专题04 生物大分子与合成高分子 有机化合物的合成（期中真题汇编，上海专用）高二化学下学期

专题04 生物大分子与合成高分子 有机化合物的合成 2大高频考点概览 考点01 生物大分子与合成高分子 考点02 有机化合物的合成 地 城 考点01 生物大分子与合成高分子 1．（2025·高二下·上海市光明中学·期中）下列有关有机化合物说法正确的是 A．凡有甜味的有机化合物均属于糖类 B．测量血糖，绝大多数情况下测量的葡萄糖含量 C．尼龙耐磨性高于棉花和羊毛，也是天然高分子材料 D．工业制备肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应 2．（2025·高二下·上海市闵行区·期中）花生油中含人体所需的主要营养物质为__________。 A．糖类          B．油脂         C．蛋白质 3．（2025·高二下·上海市闵行区·期中）咀嚼米饭后感觉有甜味，原因是__________。 A．米饭主要成分为淀粉，本身有甜味 B．米饭中淀粉在酶的催化下生成麦芽糖 C．米饭中淀粉在酶的催化下生成蔗糖 4．（2025·高二下·上海市晋元高级中学·期中）2022年冬奥会吉祥物“冰墩墩”寓意创造非凡、探索未来。其使用的材料之一为ABS树脂，结构简式如图所示： 写出所有单体的结构简式：___________。 5．（2025·高二下·上海市进才中学·期中）写出，反应生成高聚酯的化学方程式：___________。 6．塑料以其质轻、稳定，不会锈蚀，且具有较好的透明性和绝缘性等优良性能，广泛地出现在我们的日常生活中。下图是生活中常见的几种塑料： （1）工业上获得聚乙烯、聚丙烯单体的方式是_______。 A．石油的分馏 B．石油的裂解 C．煤的干馏 D．煤焦油的分馏 PS可用于制造一次性餐具，一种由甲烷做初始原料生产聚苯乙烯的流程如下： （2）CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2，关于CH2Cl2的描述错误的是_______。 A．结构式： B．不存在同分异构体 C．二氯甲烷为正四面体结构 D．常温常压下为液体 （3）上述流程中涉及到加成反应的是_______。 A．②③ B．③④ C．②④ D．②⑤ （4）写出反应④的化学方程式：_______。 （5）写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式_______。 ①属于芳香烃；②有4种不同化学环境的氢原子且氢原子个数比为6：2：1：1。 （6）实验室常用下图装置进行反应⑤的实验以此判断苯和液溴的反应类型B中CCl4的作用_______；C中出现白雾及溶液中产生淡黄色沉淀，解释产生此现象的原因并得出相应结论：_______。 （7）已知①R-NO2R-NH2 ② ③苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂、两碳以下的有机试剂任用)。 (合成路线的表示方式为：甲乙……目标产物) 地 城 考点02 有机化合物的合成 （2025·高二下·上海川沙中学·期中）阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： 7．反应②的反应试剂和条件是_______。 8．反应③是氧化反应，但有一个羟基没有被氧化，原因是_______。 9．反应⑤的化学方程式为_______。 10．（2025·高二下·上海市进才中学·期中）羧酸和酚羟基是药物分子中常见的结构单元。后者可能赋予抗氧化或抗菌活性，前者可用于合成酯类前药，已知某有机化合物的结构简式为 （1）当与___________反应时，可转化为。 A．    B．NaOH    C．     D． （2）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．    C．     D． （3）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．NaOH    C．     D． 11．（2025·高二下·上海市光明中学·期中）已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B是饮食中常见的有机物，D和B的相对分子质量相同，E是一种有香味的物质，现以A为主要原料合成E，其合成路线如图所示。 （1）A的结构简式是___________。有机物A可以用来合成一种用于制作农用薄膜和食品有关的塑料制品的高分子材料，这个高分子材料的结构简式是___________。有机物A是它的___________。(填“单体”或“链节”) （2）B中的官能团名称为___________，由B合成C的反应类型是___________反应。 （3）反应②的化学方程式是___________。 （4）下列说法正确的是___________。 A．有机物C和D都可以使无色的希夫试剂变为紫红色 B．饱和溶液能鉴别B、D、E三种物质 C．