专题05 有机物的结构与性质（抢分专练）（浙江专用）2026年高考化学终极冲刺讲练测

品学科网·上好课 www.zxxk.com 上好每一堂课 专题05有机物的结构与性质 PART2押题预测 考点1常见有机物的结构与性质 01考点狙击 【典例】C 02情境猜押 1.A 2.C 3.A 4.B 5.C 。考点2陌生有机物的结构与性质 01考点狙击 【典例】D 02情境猜押 1.D 2.C 3.c 4.D 5.A 考点3根据官能团转化进行分析 01考点狙击 【典例】A 1/2 函学科网·上好课 www zxxk.com 上好每一堂课 02情境猜押 1.D 2.C 3.D 4.C 5.A PART3通关特训 题号 1 2 3 4 6 8 9 10 答案 B C c C B A B c D 题号 11 12 13 14 15 答案 B B C D C 2/2 专题05有机物的结构与性质 题型 考情分析 考向预测 常见有机物的结构与性质 “常见有机物” 知识主要集中考查甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、糖类、油脂、蛋白质等基础有机物的结构、性质、反应类型、用途及鉴别 “有机物的结构与性质” 选择题保持 “陌生结构、基础考点、能力立意” 的核心风格，以药物、农药或新型材料等真实有机物为载体，聚焦官能团性质、空间结构、同分异构、反应定量计算四大核心。 预计2026年6月题型稳定，载体陌生，题干多为新型药物中间体、天然产物、功能高分子的结构简式(含苯环、杂环、多官能团)，4 个选项独立，覆盖结构、性质、反应、计算，重基础辨析与信息迁移，不考超纲机理，但强调细节与特例。 陌生有机物的结构与性质 以药物、天然产物、新型材料等真实情境下的复杂多官能团有机物为载体，考查微观结构分析与宏观性质推理的关联能力 根据官能团转化进行分析 以药物中间体、天然产物等物质合成的反应机理流程图为载体，考查机理分析、多官能团性质、定量计算、同分异构等融合 考点1 常见有机物的结构与性质 【典例】(2026·浙江省永嘉市高三第一次联考)下列说法正确的是( ) A．高聚物PET、PLA、聚乙烯都是通过加聚反应制得的 B．将木材干馏可获得无色的透明液体甲醇，工业酒精即甲醇水溶液 C．麦芽糖、纤维二糖和乳糖互为同分异构体，它们的水解产物中均含有葡萄糖 D．重油通过减压分馏的方式获得燃料油、润滑油、沥青等馏分 【答案】C 【解析】A项，PET、PLA是通过-COOH和-OH缩聚形成的高聚物，而聚乙烯是C=C的加聚形成的高分子化合物，A项错误；B项，工业酒精是混杂了一定甲醇的乙醇溶液，相比于医用酒精等日常使用的酒精对纯度的要求不高。，B项错误；C项，三者均为二糖，麦芽糖和纤维二糖均水解为葡萄糖，乳糖水解为半乳糖和葡萄糖，C项正确；D项，重油通过300℃左右高温裂化得到燃料油、润滑油等。沥青是蒸馏后的残渣，其不是馏分，D项错误；故选C。 1．常见重要官能团或物质的检验方法 官能团种类或物质 试剂 判断依据 碳碳双键或碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色变浅或褪去 酸性KMnO4溶液 紫红色变浅或褪去 醇羟基 钠 有气体放出 羧基 NaHCO3溶液 有无色无味气体放出 新制Cu(OH)2 蓝色絮状沉淀溶解 葡萄糖 银氨溶液，水浴加热 产生光亮银镜 新制Cu(OH)2悬浊液，加热 产生砖红色沉淀 淀粉 碘水 显蓝色 蛋白质 浓硝酸，微热 显黄色 灼烧 烧焦羽毛的气味 2．易错点提醒 (1)醇、酚区别：-OH 是否直接连苯环；酸性、与溴水 / FeCl₃反应不同 (2)消去条件：醇(浓硫酸、 170℃)、卤代烃(NaOH 醇溶液)；均需 β-C 有 H (3)苯、苯的同系物：苯不使 KMnO₄褪色；甲苯能使 KMnO₄褪色 (4)酯水解：碱性条件完全水解、酸性可逆；酚酯消耗 2mol NaOH (5)糖类：淀粉与纤维素不是同分异构体(n 不同) 1．(2026·浙江省名校新高考研究联盟高三一模)下列说法不正确的是( ) A．汽车尾气排放的氮氧化合物主要来自汽油的不充分燃烧 B．煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，工业上也叫煤的焦化 C．多糖、蛋白质、油脂在一定条件下均可水解 D．医学上常用体积分数为75%的乙醇溶液杀菌消毒 【答案】A 【解析】A项，汽车尾气排放的氮氧化合物(NOx)主要来自发动机高温燃烧过程中氮气和氧气的反应，而非汽油的不充分燃烧(不充分燃烧主要产生一氧化碳和碳氢化合物)，A错误；B项，煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使其分解的过程，工业上确实称为煤的焦化，B正确；C项，多糖(如淀粉)可水解为单糖，蛋白质可水解为氨基酸，油脂可水解为甘油和高级脂肪酸，三者均可在一定条件下水解，C正确；D项，医学上常用体积分数为75%的乙醇溶液作为消毒剂，能使细菌蛋白质变性并且可以渗透到细胞内部，从而有效杀菌消毒，D正确；故选A。 2．(2026·浙江省精诚联盟高三一模)下列说法不正确的是( ) A．核糖、脱氧核糖均属于还原单糖 B．淀粉、棉花和蛋白质都属于高分子化合物 C．酯、油脂、胺、酰胺均属于羧酸衍生物 D．腺苷三磷酸(ATP)水解为腺苷二磷酸(ADP)是放热过程 【答案】C 【解析】A项，核糖和脱氧核糖均含有自由醛基，能够发生还原反应，属于还原单糖，A正确；B项，淀粉(多糖)、棉花(主要成分为纤维素，多糖)和蛋白质均由重复单元构成，分子量巨大，均属于天然高分子化合物，B正确；C项，酯、油脂(高级脂肪酸甘油酯)和酰胺是羧酸衍生物，但胺(如R-NH2)是氨或含氮化合物的衍生物，不属于羧酸衍生物，C错误；D项，ATP水解时高能磷酸键断裂，释放能量用于生命活动，属于放热过程，D正确；故选C。 3．(2026·浙江省名校协作体2026届高三返校联考)下列说法正确的是( ) A．用核磁共振氢谱可区分CH3COOH和HCOOCH3 B．用酸性高锰酸钾溶液可检验丙烯醛分子中的碳碳双键 C．醋酸纤维极易燃烧，可用于生产火药、塑料和涂料 D．较高的温度、压强下，有利于合成高密度聚乙烯 【答案】A 【解析】A项，乙酸中羧基上羟基氢和甲基氢的化学位移与甲酸甲酯中酯基上的氢和甲基氢不同，所以核磁共振氢谱可区分，故A正确；B项，丙烯醛的醛基和碳碳双键均能被酸性高锰酸钾氧化，所以无法单独检验碳碳双键，故B错误；C项，醋酸纤维不易燃，硝酸纤维才用于火药等，故C错误；D项，高密度聚乙烯需低压条件，高温高压生成低密度聚乙烯，故D错误；故选A。 4．(2026·浙江省桐乡模拟)下列说法正确的是( ) A．CH2=CHCHO能使酸性高锰酸钾褪色说明其含有碳碳双键 B．用新制的氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能够鉴别甲苯、三氯甲烷、乙醛和乙醇 C．在阿司匹林()中加入稀硫酸、水解后，再直接滴加FeCl3溶液可检验酚羟基 D．用浓溴水能够除去苯中混有的少量苯酚 【答案】B 【解析】A项，碳碳双键、醛基均可被酸性高锰酸钾氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中的碳碳双键，A错误；B项，新制的氢氧化铜悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与水互溶，因此不分层；与乙醛常温不反应且不分层，加热发生反应生成砖红色沉淀；和甲苯不反应，甲苯密度小于水，有机层在上层；和三氯甲烷不反应，三氯甲烷密度大于水，有机层在下层；四种现象不一样，可以区分，B正确；C项，水解后应该加入碱中和酸后，再滴加FeCl3溶液可检验酚羟基，C错误；D项，浓溴水和苯酚生成2，4，6-三溴苯酚，而2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，所以不能用溴水除去苯中的苯酚，D错误；故选B。 5．(2026·浙江金丽衢十二校高三第二次联考)某种聚碳酸酯透光性好，可用于制作车船挡风玻璃、眼镜镜片和光盘等，其结构片段为： 可用碳酸二甲酯CH3OCOOCH3来合成该聚碳酸酯。下列说法正确的是( ) A．聚碳酸酯结构片段中的C均为 sp2杂化 B．可用核磁共振氢谱法确定聚碳酸酯中的官能团 C．1molCH3OCOOCH3与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH D．