海南省直辖县级行政单位万宁市北师大万宁实验学校2025-2026学年下学期第一次月考(高二)化学试题

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2026-04-11
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 海南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 1.36 MB
发布时间 2026-04-11
更新时间 2026-04-11
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-11
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来源 学科网

内容正文:

北师大万宁实验学校2025-2026学年下学期第一次月考(高二) 化学试题 (考试时间90分钟满分100分) 可能用到的相对原子质量:H-1C12 0-16N-14 Na-23 一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CHCN)是一种常见的有机溶剂,沸点较高,水溶性 好。下列说法不正确的是() H A.乙腈的电子式:H:C:CN: B.乙腈分子中所有原子均在同一平面 ⅱ C.乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D.乙腈可发生加成反应 2.重结晶法提纯苯甲酸的实验中,必须佩戴防烫手套的操作步骤是() A.称取药品 B.加水搅拌 C.趁热过滤 D.冷却结晶 3.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不是由相应的烯烃加成反应制得的是() CH:CH3 CHs A.CH3-C-C-Br B.CH3-CH2-C-Br CH3 CH3 CHs CH2-CH3 CH3 C.CH3-CH-C-CH3 D.CH3-C-CH2-Br CH Br CH3 4.化学与生产生活联系紧密。下列说法不正确的是( A.油脂在碱性条件下的水解可以用于制肥皂 B.蛋白质遇重金属盐、强酸、强碱、甲醛、加热等会发生变性,失去生理活性 C.葡萄糖是最重要的单糖,不能发生水解反应,与果糖互为同分异构体 D.天然有机高分子化合物包括淀粉、纤维素、蛋白质,均由碳、氢、氧三种元素组成 5.用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验,设计合理的是() 灼热的铜丝 习饱和食盐水 玻璃管 苯、溴混合液 电石 KMnO 乙醇 酸性溶液 甲 第1页共8页 A.用甲装置检验乙炔具有还原性 B.用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C.用丙装置制备溴苯并验证有HB产生 D.用丁所示装置分离酒精和水 6.使用现代分析仪器对有机化合物M(链状化合物)的分子结构进行测定,相关结果如图(图1为质谱 图,图2为红外光谱图)。下列有关有机物M的说法错误的是( 100 100 % 80 60 40- 88 ]不对称一CH 20 图1 图2 A.分子式为C4HO2 B.结构简式可能为CH,COOCH,CH C.键线式可能为O入入 D.核磁共振氢谱有3组峰 7.设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是() A.标准状况下,2.24L苯在O2中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子 B.0.1 molCH,Cl2中含有共价键的数目为0.4N C.15g甲基(-CH3)所含有的电子数是10NA D.1mol苯乙烯分子中碳碳双键的数目为4N 8.除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质),所用试剂或操作方法不正确的是() A.苯(苯酚):溴水,过滤 B.溴苯(溴):氢氧化钠溶液,分液 C.乙烯(二氧化硫):氢氧化钠溶液,洗气D.乙酸乙酯(乙酸):饱和碳酸钠溶液,分液 二、选择题:共6小题,每小题4分,共24分。每小题有1个或2个选项符合题目要求。 9.曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法错误的是() COOH COOH (CH:O)2SO2 HN O HO OH条件① CH:O OCH,一定条件CH,O OCH OH OCH OCH Π 曲美托嗪 A.化合物I和Ⅱ互为同系物 B.苯酚和(CH,O),SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C.化合物Ⅱ不能与NaHCO3溶液反应 D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团 第2页共8页 10.形成白酒辛辣口感的物质是醛类物质,主要由葡萄糖经如下转化生成: 葡萄糖→CH一CH一CH2→C2一CH2一CHO→HC=CH一CHO OHOHOH OH X Z 下列说法不正确的是() A.一定条件下,1molZ最多可与2molH2发生加成反应 B.Y中含有羟基和醛基,属于糖类物质 C.可用新制的Cu(OH2悬浊液鉴别X和Z D.沸点:X>Y>Z 11.由下列实验操作和现象得出结论正确的是() 选 实验操作和现象 结论 项 A 向2.丁烯醛(CH,-CH=CH-CHO)中滴加酸性KMnO4溶液,紫色 该有机物中存在醛基 褪去。 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸,加热煮沸后,加入过量NaOH溶液, B 淀粉已经完全水解 再加入少量碘水,溶液不变蓝 花生油在水中的溶解度 C 将花生油与NaOH溶液混合,充分加热后分层消失 随温度升高而增大 1-溴丁烷和NaOH乙醇溶液共热,将产生的气体通入溴水中,溴水 0 反应有1-丁烯生成 褪色 A.A B.B C.C D.D 12.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法正确的是( +(2n-1)X 异山梨醇 碳酸二甲酯 聚碳酸异山梨醇酯 A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳 C.反应式中化合物X为水 D.该聚合反应为缩聚反应 13.高分子化合物在材料领域发挥着重要作用,下列说法正确的是() 第3页共8页 OH A.阻燃材料(H CH, OH)由苯酚和甲醛缩聚制得 [CH,-CH-CH-CHz-CH-CH2J B.合成潜艇消声瓦( )的单体均存在顺反异构 -CH-CH C.PVC( )的单体可发生加成反应和消去反应 D.防弹衣的主要材料为Ho NH〈 NH一H,它的两种单体核磁共振氢 谱的峰数和峰面积之比均相同 14.化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物,该反应的主要途径如下: OH OH 下列说法不正确的是() A.H为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤I,苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 三、非选择题:共5小题,共60分。 15.(12分)有下列物质: OH ①CH,CHBrCH3②CH,OH ③CH,COOH NH, ⑤ COOH ⑥苯胺⑦ cH-8-0 ma,as-借co0r产0H-&-G5o0c0Lcc0a四件 CH 第4页共8页 回答下列问题: (1)①转化成丙烯的化学方程式 (2)②与③反应生成的有机物的结构简式 (3)④在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 QH (4)⑤转化为 COONa的化学方程式 (5)⑥与盐酸反应生成的有机物的结构简式 (6)⑦中4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号完全相同,则该仪器是 (填选项)。 A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.元素分析仪 D.核磁共振仪 16.(8分)有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应: Br,/CCI A KMnO,/H" C B CsHg C,H,COOH 催化剂 D 高分子 己知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 (1)下列关于有机化合物A的说法正确的是 (填字母)。 A.属于芳香烃 B.属于苯的同系物 C.苯环上连有烷基 D.侧链中含碳碳双键 (2)有机化合物A的结构简式为 (3)D具有优良的绝缘、绝热性能,可用作包装材料和建筑材料,在工业上以A为原料生产。写出相 关反应的化学方程式,并指出其反应类型。 17.(12分)I.根据以下有机物信息,按要求填空。 A 0 第5页共8页 QH OH CH=CHCHO CH3—CH CH3 (1)上述物质中属于烃的是 (填字母序号),A中最少有 个碳原子共面。 (2)下列物质与B互为同系物的是 (填序号)。 OCH OH CH,OH CH ① ② ③ II.狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应: →◇ 回答下列问题: (3)下列不能发生狱尔斯-阿尔德反应的有机物是 (填字母)。 A. -OCH. D (4)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下: 甲醛 乙炔 →HOCH,C=CCH,OHN HCH,-CHCH-CH, X ①X的结构简式为 ②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为 18.(14分)糠醇 CH,OH,淡黄色液体)和糠酸 COOH,白色晶体)均为重要的化 工原料。实验室以糠醛 CHO,无色液体)为原料制备少量糠醇、糠酸的装置如图所示。 温度计 第6页共8页 I.实验步骤:在三颈烧瓶中加入浓Na0H溶液,512℃条件下缓缓地滴入糠醛,持续反应一段时间至 反应混合物为奶黄色浆状物时,边搅拌边加入少量蒸馏水,至液态混合物透明;将透明混合物转移到 仪器X中,再加乙醚萃取、分液;分液后的有机混合物进行蒸馏,收集一定温度的馏分,得到糠醇; 分液后的水溶液中加入盐酸,制取糠酸。 Ⅱ.部分物质性质如下表: 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm-3) 颜色 溶解性 糠醛 -36 162 1.160 无色 微溶于冷水,溶于乙醇、乙醚等 糠醇 -29 170 1.135 淡黄色 与水混溶,易溶于乙醇、乙醚等 糠酸 130 232 1.322 白色 微溶于冷水,溶于乙醇、乙醚等 乙醚 -116 34.5 0.714 无色 微溶于水,溶于乙醇、苯等 回答下列问题: (1)仪器m的名称是 (2)反应后奶黄色浆状物的“奶黄色”是指 (填结构简式):在浆状物中加入蒸馏水的目 的是 _o (3)仪器X是 (填标号);从该仪器中获取上层溶液的操作是 上层溶液中 含有的目标物质是 (填名称)。 (4)该制备反应的化学方程式为 C0+NaOH→-CHOH+-COONa:与反应原理装相似的反s是 (填标号)。 第7页共8页 a.Cl,+H,OHCI+HCIO b.2Na+2H,O=H,T+2NaOH 高温 C. CH2=CH2+H2化剂→CH,CH, d. Fe,03+3c0= 2Fe+3CO, 19.(14分)芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反 应条件略去)如下图所示: CHO Cl,光照,BNaO→ ① 催化剂 催化剂, (C.HCL) ③ 0 A 0 COOH COOH COOH a浓NO,△Fe,HCI(a) KMnO,/H H⑧ H20 浓H,S04 ⑦ ⑨ Br 4⑩ ⑤ (C,H,NO) (C,H,N) (C,H NO) NHCOCH, NHCOCH, NH, J K H NO. NH, 己知①R-C-OH H,0 RCHO; Fe (苯胺,易被氧化) OH 回答下列问题: (1)A的化学名称是 (2)D中含氧官能团名称是 E的结构简式为 (3)反应②的化学方程式为 (4)反应⑦的作用是 (5)1mo1D与1mo1H的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有 种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子: ②能与FeCl,发生显色反应: ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 CH2CI CH,OH (6)设计以 为起始原料制备 -OH 的合成路线 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见题干) 第8页共8页

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