A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，两者原理相同 D．反应②中，浓硫酸用作催化剂和吸水剂 （2025·高二下·上海市育才中学·期中）1928年德国化学家Diels和他的学生Alder在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为Diels-Alder反应，他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。 (也可表示为) 回答下列问题： 12．Diels-Alder反应属于___________(填反应类型)。 13．1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式___________。 14．写出与乙烯发生Diels-Alder反应的产物是___________。 15．已知乙烯与丙烯互为同系物，写出丙烯在一定条件下生成聚丙烯的化学方程式：___________。 16．丙烯与HCl可发生加成反应，其反应进程与能量如下图所示： 下列判断正确的是___________。 A．丙烯与HCl加成反应的产物中CH3CH2CH2Cl的含量较多 B．反应第2步过程中C原子的杂化方式未发生改变 C．丙烯与HCl加成反应的焓变均小于0 D．CH3CHClCH3比CH2CH2CH2Cl更稳定 17．（2025·高二下·上海市闵行区·期中）以甘蔗为原料制糖时得到大量的甘蔗渣，甘蔗渣综合利用的生产流程如下： 已知：E的溶液能使希夫试剂变为紫红色，G是具有果香味的液体。 （1）流程图中A是_________（填写名称） （2）D的名称为__________。 A．乙烷 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸 （3）写出满足下列条件的D的同分异构体结构简式__________。 ①不能和金属钠反应放出氢气；②分子结构中所有H原子化学环境相同 （4）写出发生加聚反应后，产物的结构简式为__________。 （5）写出的化学方程式___________。该反应类型为_________反应。（双选） A．取代      B．加成       C．酯化       D．氧化 （2025·高二下·上海川沙中学·期中）乳酸乙酯E是白酒香气的成分之一，广泛用作食品香精。已知乳酸乙酯能发生如图的变化： 18．图中A是烃，也是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，其名称是_______。 19．下列转化过程符合绿色化学要求(原子利用率为100%)的是_______。 A．反应① B．反应② C．反应③ D．反应④ 20．反应⑤产生酯G的化学方程式为_______。 21．（2025·高二下·上海市行知中学·期中）某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。 已知： 请回答： （1）化合物E的含氧官能团的名称是_______。 （2）化合物C的结构简式是_______。 （3）下列说法不正确的是_______。 A．化合物A→D的过程中，采用了保护氨基的方法 B．化合物A的碱性比化合物D弱 C．化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物A D．化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应 （4）写出F→G的化学方程式_______。 （5）聚乳酸()是一种可降解高分子，可通过化合物X()开环聚合得到，设计以乙炔为原料合成X的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。 （6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。 ①分子中含有二取代的苯环。 ②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 生物大分子与合成高分子 有机化合物的合成 2大高频考点概览 考点01 生物大分子与合成高分子 考点02 有机化合物的合成 地 城 考点01 生物大分子与合成高分子 1．（2025·高二下·上海市光明中学·期中）下列有关有机化合物说法正确的是 A．凡有甜味的有机化合物均属于糖类 B．测量血糖，绝大多数情况下测量的葡萄糖含量 C．尼龙耐磨性高于棉花和羊毛，也是天然高分子材料 D．工业制备肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应 【答案】B 【解析】A．有甜味的有机物不一定属于糖类，如糖精、甘油等有甜味但不属于糖类，A错误； B．血糖指血液中的葡萄糖含量，测量血糖即检测葡萄糖，B正确； C．尼龙是合成高分子材料，棉花和羊毛是天然高分子材料，C错误； D．