CH3OCOOCH3可与二酚类物质加聚成该聚碳酸酯 【答案】C 【解析】A项，中心以及甲基上的碳原子为 sp3杂化，A错误；B项，核磁共振氢谱法可确定有机物中等效氢的数量，应使用红外光谱法确定有机物中的官能团种类，B错误；C项，碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)具有两个酯基，1 mol碳酸二甲酯可与2 mol氢氧化钠发生水解反应，C正确；D项，使用二酚类物质与CH3OCOOCH3聚合生成该聚碳酸酯，会脱去甲醇小分子，该反应属于缩聚反应，而非加聚，D错误；故选C。 考点2陌生有机物的结构与性质 【典例】(2026·浙江省杭州首考适应性考试)1940年代，科学家成功提纯了青霉素，极大降低了细菌感染的死亡率。青霉素的结构如下图所示，下列关于青霉素说法不正确的是( ) A．分子式为C16H18N2O4S B．分子中有两种含氧官能团 C．与HCl、NaOH溶液均可发生反应 D．1 mol分子最多与4 mol H2加成 【答案】D 【解析】A项，青霉素的结构中含有C、H、O、N、S五种元素，其中C原子个数为16，H原子个数为18，N原子个数为2，O原子个数为4，S原子个数为1，故其分子式为C16H18N2O4S，A正确；B项，青霉素结构中含有酰胺基和羧基两种含氧官能团，B正确；C项，青霉素分子中含有羧基，羧基可与NaOH溶液反应，同时分子中含有酰胺键，在酸性或碱性条件下均可水解，故该分子与HCl、NaOH溶液均可发生反应，C正确；D项，1 mol 该分子中含有1 mol 苯环，其中1 mol 苯环可与3 mol H2发生加成反应，羧基与酰胺均不与H2加成，故1 mol 该分子最多与3 mol H2加成，D错误；故选D。 一、常见有机物或官能团及其性质 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①加成反应：与X2、H2、HX、H2O等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO4溶液褪色 苯 — ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2、X2发生加成反应 甲苯 — ①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色 醇 —OH ①与活泼金属(如Na)反应产生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 醛、葡萄糖 ①加成(还原)反应：与H2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯 酯 发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇 五、官能团与反应用量的关系 官能团 化学反应 定量关系 与X2、HX、H2等加成 1∶1 —OH 与钠反应 2 mol羟基最多生成1 mol H2 —COOH 与碳酸氢钠、钠反应 1 mol羧基最多生成1 mol CO2 2 mol羧基最多生成1 mol H2 示例： 消耗NaOH的物质的量 消耗H2的物质的量 六、有机反应类型归纳 反应类型 反应部位、反应试剂或条件 加成反应 碳碳双键与X2混合即可反应；碳碳双键与H2、HBr、H2O等，以及苯基与H2的反应均需在一定条件下进行 加聚反应 单体中有或—C≡C—等不饱和键 取代反应 烃与卤素单质 饱和烃与X2反应需光照 苯环上的氢原子可与X2(催化剂)或浓HNO3(浓硫酸催化)发生取代反应 酯水解 在酸性或碱性且加热的条件下 酯化型 按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行 氧化反应 与O2 (催化剂) —OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成酮羰基) 酸性K2Cr2O7溶液、酸性KMnO4溶液 、苯环上的烃基(与苯环直接相连的碳上至少有一个氢原子)、—OH、—CHO都可被氧化 银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液 —CHO被氧化成—COOH 燃烧型 多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和H2O 还原反应 得氢型 烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应 去氧型 R—NO2R—NH2 置换反应 羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2 1．(2026·浙江省天域全国名校协作体高三一模)从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分，结构如下，下列说法正确的是( ) A．该物质与溴水反应，最多可消耗7 mol Br2 B．该分子中所有碳原子不可能在同一平面内 C．该分子与足量H2加成后分子含有5个手性碳 D．酸性条件下充分水解后，含苯环的分子与足量酸性高锰酸钾反应都有CO2生成 【答案】D 【解析】A项，该物质与溴水反应包括碳碳双键加成和酚羟基邻对位取代，分子含2个碳碳双键，加成消耗2mol Br2；左边苯环有2个酚羟基，邻对位共3个空位可取代，消耗3mol Br2，共5mol Br2，A错误；B项，苯分子和双键为平面结构，结构中的苯环与氧以单键相连，单键可以旋转，所以分子中的碳原子可能在同一平面内，B错误；C项，与足量H2加成后，苯环变为环己烷，双键变为单键，手性碳需连4个不同基团，共计3个手性碳原子，如图：，C错误；D项，酸性水解后生成两个含苯环分子：和，均含-CH=CH-COOH结构。双键被酸性高锰酸钾氧化生成草酸(HOOC-COOH)，草酸进一步被氧化为CO2， D正确；故选D。 2．(2026·浙江省杭州第二中学高三月考)有关 的说法不正确的是( ) A．分子中至少有12个原子共平面 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个 C．与FeCl3溶液作用显紫色 D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种 【答案】C 【解析】A项，与苯环碳原子直接相连的6个原子和苯环上的6个碳原子一定共平面，故该分子中至少12个原子共平面，A正确；B项，该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与—NH2直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，B正确；C项，该物质含有醇羟基，不含酚羟基，与FeCl3溶液作用不会显紫色，C错误；D项，与足量NaOH溶液完全反应生成和Na2CO3，生成的钠盐只有1种，D正确；故选C。 3．(2026·浙江省金华八中高三模拟)某有机物的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是( ) A．该物质的分子式为(C14H21NO11)n B．该物质通过脱水缩合，可以由线型结构转变为网状结构 C．该物质不能与酸性重铬酸钾溶液反应 D．该物质可以发生水解、氧化、取代等反应 【答案】C 【解析】A项，由结构简式可知，重复单元中含14个C、21个H、1个N、11个O，分子式为(C14H21NO11)n，A正确；B项，该物质含多个羟基和羧基，可通过羟基与羧基的脱水缩合发生交联，由线型结构转变为网状结构，B正确；C项，分子中含多个羟基，羟基具有还原性，能被酸性重铬酸钾溶液氧化，C错误；D项，含酰胺基可发生水解反应，含羟基可发生氧化反应和取代反应，D正确。故选C。 4．(2026·浙江省浙南名校联盟三联考一模)咖啡中含有的咖啡因，能结合腺苷受体，阻止其释放疲劳的信号，以达到提神的效果。咖啡因的结构如图所示，下列说法不正确的是( ) A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2 B．咖啡因的分子结构可以通过射线衍射技术最终测定 C．咖啡因分子中C有2种杂化方式 D．咖啡因分子分子间存在氢键 【答案】D 【解析】A项，咖啡因分子中含8个C、10个H、4个N、2个O，分子式为C8H10N4O2，A正确；B项，X射线衍射技术可获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息，从而确定分子结构，B正确；C项，咖啡因分子中，碳氧双键的碳原子和构成环的碳原子为sp2杂化，甲基C(-CH3)为sp3杂化，共2种杂化方式，C正确；D项，分子间氢键需存在N-H、O-H等含活泼H的基团，咖啡因分子中N均与C相连(无N-H)，O与C相连(无O-H)，分子间无氢键，D错误；故选D。 5．(2026·浙江省嘉兴市2026届高三基础测试)腺嘌呤核苷酸是重要的遗传物质，其结构如图所示。下列有关说法正确的是( ) A．