专题4 专题强化练3 烃的含氧衍生物的结构与性质（同步练习）-【学而思·PPT课件分层练习】2025-2026学年高二化学选择性必修3（苏教版）

专题强化练3　烃的含氧衍生物的结构与性质 1.下列反应的离子方程式书写正确的是(　　) A.足量乙酸与碳酸钠溶液反应:2H++C CO2↑+H2O B.甲酸溶液与新制氢氧化铜悬浊液在碱性条件下混合加热:2HCOOH+Cu(OH)2 Cu2++2HCOO-+2H2O C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O 2C6H5OH+C D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:HCHO+4Ag(NH3+4OH- C+2N+4Ag↓+6NH3+2H2O 2.分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质: ①在浓硫酸存在及加热条件下,能与CH3CH2OH、CH3COOH反应; ②在浓硫酸存在及加热条件下,脱水生成一种能使溴水褪色的物质; ③在浓硫酸存在及加热条件下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。则C4H8O3的结构简式为(　　) A.HOCH2COOCH2CH3 B.HOCH2CH2CH2COOH C.CH3CH(OH)CH2COOH D.CH3CH2CH(OH)COOH 3.(2023上海宜川中学专题练习)化合物C是一种天然产物合成中的重要中间体,其合成路线如图所示。下列说法不正确的是(　　) A.有机物A中所有C原子均为sp2杂化 B.有机物B、C中所有原子可能共平面 C.可用FeCl3溶液区分B和C D.有机物A的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有三种 4.(2024山东德州二模)PLGA是可降解的功能高分子材料,制备PLGA的反应过程如下。下列说法错误的是(　　) A.LA和GA互为同系物 B.丙交酯、乙交酯中所有碳原子均共平面 C.1 mol PLGA最多能与(x+y) mol NaOH反应 D.LA与GA混合反应生成的链状一元酯最多有4种 5.松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂,可由2,4,6-三羟基苯乙酮经两步反应得到。下列有关说法正确的是(　　) A.有机物①的每个分子中最多有17个原子共平面 B.有机物②每个分子中含有2个手性碳原子 C.有机物②与溴单质加成时,能生成3种产物(不考虑立体异构) D.相同物质的量的有机物①、②与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相同 6.咖啡酸(结构如图)存在于许多中药如野胡萝卜、水苏、荞麦等中,咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是(　　) A.咖啡酸分子中共平面的碳原子最多为9个 B.1 mol咖啡酸和足量浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2 C.可以用酸性KMnO4溶液直接检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键 D.1 mol咖啡酸最多可以和4 mol H2反应 7.(2024浙江金华二模)叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性,可用下图表示。下列说法正确的是(　　) 已知:连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。 A.中间体2的甲基间的排斥力比叔丁醇的甲基间的排斥力大 B.相同外界条件下,乙酸比中间体3更易给出H+ C.用NaHCO3溶液中和步骤④产生的H+,有利于提高叔丁酯的产率 D.用18O标记醇羟基,可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异 8.(2023河北邯郸期末联考)胡妥油(D)常用作香料的原料,它可由有机物A合成,路线如图所示。下列说法错误的是(　　) A.若A→B发生了加成反应,则试剂a为丙酮 B.有机物B发生消去反应能生成两种有机产物(不考虑立体异构) C.等物质的量的A、C分别与足量的氢氧化钠溶液反应,消耗的氢氧化钠一样多 D.B→C的反应条件为浓硫酸、加热 9.已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。 雷琐苯乙酮 伞形酮 下列说法不正确的是(　　) A.1 mol雷琐苯乙酮最多能与4 mol氢气发生加成反应 B.两分子苹果酸的一种缩合产物是 C.1 mol伞形酮与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2,均发生取代反应 D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 答案与分层梯度式解析 专题强化练3　烃的含氧衍生物的结构与性质 1.D　足量乙酸与碳酸钠溶液反应生成乙酸钠、水、二氧化碳,醋酸属于弱酸,不能拆成离子形式,故A错误;甲酸溶液与新制氢氧化铜悬浊液在碱性条件下共热反应生成碳酸根离子、氧化亚铜沉淀和水,离子方程式为HCOOH+2Cu(OH)2+2OH- C+Cu2O↓+4H2O,故B错误;苯酚的酸性强于碳酸氢根离子,所以苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应生成碳酸氢钠,而不是碳酸钠,故C错误;1 mol醛基~2 mol Ag,1个甲醛的分子中相当于有2个醛基,所以1 mol甲醛~4 mol Ag,自身被氧化为碳酸根离子,故D正确。 2.B　分子式为C4H8O3的有机物不饱和度为1,在浓硫酸存在及加热条件下,能与CH3CH2OH、CH3COOH反应,可知该有机物分子中含—COOH、—OH;在浓硫酸存在及加热条件下,脱水生成一种能使溴水褪色的物质,则能发生消去反应,与—OH相连C原子的邻位C原子上有1种H原子;在浓硫酸存在及加热条件下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物,则能发生分子内酯化反应,所以其结构简式应该是HOCH2CH2CH2COOH。 3.B　苯环、醛基中C原子的价层电子对数均为3,则所含C原子均采取sp2杂化,故A正确;B、C分子中均有1个饱和C原子,则所有原子不可能共平面,故B错误;B中不含酚羟基,C中含酚羟基,与FeCl3溶液发生显色反应,故C正确;有机物A的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有3种,分别为醛基与羟基处于邻、间位和甲酸苯酚酯,故D正确。 4.B　通过LA低聚物、GA低聚物的结构可推知,LA为,GA为,二者结构相似,分子组成上相差一个CH2,则LA和GA互为同系物,故A正确;在丙交酯中存在4个饱和碳原子,如图所示:,所有碳原子不可能共面,故B错误;1 mol PLGA水解时,最多能水解出(x+y) mol —COOH,则最多消耗(x+y) mol NaOH,故C正确;LA与GA混合反应生成的链状一元酯有LA、GA自身酯化产物各1种:CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH、HOCH2COOCH2COOH,LA和GA相互酯化产物2种:HOCH2COOCH(CH3)COOH、HOOCCH2OOCCH(OH)CH3,共4种,故D正确。 5.B　根据题给物质的结构可知有机物①的分子式为C8H8O4,苯环为平面结构,键及与其直接相连的原子处于同一平面上,单键可以旋转,则有机物①的分子中最多有18个原子共平面,A错误。有机物②每个分子中含有2个手性碳原子,B正确。有机物②每个分子中含有1个碳碳双键,与溴单质加成时生成1种产物,C错误。酚羟基能与NaOH溶液发生反应,1 mol有机物①含有3 mol酚羟基,充分反应消耗3 mol NaOH;1 mol有机物②含有2 mol酚羟基,充分反应消耗2 mol NaOH,故相同物质的量的有机物①、②与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量不相同,D错误。 特别提醒　醇羟基与NaOH溶液不反应,酚羟基、羧基和酯基能与氢氧化钠溶液反应,注意酯与氢氧化钠溶液反应时还要考虑酯水解产生的是醇羟基还是酚羟基。 6.C　苯环与碳碳双键均为平面结构,由于单键可旋转,故咖啡酸分子中共平面的碳原子最多为9个,A项正确;1个咖啡酸分子中酚羟基的邻、对位共有3个H原子,含1个碳碳双键,则1 mol咖啡酸和足量浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2,B项正确;咖啡酸分子中的酚羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此用酸性KMnO4溶液不能直接检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键,C项错误;1 mol咖啡酸含1 mol苯环、1 mol碳碳双键,因此1 mol咖啡酸最多可以和4 mol H2发生加成反应,D项正确。 7.D　中间体2与甲基相连的碳原子的价层电子对数为3,叔丁醇中中心碳原子的价层电子对数为4,则叔丁醇的甲基间的排斥力较大,故A错误;R'COOH与中间体2结合后,碳氧双键中氧原子电子云密度减小,导致羧基中羟基的极性增强,O—H更容易断裂,则中间体3比乙酸更易给出H+,故B错误;NaHCO3溶液会和作为反应物的羧酸发生反应,则不利于提高叔丁酯的产率,故C错误;由题给流程可知,叔丁醇与羧酸发生酯化反应时,叔丁醇脱去羟基,羧酸脱去氢原子,而乙醇与羧酸发生酯化反应时,羧酸脱去羟基,乙醇脱去氢原子,则用18O标记醇羟基,可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异,故D正确。 8.B　B和A相比,增加了3个C、6个H和1个O,若A→B发生了加成反应,则试剂a为丙酮,A正确。有机物B发生消去反应,所得有机产物只有1种,B错误。1 mol A含1 mol羧基,能与1 mol NaOH反应;1 mol C含1 mol醇酯基,能与1 mol NaOH反应,C正确。B→C为酯化反应,反应条件为浓硫酸、加热,D正确。 9.C　1 mol苯环与3 mol氢气发生加成反应,1 mol羰基与1 mol氢气发生加成反应,故1 mol雷琐苯乙酮最多能与4 mol氢气发生加成反应,A项正确;苹果酸()中含有羟基和羧基,两分子苹果酸可发生酯化反应生成,B项正确;1个分子中含1个酚羟基,酚羟基的邻位的2个H可与2个Br2发生取代反应,含1个碳碳双键,还可和1个Br2发生加成反应,故1 mol伞形酮与溴水反应,最多可消耗3 mol Br2,发生了取代反应、加成反应,C项错误;雷琐苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基,都能和FeCl3溶液发生显色反应,D项正确。 2 学科网（北京）股份有限公司 $