工业制肥皂需油脂在碱性条件下的水解（皂化反应），酸性条件生成脂肪酸而非肥皂，D错误； 故选B。 2．（2025·高二下·上海市闵行区·期中）花生油中含人体所需的主要营养物质为__________。 A．糖类          B．油脂         C．蛋白质 【答案】B 【解析】花生油中含人体所需的主要营养物质为油脂，故选B。 3．（2025·高二下·上海市闵行区·期中）咀嚼米饭后感觉有甜味，原因是__________。 A．米饭主要成分为淀粉，本身有甜味 B．米饭中淀粉在酶的催化下生成麦芽糖 C．米饭中淀粉在酶的催化下生成蔗糖 【答案】B 【解析】米饭的主要营养物质是淀粉，在咀嚼米饭的过程中，淀粉会在唾液淀粉酶的作用下转化为麦芽糖，麦芽糖有甜味。 4．（2025·高二下·上海市晋元高级中学·期中）2022年冬奥会吉祥物“冰墩墩”寓意创造非凡、探索未来。其使用的材料之一为ABS树脂，结构简式如图所示： 写出所有单体的结构简式：___________。 【答案】CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2和 【解析】该高聚物链节所含的碳碳双键应是通过1，4加聚后生成的，故有1个单体主链为4个碳原子，通过“单双互变”还原出主链四个碳原子的单体为1，3-丁二烯，除此外得到其他单体为苯乙烯和CH2=CH-CN，故答案为CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2和。 5．（2025·高二下·上海市进才中学·期中）写出，反应生成高聚酯的化学方程式：___________。 【答案】 【解析】根据的结构，可以发生羧基和醇羟基之间的酯化缩聚反应最终形成高聚酯的高分子化合物，则缩聚反应的方程式为：。 6．塑料以其质轻、稳定，不会锈蚀，且具有较好的透明性和绝缘性等优良性能，广泛地出现在我们的日常生活中。下图是生活中常见的几种塑料： （1）工业上获得聚乙烯、聚丙烯单体的方式是_______。 A．石油的分馏 B．石油的裂解 C．煤的干馏 D．煤焦油的分馏 PS可用于制造一次性餐具，一种由甲烷做初始原料生产聚苯乙烯的流程如下： （2）CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2，关于CH2Cl2的描述错误的是_______。 A．结构式： B．不存在同分异构体 C．二氯甲烷为正四面体结构 D．常温常压下为液体 （3）上述流程中涉及到加成反应的是_______。 A．②③ B．③④ C．②④ D．②⑤ （4）写出反应④的化学方程式：_______。 （5）写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式_______。 ①属于芳香烃；②有4种不同化学环境的氢原子且氢原子个数比为6：2：1：1。 （6）实验室常用下图装置进行反应⑤的实验以此判断苯和液溴的反应类型B中CCl4的作用_______；C中出现白雾及溶液中产生淡黄色沉淀，解释产生此现象的原因并得出相应结论：_______。 （7）已知①R-NO2R-NH2 ② ③苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂、两碳以下的有机试剂任用)。 (合成路线的表示方式为：甲乙……目标产物) 【答案】（1）B （2）C （3）C （4） （5） （6）除去HBr中混有的Br2，防止对后续检验造成干扰 溴化氢易溶于水与空气中的水蒸气产生白雾，溴化氢与硝酸银反应生成了黄色的溴化银沉淀 （7） 【分析】 由框图可知，反应①为CH4发生分子间脱氢反应生成CH2=CH2和，反应②为CH2=CH2与发生加成反应生成，反应③为脱氢生成，反应④为发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应⑤为与液溴发生取代反应生成； 【解析】（1）聚乙烯、聚丙烯单体分别是乙烯、丙烯，获得乙烯、丙烯等短链烯烃的方式是石油的裂解，故选B； （2） A．CH2Cl2为共价化合物，C与H，C与Cl之间均为单键，因此二氯甲烷的结构式为，A正确； B．二氯甲烷为立体结构，两个氯原子完全等效，不存在同分异构体，B正确； C．二氯甲烷中C-Cl键和C—H键长度不一，不是正四面体结构，C错误； D．常温常压下，二氯甲烷为液体，D正确； 故选C； （3）根据分析，上述流程中涉及到加成反应的是②④，故选C； （4） 反应④是苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，方程式为n； （5） 属于芳香烃且分子中有4种不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1，说明有苯环，是对称结构：； （6） 苯与溴反应的方程式为：+Br2+HBr；B中CCl4的作用是吸收挥发的溴蒸气，防止对后续检验造成干扰；苯和液溴反应生成溴化氢和溴苯，溴化氢易溶于水与空气中的水蒸气产生白雾，溴化氢与硝酸银反应生成了黄色的溴化银沉淀； （7） 根据已知可知，应先生成硝基苯，之后与一氯甲烷在氯化铝催化下反应生成间硝基甲苯，之后利用铁和稀盐酸发生还原反应生成间氨基甲苯，故答案为：。 