可发生取代反应、消去反应和氧化反应 B．与足量H2加成后的产物中有4个手性碳原子 C．1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 D．完全水解生成的碱基分子式为C5H7N5 【答案】A 【解析】如题图，腺嘌呤核苷酸从左到右分为三部分：磷酸、核糖、碱基(腺嘌呤)。腺嘌呤核苷酸初步水解可生成磷酸和腺嘌呤核苷(核糖+碱基)，腺嘌呤核苷酸完全水解可生成磷酸、核糖、碱基(腺嘌呤)。A项，腺嘌呤核苷酸是腺嘌呤核苷(核糖+碱基)的磷酸酯，可发生酯的水解反应，属于取代反应；腺嘌呤核苷酸的核糖部分有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢(即β-H)，可发生消去反应，同时存在α-H，也能发生氧化反应，A正确；B项，与足量H2加成仅发生在碱基的不饱和键，核糖部分五元环上的4个碳原子均为手性碳原子，加成后碱基部分新增3个手性碳原子()，共7个，B错误；C项，腺嘌呤核苷酸的磷酸部分可电离出2个H+，且有一个酯键，故1 mol腺嘌呤核苷酸最多能与3 mol NaOH反应，C错误；D项，完全水解生成的碱基为腺嘌呤()，分子式为C5H5N5，D错误；故选A。 考点3 根据官能团转化进行分析 【典例】(2026·浙江强基联盟高三联考)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯，下列说法正确的是( ) A．1 mol肉桂醛最多能被5 molH2催化还原 B．1个龙脑分子中含有4个手性碳原子 C．可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 D．碱性KMnO4溶液用酸性KMnO4溶液代替更好，还可省去步骤I中的反应② 【答案】A 【解析】肉桂醛中醛基氧化为羧基得到肉桂酸，再和龙脑在一定条件下发生酯化反应转化为肉桂酸龙脑酯。A项，苯环、碳碳双键、醛基均会和氢气加成，则1 mol肉桂醛最多能被5 molH2催化还原，A符合题意；B项，手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，1个龙脑分子中含有3个手性碳原子：，B不符合题意；C项，肉桂酸龙脑酯含酯基，会和氢氧化钠反应，不能用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质，C不符合题意；D项，酸性KMnO4溶液氧化性太强，也会氧化肉桂醛中的碳碳双键，这样就不能得到肉桂酸，D不符合题意；故选A。 1．根据试剂或特征现象推知官能团的种类 ①使溴水褪色，则表示该物质中可能含有“”或“”结构。 ②使KMnO4(H＋)溶液褪色，则该物质中可能含有“”、“”或“—CHO”等结构或为苯的同系物。 ③遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2变蓝则该物质为淀粉。 ⑥加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。 ⑦加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。 2．根据数据确定官能团的数目 ① ②2—OH(醇、酚、羧酸) →H2 ③2—COOH→CO2，—COOH→CO2 ④ →，—C≡C—(或二烯、烯醛) →—CH2CH2— ⑤某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则含有1个—OH；增加84，则含有2个—OH。即—OH转变为—OOCCH3。 ⑥由—CHO转变为—COOH，相对分子质量增加16；若增加32，则含2个—CHO。 ⑦当醇被氧化成醛或酮后，相对分子质量减小2，则含有1个—OH；若相对分子质量减小4，则含有2个—OH。 ⑧1 mol苯完全加成需要3 mol H2。 ⑨1 mol —COOH与Na反应生成0.5 mol H2；1 mol —OH与Na反应生成0.5 mol H2。 ⑩与NaOH反应，1 mol —COOH消耗1 mol NaOH；1 mol (R、R′为烃基)消耗1 mol NaOH，若R′为苯环，则最多消耗2 mol NaOH。 3．根据性质确定官能团的位置 ①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构“—CH2OH”；若能氧化成酮，则醇分子中应含有结构“—CHOH—”。 ②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 ③由一卤代物的种类可确定碳架结构。 ④由加氢后的碳架结构，可确定“”或“—C≡C—”的位置。 ⑤由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯，可确定有机物是羟基酸，并根据环的大小，可确定“—OH”与“—COOH”的相对位置。 4．常用的合成路线 (1)烃、卤代烃、烃的含氧衍生物之间的转化关系 烃R－H卤代烃R－X醇类R－OH醛类R－CHO羧酸R－COOH酯类RCOOR′ (2)一元合成路线 R－CH＝CH2卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯 (3)二元合成路线 CH2＝CH2CH2X－CH2X二元醇二元醛二元羧酸链酯、环酯、聚酯 5．有机反应类型的推断 (1)有机化学反应类型判断的基本思路 (2)根据反应条件推断反应类型 ①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 ②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 ③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 ④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 ⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 ⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。 ⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程) ⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 ⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。 1．(2026·浙江杭州二中高三三模)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法不正确的是( ) A．M中所有原子一定不共面 B．若M＋X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用溴的四氯化碳溶液可鉴别N和Q D．P→Q过程中有CH3COOH生成 【答案】D 【解析】由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生加成反应得到N，X为甲醛，N与CH2(COOC2H5)2发生先加成后消去的反应，得到P，P先在碱性条件下发生水解反应，再酸化得到Q。A项，异丁醛M的结构中存在甲基，甲基碳周围的原子为四面体结构，因此所有原子一定不能共面，A正确；B项，根据分析，若M+X→N原子利用率为100%，则X为HCHO，B正确；C项，N中没有碳碳双键，溴的四氯化碳溶液中，醛基不能与溴反应，因此N不能使溴的四氯化碳溶液褪色；Q中存在碳碳双键，可与溴发生加成使溶液褪色，因此可以鉴别两者，C正确；D项，P到Q两个酯基碱性条件下水解成2个乙醇与2个羧酸根，2个羧酸根再酸化为2个羧基，一个羧基加热脱羧生成二氧化碳，另一个羧基与醇羟基酯化反应生成内酯，过程中没有生成CH3COOH，D错误；故选D。 2．(2026·浙江省强基联盟高三二模)五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法正确的是( ) A．加入足量Na2CO3溶液，将X转化为 B．Y在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应 C．Y分子与H2发生加成反应的产物中含有2个手性碳原子 D．1molZ在碱性条件下水解可生成2molX 【答案】C 【解析】A项，根据酸性：羧基>H2CO3>酚羟基>HCO3-，酚羟基、羧基均可与Na2CO3反应，则X加入足量Na2CO3溶液转化为，故A错误；B项，Y分子中含醇羟基，且相邻碳原子上含有氢原子，需要在浓硫酸加热条件下可发生消去反应，故B错误；C项，Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子(标“*”)，故C正确；D项，X分子中含有羧基与酚羟基，呈酸性，1molZ在碱性条件下水解可生成2molX的盐，酸化以后才能生成X，故D错误；故选C。 3．(2026·浙江省嘉兴市高三一模)某药物的合成中有以下反应过程，下列说法不正确的是( ) A．中均有两个手性碳原子 B．可用红外光谱检验Z中是否有Y残留 C．Y→Z过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D．Z与甲醛不能发生羟醛缩合反应 【答案】D 【解析】A项，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，经X、Y中均有两个手性碳原子，位置分别为、，A正确；B项，每种有机化合物都有独特的红外光谱特征，如吸收峰的位置、数量和强度，这些特征可以反映其官能团和化学结构。Y和Z的官能团不同，红外光谱能够通过比较吸收峰的变化来检验Z中是否有Y残留，B正确；C项，Z的结构中存在醛基，易被氧化，所以Y→Z过程中需控制条件降低NaClO的氧化性，防止发醛基被氧化，C正确；D项，Z的结构中含有醛基(-CHO)，且其 α-碳上含有氢原子，甲醛(HCHO)虽然没有 α-H，但它可以作为亲电试剂参与羟醛缩合反应，Z与甲醛能发生羟醛缩合反应，D错误；故选D。 4．(2026·浙江省七校联盟高三一模)聚脲是一种先进的防腐、防水材料，合成方法如下，下列说法正确的是( ) A．R的核磁共振氢谱有2组峰 B．Q中最多7原子共线 C．聚脲链间形成大量氢键，使其具有防水性 D．反应1、2均有水参与加成反应 【答案】C 【解析】合成聚脲是先通过1分子的有机物R和1分子的有机物Q发生氨基和氮碳双键加成生成有机物H()，然后有机物H再自身不断通过氨基和氮碳双键加成生成合成聚脲。A项，有机物R()有三种氢原子，所以R的核磁共振氢谱有3组峰，A错误；B项，Q()的结构中，苯环是平面正六边形，其对角线方向的原子共线，-CH2-为四面体结构，最多有四个原子共线，B错误；C项，聚脲链间的-NH-和C=O可形成大量氢键，氢键的存在会增强分子间作用力，使聚脲结构更致密，从而阻止水分子渗透，因此具有防水性，C正确；D项，反应1：R(含-C=N=O)与水反应生成 Q(含-NH2)，属于加成反应(H2O加成到-C=N=O上)，反应2：Q(含-NH2)与 R(含-C=N=O)反应生成聚脲，是-NH2与-C=N=O的加成反应，无H2O参与，D错误；故选C。 5．(2026·浙江省县域教研联盟高三一模)已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成，不饱和醛。下列说法不正确的是( ) A．反应Ⅰ、Ⅱ证明了乙醛分子中碳氧双键的活泼性，是碳氧双键的断裂与重新组合 B．反应Ⅰ控制不当可能会生成(CH3CHOH)3CCHO C．反应Ⅰ所用的催化剂可能是碱性的 D．利用羟醛缩合可在适当的条件下进行以下转化 【答案】A 【解析】A项，反应I中一个乙醛分子中醛基所连甲基断裂一个碳氢键，另外一个乙醛分子断裂碳氧双键中的π键，发生加成反应，反应Ⅱ中羟基发生消去反应生成碳碳双键，反应Ⅰ可以证明乙醛分子中碳氧双键的活泼性，断裂了碳氧双键，反应Ⅱ不能证明乙醛分子中碳氧双键的活泼性，反应Ⅱ没有形成碳氧双键，故A错误；B项，乙醛中与醛基相邻碳原子有3个碳氢键，乙醛可以通过多次羟醛缩合反应，逐步增长碳链，生成(CH3CHOH)3CCHO，故B正确；C项，醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子(α-H)受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性，碱电离的OH-可以直接和α氢结合，同时形成一个碳负离子，所以该反应可用碱作催化剂，故C正确；D项，中1号α-H与2号羰基发生羟醛缩合反应生成，故D正确；选A。 1．(2026·浙江省义乌选考模拟)下列说法正确的是( ) A．CH2=CHCHO能使酸性高锰酸钾褪色说明其含有碳碳双键 B．用新制的氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能够鉴别甲苯、三氯甲烷、乙醛和乙醇 C．在阿司匹林()中加入稀硫酸、水解后，再直接滴加FeCl3溶液可检验酚羟基 D．用浓溴水能够除去苯中混有的少量苯酚 【答案】B 【解析】A项，碳碳双键、醛基均可被酸性高锰酸钾氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中的碳碳双键，A错误；B项，新制的氢氧化铜悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与水互溶，因此不分层；与乙醛常温不反应且不分层，加热发生反应生成砖红色沉淀；和甲苯不反应，甲苯密度小于水，有机层在上层；和三氯甲烷不反应，三氯甲烷密度大于水，有机层在下层；四种现象不一样，可以区分，B正确；C项，水解后应该加入碱中和酸后，再滴加FeCl3溶液可检验酚羟基，C错误；D项，浓溴水和苯酚生成2，4，6-三溴苯酚，而2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，所以不能用溴水除去苯中的苯酚，D错误；故选B。 2．(2026·浙江省北斗星盟高三一模)树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、隔音材料。尿素CO(NH2)2类似于苯酚，也能和甲醛发生反应形成线型或体型的脲醛树脂，其结构片段如下。下列说法正确的是( ) A．在常温下，尿素与苯酚都能与水任意比互溶 B．尿素与甲醛先加成，再加聚形成脲醛树脂 C．脲醛树脂可用于木材黏合剂 D．在碱催化下苯酚与过量的甲醛反应，可产生线型结构的酚醛树脂 【答案】C 【解析】A项，在常温下，尿素与水可以任意比互溶，但苯酚与水不能任意比互溶, 只有当温度高于65℃时，苯酚才能与水以任意比互溶，A错误；B项，尿素和甲醛通过先加成、再缩聚形成脲醛树脂，B错误；C项，脲醛树脂是一种广泛应用于木材黏合的胶黏剂，粘接强度高，C正确；D项，甲醛过量，在碱性催化剂作用下，两者通过缩聚形成体型结构的热固性酚醛树脂，D错误；故选C。 3．(2026·浙江杭州市富阳区高三二模)三氯蔗糖(又名蔗糖素)由蔗糖分子结构修饰而成，其甜度是蔗糖的600倍。 下列说法不正确的是( ) A．可用红外光谱法区分蔗糖和三氯蔗糖 B．蔗糖的熔点比三氯蔗糖高，可能是蔗糖的羟基数多，分子间氢键数多 C．三氯蔗糖溶液中滴加AgNO3溶液会产生AgCl沉淀 D．在酸作用下蔗糖分子中糖苷键水解生成葡萄糖和果糖 【答案】C 【解析】A项，三氯蔗糖中含碳氯键，其振动频率与羟基不同，A正确；B项，蔗糖的羟基数多，分子间氢键数多，分子间作用力大，熔点高，B正确；C项，三氯蔗糖中的碳氯键在AgNO3溶液中无法断裂，可以先与NaOH溶液反应、再用硝酸中和，最后与AgNO3溶液反应产生AgCl沉淀，C错误；D项，蔗糖水解时糖苷键断裂，生成葡萄糖和果糖，D正确；故选C。 4．(2026·浙江宁波市“十校”高三二模)有机物M在碱性条件下可发生的反应如图所示。下列说法不正确的是( ) A．M分子中所有碳原子不可能共面 B．N可与H2O形成分子间氢键 C．1 mol M最多与2 mol H2发生加成反应 D．可用红外光谱法区分M与N 【答案】C 【解析】A项，M分子中存在饱和sp3杂化碳原子，饱和碳为四面体结构，因此所有碳原子不可能共面，A正确；B项，N分子中含有电负性大、带有孤对电子的羰基氧，可与水分子的H形成分子间氢键，B正确；C项，M分子中含1个碳碳双键、2个酮羰基，因此1molM最多可与3molH2发生加成反应，C错误；D项，红外光谱可以区分不同的官能团/化学键，M含2个羰基，N仅含1个羰基，官能团不同，红外光谱吸收峰不同，可以区分，D正确；故选C。 5．(2026·浙江省宁波市镇海首考最后一卷)官能团的转化是有机合成中的重要问题。某种药物的合成过程如图所示，下列说法正确的是( ) A．该反应为取代反应，生成的另一种产物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分离提纯后的产物在X射线衍射图中可以观察到宽化的“馒头状”峰 C．该反应过程中还可能产生含四元环且官能团与主产物相同的副产物 D．该生成物与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子 【答案】C 【解析】A项，该反应为取代反应；生成另一种产物为叔丁醇，叔丁醇α-碳无氢，不能被酸性高锰酸钾氧化，无法使高锰酸钾褪色，A错误；B项，提纯后的纯净有机产物属于晶体，晶体的X射线衍射图为明锐的衍射峰，宽化的"馒头状"峰是非晶体的特征，B错误；C项，反应物中氨基位于两个酯基之间：除了进攻右侧脱保护后的羧基(关六元环得到主产物)，氨基还可以进攻左侧的甲酯羰基，发生氨解关环，得到四元环酰胺，其官能团(酰胺键、酯基、噻吩结构)与主产物完全相同，属于副产物，C正确；D项，生成物与足量H2加成后，碳碳双键发生加成反应，酯基和酰胺基不加成，手性碳原子(连4个不同基团的碳)数目为3个，因此D错误；故选C。 6．(2026·浙江省宁波市镇海中学三模)某药物合成中间体W的合成路线如下图所示 下列说法不正确的是( ) A．X既可以和酸反应也可以和碱反应 B．物质Z能发生水解反应 C．存在一种Y的同分异构体，能与NaOH按照1：4反应 D．W和足量H2加成后的物质含有2个手性碳原子 【答案】B 【解析】X与Y发生取代反应生成Z()和HBr，Z被NaBH4还原为W。A项，X含有酚羟基，可与碱反应，含有氨基，可与酸反应，A正确；B项，Z含有羟基和羰基，不含酰胺键，不能发生水解，B错误；C项，当Y的同分异构体为Br原子和CH3COO-二取代的苯时，1 mol该物质可消耗4 mol NaOH，C正确；D项，W被足量氢气加成产物为，含有2个手性碳原子：，D正确；故选B。 7．(2026·浙江省金丽衢十二校高三一模)有机物丙是制造特种工程材料的单体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．甲→乙的反应过程中，CCl4只作溶剂 B．无水氯化铝与HCl反应生成配合物H[AlCl4]，促进甲转化为乙 C．乙物质中C-F键能大于C-Cl键能，更难断裂 D．乙→丙的反应过程中涉及取代、消去反应 【答案】A 【解析】甲与CCl4在无水AlCl3条件下发生取代反应生成乙，乙加热水解生成丙。A项，由甲和乙的结构可知，甲与CCl4在无水AlCl3条件下，甲取代了CCl4中的Cl原子，发生取代反应，CCl4参与反应，故CCl4作反应物和溶剂，A错误；B项，无水氯化铝与HCl反应生成配合物H[AlCl4]，H[AlCl4]可与CCl4作用生成进攻苯环的亲电试剂，促进甲转化为乙，B正确；C项，F原子半径小于Cl，C-F键长小于C-Cl键长，C-F键能大于C-Cl键能，C-F更难断裂，C正确；D项，乙→丙的反应过程中先发生卤代烃的水解，Cl被羟基取代生成，两个羟基在同一个碳上不稳定，发生消去反应生成丙，D正确；故选A。 8．(2026·浙江省新阵地教育联盟高三第一次模拟预测)葡萄糖、葡萄糖酸和葡萄糖-δ-内酯都是生活中常见的有机物，其转化关系如下： 下列说法不正确的是( ) A．葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成六元环状结构 B．葡萄糖酸有对映异构，1分子葡萄糖酸中有5个手性碳原子 C．制作豆腐时，可以用葡萄糖--内酯作凝固剂 D．葡萄糖--内酯在水中的溶解度小于葡萄糖和葡萄糖酸 【答案】B 【解析】A项，葡萄糖是多羟基醛，链状结构中醛基(-CHO)的氧可与分子内C5羟基的氢形成半缩醛，构成六元环状结构(吡喃环)，A正确；B项，葡萄糖酸结构为HOOC(CHOH)4CH2OH，手性碳需为连有4个不同基团的sp3碳。羧基碳(C1)含双键，非手性碳；CH2OH(C6)连两个H，非手性碳；中间C2-C5(4个CHOH)为手性碳，共4个，非5个，B错误；C项，葡萄糖-δ-内酯是豆腐制作中常用的新型凝固剂，能缓慢水解生成葡萄糖酸，使豆浆凝固，C正确；D项，葡萄糖和葡萄糖酸含多个羟基(或羧基)，极性强、易溶；内酯形成环状结构，极性较弱且分子间氢键作用减弱，溶解度小于前两者，D正确；故选B。 9．(2026·浙江新阵地教育联盟二次联考)某有机合成过程如图，下列说法不正确的是( ) A．用FeCl3溶液可区分M和P B．1mol M与足量溴水反应最多消耗3 mol Br2 C．P在酸性条件下水解产物含有手性碳原子 D．N的核磁共振氢谱有3组吸收峰 【答案】C 【解析】A项，M分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，显紫色，而P分子中没有酚羟基，不能显色。因此可以用FeCl3溶液区分M和P，A正确；B项，M分子中，酚羟基邻、对位的氢原子可与溴水发生取代反应，消耗2 molBr2，同时醛基与Br2发生氧化还原反应，消耗1 mol Br2，所以1 molM与足量溴水反应最多消耗3 mol Br2，B正确；C项，P在酸性条件下水解，产物为，手性C原子是C原子以sp3的杂化，C原子所连的4个原子或原子团均不同，所以该物质中不含有手性碳原子，C错误；D项，N中的氢原子种类如图，共3种H原子，D正确；故选C。 10．(2026·浙江省名校协作体2026届高三返校联考) 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图，下列说法正确的是( ) A．相同温度下，X在水中的溶解度小于Y在水中的溶解度 B．与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH C．Y可发生加成、取代、氧化、消去等反应 D．X、Y、Z分别与足量H2加成后的产物中手性碳原子个数相同 【答案】D 【解析】A项，X含有羧基和酚羟基，能与水形成氢键，溶解度较大；Y中羧基变为酯基、酚羟基变为甲氧基，氢键形成能力减弱，溶解度减小，故X在水中的溶解度大于Y，故A错误；B项，X中羧基(1mol)、酚羟基(1mol)碳溴键各消耗1mol NaOH，苯环溴原子水解生成酚羟基(再消耗1mol NaOH)，共消耗1+1+2=4mol NaOH，故B错误；C．Y含苯环能发生加成反应、酯基能发生取代反应、可燃烧能发生氧化反应，但苯环溴原子无，不能发生消去反应，故C错误；D项，X、Y、Z均含苯环，与足量H2加成后得到的产物分别为、、，手性碳原子均为环己烷环上三个取代基所在的碳，所以个数相同，故D正确；故选D。 11．(2026·浙江省永嘉市高三第一次联考)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的一种绿色高分子材料，一种聚碳酸酯M的合成方法如下。下列说法错误的是( ) A．K和M中均含有手性碳原子 B．依据M的合成原理，可推测合成M的过程中会产生含六元环的副产物 C．该材料性能优良，但不耐强酸和强碱 D．生成1mol M参加反应的CO2的物质的量为(m+n) mol 【答案】B 【解析】A项，由图可知，K分子中含有如图*所示的手性碳原子：，M分子中含有如图*所示的手性碳原子：，A正确；B项，由图可知，K分子、L分子中的碳氧环断裂与二氧化碳发生加聚反应生成M，所以合成M的过程中会产生含五元环的副产物，即：，B错误；C项，由图可知，M分子中含有酯基，在强酸或强碱溶液中会发生水解反应，所以使用该材料时应避免接触强酸或强碱，C正确；D项，根据反应可知，mmolK分子、nmolL分子与(m+n)molCO2发生加聚反应生成1molM，理论上消耗(m+n)molCO2，D正确； 故选B。 12．(2026·江省台州市椒江区等5地高三一模)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．化合物X最多有10个原子共平面 B．化合物Z具有2个手性碳 C．X→Y发生了加成反应 D．化合物含醛基的同分异构体有4个(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】A项，碳碳双键和羰基是平面结构，化合物X中与O相连的甲基C为sp3杂化，最多有1个H原子能与左边结构共平面，即共平面的原子为，因此最多有10个原子共平面，A正确；B项，连有4个不同原子或基团的C原子为手性碳原子，则化合物Z只有1个手性碳，即(用*表示)，B错误；C项，反应X→Y中，化合物X的碳碳双键转化为化合物Y的碳碳单键，且没有小分子生成，属于加成反应，C正确；D项，化合物含醛基的同分异构体有4个，分别为(不考虑立体异构)、，D正确；故选B。 13．(2025·浙江省五校高三联考)物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。 下列说法正确的是( ) A．符合以上条件的A的结构有2种 B．物质E遇氯化铁溶液显紫色 C．B→C的反应中可能存在副产物C12H16O3 D．C→D的反应类型为取代反应 【答案】C 【解析】物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应，则B含有醛基，那么A中存在-CH2-OH，B和甲醛加成得到C，则B中醛基邻位C上有H(α-H)，C能发生消去反应，则B的α-H有2个，则A、B、E分别为、、；C为，D为。A项，符合以上条件的A的结构有1种，A错误；B项，物质E不含酚羟基，遇氯化铁溶液不显紫色，B错误；C项，B→C的反应中可能存在1分子B与2分子甲醛反应生成，该副产物的分子式为C12H16O3，C正确；D项，C→D的反应为消去羟基生成碳碳双键的反应，类型为消去反应，D错误；故选C。 14．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三首考模拟测试)某聚合物Z的合成路线如下： 下列说法正确的是( ) A．X分子中所有原子共平面，有两种化学环境的氢原子 B．生成1mol Z，理论上同时生成(2n-1)molCH3OH C．1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗2nmolNaOH D．Y为 【答案】D 【解析】A项，X分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，X结构高度对称，有两种不同化学环境的氢原子，A错误；B项，生成1mol Z，理论上同时生成(2n+1)molCH3OH，B错误；C项，1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗(2n+1)molNaOH，C错误；D项，根据X和Z的结构，Y的结构为：，D正确；故选D。 15．(2025·浙江省嘉兴市高三一模)高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．丙酮分子中最多6个原子共平面 B．X的结构简式为 C．试剂a为NaOH乙醇溶液 D．1 mol PMMA与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH 【答案】C 【解析】由流程可知，丙酮中羰基经过2步反应转化为X，先与HCN发加成反应生成，再酸化生成X为：，X在试剂a条件下加热转化为Y：CH2=C(CH3)COOH，则X发生的是消去反应，试剂a是浓硫酸，Y与甲醇发生酯化反应生成，碳碳双键发生加聚反应生成PMMA：。A项，丙酮分子中与羰基直接相连的原子共面，甲基中单键可以旋转，则丙酮分子中最多6个原子共平面，A正确；B项，X的结构简式为，B正确；C项，NaOH乙醇溶液是卤代烃消去反应的试剂，故试剂a不为NaOH乙醇溶液，由分析可知，试剂a是浓硫酸，C错误；D项，1 mol PMMA中含有nmol酯基，其与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH，D正确；故选C。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05有机物的结构与性质 题型 考情分析 考向预测 常见有机物的结构与性质 “常见有机物” 知识主要集中考查甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、糖类、油脂、蛋白质等基础有机物的结构、性质、反应类型、用途及鉴别 “有机物的结构与性质” 选择题保持 “陌生结构、基础考点、能力立意” 的核心风格，以药物、农药或新型材料等真实有机物为载体，聚焦官能团性质、空间结构、同分异构、反应定量计算四大核心。 预计2026年6月题型稳定，载体陌生，题干多为新型药物中间体、天然产物、功能高分子的结构简式(含苯环、杂环、多官能团)，4 个选项独立，覆盖结构、性质、反应、计算，重基础辨析与信息迁移，不考超纲机理，但强调细节与特例。 陌生有机物的结构与性质 以药物、天然产物、新型材料等真实情境下的复杂多官能团有机物为载体，考查微观结构分析与宏观性质推理的关联能力 根据官能团转化进行分析 以药物中间体、天然产物等物质合成的反应机理流程图为载体，考查机理分析、多官能团性质、定量计算、同分异构等融合 考点1 常见有机物的结构与性质 【典例】(2026·浙江省永嘉市高三第一次联考)下列说法正确的是( ) A．高聚物PET、PLA、聚乙烯都是通过加聚反应制得的 B．将木材干馏可获得无色的透明液体甲醇，工业酒精即甲醇水溶液 C．麦芽糖、纤维二糖和乳糖互为同分异构体，它们的水解产物中均含有葡萄糖 D．重油通过减压分馏的方式获得燃料油、润滑油、沥青等馏分 1．常见重要官能团或物质的检验方法 官能团种类或物质 试剂 判断依据 碳碳双键或碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色变浅或褪去 酸性KMnO4溶液 紫红色变浅或褪去 醇羟基 钠 有气体放出 羧基 NaHCO3溶液 有无色无味气体放出 新制Cu(OH)2 蓝色絮状沉淀溶解 葡萄糖 银氨溶液，水浴加热 产生光亮银镜 新制Cu(OH)2悬浊液，加热 产生砖红色沉淀 淀粉 碘水 显蓝色 蛋白质 浓硝酸，微热 显黄色 灼烧 烧焦羽毛的气味 2．易错点提醒 (1)醇、酚区别：-OH 是否直接连苯环；酸性、与溴水 / FeCl₃反应不同 (2)消去条件：醇(浓硫酸、 170℃)、卤代烃(NaOH 醇溶液)；均需 β-C 有 H (3)苯、苯的同系物：苯不使 KMnO₄褪色；甲苯能使 KMnO₄褪色 (4)酯水解：碱性条件完全水解、酸性可逆；酚酯消耗 2mol NaOH (5)糖类：淀粉与纤维素不是同分异构体(n 不同) 1．(2026·浙江省名校新高考研究联盟高三一模)下列说法不正确的是( ) A．汽车尾气排放的氮氧化合物主要来自汽油的不充分燃烧 B．煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，工业上也叫煤的焦化 C．多糖、蛋白质、油脂在一定条件下均可水解 D．医学上常用体积分数为75%的乙醇溶液杀菌消毒 2．(2026·浙江省精诚联盟高三一模)下列说法不正确的是( ) A．核糖、脱氧核糖均属于还原单糖 B．淀粉、棉花和蛋白质都属于高分子化合物 C．酯、油脂、胺、酰胺均属于羧酸衍生物 D．腺苷三磷酸(ATP)水解为腺苷二磷酸(ADP)是放热过程 3．(2026·浙江省名校协作体2026届高三返校联考)下列说法正确的是( ) A．用核磁共振氢谱可区分CH3COOH和HCOOCH3 B．用酸性高锰酸钾溶液可检验丙烯醛分子中的碳碳双键 C．醋酸纤维极易燃烧，可用于生产火药、塑料和涂料 D．较高的温度、压强下，有利于合成高密度聚乙烯 4．(2026·浙江省桐乡模拟)下列说法正确的是( ) A．CH2=CHCHO能使酸性高锰酸钾褪色说明其含有碳碳双键 B．用新制的氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能够鉴别甲苯、三氯甲烷、乙醛和乙醇 C．在阿司匹林()中加入稀硫酸、水解后，再直接滴加FeCl3溶液可检验酚羟基 D．用浓溴水能够除去苯中混有的少量苯酚 5．(2026·浙江金丽衢十二校高三第二次联考)某种聚碳酸酯透光性好，可用于制作车船挡风玻璃、眼镜镜片和光盘等，其结构片段为： 可用碳酸二甲酯CH3OCOOCH3来合成该聚碳酸酯。下列说法正确的是( ) A．聚碳酸酯结构片段中的C均为 sp2杂化 B．可用核磁共振氢谱法确定聚碳酸酯中的官能团 C．1molCH3OCOOCH3与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH D．CH3OCOOCH3可与二酚类物质加聚成该聚碳酸酯 考点2陌生有机物的结构与性质 【典例】(2026·浙江省杭州首考适应性考试)1940年代，科学家成功提纯了青霉素，极大降低了细菌感染的死亡率。青霉素的结构如下图所示，下列关于青霉素说法不正确的是( ) A．分子式为C16H18N2O4S B．分子中有两种含氧官能团 C．与HCl、NaOH溶液均可发生反应 D．