综合练(12)-【衡水金卷·先享题】2026年新高考化学专项分组练(湖南专版)

2026-04-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 高考复习
学年 2026-2027
地区(省份) 湖南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 953 KB
发布时间 2026-04-13
更新时间 2026-04-13
作者 河北金卷教育科技有限公司
品牌系列 衡水金卷·先享题·专项分组练
审核时间 2026-04-13
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价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

综合练(12) (限时25分钟) 可能用到的相对原子质量:F19Ca40 续表 1.氮、磷及其化合物在生产、生活中具有重要应用。 将铁器件加入铬、镍 利用牺牲阳极法进 B 下列物质的性质与用途具有对应关系的是 元素制成不锈钢 行防腐 A.NH HCO3易分解,可用作氮肥 橡胶硫化后,分子中 B.氮气无色无味,可用于合成氨 用硫化后的橡胶制 碳碳双键被打开,线 C C.PO具有脱水性,可用于实验室乙醇制取乙烯 造轮胎 型结构变成网状 D.Ca(HzPO)2和草木灰反应,可用作磷肥 结构 利用石墨烯材料开 石墨烯电阻率低,热 2.过氧化钙(CaO2)是一种多功能无机化合物,制备 0 发新型电池 导率高 原理为CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O= 4.下列鉴别或检验能达到实验目的的是 CaO2·8H2)Y十2NH,Cl。下列有关说法错误 A.用金属钠检验乙醇中混有少量的水 的是 B.用硝酸银溶液鉴别氯苯与溴苯 A.用电子式表示CaO2的形成过程: C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别维生素C水溶液与葡 0年Ca0→[0-JCa2*[0:] 萄糖溶液 网⊙ B.H2O的VSEPR模型:OO D.用BaCl2溶液鉴别SO2和SO H 5.CIO2的结构是C1,含有3中心5电子的大π C.NH3·H2O分子的结构式:H一N…H一O H H 键。其制取方法为2 NaClO2+Cl2一2NaCl+ D.H2O2为极性分子,电子式:H0:0H 2CIO2。设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说 3.“光荣属于劳动者。”下列劳动项目与所述化学知 法正确的是 识没有关联的是 A.22.4LCL2所含的原子数为2NA 选项 B.1 mol ClO2中心原子的价层电子对数为3NA 劳动项目 化学知识 BaSO,不溶于酸和 C.用上述方法制备1 nol ClO2转移电子数 BaSO在医疗上用 A 水,且不容易被X射 为2Na 作“钡餐” 线透过 D.0.2mol·L1 NaClO2溶液中所含ClO2数目 为0.2NA 化学第39页(共74页) 6.有机物乙可用于预防血栓类疾病,其部分合成路 XY2 线如下。下列说法正确的是 Y-W-Y A.酸性:HXO3<HWO3 B.第一电离能:Y>X>W A.1molX最多可以和3 mol NaOH反应 C.原子半径:W>Z>Y>X B.Y可以发生加成反应、银镜反应等 D.XZ和WY?的空间结构均为三角锥形 C.Z分子中所有碳原子可能在同一个平面上 9.天津大学某团队制备锌镍电池的负极材料 D.X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 (ZnO@Bi2O3)的工艺流程如图所示。下列叙述正 7.聚碳酸酯二醇作为一种特种多元醇,已成为合成 确的是 新型聚氨酯(PU)的重要原料。通过下列反应可 BiNO3)3溶液 】反应泡-杂一0@0网 合成聚1,4-环己基碳酸酯二醇(PCHDL)。下列 已知:铋和砷位于同主族。Bi(OH)3,BiOI难溶于 说法错误的是 水,难溶于乙醇等。 A A.反应池1中硝酸体现酸性和氧化性 HO B.“系列操作”是过滤、用乙醇洗涤 定条件 C.用AgNO3溶液可以确认反应池2中的气体产 物是否含2 PCHDL A.PCHDL是一种可降解高分子材料 D.在制备BiOI的反应中,KI、H2O和Bi(NO3)3 B.单体A是乙二醇的同系物 的物质的量之比为1:1:1 C.单体B的核磁共振氢谱有4组峰 10.利用电化学原理可以处理地下水中的硝酸根离 D.该合成反应为缩聚反应 子并回收氨氮,其模拟装置如图所示。下列叙述 8.我国科研人员在Li-O2电池电解液中添加NBSF, 错误的是 能明显延长电池的循环寿命。NBSF的结构如图 电源 所示。其中短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序 NO SO 02 NaSO4 -b极 数依次增大,X的基态原子p轨道半充满,Y、W H H20 离子交换膜 同族,Y的价电子排布式为ns"np2”,Z的氢化物可 A.通电一段时间后,阳极区溶液的pH升高 用于刻蚀玻璃。下列说法正确的是 B.离子交换膜可以为质子交换膜 化学第40页(共74页) C.a极的电极反应式为NO十8e+10H+ 12.根据下列空白对照实验的现象,所得结论错误 NH:+3H2O 的是 D.每转移2mole,生成标准状况下11.2L 选项 试剂 现象 结论 气体 右侧试管 澄清的 S02具有 11.苯的亲电取代反应分两步进行,可表示为 A 中产生黄 H,S溶液 氧化性 色沉淀 H,生成中间体的一 酸性 右侧试管 SO2具有 B KMnO 中紫色溶 步是加成过程,中间体失去氢离子的一步是消除 s02 还原性 溶液 液褪色 过程,其机理亦称加成-消除机理,苯的亲电取代 右侧试管 酸 性: 反应的反应进程和能量的关系如图所示,下列说 Na,SiOa 中产生胶 H2 SO 试剂 法错误的是 溶液 状沉淀 >H2 SiO .过渡态① 感 HCI 过渡态② 右侧试管 BaCl, 中间体 的 Fe+氧化 E2 D 中产生白 Fe(NOa)3 了SO2 E+〔C 色沉淀 溶液 +H 13.实验室制取HF的原理为CaF2+H2SO4(浓) 反应进程 A.反应I为苯亲电取代的决速步骤 △CaS0,十2HF个,氢氟酸可用来刻蚀玻璃,发 B.E与E,的差值为总反应的焓变 生反应SiO2+4 HF -SiF4个+2H2O。CaF2 C.中间体的能量比苯的高,稳定性比苯的差 的立方晶胞如图所示,其晶胞参数为apm。下列 D.反应过程中,环上碳原子的杂化类型发生了 说法错误的是 变化 ●CaOF A.稳定性:HF>H2O B.SiF4、HO、SO三者的中心原子价层电子对 数相等 化学第41页(共74页) CCaS的晶体蜜度为XNg·em 312 PM 15 13. (VA为阿伏加德罗常数的值) 98 D.CaF2晶体中F与Ca+之间的最近距离 6 3 为源。m 0 34691213115pR A.完全沉淀废液中的Pb+,的效果不如CO 14.秦俑彩绘中含有难溶的铅白(PbCO3)和黄色的 B.z点,Q=c(Pb2+)·c(CO)>Kp(PbCO3) PbI2。常温下,PbCO和PbI2在不同的溶液中 C.Kp(PbL2)的数量级为100 分别达到沉淀溶解平衡时pM与pR的关系如图 D.Pbl2(s)转化为PbCO3(s)的反应趋势很大 所示,其中pM为阳离子浓度的负对数,pR为阴 离子浓度的负对数。下列说法错误的是 题号1234567891011121314得分 答案 化学第42页(共74页)参考答案及解析 温下较稳定,受热易分解,所以不能高温烘干,C项 错误;NaCIO具有强氧化性,所以能够漂白、杀菌和 消毒,D项正确。 14,B【解析】丙烯酸的电离平衡常数K。= c(CH,=CHC00)cH),则 c(CH,=CHCOOH) c(CH,=CHCOO)K. c(CH:-CHCOOH)(H)' 8-H88品1= -IgCH:-CHCOO-) K e(CH:-CHCOOH -PH-Ig K.,CH-CHCOO-) (CH-CHCOOH=-1时, pH=3.26,则-3.26-lgK=-1,lgK=-2.26,K =1×10-m,A项错误:CH2一CHCOO的水解常数 K=瓷=9二-10,说明爷物质的金的 CH2=CHCOOH、CH2=CHCOONa溶液中 CH2一CHCOOH的电离程度大于 CH2一CHCOO的水解程度,则加10.00mL NaOH溶液时c(CH2=CHCOOH)< c(CH2=CHCOO),要使混合溶液中 二C9品2=0,加入的0H应该少 一些,即加入NaOH溶液的体积小于10.00mL,B 项正确:p(CH=CHCOO) c(CH=CHCOOI币]=-pH-gK,横 坐标越大,则pH越小,溶液中c(CH2一CHCOO)越 小,CH=CHCOO的水解促进水的电离,则由a→b →c的过程中,水的电离程度逐渐减小,C项错误:c点 时,由电荷守恒c(Na)十c(H)=c(CH=CHCOO) 十c(OH),此时溶液呈酸性,c(H)>c(OH),则 c(Na)<c(CH,=CHCOO),c(Na)< c(CH-CHCOO)+c(CH-CHCOOH),D项错误。 综合练(12) 1.C【解析】可用作氮肥是因为NH,HCO,含有氮元 素(植物生长的营养元素之一),而不是因为 NH,HCO受热易分解,A项不符合题意:氮气可用 于合成氨,利用了氮气能和氢气反应生成氨气,B项 不符合题意:P2O具有脱水性,与浓硫酸类似,可以 作催化剂使乙醇发生消去反应生成乙烯,C项符合题 意;磷元素是植物营养素,所以Ca(H2PO,)2可用作 磷肥,施用化肥时将草木灰和磷肥[Ca(HgPO,),]混 合使用会降低肥效,D项不符合题意。 2.A【解析】CaO2为离子化合物,形成过程为 ·20 化学 0年Ca个0→Ca2[:0:02,A项错误,H0的 中心。原子价层电子对数为4,含有2个孤电子对, VSEPR模型为四面体形,B项正确;NH与HO以 氢键结合,C项正确:H2O2为极性分子,电子式为 H:O:OH,D项正确。 3.B【解析】BaSO,不溶于酸和水,且不容易被X射线 透过,在医疗上用作“钡餐”,A项不符合题意;加入 铬、镍元素制成不锈钢是通过改变金属的内部结构来 提高金属的抗腐蚀性,属于形成合金的方法,而不是 利用牺牲阳极法进行防腐。牺牲阳极法是利用原电 池原理,使较活泼金属作负极被腐蚀,从而保护正极 金属,两者无关联,B项符合题意;橡胶硫化后,分子 中碳碳双键被打开,以二硫键(一S一S一)等把线型结 构连接为网状结构,得到既有弹性又有强度的硫化橡 胶,可用于制造轮胎,C项不符合题意;石墨烯具有电 阻率低、热导率高的特点。在电池研发中,电阻率低 有利于减小电池内阻,提高电池的充放电性能:热导 率高有利于散热,保证电池在工作过程中的稳定性, D项不符合题意。 4.D【解析】乙醇和水都能与钠反应,所以不能用金属 钠检验乙醇中混有少量的水,A项不能达到实验目 的:氯苯与溴苯都难溶于水,不能在水中电离出卤素 离子,所以不能用硝酸银溶液鉴别氯苯与溴苯,B项 不能达到实验目的:维生素C水溶液与葡萄糖都具有 还原性,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能用 酸性高锰酸钾溶液鉴别维生素C水溶液与葡萄糖溶 液,C项不能达到实验目的;SO2与BC2不能发生 反应,SO,与BaCl2溶液反应,可生成BaSO,白色沉 淀,所以可用BaCl2溶液鉴别SO,和SO,D项能达 到实验目的。 5.B【解析】未给出标准状况,无法计算,A项错误; CO2中心原子氯原子有2对成键电子,由题干可知 CIO2含有3中心5电子的大π键,故氯原子提供1个 电子形成大π键,有1对孤电子对,故价层电子对数 为3,即1 mol ClO2中心原子的价层电子对数为 3VA,B项正确;由方程式可知,制备1 ol ClO2转移 电子数为VA,C项错误;未给出溶液体积,无法通过 浓度计算离子数目,D项错误。 6.D【解析】X结构中含氧官能团有酚酯基和羟基,羟 基不与NaOH溶液反应,1molX最多可以和2mol NaOH反应,A项错误;Y结构中含有酮羰基,不含醛 基,不能发生银镜反应,B项错误;Z结构中含有人 (次甲基),Z分子中所有碳原子不可能在同一个平面 上,C项错误;X、Y、Z分子中均含有碳碳双键,均能 化学 被酸性KMnO,溶液氧化而使其褪色,D项正确。 7.B【解析】PCHDL中有酯基,在酸性或碱性条件下 都可发生水解,说明PCHDL是一种可降解的高分子 材料,A项正确;单体A与乙二醇的官能团不相同, 不属于同系物,B项错误;单体B含有四种不同化学 环境的氢原子,核磁共振氢谱有4组峰,C项正确:由 合成路线可知,该反应是单体变为聚合体,属于缩聚 反应,D项正确。 8.D【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数 依次增大,Y的价电子排布式为ns”np2",则Y为O元 素;X的基态原子p轨道半充满,则X的价电子排布 式为2s2p3,X为N元素;Y、W同族,则W为S元 素;Z的氢化物可用于刻蚀玻璃,Z为F元素。从而 得出X、Y、Z、W分别为N、OF、S。X、W分别为N S,HNO的非羟基氧原子数为2,H2SO2的非羟基氧 原子数为1,非羟基氧原子数越多,酸性越强,所以酸 性:HNO3>HSO3,A项错误:X、Y、W分别为N、O S,N、O同周期且左右相邻,但N的2p轨道半充满, 原子的稳定性强,第一电离能大于O,S与O同主族, 且非金属性弱于O,所以第一电离能:N>O>S,B项 错误;N、O、F为同周期相邻元素,原子半径依次减 小,S比它们多一个电子层,原子半径最大,则F的半 径最小,C项错误;NF?中,中心N原子的孤电子对 数为5一3X1=1,形成3个。键,发生sp杂化,空间 2 结构为三角锥形,SO的中心S原子的孤电子对数 为6+2,2X3=1,形成3个。键,发生sp杂化,空 2 间结构为三角锥形,D项正确。 9.D【解析】KI溶液与Bi(NO2)3溶液在反应池1中 反应后进行的“系列操作”为过滤、洗涤得到BOI,加 入ZnO在反应池2中加热反应得到ZnO@Bi,O;硝 酸是生成物,A项错误;BOI难溶于水,分离BiOI采 用过滤、洗涤操作,反应池2中需要少量水,故用水洗 涤,不用乙醇洗涤,B项错误;反应池2中的气体产物 可能有H1和,向硝酸银溶液中通入碘蒸气、碘化 氢时都会产生黄色沉淀,C项错误:该反应为 Bi(NO3)3+KI+H2O—BiOI↓+KNO2+ 2HNO3,KI、HO和Bi(NO2)3的物质的量之比为 1:1:1,D项正确。 10.A【解析】由图知,a极为阴极,电极反应式为 NO十8e+10H+一NH时十3HzO,b极为阳极, 电极反应式为2H2O-4e一4H++O2个,H+由 阳极区通过离子交换膜移向阴极区。阳极区溶液中 含有硫酸钠,溶液呈中性,通电一段时间后,生成的 ·21 参考答案及解析 H移向阴极区,DH不变,A项错误;由分析知,离 子交换膜可以为质子交换膜,B项正确;由分析知,C 项正确;由2H2O一4e一=4H+十O2个得,每转移 2mole,生成的气体为0.5mol,标准状况下为 11.21气体,D项正确。 11.B【解析】反应需要的活化能越大,反应越慢,由图 可知该反应的决速步骤为反应I,A项正确;焓变与 两步反应活化能的差值无关,与产物和反应物的能 量差值有关,B项错误;由图可知,中间体的能量比 苯的高,稳定性比苯的差(能量越低越稳定),C项正 确;由图可知,反应过程中中间体存在一个碳原子形 成四个单键的状态,环上此碳原子的杂化类型为 sp3,苯环碳原子的杂化类型为sp,反应过程中,环 上碳原子的杂化类型发生了变化,D项正确。 12.D【解析】SO2通入HS溶液中,发生反应SO2十 2HS一3SY十2H2O,SO2中S元素化合价降低, SO2做氧化剂,SO2表现氧化性,A项正确;SO2通 入酸性KMnO,溶液,KMnO:被还原为Mn+,表现 SO2的还原性,B项正确;SO2通入Na2 SiO,溶液, 生成硅酸沉淀,证明酸性:H2SO3>H2SO3,C项正 确;SO2通入含HCl,BaCl的Fe(NO)a溶液中,溶 液中相当于存在HNO3,HNO3氧化性强于三价铁, 硝酸优先氧化二氧化硫生成BSO,沉淀,因此该实 验不能证明Fe3+氧化了SO2,D项错误。 13.D【解析】非金属性:F>O,则稳定性:HF>HO,A 项正确:SF,、H2O、SO的中心原子的价层电子对数 均为4,B项正确;由氟化钙晶胞可知每个晶胞中含有4 312 个Ca,8个F,其密度为aXi0Ng·m3,C项 正确;CaF2晶体中Ca+为面心立方最密堆积,F位于 Ca+围成的正四面体空隙中,F与Ca+之间的最近距 离为立方品胞体对角线长的子,即为。 4apm,D项 错误。 14.C【解析】由Kp(PbI2)=c(Pb2+)·c2(I)和 Kp(PbCO2)=c(Pb+)·c(CO)可知,PbL2中pM 受pR的影响更大,L1为PbL达到沉淀溶解平衡时 pM与pR的关系曲线,L2为PbCO2达到沉淀溶解 平衡时pM与pR的关系曲线。由图可知,当 c(Pb+)相同时,c(CO)更小(即pR更大),完全沉 淀废液中的Pb+,I厂的效果不如CO号,A项正确;z 点在曲线L?下方,溶液中PbCO的浓度商大于 PbCO的溶度积,Q=c(Pb+)·c(CO)> Km(PbCO),B项正确;由点(0,8)可知,Kp(Pb) =c(Pb+)·c2(I)=10-8×12=10-8,C项错误; 参考答案及解析 由点(0,13.1)可知,Kp(PbCO3)=c(Pb2+)· c(CO号)=10-18.1X1=10-1.1,则反应PbL2(s)十 CO号(aq)一PbCO3(s)十2I(aq)的平衡常数K= c2(I-) Kp (PbI2)10-8 c(CO)Kp(PbCO,)=10T=10l,所以 PbL2(s)转化为PbCO3(s)的反应趋势很大,D项 正确。 综合练(13) 1.C【解析】羊毛主要成分为蛋白质,属于天然有机高 分子材料,A项正确;月球环境特殊,有强辐射、温度 变化大等特点,登月服部分材料具有强度高、密度小、 耐辐射等特性,以适应月球环境,B项正确;合金熔点 通常低于其成分金属,C项错误;登月服若被尖锐物 品划破会影响其性能和使用安全,保存时需避免接触 尖锐物品,D项正确。 2.C【解析】二氧化碳为共价化合物,电子式为 O:C:0,A项错误;水分子中氧原子的价层电子对数 为4,孤电子对数为2,空间结构为V形,B项错误;甲 醛分子中的单键为6键,碳氧双键中含有1个6键和 1个π键,分子中σ键和π键的数目之比为3:1,C项 正确:中子数为7的氧原子中质子数为8、质量数为 15,原子符号为O,D项错误。 3.A【解析】轻微烫伤或烧伤时,可以先用洁净的冷水 处理,然后涂上药音,若有水泡,尽量不要弄破,防止 感染,A项错误;浓苯酚溶液有强腐蚀性,易溶于酒 精,微溶于水,所以沾到皮肤上时,先用乙醇洗涤,再 用水洗,B项正确;硫化氢有毒,吸入少量硫化氢后, 立即在室外呼吸新鲜空气,可缓解中毒,C项正确;如 果不慎将碱沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后 涂上1%的硼酸,D项正确。 4.B【解析】根据制取氨气的发生装置不同,选择的药 品不同,A项正确;无水硫酸铜不能用于干燥氨气,可 用于检验水的存在,B项错误;根据氨气的密度小于 空气,所以选④,进气口为f,出气口为e,C项正确;装 置⑥有倒置漏斗,可防倒吸,D项正确。 5.B【解析】1 mol CH,中含4molC-H键,均为极 性键,标准状况下,11.2LCH为0.5mol,含极性键 2V,A项正确:没有确定的物质的量的数值,不能计 算质子数多多少,B项错误;反应Ⅱ为C十CO2一 2CO,生成1 mol CO,需消耗0.5molC,反应中转移 1mol电子;反应I为CH4=C十2H2,生成1molC 转移4mol电子,若生成1 mol CO,理论上反应I和 Ⅱ共转移电子数为3NA,C项正确;反应Ⅲ为化合反 应,反应物全部转化为生成物,原子利用率为100%, ·22 化学 符合绿色化学理念,D项正确。 6.C【解析】柠檬烯与苯乙烯的碳环结构不同,不是同 系物,A项错误;柠檬烯分子中含有手性碳原子,所有 碳原子不可能处于同一平面,B项错误:柠檬烯中含2 个碳碳双键,lmol柠檬烯最多能与2 mol Br2发生加 成反应,C项正确:柠檬烯中的碳碳双键能被酸性 KMnO,溶液氧化,D项错误。 7.D【解析】醋酸是弱酸,不能拆成离子,正确的离子 方程式为5I十IO+6 CH,COOH—6 CH,COO 十3L2十3H2O,故选D项。 8.B【解析】根据结构图与题目信息可知,A、B、C、D、 E分别为C、N、O、F、S。四氟乙烯(FC一CF2)分子 中含有非极性键,A项错误;同周期元素从左到右第 一电离能呈增大趋势,N的2p轨道半充满较稳定,第 一电离能大于相邻元素,则第一电离能:F≥N>O> C,B项正确:同周期元素从左到右电负性逐渐增强, 同主族元素从上到下电负性逐渐减弱,元素的电负 性:F>O>S,C项错误;F的非金属性强于S,稳定 性:HS<HF,D项错误。 9.A【解析】由题干工艺流程图可知,向矿石废料(主 要成分为MgO和SiO,还含有少量的PbO、FeO、 FezO3等)中加入硫酸,将MgO转化为MgSO:、PbO 转化为PbSO,沉淀,FeO转化为FeSO,、FezO3转化 为Fe2(SO)a,过滤出滤渣1主要为SiO,和PbSO, 向滤液1中加入双氧水将滤液中的F+氧化为 Fe3+,加入MgO调节pH值,使Fe3+完全沉淀而 Mg+不沉淀,过滤出滤渣2主要为Fe(OH)3,对滤液 2进行蒸发浓缩、冷却结晶,过滤洗涤干燥得到 MgSO,·7HO,将MgSO,·7H2O进行直接灼烧即 可得到无水Mg$O。由分析可知,滤渣1的成分为 SO2和PbSO,A项错误;“氧化”时即向滤液1中加 入双氧水将滤液中的Fe2+氧化为Fe3+,故发生反应 的离子方程式为H2O2+2H++2Fe+—2Fe++ 2H2O,B项正确;“净化”时,加入MgO调节pH值, 使Fe+完全沉淀而Mg+不沉淀,即加入MgO是为 了调节溶液的pH使杂质离子沉淀,C项正确;由于 MgSO水解生成难挥发稳定的H2SO4和 Mg(OH)2,故“操作2”可直接将MgSO,·7HO加热 失水制备MgSO,,D项正确。 10.B【解析】由题可知,放电时,极为原电池的正极, b极为负极,充电时,与直流电源正极相连的a极为 阳极,与直流电源负极相连的b极为阴极。由分析 可知,放电时,a极为原电池的正极,b极为负极,则 氯离子向b极迁移,A项正确;充电时,与直流电源 负极相连的b极为阴极,B项错误:放电时,b极为负

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