地 城 考点02 有机化合物的合成 （2025·高二下·上海川沙中学·期中）阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： 7．反应②的反应试剂和条件是_______。 8．反应③是氧化反应，但有一个羟基没有被氧化，原因是_______。 9．反应⑤的化学方程式为_______。 【答案】7．NaOH溶液，加热 8．羟基相连碳上没有氢原子，不能被催化氧化 9．+ H2O 【分析】 对比和的结构可知引入了2个羟基，故反应①为与卤素单质发生加成反应，反应②为卤原子在NaOH水溶液、加热条件下的水解；反应③是氧化反应，根据后续产物的结构可知，B的结构简式应为；根据阿托酸的名称可知其含有羧基，所以反应⑤发生的是羟基的消去反应生成阿托酸，则阿托酸的结构简式为。 7．根据分析可知反应②为卤原子的水解，反应试剂和条件为氢氧化钠溶液、加热； 8．当羟基相连碳上没有氢原子时，不能被催化氧化，所以有一个羟基没有被氧化； 9．据上述分析可知，发生消去反应生成阿托酸，反应的化学方程式为+ H2O。 10．（2025·高二下·上海市进才中学·期中）羧酸和酚羟基是药物分子中常见的结构单元。后者可能赋予抗氧化或抗菌活性，前者可用于合成酯类前药，已知某有机化合物的结构简式为 （1）当与___________反应时，可转化为。 A．    B．NaOH    C．     D． （2）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．    C．     D． （3）当与___________反应时，可转化为。 A．Na    B．NaOH    C．     D． 【答案】（1）D （2）BC （3）A 【分析】在有机物的结构中，能与羧基反应的有、、NaOH、Na；能与酚羟基反应的有、NaOH、Na；能与醇羟基反应的只有Na；据此分析解答。 【解析】（1）当转化为时，即加入的物质只与羧基反应，而不能与酚羟基和醇羟基反应，结合分析可知，只有加入能够满足条件；故答案为：D； （2）当转化为时，即加入的物质能与羧基和酚羟基反应，而不能与醇羟基反应，结合分析可知， 加入或能够满足条件；故答案为：BC； （3）当转化为时，即加入的物质能同时与羧基、酚羟基和醇羟基都能反应，结合分析可知，只有加入能够满足条件；故答案为：A； 11．（2025·高二下·上海市光明中学·期中）已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B是饮食中常见的有机物，D和B的相对分子质量相同，E是一种有香味的物质，现以A为主要原料合成E，其合成路线如图所示。 （1）A的结构简式是___________。有机物A可以用来合成一种用于制作农用薄膜和食品有关的塑料制品的高分子材料，这个高分子材料的结构简式是___________。有机物A是它的___________。(填“单体”或“链节”) （2）B中的官能团名称为___________，由B合成C的反应类型是___________反应。 （3）反应②的化学方程式是___________。 （4）下列说法正确的是___________。 A．有机物C和D都可以使无色的希夫试剂变为紫红色 B．饱和溶液能鉴别B、D、E三种物质 C．A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，两者原理相同 D．反应②中，浓硫酸用作催化剂和吸水剂 【答案】（1）CH2=CH2 单体 （2）羟基 氧化 （3）HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O； （4）BD 【分析】A的产量通常用来一个国家的石油化工发展水平，即A为乙烯，A与水反应生成B，B是饮食中常见的有机物，A与水发生加成反应，生成乙醇，即B为乙醇，乙醇在氧气、Cu加热下发生氧化反应，得到乙醛，即C为乙醛，D和B反应生成E，E是一种有香味的物质，则E为酯，即D为羧酸，D和B的相对分子质量相等，则D为HCOOH，据此分析； 【解析】（1） 由分析可知，A为乙烯，结构简式为：CH2=CH2，有机物A可以制备聚乙烯，其结构简式是，该高分子的化合物是由乙烯加聚生成的，其中乙烯是它的单体；故答案为：CH2=CH2；；单体； （2）由分析可知B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有官能团为羟基；由B生成C为乙醇的催化氧化，其方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应为氧化反应；故答案为羟基；氧化； （3）B为乙醇，D为甲酸，E为酯，该反应酯化反应，其化学反应方程式为HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；故答案为HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O； （4）A．由分析可知，C为乙醛，D为羧酸，其中D中不含有醛基，不能使希夫试剂变为紫红色，故A错误； B．碳酸钠不与乙醇反应，但两者互溶，不出现分层，甲酸的酸性强于碳酸，甲酸与碳酸钠反应生成气体二氧化碳，甲酸乙酯不溶于碳酸钠，且密度小于水，出现分层，现象不同，可以鉴别，故B正确； C．乙烯与溴水因发生加成反应，而使溴水褪色，乙烯被高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色，两者原理不同，故C错误； D．B+D→E：HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O，浓硫酸作催化剂，加速反应进行，浓硫酸作吸水剂，减少生成物，促使平衡向正反应方向进行，因此浓硫酸该反应中可作催化剂和吸水剂，故D正确； 答案为BD。 （2025·高二下·上海市育才中学·期中）1928年德国化学家Diels和他的学生Alder在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为Diels-Alder反应，他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。 (也可表示为) 回答下列问题： 12．Diels-Alder反应属于___________(填反应类型)。 13．1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式___________。 14．写出与乙烯发生Diels-Alder反应的产物是___________。 15．已知乙烯与丙烯互为同系物，写出丙烯在一定条件下生成聚丙烯的化学方程式：___________。 16．丙烯与HCl可发生加成反应，其反应进程与能量如下图所示： 下列判断正确的是___________。 A．丙烯与HCl加成反应的产物中CH3CH2CH2Cl的含量较多 B．反应第2步过程中C原子的杂化方式未发生改变 C．丙烯与HCl加成反应的焓变均小于0 D．CH3CHClCH3比CH2CH2CH2Cl更稳定 【答案】12．加成反应 13． 14． 15． 16．C 【解析】12．1，3-丁二烯和乙烯反应生成环己烯且没有副产物生成，属于加成反应； 13．根据第尔斯-阿尔德反应的反应特征，可知1，3-丁二烯和乙炔反应的化学方程式为； 14．根据第尔斯-阿尔德反应的反应特征，可知与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是； 15．丙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯，其化学方程式为：； 16．A．根据图示知，①的过程所需的活化能高于②的过程所需的活化能，则②的碳正离子多，即丙烯与加成反应的产物中CH3CHClCH3的含量较多，故A错误； B．反应第2步过程中反应物中饱和C原子的杂化方式为sp3，带正电荷的C形成3个σ键、无孤电子对，杂化方式为sp2，产物的C原子均为饱和C原子，杂化方式均为sp3，所以反应第2步过程中C原子的杂化方式发生了改变，故B错误； C．由图示可知，丙烯与加成反应中反应物的总能量高于生成物，反应为放热反应，焓变均小于0，故C正确； D．由图示可知，比能量高，能量越低越稳定，所以更稳定，故D错误； 故答案为：C。 17．（2025·高二下·上海市闵行区·期中）以甘蔗为原料制糖时得到大量的甘蔗渣，甘蔗渣综合利用的生产流程如下： 已知：E的溶液能使希夫试剂变为紫红色，G是具有果香味的液体。 （1）流程图中A是_________（填写名称） （2）D的名称为__________。 A．乙烷 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸 （3）写出满足下列条件的D的同分异构体结构简式__________。 ①不能和金属钠反应放出氢气；②分子结构中所有H原子化学环境相同 （4）写出发生加聚反应后，产物的结构简式为__________。 （5）写出的化学方程式___________。该反应类型为_________反应。（双选） A．取代      B．加成       C．酯化       D．氧化 【答案】（1）纤维素 （2）B （3）CH3OCH3 （4） （5）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O AC 【分析】从甘蔗渣中提取纤维素A，A经水解得葡萄糖B，B在人体内氧化生成CO2(C物质)，B在酒化酶作用下生成乙醇(D物质)，乙烯与水在催化剂作用下也能发生加成反应得到乙醇，乙醇催化氧化得到E是乙醛，乙醛再氧化得到F是乙酸，乙酸与乙醇作用生成G是乙酸乙酯。 