叙述正确的是 A.最简单的一元酮是乙酮 B.苯酚显酸性，是因为苯环对羟基产生了影响 C. OH和 CH,OH互为同系物 D.在过量硫酸铜溶液中滴入几滴氢氧化钠溶液，再加入乙醛溶 液，加热至沸腾，即产生砖红色沉淀 9.以葡萄籽提取物作为原料直接制成的胶囊，是目前美国天然植物 十大畅销品种之一。其中的主要成分为原花青素，其结构简式为 OH OH HO OH,原花青素具有生物活性，如抗氧 OH OH OH 化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生 而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的 是 () A.该物质既可看作醇类，也可看作酚类 B.1mol该物质可与4 mol Br2反应 C.1mol该物质可与7 mol NaOH反应 D.1mol该物质可与7 mol Na反应 10.下列实验方案不能达到实验目的的是 实验目的 实验方案 证明溴乙烷发生 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH A 消去反应有乙烯 的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体 生成 通入溴的四氯化碳溶液 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷 检验卤代烃中卤 却后的反应液，滴加硝酸酸化后再滴 素原子的种类 加硝酸银溶液 验证乙炔能被酸 将电石与饱和食盐水反应生成的气体 C 性高锰酸钾溶液 通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是 氧化 否褪色 验证苯和液溴在 将反应产生的混合气体先通人溴的四 0 FeBr3催化下发 氯化碳溶液再通入AgNO,溶液，观察 生取代反应 是否有淡黄色沉淀生成 11.某有机物能跟新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，该有机物 的相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2g,生成2.24L(已换 算成标准状况下的体积)二氧化碳。下列说法不正确的是 A.该有机物是乙醛 B.1mol该有机物能够和1mol氢气加成 C.燃烧该有机物4.4g,生成1.8g水 D.0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应析出金属银 2.16g 12.甲基氯环己烷 )存在如图转化关系，下列说法错误 的是 NaOH/醇溶液 NaOH/H,O X △ A.X能使溴水褪色 B.Y能与Na发生反应 C.Y的同分异构体中，含 结构的有12种（不考虑立体异 构) D.X与水在一定条件下发生加成反应一定生成Y 选择性必修337 13.汉黄芩素（结构如图）是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿 瘤细胞的杀伤有独特作用。有关汉黄芩素的叙述正确的是 OCH HO OH O 汉黄芩素 A.汉黄芩素的分子式为C16H18O5 B.该物质能与NaOH溶液反应，也可与溴水反应生成白色沉淀 C.1mol该物质最多可与2 mol Br2发生加成反应 D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1种 14.某有机物的结构简式图，下列有关叙述中正确的是 C,H HO OH CH: C2H A.可与NaOH和NaHCO3溶液发生反应 B.1mol该有机物最多与7molH2发生反应 C.1mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应 D.该有机物分子中一定有16个碳原子共平面 15.对羟基苯甲醛俗称水杨醛，是一种用途极广的有机合成中间体。 主要工业合成路线有以下两种： 路线1 路线2 CH2OH CHO CH3 NaOH O2/催化剂 催化剂 +HCHO- H2O H2 SO 空气或氧气 ① ② ③ OH OH OH OH 下列说法正确的是 A.①的反应类型为取代反应 B.对羟基苯甲醇苯环上的一氯代物有4种（不考虑立体异构） C.对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种（不包括其 本身) D.水杨醛分子中所有原子一定共平面 38选择性必修3 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16.(12分)A、B的结构简式如图： CH HO CH HO OH OH (1)B物质的名称 ;A、B能否与NaOH溶液反应：A (填“能”或“不能”，下同)，B (2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是 (3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的 物质的量分别是 mol、 mol。 (4)下列关于B物质的叙述中，正确的是 A.可以发生还原反应 B.遇FeCl3溶液显紫色 C.1mol该有机物最多可与2molH2反应 D.可与NaOH溶液反应 17.(12分)化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线 如图： OH 0 H2 CrO 1)CH,MgBr →B Ni、△ 2)H+、△ A D 1)03 2)Zn、H2O CHO (1)生成B的反应类型为 (2)化合物F中含氧官能团的名称是 和 (3)写出C与乙酸反应生成酯的化学方程式： (4)某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学 环境的氢原子。写出该化合物的结构简式： （任写一 种)。 18.(15分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制 备溴乙烷和1一溴丁烷的反应如下： R-OH+HBr R-Br+H,O 请回答下列问题： (1)溴乙烷和1一溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到 的是 (填字母)。 a.圆底烧瓶 b.量简 c.锥形瓶 d.布氏漏斗 (2)用上述实验原理制备溴乙烷，反应完毕后静置分层，应该从 分液漏斗的 (填“上方”或“下方”)让溴乙烷流出，原因 是 (3)溴代烃的水溶性 (填“大于”“小于”或“等于”)相应 的醇，其原因是 (4)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 19.(16分)根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题： CH,CHCH,DC,H,C1②CH,C=CH⑧C,H,Br, ③ B D CHa CH A C OH OH OH CH,CCH.OH CH,CCHO CH.CCOOH CH CH CH E F G (1)A的化学名称是 (用系统命名法命名)。 (2)F中的官能团名称是 (3)写出B可能的一种结构简式： (4)④的反应类型是 (5)⑤的化学方程式是 (6)若在一定条件下实现反应⑥，可加入的试剂是 (填 字母，下同)。 a.[Ag(NH3)2]OH、稀硫酸b.H2 c.02 d.氰化氢(HCN) (7)C及C的部分同分异构体结构简式如下，其中具有顺反结构 的是 a.CH,CH =CHCH b.CH,=CHCH,CH c.CHC-CH2 d.H2C-CH2 CHa H2C—CH2机物究金然烧时消耗氧气的物质的量为(10+)mol=15,5mol,标准状况下的 体积为15.5mol×22.4L·mol-1=347.2L。 9.答案Q①《2+H0NO,张疏酸《)NO,+H,0 (2)常规法制取硝基苯使用较多的浓硫酸作催化剂，原子利用率低，产生废酸较多， 处理废酸消耗的化学试剂较多 (3)胶头滴管100mL容量瓶(4)从夹套三口烧瓶的a口通入冰水 (5)除去硝基苯中混有的HNO3(6)80% 解析(2)常规方法使用了大量的浓硫酸，随着反应的进行浓硝酸变稀，反应难以 继续，反应结束后剩余的废酸较多，原料大量浪费且后期处理废酸的成本较大，所 以对比常规方法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念。(4)该反应 所需温度低于室温，需要持续地给装置降温才能控制反应温度在15℃以下，实验 使用的反应器是夹套三口烧瓶，可以通冰水进行控温，为保证良好的冷凝效果，应 从下端的a口通入冰水。(5)通过反应原理可知，制备过程中会生成硝酸，可用饱 和碳酸氢钠溶液除去。(6)N,0的物质的量为100mlX0.108gml。=0.1mol, 108g·mol-1 9.84g 根据化学方程式可知，制得9.84g硝基苯时，N2O5的转化率为 23g·moX 0.1 mol 100%=80%。 第三章烃的衍生物 第一单元卤代烃醇酚醛酮 A卷基础达标 1.A澳乙烷不能发生电离，与NaOH的醇溶液发生消去反应生成乙烯，制取涣乙烷 不采用乙烷与B2取代制备，因为二者发生取代反应难以得到较纯的溴乙烷。 COOH HO 2.CH3C《》 CH3中有2种不同类型的氢原子； 中有4种不同 HO HO 类型的气原子：CH,CH,OH中有3种不同美型的氢原子；COH中有5种不 同类型的氢原子：故选C。 3.DD项，该有机物主链含5个碳原子，应命名为3一甲基一3一戊醇，错误。 4,D醇分子中与羟基相连的碳原子上有氢原子时才能发生催化氧化反应，且与羟基 相连的碳原子上有23个氢原子的醇被氧化成醛，与羟基相连的碳原子上有1个 氢原子的醇被氧化成酮。CH3一CH,一CH2一OH可以发生催化氧化反应生成丙 醛，A不符合题意；CH3一CH2一OH可以发生催化氧化反应生成乙醛，B不符合题 意；CHCH2C(CH3)2CH2OH发生催化氧化反应生成CHCH2C(CH3)2CHO,C 不符合题意；(CH3)?C一CH(CH3)OH分子中与羟基相连的碳原子上只有1个氢原 子，发生催化氧化反应生成(CH3)3C一C—CH3,不能生成醛，D符合题意。 5.A此有机物中含有C一C,能发生加聚反应，也能使KMnO4酸性溶液褪色；此 有机物因含有酚羟基，故具有弱酸性（比H2CO3酸性还弱），能与KOH溶液及活泼 金属Na反应，但不能与NaHCO3溶液反应；此有机物的组成元素中只有C、H和O, 故可以燃烧。酚类不易溶于水。 6.C卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应，A正确；①中发生消去反应产生乙烯 气体，②中的水可除去挥发出来的醇，乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；反 应后①中溶液内可能有NOH剩余，干扰后续检验，需先加稀硝酸酸化，C错误；② 的作用是除去挥发出来的醇，而溴水与醇不反应，则用溴水代替酸性KMO4溶液时 可省去装置②，D正确。 7.C与1,2-二涣一1一丙烯官能团相同且互为同分异构体的物质有1,1一二涣一1 一丙烯、1,3一二溴一1一丙烯、2,3一二溴一1一丙烯3,3一二澳一1一丙烯，共4种， 故选C。 8.B最简单的一元酮为丙酮，A错误：苯酚中的羟基由于受到苯环的影响，变得更活 .0H健易断梨，即苯酚凉液显弱酸性，B正确：《OH属于酚， 84参考答案 CH,0H属于醇，则二者不互为同系物，C错误：检脸醛基应在碗性溶液中， 则应在过量的NaOH溶液中滴入少量的CuSO4溶液，再进行后续操作，D错误。 9.C结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个酚羟基（可看作酚）：中间则含醚键 (环醚)和两个醇羟基（可看作醇），故A正确；该有机物分子结构中能与Br2发生反 应的只是酚羟基的邻位及对位上的氢原子（共4个可被取代的氢原子），故B正确： 能与NOH溶液反应的只是酚羟基（共5个），故C错：该有机物分子中酚羟基和醇 羟基共7个，均能与Na反应，故D正确。 10.C溴乙烷和NaOH的乙醇溶液发生消去反应后，产生的气体中只有乙烯能与溴 发生反应而使溴的CC4溶液褪色，即溴的四氯化碳溶液可检验乙烯，A正确；溴乙 烷水解冷却后，滴加硝酸中和多余的NOH后，滴加AgNO3溶液，可根据沉淀的 颜色来检验卤素原子，B正确；生成的乙炔中混有H2S等杂质，也能使酸性高锰酸 钾溶液褪色，C错误；苯和液澳反应产生的混合气体先通入溴的CCI4溶液中除去混 有的B2,再通入硝酸银溶液中，如有淡黄色沉淀生成，可证明发生取代反应生成了 HBr,D正确。 11.C由题给信息可知，该有机物分子内含醛基。2.2g(0.05mol)该有机物中n(C) =0.1mol,所以该有机物为乙醛(CH3CHO),A、B正确；燃烧4.4g(0.1mol)乙醛 应该生成0.2mol水，即3.6g水，C错误；0.01mol乙醛与足量银氨溶液充分反应 析出金属银2.16g,D正确。 12.D甲基氣环己烷在NaOH醇溶液条件下发生消去反应得到的X为了或 「)，二者均含有碳碳双键，能使澳水褪色，A正确。甲基氧环己烷在NaOH/ H2O条件下发生取代反应得到的Y为 ,含有羟基，能与Na发生反应，B OH 正确。Y的同分异构体中含 J结构，六元环上有一个取代基（一CH2CH3)时， 有3种；六元环上有两个取代基(2个一CH3)时，两个取代基相邻有2种，两个取代 CH3 O CH3 基同时连接在同一个碳原子上有3种，还有 CH3 H2C CH3 4种，共有12种，C正确。X为或 CH3 ,与水在定条件下发生加成反应可以生成Y,也可以生成 ,D错误。 OH I3.B汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A错误；该物质含有酚羟基，可与NaOH溶液 反应，也可与溴水发生取代反应生成白色沉淀，B正确：1mol该物质中含有1mol 碳碳双键，最多可与1olBr2发生加成反应，C错误；分子中酮羰基碳碳双键和2 个苯环均能与H2发生加成反应，但苯环不是官能团，酮羰基与H2发生加成反应 转化成一OH,碳碳双键与H,发生加成反应转化成碳碳单键，共减少2种官能团， D错误。 14.B分子中的酚羟基能与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，A错误； 该有机物中含有一个C一C一和两个苯环，1mol该有机物可与7molH2发生 加成反应，B正确；该有机物与B2可在一C一C一上发生加成反应，也可在酚羟 基的邻位上发生取代反应，故1mol该有机物可以消耗4 mol Br2,C错误；联系苯 和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟一C一C一所在平面不一定共平面，因 此，16个碳原子不一定共平面，D错误。 15.C根据合成路线可知，反应①是甲醛与苯酚发生加成反应生成对羟基苯甲醇，A 错误；对羟基苯甲醇苯环上的一氯代物有2种，B错误；对甲基苯酚同分异构体中含 有苯环的分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲酰、苯甲醇，共4种，C正确；水杨醛 分子中存在两个平面：苯环所在平面和醛基所在平面，苯环和醛基通过碳碳单键相 连，因碳碳单键可以旋转，则两个平面可能重合，也可能不重合，即水杨醛分子中所 有原子不一定共平面，D错误。 16.答案(1)对甲基苯酚不能能(2)消去(3)12(4)ABD 解析(I)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含 有酚羟基，能和氢氧化钠反应。(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是 醇的消去反应。(3)1molA中碳碳双键和溴水发生加成反应，消耗1mol溴，B含 有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1olB完全反应后消耗 2mol单质溴。(4)B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应、能与NaOH溶液反应和 与氯化铁反应显紫色。1mol该有机物最多可与3molH2反应，故选ABD。 17.答案(1)加成反应(2)醛基酮羰基 OH OOCCH 浓H2SO (3)CH:COOH+ +H2O △ 4) OH OH 解析(1)根据题中各物质的转化关系可知，由A( )到C(〔 )的变化是 在苯酚羟基的对位上引入了一个烷烃基，然后苯环上发生与氢气的加成反应，据此 OH 可以推断出B的结构简式为 ,A与 一反应生成B的反应类型为加成反 应。(2)由F的结构简式可知，其含氧官能团为酮羰基和醛基。(3)化合物C与乙 OH OOCCH 浓H2SO4 酸反应生成酯的化学方程式为CH3COOH+ △ H2O。(4)D的分子式为C10H18O,不饱和度为2，其同分异构体含3种不同化学环 境的氢原子，结构对称，该有机物的结构简式可能为口一0☐、 X、 18.答案(1)d (2)下方溴乙烷的密度比水大，静置分层后在分液漏斗的下层 (3)小于醇可与水形成分子间氢键 (4)平衡向生成溴乙烷的方向移动 解析(1)a、c均可作为反应容器，b可用来量取反应物，d主要用于抽滤操作，实验 中无须使用。'(2)溴乙烷不溶于水，密度比水大，静置分层后在分液漏斗中位于下 层，因此分液时应该从分液漏斗的下方流出。(3)醇和水可形成分子间氢键，溴代 烃和水不反应，也不能和水形成分子间氢键，溴代烃的水溶性小于相应的醇。(4) 由反应原理可知，制备溴乙烷的反应为可逆反应，反应过程中移出生成物，有利于 平衡向生成澳乙烷的方向移动。 CI 19.答案(1)2-甲基丙烷(2)羟基、醛基(3)CH3CHCH2C1(或CH.CCH3) CH3 CH3 (4)水解反应（或取代反应） OH OH Cu (5)2CHCCHOH+02CHCCHO +2HO CH3 CHa (6)ac(7)a 解析(3)结合A、C的结构简式和B的分子式推知，B可能的结构简式为 CI OH CH3 CHCH3CI或CH3CCH3。(5)CH3CCH2OH经过催化氧化生成 CHs CH3 CH3 OH OH OH CH,CCH0,化学方程式为2 CH.CCH2OH+O,△ Cu 2CH3CCHO +2H2O. CHs CHa CH (6)加入[Ag(NH3)2]OH,加热，会发生银镜反应，再加硫酸酸化，醛基最终转化为 羧基，且不氧化羟基，正确：加入氢气，醛基会被还原为羟基，b错误；加入氧气可 将醛基氧化为羧基且羟基无变化，C正确；加入氰化氢(HCN),醛基发生加成反应， 碳链增长，d错误。(7)产生顺反异构体的条件：具有碳碳双键；双键上同一碳原子 上不能连有相同的原子或原子团，则具有顺反结构的是。 B卷能力提升 1.B乙醇可以通过乙烯与水发生加成反应一步制得，A不符合题意；制取乙二醇要先 通过乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷，1,2一二溴乙烷再发生水解 反应制得乙二醇，B符合题意：氯乙烷可以通过乙烯与HC1发生加成反应一步制得， C不符合题意；1,2一二溴乙烷可以通过乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应一 步制得，D不符合题意。 CH3 CH3 2.AA.CH3—C C—Br中与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原 CH3 CH3 CH 子，能发生消去反应，且产物为一种单烯烃，A项正确；B.CH3一CH2C—Br中与 CHa 溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子且这样的氢原子有2种，可发生 CH2-CH3 消去反应，能生成两种单烯烃，B项错误；C.CH3一CH C-CH3 中与澳原子直 CH3 Br 接相连的碳原子的邻位有三个碳原子且三个碳原子上都有氢原子，均可发生消去反 CHa 应，能得到三种不同的单烯烃，C项错误；D.CH3CCH2一Br中与溴原子直接 CH2 相连的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，D项错误。 3.C能发生银镜反应的物质含有醛基，但不一定是醛，如甲酸，A错误；乙醛发生银镜 反应是乙醛被银氨溶液氧化，表明醛具有还原性，B错误：福尔马林是35%一40%的 甲醛水溶液，可以使蛋白质变性，可用于浸制生物标本，C正确；在加热和有催化剂 的条件下，与羟基相连的碳原子上有氢原子时，醇才能被氧化为醛或酮，D错误。 4.CA.水浴加热更加平稳，不像直接加热那样剧烈，易控制，加热均匀，水浴加热可 使反应物受热更均匀，故A不符合题意：B.溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生 消去反应生成乙烯，乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMO4溶液褪色，故B不符合 题意；C.因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，装置②是除去 挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C符合题意；D.乙烯与溴水发生加成反应，可 用溴水代替酸性KMnO1溶液来检验乙烯，故D不符合题意。 5.B除去苯中混有的少量苯酚，可先加入NaOH溶液，苯酚转化为能溶于水的苯酚 钠，再分液，可除去苯酚，故选B。 6.C正丁醇在A中反应得到正丁醚和水，部分正丁醇、正丁醚和水变为蒸气进入B 中冷凝回流进入分水器。正丁醚不溶于水，密度比水小，处在上层，当分子器中水层 超过支管口下沿时，立即打开分水器旋钮放水。B的作用是冷凝，为保证冷凝效果， b为冷凝水进水口，A错误；由化学方程式可知，温度应控制在135℃，若温度达到 170℃以上，正丁醇可能发生消去反应，副产物增多，正丁醚产率降低，B错误；由以 上分析可知，C正确；正丁醇与正丁酰互溶，正丁醇微溶于水，经碱液洗涤、干燥后的 产品含正丁醇等杂质，不能得到纯醚，D错误。 7.BX与NOH的醇溶液发生反应生成Y、Z的过程中有机物的碳架结构未变；由 2一甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为C一C一C一C,其连接C】原子的碳原 子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同，从而推知有机物X的结构 CH Cl CHa 简式为CH3一CH一CHCH3或CH3CCH2一CH3,则化合物X用NaOH CH OH CHa 的水溶液处理可得到CH3一CH-CH-CH或CH3CCH2一CH3,故选B。 OH 8.D乙醇不易使溴水褪色，但乙醇发生消去反应须有浓硫酸作脱水剂，反应过程中往 往会生成SO2,SO2也可使澳水褪色，则不一定是乙烯和溴水发生了反应，A不符合 题意：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，是苯环影响了甲基的活性，B不 符合题意；将溴乙烷与NOH的水溶液共热，有无色气体生成，该气体为乙醇，发生 的是水解反应，C不符合题意：将乙醇洒到灼热的氧化铜粉末上，黑色固体变红，说 明CuO变为了Cu,即加热情况下，乙醇可与氧化铜发生反应，D符合题意。 9.D该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与羰基的加成，乙醛、丙醛 中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛没有。故乙醛、丙醛分子中的邻位碳原 子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的羰基加成可以生成6种羟基醛。 10.C根据题图可知，X→Y发生烯烃的加成反应，Y→Z发生二卤代烃的水解反应生 成二醇，Z→W为两分子二醇分子间脱去一分子水，所以X、Y、Z的结构简式分别为 CH2=CH2、CH2BrCH2Br、HOCH2CH2OH,Y→Z属于取代反应，故选C. 11.CD茉莉醛中具有碳碳双键、醛基两种官能团，还含有苯环和烃基，因此能发生取 代、还原、氧化、加成反应，A、B正确。醛基与溴水发生氧化反应，碳碳双键与溴水 发生加成反应，C错误。含醛基物质中碳碳双键的检验，应先用银氨溶液氧化醛 基，再酸化后用酸性高锰酸钾或溴水检验，D错误。 12.CD鉴别乙醛和苯酚时，氢氧化钠应过量，A错误；制备乙酸乙酯时需浓硫酸作催 化剂和吸水剂，B错误；实验室制备乙烯，药品为乙醇和浓硫酸（用量筒、胶头滴管 控制加入体积比为1：3)，碎瓷片防暴沸，加热温度为170℃，温度计水银球位于液 面下，使用圆底烧瓶或蒸馏烧瓶，垫陶土网（非玻璃仪器）加热，C正确：检验 CH3CH2Br中的溴元素时，先加入NaOH溶液使其水解，反应后再加硝酸酸化，最 后加入AgNO3溶液检验Br,D正确。 13.Ca分子中没有苯环，a不属于芳香族化合物，A错误；每个a、c分子中分别有6个 和9个采取s3杂化的碳原子，这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内， B错误；分子中有碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基，这三种 物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，C正确；b分子中没有醛基，不能与 新制的氢氧化铜悬浊液反应，D错误。 14.ACA.分子中含有苯环是平面结构，含有不饱和碳碳双键，具有乙烯的平面结构， 碳碳单键可以旋转，含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，通过该饱和C原子 的平面，最多能够通过两个顶点，因此有可能所有碳原子在同一平面上，A说法错 误；B.己烯雌酚含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，含有酚羟基能发生取代反 应，B说法正确；C.苯环为对称结构，苯环上的一元取代物有2种，C说法错误； D.碳碳双键两端的碳原子上的取代基不相同，存在顺反异构现象，D说法正确。 15.ABa中醛基和碳碳双键直接相连，二者都为平面形结构，且碳碳单键能旋转，则 所有原子可能共面，A正确；a、b中含碳碳双键，c、d中与羟基相连的碳原子上含有 氢原子，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，B正确；1个d分子中含有2个 羟基，则1mold与钠完全反应生成1mol氢气，C错误：含有1个一COOH和2个 一CH的b的同分异构体的结构简式可能为HOOC一CH(CH3)CH2CH2CHCH3、 HOOC-CH2CH(CH3)CH2CH2CH3,HOOC-CH2CH2CH(CH3)CH2CH3. HOOC-CH2CH2CH2CH CH3)CH3,HOOC-CH C2H5)CH2CH2CH3. HOOC-CH2CH(C2H)CH2CH3等，大于4种，D错误。 16.答案(1)CH3ClCH3CHO(2)加成反应 (3)CH,CH,C1CH,CH,C1+Mg乙酰CH,CH2MgCl用氯乙烷与金属镁反应生 成格氏试剂CH3CH2MgCl,丙酮与格氏试剂CH3CH2MgCI发生加成反应生成 (CH3)2C(OMgCI)C2H,然后水解即可获得2-甲基-2-丁醇 解析(1)格氏试剂与碳氧双键反应的原理为断开碳氧双键，烃基加在碳原子 上，一MgX加在氧原子上，产物水解得到醇。要合成2一丙醇，应选择乙醛和一氯 甲烷。(2)根据(1)分析可知，格氏试剂与碳氧双键的反应为加成反应。(3)用丙酮 合成2一甲基一2一丁醇时，根据碳链变化，需要增加两个碳原子，所选择的氯代烃 为氯乙烷。 17.答案(1)产生乙醇蒸气和空气的混合气体黑色和红色交替出现 (2)热水使生成的乙醛冷凝液化 8)乙酸2cH,COH+a,会2cH,cH0+2H0,2CHGH0+0云 Cu cco cHH+o (4)N2 解析(3)乙醛能被空气进一步氧化生成乙酸，故收集到的乙醛中会有少量乙酸， 使紫色石篱试纸变红；乙醛被氧化为乙酸的化学方程式为2CH,CH,OH十O, △ 2CH,CH0+2H,0,2CH,CH0+0,令2CH,C00H或CH,CH,0H+0, Cu CH3COOH+H2O。(4)实验过程中空气中的氨气未被消耗，反应消耗的主要是氧 气，因此排水法收集到的气体的主要成分是氮气。 18.答案(1)OH十3H,催化剂 一OH (2)〔 (3)+2NaOH 乙醇 △ 十2NaBr+2H2O消去反应 Br Br Br Br (4) 、 (5)NaOH的水溶液、加热 解析苯酚与H2发生加成反应生成的A为〈 OH,A在浓硫酸并加热条件 下反应生成的B能使渙水褪色，B的结构简式为 ○B与B?发生加成反应生 成C,C的结构简式为了 B红，反应国的条件是氢氧化销的乙醇溶液加热，则反 应国为消去反应D的结构简式为(：由于最终产物是1,4一环己二醇，国此反 应⑤是1,4-加成，E的结构筒式为B○ 一Br;E通过加成反应生成F,F的 结构简式为Br气○-Br。据此分析作答： (1)苯酚与氢气发生加成反应，即反应①的方程式为 复化剂 0H+3H, (〉一OH;(2)通过分析可知，B的结构简式为 1,F的结构简式为 BrC〉-r:(3)反应④的化学方程式为【B旺 +2NaOH- △ 2NaBr十2H2O,其反应类型为消去反应；(4)反应⑤还有可能发生1,2一加成或全 Br Br Br Br 部加成，即可能得到的副产物的结构简式为 Br;(5)F在 -B NaOH的水溶液并加热条件下发生水解反应生成OH( —OH,即反应条件 是NaOH的水溶液、加热。 19.答案(1)CH2CH2(2)加成反应醛基 H2O (3)CH2CI +NaCl CH2OH +NaCl △ (4)6 H2O (5)CHCH- 催化剂 CHaCHO 稀NaOH溶液CH,CH一CHCHO H2 催化剂 O2 /Cu CHs CH2CH2 CH2OH- -CH3CH2CH2CHO △ 参考答案85