海南省直辖县级行政单位万宁市北师大万宁实验学校2025-2026学年下学期第一次月考(高二)化学试题

北师大万宁实验学校2025-2026学年下学期第一次月考(高二) 化学科参考答案 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B C D D B C B A 2、 选择题：共6小题，每小题4分，共24分。每小题有1个或2个选项符合题目要求。 题号 9 10 11 12 13 14 答案 AC B D AD AC B 三、非选择题 15.（除标注外，每空2分，共12分） (1) (2) (3)+NaOH→+NH3 (4)+NaHCO3→+H2O+CO2↑ (5) (6)C 16、（除标注外，每空2分，共8分） (1)AD (2) (3) 加聚反应 17、（除标注外，每空2分，共12分） (1) A ; 8 ; (2) ② ; (3) C ; (4) ; ↑＋2H2O 。 18、（除标注外，每空2分，共14分） （1）恒压分液漏斗(或恒压滴液漏斗) （2） ①. ②. 使浆状物中的、溶解 （3） ①. d ②. 取下活塞，旋开旋塞，从分液漏斗下口放出下层液体，再关闭旋塞，从上口倒出上层液体 ③. 糠醇 （4）a 19、（除标注外，每空2分，共14分） (1) 甲苯 ；(2) (酮)羰基 ； ； (3) +2NaOH+2NaCl+H2O ；(4) 保护氨基 ； (5) 16 ； (6) 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 2025-2026学年第一学期高一月考 学科命题细目表 题号 题型 考查知识点 难度系数 分值 1 选择题 简单有机物的表达形式 0.9 2 2 选择题 实验操作步骤 0.9 2 3 选择题 有机物质转化 0.9 2 4 选择题 大分子的化学性质 0.8 2 5 选择题 有机实验基本操作考查 0.7 2 6 选择题 光谱图和核磁共振氢谱图 0.6 2 7 选择题 有机物的基本计算 0.7 2 8 选择题 有机物的除杂 0.7 2 9 选择题 同系物和苯化学性质的考查 0.6 4 10 选择题 醛基性质考查 0.7 4 11 选择题 有机实验基本操作原理 0.7 4 12 选择题 手性碳原子和缩聚反应的考查 0.6 4 13 选择题 顺反异构考查 0.7 4 14 选择题 有机反应类型的考查 0.7 4 15 非选择题 简单反应式的考查 0.8 14 16 非选择题 苯及其同系物化学性质的考查 0.6 11 17 非选择题 考查烯烃的性质 0.7 11 18 非选择题 实验综合考查 0.6 12 19 非选择题 有机推断的考查 0.6 12 20 21 22 23 Sheet2 Sheet3 $ 北师大万宁实验学校2025-2026学年下学期第一次月考(高二) 化学答题卡 班 级 姓 名 考场号 座位号 ( 姓名XXX 准考证号XXXXXXXXXXXX 贴 条 形 码 区 域 考场XX 座号XX 班级XX ) 准考证号： ( 注意事项 答题前，考生先将自己的姓名、准考证号、班级填写清楚。第 Ⅰ 卷选择题答题区域使用2B铅笔按照 填涂，第 Ⅱ 答题区域用黑色签字笔书写，要求字迹工整、笔迹清楚，按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破，第 Ⅰ 卷答题区域修改时，用橡皮擦擦干净，第 Ⅱ 答题区域修改禁用涂改液及胶条。 ) ( 此栏考生禁填 缺考标记 缺考考生由监考员贴条形码，并用2B铅笔涂黑缺考标记 ) 选择题（1-8题为单选，每题2分；9-14题为多选，每题4分，错选0分，漏选2分。共40分） 1 [A] [B] [C] [D] 5 [A] [B] [C] [D] 9 [A] [B] [C] [D] 13 [A] [B] [C] [D] 2 [A] [B] [C] [D] 6 [A] [B] [C] [D] 10 [A] [B] [C] [D] 14 [A] [B] [C] [D] 3 [A] [B] [C] [D] 7 [A] [B] [C] [D] 11 [A] [B] [C] [D] 4 [A] [B] [C] [D] 8 [A] [B] [C] [D] 12 [A] [B] [C] [D] 非选择题（共60分） ( 15.（1 2 分） （2）甲 乙 丙 ) ( 16.（ 8 分） ， ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 ) ( 17.（1 2 分） ， ____________________________________________________ ______________________________ ① ____________________________ ② _______________________ ________________________________ ______ ) ( （1 4 分） ________ _____________ ___ ， , ) ( 19.（1 4 分） （1） （2） ， （3）      （4）            （5） （6）            ) ( 化学 第 2 页 共 2 页 ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 ) 学科网（北京）股份有限公司 $北师大万宁实验学校2025-2026学年下学期第一次月考（高二） 化学试题 (考试时间90分钟满分100分) 可能用到的相对原子质量；-1C-12 0-16N-14 Na-23 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CHCN)是一种常见的有机溶剂，沸点较高，水溶性 好。下列说法不正确的是() A.乙腈的电子式：H:C:CN: B.乙腈分子中所有原子均在同一平面 i C.乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D.乙腈可发生加成反应 2.重结晶法提纯苯甲酸的实验中，必须佩戴防烫手套的操作步骤是() A.称取药品 B.加水搅拌 C.趁热过滤 D.冷却结晶 3.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不是由相应的烯烃加成反应制得的是() CHCH CH3 A.CH3-C-C-Br B.CH3-CH2-C-Br CH:CH3 CH CH2-CH3 CHs C.CH3-CH-C-CH3 D.CH3-C-CH2-Br CH:Br CH 4.化学与生产生活联系紧密。下列说法不正确的是() A.油脂在碱性条件下的水解可以用于制肥皂 B.蛋白质遇重金属盐、强酸、强碱、甲醛、加热等会发生变性，失去生理活性 C.葡萄糖是最重要的单糖，不能发生水解反应，与果糖互为同分异构体 D.天然有机高分子化合物包括淀粉、纤维素、蛋白质，均由碳、氢、氧三种元素组成 5.用下列仪器或装置（图中夹持略）进行相应实验，设计合理的是() L灼热的铜丝 寻饱和食盐水 玻璃管 马苯、溴混合液 出水 电石 KMnO. 乙醇 則酸性溶液 第1页共8页 A.用甲装置检验乙炔具有还原性 B.用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C.用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D.用丁所示装置分离酒精和水 6.使用现代分析仪器对有机化合物M(链状化合物)的分子结构进行测定，相关结果如图（图1为质谱 图，图2为红外光谱图)。下列有关有机物M的说法错误的是() 100- 100 40 80 60 80 250 40 72 88 不对称一CH 201 图1 图2 A.分子式为C4HO2 B.结构简式可能为CH,COOCH,CH, C.键线式可能为0入o入 D.核磁共振氢谱有3组峰 7.设Na为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是() A.标准状况下，2.24L苯在0，中完全燃烧，得到0.6NA个CO2分子 B.0.1 molCH,C12中含有共价键的数目为0.4N。 C.15g甲基(-CH3)所含有的电子数是10NA D.1mol苯乙烯分子中碳碳双键的数目为4N 8.除去下列物质中的少量杂质（括号内为杂质），所用试剂或操作方法不正确的是() A.苯（苯酚）：溴水，过滤 B.溴苯（溴）：氢氧化钠溶液，分液 C.乙烯（二氧化硫）：氢氧化钠溶液，洗气D.乙酸乙酯（乙酸）：饱和碳酸钠溶液，分液 二、选择题：共6小题，每小题4分，共24分。每小题有1个或2个选项符合题目要求。 9.曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是() COOH COOH (CH:O)2SO2 HN O HO OH条件① CH;O OCH,一定条件CH,O OCH OH OCH OCH: Π 曲美托嗪 A.化合物I和Ⅱ互为同系物 B.苯酚和(CH,O),SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C.化合物IⅡ不能与NaHCO,溶液反应 D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团 第2页共8页 10.形成白酒辛辣口感的物质是醛类物质，主要由葡萄糖经如下转化生成： 葡萄糖→CH2一CH一CH2→CH一CH一CHO→HC=CH一CHO OHOH OH OH X Y 下列说法不正确的是() A.一定条件下，1molZ最多可与2molH,发生加成反应 B.Y中含有羟基和醛基，属于糖类物质 C.可用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别X和Z D.沸点：X>Y>Z 11.由下列实验操作和现象得出结论正确的是() 选 实验操作和现象 结论 项 向2-丁烯醛(CH,-CH=CH-CHO)中滴加酸性KMO,溶液，紫色 A 该有机物中存在醛基 褪去。 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸，加热煮沸后，加入过量NaOH溶液， & 淀粉已经完全水解 再加入少量碘水，溶液不变蓝 花生油在水中的溶解度 C 将花生油与NaOH溶液混合，充分加热后分层消失 随温度升高而增大 1-溴丁烷和NaOH乙醇溶液共热，将产生的气体通入溴水中，溴水 D 反应有1-丁烯生成 褪色 A.A B.B C.C D.D 12.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法正确的是() +(2n-1)X 异山梨醇 碳酸二甲酯 聚碳酸异山梨醇酯 A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳 C.反应式中化合物X为水 D.该聚合反应为缩聚反应 13.高分子化合物在材料领域发挥着重要作用，下列说法正确的是() 第3页共8页 A.阻燃材料 O)由苯酚和甲醛缩聚制得 [CH:-CH-CH-CHz-CH-CH2 B.合成潜艇消声瓦( )的单体均存在顺反异构 C.PVC( 一CH,-CH )的单体可发生加成反应和消去反应 ci D.防弹衣的主要材料为HO -N〈○一N叶H,它的两种单体核磁共振氢 谱的峰数和峰面积之比均相同 14.化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： OH OH 下列说法不正确的是() A.H为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 三、非选择题：共5小题，共60分。 15.(12分)有下列物质： OH ①CH,CHBrCH,②CH,OH ③CH,COOH ④ NH ⑤ COOH ⑥苯胺⑦ CH3 第4页共8页 回答下列问题： (1)①转化成丙烯的化学方程式 (2)②与③反应生成的有机物的结构简式 (3)④在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 QH (4)⑤转化为 COONa的化学方程式 (⑤)⑥与盐酸反应生成的有机物的结构简式 (6)⑦中4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号完全相同，则该仪器是 (填选项)。 A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.元素分析仪 D.核磁共振仪 16.(8分)有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： Br2/CCl A KMnO./H' e CsHs C.H,COOH 催化剂 0 高分子 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 (1)下列关于有机化合物A的说法正确的是 (填字母)。 A.属于芳香烃 B.属于苯的同系物 C.苯环上连有烷基 D.侧链中含碳碳双键 (2)有机化合物A的结构简式为 (3)D具有优良的绝缘、绝热性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A为原料生产。写出相 关反应的化学方程式，并指出其反应类型。 17.(12分)I.根据以下有机物信息，按要求填空。 A B 第5页共8页 QH OH CH=CHCHO CH;CH CH (1)上述物质中属于烃的是 (填字母序号)，A中最少有 个碳原子共面。 (2)下列物质与B互为同系物的是 (填序号)。 OCH OH CH.OH CH ① ② ③ II.狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应： 飞+-→○ 回答下列问题： (3)下列不能发生狱尔斯-阿尔德反应的有机物是 (填字母)。 A. -OCH (4)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯，生产流程如下： 甲醛 温x24 乙炔 →HOCH,C=CCH,OHN >CH,CHCH=CH, ①X的结构简式为 ②x转化成1,3-丁二烯的化学方程式为 18.(14分)糠醇 CH,OH,淡黄色液体)和糠酸 COOH,白色晶体)均为重要的化 工原料。实验室以糠醛 CHO,无色液体)为原料制备少量糠醇、糠酸的装置如图所示。 温度计 第6页共8页 I.实验步骤：在三颈烧瓶中加入浓Na0H溶液，5~12℃条件下缓缓地滴入糠醛，持续反应一段时间至 反应混合物为奶黄色浆状物时，边搅拌边加入少量蒸馏水，至液态混合物透明；将透明混合物转移到 仪器X中，再加乙醚萃取、分液；分液后的有机混合物进行蒸馏，收集一定温度的馏分，得到糠醇： 分液后的水溶液中加入盐酸，制取糠酸。 Ⅱ.部分物质性质如下表： 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm-3) 颜色 溶解性 糠醛 -36 162 1.160 无色 微溶于冷水，溶于乙醇、乙醚等 糠醇 -29 170 1.135 淡黄色 与水混溶，易溶于乙醇、乙醚等 糠酸 130 232 1.322 白色 微溶于冷水，溶于乙醇、乙醚等 乙醚 -116 34.5 0.714 无色 微溶于水，溶于乙醇、苯等 回答下列问题： (1)仪器m的名称是 (2)反应后奶黄色浆状物的“奶黄色”是指 (填结构简式)；在浆状物中加入蒸馏水的目 的是 (3)仪器X是 (填标号)；从该仪器中获取上层溶液的操作是 上层溶液中 含有的目标物质是 (填名称)。 (4)该制备反应的化学方程式为 2 CH0+Na0H一→>-CHOH+[-COON与该反应厚程数相仪的反应是 (填标号)。 第7页共8页 a.Cl,+H,O、≥HCl+HClo b.2Na+2H,O=H,T+2NaOH 高温 C. CH2=CH2+H2催化剂→CH,CH, d. Fe,03+3C0=2Fe+3C0, 19.(14分)芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反 应条件略去)如下图所示： CHO C,光照BNaOH7 ① 催化剂 催化剂E ④ (C,H,CL) ③ A 0 0 COOH COOH COOH 浓HNO,△→EFe,HCea KMnO,/H' HO 浓Hs0.(CHO) G ⑦ ⑨ △⑩ (C,H,N) (C,HNO) Br Br NHCOCH, NHCOCH, NH, I J K H NO, NH, 己知①R-C-OH 出，0 RCHO; Fe (苯胺，易被氧化) OH 回答下列问题： (1)A的化学名称是 (2)D中含氧官能团名称是 E的结构简式为 (3)反应②的化学方程式为 (4)反应⑦的作用是 0 (5)1mo1D与1mo1H2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有 种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl发生显色反应： ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 CH2CI CH2OH (6)设计以 为起始原料制备 -OH 的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 第8页共8页