【解析】（1）甘蔗渣经过处理得到纤维素，A为纤维素； （2）葡萄糖在酒化酶作用下得到乙醇，D的名称为乙醇，答案选B； （3）D为乙醇，分子式为C2H6O，满足下列条件的D的同分异构体①不能和金属钠反应放出氢气，不存在羟基；②分子结构中所有H原子化学环境相同，6个H原子化学环境相同，符合条件的同分异构体为二甲醚，结构简式为：CH3OCH3； （4） C2H4为乙烯，含有碳碳双键，能发生加聚反应得到聚乙烯，聚乙烯的结构简式为：； （5）F为乙酸，D为乙醇，在浓硫酸作用下加热发生酯化反应得到乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；反应类型属于酯化反应，又是取代反应，答案选AC。 （2025·高二下·上海川沙中学·期中）乳酸乙酯E是白酒香气的成分之一，广泛用作食品香精。已知乳酸乙酯能发生如图的变化： 18．图中A是烃，也是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，其名称是_______。 19．下列转化过程符合绿色化学要求(原子利用率为100%)的是_______。 A．反应① B．反应② C．反应③ D．反应④ 20．反应⑤产生酯G的化学方程式为_______。 【答案】18．乙烯 19．BD 20．+CH3COOH+H2O 【分析】 E乳酸乙酯在酸性条件下水解生成F乳酸和B（乙醇）；烃A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，A为乙烯；乙烯和水发生加成反应制得乙醇B，乙醇发生催化氧化生成C（CH3CHO），乙醛继续被氧化生成D（CH3COOH），乙酸与乳酸发生酯化反应生成G（）。 18．烃A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，故A为乙烯； 19．反应①为水解反应，反应②为加成反应，反应③为乙醇的催化氧化反应，反应④为乙醛的氧化反应，其中加成反应的原子利用率为100%，BD正确；故答案选BD； 20．反应⑤为F乳酸与乙酸反应生成和水，反应的化学方程式为+CH3COOH+H2O。 21．（2025·高二下·上海市行知中学·期中）某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。 已知： 请回答： （1）化合物E的含氧官能团的名称是_______。 （2）化合物C的结构简式是_______。 （3）下列说法不正确的是_______。 A．化合物A→D的过程中，采用了保护氨基的方法 B．化合物A的碱性比化合物D弱 C．化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物A D．化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应 （4）写出F→G的化学方程式_______。 （5）聚乳酸()是一种可降解高分子，可通过化合物X()开环聚合得到，设计以乙炔为原料合成X的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。 （6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。 ①分子中含有二取代的苯环。 ②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。 【答案】（1）硝基、羰基(或酮羰基、酮基) （2） （3）BD （4）+2NH3+NH4Br （5）CH≡CH CH3CHO。 （6）或或或或 【分析】A发生取代反应生成B，B在硫酸作用下与硝酸发生对位取代生成C；C水解生成D，D取代生成E，E发生取代反应生成F，结合已知信息，根据其分子式，可推出F为：；F发生取代反应生成G：； 【解析】（1）化合物E的结构简式为，分子结构中的含氧官能团有硝基、羰基(或酮羰基、酮基)； （2）根据分析可知，化合物C结构简式：； （3）A．氨基易被氧化，在进行硝化反应前，先将其转化为稳定的酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A正确； B．硝基为吸电子基团，硝基的存在会导致N原子结合质子能力减弱，所以碱性：A＞D，B错误； C．B为，在氢氧化钠溶液加热的条件下发生水解反应，可转化为化合物A，C正确； D．化合物G（）转化为氯硝西泮（），是羰基与氨基发生了加成反应后再发生消去反应，D错误； 选BD； （4）F发生取代反应生成G：+NH3+HBr；由于HBr可与NH3反应生成NH4Br，所以该反应也可写为+2NH3+NH4Br。 （5）可由发生分子间酯化反应生成，可由酸化得到，乙醛与HCN发生加成反应生成，而乙炔与H2O发生加成反应生成乙醛(CH3CHO)，故合成路线为 CH≡CH CH3CHO。 （6）B为，其同分异构体分子中含有二取代的苯环；分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键，则其结构简式可有、、、、等； 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $