学易金卷：高二化学下学期期中模拟卷（浙江专用，人教版）

2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修3第一、二章、第三章第一节。 5．难度系数：0.72 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Ti-48 Fe-56 Cu-64 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意。 1．下列有机物类别划分正确的是( ) A．CH3CONH2属于酰胺 B．CH2=CHCOOH属于烯烃 C．属于酚类 D．属于脂环化合物 2．某有机物的结构简式为，则该物质不能发生的反应有( ) A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．氧化反应 3．【改编】下列反应中，不属于取代反应的是( ) A．＋HNO3(浓)+H2O B． C． D． 4．【改编】下列反应所得的有机产物只有一种的是( ) A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 5．【原创】下列化学用语表达正确的是( ) A．乙炔的电子式： B．有手性碳原子 C．的名称：2，5，5-三甲基己烷 D．顺式聚异戊二烯的结构简式： 6．【原创】下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是( ) A．证明苯和溴发生了取代反应 B．检验1-溴丙烷消去反应的产物 C．探究苯环使甲基活化 D．检验溴乙烷消去产物乙烯 7．已知有机物a和b的键线式分别为和下列说法正确的是(不考虑立体异构)( ) A．a分子中含有6个键，2个键 B．a与苯(C6H6)互为同分异构体 C．b可使溴水褪色，反应时π键断裂 D．中所有碳原子可能在同一平面上 8．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如下实验方案进行提纯： 下列说法错误的是( ) A．操作Ⅰ中的加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度而定 B．操作Ⅱ趁热过滤除去的是不溶性杂质泥沙 C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被晶体包裹导致产品不纯 D．操作Ⅳ可用乙醇进行洗涤以减少产品损失 9．以下关于物质鉴定与分析方法的说法中，错误的是( ) A．色谱法可分离提纯有机化合物 B．利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 C．红外光谱可测定苯甲酸晶体中碳氧双键(C=O)的键长 D．X射线衍射实验可测定分子结构 10．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是( ) A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过红外光谱可区分K的酮式与烯醇式 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 11．精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是( ) A．X与互为顺反异构体 B．X能使溴的CCl4溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．属于芳香族化合物，且和Z互为同分异构体的有机物有4个(不考虑立体异构) 12．化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q，转化关系如下图，下列说法正确的是( ) A．M中的碳都是sp3杂化 B．Q的核磁共振氢谱有三组峰 C．用Br2的CCl4溶液能区分P与Q D．P的所有碳原子都在同一平面上 13．关于1-溴丁烷的性质实验如下图，下列说法正确的是( ) A．实验时需快速升温至100℃以上，以加快反应速率 B．该反应属于取代反应，断裂C-Br键和Br相邻C上的C-H键 C．若③改用溴水，则省略②也可达到验证产物的目的 D．向反应后的圆底烧瓶中滴加溶液，有沉淀生成，可证明1-溴丁烷中的溴元素 14．【新考法】传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是( ) A．分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是加快反应速率 B．碳化钙应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C．装置B中CuSO4溶液的作用是吸收杂质气体H2S、PH3等 D．装置C、装置D中溶液褪色的原理不相同 15．以溴苯为起始原料合成的一种路线如图； 下列说法错误的是( ) A．试剂X为NaOH水溶液 B．的名称为2-甲基丙烯 C．有机物II中所有碳原子可能共平面 D．反应②属于加成反应 16．碳正离子作为高活性中间体，在有机合成中扮演着关键角色。已知： ①一氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应的其中一种反应机理如图所示。该反应中步骤Ⅰ是决速步 ②甲基是推电子基，碳正离子的稳定性： ③叔丁基氯的键线式为 下列说法不正确的是( ) A．根据②可以推测，碳正离子的稳定性：CH3CH2+大于FCH2CH2+ B．假设一定条件下，叔丁基氯和NaOH溶液仅发生如图所示的取代反应，叔丁基氯的浓度不变的情况下，若NaOH溶液的浓度越大，总反应的反应速率越大 C．假设一定条件下，一氯代烃只发生如图取代反应，则叔丁基氯水解的相对速率大于2-氯丙烷 D．叔丁基氯在NaOH和NaF的混合溶液中发生反应，可能生成(CH3)3COH或(CH3)3CF 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 17．(14分)烃在化工生产过程中有重要意义。 (1)某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为__________，其一氯代物有__________种。 (2)螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是__________，该分子中含有_______个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上__________(填“能”、“否”)。 (3)某烷烃的结构简式为： ①若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有__________种结构(不考虑顺反异构)。 ②若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有__________种结构。 (4)丙烯(CH3CH=CH2)使酸性KMnO4溶液褪色的反应类型是__________反应，写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式__________。 (5)环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1，4-加成的化学方程式是__________。 (6)下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是__________。 ①    ②    ③ ④            ⑤    ⑥ 18．【新方法】(13分)某实验小组以NaBr、浓硫酸、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)为原料制备正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)，反应原理为：NaBr+H2SO4(浓)HBr↑+NaHSO4，HBr+CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2Br+H2O。所用部分实验装置如图所示(夹持装置略去)。 已知：①正丁醇为无色透明液体，沸点117.7℃，可溶于水； ②正溴丁烷为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水。 实验步骤： Ⅰ．按图连接装置，检查气密性，将20.6g NaBr、7.4g正丁醇、6mL蒸馏水依次加入a中。 Ⅱ．开启冷凝水和电磁搅拌加热锅，加热，缓慢滴加10mL浓硫酸，回流3h，停止加热。 Ⅲ．冷却后，从冷凝管口加入40mL蒸馏水，使生成的盐全部溶解，再将反应液全部转入分液漏斗中进行分液。 Ⅳ．将分液所得的有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤至中性，获得粗产品。 V．粗产品用无水CaCl2干燥后，再常压蒸馏，收集101~102℃馏分，得到产品8.2g，并对产品进行鉴定。回答下列问题： (1)仪器a的名称是___________。冷凝管中冷凝水应从___________(填“b”或“c”)口通入。 (2)步骤Ⅱ中，回流时发现反应液中出现橙色，原因是___________(用化学方程式表示) (3)装置B的主要作用是___________。 (4)步骤Ⅳ中，用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是___________。 (5)正溴丁烷的产率为___________%(结果保留到小数点后1位) (6)判断步骤V中蒸馏完全的操作方法：用试管接取最后几滴馏出液，___________，说明蒸馏完全。 (7)实验小组测定产品的核磁共振氢谱如下图。据此认为产品有杂质，其理由是___________。 19．【新方法】(13分)二氯二茂钛(M=249g·molˉ1)对烯烃聚合具有很高的催化活性，常温下为红色片状晶体，溶于四氢呋喃(THF)等极性溶剂，性质稳定。合成二氯二茂钛的一种方法如下： 某化学社团在实验室用该方法合成二氯二茂钛并测定其纯度，具体步骤如下： 步骤1：向圆底烧瓶中加入钠屑和THF，再加入适量的二苯甲酮作为显色剂(无水环境中显蓝色)。连接装置，通一段时间氮气，在120℃左右加热回流，当液体变蓝后，收集200 mL THF备用。 步骤2：按图1组装仪器，检查装置气密性。在圆底烧瓶中加入一定量二聚环戊二烯和沸石，___________，加热解聚，收集70 mL环戊二烯备用。 步骤3；按图2连接装置(加热装置略)。在氮气氛围中，向干燥的三颈烧瓶中加入200 mL THF，搅拌下通过A依次缓慢滴加20 mL TiCl4，60 mL二乙胺和70 mL环戊二烯，60℃回流至反应结束，得到棕红色液体。用冰水冷却至5℃左右析出晶体，过滤，用盐酸洗涤，干燥后得到粗品。 已知：i． TiCl4常温下为液体，易水解生成TiO2·xH2O沉淀； ii．反应体系碱性太强时，二氯二茂钛的产率会降低。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为___________。 (2)步骤1中发生反应的化学方程式为___________。 (3)步骤2中，加热解聚前进行的操作是___________，克氏蒸馏头的作用为___________。 (4)步骤3中选用三颈烧瓶的规格为___________(填标号)。 A．250 mL            B．500 mL            C．1000 mL (5)步骤3中，若无氮气氛围将导致二氯二茂钛产率降低，其原因是___________(用化学方程式表示)；资料显示，二氯二茂钛产率随二乙胺用量的增加先增大后减小，分析其增大的原因是___________。 (6)称取0.5000 g粗品置于烧杯内，加入NaOH溶液，加热至粗品中Ti元素全部转化成TiO2沉淀。冷却后加几滴酚酞，溶液变红，再加HNO3至红色恰好褪去，再加入K2CrO4作指示剂，用0.1000 AgNO3标准溶液滴定至终点。平行实验3次，平均消耗AgNO3溶液20.00 mL。计算粗品的纯度为___________。 20．(12分)经研究发现白蚁信息素有：A．；B．；家蚕的信息素为：(CH3)3(CH2)2CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3。回答下列问题： (1)信息素A、B互为___________。 A．同分异构体     B．同系物 (2)家蚕信息素与1molBr2的加成产物有___________种(不考虑立体异构)。 A．1 B．2 C．3 D．4 (3)用系统命名法命名信息素A：___________。 (4)用*标出信息素B中的不对称碳原子__________。 (5)烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物只有2种；烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物也只有2种，则D的结构简式为___________；E的结构简式为___________(不考虑顺反异构)。 对伞花烃()是一种无色液体，有芳香气味，广泛存在于多种精油中，具有祛痰、止咳的功效。 (6)下列关于对伞花烃说法错误的是___________。(不定项) A．属于芳香烃，也属于苯的同系物 B．难溶于水，易溶于汽油等有机溶剂 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．分子中最多8个碳原子共平面 (7)向盛有对伞花烃的试管中加入少量溴水，充分振荡后，观察到的现象是___________。 (8)写出苯环上只有一种一氯代物、与对伞花烃互为同分异构体的有机物的结构简式(写两个)___________。 / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修3第一、二章、第三章第一节。 5．难度系数：0.72 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Ti-48 Fe-56 Cu-64 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意。 1．下列有机物类别划分正确的是( ) A．CH3CONH2属于酰胺 B．CH2=CHCOOH属于烯烃 C．属于酚类 D．属于脂环化合物 2．某有机物的结构简式为，则该物质不能发生的反应有( ) A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．氧化反应 3．【改编】下列反应中，不属于取代反应的是( ) A．＋HNO3(浓)+H2O B． C． D． 4．【改编】下列反应所得的有机产物只有一种的是( ) A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 5．【原创】下列化学用语表达正确的是( ) A．乙炔的电子式： B．有手性碳原子 C．的名称：2，5，5-三甲基己烷 D．顺式聚异戊二烯的结构简式： 6．【原创】下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是( ) A．证明苯和溴发生了取代反应 B．检验1-溴丙烷消去反应的产物 C．探究苯环使甲基活化 D．检验溴乙烷消去产物乙烯 7．已知有机物a和b的键线式分别为和下列说法正确的是(不考虑立体异构)( ) A．a分子中含有6个键，2个键 B．a与苯(C6H6)互为同分异构体 C．b可使溴水褪色，反应时π键断裂 D．中所有碳原子可能在同一平面上 8．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如下实验方案进行提纯： 下列说法错误的是( ) A．操作Ⅰ中的加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度而定 B．操作Ⅱ趁热过滤除去的是不溶性杂质泥沙 C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被晶体包裹导致产品不纯 D．操作Ⅳ可用乙醇进行洗涤以减少产品损失 9．以下关于物质鉴定与分析方法的说法中，错误的是( ) A．色谱法可分离提纯有机化合物 B．利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 C．红外光谱可测定苯甲酸晶体中碳氧双键(C=O)的键长 D．X射线衍射实验可测定分子结构 10．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是( ) A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过红外光谱可区分K的酮式与烯醇式 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 11．精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是( ) A．X与互为顺反异构体 B．X能使溴的CCl4溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．属于芳香族化合物，且和Z互为同分异构体的有机物有4个(不考虑立体异构) 12．化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q，转化关系如下图，下列说法正确的是( ) A．M中的碳都是sp3杂化 B．Q的核磁共振氢谱有三组峰 C．用Br2的CCl4溶液能区分P与Q D．P的所有碳原子都在同一平面上 13．关于1-溴丁烷的性质实验如下图，下列说法正确的是( ) A．实验时需快速升温至100℃以上，以加快反应速率 B．该反应属于取代反应，断裂C-Br键和Br相邻C上的C-H键 C．若③改用溴水，则省略②也可达到验证产物的目的 D．向反应后的圆底烧瓶中滴加溶液，有沉淀生成，可证明1-溴丁烷中的溴元素 14．【新考法】传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是( ) A．分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是加快反应速率 B．碳化钙应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C．装置B中CuSO4溶液的作用是吸收杂质气体H2S、PH3等 D．装置C、装置D中溶液褪色的原理不相同 15．以溴苯为起始原料合成的一种路线如图； 下列说法错误的是( ) A．试剂X为NaOH水溶液 B．的名称为2-甲基丙烯 C．有机物II中所有碳原子可能共平面 D．反应②属于加成反应 16．碳正离子作为高活性中间体，在有机合成中扮演着关键角色。已知： ①一氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应的其中一种反应机理如图所示。该反应中步骤Ⅰ是决速步 ②甲基是推电子基，碳正离子的稳定性： ③叔丁基氯的键线式为 下列说法不正确的是( ) A．根据②可以推测，碳正离子的稳定性：CH3CH2+大于FCH2CH2+ B．假设一定条件下，叔丁基氯和NaOH溶液仅发生如图所示的取代反应，叔丁基氯的浓度不变的情况下，若NaOH溶液的浓度越大，总反应的反应速率越大 C．假设一定条件下，一氯代烃只发生如图取代反应，则叔丁基氯水解的相对速率大于2-氯丙烷 D．叔丁基氯在NaOH和NaF的混合溶液中发生反应，可能生成(CH3)3COH或(CH3)3CF 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 17．(14分)烃在化工生产过程中有重要意义。 (1)某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为__________，其一氯代物有__________种。 (2)螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是__________，该分子中含有_______个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上__________(填“能”、“否”)。 (3)某烷烃的结构简式为： ①若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有__________种结构(不考虑顺反异构)。 ②若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有__________种结构。 (4)丙烯(CH3CH=CH2)使酸性KMnO4溶液褪色的反应类型是__________反应，写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式__________。 (5)环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1，4-加成的化学方程式是__________。 (6)下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是__________。 ①    ②    ③ ④            ⑤    ⑥ 18．【新方法】(13分)某实验小组以NaBr、浓硫酸、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)为原料制备正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)，反应原理为：NaBr+H2SO4(浓)HBr↑+NaHSO4，HBr+CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2Br+H2O。所用部分实验装置如图所示(夹持装置略去)。 已知：①正丁醇为无色透明液体，沸点117.7℃，可溶于水； ②正溴丁烷为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水。 实验步骤： Ⅰ．按图连接装置，检查气密性，将20.6g NaBr、7.4g正丁醇、6mL蒸馏水依次加入a中。 Ⅱ．开启冷凝水和电磁搅拌加热锅，加热，缓慢滴加10mL浓硫酸，回流3h，停止加热。 Ⅲ．冷却后，从冷凝管口加入40mL蒸馏水，使生成的盐全部溶解，再将反应液全部转入分液漏斗中进行分液。 Ⅳ．将分液所得的有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤至中性，获得粗产品。 V．粗产品用无水CaCl2干燥后，再常压蒸馏，收集101~102℃馏分，得到产品8.2g，并对产品进行鉴定。回答下列问题： (1)仪器a的名称是___________。冷凝管中冷凝水应从___________(填“b”或“c”)口通入。 (2)步骤Ⅱ中，回流时发现反应液中出现橙色，原因是___________(用化学方程式表示) (3)装置B的主要作用是___________。 (4)步骤Ⅳ中，用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是___________。 (5)正溴丁烷的产率为___________%(结果保留到小数点后1位) (6)判断步骤V中蒸馏完全的操作方法：用试管接取最后几滴馏出液，___________，说明蒸馏完全。 (7)实验小组测定产品的核磁共振氢谱如下图。据此认为产品有杂质，其理由是___________。 19．【新方法】(13分)二氯二茂钛(M=249g·molˉ1)对烯烃聚合具有很高的催化活性，常温下为红色片状晶体，溶于四氢呋喃(THF)等极性溶剂，性质稳定。合成二氯二茂钛的一种方法如下： 某化学社团在实验室用该方法合成二氯二茂钛并测定其纯度，具体步骤如下： 步骤1：向圆底烧瓶中加入钠屑和THF，再加入适量的二苯甲酮作为显色剂(无水环境中显蓝色)。连接装置，通一段时间氮气，在120℃左右加热回流，当液体变蓝后，收集200 mL THF备用。 步骤2：按图1组装仪器，检查装置气密性。在圆底烧瓶中加入一定量二聚环戊二烯和沸石，___________，加热解聚，收集70 mL环戊二烯备用。 步骤3；按图2连接装置(加热装置略)。在氮气氛围中，向干燥的三颈烧瓶中加入200 mL THF，搅拌下通过A依次缓慢滴加20 mL TiCl4，60 mL二乙胺和70 mL环戊二烯，60℃回流至反应结束，得到棕红色液体。用冰水冷却至5℃左右析出晶体，过滤，用盐酸洗涤，干燥后得到粗品。 已知：i． TiCl4常温下为液体，易水解生成TiO2·xH2O沉淀； ii．反应体系碱性太强时，二氯二茂钛的产率会降低。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为___________。 (2)步骤1中发生反应的化学方程式为___________。 (3)步骤2中，加热解聚前进行的操作是___________，克氏蒸馏头的作用为___________。 (4)步骤3中选用三颈烧瓶的规格为___________(填标号)。 A．250 mL            B．500 mL            C．1000 mL (5)步骤3中，若无氮气氛围将导致二氯二茂钛产率降低，其原因是___________(用化学方程式表示)；资料显示，二氯二茂钛产率随二乙胺用量的增加先增大后减小，分析其增大的原因是___________。 (6)称取0.5000 g粗品置于烧杯内，加入NaOH溶液，加热至粗品中Ti元素全部转化成TiO2沉淀。冷却后加几滴酚酞，溶液变红，再加HNO3至红色恰好褪去，再加入K2CrO4作指示剂，用0.1000 AgNO3标准溶液滴定至终点。平行实验3次，平均消耗AgNO3溶液20.00 mL。计算粗品的纯度为___________。 20．(12分)经研究发现白蚁信息素有：A．；B．；家蚕的信息素为：(CH3)3(CH2)2CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3。回答下列问题： (1)信息素A、B互为___________。 A．同分异构体     B．同系物 (2)家蚕信息素与1molBr2的加成产物有___________种(不考虑立体异构)。 A．1 B．2 C．3 D．4 (3)用系统命名法命名信息素A：___________。 (4)用*标出信息素B中的不对称碳原子__________。 (5)烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物只有2种；烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物也只有2种，则D的结构简式为___________；E的结构简式为___________(不考虑顺反异构)。 对伞花烃()是一种无色液体，有芳香气味，广泛存在于多种精油中，具有祛痰、止咳的功效。 (6)下列关于对伞花烃说法错误的是___________。(不定项) A．属于芳香烃，也属于苯的同系物 B．难溶于水，易溶于汽油等有机溶剂 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．分子中最多8个碳原子共平面 (7)向盛有对伞花烃的试管中加入少量溴水，充分振荡后，观察到的现象是___________。 (8)写出苯环上只有一种一氯代物、与对伞花烃互为同分异构体的有机物的结构简式(写两个)___________。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修3第一、二章、第三章第一节。 5．难度系数：0.72 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Ti-48 Fe-56 Cu-64 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意。 1．下列有机物类别划分正确的是( ) A．CH3CONH2属于酰胺 B．CH2=CHCOOH属于烯烃 C．属于酚类 D．属于脂环化合物 【答案】A 【解析】A项，CH3CONH2含有酰胺基，属于酰胺，故A正确； B项，CH2=CHCOOH含有O元素，不属于烃，含有羧基，属于酸，故B错误；C项，羟基没有直接与苯环相连，属于醇类，故C错误；  D项，含有萘环，属于芳香烃，故D错误；选A。 2．某有机物的结构简式为，则该物质不能发生的反应有( ) A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．氧化反应 【答案】B 【解析】有机物的结构简式为，分子中碳碳双键可发生加成反应与氧化反应；烷基上的氢原子可发生取代反应，氯原子也可发生取代反应。A项，该有机物分子含碳碳双键，可与氢气、溴水等发生加成反应，A不符合题意；B项，该有机物分子中与-CH2Cl相邻的碳原子上无氢原子，无法发生消去反应，B符合题意；C项，该有机物分子中烷基上的氢原子可发生取代反应，氯原子也可发生水解取代反应，C不符合题意；D项，该有机物分子含碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液等氧化，发生氧化反应，D不符合题意；故选B。 3．【改编】下列反应中，不属于取代反应的是( ) A．＋HNO3(浓)+H2O B． C． D． 【答案】B 【解析】A项，反应中苯环上氢被硝基取代，为取代反应，故A不符合题意；B项，由C=C变成C-C，为加成反应，故B符合题意；C项，反应中Cl原子取代甲烷上的一个H原子，为取代反应，故C不符合题意；D项，溴乙烷发生水解反应，溴原子被羟基替代，属于取代反应，故D不符合题意；故选B。 4．【改编】下列反应所得的有机产物只有一种的是( ) A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 【答案】C 【解析】A项，1,3-丁二烯含有共轭双键，与氯气等物质的量反应时，会发生1,2-加成(产物CH2ClCHClCH=CH2)和1,4-加成(产物CH2ClCH=CHCH2Cl)，存在两种加成产物，A不符合题意；B项，丙烯中碳碳双键两侧不对称，与水反应为加成反应，产物为CH3CH(OH)CH3或CH3CH2CH2OH，B不符合题意；C项，该卤代烃与带溴的碳原子相邻的有三个甲基，且这三个甲基的环境完全相同，发生消去反应的产物只有一种，得到的烯烃只有，C符合题意；D项，甲苯与液溴在FeBr3催化下发生苯环上的取代，甲苯中的甲基是邻、对位定位基，其苯环上的取代反应主要生成邻位和对位取代物，故产物为邻溴甲苯和对溴甲苯，D不符合题意；故选C。 5．【原创】下列化学用语表达正确的是( ) A．乙炔的电子式： B．有手性碳原子 C．的名称：2，5，5-三甲基己烷 D．顺式聚异戊二烯的结构简式： 【答案】D 【解析】A项，乙炔的电子式为：，D错误；B项，该有机物中为sp3杂化的C原子，其没有完全不相同的四个取代基，因此该结构中无手性碳原子，A错误；C项，根据烷烃的系统命名法可知，该有机物的名称为2, 2, 5-三甲基己烷，C错误；D项，两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，则顺式聚异戊二烯的结构简式为，D正确；故选D。 6．【原创】下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是( ) A．证明苯和溴发生了取代反应 B．检验1-溴丙烷消去反应的产物 C．探究苯环使甲基活化 D．检验溴乙烷消去产物乙烯 【答案】B 【解析】A项，苯和溴在适当的催化剂如FeBr3催化下，若发生取代反应会生成HBr，挥发出来的溴单质可被CCl4吸收，HBr进入AgNO3溶液生成淡黄色AgBr沉淀，可证明发生取代反应，能达到实验目的，A正确；B项，1-溴丙烷消去反应过程中，乙醇受热会挥发出来，乙醇也可以还原酸性K2Cr2O7使溶液变色，会对消去产物丙烯的检验造成干扰，不能达到实验目的，B错误；C项，甲苯中的甲基受苯环影响，性质变得活泼，从而能被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致溶液褪色，而苯无此现象，故该实验可达到探究苯环使甲基活化的目的，C正确；D项，溴乙烷消去产物中混有挥发出的乙醇蒸气，先通过水进行洗气除去乙醇蒸汽，剩余的乙烯可使酸性KMnO4 溶液褪色，装置可检验，D正确；故选B。 7．已知有机物a和b的键线式分别为和下列说法正确的是(不考虑立体异构)( ) A．a分子中含有6个键，2个键 B．a与苯(C6H6)互为同分异构体 C．b可使溴水褪色，反应时π键断裂 D．中所有碳原子可能在同一平面上 【答案】C 【解析】A项，a的分子式为C6H8，含有6个C-C σ键、8个C-H σ键和2个π键，A错误；B项，a的分子式为C6H8，苯的分子式为C6H6，二者不互为同分异构体，B错误；C项，b分子中含有碳碳双键，与溴发生加成反应时，π键断裂，C正确；D项，b分子中有饱和碳原子，则所有碳原子不可能在同一平面上，D错误；故选C。 8．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如下实验方案进行提纯： 下列说法错误的是( ) A．操作Ⅰ中的加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度而定 B．操作Ⅱ趁热过滤除去的是不溶性杂质泥沙 C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被晶体包裹导致产品不纯 D．操作Ⅳ可用乙醇进行洗涤以减少产品损失 【答案】D 【解析】A项，操作Ⅰ加水加热溶解时，加水量需保证苯甲酸加热时完全溶解，同时避免水过多导致后续冷却结晶时苯甲酸过多留在溶液中损失，因此加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度确定，A正确；B项，苯甲酸溶解度随温度降低显著减小，泥沙不溶于水，操作Ⅱ趁热过滤可以除去不溶性杂质泥沙，同时防止温度降低导致苯甲酸提前析出　，B正确；C项，缓慢冷却结晶时，苯甲酸晶体可以缓慢规整生长，能减少杂质被包裹在晶体中，避免产品不纯，C正确；D项，苯甲酸属于有机物，易溶于乙醇，若用乙醇洗涤，会导致大量苯甲酸溶解损失，因此不能用乙醇洗涤，提纯后一般用冷水洗涤(苯甲酸在冷水中溶解度小，可除去可溶性杂质同时减少产品损失)，D错误；故选D。 9．以下关于物质鉴定与分析方法的说法中，错误的是( ) A．色谱法可分离提纯有机化合物 B．利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 C．红外光谱可测定苯甲酸晶体中碳氧双键(C=O)的键长 D．X射线衍射实验可测定分子结构 【答案】C 【解析】A项，色谱法是一种利用混合物的各组分在互不相溶的两相(称为固定相和流动相)作用的差异实现分离的方法，常用于分离提纯有机化合物，A正确；B项，不同元素的原子光谱具有特征谱线，可通过特征谱线鉴定元素，B正确；C项，红外光谱可测定有机物中官能团、化学键的种类，无法测定键长，C错误；D项，X射线衍射实验利用电磁波和晶体中的原子的相互作用产生衍射图，可获得分子键长键角等结构信息，进而测定分子结构，D正确；故选C。 10．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是( ) A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过红外光谱可区分K的酮式与烯醇式 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 【答案】B 【解析】A项，质谱通过测定分子离子峰的质荷比可确定相对分子质量，A正确；B项，红外光谱用于检测分子中的官能团，无法测定分子式(需结合元素分析或高分辨质谱)，B错误；C项，酮式含羰基(C=O)，烯醇式含羟基(-OH)和碳碳双键(C=C)，红外光谱特征吸收峰不同可区分，C正确；D项，核磁共振氢谱中峰的个数对应不同化学环境的氢原子种类，D正确；故选B。 11．精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是( ) A．X与互为顺反异构体 B．X能使溴的CCl4溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．属于芳香族化合物，且和Z互为同分异构体的有机物有4个(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】A项，根据顺反异构体结构特征可知，X与互为顺反异构体，故A正确；B项，X中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应，使其褪色，故B正确；C项，X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成，故C正确；D项，Z的分子式为C9H11Br，其属于芳香族化合物的同分异构体数量远大于4个，仅侧链不同的苯环一取代物就有5种(包含Z)，侧链分别为：-CHBrCH2CH3、-CH2CHBrCH3、-CH2CH2CH2Br、-CBr(CH3)2、-CH(CH3)(CH2Br)，另外还有苯环上二取代物、三取代物等，D错误；故选D。 12．化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q，转化关系如下图，下列说法正确的是( ) A．M中的碳都是sp3杂化 B．Q的核磁共振氢谱有三组峰 C．用Br2的CCl4溶液能区分P与Q D．P的所有碳原子都在同一平面上 【答案】B 【解析】A项，M中碳氧双键中的碳原子采用sp2杂化，故A错误；B项，Q结构对称，有3种等效氢()，Q的核磁共振氢谱有三组峰，故B正确；C项，P与Q都不能与溴反应，不能用Br2的CCl4溶液区分P与Q，故C错误；D项，中标有*的碳原子与其他碳原子不在同一平面上，故D错误；选B。 13．关于1-溴丁烷的性质实验如下图，下列说法正确的是( ) A．实验时需快速升温至100℃以上，以加快反应速率 B．该反应属于取代反应，断裂C-Br键和Br相邻C上的C-H键 C．若③改用溴水，则省略②也可达到验证产物的目的 D．向反应后的圆底烧瓶中滴加溶液，有沉淀生成，可证明1-溴丁烷中的溴元素 【答案】C 【解析】1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯。A项，该实验目的是得到1-丁烯，快速升温至100℃以上会让未反应的1-溴丁烷和乙醇挥发，降低产率，A错误；B项，该反应是消去反应，不是取代反应，反应断裂C-Br键和Br相邻C上的C-H键，B错误；C项，挥发出的乙醇不与溴水反应，1-丁烯可以使溴水褪色，因此若③改用溴水，省略②(水除去乙醇)也可以验证产物，C正确；D项，反应后溶液中存在过量的NaOH，会与AgNO3生成AgOH沉淀(最终转化为Ag2O)，干扰溴离子的检验，需要先加硝酸酸化，再滴加AgNO3检验，D错误；故选C。 14．【新考法】传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是( ) A．分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是加快反应速率 B．碳化钙应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C．装置B中CuSO4溶液的作用是吸收杂质气体H2S、PH3等 D．装置C、装置D中溶液褪色的原理不相同 【答案】A 【解析】装置A是电石与水反应的发生装置；B装置用于吸收混在乙炔气体中的H2S、PH3；C中溴水可以与乙炔发生加成反应，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔，C、D装置用于验证乙炔的化学性质；E装置处理过量的乙炔。A项，分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是减慢反应速率，便于控制反应，A错误；B项，碳化钙放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，可以促进固液分离，B正确；C项，电石中含有P、S等杂质，反应过程中会生成H2S、PH3等，装置B中CuSO4溶液的作用是吸收杂质气体H2S、PH3等，C正确；D项，C中溴水与乙炔发生加成反应而褪色，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔而褪色，原理不同，D正确；故选A。 15．以溴苯为起始原料合成的一种路线如图； 下列说法错误的是( ) A．试剂X为NaOH水溶液 B．的名称为2-甲基丙烯 C．有机物II中所有碳原子可能共平面 D．反应②属于加成反应 【答案】A 【解析】反应①为与在一定条件下发生取代反应生成和HBr；反应②为和HCl发生加成反应生成；反应③为发生消去反应生成。A项，反应③是卤代烃的消去反应，试剂X应为NaOH的醇溶液，A项错误；B项，根据烯烃的命名规则可知，的化学名称为2-甲基丙烯，B项正确；C项，根据苯分子和乙烯分子的平面结构可知，有机物II中所有碳原子可能共平面，C项正确；D项，由分析可知，反应②为加成反应，D项正确；故选A。 16．碳正离子作为高活性中间体，在有机合成中扮演着关键角色。已知： ①一氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应的其中一种反应机理如图所示。该反应中步骤Ⅰ是决速步 ②甲基是推电子基，碳正离子的稳定性： ③叔丁基氯的键线式为 下列说法不正确的是( ) A．根据②可以推测，碳正离子的稳定性：CH3CH2+大于FCH2CH2+ B．假设一定条件下，叔丁基氯和NaOH溶液仅发生如图所示的取代反应，叔丁基氯的浓度不变的情况下，若NaOH溶液的浓度越大，总反应的反应速率越大 C．假设一定条件下，一氯代烃只发生如图取代反应，则叔丁基氯水解的相对速率大于2-氯丙烷 D．叔丁基氯在NaOH和NaF的混合溶液中发生反应，可能生成(CH3)3COH或(CH3)3CF 【答案】B 【解析】A项，根据②，甲基能增强碳正离子的稳定性越强，甲基是推电子基，F是吸电子原子，会通过诱导效应导致碳正离子不稳定，因此稳定性CH3CH2+大于FCH2CH2+，A正确；B项，步骤Ⅰ是叔丁基氯发生反应的决速步骤，决速步骤Ⅰ不涉及氢氧根离子，因此总反应速率与氢氧化钠浓度无关，增加氢氧化钠浓度，总反应速率不变，B错误；C项，已知决速步骤是步骤Ⅰ，因此中间产物越稳定，越有利于步骤Ⅰ发生，由于碳正离子稳定性，则叔丁基氯的步骤Ⅰ相对更易发生，水解相对速率大，C正确；D项，叔丁基氯在氢氧化钠和氟化钠的混合溶液中发生反应，得到的叔丁基碳正离子，由于体系中的阴离子有OH-、F-，因此可能得到(CH3)3COH或(CH3)3CF，D正确；故选B。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 17．(14分)烃在化工生产过程中有重要意义。 (1)某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为__________，其一氯代物有__________种。 (2)螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是__________，该分子中含有_______个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上__________(填“能”、“否”)。 (3)某烷烃的结构简式为： ①若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有__________种结构(不考虑顺反异构)。 ②若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有__________种结构。 (4)丙烯(CH3CH=CH2)使酸性KMnO4溶液褪色的反应类型是__________反应，写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式__________。 (5)环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1，4-加成的化学方程式是__________。 (6)下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是__________。 ①    ②    ③ ④            ⑤    ⑥ 【答案】(1) 2,2,4-三甲基戊烷(1分) 4(1分) (2) C9H16(1分) 2(1分) 否(1分) (3) 5(1分) 1(1分) (4) 氧化(1分) nCH2=CHCH3(2分) (5)+Br2→(2分) (6)③⑤(2分) 【解析】(1)根据烷烃的结构如图所示可知，主链共有5个C，从右边开始编号，则系统命名为2,2,4-三甲基戊烷；该烷烃共有4种等效氢，则其一氯代物有4种。 (2)根据有机物结构简式，其分子式是C9H16；手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，该结构中连接甲基的碳原子满足，则该分子中含有2个手性碳原子；该结构中存在饱和烷烃碳原子，则所有碳原子不能处于同一个平面上。 (3)①根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与其相连接C原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和6之间、4和7之间，单烯烃共有5种结构。②根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置，该烷烃的碳链结构为，能形成三键位置只有1和2之间，炔烃只有1种结构。 (4)酸性KMnO4溶液具有强氧化性，则丙烯使酸性KMnO4溶液褪色的反应类型是氧化反应；丙烯在催化剂作用下加聚生成聚丙烯，化学反应方程式为nCH2=CHCH3。 (5)环戊二烯与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1，4-加成生成，化学方程式为+Br2→。 (6)芳香烃是指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，仅由碳和氢两种元素组成，苯的同系物需满足以下条件：分子中仅有一个苯环结构，苯环上的取代基必须是烷基，则下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是③⑤。 18．【新方法】(13分)某实验小组以NaBr、浓硫酸、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)为原料制备正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)，反应原理为：NaBr+H2SO4(浓)HBr↑+NaHSO4，HBr+CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2Br+H2O。所用部分实验装置如图所示(夹持装置略去)。 已知：①正丁醇为无色透明液体，沸点117.7℃，可溶于水； ②正溴丁烷为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水。 实验步骤： Ⅰ．按图连接装置，检查气密性，将20.6g NaBr、7.4g正丁醇、6mL蒸馏水依次加入a中。 Ⅱ．开启冷凝水和电磁搅拌加热锅，加热，缓慢滴加10mL浓硫酸，回流3h，停止加热。 Ⅲ．冷却后，从冷凝管口加入40mL蒸馏水，使生成的盐全部溶解，再将反应液全部转入分液漏斗中进行分液。 Ⅳ．将分液所得的有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤至中性，获得粗产品。 V．粗产品用无水CaCl2干燥后，再常压蒸馏，收集101~102℃馏分，得到产品8.2g，并对产品进行鉴定。回答下列问题： (1)仪器a的名称是___________。冷凝管中冷凝水应从___________(填“b”或“c”)口通入。 (2)步骤Ⅱ中，回流时发现反应液中出现橙色，原因是___________(用化学方程式表示) (3)装置B的主要作用是___________。 (4)步骤Ⅳ中，用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是___________。 (5)正溴丁烷的产率为___________%(结果保留到小数点后1位) (6)判断步骤V中蒸馏完全的操作方法：用试管接取最后几滴馏出液，___________，说明蒸馏完全。 (7)实验小组测定产品的核磁共振氢谱如下图。据此认为产品有杂质，其理由是___________。 【答案】(1) 三颈烧瓶(1分) c(1分) (2)2NaBr+3H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O+2NaHSO4或2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O(1分) (3)吸收挥发的HBr和SO2，防止污染空气(2分) (4)除去粗产品中的H2SO4、NaHSO4等酸性物质(2分) (5)59.9%(2分) (6)加入少量蒸馏水并振荡，若无油珠出现(2分) (7)核磁共振氢谱只有四组峰，而图谱中有5组峰，说明还含有杂质(2分) 【解析】NaBr和浓H2SO4反应生成HBr，HBr与正丁醇反应可制备1-溴丁烷，化学方程式为CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O，蒸馏得到粗产品，用无水CaCl2固体干燥后，进行蒸馏纯化，收集101～102℃馏分，得产品。 (1)根据图示，仪器a的名称为三颈烧瓶。冷凝管中冷凝水应从下口进，上口出，即c口通入。 (2)Br-具有较强的还原性，浓硫酸具有强氧化性，二者反应生成Br2的水溶液为橙色，故原因是2NaBr+3H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O+2NaHSO4，或2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O。 (3)反应生成了HBr和SO2，会污染环境，故装置B的主要作用是吸收挥发的HBr和SO2，防止污染空气。 (4)三颈烧瓶中含有可能未反应完的H2SO4和生成的NaHSO4、HBr等酸性物质，故用饱和NaHCO3溶液进行洗涤的目的是除去粗产品中的H2SO4、NaHSO4等酸性物质。 (5)反应物20.6g NaBr的物质的量为0.2mol，7.4g正丁醇为0.1mol，NaBr过量，故正溴丁烷的产率为×100%≈59.9%。 (6)根据正丁醇和正溴丁烷的沸点可知，正溴丁烷蒸馏完全后会馏出正丁醇，结合二者在水中的溶解性可知，最后的馏出液溶于水即证明蒸馏完全。故用试管接取最后几滴馏出液，加入少量蒸馏水并振荡，若无油珠出现，说明蒸馏完全。 (7)根据正溴丁烷结构简式，纯净的正溴丁烷只有四种不同化学环境的氢原子，即核磁共振氢谱只有四组峰，而图谱中有5组峰，说明还含有杂质。 19．【新方法】(13分)二氯二茂钛(M=249g·molˉ1)对烯烃聚合具有很高的催化活性，常温下为红色片状晶体，溶于四氢呋喃(THF)等极性溶剂，性质稳定。合成二氯二茂钛的一种方法如下： 某化学社团在实验室用该方法合成二氯二茂钛并测定其纯度，具体步骤如下： 步骤1：向圆底烧瓶中加入钠屑和THF，再加入适量的二苯甲酮作为显色剂(无水环境中显蓝色)。连接装置，通一段时间氮气，在120℃左右加热回流，当液体变蓝后，收集200 mL THF备用。 步骤2：按图1组装仪器，检查装置气密性。在圆底烧瓶中加入一定量二聚环戊二烯和沸石，___________，加热解聚，收集70 mL环戊二烯备用。 步骤3；按图2连接装置(加热装置略)。在氮气氛围中，向干燥的三颈烧瓶中加入200 mL THF，搅拌下通过A依次缓慢滴加20 mL TiCl4，60 mL二乙胺和70 mL环戊二烯，60℃回流至反应结束，得到棕红色液体。用冰水冷却至5℃左右析出晶体，过滤，用盐酸洗涤，干燥后得到粗品。 已知：i． TiCl4常温下为液体，易水解生成TiO2·xH2O沉淀； ii．反应体系碱性太强时，二氯二茂钛的产率会降低。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为___________。 (2)步骤1中发生反应的化学方程式为___________。 (3)步骤2中，加热解聚前进行的操作是___________，克氏蒸馏头的作用为___________。 (4)步骤3中选用三颈烧瓶的规格为___________(填标号)。 A．250 mL            B．500 mL            C．1000 mL (5)步骤3中，若无氮气氛围将导致二氯二茂钛产率降低，其原因是___________(用化学方程式表示)；资料显示，二氯二茂钛产率随二乙胺用量的增加先增大后减小，分析其增大的原因是___________。 (6)称取0.5000 g粗品置于烧杯内，加入NaOH溶液，加热至粗品中Ti元素全部转化成TiO2沉淀。冷却后加几滴酚酞，溶液变红，再加HNO3至红色恰好褪去，再加入K2CrO4作指示剂，用0.1000 AgNO3标准溶液滴定至终点。平行实验3次，平均消耗AgNO3溶液20.00 mL。计算粗品的纯度为___________。 【答案】(1)恒压滴液漏斗(1分) (2)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑(1分) (3) 通冷凝水(下进上出)(1分) 防止二聚环戊二烯进入直形冷凝管导致环戊二烯不纯(2分) (4)C(2分) (5)TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl(2分) 二乙胺消耗HCl，促使反应正向移动(2分) (6)49.8%(2分) 【解析】步骤1的目的是用钠除去四氢呋喃中的水；步骤2将二聚环戊二烯在200℃解聚为环戊二烯；步骤3在氮气保护、无水无氧条件下，以四氢呋喃为溶剂，环戊二烯、四氯化钛在二乙胺作用下合成二氯二茂钛。 (1)仪器A的名称为恒压滴液漏斗； (2)步骤1中发生钠与水的反应，方程式为：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑； (3)解聚用蒸馏装置，则加热解聚前操作为：通冷凝水(下进上出)；克氏蒸馏头作用：防止二聚环戊二烯进入直形冷凝管导致环戊二烯不纯； (4)加入液体总体积：200 mL+20 mL+60 mL+70 mL=350 mL，三颈烧瓶液体体积应占容积的，则1000 mL的三颈烧瓶符合要求，故选C； (5)结合已知，无氮气氛围时，TiCl4遇水水解被消耗，导致产率降低，方程式为：TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl；环戊二烯与TiCl4反应产生二氯二茂钛和HCl，则二乙胺消耗HCl，促使反应正向移动，二氯二茂钛产率增大； (6)结合题意有反应关系：；n(AgNO3)=0.1000 mol・L-1×0.02000 L=0.002000 mol，n[Ti(C5H5)2Cl2]=0.002000 mol×=0.001000 mol，m[Ti(C5H5)2Cl2]=0.001000 mol×249 g・mol-1=0.249 g，则粗品的纯度。 20．(12分)经研究发现白蚁信息素有：A．；B．；家蚕的信息素为：(CH3)3(CH2)2CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3。回答下列问题： (1)信息素A、B互为___________。 A．同分异构体     B．同系物 (2)家蚕信息素与1molBr2的加成产物有___________种(不考虑立体异构)。 A．1 B．2 C．3 D．4 (3)用系统命名法命名信息素A：___________。 (4)用*标出信息素B中的不对称碳原子__________。 (5)烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物只有2种；烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物也只有2种，则D的结构简式为___________；E的结构简式为___________(不考虑顺反异构)。 对伞花烃()是一种无色液体，有芳香气味，广泛存在于多种精油中，具有祛痰、止咳的功效。 (6)下列关于对伞花烃说法错误的是___________。(不定项) A．属于芳香烃，也属于苯的同系物 B．难溶于水，易溶于汽油等有机溶剂 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．分子中最多8个碳原子共平面 (7)向盛有对伞花烃的试管中加入少量溴水，充分振荡后，观察到的现象是___________。 (8)写出苯环上只有一种一氯代物、与对伞花烃互为同分异构体的有机物的结构简式(写两个)___________。 【答案】(1)B(1分) (2)C(1分) (3)2,4-二甲基-1-庚烯(1分) (4)(1分) (5)(CH3)3CCH2C(CH3)3(1分) (CH3)3CCH=CH(CH3)3(1分) (6)D(2分) (7)溶液分层，上层呈橙红色，下层水层变为无色(2分) (8)、(等，合理即可)(2分) 【解析】(1)A总碳数为9，分子式为C9H18；B总碳数为10，分子式为C10H20，二者均为单烯烃，结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物。 (2)家蚕信息素为共轭二烯烃，与1molBr2加成时，可发生：①1,2-加成(分别加在两个双键上，2种产物)，②1,4-共轭加成(1种产物)，共3种(不考虑立体异构)。 (3)对A选含双键的最长碳链，从双键端编号，双键在1位，2、4位各连1个甲基，系统命名为2,4-二甲基-1-庚烯。 (4)B分子中手性碳如图所示：。 (5)A分子式为C9H18，加成得D为C9H20，一氯代物只有2种说明高度对称，只有两种等效氢，符合条件的D为(CH3)3CCH2C(CH3)3；B分子式为C10H20，E是其同分异构体，加成得F为C10H22，一氯代物只有2种，符合条件的E为(CH3)3CCH=CH(CH3)3。 (6)A项，含苯环，侧链为烷基，符合苯的同系物通式，属于芳香烃、苯的同系物，A正确；B项，烃类难溶于水，易溶于有机溶剂，B正确；C项，苯的同系物侧链含α-H，能被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，C正确；D项，苯环6个碳+甲基碳+异丙基与苯环相连的碳，共8个，单键可旋转，异丙基最多还可以有1个甲基碳共平面，最多9个碳原子共平面，D错误；故选D。 (7)对伞花烃是有机溶剂，能萃取溴水中的溴，且其密度小于水，则溶液分层，上层呈橙红色，下层水层变为无色。 (8)苯环上只有1中一氯代物，说明苯环上只有1中等效氢，与对伞花烃互为同分异构体的结构可为、、等。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 A B B C D B C D C B D B C A A B 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 17．(14分)(1) 2,2,4-三甲基戊烷(1分) 4(1分) (2) C9H16(1分) 2(1分) 否(1分) (3) 5(1分) 1(1分) (4) 氧化(1分) nCH2=CHCH3(2分) (5)+Br2→(2分) (6)③⑤(2分) 18．(13分)(1) 三颈烧瓶(1分) c(1分) (2)2NaBr+3H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O+2NaHSO4或2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O(1分) (3)吸收挥发的HBr和SO2，防止污染空气(2分) (4)除去粗产品中的H2SO4、NaHSO4等酸性物质(2分) (5)59.9%(2分) (6)加入少量蒸馏水并振荡，若无油珠出现(2分) (7)核磁共振氢谱只有四组峰，而图谱中有5组峰，说明还含有杂质(2分) 19．(13分)(1)恒压滴液漏斗(1分) (2)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑(1分) (3) 通冷凝水(下进上出)(1分) 防止二聚环戊二烯进入直形冷凝管导致环戊二烯不纯(2分) (4)C(2分) (5)TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl(2分) 二乙胺消耗HCl，促使反应正向移动(2分) (6)49.8%(2分) 20．(12分)(1)B(1分) (2)C(1分) (3)2,4-二甲基-1-庚烯(1分) (4)(1分) (5)(CH3)3CCH2C(CH3)3(1分) (CH3)3CCH=CH(CH3)3(1分) (6)D(2分) (7)溶液分层，上层呈橙红色，下层水层变为无色(2分) (8)、(等，合理即可)(2分) / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷 化学答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 口 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂☐ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1[A][B][C]ID] 6[A][B]IC][D] 11[A][B][C][D] 16.A][B][C1[D] 2AJIB][CIID] 7AJIBIICID] 12[A]IB][C][D] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4AJIB]IC]ID] 9AJIB]IC]ID] 14[AJIB][CI[D] 5[AJ[B][CJ[D] 10.[AJ[B]IC][D] 15.[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共4个小题，共52分。 17.(14分) (1) (1分) (1分) (2) (1分) (1分) (1分) 3) (1分) (1分) (4) (1分) 2分) (5) (2分) (6 (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(13分) (1) (1分) (1分) (2) (1分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (6 (2分) (7) (2分) 19.(13分) (1) (1分) (2) (1分) 3) (1分) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (2分) (6) (2分) 20.(12分) (1) (1分) (2) (1分) (3) (1分) (4) (1分) (5) (1分) (1分) (6 (2分) (7) (2分) (8) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷 化学·答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1[1【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.A][B][CI[D] 6.[A][B][CJ[D1 11.A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7[A][B][CJ[D] 12[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4.A][B1[C1[D] 9.[A][B][C][D] 14.A][B1[C][D] 5.AJ[B][C][D] 10.[A1[B][CI[D1 15.A][B1[C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二 非选择题：本题共4个小题，共52分。 17.(14分) (1) (1分) (1分) (2) (1分) (1分) (1分) (3) (1分) (1分) (④ (1分) (2分) (5) (2分) (6 (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(13分) (1) (1分) (1分) (2) (1分) (3) (2分) (④) (2分) (⑤) (2分) (6 (2分) (70 (2分) 19.(13分) (1) (1分) (2) (1分) (3) (1分) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (2分) (6 (2分) 20.(12分) (1) (1分) (2) (1分) (3) (1分) (4) (1分) (5) (1分) (1分) (6 (2分) (⑦ (2分) (8) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！