专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物（12大题型专项训练）化学苏教版选择性必修3

专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇和酚 题型1 醇和酚的结构特征、物理性质 题型2 醇中羟基氢原子的活泼性 题型3 醇的氧化反应（重点） 题型4 醇的脱水反应 题型5 苯酚的酸性 题型6 苯酚的化学性质（重点） 题型7 含酚废水的检验与处理 题型8 醇、酚的应用 考点二 醛 羧酸 题型1 醛、酮、羧酸的结构特征 题型2 醛、酮的化学性质（重点） 题型3 羧酸的分类与性质 题型4 缩聚反应 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇和酚 ◆题型1 醇和酚的结构特征、物理性质 1．下列有机物中，不属于醇类的是 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A．名称为乙二醇，属于醇类，A不符合题意； B．名称为环醇，醇类，B不符合题意； C．名称为苯酚，属于酚类，不属于醇类，C符合题意； D．名称为苯甲醇，属于醇类，D不符合题意； 故选C。 2．下列三种化合物，沸点由高到低排列次序正确的是 a、HOCH2CH2CH2OH    b、CH3 CH2 CH2 OH    c、 A．c>a>b B．b>c>a C．a>b>c D．c>b>a 【答案】A 【解析】醇类物质中羟基能形成分子间的氢键，使得物质的沸点增大，a中含有2个—OH 、b中含有1个—OH，c中含有3个—OH，则沸点c>a>b，故选A。 3．下列关于苯酚的叙述中，正确的是 A．纯净的苯酚是粉红色晶体 B．苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗去 C．苯酚与溶液作用生成紫色沉淀 D．苯酚能与溶液反应生成 【答案】B 【解析】A．纯净的苯酚是无色晶体，苯酚暴露在空气中，氧化后变为粉红色的物质，故A错误；B．苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗，故B正确；C．苯酚与溶液是络合反应，生成紫色六苯酚合铁离子，不是生成沉淀，故C错误；D．苯酚酸性比碳酸弱，不能与溶液反应生成，故D错误；故选B。 ◆题型2 醇中羟基氢原子的活泼性 4．实验表明，相同条件下，CH3CH2OH和H2O均能与Na发生反应。下列说法不正确的是 A．向Na与H2O反应后的溶液中滴加酚酞，溶液显红色 B．1molCH3CH2OH与足量Na反应，转移的电子数为NA C．标准状况下，1molNa分别与足量的CH3CH2OH和H2O反应，生成气体均为22.4L D．乙基是推电子基，CH3CH2OH中O-H键的极性比H2O中的小，故与CH3CH2OH的反应较与H2O的缓和 【答案】C 【解析】A．已知反应方程式：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑可知，向Na与H2O反应后的溶液中滴加酚酞，溶液显红色，A正确； B．已知反应方程式：2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑可知，反应中转移2个电子，故1molCH3CH2OH与足量Na反应，转移的电子数为NA，B正确； C．由方程式2Na+2H2O=2NaOH+H2↑、2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑可知，标准状况下，1molNa分别与足量的CH3CH2OH和H2O反应，均生成0.5molH2，即生成气体均为11.2L，C错误； D．乙基是推电子基，CH3CH2OH中O-H键的极性比H2O中的小，故与CH3CH2OH的反应较与H2O的缓和，D正确； 故答案为：C。 ◆题型3 醇的氧化反应（重点） 5．下列物质中，既能发生消去反应又能被氧化成醛的是 A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH C． D． 【答案】B 【分析】与羟基直接相连的碳原子上含两个或两个以上氢原子可以被氧化成醛，含一个氢原子被氧化成酮，不含氢原子不能被氧化；与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢原子，能发生消去反应。 【解析】A．A只含一个碳原子，不能发生消去反应，A错误； B．B与羟基直接相连的碳原子上含两个氢原子，可以被氧化成醛；与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢原子，能发生消去反应，B正确； C．C与羟基直接相连的碳原子上含一个氢原子，被氧化成酮；与羟基直接相连的第二个碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应，C错误； D．D与羟基直接相连的碳原子上含两个氢原子，被氧化成醛；与羟基直接相连的第二个碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应，D错误； 故选B。 6．如图为两种醇的结构简式，下列有关叙述中正确的是 A．二者互为同系物 B．二者互为同分异构体 C．两种物质均能发生消去反应生成烯烃 D．两种物质均能在催化、加热条件下发生氧化反应 【答案】C 【解析】A．结构相似且分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物，①不含环而②含环，二者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．观察所给结构简式知，①的分子式为C7H16O而②的分子式为C7H14O，二者分子式不同，不互为同分异构体，B错误； C．①和②中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，二者都能发生消去反应，C正确； D．②中与羟基相连的碳原子上有氢原子，②能发生催化氧化反应；①中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，①不能发生催化氧化反应，D错误； 故选C。 ◆题型4 醇的脱水反应 7．实验室通过如图所示装置制取乙烯并验证其性质。下列说法正确的是    A．装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃ B．装置甲中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂 C．为除去乙烯中混有的少量SO2，装置乙中可加入NaOH溶液 D．装置丙中溶液褪色时有CH3CHBr2生成 【答案】C 【分析】装置甲中乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应，乙装置是为了除去乙烯中混有的二氧化硫和乙醇，丙装置可以验证产物乙烯。 【解析】A．在浓硫酸的作用下，乙醇制备乙烯的反应温度为170℃，关键是迅速升温至，防止温度较低发生副反应，A错误； B．装置甲中浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂，B错误； C．二氧化硫与氢氧化钠溶液可以反应，而乙烯与氢氧化钠溶液不反应，C正确； D．装置丙中溶液褪色时有生成，无，D错误； 故选C。 8．醇被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】根据醇发生消去反应的结构特点是：与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；根据醇发生氧化生成酮的结构特点是：与羟基所连碳上有一个氢原子。A．中与羟基所连碳上有2个氢原子，能发生催化氧化反应生成醛，故A不选；B．中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成两种烯烃，故B不选；C．与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成烯烃有2种结构，不符合题意，故C不选；D．中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成一种烯烃，故D选；故选D。 9．乙醚是一种应用广泛的有机溶剂，医学上也用作麻醉剂。实验室制备乙醚(沸点为34．5℃)的路线如下： 主反应： 下列说法错误的是 A．由乙醇制乙醚时应将温度迅速升高至接近140℃ B．用饱和NaCl溶液洗涤的目的是进一步除去有机层中残留的硫酸 C．饱和溶液洗涤的目的是除去有机层中的乙醇 D．最后得到产品时蒸馏不应水浴加热 【答案】BD 【解析】A．若温度缓慢上升，会有较多的乙醇挥发出来，降低乙醚产率，应将温度迅速升高至接近140℃，选项A正确； B．NaOH溶液洗涤的目的是中和酸，饱和NaCl溶液洗涤的目的是除去残留的NaOH，选项B错误； C．饱和CaCl2溶液洗涤的目的是除去乙醇，选项C正确； D．根据乙醚的制备路线可知收集乙醚的温度控制在33~38℃，应采用水浴加热，选项D错误； 答案选BD。 ◆题型5 苯酚的酸性 10．下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是 A．跟氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠 B．跟FeCl3溶液作用显紫色 C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能生成苯酚 D．常温下苯酚在水中溶解度不大 【答案】C 【解析】A．苯酚能够跟氢氧化钠反应生成苯酚钠，说明苯酚可能具有酸性，A项不符合； B．苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，是特征反应，不能证明苯酚的酸性，B项不符合； C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能生成苯酚，有白色沉淀生成，说明苯酚的酸性比碳酸弱，符合题意； D．在水中溶解度与酸性无关，D项不符合； 故选C。 11．已知： 苯酚 下列实验中，因通入的量不同而产物不同的是 A．向溶液中通入 B．向溶液中通入 C．向溶液中通入 D．向苯酚钠溶液中通入 【答案】A 【分析】Ka越大，酸的酸性越强，根据表格中数据，酸性：。 【解析】A．向溶液中通入，少量时的产物是，过量时的产物是，A正确； B．向溶液中通入，反应为：，产物只有，B错误； C．向溶液中通入，反应为：，产物不会随CO2量的变化而变化，C错误； D．向苯酚钠溶液中通入，反应为，产物不会随CO2量的变化而变化，D错误； 故选A。 ◆题型6 苯酚的化学性质（重点） 12．香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，其分子式为C10H14O，A错误；B．该物质中含有酚羟基可以发生取代反应、氧化反应，含有苯环可以发生加成反应，B正确；C．分子中含有直接相连的3个饱和碳原子，为四面体结构，不共面，C错误；D．酚羟基邻对位能和溴取代，1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗2molBr2，D错误；故选B。 13．白藜芦醇()广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌作用。请回答下列问题： （1）下列关于白藜芦醇的说法正确的是_______。 A．属于醇类 B．可与溶液发生显色反应 C．可使溴的溶液褪色 D．可与溶液反应产生气泡 （2）1mol白藜芦醇最多消耗 molNaOH。 （3）1mol白藜芦醇与浓溴水反应时，最多消耗 mol。 （4）1mol该有机物与加成时，最多消耗标准状况下的的体积为 L。 【答案】（1）BC （2）3 （3）6 （4）156.8 【解析】（1）A．由白藜芦醇的结构简式知，分子中含两种官能团，即酚羟基和碳碳双键，故属于酚类，A错误； B．由白藜芦醇的结构简式知，分子中含酚羟基，可与溶液发生显色反应，B正确； C．由白藜芦醇的结构简式知，分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，能使溴的CCl4溶液褪色，故C正确； D．酚不会与NH4HCO3溶液反应，即不能与溶液反应产生气泡，故D错误； 故本题选BC； （2）酚羟基能与NaOH溶液反应，由白藜芦醇的结构简式知，分子中含3个酚羟基，故1mol该有机物最多消耗3mol NaOH； （3）碳碳双键可以与Br2发生加成，酚羟基邻对位可以被Br取代，1mol该有机物发生取代反应时消耗5 molBr2，发生加成反应时消耗1 molBr2，故共消耗 6molBr2； （4）苯环及碳碳双键均可与H2在一定条件下按1:3和1:1发生加成反应，故1mol该有机物最多消耗7molH2 ，在标准状况下的体积为7mol×22.4L/mol=156.8L。 14．某工程塑料的单体A的结构简式如下：(方法归纳题组)    回答下列问题： （1）写出有机物A的化学式 。 （2）1molA与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是 mol。 （3）下面对有机物A的性质说法不正确的是 。 A．有机物A能与溴水发生取代反应 B．有机物A能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应 C．有机物A能与FeCl3溶液作用显色 D．有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 E．有机物A在强酸及强碱性条件下均能发生消去反应 （4）用“*”标出有机物A中的手性碳原子 。 【答案】（1） （2）3 （3）DE （4）   【解析】（1）有机物A的化学式为。 （2）酚羟基的两个邻位各消耗1mol，碳碳双键加成消耗1mol，1molA与足量浓溴水反应最多消耗3molBr2。 （3）A．有机物A中有酚羟基，酚羟基的邻位能与溴水发生取代反应，A正确； B．有机物A中的-CH2OH能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应，B正确； C．有机物A中有酚羟基能与FeCl3溶液作用显紫色，C正确； D．有机物A中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； E．有机物A醇羟基的邻位碳上没有H，因此不能在强酸下发生消去反应，E错误； 故选DE。 （4）手性碳原子是指连接四个不同原子或基团的碳原子，由图可知有机物A中的手性碳原子为：。 ◆题型7 含酚废水的检验与处理 15．处理含苯酚的工业废水的工艺流程如图所示，回答下列问题： （1）设备Ⅰ中进行萃取、分液操作，实验室里这一步操作要用到分液漏斗和烧杯。 ①分液漏斗使用前应先 。 ②实验室进行萃取操作时，需要不时打开分液漏斗活塞 。 ③分液时，分液漏斗最末端的尖嘴处应紧贴烧杯 。 （2）设备Ⅰ中，苯的作用为 。 （3）设备Ⅱ中发生反应的化学方程式为 。 （4）加入CaO时，除发生反应外，还发生的主要反应有 。 （5）为测定废水中苯酚的含量，取此废水V mL，向其中加入浓溴水至不再产生沉淀，得到a g沉淀（不考虑其他副反应）。 ①苯酚中最多有 个原子处于同一平面。 ②检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为 。 ③此废水中苯酚的含量为 （用含V、a的代数式表示）。 【答案】（1）检查是否漏液 放气 内壁 （2）作萃取剂，将废水中的苯酚萃取出来 （3） （4）（或其他合理答案） （5）13 取少量废水于试管中，往试管中加入溶液，若出现紫色，则有，反之，则无 【分析】由流程可知，在设备I中，往工业废水中加入萃取剂苯，经萃取、分液得到苯酚的苯溶液；将有机层加入设备Ⅱ中，加入NaOH溶液，反应后可得到苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2，苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚，分离出苯酚；在设备Ⅳ中主要物质是NaHCO3，溶液中加入CaO，可生成NaOH、CaCO3，通过过滤操作分离出CaCO3；CaCO3在设备V中高温分解可得CaO和CO2，据此分析解答。 【解析】（1）①使用分液漏斗前，应先进行的操作检查分液漏斗是否漏液； ②将废水和苯分别加入分液漏斗中，充分振荡后，分液漏斗内压强会增大，需要时不时打开分液漏斗活塞放气； ③分液时，分液漏斗最末端的尖嘴处应紧贴烧杯内壁 ，这样能使液体沿烧杯内壁流下，防止液体溅出； （2）设备I中，苯的作用为作萃取剂，萃取废水中的苯酚 ，利用苯酚在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，将苯酚从废水中提取出来； （3） 设备Ⅱ中，加入NaOH溶液后，氢氧化钠可与苯酚反应生成苯酚钠和水，反应的化学方程式：； （4）在设备Ⅳ中主要物质是NaHCO3，加入CaO时，除了发生外，还发生的主要反应是：； （5）①苯酚中苯环是平面结构，O-H键可以旋转，所以最多有13个原子处于同一平面（苯环上6个C、5个H，以及羟基中的O和H）； ②检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为取少量废水于试管中，往试管中加入FeCl3溶液，若出现紫色，则有，反之，则无； ③苯酚的物质的量：，故废水中苯酚的含量：。 ◆题型8 醇、酚的应用 16．生活中遇到的某些问题常常涉及到化学知识，下列叙述不正确的是 A．苯酚有杀菌和止痛作用，药皂中也掺入少量的苯酚，所以我们可以用苯酚进行消毒或直接涂抹到皮肤上起消毒作用 B．工业酒精不能加水而当美酒品尝，因其中含有甲醇，它虽然也具有酒香气味，但饮后会造成人的双目失明甚至死亡 C．蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水 D．家庭用洁厕灵与“84消毒液”不能同时使用 【答案】A 【解析】A．苯酚有毒，但苯酚的稀溶液可以做防腐剂和消毒剂，所以日常所用的药皂中可以掺入苯酚，不能直接涂抹到皮肤上起消毒作用，故A错误； B．工业酒精不能加水而当美酒品尝，是因为工业酒精中含有甲醇，甲醇有较强的毒性，甲醇摄入少量时能造成双目失明，饮入量大造成死亡，故B正确； C．小苏打或稀氨水可以和甲酸发生反应，可以用涂抹小苏打或稀氨水来缓解蜂蚁叮咬，故C正确； D．家庭用洁厕灵（主要成分是盐酸）与“84消毒液（主要成分是次氯酸钠）”不能同时使用，因为二者会反应生成氯气，故D正确。 故选A。 17．下列关于有机物的说法，错误的是 A．苯酚能够使蛋白质变性，可用来制一些杀菌、消毒的软膏 B．甲醇是一种无色剧毒液体，工业酒精的主要成分；误饮致失明或死亡 C．乙二醇的水溶液凝固点低，可做汽车发动机抗冻剂；也可用来生产涤纶 D．丙三醇又称甘油，吸湿性强，可添加在护肤品中；也可制备炸药硝化甘油 【答案】B 【解析】A. 酚类使蛋白质变性凝固，能杀死一般细菌，故A正确； B. 工业酒精的主要成分是乙醇，故B错误； C. 乙二醇的水溶液凝固点低，可做汽车发动机抗冻剂；也可用来生产涤纶，故C正确； D. 丙三醇又称甘油，吸湿性强，可添加在护肤品中；也可制备炸药硝化甘油，故D正确； 故选B。 考点二 醛 羧酸 ◆题型1 醛、酮、羧酸的结构特征与物理性质 18．下列有关醛的说法正确的是 A．甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛 B．醛的官能团是—COH C．甲醛和丙醛互为同系物 D．饱和一元醛的通式为CnH2n+2O 【答案】C 【解析】A．甲基跟醛基相连而构成的醛是乙醛，不是甲醛，乙醛结构简式为CH3CHO，甲醛结构简式为HCHO，故A错误； B．醛的官能团是—CHO，故B错误； C．甲醛和丙醛结构相似，分子组成相差2个—CH2—原子团，因此两者互为同系物，故C正确； D．根据甲醛结构简式为HCHO，乙醛结构简式为CH3CHO，得到饱和一元醛的通式为CnH2nO，故D错误。 综上所述，答案为C。 19．甲醛作为高聚物的基础原料，常用于合成酚醛树脂、脲酰树脂、维纶等。下列说法错误的是 A．甲醛是醛类中最简单的，俗称蚁醛 B．35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林 C．标准状况下，0.1mol甲醛的体积约为2.24L D．与一定互为同系物 【答案】D 【解析】A．甲醛的结构简式为HCHO，官能团为醛基，是醛类中最简单的醛，俗称蚁醛，故A正确；B．甲醛是易溶于水的无色气体，35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，故B正确；C．标准状况下，甲醛是无色气体，0.1mol甲醛的体积约为0.1mol ×22.4L/mol=2.24L，故C正确；D．分子式为CH2O的有机物为甲醛，分子式为C2H4O的有机物可能为乙醛，也可能为环氧乙烷，环氧乙烷与甲醛不是同类物质，不互为同系物，故D错误；故选D。 ◆题型2 醛、酮的化学性质（重点） 20．下列有关醛的判断不正确的是 A．用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键 B．1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应 D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 【答案】A 【解析】A．碳碳双键、醛基均能使溴水褪色，故不能用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键，A错误；B．1molHCHO中含有2mol醛基，故1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，B正确；C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，C正确；D．只要含醛基就能发生银镜反应，而含有醛基的不一定是醛类，如甲酸、甲酸某酯、甲酸盐以及葡萄糖和麦芽糖等均含醛基，能发生银镜反应，D正确； 故选A。 21．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，有关这些转化关系的说法不正确的是 A．反应①是加成反应，也是还原反应 B．反应②和④的产物都是乙酸 C．反应②和④都是氧化反应 D．反应③增长了碳链 【答案】B 【分析】反应①为乙醛的加成反应，生成乙醇，结构简式为CH3CH2OH；反应②为乙醇的催化氧化；反应③为乙醛与HCN加成，产物为CH3CH(OH)CN；乙醛在新制氢氧化铜悬浊液加热条件下可以转化为乙酸，结构简式为CH3COOH； 【解析】A．反应①是乙醛和氢气的加成生成乙醇的反应，也是还原反应，A正确； B．反应②是乙醇催化氧化生成乙醛，反应④是乙醛的氧化反应，产物的乙酸，B错误； C．反应②是乙醇催化氧化生成乙醛，反应④是乙醛的氧化反应，C正确； D．反应③为乙醛和HCN的加成反应，化学方程式为CH3CHO+HCNCH3CH(OH)CN，反应后增长了碳链，D正确； 故选B。 22．下列说法正确的是 A．能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛 B．1mol 任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到 2 molAg C．最简单的一元酮是乙酮 D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧气的质量比乙醛多 【答案】D 【解析】A．能与新制氢氧化铜反应的有机物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A项错误； B．1mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多得到4mol银，B项错误； C．羰基本身含有一个碳原子，当羰基两端连接的都是烃基时，得到的才是酮，当羰基两端连接最简单的烃基甲基时，得到最简单的酮即丙酮，C项错误； D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，虽然乙醛和乙醇有相同数量的C原子，但是乙醇的氢原子比乙醛多，所以乙醇消耗氧气的质量比乙醛多，D项正确； 答案选D。 23．0.1 mol某饱和一元醛完全燃烧生成4.48 L(标准状况)CO2。2.2 g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是 A．11.6 g B．10.8 g C．9．4 g D．7.2 g 【答案】B 【解析】标准状况下4.48 L CO2的物质的量为0.2 mol，则该饱和一元醛的分子式为C2H4O，2.2 g该醛的物质的量为＝0.05 mol，根据银镜反应可知，1 mol醛基得到2 mol单质银，所以生成的银单质的质量是0.05 mol×2×108 g·mol-1＝10.8 g，故选B。 24．某兴趣小组探究醛被新制氧化的反应，进行了如下实验。 已知：ⅰ. ⅱ.乙醛在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色 以下说法不正确的是 A．蓝色浊液中加入乙醛后可能发生反应： B．推测浊液的颜色变化不只与的生成有关 C．推测乙醛发生多步加成、消去反应转化为多烯醛聚合物 D．甲醛为乙醛的同系物，故甲醛自身也会形成类似多烯醛聚合物 【答案】D 【分析】实验探究醛被新制氧化的反应：先在2mL10%NaOH溶液中滴加5滴2%溶液，生成碱性环境下的蓝色浊液，然后再加入溶液，加热，浊液颜色由蓝色黄绿色橙红色；再根据题干和已知的信息，得到醛被新制氧化的反应中，可能出现被还原为砖红色固体，也有可能发生在碱性环境下的醛自身加成为醇醛后消去成烯醛结构，最后在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色而出现颜色发生组合产生新的颜色变化的现象，据此分析解答。 【解析】A．新制的悬浊液在碱性环境下能被乙醛还原为红色的固体，具体的反应方程式为：，A正确； B．根据已知信息ii可知，浊液的颜色变化不只与的生成有关，还与多烯醛聚合物的聚合程度有关，B正确； C．根据已知信息i可知，要得到多烯醛聚合物的单体，需要将乙醛先进行醛加成为醇羟基，再将醇羟基进行消去得到单体，C正确； D．甲醛自身进行醛加成后，无法进行消去生成烯醛，不能得到多烯醛聚合物，D错误； 故答案为D。 ◆题型3 羧酸的分类与性质 25．下列对CH2=CHCOOH的分类不正确的是 A．脂肪酸 B．一元弱酸 C．饱和羧酸 D．有机酸 【答案】C 【解析】A．含有羧基，取代基为链状烃，则属于脂肪酸，故A正确； B．含有1个羧基，具有弱酸性，属于一元弱酸，故B正确； C．饱和羧酸是指羧酸中除了羧基以外为饱和烃基，CH2=CHCOOH中除了羧基以外的CH2=CH-基团为不饱和烃基，则不属于饱和羧酸，故C错误； D．CH2=CHCOOH属于有机酸，故D正确； 故选：C。 26．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是 ①  和CH3CH2OH ②  和CH3CH2—18OH ③  和CH3CH2—18OH ④  和CH3CH2OH A．①② B．③④ C．②④ D．②③ 【答案】C 【解析】  和CH3CH2OH反应后生成  ，相对分子质量为88，①不符合；  和CH3CH2—18OH反应后生成  ，相对分子质量为90，②符合；  和CH3CH2—18OH反应后生成  ，相对分子质量为92，③不符合；  和CH3CH2OH反应后生成  ，相对分子质量为90，④符合。正确的组合是②④。 故选：C。 27．某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是 A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶1 【答案】A 【解析】1mol该物质含2mol羧基、1mol醇羟基、1mol酚羟基，三种官能团均能和Na反应，所以消耗4molNa；羧基、酚羟基可以和NaOH反应，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氢钠反应，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4:3:2； 综上所述答案为A。 28．甲基丙烯酸是一种重要的有机化工原料，下列关于该有机物的叙述错误的是 A．分子式为C4H6O2 B．能使溴水褪色 C．能与乙醇发生酯化反应 D．不能发生氧化反应 【答案】D 【解析】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物的分子式为C4H6O2，A正确；B．该有机物中含有碳碳双键，故能使溴水褪色，B正确；C．该有机物中含有羧基，故能与乙醇发生酯化反应，C正确；D．该有机物中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即能发生氧化反应，D错误；故答案为：D。 29．中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 【答案】C 【解析】A．该分子含有羟基和羧基，能够形成分子间氢键，增大分子间作用力，同碳的烃分子只含有碳氢两种原子，不能形成分子间氢键，故该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高，A正确；B．根据该分子的结构简式，分子式为C14H18O6，B正确；C．该分子中的羟基和羧基均能与金属钠发生反应产生氢气，1mol该有机物与足量的金属钠反应产生2molH2，C不正确；D．该分子成对称结构，两个环互相对称，环上的5个氢原子环境不相同，环上氢原子的一氯取代物5种，D正确；故选C。 ◆题型4 缩聚反应 30．高分子P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃等，合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．P中含有“”结构片段 B．X的结构简式为 C．①的原子利用率为 D．②中发生了缩聚反应 【答案】C 【分析】 与反应生成X，将P中的酯基水解可得到X为，X与发生缩聚反应生成P。 【解析】 A．P是聚合物，链节的部分不断重复，因此P中含有结构片段，A正确； B．根据分析，X为，B正确； C．根据分析，反应①为与反应，2分子的苯酚与1分子的丙酮反应，除了生成X外，酚羟基对位的H和丙酮的O结合生成H2O，因此原子利用率不是100%，C错误； D．根据分析，反应②为X与碳酸二甲酯的缩聚反应，D正确； 故选C。 31．利用双酚A()与光气()经缩聚反应制备聚碳酸酯，请写出该缩聚反应的化学方程式___________。 【答案】 【解析】 反应生成小分子HCl，反应中双酚A中羟基提供氢原子，光气提供氯原子，缩聚反应的化学方程式为。 B 综合攻坚·知能拔高 1．A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为 A．3∶2∶l B．2∶5∶3 C．3∶6∶2 D．2∶1∶3 【答案】D 【解析】不同物质的量的三种醇与足量Na反应生成了等量的氢气，说明不同物质的量的三种醇含有等物质的量的羟基。设A、B、C三种醇内的-OH数分别为a、b、c，则，得a:b:c=2:1:3；故选D。 2．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH．下列有关二甘醇的叙述正确的是 A．不能发生消去反应 B．能发生取代反应 C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3 【答案】B 【解析】A．二甘醇中含有羟基，且相邻碳原子上有H原子，故能发生消去反应，故A错误； B．二甘醇中含有羟基，可以发生取代反应，故B正确； C．二甘醇中含有羟基，溶于乙醇，故C错误； D．二甘醇的分子式为C4H10O3，不符合通式CnH2nO3，故D错误； 故选B。 3．将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1．5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2.该醇核磁共振氢谱有3组吸收峰，则该醇的结构简式为 A． B． C．CH3CH2CH2OH D． 【答案】A 【解析】0.5mol饱和醇充分燃烧生成1.5molCO2，可知其分子中含有3个碳原子；又知0.5mol该醇与足量金属钠反应生成5.6L(标准状况)H2，可知其分子中含有1个-OH，B、D项均不符合题意；由于该醇分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰，说明分子中含有3种不同类型的氢原子，可知A项符合题意。 故选A。 4．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯 苯酚分子中的碳氧键受苯环的影响 B 向苯酚浊液中滴加溶液 羟基活化了苯环 C 向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 将在空气中灼烧呈黑色的铜丝趁热插入盛有乙醇的试管中，铜丝会变红色 乙醇具有氧化性 【答案】A 【解析】A．苯酚分子中的碳氧键因受苯环的影响而不易断裂，因此苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯，A项正确；B．苯环活化了羟基上的H原子而导致苯酚易电离出，B项错误；C．向苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液，浊液变澄清，是由于苯酚与碳酸钠反应产生可溶性的苯酚钠和碳酸氢钠，可证明酸性：苯酚，C项错误；D．和反应生成，黑色的铜丝变为红色，即又转化为为氧化剂，则乙醇应为还原剂，具有还原性，D项错误。故选A。 5．某一元醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银4．32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1．08g，则此醛可能是 A．乙醛 B．丙烯醛(CH2=CHCHO) C．丁醛(C3H2CHO) D．丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 【答案】D 【分析】根据一元醛与Ag的物质的量之比为1∶2，计算出一元醛的物质的量，然后根据该醛燃烧规律计算出一个分子中H原子的个数即可。，发生银镜反应时，醛基和Ag的物质的量之比为1∶2，故需该醛0.02 mol，等质量的该醛完全燃烧后生成水的物质的量为，由H原子守恒得该醛中，则该醛与其分子中所含H原子的物质的量之比为0.02mol∶0.12mol=1∶6，说明1个改醛分子中含有6个H原子。 【解析】A．乙醛含4个H原子，故A不符合题意； B．丙烯醛含4个H原子，故B不符合题意； C．丁醛含3个H原子，故C不符合题意； D．丁烯醛含6个H原子，故D符合题意； 故选D。 6．下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是 ① ② ③ ④ A．①属于酚，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．②属于酚，遇FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol ③ 最多能与2 mol Br2发生反应 D．④属于醇，不能发生消去反应 【答案】C 【解析】A．①中羟基直接连在苯环上，属于酚，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A错误；B．②中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇，遇FeCl3溶液不发生显色反应，B错误；C．③属于酚，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据③的结构简式可知，1 mol ③最多能与2 mol Br2发生反应，C正确； D．④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以④可以发生消去反应，D错误；故答案为：C。 7．与互为同分异构体的芳香族化合物中，属于酚类和不属于酚类的种类分别有 A．2种和1种 B．3种和2种 C．2种和3种 D．3种和1种 【答案】B 【解析】的分子式为C7H8O，与互为同分异构体的芳香族化合物中，属于酚类的物质有以下三种：；属于非酚类的物质有以下两种 ，故选B。 8．甲醛（）和乙醛（）均属于醛类，在稀溶液中可发生如下反应（代表烷烃基或氢原子）。下列相关说法不正确的是 A．甲醛自身可发生图示反应 B．上述过程涉及加成反应 C．物质M一定条件下可生成聚合物 D．乙醛中加入稀溶液可得到 【答案】A 【解析】A．甲醛分子无结构，不能发生图示反应，A错误； B．反应①属于加成反应，反应②属于消去反应，B正确； C．物质M含碳碳双键，可发生加聚反应得到聚合物，C正确； D．乙醛经历图示反应①和②后生成，D正确； 故选A。 9．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法正确的是 A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．B属于醇类，能使FeC13溶液显紫色 C．C属于羧酸类，能发生消去反应 D．D中含有羟基，可以发生酯化反应 【答案】D 【解析】A．A中羟基直接与苯环相连，属于酚类，酚类物质不能与NaHCO3溶液反应，故A错误； B．B中羟基不直接与苯环相连，属于醇类，醇类不能使FeC13 溶液显紫色，故B错误； C．C中羟基的邻位碳不含氢原子，不能发生消去反应，故C错误； D．D中含有羟基，可与羧酸发生酯化反应，故D正确； 答案选D。 10．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．可以用溴水检验Y、Z中的碳碳双键 C．X、Y、Z三种物质中，X在水中的溶解度最大 D．X→Y的反应类型为加成反应 【答案】C 【解析】A．Y与Z分子中，均存在CH2=CH-的结构片段，均不存在顺反异构体，A不正确；B．Y、Z分子中均含有-CHO，-CHO也能被溴水氧化从而使溴水褪色，所以不能用溴水检验Y、Z中的碳碳双键，B不正确；C．X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团-OH、-CHO都为亲水基，且X的烃基部分最小，所以在水中的溶解度最大，C正确；D．++HBr，反应类型为取代反应，D不正确；故选C。 11．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分： （1）甲中含氧官能团的名称为 。其中基态O原子的电子排布式为 ，其最高能级是 。 （2）由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 其中反应I的反应类型为 ，甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为 。 （3）下列有机化合物在水中的溶解度由大到小排列顺序正确的是___________。 a．    b． c．    d． A． B． C． D． 【答案】（1）羟基 1s22s22p4 2p （2）加成反应 （3）A 【解析】（1）根据甲的结构简式，甲中含氧官能团的名称为羟基。O是8号元素，基态O原子的电子排布式为1s22s22p4，其最高能级是2p。 （2） 甲和氯化氢发生加成反应生成，反应I的反应类型为加成反应，碳碳双键易被酸性高锰酸钾氧化，羟基易被酸性高锰酸钾氧化，甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为。 （3）酯基是憎水基团，难溶于水，羟基是亲水基团，羟基越多，越易溶于水，所以溶解性<<<，选A。 12．1，2-二溴乙烷是有机合成的重要中间体，可采用下列方法和装置制备(加热和固定装置均已省略)。反应原理为。 相关数据表 95%乙醇 溴 1，2-二溴乙烷 熔点/℃ 9 沸点/℃ 78.5 58.8 131.4 连接装置甲和乙，检查气密性。在甲装置中加入4mL95%乙醇(约0.066mol)、8mL浓硫酸，开始实验。甲、乙中大部分空气排出后，再连接丙、丁、戊。回答问题。 （1）下列检查气密性的方法可行的是 。 a．乙装置导管口用橡皮管导入水槽，微热甲装置，橡皮管口出现气泡 b．封闭乙导管末端，打开甲中漏斗活塞，液体不能进入烧瓶 c．封闭乙导管末端微热甲，乙中玻璃管中水柱上升，松开封闭水柱降到品红液面 （2）反应开始后乙装置中品红褪色，用方程式表示甲装置中产生该杂质气体的主要原因 。丙中盛装的溶液为 。 （3）如果发现乙中长玻璃管中水柱很高，对应的措施是 。 （4）丁中冷水的温度应 (填“大于”或“小于”)9℃。 （5）丁中溴的颜色全部褪去时，将产物倒入 (填仪器名称)中，洗涤2次后分离出粗产品干燥，再进一步提纯的方法为 。 （6）实验共得到产品约1.50g，本实验的收率为 (保留3位有效数字)。 【答案】（1）c （2）C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O NaOH溶液 （3）终止实验 （4）大于 （5）分液漏斗 蒸馏 （6）12.1% 【分析】本题为制备1,2-二溴乙烷的实验探究题，装置甲为95%乙醇和浓硫酸混合液加热来制备乙烯，将得到的气体通过品红溶液中检验是否产生SO2，再通过丙装置除去SO2等杂质后通入丁装置中发生反应CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br，最后用戊装置来吸收尾气，防止污染环境，据此分析结合各小题具体解题。 【解析】（1）a．乙装置导管口用橡皮管导入水槽，微热甲装置，橡皮管口出现气泡。当停止加热，冷却后若导管内形成一段水柱，才能说明气密性良好，仅出现气泡不能确定气密性一定好，a 错误； b．封闭乙导管末端，打开甲中漏斗活塞，液体不能进入烧瓶，有可能是漏斗内的液体量较少，不足以克服装置内的压强差，不能据此确定气密性良好，b 错误； c．封闭乙导管末端微热甲，乙中玻璃管中水柱上升，松开封闭水柱降到品红液面。这说明微热时装置内压强增大，冷却后压强恢复原状，能够证明装置气密性良好，c正确； 故答案为：c； （2）反应开始后乙装置中品红褪色，说明甲装置中有SO2产生，甲装置中产生该杂质气体的主要因为发生了反应：C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O，由分析可知，丙中盛装的溶液为NaOH溶液，以除去SO2等杂质，故答案为：C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O；NaOH溶液； （3）如果发现乙中长玻璃管中水柱很高，说明实验装置中出现堵塞现象，则对应的措施是终止实验，找到原因后再进行实验，故答案为：终止实验； （4）1,2 - 二溴乙烷的熔点为9℃，为了使1,2 - 二溴乙烷以液态形式存在便于收集，丁中冷水的温度应大于9℃，故答案为：大于； （5）丁中溴的颜色全部褪去时，将产物倒入分液漏斗中，因为产物中可能含有一些不溶于水的杂质，通过洗涤2次后，利用分液漏斗进行分液可分离出粗产品，干燥后，由于1,2 - 二溴乙烷中可能还含有一些沸点不同的杂质，进一步提纯的方法为蒸馏，故答案为：分液漏斗；蒸馏； （6）在甲装置中加入4mL95%乙醇(约0.066mol)、8mL浓硫酸，开始实验，根据元素守恒可知，1mol乙醇理论可以得到1molCH2=CH2,1molCH2=CH2与足量的Br2反应理论上可以生成1molBrCH2CH2Br，故实验共得到产品约1.50g，本实验的收率为：×100%=12.1%，故答案为：12.1%。 13．某实验小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件。 （1）配制银氨溶液：在洁净的试管中加入2mL2％溶液，边振荡边滴加2％氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止，得到银氨溶液。 ①在实验室中配制质量分数为2％的溶液，下列仪器不需要用到的是 (填字母选项)。 A．    B．    C．D． ②配制银氨溶液的总反应的离子方程式为 。 （2）探究银镜反应的合适条件：分别取相同体积的试剂a、乙醛溶液，按下表配制系列溶液完成实验，记录相同时间的现象(忽略因加入试剂b所导致的溶液体积差异)。 已知： 实验 试剂a 试剂b pH T/℃ 现象 ⅰ 银氨溶液 NaOH 10 25 产生银镜 ⅱ 银氨溶液 浓氨水 10 60 无银镜 ⅲ 银氨溶液 / 8 60 产生银镜 ⅳ 溶液 / <7 60 无银镜 ①对比实验ⅰ和ⅲ，说明一定条件下， 有利于银镜反应发生。 ②分析实验ⅱ无银镜产生的原因 。 ③对比实验ⅰ和ⅱ，判断氧化性： (填“>”“<”或“=”)。 （3）小组同学进一步探究实验ⅳ不成功的原因。 查阅资料：醛基发生银镜反应可能的机理如图 第②步反应的还原剂为 ，解释实验ⅳ不成功可能的原因 (写出一条即可)。 【答案】（1）C （2）提高溶液的碱性(pH值) 增大，使平衡逆向移动，减小 < （3） 太小，反应①②不能发生(或在酸性条件下氧化性比强) 【分析】本实验的设计思路围绕银镜反应的影响因素展开，通过控制变量法探究不同条件对反应的影响，具体如下： 1． 基础反应验证：先明确银氨溶液的制备原理（硝酸银与氨水反应生成银氨络离子），为后续实验奠定基础。 2． 变量控制探究： ①温度影响：设置不同温度的实验，其他条件相同，对比银镜生成情况，探究温度对反应的影响。 ②氨水浓度影响：在相同温度下，通过实验i（稀氨水）和ii（浓氨水），对比银镜是否生成，分析氨水浓度对银氨络离子中Ag+浓度及反应的影响。 ③离子形态与酸性条件影响：通过实验i（银氨络离子，碱性）和iv（Ag+，酸性），对比银镜生成情况，探究不同银离子形态的氧化性及酸性环境对反应的影响。 3． 原理分析与结论：结合实验现象，从平衡移动、氧化性强弱、反应条件限制等角度分析原因，总结银镜反应顺利进行的关键因素（如适宜温度、Ag+的有效浓度、碱性环境等）。 【解析】（1）①配制一定质量分数的溶液，步骤有计算、称量、溶解。称量需要托盘天平，溶解需要烧杯和玻璃棒。而容量瓶是用于配制一定物质的量浓度溶液的仪器，在配制质量分数溶液时不需要。 ②硝酸银溶液中滴加氨水，首先生成氢氧化银沉淀：Ag++NH3·H2O = AgOH + ；继续滴加氨水，氢氧化银沉淀溶解，生成银氨络离子：AgOH + 2 NH3·H2O = [Ag(NH3)2]++OH-+ 2H2O。将两个反应相加，得到总反应的离子方程式。 （2）①实验i的pH=10，实验iii的pH=8，除温度外其他条件相同，实验iii产生银镜，实验i温度低，实验i也产生银镜，说明在一定条件下，提高溶液的碱性有利于银镜反应发生。 ②银镜反应的本质是Ag+氧化乙醛，实验ii中加入浓氨水，根据[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3，氨水浓度增大，平衡逆向移动，Ag+浓度降低，导致氧化乙醛的能力减弱，所以无银镜产生。 ③实验i中[Ag(NH3)2]+氧化乙醛产生银镜，实验iv中Ag+在酸性条件下未氧化乙醛（无银镜），说明Ag+的氧化性比[Ag(NH3)2]+强，即[Ag(NH3)2]+< Ag+。 （3）根据题给机理，在第②步反应中，RCOO-中碳元素的化合价升高，被氧化，所以RCOO-是还原剂。实验iv中pH<7，反应①醛基与OH-的反应难以进行，导致后续反应无法发生，所以实验iv不成功。 14．根据下列高分子回答问题： （1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_______，反应类型是_______。 （2）①合成涤纶有两种单体，其中能和反应的单体的结构简式是_______，其核磁共振氢谱的峰面积比是_______。 ②合成涤纶的化学方程式为_______。 （3）合成酚醛树脂需要的两种单体分别为苯酚和甲醛，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_______(选填字母)。 a．      b．Na      c．       d．酸性高锰酸钾溶液 【答案】（1） 加聚反应 （2） (或) （3）ad 【解析】（1） 由聚丙烯酸钠的结构可知，其由发生加聚反应得到，因此合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是，故答案为：；加聚反应； （2） ①由涤纶的结构可知，合成涤纶的两种单体分别为和，中含有羧基，能和反应；其核磁共振氢谱的峰面积比是(或)；和发生缩聚反应合成涤纶，反应方程式为：，故答案为：；(或)；； （3）a．苯酚的苯环结构可以在催化剂作用下与发生加成反应，生成环己醇；甲醛的醛基也能与发生加成反应，生成甲醇，因此两者均可以与反应，a符合题意； b．苯酚分子中的羟基具有弱酸性，羟基上的氢原子可以与金属钠反应，生成苯酚钠和氢气；而甲醛的分子结构中没有活泼氢原子，无法与金属钠发生反应，因此只有苯酚能与反应，甲醛不能，b不符合题意； c．苯酚的酸性弱于碳酸但强于碳酸氢根，因此可以与反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；甲醛不具有酸性，无法与发生反应，因此只有苯酚能与反应，甲醛不能，c不符合题意； d ．苯酚具有还原性，其酚羟基容易被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色；甲醛的醛基同样具有还原性，能被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，也会使溶液褪色，因此两者均可以与酸性高锰酸钾溶液反应，d符合题意； 故答案选ad。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇和酚 题型1 醇和酚的结构特征、物理性质 题型2 醇中羟基氢原子的活泼性 题型3 醇的氧化反应（重点） 题型4 醇的脱水反应 题型5 苯酚的酸性 题型6 苯酚的化学性质（重点） 题型7 含酚废水的检验与处理 题型8 醇、酚的应用 考点二 醛 羧酸 题型1 醛、酮、羧酸的结构特征 题型2 醛、酮的化学性质（重点） 题型3 羧酸的分类与性质 题型4 缩聚反应 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇和酚 ◆题型1 醇和酚的结构特征、物理性质 1．下列有机物中，不属于醇类的是 A． B． C． D． 2．下列三种化合物，沸点由高到低排列次序正确的是 a、HOCH2CH2CH2OH    b、CH3 CH2 CH2 OH    c、 A．c>a>b B．b>c>a C．a>b>c D．c>b>a 3．下列关于苯酚的叙述中，正确的是 A．纯净的苯酚是粉红色晶体 B．苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗去 C．苯酚与溶液作用生成紫色沉淀 D．苯酚能与溶液反应生成 ◆题型2 醇中羟基氢原子的活泼性 4．实验表明，相同条件下，CH3CH2OH和H2O均能与Na发生反应。下列说法不正确的是 A．向Na与H2O反应后的溶液中滴加酚酞，溶液显红色 B．1molCH3CH2OH与足量Na反应，转移的电子数为NA C．标准状况下，1molNa分别与足量的CH3CH2OH和H2O反应，生成气体均为22.4L D．乙基是推电子基，CH3CH2OH中O-H键的极性比H2O中的小，故与CH3CH2OH的反应较与H2O的缓和 ◆题型3 醇的氧化反应（重点） 5．下列物质中，既能发生消去反应又能被氧化成醛的是 A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH C． D． 6．如图为两种醇的结构简式，下列有关叙述中正确的是 A．二者互为同系物 B．二者互为同分异构体 C．两种物质均能发生消去反应生成烯烃 D．两种物质均能在催化、加热条件下发生氧化反应 ◆题型4 醇的脱水反应 7．实验室通过如图所示装置制取乙烯并验证其性质。下列说法正确的是    A．装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃ B．装置甲中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂 C．为除去乙烯中混有的少量SO2，装置乙中可加入NaOH溶液 D．装置丙中溶液褪色时有CH3CHBr2生成 8．醇被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是 A． B． C． D． 9．乙醚是一种应用广泛的有机溶剂，医学上也用作麻醉剂。实验室制备乙醚(沸点为34．5℃)的路线如下： 主反应： 下列说法错误的是 A．由乙醇制乙醚时应将温度迅速升高至接近140℃ B．用饱和NaCl溶液洗涤的目的是进一步除去有机层中残留的硫酸 C．饱和溶液洗涤的目的是除去有机层中的乙醇 D．最后得到产品时蒸馏不应水浴加热 ◆题型5 苯酚的酸性 10．下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是 A．跟氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠 B．跟FeCl3溶液作用显紫色 C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能生成苯酚 D．常温下苯酚在水中溶解度不大 11．已知： 苯酚 下列实验中，因通入的量不同而产物不同的是 A．向溶液中通入 B．向溶液中通入 C．向溶液中通入 D．向苯酚钠溶液中通入 ◆题型6 苯酚的化学性质（重点） 12．香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 13．白藜芦醇()广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌作用。请回答下列问题： （1）下列关于白藜芦醇的说法正确的是_______。 A．属于醇类 B．可与溶液发生显色反应 C．可使溴的溶液褪色 D．可与溶液反应产生气泡 （2）1mol白藜芦醇最多消耗 molNaOH。 （3）1mol白藜芦醇与浓溴水反应时，最多消耗 mol。 （4）1mol该有机物与加成时，最多消耗标准状况下的的体积为 L。 14．某工程塑料的单体A的结构简式如下：(方法归纳题组)    回答下列问题： （1）写出有机物A的化学式 。 （2）1molA与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是 mol。 （3）下面对有机物A的性质说法不正确的是 。 A．有机物A能与溴水发生取代反应 B．有机物A能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应 C．有机物A能与FeCl3溶液作用显色 D．有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 E．有机物A在强酸及强碱性条件下均能发生消去反应 （4）用“*”标出有机物A中的手性碳原子 。 ◆题型7 含酚废水的检验与处理 15．处理含苯酚的工业废水的工艺流程如图所示，回答下列问题： （1）设备Ⅰ中进行萃取、分液操作，实验室里这一步操作要用到分液漏斗和烧杯。 ①分液漏斗使用前应先 。 ②实验室进行萃取操作时，需要不时打开分液漏斗活塞 。 ③分液时，分液漏斗最末端的尖嘴处应紧贴烧杯 。 （2）设备Ⅰ中，苯的作用为 。 （3）设备Ⅱ中发生反应的化学方程式为 。 （4）加入CaO时，除发生反应外，还发生的主要反应有 。 （5）为测定废水中苯酚的含量，取此废水V mL，向其中加入浓溴水至不再产生沉淀，得到a g沉淀（不考虑其他副反应）。 ①苯酚中最多有 个原子处于同一平面。 ②检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为 。 ③此废水中苯酚的含量为 （用含V、a的代数式表示）。 ◆题型8 醇、酚的应用 16．生活中遇到的某些问题常常涉及到化学知识，下列叙述不正确的是 A．苯酚有杀菌和止痛作用，药皂中也掺入少量的苯酚，所以我们可以用苯酚进行消毒或直接涂抹到皮肤上起消毒作用 B．工业酒精不能加水而当美酒品尝，因其中含有甲醇，它虽然也具有酒香气味，但饮后会造成人的双目失明甚至死亡 C．蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水 D．家庭用洁厕灵与“84消毒液”不能同时使用 17．下列关于有机物的说法，错误的是 A．苯酚能够使蛋白质变性，可用来制一些杀菌、消毒的软膏 B．甲醇是一种无色剧毒液体，工业酒精的主要成分；误饮致失明或死亡 C．乙二醇的水溶液凝固点低，可做汽车发动机抗冻剂；也可用来生产涤纶 D．丙三醇又称甘油，吸湿性强，可添加在护肤品中；也可制备炸药硝化甘油 考点二 醛 羧酸 ◆题型1 醛、酮、羧酸的结构特征与物理性质 18．下列有关醛的说法正确的是 A．甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛 B．醛的官能团是—COH C．甲醛和丙醛互为同系物 D．饱和一元醛的通式为CnH2n+2O 19．甲醛作为高聚物的基础原料，常用于合成酚醛树脂、脲酰树脂、维纶等。下列说法错误的是 A．甲醛是醛类中最简单的，俗称蚁醛 B．35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林 C．标准状况下，0.1mol甲醛的体积约为2.24L D．与一定互为同系物 ◆题型2 醛、酮的化学性质（重点） 20．下列有关醛的判断不正确的是 A．用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键 B．1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg C．甲醛在一定条件下可与苯酚发生缩聚反应 D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 21．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，有关这些转化关系的说法不正确的是 A．反应①是加成反应，也是还原反应 B．反应②和④的产物都是乙酸 C．反应②和④都是氧化反应 D．反应③增长了碳链 22．下列说法正确的是 A．能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛 B．1mol 任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到 2 molAg C．最简单的一元酮是乙酮 D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧气的质量比乙醛多 23．0.1 mol某饱和一元醛完全燃烧生成4.48 L(标准状况)CO2。2.2 g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是 A．11.6 g B．10.8 g C．9．4 g D．7.2 g 24．某兴趣小组探究醛被新制氧化的反应，进行了如下实验。 已知：ⅰ. ⅱ.乙醛在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色 以下说法不正确的是 A．蓝色浊液中加入乙醛后可能发生反应： B．推测浊液的颜色变化不只与的生成有关 C．推测乙醛发生多步加成、消去反应转化为多烯醛聚合物 D．甲醛为乙醛的同系物，故甲醛自身也会形成类似多烯醛聚合物 ◆题型3 羧酸的分类与性质 25．下列对CH2=CHCOOH的分类不正确的是 A．脂肪酸 B．一元弱酸 C．饱和羧酸 D．有机酸 26．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是 ①  和CH3CH2OH ②  和CH3CH2—18OH ③  和CH3CH2—18OH ④  和CH3CH2OH A．①② B．③④ C．②④ D．②③ 27．某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是 A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶1 28．甲基丙烯酸是一种重要的有机化工原料，下列关于该有机物的叙述错误的是 A．分子式为C4H6O2 B．能使溴水褪色 C．能与乙醇发生酯化反应 D．不能发生氧化反应 29．中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 ◆题型4 缩聚反应 30．高分子P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃等，合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．P中含有“”结构片段 B．X的结构简式为 C．①的原子利用率为 D．②中发生了缩聚反应 31．利用双酚A()与光气()经缩聚反应制备聚碳酸酯，请写出该缩聚反应的化学方程式___________。 B 综合攻坚·知能拔高 1．A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为 A．3∶2∶l B．2∶5∶3 C．3∶6∶2 D．2∶1∶3 2．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH．下列有关二甘醇的叙述正确的是 A．不能发生消去反应 B．能发生取代反应 C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3 3．将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1．5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2.该醇核磁共振氢谱有3组吸收峰，则该醇的结构简式为 A． B． C．CH3CH2CH2OH D． 4．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯 苯酚分子中的碳氧键受苯环的影响 B 向苯酚浊液中滴加溶液 羟基活化了苯环 C 向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 将在空气中灼烧呈黑色的铜丝趁热插入盛有乙醇的试管中，铜丝会变红色 乙醇具有氧化性 5．某一元醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银4．32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1．08g，则此醛可能是 A．乙醛 B．丙烯醛(CH2=CHCHO) C．丁醛(C3H2CHO) D．丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 6．下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是 ① ② ③ ④ A．①属于酚，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．②属于酚，遇FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol ③ 最多能与2 mol Br2发生反应 D．④属于醇，不能发生消去反应 7．与互为同分异构体的芳香族化合物中，属于酚类和不属于酚类的种类分别有 A．2种和1种 B．3种和2种 C．2种和3种 D．3种和1种 8．甲醛（）和乙醛（）均属于醛类，在稀溶液中可发生如下反应（代表烷烃基或氢原子）。下列相关说法不正确的是 A．甲醛自身可发生图示反应 B．上述过程涉及加成反应 C．物质M一定条件下可生成聚合物 D．乙醛中加入稀溶液可得到 9．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法正确的是 A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．B属于醇类，能使FeC13溶液显紫色 C．C属于羧酸类，能发生消去反应 D．D中含有羟基，可以发生酯化反应 10．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y与Z分子均存在顺反异构体 B．可以用溴水检验Y、Z中的碳碳双键 C．X、Y、Z三种物质中，X在水中的溶解度最大 D．X→Y的反应类型为加成反应 11．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分： （1）甲中含氧官能团的名称为 。其中基态O原子的电子排布式为 ，其最高能级是 。 （2）由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 其中反应I的反应类型为 ，甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为 。 （3）下列有机化合物在水中的溶解度由大到小排列顺序正确的是___________。 a．    b． c．    d． A． B． C． D． 12．1，2-二溴乙烷是有机合成的重要中间体，可采用下列方法和装置制备(加热和固定装置均已省略)。反应原理为。 相关数据表 95%乙醇 溴 1，2-二溴乙烷 熔点/℃ 9 沸点/℃ 78.5 58.8 131.4 连接装置甲和乙，检查气密性。在甲装置中加入4mL95%乙醇(约0.066mol)、8mL浓硫酸，开始实验。甲、乙中大部分空气排出后，再连接丙、丁、戊。回答问题。 （1）下列检查气密性的方法可行的是 。 a．乙装置导管口用橡皮管导入水槽，微热甲装置，橡皮管口出现气泡 b．封闭乙导管末端，打开甲中漏斗活塞，液体不能进入烧瓶 c．封闭乙导管末端微热甲，乙中玻璃管中水柱上升，松开封闭水柱降到品红液面 （2）反应开始后乙装置中品红褪色，用方程式表示甲装置中产生该杂质气体的主要原因 。丙中盛装的溶液为 。 （3）如果发现乙中长玻璃管中水柱很高，对应的措施是 。 （4）丁中冷水的温度应 (填“大于”或“小于”)9℃。 （5）丁中溴的颜色全部褪去时，将产物倒入 (填仪器名称)中，洗涤2次后分离出粗产品干燥，再进一步提纯的方法为 。 （6）实验共得到产品约1.50g，本实验的收率为 (保留3位有效数字)。 13．某实验小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件。 （1）配制银氨溶液：在洁净的试管中加入2mL2％溶液，边振荡边滴加2％氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止，得到银氨溶液。 ①在实验室中配制质量分数为2％的溶液，下列仪器不需要用到的是 (填字母选项)。 A．    B．    C．D． ②配制银氨溶液的总反应的离子方程式为 。 （2）探究银镜反应的合适条件：分别取相同体积的试剂a、乙醛溶液，按下表配制系列溶液完成实验，记录相同时间的现象(忽略因加入试剂b所导致的溶液体积差异)。 已知： 实验 试剂a 试剂b pH T/℃ 现象 ⅰ 银氨溶液 NaOH 10 25 产生银镜 ⅱ 银氨溶液 浓氨水 10 60 无银镜 ⅲ 银氨溶液 / 8 60 产生银镜 ⅳ 溶液 / <7 60 无银镜 ①对比实验ⅰ和ⅲ，说明一定条件下， 有利于银镜反应发生。 ②分析实验ⅱ无银镜产生的原因 。 ③对比实验ⅰ和ⅱ，判断氧化性： (填“>”“<”或“=”)。 （3）小组同学进一步探究实验ⅳ不成功的原因。 查阅资料：醛基发生银镜反应可能的机理如图 第②步反应的还原剂为 ，解释实验ⅳ不成功可能的原因 (写出一条即可)。 14．根据下列高分子回答问题： （1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_______，反应类型是_______。 （2）①合成涤纶有两种单体，其中能和反应的单体的结构简式是_______，其核磁共振氢谱的峰面积比是_______。 ②合成涤纶的化学方程式为_______。 （3）合成酚醛树脂需要的两种单体分别为苯酚和甲醛，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_______(选填字母)。 a．      b．Na      c．       d．酸性高锰酸钾溶液 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $