山东临沂一中北校区2025—2026学年度高二年级下学期第一次教学检测生物试题

生物答案 题号 2 4 5 7 8 9 10 答案 D D 0 0 C B C C 题号 12 分 14 15 16 17 18 19 20 容案 B A A C CD AD ABC BC AC 21.(每空1分，共6分) (1)老浆 蛋白质 (2)当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落 (3)乳酸菌发酵产生的乳酸使pH值下降，导致可溶性蛋白质变性沉淀：（乳酸南 分泌的)蛋白酶分解了部分可溶性蛋白质 (4)透明圈较大 (5)菌落的大小、形状、降起程度和颜色等特征 22.(每空2分，共14分) (1)茵种流失异养、兼性厌氧 (2)醋酸菌 无核膜包被的细胞核 C,H:OH+0.→CH,COOH+H,0+能量 (3)7 在排出气体的同时可以防止杂菌污染 23.(每空1分，共9分)》 (1)1、3 (2）)促性腺激素 体细胞核移植 雌性 (3)输卵管 获能 同期发情 (4)胚胎分割 将内细胞团进行均等分割 24.（每空2分，共14分) (1)逆转录（反转录） (2)5'端 EcoR] HindIll 激活DNA聚合酶的活性 (3)携带目的基因（免毛角蛋白基因）整合到棉花细胞的染色体DNA上 (4)抗原抗体特异性结合 25.(每空2分，共12分) (1)脱氧核苷酸 确保质粒与目的基因正向连接（防止目的基因、质粒自身环 化或质粒与目的基因反向连接) (2)5'-GAATTCAACTAT-3 (3)vtg基因和Luc基因的mRNA (4)显撤注射技术 雌激紫和荧光素 答案第1页，共1页 器 扫描全能王创建临沂一中高二年级下学期第一次教学检测 生物试题 2026年4月 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符 合题目要求。 1.“千里归来不问酒，一腕浆水解乡愁”。浆水是我国西北地区的传统自然发酵食品，以 芹菜、白菜等蔬菜为原料，经乳酸菌等微生物发酵制成，具体制作流程如下图所示。下列关 于浆水发酵的叙述正确的是( 制作面汤 器具 烧滚煮熟 蔬菜洗 冷却装雄 加浆水 盖上盖子 浆水 热烫处理 净切段 “字 发酵 成品 A.蔬菜、器具“热烫处理”的目的是杀死表面所有的杂菌以降低腐败风险 B.“面汤”可以为乳酸菌发酵提供碳源，从而促进乳酸菌的无构分裂 C.“盖上盖子”为发酵过程提供密封条件，主要目的是防止其他微生物的污染 D.“加浆水引子”可增加发酵菌种的含量，以缩短浆水制作时间 2.酸笋是螺蛳粉的“灵魂”。在自然发酵过程中，酸笋中的乳酸随作为主要微生物分解蛋 白质产生硫化氢等物质，形成了螺蛳粉的特殊风味。酸笋的传统发酵工艺包括原材料处理、 ·装坛、发酵等过程。下列相关叙述正确的是( A.乳酸菌代谢类型为异养厌氧型，所以不会分布在容气中 B.原材料处理主要是对采摘后的竹笋进行剥壳、清洗和灭菌 C.随着发酵的进行，发酵液pH值逐渐予高后保持稳定 D.装坛时应保证竹笋被盐水全部浸没，才能保证发酵的正常进行 3,如图为将相同大小的含有不同抗生素的灭菌滤纸片AD放在培养基甲上，用于判断抗生 素的杀菌能力，乙为甲培养一段时间后的结果。下列叙述箱误的是( 滤纸片 滤纸片 B 抑菌圈 D D 甲 A,培养基甲中含有水、碳源、氮源、无机盐和琼脂 B.用无菌水配制成细菌悬液，再均匀涂布于培养基甲 C.根据抑菌圈直径大小可判断不同抗生素抑菌能力的强弱 D.不同抗生素的抑菌能力大小为D>C>>B 4.灭菌和无菌操作是获得微生物纯培养物的基础。下列操作正所的是( 试卷第1页，共9页 扫描全能王创建 A.可以用浸泡在75%酒精中的涂布器直接涂布. B.为了防止污染，接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落 C.取出菌种后需马上塞上装菌种试管的棉塞，然后再划线 D.接种环、培养皿等已灭菌，整个操作过程中还需要灭菌 5.牛、羊等反刍动物的瘤胃中生活着多种微生物，实验小组通过如图所示的流程从瘤胃中 分离出纤维素降解菌。下列叙述错误的是( ② ③ 多次筛选。 瘤胃液 高效分解 纤维素的菌株 石蜡 乙 石蜡 石蜡 (注：①②③表示相应操作) A,可用高压蒸汽灭菌法对培养基灭菌B.丙培养基能增加纤维素降解菌的数量 C.②过程所用的接种方法为平板划线法D.筛选的纤维素降解菌可能为厌氧型菌株 6.某兴趣小组尝试进行“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验，下列有关该实验的 叙述错误的是() A.原埋：该细菌合成的脲酶可将尿素分解成氨，使培养基的碱性增强 8.方法：以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂，观察颜色变化 C.分离：利用接种环在固体培养基表面连续划线，将聚集的菌种逐步分散 D.计数：选取菌落数在30~300之间的平板统计，计数多个平板后求平均值 7.美蓝染料区分酵母菌活细胞和死细胞的原理是活酵母菌细胞能将进入的氧化型姜蓝染料 (呈蓝色)还原成无色，而死细胞不能还原，因此保持蓝色。在“培养液中酵母菌种群数量 的变化”实验中，用图1所示的血细胞计数板计数，图2是其中某结构的放大示意图，图3 表示用美蓝染料染色酵母菌后的结果。下列说法正确的是( 0无色休 0蓝色僧体 0.1mm XB-K-25 1 8 400 mm2 图1 图2 图3 A.先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取静止培养瓶中层培养液，滴于盖玻片边缘，让培 养液自行渗入 B.多余的培养液用滤纸吸去，稍等片刻，待酵母菌全部沉降到计数室底部，将血细胞计数 板放在载物台中央，观察 C.美蓝染料不能进入活酵母南中，所以活酵母菌呈无色 D.由图3可知，染色后的10mL酵母菌液中活酵母菌的数量为2.25×10个 8.下列关于发酵工程应用的说法，正确的是（) A.食品添加剂可以增加食品营养，改善食品的色、香、味，使用时应尽量多添加 B.利用放线菌产生的井冈霉素防止水稻枯纹病是化学防治的有效手段 试卷第2页，共9页 架 扫描全能王创建 C.在青贮饲料中添加乳酸菌，可以提高饲料的品质，使饲料保鲜，同时提高动物免疫力 D.从微生物细胞中提取的单细胞蛋白可制成动物饲料 9,植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶，现有两种烟草硝酸还原酶缺失突变体，为探究两种突 变体的突变是否在同一基因位点上，研究人员将两种突变体进行植物体细胞杂交。下列分析 正确的是() A,两种突变体均不能在以硝酸盐作为唯一氮源的培养基上生长 B.诱导两种突变体进行植物体细胞杂交时应先用胶原蛋白酶酶解得到原生质体 C.细胞膜融合是细胞融合完成的标志 D.若杂种细胞能在硝酸盐培养基上正常生长，说明两种突变体的突变位点相同 10.研究者利用烟草外植体为材料，探究植物激素的影响，结果如图。下列说法错误的是() 外拉体 1① 愈伤组织 ② |o@ 在伤组织 丛根 丛芽 2.0 r0.5 1.0 03 0.1 0 生长素细胞分裂素 A.对外植体消毒处理可用酒精和次氯酸钠，需要用无菌水清洗 B.步骤①通常需要无光的环境，形成的愈伤组织细胞具有全能性 C.步骤④需要的植物激素的浓度比为1,1 D.培养烟草脱毒苗需要切取茎尖分生区组织 11.病毒感染果蔬后，会借助胞间连丝等结构扩散，导致果蔬产量和品质退化。通过植物组 织培养技术，利用茎尖可以快速培育出脱毒苗。下列有关叙述正确的是() A.配制MS固体培养基时，经高压蒸汽灭菌后再调pH B.植株茎尖细胞中不含病毒的原因可能是该组织胞间连丝不发达 C.切取的植株茎尖用75%的酒精消毒后，需放在消水中反复清洗 D.脱毒苗培育是否成功，最终还需要通过接种病毒进行个体水平的检测 12.单克隆抗体因具有特异性强、灵敏度高、可大量制备等优点，有重大应用价值。下图为 单克隆抗体制备过程，下列叙述正确的是( 兔度动物注射某种病原体 一削备单细胞悬液 图淋 细▣ ☑】 ☑ 图 加促融剂 牛罐莽 克隆化培养 大规棋 抗体饰选 晋 A.给小鼠注射某种病原体后，小鼠体内可能产生多种特异性的抗体 B.注射病原体一段时间后，从小鼠脾中分离得到的是同一种B淋巴细胞 C.HAT选择培养基中融合的细胞是能存活的，未融合的细胞会死亡 D.图中克隆化培养杂交瘤细胞时，每个培养孔中尽量接种多个细胞 试卷第3页，共9页 扫描全能王创建 13.胚胎工程技术为现代畜牧业提供了快速繁育优良品种的途径。下列关于哺乳动物胚胎工 程的叙述，正砚的是() A.体外受精时，需将获能处理的精子与MI蜘的卵母细胞进行受精 B.高等动物早期胚胎发育顺序为受精卵→囊胚一桑葚胚→原肠胚 C.早期胚胎发育的卵裂期，细胞数量增加但胚胎总体积并不增加 D,进行胚胎分割时，可选择发育正常的桑葚胚并将其内细胞团均等分割 14.基因工程在农牧业、医药卫生和食品工业等多方面的应用发展迅速，如图表示利用基因 工程技术生产人血清白蛋白的两条途径。下列叙述错误的是() 销羊受体细胞多转基因绵羊 2) 盆苔盡蓉得人 小b目 植物受体细胞 含目的基因的重组质粒 A.导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是乳腺细胞 B.利用农杆菌转化法可将含有目的基因的重组质粒整合到植物受体细胞的染色体DA上 C.扩增目的基因时，利用耐高温的DNA聚合酶从引物a、b的3'-端进行子链合成 D.构建基因表达载体是该过程的核心步骤 15.THP9基因是野生玉米中控制高蛋白含量的优良基因，研究者利用基因工程技术将THP9 基因转到玉米细胞内，从而获得转基因高蛋白玉米新品种。已知图中THP9基因转录的方向 为从左往右。下列相关叙述错误的是( 终止仔 自动于 BamH I BcoR I Mfe I indⅢ BamH I 保盘品不 一MkI 一3 引物1 引物2 启动于 共止于 引物3 引物4 EcoRI 3 5 KpnI THP9基因 EcoRI BamHI KpnI MfeI HindⅢ 5'-GAATTC-3 5'-GGATCC-3' 5-GGTACC-3 5-CAATTG-3 5'-AAGCTT-3 3'-CTTAAG-5' 3-CCTAGG-5 3-CCATGG-5 3-GTTAAC-5' 3-TTCGAA-5 A. THP9基因有2个游离的磷酸基团，而且游离的磷酸基团在5'端 B.构建基因表达载体时，用MfeI、HindIII切割质粒，用EcoRI、HindIII切割目的基因 C.利用PCR技术获取THP9基因时应选择引物1和引物4 D,为了检测转基因玉米新品种的培育是否成功，需要在个体水平上检测其蛋白质含量 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项 符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.葡萄酒中酒精度过高易引起消费者对健康风险的担忧。为检测不同非酿酒酵母在葡萄酒 试卷第4页，共9页 架 扫描全能王创建 酿造中降低酒精度的应用潜力，研究人员以本土酵母(H山)与酿酒酵母(Sc)为材料，检测 不同接种方式下酒精度的变化情况，结果如下图所示。下列相关叙述正确的有() 16 。-Sc单独接种 。一日a单轴接种 的 同时种Sc和H 先按种日再接种Sc 6 4 024681012146 发每时间 A. 果酒制作的过程中酿酒酵母的最适生长温度约为3，G B.发酵过程中发酵液pH逐渐上升，可通过检测pH变化了解发酵情况 C.接种Sc后发酵速率显著加快，说明Sc在酒精发酵过程中起主导作用 D.根据曲线分析可知H山u能有效降低发酵过程中的酒精含量 17.科研人员为获得高产乳糖酶的酵母菌，从牧区奶酪中进行菌种的分离和纯化，流程如图 所示。其中X-gl是一种无色物质，能被乳糖酶分解为半乳糖和蓝色的溴靛蓝，使菌落呈蓝 色。下列相关叙述箱误的是( 尚 接种 稀释 接种 纯培养 品 品 采自收民的奶酪 奶酪 培养基甲 培养基乙 含X-gl培养基 悬浮液 A.培养基甲和乙均属于液体培养基，其主要作用是扩大培养目的菌株 B.将菌液接种到培养基乙所采用的方法是稀释涂布平拟法 C,菌落的蓝色深浅可反映酵母菌产生乳糖酶的量或活性，蓝色越深说明乳糖酶的产量或活 性越高 D.含X-gl的培养基属于选择培养基，可筛选出能产生乳糖酶的酵母菌 18.“菘油1号”是将菘蓝与甘蓝型油菜的体细胞港行杂交培育而成的药食同源蔬菜，培育 过程如图所示。其中紫外线照射能随机破坏细胞核中染色体结构，使其发生断裂、易位、染 色体消除等，使细胞不再持续分裂；碘乙酰胺使细胞质中的某些酶失活，抑制细胞分裂，下 列关于该培有过程的叙述，错误的是( 紫外线用射 [菘蓝体细胞 原生质体 杂种细胞 愈伤组织 “菘袖1号” 甘髹器鹅菜 原生质体 喷乙酰皮处理 A.需在低渗溶液中利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，获得原生质体 B.经过上述体细胞杂交处理后，杂种植物主要保留菘蓝的核基因组，甘蓝型油菜的质基因 组 C. 可采用灭活仙台病毒促进细胞膜上糖蛋白的相互识别，使得膜上脂质蛋白质重新排列， 植物原生质体融合 试卷第5页，共9页 架 扫描全能王创建 D.获得的“菘油1号”亩含抗病毒成分，该类有效成分不是植物基本的生命活动所必需的 产物 19.中因科学院的研究团队利用细胞工程和基因编辑技术，成功培育出世界上首例只有双母 亲来源的弧雌小鼠和双父亲来源的孤雄小鼠，实现了哺乳动物的同性繁殖，实验流程如图所 示，下列相关叙述正的是( ⊙的：相排特北，属-四丹 到健小鼠 印用 甲 8帆Q、 之A2 曲田、绍郭、好北 通-回阳▣，G7 可雄小鼠 拉图 具卵血应瓜由使 将点的ahESC 人.用雌涤素对唯性小鼠进行超数排卵处理可得到大量卵母细胞 B.卵细胞、精子分别转化为phESC、ahESC,它们类似于胚胎干细胞 C.图2可用显微操作法对卵细胞进行去核处理 D.不考虑致死情况，得到的孤雄小鼠性染色体组成为双、YY 20.英国议会下院通过一项历史性法案，允许以医学手段培育“三亲婴儿”，其培育过程可 选用如下技术路线。据图分析，下列叙述下正确的是( MⅡ期 去核° 卵母细胞 核移植 体外 捐献者卵母细胞 培养 体外 三亲 取核xO 受精 婴儿 精子 受精卵 母亲卵母细胞 A,该技术不能避免母亲的线粒体越传病基因传递给后代 B.精子获能后才能与MⅡ期的卵母细胞完成受精作用 C.“三亲婴儿”的染色体全部来自母亲提供的细胞核 D.“三亲婴儿”的培育还需要动物细胞培养、早期胚胎培养和胚胎移植等技术 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(每空1分，共6分)北京传统小吃“豆汁”是一种以绿豆为原料，经过一系列制作工 艺流程（如下图）得到的一种以酸味为主、掺杂着些许臭味的糊状流体食品。混浆操作通常 是将老浆直接倒入绿豆乳中，混合浆的沉淀与酸化过程实际属于乳酸发酵，其主要产酸微生 物为乳酸菌，某研究小组测定了豆汁制作过程中部分化学成分含量变化的有关数据（如下表）。 回答下列问题： 试卷第6页，共9页 架 扫描全能王创建 泡豆水 绿豆◆分选】+浸泡 列渣 →浸泡回→冲沈+图浆◆过迦 像豆孔 (沉淀的)粉浆 分商跟工叶一沉淀←福合浆混浆 他豆汁州+三次沉遍+2浆可←」 (上清液 (上清液) 愁丽→豆汁 可溶性蛋白/ 游离氨基酸/ 浆状样品 蛋白酶/(UmL) (mg/mL) (mg/mL) 混合浆 5.60 0.31 1.19 酸浆1 1.4 0.51 0.16 (1)混合浆发酵时所需的乳酸菌主要来自 乳酸发酵过程中，能为乳酸菌同时提供 氮源的物质主要是绿豆乳中的 (2)欲测定混合浆中乳酸菌的含量多少，研究小组采用的稀释涂布平板法测得的结果通常比 实际值更低，原因是 (3)分析表中数据，酸浆I中的可溶性蛋白含量比混合浆低得多，推测其原因是 (④)为了筛选出产酸能力强的乳酸菌菌种，研究小组将不同稀释倍数的酸豆汁液接种到MRS 固体培养基（添加了质量分数1.5%碳酸钙，遇酸发生反应会出现透明圈）上，在适宜条件 下培养一段时间后，应挑取 的菌落进一步培养筛选。 (⑤)为了评估经传统工艺制得的豆汁安全性，研究小组又将不同稀释倍数的豆汁接种到所需 培养基上培养，待长出菌落后，可根据菌落的 特征判断是否含有致病菌。 22.(每空2分，共14分)蓝莓酸甜宜人、细腻多汁，被誉作“水果皇后”，由蓝莓酿制的 蓝莓酒和蓝莓醋被称为“液体黄金”和“口服化妆品”等。如图是以鲜蓝莓为原料天然发酵 制作蓝莓酒和蓝莓醋的过程简图，回答下列问题： 挑选蓝莓①冲洗②蓝莓汁③蓝莓醋-→产品鉴定 ④ ⑤ 产品鉴定←一蓝莓酒 (1)清洗蓝莓时应注意不能反复冲洗，以防止 。蓝莓酒所需微生物的代谢类型是 (从同化作用和异化作用两个方面考虑)型。 (2)蓝莓醋可以在蓝莓酒的基础上进行发酵，此过程主要发挥作用的微生物是 其 与酵母菌在结构上的主要差异是 ，它进行醋酸发酵过程的化学反应式为 试卷第7页，共9页 扫描全能王创建 (3)兴趣小组三位同学设计的酿蓝莓酒的装置如下图所示，其中最合理的是_-一瓶。发酵 过程中右侧排气管连接长而弯曲胶管的目的是 夹子 注：各发酵瓶的左侧管为充气管，右侧管为排气管 23.(每空1分，共9分)随着生物科学技术的发展，动物的生殖方式变得越来越多样化。 如图是胚胎工程技术研究及应用的相关情况，供体1是良种荷斯坦高产奶牛，供体2是健康 的黄牛，请据图分析并回答下列问题。 供体1 细胞A细胞B 供体2 优 公牛 安 受 ⊙ 早期胚胎 ③、应用4 应用2 重组细胞 ·金囊胚 胚胎干 受体 细胞分 ®常应用3 应用1 离培养 ①② 分娩 早期胚胎 二分胚 组织和器官 小牛 (1)图中产生小牛的几个途径中，属于无性繁殖途径的有应用 (填数字)。 (2)应用1中，为了大量获取细胞B,需对供体2注射 使用 技术 获得重组细胞，最终获得的良种小牛性别为 0 (3)供体1完成体内受精的场所在 。在应用2、3、4中，若要使精子和卵母细胞 在体外成功结合，需要对精子进行处理，使其 胚胎移植前需要对受体进行 处理。 (④)应用3可解决良种动物快速大量繁殖的问题：对囊胚阶段的胚胎通过 技术获 得二分胚①和②，操作时需要注意」 ,否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发有。 24.(每空2分，共14分)我国科研人员将兔毛角蛋白基因导入到棉花细胞中培育成新型品 种“兔毛棉花”。它标志着纺织品已由天然纤维时代、化学纤维时代进入转基因时代。兔毛 角蛋白基因片段和质粒的酶切位点如图所示。回答下列问题。 Xb:I EcoR I 传录方向 HindΠl 启动子 终止子 3 引物。 质粒 氨卡青每素 兔毛角蛋自基因 抗性基因 Xba I 试卷第8页，共9页 扫描全能王创建 (1)可从兔毛囊细胞中提取总RNA,通过 合成cDNA,以此为模板设计特异性引物，通 过PCR扩增得到兔毛角蛋白基因的完整编码区序列。 (2)为了使兔毛角蛋白基因能够正确地插入质粒中，PC获取兔毛角蛋白基因时，需在引物a 和引物b的 端分别添加酶切位点 和 的识别序列。扩增缓冲液中Mg2+ 的作用是 (3)采用农杆菌转化法将兔毛角蛋白基因导入棉花细胞中，其中Ti质粒所含T-DN的作用是 (4)检测转基因棉花是否成功表达出兔毛角蛋白常用方法的原理是 25.(每空2分，共12分)水体中的雌激素能使斑马鱼细胞产生E蛋白，激活卵黄蛋白原(vtg) 基因（如图1所示）的表达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度。为了实现可视化 监测，科学家将斑马鱼的Vg基因，与人工构建的含萤火虫荧光素酶基因（无启动子）的载 体（如图2所示）连接，形成vtg-Luc基因重组载体，成功培育了转基因斑马鱼。图2中 Luc表示萤火虫荧光素酶基因，可以催化荧光素氧化产生荧光；Ampr为氨苄青霉素抗性基因， TetR表示四环素抗性基因，BamHI、EcoRI、HindIII、BstGI为限制酶，→表示转录方向。 限制酶识别序列 启动子区域 引物2 Amp' BaLH I 5'-GGATCC-3' AACTAT. EcoR T 5-GAATTC-3' L1c基因载体 Tc尽YHi血d四3-AAGCTT-3 mmmmmimmn g基因 引物1 BsmH I BsrGI 5'-TGTACA-3 Luc 图1 图2 (1)基因vtg启动子的基本组成单位是 选用限制酶EcoRI、HindIII进行双酶切 Luc基因载体，其优点是 (2)为使vtg基因与Luc基因载体形成重组载体，通过PC技术扩增vtg基因时，需设计合 适的引物。依据图1、图2信息推测引物1包含的碱基序列为5'一 -3′。 (3)筛选导入vtg-Luc基因重组载体的大肠杆菌，为确定这两个基因是否在大肠杆菌体内转 录，应检测」 (4)利用 方法将vtg-Luc基因重组载体导入斑马鱼。若要判断斑马鱼转基因是否 成功，可在水体中添加 进行检测。 试卷第9页，共9页 扫描全能王创建