猜押03 遗传规律与变异进化（3大押题预测）（黑吉辽蒙专用） 2026年高考生物终极冲刺讲练测

猜押03遗传规律与变异进化 题型 考情分析 考向预测 经典孟德尔比例及其变式 2025 年黑吉辽蒙卷：孟德尔遗传定律（分离定律）、基因互作（13:3比例）、基因工程与自由组合定律的综合应用。 2024 年辽宁卷：马铃薯四倍体遗传（等位基因分离配子基因型） 1.遗传规律的复杂应用：可能涉及多对基因控制性状（如基因互作）、伴性遗传与常染色体遗传的综合分析、遗传系谱图的概率计算与推理。 2.分子遗传学机制深化：可能考查表观遗传（如DNA甲基化、组蛋白修饰）对性状的影响机制，以及基因突变、重组在生物进化中的作用。 伴性遗传 2025 年黑吉辽蒙卷 ：ZW型性别决定、Z染色体伴性遗传 2024年辽宁卷：X染色体遗传规律（父母子女传递特点） 基因突变与染色体变异 2025 年黑吉辽蒙卷 ：基因突变特点和减数分裂交叉互换（染色体片段重组） 2024年辽宁卷：染色体数目变异 押题1 经典孟德尔比例及其变式 1．（2026·黑龙江·模拟预测）玫瑰为两性花，花瓣颜色有红色、粉色、浅黄色和白色等。研究人员发现，显性基因A、B、D控制花瓣色素的形成，相对的隐性等位基因无相应功能，同时检测出A、B基因均位于2号染色体上，D基因则位于4号染色体上。色素合成途径如下图所示，请回答下列问题： (1)选用基因型为AAbbDD的浅黄色花植株和aaBBdd的白色植株进行杂交，得到F1，其中不遵循自由组合定律的基因是______。F1自交得到F2，F2花瓣的表型及比例______。统计得F2白色植株中，能稳定遗传（后代颜色保持不变）的个体占比为______。 (2)想确定F2中一株红色花瓣植株的基因型，不发生突变和染色体互换，可采用______（填“测交”或“自交”）方法。 ①若后代表型及比例为______，则基因型为______； ②若后代表型及比例为______，则基因型为______。 1、经典孟德尔比例 比例 遗传规律 说明 3:1 分离定律 F₂自交，一对等位基因，完全显性 1:1 分离定律 测交后代 1:2:1 不完全显性 杂合子表型介于双亲之间 9:3:3:1 自由组合定律 两对独立基因，完全显性，无互作 1:1:1:1 自由组合定律 测交后代 2、基因互作变式比例（两对基因，F₂自交） 比例 互作类型 说明 9:7 互补作用 两对显性基因同时存在才表现一种性状 9:6:1 累加作用 显性基因个数影响表型 15:1 重叠作用 只要有一个显性基因即表现同一性状 13:3 抑制作用 一对显性基因抑制另一对基因的表达 12:3:1 显性上位 一对显性基因掩盖另一对基因的表达 9:3:4 隐性上位 隐性纯合掩盖另一对基因的表达 3、致死效应比例 比例 致死类型 说明 2:1 显性纯合致死 AA个体死亡 1:2:1 杂合致死（罕见） Aa个体死亡 9:3:3 隐性纯合致死 某种隐性纯合致死，缺失一类 6:2:3:1 配子或合子致死 两对基因中某种基因型致死 押题2 伴性遗传 2．（2026·辽宁·三模）人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，两对等位基因独立遗传。某家系中该遗传病的系谱图及相关成员有关基因的电泳结果如图所示（不考虑XY染色体的同源区段及变异），已知条带①对应的是基因A。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-3有关基因电泳结果有2条条带的概率为1/3或1/6 B．Ⅰ-2的基因型可能是BbXAY C．Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2 D．该病的致病基因均是由正常基因发生碱基对增添形成的 伴性遗传比例 情况 比例特点 伴X显性 女性患者多于男性 伴X隐性 男性患者多于女性 伴Y遗传 仅男性患病 伴X遗传F₂ 雌雄比例可能不一致 押题3 基因突变与染色体变异 3．（2026·辽宁抚顺·二模）科研人员将野生黑果枸杞（2n=24）和宁夏枸杞（2n=24）两个物种进行了植物体细胞杂交，在杂种细胞不断分裂的过程中，两个供体的DNA在细胞中发生排斥、分离重组和最后稳定。同工酶是生物体内普遍存在的、分子结构不同但催化同一反应的酶类。双亲及体细胞杂交后代愈伤组织中同工酶谱带的差别，可用来判定杂种中双亲基因的存在与否。科研人员对相关组织进行了同工酶检测（蛋白质片段），结果如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．杂种植株中亲本1的遗传物质保留更多 B．图中1、2、3三种植物之间存在生殖隔离 C．可利用Ca2+-低pH促进原生质体融合 D．4与2相比，4中条带缺失是染色体片段缺失所致 1、如何区分基因突变与染色体变异（结合本题） 判断依据 基因突变 染色体变异 条带（同工酶）缺失 单个基因功能丧失，对应条带缺失 多个基因同时缺失，可能导致多条条带缺失 变异范围 单个基因 多个基因或整个片段 检测方法 DNA测序、PCR 显微镜观察、核型分析 本题中 4与2相比条带缺失，可能为基因突变，不一定为染色体缺失 若为染色体缺失，通常伴随多个相邻基因缺失，条带缺失不止一条 2、两种变异在遗传与进化中的意义 项目 基因突变 染色体变异 发生频率 低，但普遍存在 相对较低 对生物体影响 多数有害，少数有利或中性 通常影响较大，往往有害 在育种中的应用 诱变育种（如航天育种） 多倍体育种、单倍体育种 进化意义 提供原始变异，是生物进化的根本来源 在物种形成、基因组进化中起重要作用 一、单选题 1．（2026·安徽安庆·二模）系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（    ） A．图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B．图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C．禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D．图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 2．（2026·陕西西安·模拟预测）如图Ⅰ，甲病和乙病分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，研究人员利用荧光探针结合实时荧光定量PCR技术，分别对该家族中6、7、11、12号个体的B/b基因检测。具体方法为：用红色荧光探针标记正常基因，绿色荧光探针标记突变基因后进行PCR，随着PCR循环数的增加，相应的荧光信号得到积累。检测结果如图Ⅱ．下列叙述正确的是（　　） A．由图Ⅰ可知，甲病和乙病分别为常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病 B．6、7、11、12号个体的B/b基因检测结果分别对应图Ⅱ的a、b、c、c C．若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲、乙两病的概率为1/16 D．若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 3．（2026·辽宁·模拟预测）某种紫罗兰的花瓣颜色由常染色体上的复等位基因CR（红色）、CP（粉色）、c（白色）控制，显隐关系为CR对CP、c为显性，CP对c为显性。现有一纯合红色花瓣植株自交，后代出现紫色花瓣植株，推测是基因CR突变为新等位基因CV（紫色）所致。下列叙述正确的是（    ） A．紫色花瓣植株与白色花瓣植株杂交，若后代全为紫色花瓣植株，则CV对c为显性 B．该紫色花瓣植株的出现，是其亲本在减数分裂时基因CR发生突变导致的 C．若CV对CR为显性，且亲本红色花瓣植株减数分裂时发生突变，则亲本自交后代中紫色花瓣植株所占比例为3/4 D．控制该植物花瓣颜色的复等位基因有CR、CP、c、CV四种，体现了基因突变具有随机性 4．（2026·辽宁·三模）突变形成的两个隐性基因（均位于常染色体）都可导致小鼠眼睛变小，一个为小眼基因，一个为细眼基因。研究人员让小眼品系与细眼品系杂交，F1均为野生型，F1雌雄小鼠随机交配，F2中野生型:小眼:细眼=2:1:1。下列叙述正确的是（    ） A．细眼基因和小眼基因属于等位基因 B．细眼基因和小眼基因位于一对同源染色体上的相同位置 C．让F2中的野生型小鼠与小眼鼠杂交，F3中小眼鼠所占的比例为1/2 D．细眼基因与小眼基因的本质区别是核糖核苷酸的排列顺序不同 5．（2026·黑龙江双鸭山·一模）某种蝴蝶长口器和短口器这对性状受Z染色体上的基因A/a控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶(ZAZt)，其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合(ZtZt、ZtW)时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲、乙两组实验： 甲：短口器(♂)×长口器(♀)→F1的表型及比例是长口器(♂)∶短口器(♀)=1∶1 乙：特殊品系蝴蝶×长口器(♀)→F1均表现为长口器 实验甲中的亲本均为纯合子，不考虑染色体互换与突变。下列分析合理的是（　　） A．该种蝴蝶的短口器对长口器为显性 B．致死基因t与基因a位于同一条Z染色体上 C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中会出现短口器蝴蝶 D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器∶短口器=1∶1 6．（2026·黑龙江哈尔滨·二模）下列有关生物科学史、研究方法和实验操作的叙述正确的是（　　） A．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验证实“基因在染色体上线性排列” B．在分离定律性状分离比的模拟实验中，两个桶内的彩球数量不一定要相等 C．在调查人类遗传病时，最好选择白化病、高度近视(600度以上)、青少年型糖尿病 D．孟德尔的豌豆杂交实验中“进行测交实验，后代出现4种表型，且比例为1∶1∶1∶1”属于演绎推理 7．（2026·内蒙古呼和浩特·一模）人类的红色盲和绿色盲均为X染色体上的隐性基因控制，分别用r和g表示。一绿色盲男性与一红色盲女性结婚，后代表型不可能出现（　　） A．色觉正常女孩 B．色觉正常男孩 C．红绿色盲男孩 D．绿色盲女孩 8．（2026·黑龙江哈尔滨·二模）图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列说法错误的是（　　） A．图1中既包括有丝分裂，也包括减数分裂，可以同时在睾丸中发生 B．图1中所示的细胞中，处于分裂期且含有染色单体的有②③⑤ C．图2中基因的分离定律和自由组合定律发生在FG段 D．图2中HI段对应的细胞中都含一个染色体组 二、不定项选择题 9．（2026·河北廊坊·一模）摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇（XwXw）(X"X")和红眼雄果蝇（XWY）交配，子代中出现了一只白眼雌果蝇。如表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况。已知减数分裂时，三条同源染色体中的两条会移向一极，另一条移向另一极，不考虑环境因素对果蝇眼色的影响，不考虑其他突变。下列叙述正确的是（    ） 性染色体组成 XX、XXY XY、XYY XO XXX、YO、YY 性别 雌性、可育 雄性、可育 雌性、不育 胚胎期致死 A．子代中白眼雌果蝇的出现可能是父本在产生配子时发生基因突变导致的 B．子代中白眼雌果蝇的出现可能是母本在产生配子时同源染色体未分离导致的 C．该子代白眼雌果蝇的一个卵原细胞进行减数分裂可能产生1种或3种配子 D．让该子代白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交，通过子代表型及比例可以推测其基因型 10．（2026·湖南常德·二模）某常染色体隐性遗传病致病基因（A/a）附近有两种限制酶的切割位点，相同限制酶之间的DNA片段大小在同源染色体中可能不同。某家系各成员的DNA经限制酶切割后进行电泳，其结果如图所示。Ⅱ4和Ⅱ5的表型未知，不考虑染色体交换，下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ2的4.0kb与7.0kb片段来自同一条染色体 B．Ⅱ4的9.7kb片段所在的染色体一定来自父方 C．Ⅱ4表现为正常，其携带致病基因的概率为2/3 D．Ⅱ5与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型相同，均为杂合子 11．（2026·辽宁锦州·二模）某二倍体植株的花因含花青素呈紫色，独立遗传的基因A、B、D分别控制花青素合成途径中所需的三种关键酶的合成。该植株的单倍体隐性突变体中，A基因突变体为黄花，B基因突变体为红花，D基因突变体为白花。为验证这些突变所产生的影响，研究者构建了几种双基因突变单倍体，花的颜色如表所示。 类型 B基因突变 D基因突变 A基因突变 黄色 白色 D基因突变 白色 — 下列叙述错误的是（　　） A．三种基因影响花青素合成途径的顺序依次为D、A、B B．花青素合成途径中各物质的颜色依次为白色、红色、黄色、紫色 C．只有一对基因纯合的二倍体植株自交，子代中白色个体占比不低于1/4 D．三对基因均杂合的二倍体植株自交，子代中黄花个体占3/16 12．（2026·甘肃武威·模拟预测）科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2，已知丙的配子都能正常受精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（    ） A．该遗传病和唐氏综合征都由染色体变异导致的遗传病 B．Ⅰ-1体内的异常染色体一定来自其母亲 C．Ⅱ-2减数分裂可形成2种类型的卵细胞 D．Ⅱ-5再生一个完全正常的男孩的概率为1/8 三、非选择题 13．（2026·黑龙江哈尔滨·二模）某二倍体生物的性别有雌性、雄性和雌雄同体三种，由X染色体条数和位于常染色体的复等位基因T、TR、TD决定。该生物的性染色体仅有X，性别决定关系如下表。已知无X染色体的胚胎会死亡，雌雄同体个体可异体受精也可自体受精。不考虑突变和染色体互换。 TRTR TT和TTR 1条X染色体 雌性 雄性 雄性 2条X染色体 雌性 雄性 雌雄同体 (1)该生物的自然群体中不能出现基因型为TDTD的个体，原因是___________。 (2)若选取含1条X染色体的基因型为TDT和TRTR的个体杂交，子代的性别表型及比例为___________。 (3)该生物的体色有黑色、棕色和灰色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b控制。基因A控制黑色转化为棕色，B控制黑色转化为灰色，B抑制A的表达。现有TT型雌雄同体个体若干，取某灰色个体作亲本自体受精，F1棕色∶灰色∶黑色=1∶10∶1。推测F1出现异常分离比的原因可能是亲本产生的基因型为___________的雄配子不育，而雌配子可育，此时F1中棕色个体的基因型为___________。若要验证该推测，请以亲本及F1为实验材料，写出实验思路：___________。 (4)已知该生物的圆眼、长眼分别受Ⅱ号染色体上的基因H、h控制。在(3)推测正确的情况下，为进一步探究基因A/a是否也在Ⅱ号染色体上，研究者从TT型雌雄同体中，选择基因型AABBhh(甲)与aabbHH(乙)个体杂交，F1自体受精，得到F2.对所有F2的H/h基因进行电泳检测，如图所示有3种类型I、Ⅱ、Ⅲ出现。若基因A/a在Ⅱ号染色体上，则类型I占比为___________。 14．（2026·广东江门·模拟预测）在胚胎发育过程中，人体的胰岛素样生长因子2基因（IGF2）的正常表达对胚胎正常发育起促进作用，若IGF2无法正常表达，则会导致胚胎死亡。回答下列问题： (1)IGF2是一种母系印记基因，其下游未被甲基化的ICR序列与CTCF蛋白结合形成“路障”，阻碍调控元件（该元件促进IGF2表达）发挥作用，机制如图a所示。据图b可知，子代的父源IGF2______（填“能”或“不能”）正常表达，该遗传现象属于______。 (2)在生殖细胞的形成过程中，ICR序列发生甲基化或去甲基化，如下图所示。I代表正常表达的IGF2、i代表不能表达的IGF2，健康男子的基因型为______，其i基因一定来自其祖辈中的______（填“祖父”或“祖母”“外祖父”“外祖母”）。 (3)胚胎发育时，正常表达的H基因可限制胚胎过度生长。H基因与IGF2在同一条染色体上，调控其表达的机制如下图所示。据图可知，H基因是______（填“母系”或“父系”）印记基因。 (4)基因型均为IiHh（H代表正常表达的基因、h代表不能表达的基因）的某一对夫妇在形成生殖细胞的过程中，若夫妻双方的ICR序列均不能发生甲基化或去甲基化，则该夫妇孕育出正常胚胎的概率是______（不考虑突变和染色体互换）。 15．（2026·辽宁·模拟预测）囊性纤维化是北美国家最常见的遗传病，研究表明，在大约70%的患者中，编码CFTR蛋白（一种跨膜蛋白）的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR蛋白转运氯离子的功能异常，导致一系列症状出现。图1是囊性纤维化的病因图解，图2为患相同类型囊性纤维化的两个家庭两代人的表型，据图回答下列问题： (1)囊性纤维化目前已发现超过2000种CFTR基因突变，这说明基因突变具有_____。 (2)由题可知，编码苯丙氨酸的密码子是_____，两种密码子都编码苯丙氨酸，这体现了密码子具有______性。 (3)图1中，构成细胞膜的基本支架是____。由图1可知，囊性纤维化患者细胞膜上的CFTR蛋白会异常关闭，氯离子无法在其协助下通过_______的方式完成跨膜运输。在细胞膜的乙侧，囊性纤维化患者水分子向甲侧跨膜运输的速度会_____，进而导致细胞分泌的黏液不能及时被稀释而使支气管被异常黏液堵塞。 (4)图2两个家庭中，能根据亲子代表型确定遗传方式的是______，该遗传病的遗传方式为______。 (5)甲同学认为通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，且其后代也不患病，乙同学认为这种说法是错误的，乙同学的判断依据是______。 16．（2026·天津·一模）人类基因组中有很多无明显表型效应的碱基变化，这些变化有时可以产生新的限制酶切位点。利用限制酶处理并分析剪切后获得的片段，可根据父母与子女DNA片段的传递情况推导与之连锁（位于同一条染色体上，且不发生互换）的疾病基因的传递情况。β-地中海贫血症为β-珠蛋白基因异常导致红细胞异常的疾病，由一对等位基因（T、t）控制。图1为某DNA片段的结构示意图，图2为某患者家系图，图3为分别使用限制酶AvaⅡ和HindⅢ处理后相应DNA片段的电泳结果，4号个体的相关DNA如图4。 (1)图1中a、b、c、d四个位点均可发生无明显表型效应的碱基变化，其中不属于基因突变的是________位点（填字母）。 (2)据图2分析，不考虑X、Y染色体同源区段的情况，该病的遗传方式为________，判断依据是________。 (3)根据上述内容推断，1号个体的DNA片段连锁情况可能是________。 (4)3号个体的基因型是________（用T、t表示），其T来自于________（填“1”或“2”或“1和2”）。 (5)若5号个体DNA片段的电泳结果图为________，可确定其基因型为TT。 17．（2026·江苏·一模）某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； (1)该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 (2)科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占____________，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为____________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 (3)经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 (4)若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 (5)进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 18．（2026·辽宁·三模）小麦是我国北方重要的粮食作物，W2品种不耐旱、产量低、品质差。对其进行诱变处理后获得了抗旱植株。回答下列问题： (1)经研究发现抗旱植株的出现是基因突变的结果，研究人员将野生型植株和抗旱植株进行杂交，F1全部为抗旱个体，F1自交，F2中抗旱个体所占的比例为3/4，则据此推断，抗旱基因为______（填“显性”或“隐性”）基因，若将F2中的全部抗旱个体连续自交3代，并淘汰掉每一代中的不抗旱个体，则F5抗旱个体中纯合子所占的比例为______。 (2)科研小组采用PCR技术，扩增出野生植株中的不抗旱基因和抗旱植株中的抗旱基因片段，电泳结果如下图所示，则据图分析，抗旱植株的产生是由于不抗旱基因发生了______，从而导致该基因编码的肽链______。 (3)体细胞中多一条染色体的植株称为三体，三体减数分裂时三条染色体中的任意两条移向细胞一极，另一条染色体移向细胞的另一极。为了进一步确定抗旱基因和不抗旱基因是否位于4号染色体上，研究人员用纯合的4号染色体三体抗旱植株与野生型植株杂交，F1中的三体植株自交，若F2表型及比例为______，则说明该对基因位于4号染色体上；若F2表型及比例为______，则说明该对基因不位于4号染色体上。 (4)小麦W1品种的其他特性均优于W2品种，但不耐旱，若利用杂交育种的方法使W1品种具有耐旱性能，请写出实验思路：________。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 猜押03遗传规律与变异进化 题型 考情分析 考向预测 经典孟德尔比例及其变式 2025 年黑吉辽蒙卷：孟德尔遗传定律（分离定律）、基因互作（13:3比例）、基因工程与自由组合定律的综合应用。 2024 年辽宁卷：马铃薯四倍体遗传（等位基因分离配子基因型） 1.遗传规律的复杂应用：可能涉及多对基因控制性状（如基因互作）、伴性遗传与常染色体遗传的综合分析、遗传系谱图的概率计算与推理。 2.分子遗传学机制深化：可能考查表观遗传（如DNA甲基化、组蛋白修饰）对性状的影响机制，以及基因突变、重组在生物进化中的作用。 伴性遗传 2025 年黑吉辽蒙卷 ：ZW型性别决定、Z染色体伴性遗传 2024年辽宁卷：X染色体遗传规律（父母子女传递特点） 基因突变与染色体变异 2025 年黑吉辽蒙卷 ：基因突变特点和减数分裂交叉互换（染色体片段重组） 2024年辽宁卷：染色体数目变异 押题1 经典孟德尔比例及其变式 1．（2026·黑龙江·模拟预测）玫瑰为两性花，花瓣颜色有红色、粉色、浅黄色和白色等。研究人员发现，显性基因A、B、D控制花瓣色素的形成，相对的隐性等位基因无相应功能，同时检测出A、B基因均位于2号染色体上，D基因则位于4号染色体上。色素合成途径如下图所示，请回答下列问题： (1)选用基因型为AAbbDD的浅黄色花植株和aaBBdd的白色植株进行杂交，得到F1，其中不遵循自由组合定律的基因是______。F1自交得到F2，F2花瓣的表型及比例______。统计得F2白色植株中，能稳定遗传（后代颜色保持不变）的个体占比为______。 (2)想确定F2中一株红色花瓣植株的基因型，不发生突变和染色体互换，可采用______（填“测交”或“自交”）方法。 ①若后代表型及比例为______，则基因型为______； ②若后代表型及比例为______，则基因型为______。 【答案】(1) Aa与Bb（可颠倒） 红色：浅黄色：粉色：白色=6：4：2：4（或3：2：1：2） 100% (2) 自交 红色：浅黄色：白色=2：1：1 AaBbDD 红色：浅黄色：粉色：白色=6：4：2：4（或3：2：1：2） AaBbDd 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）基因的自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，A、B基因均位于2号染色体上，属于同源染色体上的连锁基因，因此Aa与Bb不遵循自由组合定律；D基因位于4号染色体上，与A、B基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律。表型与基因型对应关系：红色：A_B_D_（同时有A、B、D）;粉色：A_B_dd（有A、B，无D）;浅黄色：A_bb__（有A，无B）;白色：aa____（无A）;亲本：AAbbDD（浅黄色）×aaBBdd（白色）;F₁基因型：AaBbDd（A与b连锁，a与B连锁）;F₁自交时，A-b与a-B的连锁产生配子类型：Ab、aB（各占1/2）；D/d独立产生D、d（各占1/2）。 计算比例： 红色（A_B_D_）：AaBbD_，比例=(2/4)×(3/4)=6/16 粉色（A_B_dd）：AaBbdd，比例=(2/4)×(1/4)=2/16 浅黄色（A_bb__）：AAbb__，比例=(1/4)×1=4/16 白色（aa____）：aaBB__，比例=(1/4)×1=4/16 化简后比例为红色：浅黄色：粉色：白色=6：4：2：4（或3：2：1：2）。 因为白色基因型为aaBB__，自交都不发生性状分离，统计得F2白色植株中，能稳定遗传（后代颜色保持不变）的个体占比为100%。 （2）①自交 测交虽可鉴定基因型，但自交操作更简便，且后代性状分离比更易区分。 ②若后代AaBbDD自交：A-b与a-B连锁产生Ab、aB配子；DD纯合，不分离；后代基因型及比例：AaBbDD（红）:aaBBDD（白）:AAbbDD（浅黄）=2:1:1；表型及比例：红色：浅黄色：白色=2：1：1 ③若后代AaBbDd自交： A-b与a-B连锁产生Ab、aB配子；D/d独立产生D、d配子；后代表型比例与第（1）问F₂一致，即红色：浅黄色：粉色：白色=6：4：2：4（或3：2：1：2）。 1、经典孟德尔比例 比例 遗传规律 说明 3:1 分离定律 F₂自交，一对等位基因，完全显性 1:1 分离定律 测交后代 1:2:1 不完全显性 杂合子表型介于双亲之间 9:3:3:1 自由组合定律 两对独立基因，完全显性，无互作 1:1:1:1 自由组合定律 测交后代 2、基因互作变式比例（两对基因，F₂自交） 比例 互作类型 说明 9:7 互补作用 两对显性基因同时存在才表现一种性状 9:6:1 累加作用 显性基因个数影响表型 15:1 重叠作用 只要有一个显性基因即表现同一性状 13:3 抑制作用 一对显性基因抑制另一对基因的表达 12:3:1 显性上位 一对显性基因掩盖另一对基因的表达 9:3:4 隐性上位 隐性纯合掩盖另一对基因的表达 3、致死效应比例 比例 致死类型 说明 2:1 显性纯合致死 AA个体死亡 1:2:1 杂合致死（罕见） Aa个体死亡 9:3:3 隐性纯合致死 某种隐性纯合致死，缺失一类 6:2:3:1 配子或合子致死 两对基因中某种基因型致死 押题2 伴性遗传 2．（2026·辽宁·三模）人类基因a和基因b均可独立导致某遗传病的发生，两对等位基因独立遗传。某家系中该遗传病的系谱图及相关成员有关基因的电泳结果如图所示（不考虑XY染色体的同源区段及变异），已知条带①对应的是基因A。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-3有关基因电泳结果有2条条带的概率为1/3或1/6 B．Ⅰ-2的基因型可能是BbXAY C．Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2 D．该病的致病基因均是由正常基因发生碱基对增添形成的 【答案】ABC 【详解】A、由遗传系谱图可知，亲本均不患病，Ⅱ-1患病，说明是由于隐性基因导致的遗传病，结合电泳图和遗传系谱图，四名成员均有条带①基因A，说明条带②代表基因B，条带③为基因b，④为基因a。若A/a位于X染色体上，基因型为I-1（BbXAXa）、I-2（BbXAY）、Ⅱ-1（bbXAXa）、Ⅱ-2（BBXAY）；若A/a位于常染色体上，则基因型为I-1（AaBb）、I-2（AABb）、Ⅱ-1（Aabb）、Ⅱ-2（AABB）。Ⅱ-3表现正常，因此基因型为B_XAY或A_B_，若电泳结果有2条条带，则其基因型为BBXAY或AABB。I-1（BbXAXa），I-2（BbXAY），生出的正常男孩为BBXAY的概率为1/3； I-1（AaBb），I-2（AABb），生出的正常男孩为AABB的概率为1/2×1/3=1/6，A正确； B、I-2的基因型可能是BbXAY或者AABb，B正确； C、Ⅱ-1 bbXAXa或Aabb的致病基因b来自I-1 BbXAXa或AaBb和I-2 BbXAY或AABb，C正确； D、根据图中电泳方向可知，分子量大小为条带①基因A>条带②基因B>条带③基因b>条带④基因a，因此基因a、基因b均为正常基因碱基对缺失导致，D错误。 故选ABC。 伴性遗传比例 情况 比例特点 伴X显性 女性患者多于男性 伴X隐性 男性患者多于女性 伴Y遗传 仅男性患病 伴X遗传F₂ 雌雄比例可能不一致 押题3 基因突变与染色体变异 3．（2026·辽宁抚顺·二模）科研人员将野生黑果枸杞（2n=24）和宁夏枸杞（2n=24）两个物种进行了植物体细胞杂交，在杂种细胞不断分裂的过程中，两个供体的DNA在细胞中发生排斥、分离重组和最后稳定。同工酶是生物体内普遍存在的、分子结构不同但催化同一反应的酶类。双亲及体细胞杂交后代愈伤组织中同工酶谱带的差别，可用来判定杂种中双亲基因的存在与否。科研人员对相关组织进行了同工酶检测（蛋白质片段），结果如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．杂种植株中亲本1的遗传物质保留更多 B．图中1、2、3三种植物之间存在生殖隔离 C．可利用Ca2+-低pH促进原生质体融合 D．4与2相比，4中条带缺失是染色体片段缺失所致 【答案】B 【详解】A、据图分析可知，杂种植物愈伤组织3、4的同工酶谱带与亲本2相似性更强，故杂种植株中亲本2的遗传物质保留更多，A错误； B、黑果枸杞、宁夏枸杞为两个物种，体细胞杂交可打破生殖隔离，培养新物种，故1、2、3三种植物之间存在生殖隔离，B正确； C、可利用高Ca2+-高pH促进原生质体融合，C错误； D、4与2相比，4中条带缺失说明指导合成同工酶的基因不同，可能发生了基因突变，不能断定是染色体片段缺失所致，D错误。 1、如何区分基因突变与染色体变异（结合本题） 判断依据 基因突变 染色体变异 条带（同工酶）缺失 单个基因功能丧失，对应条带缺失 多个基因同时缺失，可能导致多条条带缺失 变异范围 单个基因 多个基因或整个片段 检测方法 DNA测序、PCR 显微镜观察、核型分析 本题中 4与2相比条带缺失，可能为基因突变，不一定为染色体缺失 若为染色体缺失，通常伴随多个相邻基因缺失，条带缺失不止一条 2、两种变异在遗传与进化中的意义 项目 基因突变 染色体变异 发生频率 低，但普遍存在 相对较低 对生物体影响 多数有害，少数有利或中性 通常影响较大，往往有害 在育种中的应用 诱变育种（如航天育种） 多倍体育种、单倍体育种 进化意义 提供原始变异，是生物进化的根本来源 在物种形成、基因组进化中起重要作用 一、单选题 1．（2026·安徽安庆·二模）系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（    ） A．图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B．图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C．禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D．图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 【答案】B 【详解】A、图①中，Ⅱ代中双亲患病，生出了正常的儿子，则该遗传病为显性遗传病，若是伴X显性遗传，则Ⅰ代的父亲患病，Ⅱ代的女儿也要患病，与遗传系谱图违背，则甲遗传病只能是常染色体显性遗传，A 正确； B、图②中，患病父亲和患病母亲生育了正常女儿，说明该病是常染色体显性遗传（若为伴 X 显性，患病父亲的女儿必患病）。  Ⅱ代婚配个体中女性是杂合子，男性是纯合子，因此再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4，B错误； C、图③中I代的婚配个体生了一个患病的女儿，说明乙病是常染色体隐性基因遗传病，因此禁止近亲结婚能有效降低人群中该遗传病的发病率，C正确； D、分析图④可知丁遗传病可能是常染色体显性基因遗传病或常染色体隐性基因遗传病或伴X染色体隐性基因遗传病，因此l代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。 2．（2026·陕西西安·模拟预测）如图Ⅰ，甲病和乙病分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，研究人员利用荧光探针结合实时荧光定量PCR技术，分别对该家族中6、7、11、12号个体的B/b基因检测。具体方法为：用红色荧光探针标记正常基因，绿色荧光探针标记突变基因后进行PCR，随着PCR循环数的增加，相应的荧光信号得到积累。检测结果如图Ⅱ．下列叙述正确的是（　　） A．由图Ⅰ可知，甲病和乙病分别为常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病 B．6、7、11、12号个体的B/b基因检测结果分别对应图Ⅱ的a、b、c、c C．若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲、乙两病的概率为1/16 D．若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 【答案】D 【详解】A、图Ⅰ显示，1和2均不患甲病，生出患甲病女儿5号，可判断出甲病为常染色体隐性遗传病，6和7均患乙病，生出不患乙病儿子11号，可判断出乙病为显性遗传病，又知6、7、11、12的荧光强度依次对应图2的检测结果为图Ⅱ的a、b、c三种类型，且红色为正常基因，结合性状表现可判断6号只含乙病的突变基因，不含正常基因，对应的是a，其他三个依次对应的是c、b、b，据此判断乙病为伴X染色体显性遗传，A错误； B、结合图示结果可知，Ⅱ6、Ⅱ7、Ⅲ11、Ⅲ12的基因型依次为XBY、XBXb、XbY、XbY，荧光强度依次对应图Ⅱ的a、c、b、b，B错误； C、3号和4号均不患甲病，生下8号患甲病，因此3和4号的基因型均为Aa，且生下男孩患甲病的概率为1/4，关于乙病，3号的基因型为XbY，9号正常，4号的基因型为XBXb，再生育一个男孩，男孩的基因型为1/2XBY、1/2XbY，患乙病的概率为1/2，因此男孩同时患甲乙两病的概率为1/4×1/2=1/8，C错误； D、7号基因型为XBXb，若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则卵细胞为Xb，所生男孩（XbY）一定不患乙病，D正确。 3．（2026·辽宁·模拟预测）某种紫罗兰的花瓣颜色由常染色体上的复等位基因CR（红色）、CP（粉色）、c（白色）控制，显隐关系为CR对CP、c为显性，CP对c为显性。现有一纯合红色花瓣植株自交，后代出现紫色花瓣植株，推测是基因CR突变为新等位基因CV（紫色）所致。下列叙述正确的是（    ） A．紫色花瓣植株与白色花瓣植株杂交，若后代全为紫色花瓣植株，则CV对c为显性 B．该紫色花瓣植株的出现，是其亲本在减数分裂时基因CR发生突变导致的 C．若CV对CR为显性，且亲本红色花瓣植株减数分裂时发生突变，则亲本自交后代中紫色花瓣植株所占比例为3/4 D．控制该植物花瓣颜色的复等位基因有CR、CP、c、CV四种，体现了基因突变具有随机性 【答案】A 【详解】A、白色花瓣植株基因型为cc，仅能产生含c的配子，紫色花瓣植株与白色花瓣植株杂交后代全为紫色，说明后代基因型CVc表现为紫色，可判断CV对c为显性，A正确； B、该紫色花瓣植株的出现，可能是亲本减数分裂时CR突变导致，也可能是受精卵有丝分裂时CR发生突变导致，B错误； C、若CV对CR为显性，亲本为纯合红色（CRCR），基因突变具有低频性，即使亲本减数分裂时发生突变，也仅极少数配子携带CV，自交后代紫色植株占比远低于3/4，C错误； D、多个复等位基因的产生体现了基因突变具有不定向性，基因突变的随机性指突变可发生在个体发育的任意时期、任意细胞，与复等位基因的形成无关，D错误。 4．（2026·辽宁·三模）突变形成的两个隐性基因（均位于常染色体）都可导致小鼠眼睛变小，一个为小眼基因，一个为细眼基因。研究人员让小眼品系与细眼品系杂交，F1均为野生型，F1雌雄小鼠随机交配，F2中野生型:小眼:细眼=2:1:1。下列叙述正确的是（    ） A．细眼基因和小眼基因属于等位基因 B．细眼基因和小眼基因位于一对同源染色体上的相同位置 C．让F2中的野生型小鼠与小眼鼠杂交，F3中小眼鼠所占的比例为1/2 D．细眼基因与小眼基因的本质区别是核糖核苷酸的排列顺序不同 【答案】C 【详解】A、若为等位基因，杂交后 F₁应为突变型，不会全为野生型；且 F₂不会出现 2:1:1，因此二者不属于等位基因，A错误； B、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而细眼基因和小眼基因为控制不同性状的非等位基因，因此不位于同源染色体的相同位置，B错误； C、设小眼基因型为AAbb，细眼为aaBB，F₁为AaBb（野生型）。F₁产生配子只有Ab、aB两种（完全连锁）。F₂：野生型：AaBb，小眼：AAbb，细眼：aaBB，比例 2:1:1。F₂野生型（AaBb）× 小眼鼠（AAbb）：AaBb × AAbb→ AAbb（小眼）: AaBb（野生）=1:1，小眼占 1/2，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，细眼基因与小眼基因的本质区别是脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，D错误。 故选C。 5．（2026·黑龙江双鸭山·一模）某种蝴蝶长口器和短口器这对性状受Z染色体上的基因A/a控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶(ZAZt)，其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合(ZtZt、ZtW)时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲、乙两组实验： 甲：短口器(♂)×长口器(♀)→F1的表型及比例是长口器(♂)∶短口器(♀)=1∶1 乙：特殊品系蝴蝶×长口器(♀)→F1均表现为长口器 实验甲中的亲本均为纯合子，不考虑染色体互换与突变。下列分析合理的是（　　） A．该种蝴蝶的短口器对长口器为显性 B．致死基因t与基因a位于同一条Z染色体上 C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中会出现短口器蝴蝶 D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器∶短口器=1∶1 【答案】B 【详解】A、甲组实验中，短口器♂（ZaZa）与长口器♀（ZAW）杂交，F1雄性为ZAZa（长口器），雌性为ZaW（短口器），说明长口器为显性，短口器为隐性，A错误； B、乙实验中，若特殊品系蝴蝶的基因型为ZAtZa，其与长口器蝴蝶（♀，ZAW）交配，F1的基因型为ZAtZA（长口器）、ZAZa（长口器）、ZAtW（死亡）、ZaW（短口器），与F1的实验结果不符，因此特殊品系蝴蝶的基因型可能是ZAZat，致死基因t与基因a位于同一条Z染色体上，B正确； C、特殊品系蝴蝶（ZAZat）×长口器（♀，ZAW），F1的基因型为ZAZA（长口器）、ZAZat（长口器）、ZAW（长口器）、ZatW（死亡），因此乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代的基因型均与F1相同，均表现为长口器，不会出现短口器蝴蝶，C错误； D、特殊品系蝴蝶（ZAZat）与短口器蝴蝶（ZaW）交配，F1的基因型为ZAZa（长口器）、ZaZat（短口器）、ZAW（长口器）、ZatW（死亡），即雄性蝴蝶表现为长口器：短口器=1：1，雌性蝴蝶均表现为长口器，D错误。 6．（2026·黑龙江哈尔滨·二模）下列有关生物科学史、研究方法和实验操作的叙述正确的是（　　） A．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验证实“基因在染色体上线性排列” B．在分离定律性状分离比的模拟实验中，两个桶内的彩球数量不一定要相等 C．在调查人类遗传病时，最好选择白化病、高度近视(600度以上)、青少年型糖尿病 D．孟德尔的豌豆杂交实验中“进行测交实验，后代出现4种表型，且比例为1∶1∶1∶1”属于演绎推理 【答案】B 【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验仅证实了基因位于染色体上，后续通过测定基因在染色体上的相对位置才证明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、性状分离比的模拟实验中，两个小桶分别代表雌雄生殖器官，自然界中雄配子数量通常远多于雌配子，因此两个桶内的彩球总数量不一定要相等，只需保证每个桶内代表不同基因型的彩球数量相等即可，B正确； C、调查人类遗传病时应选择发病率较高的单基因遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，易受环境因素干扰，不适宜作为调查对象，C错误； D、孟德尔的豌豆杂交实验中，预测测交后代会出现4种表型且比例为1∶1∶1∶1属于演绎推理环节，实际进行测交实验得到对应结果属于实验验证环节，D错误。 7．（2026·内蒙古呼和浩特·一模）人类的红色盲和绿色盲均为X染色体上的隐性基因控制，分别用r和g表示。一绿色盲男性与一红色盲女性结婚，后代表型不可能出现（　　） A．色觉正常女孩 B．色觉正常男孩 C．红绿色盲男孩 D．绿色盲女孩 【答案】B 【详解】人类的红色盲和绿色盲均为X染色体上的隐性基因控制，分别用r和g表示。一绿色盲男性（XRgY）与一红色盲女性(XrGXrG或XrGXrg)结婚，产生后代的基因型和表型为XrGXRg（色觉正常女孩）、XrgXRg（绿色盲女孩）、XrGY（红色盲男孩）、XrgY（红绿色盲男孩），不会产生色觉正常的男孩，B项符合题意。 8．（2026·黑龙江哈尔滨·二模）图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列说法错误的是（　　） A．图1中既包括有丝分裂，也包括减数分裂，可以同时在睾丸中发生 B．图1中所示的细胞中，处于分裂期且含有染色单体的有②③⑤ C．图2中基因的分离定律和自由组合定律发生在FG段 D．图2中HI段对应的细胞中都含一个染色体组 【答案】D 【详解】A、睾丸中的精原细胞既可以通过有丝分裂增殖，也可以通过减数分裂产生精子；图1中⑤、⑥是有丝分裂，②、③、④是减数分裂，且②为均等分裂，符合睾丸的细胞分裂特点，A正确； B、染色单体存在的条件是着丝粒未分裂： ②减Ⅰ后期，着丝粒未分裂，有染色单体， ③减Ⅱ中期，着丝粒未分裂，有染色单体， ⑤有丝分裂中期，着丝粒未分裂，有染色单体 ，④减Ⅱ后期，着丝粒分裂，无染色单体 ，⑥有丝分裂末期，着丝粒已分裂，无染色单体，①间期，不属于分裂期，B正确； C、基因的分离定律（等位基因随同源染色体分离）、自由组合定律（非同源染色体上非等位基因自由组合）的细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离； 图2中F~G段对应减数第一次分裂，因此两大定律发生在该段，C正确； D、HI段对应减数第二次分裂，分时期判断染色体组： 减Ⅱ前期、中期：细胞中染色体数减半，含1个染色体组，减Ⅱ后期：着丝粒分裂，染色体数暂时加倍，含2个染色体组，因此HI 段并非所有细胞都含1个染色体组，D错误。 二、不定项选择题 9．（2026·河北廊坊·一模）摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇（XwXw）(X"X")和红眼雄果蝇（XWY）交配，子代中出现了一只白眼雌果蝇。如表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况。已知减数分裂时，三条同源染色体中的两条会移向一极，另一条移向另一极，不考虑环境因素对果蝇眼色的影响，不考虑其他突变。下列叙述正确的是（    ） 性染色体组成 XX、XXY XY、XYY XO XXX、YO、YY 性别 雌性、可育 雄性、可育 雌性、不育 胚胎期致死 A．子代中白眼雌果蝇的出现可能是父本在产生配子时发生基因突变导致的 B．子代中白眼雌果蝇的出现可能是母本在产生配子时同源染色体未分离导致的 C．该子代白眼雌果蝇的一个卵原细胞进行减数分裂可能产生1种或3种配子 D．让该子代白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交，通过子代表型及比例可以推测其基因型 【答案】ABD 【详解】A、父本（XWY）若在减数分裂时发生基因突变，XW突变为Xw，则产生含Xw的精子。该精子与母本产生的Xw卵细胞结合，形成XwXw（白眼雌果蝇），A正确； B、母本（XwXw）减数第一次分裂时，两条X同源染色体未分离，会产生含XwXw的卵细胞。该卵细胞与父本产生的含Y的精子结合，形成XwXwY。根据表格，XXY为雌性可育，基因型为XwXwY，表现为白眼雌果蝇，B正确； C、XwXw（正常二倍体）：一个卵原细胞减数分裂仅产生1个卵细胞（配子类型1种：Xw）； XwXwY（三体）：根据题干“三条同源染色体中的两条移向一极，另一条移向另一极”，减数分裂时性染色体的分离方式有2种： 情况1：XwXw移向一极，Y移向另一极 → 产生配子：XwXw、Y（2种）；情况 2：XwY移向一极，Xw移向另一极→产生配子：XwY、Xw（2 种），因此，一个XwXwY的卵原细胞减数分裂，最多产生2种配子，不可能产生3种，C错误； D、正常红眼雄果蝇基因型：XWY，分别与两种可能的白眼雌果蝇杂交：若雌果蝇为 XwXw：杂交：XwXw×XWY子代基因型：XWXw（红眼雌）、XwY（白眼雄） 表型比例：红眼雌：白眼雄=1：1 ；若雌果蝇为 XwXwY：雌果蝇产生配子类型及比例：XwXw：Y：XwY：Xw=1：1：2：2，与雄果蝇XW、Y配子结合，结合表格中致死情况（XXX、YO、YY 致死），最终子代表型比例与XwXw杂交的结果明显不同，因此，通过子代表型及比例可区分两种基因型，D正确。 10．（2026·湖南常德·二模）某常染色体隐性遗传病致病基因（A/a）附近有两种限制酶的切割位点，相同限制酶之间的DNA片段大小在同源染色体中可能不同。某家系各成员的DNA经限制酶切割后进行电泳，其结果如图所示。Ⅱ4和Ⅱ5的表型未知，不考虑染色体交换，下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ2的4.0kb与7.0kb片段来自同一条染色体 B．Ⅱ4的9.7kb片段所在的染色体一定来自父方 C．Ⅱ4表现为正常，其携带致病基因的概率为2/3 D．Ⅱ5与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型相同，均为杂合子 【答案】ABD 【详解】A、此病为常染色体隐性遗传，从家系图和电泳结果可知，1号和2号都是杂合子，3号个体患病，其基因型为aa。 3号被Sph Ⅰ酶切的结果，只有7.0kb条带，说明1号和2号传给3号的都是7.0kb片段的染色体，且这两条染色体上都携带的是a基因，那么2号（Aa）的9.7kb条带携带了A基因。3号被Hind Ⅲ酶切结果有两个条带，一个4.0kb，一个4.2kb，这两个片段携带的都是a基因。 再来看5号的电泳结果：5号被Sph Ⅰ酶切只有7.0kb条带，说明1号和2号传给5号的都是7.0kb片段的染色体，那2号一定会通过7.0kb条带传给5号一个a基因，而1号传给5号的7.0kb片段携带的是A还是a暂时不清。再来看5号被Hind Ⅲ酶切的结果，只有4.0kb条带，说明2号传给5号的a基因应该在其4.0kb条带上，那2号（Aa）的A基因只能位于其4.2kb条带上。 综上所述2号的4.0kb条带和7.0kb条带都携带a基因，而其4.2kb条带和9.7kb条带都携带A基因，Ⅰ2的4.2kb与9.7kb片段来自同一条染色体，A正确； B、母本Ⅰ1所有染色体的SphⅠ片段均为7.0 kb，不存在9.7 kb的片段，因此Ⅱ4​的9.7 kb片段只能来自父本Ⅰ2​，B正确； C、3号被Hind Ⅲ酶切出的两个条带，一个4.0kb，一个4.2kb，都携带a基因，但其中4.0kb上的a基因是2号的，4.2kb上的a基因是1号给的。而5号从1号处获得的是4.0kb条带，其中携带的应该是1号的A基因。故5号基因型为Aa。Ⅱ4若为正常人，根据4号被Sph Ⅰ酶切的结果，可知1号将7.0kb条带传给了4号，2号将9.7kb条带（含A基因）传给了4号，故4号基因组成为A_。故Ⅱ4被Hind Ⅲ酶切产生的4.2kb条带携带的应该是来自2号的A基因，另一条4.0kb条带来自1号，而1号的此片段携带的也是A基因，故Ⅱ4的基因型是AA，携带致病基因的可能性为0，C错误； D、由题意可知，Ⅰ1 基因型为Aa，Ⅰ2 基因型为 Aa，Ⅱ5 基因型为 Aa，Ⅱ5与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型相同基因型相同，D正确。 11．（2026·辽宁锦州·二模）某二倍体植株的花因含花青素呈紫色，独立遗传的基因A、B、D分别控制花青素合成途径中所需的三种关键酶的合成。该植株的单倍体隐性突变体中，A基因突变体为黄花，B基因突变体为红花，D基因突变体为白花。为验证这些突变所产生的影响，研究者构建了几种双基因突变单倍体，花的颜色如表所示。 类型 B基因突变 D基因突变 A基因突变 黄色 白色 D基因突变 白色 — 下列叙述错误的是（　　） A．三种基因影响花青素合成途径的顺序依次为D、A、B B．花青素合成途径中各物质的颜色依次为白色、红色、黄色、紫色 C．只有一对基因纯合的二倍体植株自交，子代中白色个体占比不低于1/4 D．三对基因均杂合的二倍体植株自交，子代中黄花个体占3/16 【答案】BC 【详解】A、根据单基因突变体D基因突变体为白花，A基因突变体为黄花，B基因突变体为红花，双基因突变体中，涉及D突变的组合（如A和D突变、B和D突变）均为白花，说明D基因控制的酶作用于途径最前端，A和B双突变为黄色，与A单突变相同，说明A在B之前作用，因此，基因影响途径的顺序为D→A→B，A正确； B、由合成途径D→A→B推断D酶催化底物（白色）生成黄色中间产物（因A突变体为黄花），A酶催化黄色中间产物生成红色中间产物（因B突变体为红花），B酶催化红色中间产物生成紫色花青素，故途径中各物质颜色依次为白色、黄色、红色、紫色，B错误； C、只有一对基因纯合指二倍体植株三对基因中仅一对为纯合子，其余两对为杂合子，若纯合基因为D且为显性纯合（DD），如基因型AaBbDD，自交子代无dd，白色个体占比为0，低于1/4，C错误； D、三对基因均杂合（AaBbDd）植株自交，黄花表型需aa且存在D，aa概率为1/4，非dd（DD或Dd）的概率为3/4，黄花个体占比为(1/4)×(3/4)=3/16，D正确。 12．（2026·甘肃武威·模拟预测）科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2，已知丙的配子都能正常受精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（    ） A．该遗传病和唐氏综合征都由染色体变异导致的遗传病 B．Ⅰ-1体内的异常染色体一定来自其母亲 C．Ⅱ-2减数分裂可形成2种类型的卵细胞 D．Ⅱ-5再生一个完全正常的男孩的概率为1/8 【答案】AD 【详解】A、该遗传病是由染色体结构变异导致的遗传病，唐氏综合征是由染色体数目变异导致的遗传病，A正确； B、Ⅰ-1体内的异常染色体可能来自其父方或母方，B错误； C、若不考虑其他变异，Ⅱ-2减数分裂可形成4种类型的卵细胞，C错误； D、Ⅱ-5产生四种卵细胞（其中同时含正常的5号和8号染色体的卵细胞概率为1/4），与Ⅱ-6生育完全正常孩子的概率1/4，男孩为1/2，所以完全正常的男孩的概率是1/8，D正确。 故选AD。 三、非选择题 13．（2026·黑龙江哈尔滨·二模）某二倍体生物的性别有雌性、雄性和雌雄同体三种，由X染色体条数和位于常染色体的复等位基因T、TR、TD决定。该生物的性染色体仅有X，性别决定关系如下表。已知无X染色体的胚胎会死亡，雌雄同体个体可异体受精也可自体受精。不考虑突变和染色体互换。 TRTR TT和TTR 1条X染色体 雌性 雄性 雄性 2条X染色体 雌性 雄性 雌雄同体 (1)该生物的自然群体中不能出现基因型为TDTD的个体，原因是___________。 (2)若选取含1条X染色体的基因型为TDT和TRTR的个体杂交，子代的性别表型及比例为___________。 (3)该生物的体色有黑色、棕色和灰色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b控制。基因A控制黑色转化为棕色，B控制黑色转化为灰色，B抑制A的表达。现有TT型雌雄同体个体若干，取某灰色个体作亲本自体受精，F1棕色∶灰色∶黑色=1∶10∶1。推测F1出现异常分离比的原因可能是亲本产生的基因型为___________的雄配子不育，而雌配子可育，此时F1中棕色个体的基因型为___________。若要验证该推测，请以亲本及F1为实验材料，写出实验思路：___________。 (4)已知该生物的圆眼、长眼分别受Ⅱ号染色体上的基因H、h控制。在(3)推测正确的情况下，为进一步探究基因A/a是否也在Ⅱ号染色体上，研究者从TT型雌雄同体中，选择基因型AABBhh(甲)与aabbHH(乙)个体杂交，F1自体受精，得到F2.对所有F2的H/h基因进行电泳检测，如图所示有3种类型I、Ⅱ、Ⅲ出现。若基因A/a在Ⅱ号染色体上，则类型I占比为___________。 【答案】(1)含有TD基因的个体都表现为雌性(或群体中没有含TD基因的雄配子) (2)雌性∶雄性∶雌雄同体=3∶2∶1 (3) Ab Aabb 实验思路：将亲本灰色个体与F1中的黑色个体(或亲本灰色个体与F1中的棕色个体或F1中的黑色个体和F1中的棕色个体)进行正反交，统计子代表型及比例 (4)1/6 【详解】（1）结合表格分析，由于含有TD基因的个体都表现为雌性（或群体中没有含TD基因的雄配子），因此该生物的自然群体中不会产生基因型为TDTD的个体。 （2）选取含1条X染色体的基因型为TDT和TRTR的个体杂交，含1条X染色体的TDT，因含TD，性别为雌性，产生雌配子TD、T，比例为1：1；含1条X染色体的TRTR，性别为雄性，产生一种雄配子TR。雌配子TD与雄配子TR结合→TDTR：含1条X染色体，因含TD，性别为雌性；雌配子T与雄配子TR结合→TTR：含1条X染色体，基因型为TTR，性别为雄性；雌配子TD与雄配子TR结合→TDTR：含2条X染色体(雌雄同体需2条X)，因含TD，性别为雌性； 雌配子T与雄配子TR结合→TTR：含2条X染色体，基因型为TTR，性别为雌雄同体。综合分析可得：雌性(TDTR，1条X和2条X)：雄性(TTR，1条X)：雌雄同体 (TTR，2条X) =3：2：1。 （3）基因A控制“黑色→棕色”，基因B控制“黑色→灰色”且抑制A表达。因此灰色：_ _B_(B存在，抑制A，表现为灰色)；棕色：A_bb(A存在、B不存在，表现为棕色)； 黑色：aabb(A、B均不存在，表现为黑色）。 亲本为灰色(B_)且自交，F1出现棕色(A_bb)和黑色(aabb)，说明亲本基因型为AaBb(需同时含A、a、B、b)。正常AaBb自交，F1比例应为9：3：3：1，但实际为“棕色：灰色：黑色=1：10：1”，说明雄配子存在不育。 棕色(A_bb)和黑色(aabb)均含bb，需亲本提供b配子；若雄配子中Ab不育，则雄配子仅存AB、aB、ab(比例1：1：1)，雌配子仍为AB、 Ab、 aB、ab (比例1：1：1：1)。雌雄配子随机结合，雌配子Ab与雄配子ab结合→Aabb(棕色)；雌配子ab与雄配子ab结合→aabb(黑色)；其余组合为灰色(_ _B_)，比例符合“1：10：1”。因此，雄配子不育的基因型为Ab。棕色个体基因型为A_bb，结合上述分析，仅Aabb能由“雌配子Ab+雄配子ab”形成，因此F1中棕色个体的基因型为Aabb。要验证“雄配子Ab不育”，需通过正反交实验观察配子育性差异，实验思路是将亲本灰色个体与F1中的黑色个体(或亲本灰色个体与F1中的棕色个体或F1中的黑色个体和F1中的棕色个体)进行正反交，统计子代表型及比例。 （4）基因型AABBhh与aabbHH个体杂交，F1基因型为AaBbHh，F1自体受精，若A/a基因位于Ⅱ号染色体上，F1产生的配子种类及比例为ABh、aBH、Abh、abh=1：1：1：1，其中含Ab雄配子不育，雄配子含H和不含H的比值为1：，雌配子含H和不含H的比值为1：1，hh表现为长眼，比例为2/3×1/2=1/3，圆眼与长眼的比例为2∶1。若B/b基因位于Ⅱ号染色体上，F1产生的配子种类及比例为ABh、abH、aBh、AbH、=1：1：1：1，其中含Ab雄配子不育，雄配子含H和不含H的比值为2:1，雌配子含H和不含H的比值为1：1，hh表现为长眼，比例为1/3×1/2=1/6。 14．（2026·广东江门·模拟预测）在胚胎发育过程中，人体的胰岛素样生长因子2基因（IGF2）的正常表达对胚胎正常发育起促进作用，若IGF2无法正常表达，则会导致胚胎死亡。回答下列问题： (1)IGF2是一种母系印记基因，其下游未被甲基化的ICR序列与CTCF蛋白结合形成“路障”，阻碍调控元件（该元件促进IGF2表达）发挥作用，机制如图a所示。据图b可知，子代的父源IGF2______（填“能”或“不能”）正常表达，该遗传现象属于______。 (2)在生殖细胞的形成过程中，ICR序列发生甲基化或去甲基化，如下图所示。I代表正常表达的IGF2、i代表不能表达的IGF2，健康男子的基因型为______，其i基因一定来自其祖辈中的______（填“祖父”或“祖母”“外祖父”“外祖母”）。 (3)胚胎发育时，正常表达的H基因可限制胚胎过度生长。H基因与IGF2在同一条染色体上，调控其表达的机制如下图所示。据图可知，H基因是______（填“母系”或“父系”）印记基因。 (4)基因型均为IiHh（H代表正常表达的基因、h代表不能表达的基因）的某一对夫妇在形成生殖细胞的过程中，若夫妻双方的ICR序列均不能发生甲基化或去甲基化，则该夫妇孕育出正常胚胎的概率是______（不考虑突变和染色体互换）。 【答案】(1) 能 表观遗传 (2) Ii 外祖母 (3)父系 (4)1/2 【详解】（1）IGF2是一种母系印记基因，其下游未被甲基化的ICR序列与CTCF蛋白结合形成“路障”，阻碍调控元件（该元件促进IGF2表达）发挥作用，机制如图a所示。据图b可知，子代的父源IGF2能正常表达，该遗传现象属于表观遗传，即遗传信息没有改变，但基因的表达和性状发生了改变。 （2）在生殖细胞的形成过程中，ICR序列发生甲基化或去甲基化，如图所示，即父本的雄配子中的基因发生甲基化，而母本的卵细胞发生去甲基化。I代表正常表达的IGF2、i代表不能表达的IGF2，若IGF2无法正常表达，健康男子的基因型为Ii，其i基因（不能表达）一定来自母亲，进而来自其祖辈中的外祖母。 （3）胚胎发育时，正常表达的H基因可限制胚胎过度生长。H基因与IGF2在同一条染色体上，调控其表达的机制如下图所示。据图可知，H基因在卵细胞中能正常表达，说明发生了甲基化，因而是父系印记基因。 （4）基因型均为IiHh（H代表正常表达的基因、h代表不能表达的基因）的某一对夫妇在形成生殖细胞的过程中，若夫妻双方的ICR序列均不能发生甲基化或去甲基化，则该夫妇的细胞中i和H连锁，I和h连锁，因而产生的配子有两种类型，即为iH和Ih，因而产生后代的基因型为iiHH、IIhh、IiHh三种类型，它们的比例为1∶1∶2，即正常胚胎的概率是1/2。 15．（2026·辽宁·模拟预测）囊性纤维化是北美国家最常见的遗传病，研究表明，在大约70%的患者中，编码CFTR蛋白（一种跨膜蛋白）的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR蛋白转运氯离子的功能异常，导致一系列症状出现。图1是囊性纤维化的病因图解，图2为患相同类型囊性纤维化的两个家庭两代人的表型，据图回答下列问题： (1)囊性纤维化目前已发现超过2000种CFTR基因突变，这说明基因突变具有_____。 (2)由题可知，编码苯丙氨酸的密码子是_____，两种密码子都编码苯丙氨酸，这体现了密码子具有______性。 (3)图1中，构成细胞膜的基本支架是____。由图1可知，囊性纤维化患者细胞膜上的CFTR蛋白会异常关闭，氯离子无法在其协助下通过_______的方式完成跨膜运输。在细胞膜的乙侧，囊性纤维化患者水分子向甲侧跨膜运输的速度会_____，进而导致细胞分泌的黏液不能及时被稀释而使支气管被异常黏液堵塞。 (4)图2两个家庭中，能根据亲子代表型确定遗传方式的是______，该遗传病的遗传方式为______。 (5)甲同学认为通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，且其后代也不患病，乙同学认为这种说法是错误的，乙同学的判断依据是______。 【答案】(1)不定向性 (2) UUU和UUC 简并 (3) 磷脂双分子层 主动运输 降低 (4) 家庭1 常染色体隐性遗传 (5)将正常的CFTR蛋白基因导入某患者的体细胞，其产生的配子中仍含有致病基因 【详解】（1）基因突变具有不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，囊性纤维化目前已发现超过2000种CFTR基因突变，这说明基因突变具有不定向性。 （2）编码CFTR蛋白的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，根据碱基互补配对原则，可知编码苯丙氨酸的密码子可以为UUU和UUC。一种氨基酸可对应几种密码子，这一现象称作密码子的简并性。 （3）细胞膜的基本支架是磷脂双分子层。由功能正常的CFTR蛋白运输Cl-需要ATP供能可得出，CFTR蛋白运输Cl-的方式为主动运输。在细胞膜的乙侧，由于Cl-浓度的升高，渗透压增加，囊性纤维化患者水分子向甲侧跨膜运输的速度会降低。 （4）家庭1中，父亲、母亲都正常，子代女孩患病，可得出囊性纤维化的遗传方式是常染色体隐性遗传。家庭2中，无论基因位于常染色体还是位于X染色体上，正常父亲和患病母亲均能生出正常女孩和患病男孩，且若基因位于常染色体上，不能判断显隐关系。 （5）通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入某患者的体细胞中，可以治愈该患者的囊性纤维化，但由于该患者产生的配子中仍含有致病基因，因而其后代也可能患病。 16．（2026·天津·一模）人类基因组中有很多无明显表型效应的碱基变化，这些变化有时可以产生新的限制酶切位点。利用限制酶处理并分析剪切后获得的片段，可根据父母与子女DNA片段的传递情况推导与之连锁（位于同一条染色体上，且不发生互换）的疾病基因的传递情况。β-地中海贫血症为β-珠蛋白基因异常导致红细胞异常的疾病，由一对等位基因（T、t）控制。图1为某DNA片段的结构示意图，图2为某患者家系图，图3为分别使用限制酶AvaⅡ和HindⅢ处理后相应DNA片段的电泳结果，4号个体的相关DNA如图4。 (1)图1中a、b、c、d四个位点均可发生无明显表型效应的碱基变化，其中不属于基因突变的是________位点（填字母）。 (2)据图2分析，不考虑X、Y染色体同源区段的情况，该病的遗传方式为________，判断依据是________。 (3)根据上述内容推断，1号个体的DNA片段连锁情况可能是________。 (4)3号个体的基因型是________（用T、t表示），其T来自于________（填“1”或“2”或“1和2”）。 (5)若5号个体DNA片段的电泳结果图为________，可确定其基因型为TT。 【答案】(1)d (2) 常染色体隐性遗传 1号和2号正常，他们的女儿4号患病 (3)D (4) Tt 1 (5) 【详解】（1）基因突变是基因内部碱基序列的增添、替换、缺失等引起的改变，d位点位于基因间区，不属于基因序列，因此其碱基改变不属于基因突变。 （2）双亲（1号和2号）表现正常，生育了患病女儿（4号），说明为隐性遗传。若致病基因位于X染色体上，患病女儿的父亲（2号）必定患病，与图中结果矛盾，因此为常染色体隐性遗传。 （3）AB、4号是患者，基因型为tt，图3电泳显示4号AvaⅡ酶切后只有2.2kb条带，结合注释可知：t对AvaⅡ酶切片段为2.2kb，正常T对应AvaⅡ酶切片段为2.0kb，AB错误； C、 4号基因型tt，HindⅢ酶切后同时有15.3kb和13.5kb两个条带，说明两个t分别连锁这两种HindⅢ片段，分别来自父亲2号和母亲1号。 图3显示2号HindⅢ酶切只有15.3kb一个条带，说明2号所有染色体的HindⅢ片段都是15.3kb，只能给子代传递15.3kb的片段，因此4号的13.5kbt只能来自母亲1号，即1号一定存在“t连锁13.5kb HindⅢ”的染色体，C错误； D、1号基因型为Tt，HindⅢ有15.3kb和13.5kb两个条带，已经确定t连锁13.5kb，因此T一定连锁15.3kb，最终连锁关系为：T(AvaⅡ 2.0kb)-HindⅢ 15.3kb、t(AvaⅡ 2.2kb)-HindⅢ 13.5kb，D正确。 （4）图3电泳显示，3号AvaⅡ酶切后同时存在2.0kb（对应T）和2.2kb（对应t）两个条带，说明3号同时携带T和t，因此基因型为Tt。 3号HindⅢ酶切只有15.3kb一个条带，说明3号没有13.5kb的片段；根据（3）的推导，1号的t连锁13.5kb HindⅢ，故1号不可能给3号传递13.5kb的t，1号只能给3号传递15.3kb的染色体，这条染色体携带的就是T，因此3号的T一定来自1号（t来自父亲2号，符合3号只有15.3kb条带的电泳结果）。 （5）若5号基因型为TT，即只有T，没有t：T对应AvaⅡ为2.0kb，因此AvaⅡ酶切后只有2.0kb条带，且T都连锁15.3kb的HindⅢ片段，因此HindⅢ酶切后只有15.3kb条带，因此电泳后仅会出现2.0kb（AvaⅡ）和15.3kb（HindⅢ）两条条带，可表示为： 17．（2026·江苏·一模）某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； (1)该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 (2)科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占____________，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为____________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 (3)经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 (4)若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 (5)进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 【答案】(1)一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） (2) 1/16 白眼 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 (3) M (4) 棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 9 (5) AaeBbDd或AaeBbDD 15/16 【详解】（1）据题意可知，颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，说明一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系）。 （2）纯合红眼雌性个体（AAbbDD）与纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1均为暗红眼(AaBbDD)，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体（aabbDD）占1/16，则说明A/a、B/b两对等位基因独立遗传，可验证自由组合定律。 （3）科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4，分析可知，说明三对等位基因中其中两对基因为连锁状态，其中棕色基因型为aaBBDD：aaBbDd=1：2，说明B和D基因位于一对同源染色体上，并非独立遗传(如果B、D独立遗传则BBDD：BbDd比例为1：4)，即D基因与位于M染色体上的基因遵循自由组合定律。基因在染色体上的具体位置为：。 （4）若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，结合第（3）问可知，B和D连锁，杂交后代性状分离比为aaBBDD:aaBbDd：aabbdd=1：2：1，棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有AABbDD×AABbDD、aaBbDD×aaBbDD、AaBBDd×AaBBDd、AabbDd×AabbDd、aabbDd×aabbDd、Aabbdd×Aabbdd、AaBBDd×AaBBDd（AD连锁）、AABbDd×AABbDd（BD连锁）、aaBbDd×aaBbDd（BD连锁），共9种。 （5）当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（AaebbDD或AaebbDd）与一只纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为AaeBbDD或AaeBbDd。当F1基因型为AaeBbDD时，雌雄个体随机交配，雌性个体均产生AeBb：AeDD：aBb：aDD=1：1：1：1，致死率为1/16，存活率为1-1/16=15/16；当F1基因型为AaeBbDd时，雌性个体均产生AeBb：AeDD：aBb：aDD=1：1：1：1，致死率为1/16，存活率为1-1/16=15/16。 18．（2026·辽宁·三模）小麦是我国北方重要的粮食作物，W2品种不耐旱、产量低、品质差。对其进行诱变处理后获得了抗旱植株。回答下列问题： (1)经研究发现抗旱植株的出现是基因突变的结果，研究人员将野生型植株和抗旱植株进行杂交，F1全部为抗旱个体，F1自交，F2中抗旱个体所占的比例为3/4，则据此推断，抗旱基因为______（填“显性”或“隐性”）基因，若将F2中的全部抗旱个体连续自交3代，并淘汰掉每一代中的不抗旱个体，则F5抗旱个体中纯合子所占的比例为______。 (2)科研小组采用PCR技术，扩增出野生植株中的不抗旱基因和抗旱植株中的抗旱基因片段，电泳结果如下图所示，则据图分析，抗旱植株的产生是由于不抗旱基因发生了______，从而导致该基因编码的肽链______。 (3)体细胞中多一条染色体的植株称为三体，三体减数分裂时三条染色体中的任意两条移向细胞一极，另一条染色体移向细胞的另一极。为了进一步确定抗旱基因和不抗旱基因是否位于4号染色体上，研究人员用纯合的4号染色体三体抗旱植株与野生型植株杂交，F1中的三体植株自交，若F2表型及比例为______，则说明该对基因位于4号染色体上；若F2表型及比例为______，则说明该对基因不位于4号染色体上。 (4)小麦W1品种的其他特性均优于W2品种，但不耐旱，若利用杂交育种的方法使W1品种具有耐旱性能，请写出实验思路：________。 【答案】(1) 显性 15/17 (2) 碱基对的缺失 变长或变短 (3) 抗旱:不抗旱=35:1 抗旱:不抗旱=3:1 (4)W1品种和W2品种中的抗旱个体杂交，F1自交，选择F2中的抗旱个体与W1品种不断进行回交，然后选择后代中的抗旱个体与W2品种不断进行回交，直至获得野生型不抗旱个体 【详解】（1）经研究发现抗旱植株的出现是基因突变的结果，研究人员将野生型植株和抗旱植株进行杂交，F1全部为抗旱个体，F1自交，F2中抗旱个体所占的比例为3/4，则据此推断，抗旱性状为显性性状。杂合子连续自交并逐代淘汰每一代的隐性个体，则Fn+1中的显性个体中纯合子的比例为（2n−1）/（2 n+1），其中n指自交的次数，据此可知F5（自交四次）抗旱个体中纯合子所占的比例为15/17。 （2）科研小组采用PCR技术，扩增出野生植株中的不抗旱基因片段，抗旱植株中的抗旱基因片段，则据图分析，抗旱植株的产生是由于不抗旱基因发生了碱基对的缺失，从而导致该基因编码的肽链变长或变短。 （3）假设抗旱基因用A表示，不抗旱基因用a表示，且A/a基因位于4号染色体上，则纯合的抗旱4号染色体三体植株的基因型为AAA，野生型植株的基因型为aa，F1中的三体植株的基因型为AAa，F1自交，F2表型及比例为抗旱:不抗旱=35:1；若A/a基因不位于4号染色体上，则纯合的抗旱4号染色体三体植株的基因型为AA，野生型植株的基因型为aa，F1中的三体植株的基因型为Aa，F1自交，F2表型及比例为抗旱:不抗旱=3:1。 （4）小麦品种W1的其他特性均优于W2品种，但不耐干旱，为了使W1品种具有耐旱性状，实验思路为W1品种和W2品种中的抗旱个体杂交，F1自交，选择F2中的抗旱个体与W1品种不断进行回交，然后选择后代中的抗旱个体与W2品种不断进行回交，直至获得野生型不抗旱个体。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 猜押03遗传规律与变异进化 押题预测： 押题1： 【答案】 (1) Aa与Bb（可颠倒） 红色：浅黄色：粉色：白色=6：4：2：4（或3：2：1：2） 100% (2)自交 红色：浅黄色：白色=2：1：1 AaBbDD 红色：浅黄色：粉色：白色=6：4：2：4（或3：2：1：2） AaBbDd 押题2：ABC 押题3：B 通关特训： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D A C B B B D ABD ABD 题号 11 12 答案 BC AD 13． (1)含有TD基因的个体都表现为雌性(或群体中没有含TD基因的雄配子) (2)雌性∶雄性∶雌雄同体=3∶2∶1 (3) Ab Aabb 实验思路：将亲本灰色个体与F1中的黑色个体(或亲本灰色个体与F1中的棕色个体或F1中的黑色个体和F1中的棕色个体)进行正反交，统计子代表型及比例 (4)1/6 14． (1)能 表观遗传 (2) Ii 外祖母 (3)父系 (4)1/2 15． (1)不定向性 (2) UUU和UUC 简并 (3)磷脂双分子层 主动运输 降低 (4)家庭1 常染色体隐性遗传 (5)将正常的CFTR蛋白基因导入某患者的体细胞，其产生的配子中仍含有致病基因 16． (1)d (2)常染色体隐性遗传 1号和2号正常，他们的女儿4号患病 (3)D (4) Tt 1 (5) 17． (1)一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） (2) 1/16 白眼 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 (3) M (4)棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 9 (5) AaeBbDd或AaeBbDD 15/16 18． (1)显性 15/17 (2)碱基对的缺失 变长或变短 (3)抗旱:不抗旱=35:1 抗旱:不抗旱=3:1 (4)W1品种和W2品种中的抗旱个体杂交，F1自交，选择F2中的抗旱个体与W1品种不断进行回交，然后选择后代中的抗旱个体与W2品种不断进行回交，直至获得野生型不抗旱个体 / 学科网（北京）股份有限公司 $