1 mol分子最多与4 mol H2加成 一、常见有机物或官能团及其性质 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①加成反应：与X2、H2、HX、H2O等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO4溶液褪色 苯 — ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2、X2发生加成反应 甲苯 — ①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色 醇 —OH ①与活泼金属(如Na)反应产生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 醛、葡萄糖 ①加成(还原)反应：与H2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯 酯 发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇 五、官能团与反应用量的关系 官能团 化学反应 定量关系 与X2、HX、H2等加成 1∶1 —OH 与钠反应 2 mol羟基最多生成1 mol H2 —COOH 与碳酸氢钠、钠反应 1 mol羧基最多生成1 mol CO2 2 mol羧基最多生成1 mol H2 示例： 消耗NaOH的物质的量 消耗H2的物质的量 六、有机反应类型归纳 反应类型 反应部位、反应试剂或条件 加成反应 碳碳双键与X2混合即可反应；碳碳双键与H2、HBr、H2O等，以及苯基与H2的反应均需在一定条件下进行 加聚反应 单体中有或—C≡C—等不饱和键 取代反应 烃与卤素单质 饱和烃与X2反应需光照 苯环上的氢原子可与X2(催化剂)或浓HNO3(浓硫酸催化)发生取代反应 酯水解 在酸性或碱性且加热的条件下 酯化型 按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行 氧化反应 与O2 (催化剂) —OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成酮羰基) 酸性K2Cr2O7溶液、酸性KMnO4溶液 、苯环上的烃基(与苯环直接相连的碳上至少有一个氢原子)、—OH、—CHO都可被氧化 银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液 —CHO被氧化成—COOH 燃烧型 多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和H2O 还原反应 得氢型 烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应 去氧型 R—NO2R—NH2 置换反应 羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2 1．(2026·浙江省天域全国名校协作体高三一模)从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分，结构如下，下列说法正确的是( ) A．该物质与溴水反应，最多可消耗7 mol Br2 B．该分子中所有碳原子不可能在同一平面内 C．该分子与足量H2加成后分子含有5个手性碳 D．酸性条件下充分水解后，含苯环的分子与足量酸性高锰酸钾反应都有CO2生成 2．(2026·浙江省杭州第二中学高三月考)有关 的说法不正确的是( ) A．分子中至少有12个原子共平面 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个 C．与FeCl3溶液作用显紫色 D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种 3．(2026·浙江省金华八中高三模拟)某有机物的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是( ) A．该物质的分子式为(C14H21NO11)n B．该物质通过脱水缩合，可以由线型结构转变为网状结构 C．该物质不能与酸性重铬酸钾溶液反应 D．该物质可以发生水解、氧化、取代等反应 4．(2026·浙江省浙南名校联盟三联考一模)咖啡中含有的咖啡因，能结合腺苷受体，阻止其释放疲劳的信号，以达到提神的效果。咖啡因的结构如图所示，下列说法不正确的是( ) A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2 B．咖啡因的分子结构可以通过射线衍射技术最终测定 C．咖啡因分子中C有2种杂化方式 D．咖啡因分子分子间存在氢键 5．(2026·浙江省嘉兴市2026届高三基础测试)腺嘌呤核苷酸是重要的遗传物质，其结构如图所示。下列有关说法正确的是( ) A．可发生取代反应、消去反应和氧化反应 B．与足量H2加成后的产物中有4个手性碳原子 C．1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 D．完全水解生成的碱基分子式为C5H7N5 考点3 根据官能团转化进行分析 【典例】(2026·浙江强基联盟高三联考)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯，下列说法正确的是( ) A．1 mol肉桂醛最多能被5 molH2催化还原 B．1个龙脑分子中含有4个手性碳原子 C．可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 D．碱性KMnO4溶液用酸性KMnO4溶液代替更好，还可省去步骤I中的反应② 1．根据试剂或特征现象推知官能团的种类 ①使溴水褪色，则表示该物质中可能含有“”或“”结构。 ②使KMnO4(H＋)溶液褪色，则该物质中可能含有“”、“”或“—CHO”等结构或为苯的同系物。 ③遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2变蓝则该物质为淀粉。 ⑥加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。 ⑦加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。 2．根据数据确定官能团的数目 ① ②2—OH(醇、酚、羧酸) →H2 ③2—COOH→CO2，—COOH→CO2 ④ →，—C≡C—(或二烯、烯醛) →—CH2CH2— ⑤某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则含有1个—OH；增加84，则含有2个—OH。即—OH转变为—OOCCH3。 ⑥由—CHO转变为—COOH，相对分子质量增加16；若增加32，则含2个—CHO。 ⑦当醇被氧化成醛或酮后，相对分子质量减小2，则含有1个—OH；若相对分子质量减小4，则含有2个—OH。 ⑧1 mol苯完全加成需要3 mol H2。 ⑨1 mol —COOH与Na反应生成0.5 mol H2；1 mol —OH与Na反应生成0.5 mol H2。 ⑩与NaOH反应，1 mol —COOH消耗1 mol NaOH；1 mol (R、R′为烃基)消耗1 mol NaOH，若R′为苯环，则最多消耗2 mol NaOH。 3．根据性质确定官能团的位置 ①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构“—CH2OH”；若能氧化成酮，则醇分子中应含有结构“—CHOH—”。 ②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 ③由一卤代物的种类可确定碳架结构。 ④由加氢后的碳架结构，可确定“”或“—C≡C—”的位置。 ⑤由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯，可确定有机物是羟基酸，并根据环的大小，可确定“—OH”与“—COOH”的相对位置。 4．常用的合成路线 (1)烃、卤代烃、烃的含氧衍生物之间的转化关系 烃R－H卤代烃R－X醇类R－OH醛类R－CHO羧酸R－COOH酯类RCOOR′ (2)一元合成路线 R－CH＝CH2卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯 (3)二元合成路线 CH2＝CH2CH2X－CH2X二元醇二元醛二元羧酸链酯、环酯、聚酯 5．有机反应类型的推断 (1)有机化学反应类型判断的基本思路 (2)根据反应条件推断反应类型 ①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 ②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 ③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 ④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 ⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 ⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。 ⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程) ⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 ⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。 1．(2026·浙江杭州二中高三三模)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法不正确的是( ) A．M中所有原子一定不共面 B．若M＋X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用溴的四氯化碳溶液可鉴别N和Q D．P→Q过程中有CH3COOH生成 2．(2026·浙江省强基联盟高三二模)五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法正确的是( ) A．加入足量Na2CO3溶液，将X转化为 B．Y在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应 C．Y分子与H2发生加成反应的产物中含有2个手性碳原子 D．1molZ在碱性条件下水解可生成2molX 3．(2026·浙江省嘉兴市高三一模)某药物的合成中有以下反应过程，下列说法不正确的是( ) A．中均有两个手性碳原子 B．可用红外光谱检验Z中是否有Y残留 C．Y→Z过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D．Z与甲醛不能发生羟醛缩合反应 4．(2026·浙江省七校联盟高三一模)聚脲是一种先进的防腐、防水材料，合成方法如下，下列说法正确的是( ) A．R的核磁共振氢谱有2组峰 B．Q中最多7原子共线 C．聚脲链间形成大量氢键，使其具有防水性 D．反应1、2均有水参与加成反应 5．(2026·浙江省县域教研联盟高三一模)已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成，不饱和醛。下列说法不正确的是( ) A．反应Ⅰ、Ⅱ证明了乙醛分子中碳氧双键的活泼性，是碳氧双键的断裂与重新组合 B．反应Ⅰ控制不当可能会生成(CH3CHOH)3CCHO C．反应Ⅰ所用的催化剂可能是碱性的 D．利用羟醛缩合可在适当的条件下进行以下转化 1．(2026·浙江省义乌选考模拟)下列说法正确的是( ) A．CH2=CHCHO能使酸性高锰酸钾褪色说明其含有碳碳双键 B．用新制的氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能够鉴别甲苯、三氯甲烷、乙醛和乙醇 C．在阿司匹林()中加入稀硫酸、水解后，再直接滴加FeCl3溶液可检验酚羟基 D．用浓溴水能够除去苯中混有的少量苯酚 2．(2026·浙江省北斗星盟高三一模)树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、隔音材料。尿素CO(NH2)2类似于苯酚，也能和甲醛发生反应形成线型或体型的脲醛树脂，其结构片段如下。下列说法正确的是( ) A．在常温下，尿素与苯酚都能与水任意比互溶 B．尿素与甲醛先加成，再加聚形成脲醛树脂 C．脲醛树脂可用于木材黏合剂 D．在碱催化下苯酚与过量的甲醛反应，可产生线型结构的酚醛树脂 3．(2026·浙江杭州市富阳区高三二模)三氯蔗糖(又名蔗糖素)由蔗糖分子结构修饰而成，其甜度是蔗糖的600倍。 下列说法不正确的是( ) A．可用红外光谱法区分蔗糖和三氯蔗糖 B．蔗糖的熔点比三氯蔗糖高，可能是蔗糖的羟基数多，分子间氢键数多 C．三氯蔗糖溶液中滴加AgNO3溶液会产生AgCl沉淀 D．在酸作用下蔗糖分子中糖苷键水解生成葡萄糖和果糖 4．(2026·浙江宁波市“十校”高三二模)有机物M在碱性条件下可发生的反应如图所示。下列说法不正确的是( ) A．M分子中所有碳原子不可能共面 B．N可与H2O形成分子间氢键 C．1 mol M最多与2 mol H2发生加成反应 D．可用红外光谱法区分M与N 5．(2026·浙江省宁波市镇海首考最后一卷)官能团的转化是有机合成中的重要问题。某种药物的合成过程如图所示，下列说法正确的是( ) A．该反应为取代反应，生成的另一种产物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分离提纯后的产物在X射线衍射图中可以观察到宽化的“馒头状”峰 C．该反应过程中还可能产生含四元环且官能团与主产物相同的副产物 D．该生成物与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子 6．(2026·浙江省宁波市镇海中学三模)某药物合成中间体W的合成路线如下图所示 下列说法不正确的是( ) A．X既可以和酸反应也可以和碱反应 B．物质Z能发生水解反应 C．存在一种Y的同分异构体，能与NaOH按照1：4反应 D．W和足量H2加成后的物质含有2个手性碳原子 7．(2026·浙江省金丽衢十二校高三一模)有机物丙是制造特种工程材料的单体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．甲→乙的反应过程中，CCl4只作溶剂 B．无水氯化铝与HCl反应生成配合物H[AlCl4]，促进甲转化为乙 C．乙物质中C-F键能大于C-Cl键能，更难断裂 D．乙→丙的反应过程中涉及取代、消去反应 8．(2026·浙江省新阵地教育联盟高三第一次模拟预测)葡萄糖、葡萄糖酸和葡萄糖-δ-内酯都是生活中常见的有机物，其转化关系如下： 下列说法不正确的是( ) A．葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成六元环状结构 B．葡萄糖酸有对映异构，1分子葡萄糖酸中有5个手性碳原子 C．制作豆腐时，可以用葡萄糖--内酯作凝固剂 D．葡萄糖--内酯在水中的溶解度小于葡萄糖和葡萄糖酸 9．(2026·浙江新阵地教育联盟二次联考)某有机合成过程如图，下列说法不正确的是( ) A．用FeCl3溶液可区分M和P B．1mol M与足量溴水反应最多消耗3 mol Br2 C．P在酸性条件下水解产物含有手性碳原子 D．N的核磁共振氢谱有3组吸收峰 10．(2026·浙江省名校协作体2026届高三返校联考) 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图，下列说法正确的是( ) A．相同温度下，X在水中的溶解度小于Y在水中的溶解度 B．与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH C．Y可发生加成、取代、氧化、消去等反应 D．X、Y、Z分别与足量H2加成后的产物中手性碳原子个数相同 11．(2026·浙江省永嘉市高三第一次联考)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的一种绿色高分子材料，一种聚碳酸酯M的合成方法如下。下列说法错误的是( ) A．K和M中均含有手性碳原子 B．依据M的合成原理，可推测合成M的过程中会产生含六元环的副产物 C．该材料性能优良，但不耐强酸和强碱 D．生成1mol M参加反应的CO2的物质的量为(m+n) mol 12．(2026·江省台州市椒江区等5地高三一模)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．化合物X最多有10个原子共平面 B．化合物Z具有2个手性碳 C．X→Y发生了加成反应 D．化合物含醛基的同分异构体有4个(不考虑立体异构) 13．(2025·浙江省五校高三联考)物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。 下列说法正确的是( ) A．符合以上条件的A的结构有2种 B．物质E遇氯化铁溶液显紫色 C．B→C的反应中可能存在副产物C12H16O3 D．C→D的反应类型为取代反应 14．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三首考模拟测试)某聚合物Z的合成路线如下： 下列说法正确的是( ) A．X分子中所有原子共平面，有两种化学环境的氢原子 B．生成1mol Z，理论上同时生成(2n-1)molCH3OH C．1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗2nmolNaOH D．Y为 15．(2025·浙江省嘉兴市高三一模)高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．丙酮分子中最多6个原子共平面 B．X的结构简式为 C．试剂a为NaOH乙醇溶液 D．1 mol PMMA与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $