2025-2026学年下学期高二化学人教版期中(练习卷)(提升版)

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普通解析文字版答案
2026-04-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.13 MB
发布时间 2026-04-10
更新时间 2026-04-10
作者 qcszzyy
品牌系列 -
审核时间 2026-04-10
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价格 1.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

《2025-2026学年下学期高二化学人教版期中(练习卷)(提升版)》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C A A B D C A C D 题号 11 12 13 14 15 答案 B A B A D 1.B 【详解】A.石油的分馏是利用各组分沸点差异分离混合物,无新物质生成,属于物理变化,A不符合题意; B.煤的干馏是在隔绝空气条件下高温分解,生成焦炭、煤焦油、焦炉气等新物质,属于化学变化,B符合题意; C.石墨矿的破碎仅改变石墨的形状和大小,无新物质生成,属于物理变化,C不符合题意; D.金砂淘金是通过物理方法分离金和沙,无新物质生成,属于物理变化,D不符合题意; 故选B。 2.C 【详解】A.一般而言,质谱图中的最大质荷比等于有机物的相对分子质量,所以通过质谱法可确定青蒿素的相对分子质量,A正确; B.红外光谱可以测定有机物中的特定基团,酯基有其特征吸收峰,所以通过红外光谱分析可以确定青蒿素含酯基,B正确; C.核磁共振氢谱主要用于确定有机物分子中氢原子的种类和数目,而过氧基(-O-O-)中没有氢原子,不能通过核磁共振氢谱确定青蒿素含过氧基,C错误; D.X射线衍射仪可测定晶体的结构,青蒿素为分子晶体,可以通过X射线衍射确定其分子结构,D正确; 故选C。 3.A 【详解】 A.丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3,分子结构模型为,A错误; B.乙烯分子中碳原子未参与杂化的p轨道肩并肩重叠形成π键为,B正确; C.一氯甲烷为CH4的一个H被Cl取代,结构简式为,C正确; D.2-甲基丁烷主链有4个碳,2号碳有一个甲基,键线式为,D正确; 故选A。 4.A 【分析】粗品加入饱和碳酸氢钠溶液中溶解,抽滤,向滤液中加入盐酸,乙酰水杨酸钠盐与盐酸反应生成微溶于水的乙酰水杨酸固体,冷却析出晶体,需将固体与溶液分离,操作m为过滤,据此分析; 【详解】A.根据分析,操作m为过滤,A正确; B.蒸发结晶适用于从溶液中获取可溶性固体,而乙酰水杨酸微溶于水,加入盐酸后直接析出固体,无需蒸发,B错误; C.萃取分液用于分离在不同溶剂中溶解度差异大的液体溶质,此处为固体与溶液分离,C错误; D.蒸馏用于分离沸点不同的液体混合物,与本题固体分离无关,D错误; 故选A。 5.B 【详解】A.的不饱和度,A不符合题意; B.硝基苯的分子式为,不饱和度,B符合题意; C.该有机物分子式为,不饱和度,C不符合题意; D.该有机物分子式为,不饱和度,D不符合题意; 故选B。 6.D 【详解】A.由愈创木烯的结构简式可知,分子中不含有苯环,不属于芳香烃,A项错误; B.该物质中含有两个碳碳双键,同时含有环状结构,和乙烯的结构不相似,与乙烯不互为同系物,B项错误; C.愈创木烯含有多个饱和碳原子,所有碳原子不共面,C项错误; D.愈创木烯分子中含有两个碳碳双键,1mol愈创木烯分子最多能与2mol 发生加成反应,D项正确; 故选D。 7.C 【详解】A.异丁烷[(CH3)2CHCH3] 一氯代物有2种; B.一氯代物有3种; C.一氯代物有4种; D.立方烷()一氯代物有1种; 一氯代物的同分异构体最多的是。 答案选C。 8.A 【详解】A.观察有机物的结构,根据碳原子成键特点,该物质的分子式为,A正确; B.该物质与足量加成后的产物为,与环相连的甲基所连的碳原子变为连有四个不同基团的碳原子,即手性碳原子,B错误; C.该物质中存在饱和碳原子,饱和碳原子是四面体结构,所以所有碳原子不可能都在一个平面上,C错误; D.该物质含有碳碳双键,可以发生加成反应;烃基上的氢原子可以发生取代反应;同时该物质可以燃烧,燃烧属于氧化反应,所以能发生氧化反应,D错误; 故答案选A。 9.C 【详解】A.利用苯和液溴在铁粉做催化剂的条件下制备溴苯,符合反应原理,A能达到实验目的; B.利用苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、50~60℃的条件下制备硝基苯,水浴加热,温度计测定水浴温度,符合反应原理,B能达到实验目的; C.提纯苯甲酸的操作为重结晶,不需要用到分液操作,C不能达到实验目的; D.利用溴苯和苯沸点不同,通过蒸馏进行分离,蒸馏装置温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处,冷凝水下口进上口出,D能达到实验目的; 故选C。 10.D 【详解】A.由化合物X的结构简式可知,化合物X的分子式为,A正确; B.X分子中含碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,使其褪色,B正确; C.1个X分子含2个碳碳双键,每个双键与1mol H2加成,故1mol X可与2mol H2发生加成反应,C正确; D.X分子中存在饱和碳原子(如环上连接取代基的sp3杂化碳),其四面体结构导致与之相连的碳原子呈锯齿状,所有碳原子不在同一平面,D错误; 故选D。 11.B 【详解】A.反应①为苯与乙烯在催化剂条件下发生加成反应生成乙苯,A错误; B.苯分子中含碳质量分数大,所以点燃时火焰明亮并带有浓重的黑烟,故B正确; C.反应③为苯的硝化反应,产物为硝基苯,不是TNT,C错误; D.反应④为苯的磺化反应,反应条件为浓硫酸、,D错误; 答案选B。 12.A 【详解】 A.柠檬烯分子中有“”结构,故不可能所有碳原子共面,A错误; B.手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的碳原子,1个柠檬烯分子含有1个手性碳(如图带“*”的为手性碳原子),B正确; C.由萜二醇结构可知,其分子式为C10H20O2,C正确; D.1个柠檬烯结构中含有2个碳碳双键,故1mol柠檬烯最多可以与2molH2发生加成反应,D正确; 故答案选A。 13.B 【详解】A.三种物质中苯环数目不同,因此它们不互为同系物,故A错误; B.有2种不同氢原子,因此一氯代物有2种,有5种不同氢原子,因此一氯代物有5种,有3种不同氢原子,因此一氯代物有3种,故B正确; C.多环芳烃的密度普遍高于苯,且随苯环数量增加而增大,三种物质密度大于苯的密度,故C错误; D.苯环为平面结构,两个或多个苯环通过共用边构成的多元有机物可能共平面,故D错误; 答案为B。 14.A 【详解】A.溴和苯乙烯发生加成反应而使溴水褪色,乙苯能萃取溴水中的溴而分层,现象不同,故可以用溴水区分二者,A正确; B.苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,两个平面可能共平面,即8个原子在一个平面上,所以共平面的碳原子数最多都为8,B错误; C.苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与发生加成反应,苯乙烯最多可与氢气加成,C错误; D.乙苯能发生取代反应和氧化反应,不能发生加聚反应;而苯乙烯由于含有碳碳双键,所以能发生加聚反应和氧化反应,也能发生苯环上的取代反应,D错误; 故答案选A。 15.D 【详解】A.根据顺反异构体结构特征可知,X与互为顺反异构体,故A正确; B.X中含有碳碳双键,能与溴的CCl4溶液发生加成反应,使其褪色,故B正确; C.X是不对称烯烃,与HBr发生加成反应还可以生成,故C正确; D.Z的分子式为C9H11Br,其属于芳香族化合物的同分异构体数量远大于4个,仅侧链不同的苯环一取代物就有5种(包含Z),侧链分别为:-CHBrCH2CH3、-CH2CHBrCH3、-CH2CH2CH2Br、-CBr(CH3)2、-CH(CH3)(CH2Br),另外还有苯环上二取代物、三取代物等,D错误; 故答案为D。 16.(除标注外,每空2分)(1) 球形冷凝管(1分) a(1分) (2)温度过高,导致HNO3大量分解、挥发 (3) 分液漏斗、烧杯 蒸馏或分馏 (4)除去有机物中的水分,起干燥作用 (5)90.0% (6)+HNO3(浓) +H2O 【分析】甲苯和浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成一硝基甲苯,反应后的混合液先分液得有机混合液,有机混合液依次水洗除酸、氢氧化钠中和酸、再水洗除去水溶性盐和碱,用无水CaCl2除去有机物中的水分,最后蒸馏得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯。 【详解】(1)根据装置图,仪器A的名称是球形冷凝管,为提高冷凝效果,冷凝水“低进高出”,进水口为a。 (2)硝酸易挥发、不稳定,受热易分解,若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少,可能的原因是温度过高,导致HNO3大量分解、挥发; (3)操作Ⅰ为分离有机层和水层,该操作是分液,需要的主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯;操作Ⅵ是分离沸点不同的互溶液体混合物,操作的名称是蒸馏。 (4)无水CaCl2具有吸水性,操作Ⅴ中加入无水CaCl2的目的是除去有机物中的水分,起干燥作用; (5)15mL(13g)甲苯的物质的量为0.1413mol,理论上生成一硝基甲苯0.1413mol,本实验中一硝基甲苯的产率为 。 (6) 如果原取代基为-X(卤原子)、-CH3时,新的取代基进入它的邻位或对位;如果原取代基为-NO2时,新取代基进入它的间位。根据定位规则,由合成共两步反应,第一步苯和氯气发生取代反应生成氯苯,第2步氯苯发生硝化反应生成,第2步反应的化学方程式为+HNO3(浓) +H2O。 17.(除标注外,每空2分)(1) (2)催熟剂、石油化工基础原料等 (3) (4) (5)、 (6)(3分) 【分析】 2-甲基-1,3-丁二烯()与乙烯反应得到B,B为含有六元环的有机物,根据已知反应可推测,B为;Y是天然橡胶的主要成分,2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应得到Y,Y为;2-甲基-1,3-丁二烯被酸性高锰酸钾氧化得到X和CO2,根据已知信息可知,X为。 【详解】(1) CO2是共价化合物,其电子式为; (2)乙烯是重要的石油化工基础原料,除此外乙烯还能够做催熟剂,调节植物生长; (3) 2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应得到,化学方程式为; (4) 由分析可知,Y的结构简式为; (5) 由分析可知,X为,X的含羧基的两种同分异构体的结构简式有:、; (6) 1,3-丁二烯和Br2发生加成反应生成,和1,3-丁二烯发生已知反应生成,和Br2发生加成反应生成,则合成路线为。 18.(除标注外,每空2分)(1)加成反应 (2) (3) (4) 异丁烷(2-甲基丙烷) 6 (1分) 6(1分) (5) 加热,浓硫酸、浓硝酸 【分析】电石滴入饱和食盐水制取乙炔,乙炔在催化剂作用下生成苯,苯发生取代反应生成硝基苯;乙炔经催化剂作用生成C,C与氢气加成生成D;乙炔经催化剂作用生成E,E与氢气加成生成F。 【详解】(1)C含有碳碳双键,C和氢气发生加成反应生成D,C→D的反应类型是加成反应; (2) C的分子式为C8H8,一种同分异构体为芳香族化合物且能使溴水褪色,说明侧链含有碳碳双键,其结构简式为。 (3) D是环烷烃,D的相对分子质量最小的同系物的结构简式为; (4) F是正丁烷,其同分异构体为,名称是异丁烷(2-甲基丙烷)。苯分子中每个碳原子均含有1个未参与杂化的2p轨道,碳原子未参与杂化的2p轨道形成6中心6电子大键。 (5) B→G是乙炔在催化剂作用下生成苯,反应的化学方程式为;G→H是苯和浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯,需要的试剂和条件为需要的试剂和条件为加热,浓硫酸、浓硝酸。 19.(除标注外,每空2分)(1)碳碳双键、碳氯键(氯原子) (2) 取代反应(1分) 氧化反应(1分) (3) (4) (5) C10H14 4 【分析】 由反应条件可知B发生还原反应生成C,则B为,A和CH2=CHCl发生取代反应生成B,A为,苯和Br2发生取代反应生成E为,E和浓硫酸发生取代反应生成F为,F和氢气发生加成反应生成G,苯和一氯甲烷发生取代反应生成H,H和氯气发生取代反应生成I且I的核磁共振氢谱为3组峰,则I为,I和酸性高锰酸钾溶液溶液发生氧化反应生成,据此分析解题; 【详解】(1)根据CH2=CHCl 结构可知,CH2=CHCl的官能团有碳碳双键、碳氯键(氯原子); (2) 反应③为,苯环上的氢原子被磺基取代生成,为取代反应;反应⑤为I和酸性高锰酸钾溶液溶液发生氧化反应生成J,,则该反应为氧化反应; (3) 由反应条件可知B发生还原反应生成C,则B为,A和CH2=CHCl发生取代反应生成B,A为,A由苯环硝化得来,生成的化学方程式为:; (4) ①C发生加聚反应生成D,化学方程式为:n,D的结构简式为;I的核磁共振氢谱为3组峰,说明I为对称的结构,结构简式为; (5) 烃Y燃烧生成的,,故烃Y中碳氢比为0.1:0.14=5:7,Y的最简式为C5H7,设Y的分子式为CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故A分子式为C10H14;其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃有:、、、共4种。 答案第10页,共11页 答案第1页,共12页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期高二化学期中模拟试题 · (提升版) · 命题范围:人教选择性必修3第1-2章 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Si 28 Cl 35.5 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【新情景】东北地大物博,矿产丰富,如著名的大庆油田、抚顺煤矿、本溪铁矿、双鸭山石墨矿,东北还蕴藏着大量金矿资源,素有“三千里江山,金子镶边”的美誉。下列资源转化的主要过程属于化学变化的是 A.石油的分馏 B.煤的干馏 C.石墨矿的破碎 D.金砂淘金 2.【新情景】我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗虐有效成分青蒿素,随后展开了对青蒿素分子结构的测定。下列说法错误的是 A.通过质谱法确定青蒿素的相对分子质量 B.通过红外光谱分析确定青蒿素含酯基 C.通过核磁共振氢谱确定青蒿素含过氧基 D.通过X射线衍射确定青蒿素的分子结构 3.下列化学用语或图示表达不正确的是 A.丁烷的分子结构模型: B.乙烯分子中的π键: C.一氯甲烷的结构简式为: D.2-甲基丁烷的键线式: 4.【新考法】某化学兴趣小组设计利用水杨酸和乙酸酐制备乙酰水杨酸(常温下,是一种白色晶体,微溶于水,在水中溶解度随温度升高而增大)。实验中乙酰水杨酸粗品提纯过程如下: 上述操作m的名称为 A.过滤 B.蒸发结晶 C.萃取分液 D.蒸馏 5.【新定义】不饱和度可以提供有机化合物是否含有不饱和键和环等结构信息。有机化合物分子的不饱和度的计算方法为,其中x为碳原子数,y为氢原子数。若含有氮原子,就在氢原子总数中减去氮原子数;若含有氧原子,则不考虑;若含有卤素原子,可视为氢原子。下列物质的不饱和度为5的是 A. B.硝基苯 C. D. 6.【传统文化】《名医别录》记载广藿香:“疗风水毒肿,去恶气,疗霍乱、心痛”。愈创木烯(结构简式如图所示)是广藿香的重要提取物之一、下列有关愈创木烯的说法正确的是 A.属于芳香烃 B.与乙烯互为同系物 C.分子中所有的碳原子可能共平面 D.1mol愈创木烯分子最多能与2mol 发生加成反应 7.下列物质的一氯代物,同分异构体最多的是 A.异丁烷 B. C. D.立方烷() 8.目前自然界发现和人工合成的物质已超过1亿种,其中绝大多数都是有机化合物,有一种有机物的结构如下图所示,下列有关该物质的说法正确的是 A.该物质的分子式为 B.该物质与足量加成后的产物没有手性碳原子 C.该物质所有碳原子都在一个平面上 D.该物质可以发生加成反应和取代反应,不能发生氧化反应 9.利用下列实验不能达到实验目的的是 A.制备溴苯 B.实验室制备硝基苯 C.提纯苯甲酸 D.除去溴苯中的苯 10.【新情景】紫苏中含有一种天然化合物,在镇咳、袪痰和抑菌方面有显著作用,其结构如图所示(已知将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况和官能团,每个拐点或终点均表示有一个碳原子)。下列说法错误的是 A.化合物X的分子式为 B.化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.1molX可与发生反应 D.化合物X中的所有碳原子都在同一个平面上 11.【新考法】有关苯的转化关系如图。下列说法中正确的是 A.反应①、③均为取代反应 B.反应②的现象是火焰明亮并带有浓重的黑烟 C.反应③的产物可用于国防、采矿,是一种烈性炸药 D.反应④的反应试剂与条件为浓硝酸、 12.【新情景】萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂,可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到,其原理如图。 下列说法中错误的是 A.柠檬烯分子中所有碳原子可以共面 B.1个柠檬烯分子含有1个手性碳 C.萜二醇分子式为C10H20O2 D.1mol柠檬烯最多可以与2molH2发生加成反应 13.【新情景】稠环芳香烃如萘()、菲()、芘()等。下列说法正确的是 A.萘、菲、芘互为同系物 B.萘、菲、芘的一氯代物分别为2、5、3种 C.萘、菲、芘的密度均小于苯 D.萘、菲、芘的所有原子不可能处于同一平面 14.工业上可由乙苯生产苯乙烯:,下列有关说法正确的是 A.用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 B.苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多为7 C.苯乙烯最多可与氢气加成 D.乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 15.【新情景】精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下,下列说法不正确的是 A.X与互为顺反异构体 B.X能使溴的CCl4溶液褪色 C.X与HBr反应有副产物生成 D.属于芳香族化合物,且和Z互为同分异构体的有机物有4个(不考虑立体异构) 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分)常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种,均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。 实验步骤: ①按体积比1:3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL; ②在三颈烧瓶中加入15mL(13g)甲苯,按图所示装好药品和其他仪器; ③向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去); ④控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈烧瓶底有大量淡黄色油状液体出现; ⑤分离出一硝基甲苯的总质量17.42g。 请回答下列问题: (1)仪器A的名称是_______,进水口为_______填(“a”或“b”)。 (2)若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少,可能的原因是_______。 分离产品方案如图: (3)操作Ⅰ需要的主要玻璃仪器是_______,操作VI的名称是_______。 (4)操作V中加入无水CaCl2的目的是_______。 (5)本实验中一硝基甲苯的产率为_______(结果保留三位有效数字)。 (6)已知苯发生取代反应时,新引进的取代基会受到原取代基(又称定位基)的影响而产生定位效应。如果原取代基为-X(卤原子)、-CH3时,新的取代基进入它的邻位或对位;如果原取代基为-NO2时,新取代基进入它的间位。根据定位规则,由合成共两步反应,第2步反应的化学方程式为_______。 17.(13分)2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。 已知: 请回答下列问题: (1)写出的电子式_______。 (2)写出一种乙烯的用途_______。 (3)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式______。 (4)Y是天然橡胶的主要成分,写出Y的结构简式_______。 (5)写出X的含羧基的两种同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)已知:连在碳碳双键上不稳定,不考虑。 (6)结合上述题目中的信息,设计一条从1,3-丁二烯合成阻燃剂的合成路线_______(其他无机试剂任选)。 (合成路线常用的表示方式为:) 18.(14分)以电石(含少量CaS等杂质)为原料合成烃类的流程如图所示。 回答下列问题: (1)C→D的反应类型是_____。 (2)C的一种同分异构体为芳香族化合物且能使溴水褪色,其结构简式为_____。 (3)写出D的相对分子质量最小的同系物的结构简式:_____。 (4)F的同分异构体的名称是_____。G分子中碳原子的2p轨道形成_____中心_____电子大键。 (5)B→G的化学方程式为_____;G→H需要的试剂和条件为_____。 19.(14分)苯是重要的化工原料,下图是以苯为基本原料的合成路线流程图。 已知:  RNO2 RNH2     (1) 中含有的官能团名称为___________。 (2)③、⑤的反应类型分别是___________、___________。 (3)写出①过程的反应方程式___________。 (4)D的结构简式为___________;I的核磁共振氢谱为 3 组峰,则 I的结构简式为___________。 (5)烃Y为苯的同系物,一定质量的Y完全燃烧后,生成物先通过足量浓硫酸,浓硫酸增重;再通过足量碱石灰,碱石灰增重4.4g,则Y的分子式为___________;若苯环上的一氯代物只有一种,则符合条件的烃Y有___________种。 试卷第8页,共8页 试卷第7页,共8页 学科网(北京)股份有限公司 答案第10页,共11页 答案第1页,共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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