猜押05 遗传的基本规律与伴性遗传（2大高频点猜押）（抢分专练）（山东专用）2026年高考生物终极冲刺讲练测

**基本信息** 以“解题四步法”为核心，融合模型化策略（手枪/金鱼模型）与电泳技术分析，系统构建遗传规律与伴性遗传的解题体系。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |遗传的基本规律|含2023-2025山东卷真题及5道模拟题|①解题四步法（定性-定位-定型-定率）；②9:3:3:1变式类型分析；③“手枪模型”“金鱼模型”解决致死问题|从分离定律到自由组合定律，通过拆分法实现多基因问题简化，结合连锁互换规律构建遗传推导逻辑链| |伴性遗传和人类遗传病|含2023-2025山东卷真题及7道模拟题|①系谱图分析三步法；②电泳条带与基因型对应判定；③基因定位实验设计|从性染色体区段遗传规律到人类遗传病类型，结合PCR技术实现分子水平与遗传规律的综合应用|

猜押05 遗传的基本规律与伴性遗传 题型 考情分析 命题趋势 考向预测 遗传的基本规律 2025年山东卷第17题： 基因分离定律的实质和应用 2025年山东卷第22题： 基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、染色体结构的变异、PCR扩增的原理与过程 2024年山东卷第17题： 基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用 2024年山东卷第22题： 基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因在染色体上位置的判定方法问题 2023年山东卷第18题： 基因自由组合定律的实质和应用、染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用 2023年山东卷第23题： 精子的形成过程、基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、减数分裂异常情况分析 每年必考，在单项选择题、不定项选择和简答题中都有涉及，所占分值较高，难度较大。“基因的分离定律”常以选择题为主，情境命题，考查必备知识，考查学生理解能力、获取信息的能力和综合运用的关键能力。“基因的自由组合定律”则以简答题为主，要求更高，会和基因定位以及PCR等分子生物学综合，需要学生通过对题目的分析，有效地整合生物学的相关知识，运用生物学的相关能力获取信息、分析问题、解决问题。 1.显隐性判断方法、基因型与表现型推导、分离比变式（致死、不完全显性） 2.自由组合实质、9:3:3:1变式分析、多对等位基因遗传的拆分法应用 3. 拆分法计算多对等位基因概率、杂交实验方案设计、实验结果分析与推导 4.基因定位PCR与电泳图综合 伴性遗传和人类遗传病 2025年山东卷第7题： 伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2024年山东卷第8题： 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2023年山东卷第7题： 伴性遗传的遗传规律及应用、表观遗传 2023年山东卷第18题： 基因自由组合定律的实质和应用、染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用 伴性遗传和人类遗传病是山东高考的高频考点，几乎年年必考，考查形式多样，以选择题居多，也有简答题。题目常结合遗传系谱图、实验数据等，考查对遗传方式的判断、基因型和表现型的推导及概率计算。 1.伴性遗传特点、基因型推导、概率计算、常染色体与伴性遗传的综合分析 2.基基因定位实验设计、系谱图中遗传方式判断、伴性遗传与育种的结合 3.基因定位实验设计、系谱图中遗传方式判断、伴性遗传与育种的结合 猜押点1 分离、自由组合定律相关考查（含致死判断、遗传题“解题四步法”） （2026·山东济宁·一模）1.（不定项）某植物花瓣色素合成机制如图所示，基因型为EeRr的植株自交，其中一株（甲）F1性状分离比异常，为红花：黄花：白花=3：9：4，研究发现，该异常比例由1个染色体d基因显性突变引起，D基因抑制控制色素合成的某个基因的表达。不考虑染色体交换。下列叙述错误的是（ ） A. 甲个体可产生四种基因型的配子 B. EeRrdd个体自交，F1中黄花的占比为3/16或3/4 C. d基因发生显性突变后抑制了E基因的表达 D. 基因E、R通过控制蛋白质的结构直接控制花色 （2026·山东菏泽·一模）2.某两性花植物的野生型叶片表面密被茸毛，将其萌动的种子经射线处理后筛选出具有单一突变位点的两个无茸毛纯合品系。为确认无茸毛的遗传机制进行了如图所示的实验。不考虑其他突变、互换、致死等异常情况，下列说法正确的是（ ） A. 两对突变基因为非同源染色体上的非等位基因 B. F1与两亲本分别回交，所生子代中无茸毛植株均约占1/4 C. 若x=7/16，则F2有茸毛中杂合子占比为4/9 D. 若F2中有茸毛个体全为杂合子，则x=1/2 1.两对独立遗传的等位基因(AaBb)自交和测交后代的异常比例 特值原因 自交后代比例 测交后代比例 9∶7 1∶3 15∶1 3∶1 9∶6∶1 1∶2∶1 12∶3∶1 2∶1∶1 9∶3∶4 1∶1∶2 13∶3 3∶1 两种显性基因的作用效果相同，显性基因数量越多，性状表现效果越强 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1 2．连锁遗传 项目 内容 完全连锁模型及其规律 模型1　“双显”连锁遗传模型及规律 模型2　“单显”连锁遗传模型及规律 连锁互换模型及其规律 [规律]　①F1个体产生的配子种类及数量关系：AB＝ab>Ab＝aB。②初级性母细胞中发生互换的细胞的占比是配子中交换型配子占比的二倍。③F1自交子代四种表型占比：A_B_＞9/16、aabb＞1/16、aaB_＝A_bb＜3/16。 3．致死效应 （1）一对等位基因下的致死情况 合子 致死 显性纯合致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:显性∶隐性=2∶1 隐性纯合致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:全为显性 配子 致死 显性花粉致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:显性∶隐性=1∶1 P:♀XAXa×♂XAY→F1:只有雄性,且显性∶隐性=1∶1 隐性花粉致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:全为显性 P:♀XAXa×♂XaY→F1:只有雄性,且显性∶隐性=1∶1 （2）两对等位基因下致死的两种思维模型(假设控制两对相对性状的两对等位基因分别为A/a和B/b,且均为完全显性、独立遗传) 项目 内容 利用“手枪模型”解决合子致死问题 各种情形下合子致死时AaBb自交后代的分离比及其分析 利用“金鱼模型”解决配子致死问题 各种情形下配子致死时AaBb自交后代的分离比分析 “金鱼模型”解决配子不完全致死问题： A/a与B/b独立遗传,雌配子育性正常,但含有a的花粉50%不育、50%可育 4.遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型和定率，四者之间的联系如图所示。 项目 内容 （1）定性——判断基因显隐性的方法 ①相对性状亲本杂交→子代均表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。 ②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。 ③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。 (2)定位——判断一对基因在染色体上的位置的方法 ①据杂交实验的结果判断 ②据测交实验的结果判断 猜押点2 伴性遗传和人类遗传病（基因定位） （2026·山东德州·一模）1.果蝇正常眼和无眼由一对等位基因控制。图1为某果蝇家系部分后代的系谱图，对该家系部分个体的正常眼和无眼基因进行PCR扩增，产物的电泳结果如图2所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段。下列说法错误的是（ ） A. 控制无眼的基因位于常染色体或X染色体上 B. Ⅲ—2为纯合子的概率为3/4 C. Ⅳ—1为无眼的概率为1/16 D. Ⅲ—1的X染色体来自Ⅰ—1和Ⅱ—2的概率相等 （2026·山东青岛·一模）2.科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2，已知丙的配子都能正常受精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（ ） A. 该遗传病和唐氏综合征都由染色体数目变异导致的遗传病 B. Ⅰ-1体内的异常染色体一定来自其母亲 C. Ⅱ-2减数分裂可形成2种类型的卵细胞 D. Ⅱ-5再生一个完全正常的男孩的概率为1/8 （2026·山东临沂·一模）3.戈谢病患者体内葡萄糖脑苷脂酶（GCASE）活性异常，与体内相关基因的突变密切相关。已知正常基因为G，突变基因G1会导致GCASE轻度缺陷，突变基因G₂会导致GCASE重度缺陷。某研究团队对戈谢病患者的家系进行调查，绘制了该家系的系谱图（图1），并对部分个体的相关基因进行PCR扩增后电泳分离，得到电泳结果（图2）。下列说法错误的是（ ） A. 结合系谱图和电泳结果可判断，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 基因G突变为G1或G2，根本原因是G发生了碱基对的替换、增添或缺失 C. Ⅲ2的基因型为G1G2，其致病基因G1来源于I4，致病基因G2来源于I1或I2 D. 根据Ⅱ5的患病程度不能确定其基因型，可通过电泳技术进一步鉴定 1. 基因位置及其规律 项目 内容 分析性染色体不同区段遗传规律 性染色体基因遗传方式 伴X染色体显性遗传病特点 ①患者中女性多于男性 ②世代遗传 ③男性患者的母亲和女儿一定患病 伴X染色体隐性遗传病特点 ①患者中男性多于女性 ②男患者的基因只能来自母亲，只能传给女儿③女性患者的父亲和儿子一定患病 不同染色体上的基因在遗传上的特点 2.遗传系谱图题目一般解题思路 如果此时还不能确定遗传方式，可结合题干中的信息进一步判断： ①某个体不携带致病基因；②其中一种病为伴性遗传病；③电泳图：一般电泳条带最多的为杂合子；④基因测序也可作为判断依据。 3.电泳与遗传系谱图分析 (1)电泳技术的原理 通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。高中生物考查到的电泳图一般是根据碱基对的数量(bp)作区分，即相同数目碱基对的基因是一种条带，在电泳图中处于同样位置。 (2)常考电泳结果分析 项目 内容 等位基因A和a所含碱基对数量(bp)不同 等位基因A和a所含碱基对数量(bp)相同 若一个基因是另一个基因发生碱基对替换而来，则A和a所含bp相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过限制酶切割再电泳。如限制酶SamⅠ的识别位点仅A基因有，a基因没有。 在下图中，假定基因A和a长度均为1 350 bp，因仅A含有SamⅠ限制酶酶切位点，所以仅A基因被切开成两段，即1 150 bp和200 bp。需注意，切开后的两段长度和应为未切开时的长度。 4.一对基因在染色体上的几种可能位置判断技巧 （2026·山东滨州·一模）1.在U型管两侧分别培养野生型菌及合成代谢突变菌phe-（无法合成苯丙氨酸），在培养液中加入了充足的DNA酶。经抽吸后，将右侧的菌液涂布在无苯丙氨酸的培养基上，长出了野生型菌，同时在右侧发现了一定量的噬菌体P，P侵染细菌后可合成子代噬菌体并裂解细菌。下列说法错误的是（ ） 1.（2026·山东滨州·一模）1.人类的ABO血型由9号染色体上的等位基因、和i控制，基因与血型抗原关系如图，H蛋白是血型抗原的前体。上述基因所在的同源染色体片段发生不均等交换会影响个体的血型。可通过血型初步鉴定发生了不均等交换的是（ ） A. A型×O型→O型 B. A型×B型→B型 C. AB型×O型→AB型 D. AB型×A型→AB型 （2026·山东济宁·一模）2.某单基因遗传病由基因M/m控制。如图为该病遗传系谱图，Ⅰ-2不携带该病致病基因。通过体外受精技术以确保Ⅱ-3和Ⅱ-4生育不含该致病基因的后代，部分过程为：取Ⅱ-3的4个卵母细胞进行培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①含有M、m基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. ①含有M、m基因可能由姐妹染色单体发生交换导致 B. 可选择与②或④来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 C. 不能选择与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 D. 为避免后代患此病，需对Ⅱ-4个体的相关基因进行测序 （2026·山东东营·一模）3.下图为某单基因遗传病（基因D突变为d所致）患者家系部分成员相关基因扩增后的电泳结果。患儿的父母、外祖父母、姐姐均不患该病。研究发现，d基因转录出的mRNA长度不变但提前出现终止密码子UGA，可用抑制性tRNA（sup-tRNA）进行治疗，原理是sup-tRNA识别终止密码子并携带氨基酸至核糖体。不考虑其它变异，下列说法正确的是（ ） A. 该家系中患儿的患病基因来自其外祖父 B. 基因D到d的突变过程中发生了碱基对的替换 C. 用于治疗该病的sup-tRNA的反密码子是5'-ACU-3' D. 若姐姐已怀孕，对胎儿性别鉴定不能确定是否患该病 （2026·山东聊城·一模）4.油菜是两性花植物，杂交育种时人工去雄耗时费力。研究发现，其育性性状由3对基因（A/a、B/b、C/c）决定，我国学者自主研发了品系1和品系2两种油菜雄性不育系（不考虑突变），且两品系控制不育性的突变基因不相同，相关杂交实验结果如下： 利用两品系都培育出了育性正常的保持系，即突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持系。下列叙述错误的是（ ） A. 品系1的雄性不育性状由隐性基因控制 B. 杂交一的F2自由交配得到的后代中雄性不育个体占1/6 C. 杂交二的F2中育性正常的植株随机授粉，育性正常：雄性不育=64：17 D. 品系2培育的保持系只能是含有两对基因杂合的杂合子 （2026·山东日照·一模）5.某植物苦参碱的含量分为高含量、中含量、低含量三种，由三对独立遗传的等位基因控制。研究人员进行了两组杂交实验:①高含量植株甲与低含量植株乙杂交，F1中高含量∶低含量∶中含量=1：1：6；②让F1中的中含量植株与低含量植株乙杂交，F2中低含量∶中含量=3：5。若F1中所有中含量植株自交，后代中低含量植株的占比是（ ） A. 5/32 B. 7/32 C. 1/32 D. 1/8 （2026·山东淄博·一模）6.某病为单基因遗传病，存在多种遗传方式。患者甲、乙的家系系谱图（部分）如下，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因。不考虑XY染色体同源区段和突变，下列说法正确的是（ ） A. 甲、乙家族中该病的遗传方式分别为伴X染色体显性遗传和常染色体隐性遗传 B. 乙的父亲一定携带致病基因，乙的姐妹可不携带致病基因 C. 若甲和乙婚配，致病基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 若甲和乙婚配，生一个患病女儿的概率为1/4 （2026·山东临沂·一模）7.水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）由两对等位基因（B/b、D/d）控制，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，不考虑突变和互换。下列说法错误的是（ ） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 A. 实验1中，F2的绿叶水稻有5种基因型，控制水稻叶色的两对基因独立遗传 B. 综合分析实验1和实验2，紫叶水稻籽粒的颜色有紫色和棕色2种 C. 若基因型为Bbdd的水稻与水稻X杂交，子代籽粒的颜色最多，则水稻X基因型为BbDd D. 基因型为AaBbDD的水稻自交，若子代植株的表型及比例为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=9：3：3：1，则A/a和B/b位于非同源染色体上 （2026·山东菏泽·一模）8.（不定项）某二倍体雌雄异株植物中，控制其刺长短的等位基因A（长）、a（短）只位于X染色体上。已知基因A、a来自雌株时不表达，且基因A、a均不表达时植株表现为无刺。某雄株与某雌株杂交，F1中出现长刺、无刺两种表型。下列说法正确的是（ ） A. 亲代雄株的基因型为XAY，表型为长刺 B. 亲代雌株的表型可能为长刺、短刺或无刺 C. 让F1自由交配，若F2出现长、短、无刺三种表型，则亲代雌株基因型为XAXa D. 来自雌株的基因A、a不表达的原因可能是甲基化修饰抑制了转录 （2026·山东日照·一模）9.（不定项家蚕蚕茧形态与常染色体上2对独立遗传的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就表现为蚕茧形态异常，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，只有该基因隐性纯合子才表现出蚕茧形态异常。下列说法正确的是（ ） A. 母本为nn的子代均表现为蚕茧形态异常 B. 基因型为Mmnn的个体一定表现为蚕茧形态异常 C. 通过蚕茧形态异常的MmNN个体一定能确定母体效应基因 D. 基因型为MmNn的雌蚕生出蚕茧形态异常子代的概率最大为1/2 （2026·山东滨州·一模）10.某动物的耳朵翘立或软垂受一对等位基因（A/a）控制，毛长受X染色体上两对等位基因（B/b、D/d）控制，B、D均存在的个体为长毛，B、D均不存在的个体为短毛，只含B或D的个体为中等长度体毛。下图表示某次杂交实验的结果，括号内数字代表个体数量。有关基因均不在Y染色体上，不考虑突变。下列说法错误的是（ ） A. A、a一定位于常染色体上 B. 只考虑体毛性状，亲本的基因型分别为XBDXbd、XBDY C. 该对亲本杂交生出翘耳长毛雌性的概率为3/8 D. 子代雄性出现3种毛长性状的原因是发生了基因重组 （2026·山东淄博·一模）11.（不定项）江汉鸡胸部羽毛分为“无黑色素沉着”“边缘黑色素沉着”“非边缘黑色素沉着”3类。该性状由位于非同源染色体上的2对等位基因G/g和M/m控制，M基因控制黑色素的合成。研究发现所有具有边缘黑色素沉着表型的个体均为雄性且基因型为Gg，具有非边缘黑色素沉着表型个体的基因型中雄性均为GG、雌性为GG或Gg。将两只表型为无黑色素沉着的江汉鸡进行多次杂交，F1的表型及比例为无黑色素沉着雄鸡：无黑色素沉着雌鸡：边缘黑色素沉着雄鸡：非边缘黑色素沉着雌鸡=3:3:1:1。不考虑性染色体同源区段及突变，下列说法正确的是（ ） A. 基因G/g位于常染色体上，基因g纯合时能掩盖基因M的作用 B. F1中雌雄鸡的表型有差异，说明基因M/m位于性染色体上 C. F1中表型为非边缘黑色素沉着雌鸡的基因型相同 D. F1中有黑色素沉着的雌雄个体随机交配，F2中表型为边缘黑色素沉着的个体占3/16 （2026·山东潍坊·一模）12.（不定项）某XY型昆虫眼的形状由两对等位基因控制。一只星眼个体与一只圆眼个体杂交，后代雌性个体中，星眼∶圆眼∶棒眼∶方眼=1∶1∶1∶1。不考虑新的突变及染色体互换，将任意两只棒眼个体杂交，后代雄性个体分离比可能是（ ） A. 星眼∶圆眼∶棒眼∶方眼=9∶3∶3∶1 B. 星眼∶圆眼∶棒眼=1∶1∶2 C. 棒眼∶方眼=1∶1 D. 棒眼∶星眼=1∶1 （2026·山东青岛·一模）13.（不定项）某作物籽粒颜色有红色（显性）和白色（隐性）之分，由多对基因控制。个体所含显性基因数目越多，籽粒颜色表现红色越重，具有累加效应。现用籽粒颜色最红个体与白色个体杂交，结果如下图所示。相关叙述正确的是（ ） P 最红♀×白色♂ F1 全为中深红 F2 最红：暗红：深红：中深红：中红：浅红：白色=1：6：15：20：15：6：1 A. 由图分析，控制该作物籽粒颜色的基因至少有4对 B. F2籽粒颜色表现为中深红色的个体中既有纯合子又有杂合子 C. F2籽粒颜色表现为深红色的个体基因型为6种 D. F1个体与F2白色个体杂交，后代籽粒颜色为中红色的个体比例为3/8 （2026·山东德州·一模）14.（不定项）某二倍体植物的抗病与感病由等位基因M/m控制，高秆和矮秆由两对等位基因N/n和R/r控制，且R基因会抑制N基因的表达。用纯合抗病高秆品系甲、乙分别与纯合感病矮秆品系丙杂交，F1自交得F2，结果如表所示。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（ ） 组别 亲本组合 F1 F2中抗病矮秆植株的占比 ① 甲×丙 全为抗病高秆 9/64 ② 乙×丙 全为抗病高秆 3/16 A. M/m、N/n和R/r基因独立遗传，N基因表达时植株表现为矮秆 B. 甲的基因型为MMNNRR，乙的基因型为MMnnRR C. 组别①F2的抗病矮秆植株中能稳定遗传的个体占1/9 D. 某抗病植株自交后代中矮秆占1/4，则该植株可能的基因型最多有3种 （2026·山东聊城·一模）15.（不定项）对位于一条染色体上的3个基因来说，可以发生单交换，如图1，也可以发生如图2所示的双交换（相当于两次独立的单交换），双交换的发生概率低于单交换的。假设E/e、F/f和G/g三对等位基因位于同一对常染色体上。将显性纯合子（EEFFGG）和隐性个体（eeffgg）杂交得F1，F1某雄性个体产生的配子类型及部分数目如表所示（假定数目符合概率比例），不考虑其他类型的变异。下列叙述错误的是（ ） 雄配子基因型 EFG efg EfG eFg eFG Efg EFg efG 配子数目 k ① p ② m ③ n ④ A. 若F1该雄性个体有10%的精母细胞发生如图1的单交换，则重组型配子占比20% B. 表中的“②”和“③”分别为p和m C. 若k＞p＞m，则图中1、2、3位置对应的基因为E、F、G D. 若F1的一个精原细胞发生双交换，则产生重组型配子的概率为1/2 （2026·山东潍坊·一模）16.某二倍体植株的色素合成由独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制，两种显性基因同时表达为深红色，只表达一种为浅红色。研究小组向两种纯合的浅红色植株中导入抗虫基因R，成功获得了基因A或B内部插入单个R基因的植株甲和乙，插入R基因后的相关基因表示为AR、BR。取甲、乙进行实验，结果如表1所示。 组合 P F1 Ⅰ 甲⊗ 浅红色不抗虫：浅红色抗虫：白色抗虫=1：2：1 Ⅱ 乙⊗ 浅红色不抗虫：浅红色抗虫：白色抗虫=1：2：1 Ⅲ 甲×乙 ？ 表1 （1）据表1推测，AR和BR______（填“具有”或“不具有”）控制色素合成的功能，从分子水平解释其原因是______。 （2）组合ⅢF1中基因的基因频率是______，其中浅红色个体基因型为______，若让F1浅红色个体自由交配，后代中白色不抗虫个体占比为______。 （3）浅红色抗虫植株具有较高的经济价值。为获得纯合浅红色抗虫植株，可选择方案______。 方案一：从组合Ⅰ的F1中选取浅红色植株自交，从F2中选取 方案二：从组合Ⅱ的F1中选取浅红色植株自交，从F2中选取 方案三：从组合Ⅲ的F1中选取浅红色植株自交，从F2中选取 上述所选方案产生的F2浅红色抗虫植株中，纯合植株占______。 要获得纯合浅红色抗虫植株还需要借助PCR扩增技术，如图是依据相关基因序列设计的引物，其中a和b基因分别是A和B基因内部碱基序列缺失导致，不影响两端引物的结合，bp是碱基对数。将所选方案的F1植株（丙）自交，选取图中的引物对F2中3株浅红色抗虫植株DNA进行扩增，结果如表2所示。 植株① 植株② 植株③ 引物组合 组合1 组合2 组合3 组合1 组合2 组合3 组合1 组合2 组合3 电泳条带 300bp 350bp 560bp 700bp 1010bp 表2 引物组合1为______（填图中引物编号），丙的基因型为______，植株______（填表2中植株编号）符合要求。 （2026·山东滨州·一模）17.果蝇的有翅与无翅由一对等位基因A/a控制，有翅个体的长翅与小翅由另一对等位基因B/b控制。两只纯合果蝇杂交及产生的子代表型如图1所示，杂交过程中无突变发生。 （1）果蝇翅形中的显性性状分别是____；控制翅形的两对等位基因____（填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。根据杂交实验____（填“能”或“不能”）确定Y染色体上有没有相关基因。 （2）F2中与亲本基因型不同的个体所占比例为____。 （3）研究人员将上述实验果蝇每种表型选择1只，对其体细胞中有关基因进行PCR后电泳分离，结果如图2所示，据图推断①～③代表的基因依次是____。 （4）进一步研究发现无翅果蝇体内缺乏甲蛋白，科研人员对甲蛋白基因及其等位基因进行测序，结果如图3所示。据图推断无翅果蝇甲蛋白缺失的根本原因是____（填“A”或“a”或“B”或“b”）基因中碱基的____发生改变。综合图2和图3判断，B突变为b的原因是基因中发生了碱基的____（填“增添”或“缺失”或“替换”）。 （2026·山东淄博·一模）18.成熟西瓜的果肉颜色有黄色和红色（大红和粉红）之分，与细胞中的番茄红素和β-胡萝卜素有关，由基因A/a、B/b控制。基因A能使番茄红素转化为β-胡萝卜素，基因B能提高番茄红素的含量。西瓜种子有大籽粒、中籽粒和小籽粒3种类型。研究人员为探究果肉颜色与籽粒大小的遗传规律，利用三个纯合品系黄果肉小籽粒甲、大红果肉中籽粒乙和粉红果肉大籽粒丙的植株进行了杂交实验一、二后，又进行了实验三，结果如下表。不考虑突变和互换。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 一 甲×乙 黄果肉中籽粒 黄果肉：大红果肉=3:1 中籽粒：小籽粒=3:1 二 乙×丙 大红果肉大籽粒 大红果肉：粉红果肉=3:1 大籽粒：中籽粒=3:1 三 甲×丙 黄果肉大籽粒 ？ （1）成熟西瓜红色果肉中显性性状为______，亲本乙与果肉颜色有关的基因型为______。若实验三中F2的果肉颜色及比例为______，则控制果肉颜色的2对基因位于一对同源染色体上。 （2）根据实验一、二结果，研究人员推测籽粒大小由2对等位基因或3个复等位基因（C1、C2、C3）控制，复等位基因的产生体现了基因突变的特点是_____。若籽粒大小由复等位基因控制，则实验三的F2中籽粒大小的性状分离比为______，若出现了该性状分离比______（填“能”或“不能”）排除籽粒大小由2对等位基因控制。 （3）实验三结束后，统计出F2果肉颜色及比例为黄果肉：大红果肉：粉红果肉=12:3:1，籽粒大小及比例为大籽粒：中籽粒：小籽粒=9:6:1（控制籽粒大小的基因用D/d、E/e表示）。为探究控制籽粒大小的2对等位基因与基因A/a、B/b的位置关系，对实验三的F2中所有大红果肉中籽粒植株的相关基因进行PCR并电泳处理，结果显示只有3种类型（如图）。 ①品系丙的基因型为_____。 ②条带2、4代表的基因分别是______、_____，大红果肉中籽粒植株中的类型I占比为______。 ③F2中没有粉红果肉小籽粒植株的原因是_____。考虑果肉和籽粒两种性状，F2中粉红果肉植株中的杂合子占______。 （2026·山东日照·一模）19.某种昆虫的平衡棒斑纹颜色受两对等位基因A/a和B/b控制，其中基因A控制黄色色素的合成，基因B控制褐色色素的合成，基因B的存在完全抑制基因A的表达，不含色素的个体斑纹为白色。为研究该昆虫平衡棒斑纹颜色的遗传规律，研究人员利用褐色斑纹品系和白色斑纹品系进行杂交实验得到F1，F1的雌雄个体随机交配获得F2，结果如表所示。不考虑性染色体同源区段。 P F1 F2表型及个体数/只 褐色斑纹（♂）×白色斑纹（♀） 褐色斑纹 褐色斑纹（♂，612）；褐色斑纹（♀，612）； 黄色斑纹（♂，204）；黄色斑纹（♀，102）； 白色斑纹（♀，103） （1）由表中数据可推知，等位基因A/a位于________染色体上，等位基因B/b位于________染色体上。 （2）F2褐色斑纹雄性个体中纯合子的概率为________。让F2中褐色斑纹雌性个体与黄色斑纹雄性个体杂交，后代中黄色斑纹雄性个体占比为________。 （3）现有一只黄色斑纹雄性个体，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为________的个体与之杂交，若后代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为________。 （4）研究人员从发育为褐色斑纹雄性个体的受精卵中，利用PCR技术鉴定出一个与F1基因型相同的受精卵，并将1个雄配子致死基因R随机插入到该受精卵染色体DNA上，待其发育成熟后，让该转基因个体与F1雌性个体进行交配产生F2，统计F2关于斑纹性状的表型及其比例，以确定基因R插入的具体染色体位置。若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=6∶1∶1，则基因R插入到________上；若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=4∶3∶1，则基因R插入到________上。 （2026·山东菏泽·一模）20.水稻为两性花植物，真菌引发的纹枯病可导致其大幅减产。科研人员发现一籼稻品系Y对纹枯病具有天然的抗病性，对此进行了相关研究。 （1）抗病和感病由一对等位基因（R/r）控制，籼稻抗病品系Y与感病品系S杂交，F1全为抗病，F1自交得到F2，F2抗病个体中纯合子占比为________，欲鉴定F2中某抗病植株是否为纯合子的最简便方法为________。 （2）为研究R、r基因的差异，研究者对抗病植株和感病植株中两基因进行电泳，结果如图1所示。据此推测：抗病基因是由于感病基因发生了碱基的________形成的。做出该判断所依据的电泳原理是________。 （3）已知R基因编码的是一种受体，推测R基因并不表达抗真菌蛋白，而是参与调控某抗真菌蛋白基因（目标基因）的表达。为此，科研者筛选到几丁质（真菌细胞壁含有几丁质）水解酶基因（D），假定基因D为目标基因，然后对抗病品系Y进行基因编辑，破坏基因D的结构，获得品系G．对品系Y、S、G和通过杂交实验获得的植株X相关基因进行电泳检测，结果如图2所示。品系G的基因型为________，表型为________，从而确定了基因D为目标基因。若将植株X与品系S进行杂交得F1，F1自交得到F2.不考虑突变和染色体互换，预期F2中，感病：抗病=________。 （4）根据上述研究，品系Y抗病的分子机制是：________。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 猜押05 遗传的基本规律与伴性遗传 题型 考情分析 命题趋势 考向预测 遗传的基本规律 2025年山东卷第17题： 基因分离定律的实质和应用 2025年山东卷第22题： 基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、染色体结构的变异、PCR扩增的原理与过程 2024年山东卷第17题： 基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用 2024年山东卷第22题： 基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因在染色体上位置的判定方法问题 2023年山东卷第18题： 基因自由组合定律的实质和应用、染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用 2023年山东卷第23题： 精子的形成过程、基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、减数分裂异常情况分析 每年必考，在单项选择题、不定项选择和简答题中都有涉及，所占分值较高，难度较大。“基因的分离定律”常以选择题为主，情境命题，考查必备知识，考查学生理解能力、获取信息的能力和综合运用的关键能力。“基因的自由组合定律”则以简答题为主，要求更高，会和基因定位以及PCR等分子生物学综合，需要学生通过对题目的分析，有效地整合生物学的相关知识，运用生物学的相关能力获取信息、分析问题、解决问题。 1.显隐性判断方法、基因型与表现型推导、分离比变式（致死、不完全显性） 2.自由组合实质、9:3:3:1变式分析、多对等位基因遗传的拆分法应用 3. 拆分法计算多对等位基因概率、杂交实验方案设计、实验结果分析与推导 4.基因定位PCR与电泳图综合 伴性遗传和人类遗传病 2025年山东卷第7题： 伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2024年山东卷第8题： 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2023年山东卷第7题： 伴性遗传的遗传规律及应用、表观遗传 2023年山东卷第18题： 基因自由组合定律的实质和应用、染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用 伴性遗传和人类遗传病是山东高考的高频考点，几乎年年必考，考查形式多样，以选择题居多，也有简答题。题目常结合遗传系谱图、实验数据等，考查对遗传方式的判断、基因型和表现型的推导及概率计算。 1.伴性遗传特点、基因型推导、概率计算、常染色体与伴性遗传的综合分析 2.基基因定位实验设计、系谱图中遗传方式判断、伴性遗传与育种的结合 3.基因定位实验设计、系谱图中遗传方式判断、伴性遗传与育种的结合 猜押点1 分离、自由组合定律相关考查（含致死判断、遗传题“解题四步法”） （2026·山东济宁·一模）1.（不定项）某植物花瓣色素合成机制如图所示，基因型为EeRr的植株自交，其中一株（甲）F1性状分离比异常，为红花：黄花：白花=3：9：4，研究发现，该异常比例由1个染色体d基因显性突变引起，D基因抑制控制色素合成的某个基因的表达。不考虑染色体交换。下列叙述错误的是（ ） A. 甲个体可产生四种基因型的配子 B. EeRrdd个体自交，F1中黄花的占比为3/16或3/4 C. d基因发生显性突变后抑制了E基因的表达 D. 基因E、R通过控制蛋白质的结构直接控制花色 【答案】BCD 【解析】A、基因型为EeRr的植株自交，产生的后代的表现型比例为红花∶黄花∶白花=3∶9∶4，该比例共16份，为42，因而可知，甲个体可产生四种基因型的配子，且比例均等，A正确； B、EeRrdd个体自交后，F1中黄花（E_rrdd）的占比为3/4×1/4=3/16， B错误； C、基因型为EeRr的植株自交，正常情况下产生的后代的基因型和表现型比9红花（E_R_）∶3黄花（E_rr ）∶4白花（eeR_）,但由于1个染色体d基因显性突变产生D基因，D基因抑制控制色素合成的某个基因的表达进而使得后代的表现型为红花∶黄花∶白花=3∶9∶4。由于红花个体减少，因而d基因发生显性突变后抑制了R基因的表达，且应该是部分个体中的d基因发生了显性突变导致的，C错误； D、由图可知，E、R基因通过控制酶（蛋白质）的合成来控制色素合成的代谢过程，属于基因对性状的间接控制方式，D错误。 （2026·山东菏泽·一模）2.某两性花植物的野生型叶片表面密被茸毛，将其萌动的种子经射线处理后筛选出具有单一突变位点的两个无茸毛纯合品系。为确认无茸毛的遗传机制进行了如图所示的实验。不考虑其他突变、互换、致死等异常情况，下列说法正确的是（ ） A. 两对突变基因为非同源染色体上的非等位基因 B. F1与两亲本分别回交，所生子代中无茸毛植株均约占1/4 C. 若x=7/16，则F2有茸毛中杂合子占比为4/9 D. 若F2中有茸毛个体全为杂合子，则x=1/2 【答案】D 【解析】A、两个突变植株杂交，F1全为野生型（有茸毛），判断单一突变位点的两个无茸毛纯合品系均为隐性纯合子，并且突变的基因属于非等位基因，用A/a、B/b表示，分别用AAbb、aaBB表示二者基因型，因此，F1的基因型为AaBb，则该两对非等位基因可以分别位于非同源染色体上，也可以是两对非等位基因位于一对同源染色体上，A错误； B、两个突变植株杂交，F1全为野生型，判断单一突变位点的两个无茸毛纯合品系均为隐性纯合子，并且突变的基因属于非等位基因，分别用AAbb、aaBB表示二者基因型，因此，F1的基因型为AaBb，无论两对等位基因是否独立遗传，回交子代中无茸毛植株均约占1/2，B错误； C、若x=7/16，说明两对等位基因独立遗传，F1的基因型为AaBb，F2有茸毛基因型为9A_B_（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb），其中杂合子占8/9，C错误； D、F1的基因型为AaBb，若两对基因分别位于两对不同的同源染色体上，则F2中不会出现有茸毛个体全为杂合子的现象，故两对基因位于一对同源染色体上，自交后会产生，AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，对应的表型中，有茸毛个体全为杂合子，无茸毛占1/2，D正确。 1.两对独立遗传的等位基因(AaBb)自交和测交后代的异常比例 特值原因 自交后代比例 测交后代比例 9∶7 1∶3 15∶1 3∶1 9∶6∶1 1∶2∶1 12∶3∶1 2∶1∶1 9∶3∶4 1∶1∶2 13∶3 3∶1 两种显性基因的作用效果相同，显性基因数量越多，性状表现效果越强 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1 2．连锁遗传 项目 内容 完全连锁模型及其规律 模型1　“双显”连锁遗传模型及规律 模型2　“单显”连锁遗传模型及规律 连锁互换模型及其规律 [规律]　①F1个体产生的配子种类及数量关系：AB＝ab>Ab＝aB。②初级性母细胞中发生互换的细胞的占比是配子中交换型配子占比的二倍。③F1自交子代四种表型占比：A_B_＞9/16、aabb＞1/16、aaB_＝A_bb＜3/16。 3．致死效应 （1）一对等位基因下的致死情况 合子 致死 显性纯合致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:显性∶隐性=2∶1 隐性纯合致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:全为显性 配子 致死 显性花粉致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:显性∶隐性=1∶1 P:♀XAXa×♂XAY→F1:只有雄性,且显性∶隐性=1∶1 隐性花粉致死 P:♀Aa×♂Aa→F1:全为显性 P:♀XAXa×♂XaY→F1:只有雄性,且显性∶隐性=1∶1 （2）两对等位基因下致死的两种思维模型(假设控制两对相对性状的两对等位基因分别为A/a和B/b,且均为完全显性、独立遗传) 项目 内容 利用“手枪模型”解决合子致死问题 各种情形下合子致死时AaBb自交后代的分离比及其分析 利用“金鱼模型”解决配子致死问题 各种情形下配子致死时AaBb自交后代的分离比分析 “金鱼模型”解决配子不完全致死问题： A/a与B/b独立遗传,雌配子育性正常,但含有a的花粉50%不育、50%可育 4.遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型和定率，四者之间的联系如图所示。 项目 内容 （1）定性——判断基因显隐性的方法 ①相对性状亲本杂交→子代均表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。 ②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。 ③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。 (2)定位——判断一对基因在染色体上的位置的方法 ①据杂交实验的结果判断 ②据测交实验的结果判断 猜押点2 伴性遗传和人类遗传病（基因定位） （2026·山东德州·一模）1.果蝇正常眼和无眼由一对等位基因控制。图1为某果蝇家系部分后代的系谱图，对该家系部分个体的正常眼和无眼基因进行PCR扩增，产物的电泳结果如图2所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段。下列说法错误的是（ ） A. 控制无眼的基因位于常染色体或X染色体上 B. Ⅲ—2为纯合子的概率为3/4 C. Ⅳ—1为无眼的概率为1/16 D. Ⅲ—1的X染色体来自Ⅰ—1和Ⅱ—2的概率相等 【答案】D 【解析】A、Ⅱ-1无眼，父母Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，无眼为隐性性状，由图2得知，Ⅰ-1为杂合子，Ⅰ-2为纯合子，符合常染色体或X连锁隐性遗传模式。则基因可位于常染色体或X染色体上，A正确； B、常染色体遗传：Ⅱ-3基因型：1/2AA, 1/2 Aa ，Ⅱ-4基因型：AA， Ⅲ-2为纯合子（AA）概率 =1/2×1 + 1/2×1/2 = 3/4；X连锁遗传：Ⅱ-3基因型：1/2 XAXA, 1/2XAXa，Ⅱ-4基因型： XAY ，Ⅲ-2为纯合子（XAXA）概率 =1/2×1 + 1/2×1/2 = 3/4，由此无论哪种遗传方式，概率均为3/4，B正确； C、Ⅲ-1必为携带者（常染色体：Aa；X连锁： XAY ），Ⅲ-2为杂合子概率 = 1/4 ，Ⅳ-1为无眼需双亲均提供隐性等位基因：常染色体：1/4×1/4=1/16；X连锁：1/4×1/4=1/16，两种情况概率均为1/16，C正确； D、Ⅲ-1为雄性，其X染色体来自母亲Ⅱ-2。Ⅱ-2的两条X染色体分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅱ-2为XAXA（概率1/2）时，传递给Ⅲ-1的X来自Ⅰ-1或Ⅰ-2各1/2；Ⅱ-2为XAXa（概率1/2）时，因Ⅲ-1表型正常，只能继承来自Ⅰ-2的XA；来自Ⅰ-1的概率=1/2×1/2+ 1/2= 1/4。来自Ⅰ-2的概率=1/2×1/2+1/2×1 =3/4，D错误。 （2026·山东青岛·一模）2.科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2，已知丙的配子都能正常受精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（ ） A. 该遗传病和唐氏综合征都由染色体数目变异导致的遗传病 B. Ⅰ-1体内的异常染色体一定来自其母亲 C. Ⅱ-2减数分裂可形成2种类型的卵细胞 D. Ⅱ-5再生一个完全正常的男孩的概率为1/8 【答案】D 【解析】A、该遗传病是由染色体结构变异导致的遗传病，唐氏综合征是由染色体数目变异导致的遗传病，A错误； B、Ⅰ-1体内的异常染色体可能来自其父方或母方，B错误； C、若不考虑其他变异，Ⅱ-2减数分裂可形成4种类型的卵细胞，C错误； D、Ⅱ-5产生四种卵细胞（其中同时含正常的5号和8号染色体的卵细胞概率为1/4），与Ⅱ-6生育完全正常孩子的概率1/4，男孩为1/2，所以完全正常的男孩的概率是1/8，D正确。 （2026·山东临沂·一模）3.戈谢病患者体内葡萄糖脑苷脂酶（GCASE）活性异常，与体内相关基因的突变密切相关。已知正常基因为G，突变基因G1会导致GCASE轻度缺陷，突变基因G₂会导致GCASE重度缺陷。某研究团队对戈谢病患者的家系进行调查，绘制了该家系的系谱图（图1），并对部分个体的相关基因进行PCR扩增后电泳分离，得到电泳结果（图2）。下列说法错误的是（ ） A. 结合系谱图和电泳结果可判断，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 基因G突变为G1或G2，根本原因是G发生了碱基对的替换、增添或缺失 C. Ⅲ2的基因型为G1G2，其致病基因G1来源于I4，致病基因G2来源于I1或I2 D. 根据Ⅱ5的患病程度不能确定其基因型，可通过电泳技术进一步鉴定 【答案】B 【解析】A、分析图 1，Ⅰ1和Ⅰ2正常，却生出了患病的Ⅱ3，无中生有为隐性。再看患病个体Ⅱ3为女性，若为伴X隐性遗传，其父亲Ⅰ1应患病，而Ⅰ1正常，所以可判断该病为常染色体隐性遗传，A正确； B、根据遗传图和电泳图，可以推得Ⅰ4基因型为G1G1，Ⅱ3基因型为 G2G2，则基因①②③分别代表G、G2、G1，说明G基因电泳距离最近，碱基对越多，突变后发生了碱基对的缺失，B错误； C、由图 2 可知Ⅲ2的基因型为 G1G2，Ⅱ3基因型为G2G2，所以G2可能来自Ⅰ1或Ⅰ2，而G1只能来自Ⅰ4，因为Ⅰ4基因型为G1G1，C正确； D、Ⅰ4基因型为G1G1，Ⅰ3基因型为GG1或者GG2，Ⅱ5为轻度患病，其基因型可能是G1G1或 G1G2，仅根据患病程度不能确定其基因型，D正确。 1. 基因位置及其规律 项目 内容 分析性染色体不同区段遗传规律 性染色体基因遗传方式 伴X染色体显性遗传病特点 ①患者中女性多于男性 ②世代遗传 ③男性患者的母亲和女儿一定患病 伴X染色体隐性遗传病特点 ①患者中男性多于女性 ②男患者的基因只能来自母亲，只能传给女儿③女性患者的父亲和儿子一定患病 不同染色体上的基因在遗传上的特点 2.遗传系谱图题目一般解题思路 如果此时还不能确定遗传方式，可结合题干中的信息进一步判断： ①某个体不携带致病基因；②其中一种病为伴性遗传病；③电泳图：一般电泳条带最多的为杂合子；④基因测序也可作为判断依据。 3.电泳与遗传系谱图分析 (1)电泳技术的原理 通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。高中生物考查到的电泳图一般是根据碱基对的数量(bp)作区分，即相同数目碱基对的基因是一种条带，在电泳图中处于同样位置。 (2)常考电泳结果分析 项目 内容 等位基因A和a所含碱基对数量(bp)不同 等位基因A和a所含碱基对数量(bp)相同 若一个基因是另一个基因发生碱基对替换而来，则A和a所含bp相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过限制酶切割再电泳。如限制酶SamⅠ的识别位点仅A基因有，a基因没有。 在下图中，假定基因A和a长度均为1 350 bp，因仅A含有SamⅠ限制酶酶切位点，所以仅A基因被切开成两段，即1 150 bp和200 bp。需注意，切开后的两段长度和应为未切开时的长度。 4.一对基因在染色体上的几种可能位置判断技巧 （2026·山东滨州·一模）1.在U型管两侧分别培养野生型菌及合成代谢突变菌phe-（无法合成苯丙氨酸），在培养液中加入了充足的DNA酶。经抽吸后，将右侧的菌液涂布在无苯丙氨酸的培养基上，长出了野生型菌，同时在右侧发现了一定量的噬菌体P，P侵染细菌后可合成子代噬菌体并裂解细菌。下列说法错误的是（ ） 1.（2026·山东滨州·一模）1.人类的ABO血型由9号染色体上的等位基因、和i控制，基因与血型抗原关系如图，H蛋白是血型抗原的前体。上述基因所在的同源染色体片段发生不均等交换会影响个体的血型。可通过血型初步鉴定发生了不均等交换的是（ ） A. A型×O型→O型 B. A型×B型→B型 C. AB型×O型→AB型 D. AB型×A型→AB型 【答案】C 【解析】A、A型（IAIA或IAi）×O型（ii），正常后代基因型为IAi（A型）或ii（O型），后代为O型是可能的，无需不均等交换，A不符合题意； B、A型（IAIA或IAi）×B型（IBIB或IBi），正常后代基因型可为IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）、ii（O型），后代为B型是正常遗传结果，无需不均等交换，B不符合题意； C、AB型（IAIB）×O型（ii），正常后代基因型应为IAi（A型）或IBi（B型），不可能出现AB型。若后代为AB型，说明发生了同源染色体片段的不均等交换，导致AB型亲本的染色体上同时出现了IA和IB基因，C符合题意； D、AB型（IAIB）×A型（IAIA或IAi），正常后代基因型可为IAIA（A型）、IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型），后代为AB型是正常遗传结果，无需不均等交换，D不符合题意。 （2026·山东济宁·一模）2.某单基因遗传病由基因M/m控制。如图为该病遗传系谱图，Ⅰ-2不携带该病致病基因。通过体外受精技术以确保Ⅱ-3和Ⅱ-4生育不含该致病基因的后代，部分过程为：取Ⅱ-3的4个卵母细胞进行培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①含有M、m基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. ①含有M、m基因可能由姐妹染色单体发生交换导致 B. 可选择与②或④来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 C. 不能选择与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精 D. 为避免后代患此病，需对Ⅱ-4个体的相关基因进行测序 【答案】C 【解析】A、正常第一极体只能含等位基因中的一种，而细胞①的第一极体同时含正常基因和致病基因，可能是在减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交换，A错误； B、在不考虑变异的情况下，②的第一极体含致病基因，说明同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，最终产生的卵细胞中也就不含致病基因；④的第二极体不含致病基因，如果发生了染色体互换，则卵细胞可含有致病基因，B错误； C、③是第二极体且只有致病基因，与③来自同一个卵母细胞的卵细胞可能含有致病基因，所以不能选择与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精，C正确； D、根据Ⅰ代的1和2正常生出患病的Ⅱ-1，Ⅰ-2不携带该病致病基因，判断该病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅱ-4为正常男性，不携带致病基因，无需对其进行基因测序，D错误。 （2026·山东东营·一模）3.下图为某单基因遗传病（基因D突变为d所致）患者家系部分成员相关基因扩增后的电泳结果。患儿的父母、外祖父母、姐姐均不患该病。研究发现，d基因转录出的mRNA长度不变但提前出现终止密码子UGA，可用抑制性tRNA（sup-tRNA）进行治疗，原理是sup-tRNA识别终止密码子并携带氨基酸至核糖体。不考虑其它变异，下列说法正确的是（ ） A. 该家系中患儿的患病基因来自其外祖父 B. 基因D到d的突变过程中发生了碱基对的替换 C. 用于治疗该病的sup-tRNA的反密码子是5'-ACU-3' D. 若姐姐已怀孕，对胎儿性别鉴定不能确定是否患该病 【答案】D 【解析】A、据图可知，患者父亲没有致病基因所以该病为X染色体上的隐性遗传病，其外祖父不患该病所以没有该致病基因，A错误； B、根据电泳图可知，d基因长度大于D，基因D到d的突变过程中发生了碱基对的增添，B错误； C、由于终止密码子为5'-UGA-3'，所以用于治疗该病的sup-tRNA的反密码子为5'-UCA-3'，C错误； D、姐姐电泳有两个条带，基因型为XDXd，与正常男性（XDY）婚配：女儿全部不患病，儿子有1/2概率患病，因此通过胎儿性别鉴定不能确定是否患该病，D正确。 （2026·山东聊城·一模）4.油菜是两性花植物，杂交育种时人工去雄耗时费力。研究发现，其育性性状由3对基因（A/a、B/b、C/c）决定，我国学者自主研发了品系1和品系2两种油菜雄性不育系（不考虑突变），且两品系控制不育性的突变基因不相同，相关杂交实验结果如下： 利用两品系都培育出了育性正常的保持系，即突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持系。下列叙述错误的是（ ） A. 品系1的雄性不育性状由隐性基因控制 B. 杂交一的F2自由交配得到的后代中雄性不育个体占1/6 C. 杂交二的F2中育性正常的植株随机授粉，育性正常：雄性不育=64：17 D. 品系2培育的保持系只能是含有两对基因杂合的杂合子 【答案】D 【解析】A、杂交一，品系1和育性正常杂交，子一代均为育性正常，说明品系1的雄性不育性状由隐性基因控制，A正确； B、杂交一子一代育性正常自交获得的子二代，育性正常：雄性不育=3:1，说明杂交一中该对性状中有一对等位基因，可用基因C/c表示，其余两对为显性纯合基因。可推知F1基因型为AABBCc，F2基因型为1/4AABBCC，2/4AABBCc，1/4AABBcc，F2自由交配，其中1/4AABBcc雄性不育，进行自由交配时，F2的雌配子及比例是ABC:ABc=1:1，F2的雄配子及比例是ABC:ABc=2:1，所以，F2自由交配，后代中AABBcc的比例为1/2×1/3=1/6，得到的后代中雄性不育个体占1/6，B正确； C、杂交二F1育性正常自交，子二代育性正常：雄性不育=9:7，说明F1有两对等位基因，还有一对显性纯合子，F1基因型可表示为AaBbCC，F2中育性正常的植株基因型种类及比例为AABBCC：AaBBCC：AABbCC：AaBbCC=1:2:2:4，产生的配子种类及比例为ABC：aBC：AbC：abC=4:2:2:1，雌雄配子随机结合，育性正常：雄性不育=（36+8+4+8+4+4）：17=64:17，C正确； D、品系2基因型为AAbbcc，突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持系，因此基因型为AABbCC、AABBCc、AABbCc等都可以作为品系2的保持系，D错误。 （2026·山东日照·一模）5.某植物苦参碱的含量分为高含量、中含量、低含量三种，由三对独立遗传的等位基因控制。研究人员进行了两组杂交实验:①高含量植株甲与低含量植株乙杂交，F1中高含量∶低含量∶中含量=1：1：6；②让F1中的中含量植株与低含量植株乙杂交，F2中低含量∶中含量=3：5。若F1中所有中含量植株自交，后代中低含量植株的占比是（ ） A. 5/32 B. 7/32 C. 1/32 D. 1/8 【答案】A 【解析】设三对等位基因为A/a、B/b、C/c，独立遗传符合自由组合定律。由实验①高含量甲与低含量乙杂交F1性状比为高含量∶低含量∶中含量=1：1：6，总和为8，符合三对基因测交子代1:1:1:1:1:1:1:1的变式，可判断甲为三杂合子AaBbCc，乙为隐性纯合子aabbcc（低含量，0个显性基因）；F1中含3个显性基因的AaBbCc为高含量，含1个或2个显性基因的个体为中含量，隐性纯合子为低含量，F1中含量有1/6AaBbcc、1/6AabbCc、1/6aaBbCc、1/6Aabbcc、1/6aaBbcc、1/6aabbCc，与低含量植株乙aabbcc杂交，产生低含量比例为1/6×1/2×3+1/6×1/4×3=3/8，中含量比例为1-3/8=5/8，与实验②结果相同可验证该假设成立。F1中含量植株自交产生低含量aabbcc的概率为1/6×1/4×3+1/6×1/16×3=5/32。A正确，BCD错误。 （2026·山东淄博·一模）6.某病为单基因遗传病，存在多种遗传方式。患者甲、乙的家系系谱图（部分）如下，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因。不考虑XY染色体同源区段和突变，下列说法正确的是（ ） A. 甲、乙家族中该病的遗传方式分别为伴X染色体显性遗传和常染色体隐性遗传 B. 乙的父亲一定携带致病基因，乙的姐妹可不携带致病基因 C. 若甲和乙婚配，致病基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 若甲和乙婚配，生一个患病女儿的概率为1/4 【答案】D 【解析】A、甲的母亲不携带致病基因，甲患病，且甲的父亲也患病，则为显性病，不能确定是否为伴性遗传；患者乙的家系中，女患者的父亲正常，则为常染色体隐性遗传病，A错误； B、乙为常染色体隐性遗传病，则患者的父母均携带致病基因，由于乙的母亲患病则为隐性纯合子，则子代一定携带致病基因，则乙的姐妹一定携带致病基因，B错误； C、由于甲病也可能位于常染色体，则可能与乙病连锁，不一定符合自由组合定律，C错误； D、若甲和乙婚配，甲的基因型：设为伴 X 显性遗传，甲为女性，基因型为XAXa（因母亲XaXa）； 乙的基因型：常染色体隐性遗传，乙为男性，设基因型为bb，且不携带甲家族致病基因（即性染色体为XaY）； 婚配后： 伴 X 显部分：XAXa × XaY → 女儿患病概率为1/4； 常染色体部分：BB（甲不携带乙家族致病基因）× bb → 子女均为Bb（不患病），即则后代生患病女儿的概率为1/4×1=1/4；若甲病为常染色体显性，则甲基因型为Aa，乙为aa，关于乙病基因型，甲为BB，乙为bb，则后代患病女儿为Aa，概率为1/2（患甲病的概率）×1/2（生女儿的概率）=1/4，D正确。 （2026·山东临沂·一模）7.水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）由两对等位基因（B/b、D/d）控制，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，不考虑突变和互换。下列说法错误的是（ ） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 A. 实验1中，F2的绿叶水稻有5种基因型，控制水稻叶色的两对基因独立遗传 B. 综合分析实验1和实验2，紫叶水稻籽粒的颜色有紫色和棕色2种 C. 若基因型为Bbdd的水稻与水稻X杂交，子代籽粒的颜色最多，则水稻X基因型为BbDd D. 基因型为AaBbDD的水稻自交，若子代植株的表型及比例为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=9：3：3：1，则A/a和B/b位于非同源染色体上 【答案】C 【解析】A、实验1F2共有9种基因型，紫叶A_D_有4种基因型，因此绿叶基因型为9-4=5种（AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd），9:7的分离比说明两对基因独立遗传，A正确； B、紫叶水稻基因型为A_D_，一定含有D基因，因此粒色只能是B_D_（紫粒）或bbD_（棕粒），共2种，B正确； C、Bbdd与X杂交要使子代粒色最多（3种：紫、棕、白），X只要满足能产生含D、不含D的配子，且能提供b基因即可，基因型可为BbDd或bbDd，并非只有BbDd，C错误； D、基因型为AaBbDD的个体自交，DD纯合因此子代均含D，叶色分离比为紫叶(A_):绿叶(aa)=3:1，粒色分离比为紫粒(B_):棕粒(bb)=3:1，若子代表型比例为9:3:3:1，说明两对基因自由组合，即A/a和B/b位于非同源染色体上，D正确。 （2026·山东菏泽·一模）8.（不定项）某二倍体雌雄异株植物中，控制其刺长短的等位基因A（长）、a（短）只位于X染色体上。已知基因A、a来自雌株时不表达，且基因A、a均不表达时植株表现为无刺。某雄株与某雌株杂交，F1中出现长刺、无刺两种表型。下列说法正确的是（ ） A. 亲代雄株的基因型为XAY，表型为长刺 B. 亲代雌株的表型可能为长刺、短刺或无刺 C. 让F1自由交配，若F2出现长、短、无刺三种表型，则亲代雌株基因型为XAXa D. 来自雌株的基因A、a不表达的原因可能是甲基化修饰抑制了转录 【答案】CD 【解析】A、由于控制其刺长短的等位基因A（长）、a（短）只位于X染色体上，且基因A、a来自雌株时不表达，基因A、a均不表达时植株表现为无刺，说明雄株都表现为无刺。又某雄株与某雌株杂交，F1中出现长刺、无刺两种表型，说明后代长刺基因XA来自父本。亲代雄株的基因型为XAY，表型为无刺，A错误； B、亲代雄株的基因型为XAY，亲代雌株可以是XAXA（长刺）、XAXa（若XA来自父本表型为长刺，若Xa来自父本表型为短刺）、XaXa（短刺），B错误； C、让F1自由交配，若F2出现长、短、无刺三种表型，这表明F1中雄株应含有A和a基因，即亲代雌株基因型为XAXa，C正确； D、甲基化修饰抑制转录属于表观遗传机制，可能是来自雌株的基因A、a不表达的原因，D正确。 （2026·山东日照·一模）9.（不定项家蚕蚕茧形态与常染色体上2对独立遗传的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就表现为蚕茧形态异常，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，只有该基因隐性纯合子才表现出蚕茧形态异常。下列说法正确的是（ ） A. 母本为nn的子代均表现为蚕茧形态异常 B. 基因型为Mmnn的个体一定表现为蚕茧形态异常 C. 通过蚕茧形态异常的MmNN个体一定能确定母体效应基因 D. 基因型为MmNn的雌蚕生出蚕茧形态异常子代的概率最大为1/2 【答案】CD 【解析】A、若nn是母体效应基因，则母本为nn的子代均表现为蚕茧形态异常；若nn不是母体效应基因，则子代不一定均表现为蚕茧形态异常，A错误； B、若nn是母体效应基因，仅母本为nn时子代才异常，自身为Mmnn不直接决定异常，B错误； C、MmNN的个体自身无隐性纯合，若表现为蚕茧形态异常，原因只能是母本为隐性纯合（母体效应），而非自身基因异常，且母体效应基因为mm，C正确； D、基因型为MmNn的雌蚕生出蚕茧形态异常子代只能是非母体效应基因，假没1对非母体效应基因为nn ，要使后代蚕茧形态异常的概率最大，则父本的基因型为--nn，故后代蚕茧形态异常的最大概率为1/2，D正确。 （2026·山东滨州·一模）10.某动物的耳朵翘立或软垂受一对等位基因（A/a）控制，毛长受X染色体上两对等位基因（B/b、D/d）控制，B、D均存在的个体为长毛，B、D均不存在的个体为短毛，只含B或D的个体为中等长度体毛。下图表示某次杂交实验的结果，括号内数字代表个体数量。有关基因均不在Y染色体上，不考虑突变。下列说法错误的是（ ） A. A、a一定位于常染色体上 B. 只考虑体毛性状，亲本的基因型分别为XBDXbd、XBDY C. 该对亲本杂交生出翘耳长毛雌性的概率为3/8 D. 子代雄性出现3种毛长性状的原因是发生了基因重组 【答案】B 【解析】A、亲本均为翘耳，子代中出现了垂耳个体（雄性），说明翘耳（A）对垂耳（a）为显性。假设A/a位于 X染色体上，则雌性亲本基因型必须为XAXa ，雄性亲本为XAY ，此时子代雄性的基因型为XAY （翘耳）或XaY （垂耳），子代雌性的基因型为XAXa 和XAXA ，无垂耳与题干不符，故假设错误，则A、a一定位于常染色体上，A正确； B、子代雄性体毛有长毛（XBDY）、中毛（XBdY或XbDY）、短毛（XbdY），子代雄性的X染色体只来自母本，Y染色体来自父本，说明母本能产生XBD、Xbd、XBd、XbD四种配子，又因为B/b 和 D/d两对等位基因位于X 染色体上，则雌性亲本的基因型可能为XBDXbd或XBdXbD，且发生了交叉互换；亲本雄性的基因型为XBDY，B错误； C、耳型：Aa×Aa→ 翘耳（A_）的概率为3/4。 毛长（X染色体）： 母本：XBDXbd或XBdXbD，父本：XBDY，所有雌性子代均为长毛，占子代总数的1/2，故该对亲本杂交生出翘耳长毛雌性的概率为1/2×3/4= 3/8，C正确； D、B/b和D/d两对等位基因位于X 染色体上，正常情况下，母本XBDXbd或XBdXbD，只能产生XBD和Xbd或 XBd和XbD，子代雄性只有长毛（XBDY）和短毛（XbdY）或均为中毛（XBdY和XbDY），现在子代雄性个体有长毛（XBDY）、中毛（XBdY或XbDY）、短毛（XbdY），说明母本能产生XBD、Xbd、XBd、XbD四种配子，这是由于减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，D正确。 （2026·山东淄博·一模）11.（不定项）江汉鸡胸部羽毛分为“无黑色素沉着”“边缘黑色素沉着”“非边缘黑色素沉着”3类。该性状由位于非同源染色体上的2对等位基因G/g和M/m控制，M基因控制黑色素的合成。研究发现所有具有边缘黑色素沉着表型的个体均为雄性且基因型为Gg，具有非边缘黑色素沉着表型个体的基因型中雄性均为GG、雌性为GG或Gg。将两只表型为无黑色素沉着的江汉鸡进行多次杂交，F1的表型及比例为无黑色素沉着雄鸡：无黑色素沉着雌鸡：边缘黑色素沉着雄鸡：非边缘黑色素沉着雌鸡=3:3:1:1。不考虑性染色体同源区段及突变，下列说法正确的是（ ） A. 基因G/g位于常染色体上，基因g纯合时能掩盖基因M的作用 B. F1中雌雄鸡的表型有差异，说明基因M/m位于性染色体上 C. F1中表型为非边缘黑色素沉着雌鸡的基因型相同 D. F1中有黑色素沉着的雌雄个体随机交配，F2中表型为边缘黑色素沉着的个体占3/16 【答案】AC 【解析】A、两对等位基因G/g、M/m位于非同源常染色体，遵循自由组合定律；M控制黑色素合成，故mm个体均无黑色素；gg个体即使含M也无黑色素，即g纯合掩盖M的作用；根据题干G/g的基因型可知，基因G/g位于常染色体上，A正确； B、两对等位基因G/g、M/m位于非同源常染色体，基因G/g位于常染色体上，且基因g纯合时能掩盖基因M的作用；若基因M/m位于Z染色体上，综上分析可推测，亲本的基因型应该为雄性ggZMZm×雌性GgZmW，根据棋盘法可知，F1的表型及比例符合题意；若基因M/m位于常染色体上，亲本的基因型应该为Ggmm×ggMm，则F1的表型及比例也符合题意，B错误； C、根据B项分析可知，若亲本的基因型为雄性ggZMZm×雌性GgZmW，F1中非边缘黑色素沉着雌鸡的基因型为GgZMW；若亲本的基因型为Ggmm×ggMm，F1中表型为非边缘黑色素沉着雌鸡的基因型GgMm，无论哪种情况基因型仅一种，C正确； D、亲本的基因型为雄性ggZMZm×雌性GgZmW，F1中有黑色素的个体基因型为GgZMZm和GgZMW，雌雄随机交配，所有具有边缘黑色素沉着表型的个体均为雄性且基因型为Gg；F2中表型为边缘黑色素沉着的个体为（GgZMZ-）=1/2×1/2=1/4；若亲本基因型为Ggmm×ggMm，有黑色素的个体基因型为GgMm（边缘黑色素沉着雄鸡）×GgMm（非边缘黑色素沉着雌鸡），雌雄个体随机交配，F2中（16份中，GgMM2份+GgMm4份），GgMM+GgMm中有一半为雄性为边缘黑色素沉着的个体，即F2中表型为边缘黑色素沉着的个体占3/16，D错误。 （2026·山东潍坊·一模）12.（不定项）某XY型昆虫眼的形状由两对等位基因控制。一只星眼个体与一只圆眼个体杂交，后代雌性个体中，星眼∶圆眼∶棒眼∶方眼=1∶1∶1∶1。不考虑新的突变及染色体互换，将任意两只棒眼个体杂交，后代雄性个体分离比可能是（ ） A. 星眼∶圆眼∶棒眼∶方眼=9∶3∶3∶1 B. 星眼∶圆眼∶棒眼=1∶1∶2 C. 棒眼∶方眼=1∶1 D. 棒眼∶星眼=1∶1 【答案】BD 【解析】A、 一只星眼个体与一只圆眼个体杂交，后代雌性个体中星眼：圆眼：棒眼：方眼= 1:1:1:1，任意两只棒眼个体杂交，若两对基因位于两对常染色体上，棒眼为双杂合子，后代棒眼比例应为9/16，A错误； B、若两对基因位于同一对常染色体上，且星眼、圆眼为单显性，棒眼为双显性，两只棒眼个体杂交，后代雄性个体分离比是星眼∶圆眼∶棒眼=1∶1∶2，B正确； C、一只星眼个体与一只圆眼个体杂交，后代雌性个体中星眼：圆眼：棒眼：方眼= 1:1:1:1，棒眼为双杂合子，方眼为双隐纯合子或棒眼、方眼均为单显杂合子，任意两只棒眼个体杂交，后代雄性个体分离比不可能是棒眼∶方眼=1∶1，C错误； D、一只星眼个体与一只圆眼个体杂交，后代雌性个体中星眼：圆眼：棒眼：方眼= 1:1:1:1，棒眼为双杂合子，方眼为双隐纯合子（星眼、圆眼为单显杂合子）或棒眼、方眼均为单显杂合子（星眼为双显杂合子，圆眼为双隐纯合子），若两只棒眼个体为AAXBXb、AaXBY，后代雄性个体的分离比为棒眼：星眼=1:1，C错误，D正确； （2026·山东青岛·一模）13.（不定项）某作物籽粒颜色有红色（显性）和白色（隐性）之分，由多对基因控制。个体所含显性基因数目越多，籽粒颜色表现红色越重，具有累加效应。现用籽粒颜色最红个体与白色个体杂交，结果如下图所示。相关叙述正确的是（ ） P 最红♀×白色♂ F1 全为中深红 F2 最红：暗红：深红：中深红：中红：浅红：白色=1：6：15：20：15：6：1 A. 由图分析，控制该作物籽粒颜色的基因至少有4对 B. F2籽粒颜色表现为中深红色的个体中既有纯合子又有杂合子 C. F2籽粒颜色表现为深红色的个体基因型为6种 D. F1个体与F2白色个体杂交，后代籽粒颜色为中红色的个体比例为3/8 【答案】CD 【解析】A、F2中最红：暗红：深红：中深红：中红：浅红：白色=1：6：15：20：15：6：1，分离比之和为64=43，说明某作物籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制，A错误； B、F2籽粒颜色表现为中深红色的个体含3个显性基因，如果对应的基因用A/a、B/b、C/c表示，对应的基因型有AABbcc、AAbbCc、aaBBCc、AaBBcc、AabbCC、aaBbCC、AaBbCc等7种，都为杂合子，B错误； C、F2籽粒颜色表现为深红色的个体含4个显性基因，基因型为AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AaBBCc、AABbCc、AaBbCC，共6种，C正确； D、F1的基因型为AaBbCc与F2白色个体，基因型为aabbcc杂交，后代籽粒颜色为中红色的个体含有两个显性基因，比例为1/2×1/2×1/2×3=3/8，D正确。 （2026·山东德州·一模）14.（不定项）某二倍体植物的抗病与感病由等位基因M/m控制，高秆和矮秆由两对等位基因N/n和R/r控制，且R基因会抑制N基因的表达。用纯合抗病高秆品系甲、乙分别与纯合感病矮秆品系丙杂交，F1自交得F2，结果如表所示。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（ ） 组别 亲本组合 F1 F2中抗病矮秆植株的占比 ① 甲×丙 全为抗病高秆 9/64 ② 乙×丙 全为抗病高秆 3/16 A. M/m、N/n和R/r基因独立遗传，N基因表达时植株表现为矮秆 B. 甲的基因型为MMNNRR，乙的基因型为MMnnRR C. 组别①F2的抗病矮秆植株中能稳定遗传的个体占1/9 D. 某抗病植株自交后代中矮秆占1/4，则该植株可能的基因型最多有3种 【答案】AC 【解析】A、由F1全为抗病高秆可知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，R基因抑制N基因表达，仅当基因型为N_rr时N基因正常表达，植株表现为矮秆，其余基因型均表现为高秆。组别①F2抗病矮秆占比为9/64，可拆解为3/4（抗病M_）×3/4（N_）×1/4（rr），符合三对等位基因独立遗传的自由组合比例且F1为MmNnRr；N基因仅在无R抑制时（即N_rr）表达，对应性状为矮秆，A正确； B、甲与丙（mmNNrr）杂交F1为MmNnRr，推导得甲的基因型为MMnnRR；组别②F2抗病矮秆占比为9/64，可拆解为3/4（抗病M_）×1（NN）×1/4（rr），乙与丙杂交F1为MmNNRr，推导得乙的基因型为MMNNRR，B错误； C、组别①F2抗病矮秆的基因型为M_N_rr，共9种组合，其中能稳定遗传的纯合子仅MMNNrr1种，占比为1/9，C正确； D、抗病植株（M_）自交后代矮秆占1/4，仅当N/R基因型为NNRr时满足，结合M的基因型仅存在MMNNRr、MmNNRr2种可能，D错误。 故选AC。 （2026·山东聊城·一模）15.（不定项）对位于一条染色体上的3个基因来说，可以发生单交换，如图1，也可以发生如图2所示的双交换（相当于两次独立的单交换），双交换的发生概率低于单交换的。假设E/e、F/f和G/g三对等位基因位于同一对常染色体上。将显性纯合子（EEFFGG）和隐性个体（eeffgg）杂交得F1，F1某雄性个体产生的配子类型及部分数目如表所示（假定数目符合概率比例），不考虑其他类型的变异。下列叙述错误的是（ ） 雄配子基因型 EFG efg EfG eFg eFG Efg EFg efG 配子数目 k ① p ② m ③ n ④ A. 若F1该雄性个体有10%的精母细胞发生如图1的单交换，则重组型配子占比20% B. 表中的“②”和“③”分别为p和m C. 若k＞p＞m，则图中1、2、3位置对应的基因为E、F、G D. 若F1的一个精原细胞发生双交换，则产生重组型配子的概率为1/2 【答案】AC 【解析】A、F1基因型为EeFfGg，发生单交换的精母细胞减数分裂会形成一半的重组型配子，因此重组型配子占比10%÷2=5%，A错误； B、显性纯合子（EEFFGG）和隐性个体（eeffgg）杂交，F₁的基因型为EeFfGg。由于3对基因位于同一对常染色体上，减数分裂时发生交换，产生的配子存在对应关系（交换产生的配子两两对应）。观察表格：基因型为EfG的配子的对应配子的基因型是eFg，因此②为p；基因型为eFg的配子的对应配子的基因型是EfG，因此③为m，B正确； C、由题干可知，基因型为Efg和eFG的配子数量最少，属于双交换得到的配子，将其与基因型为EFG的配子进行比较可知，基因G/g及F/f均发生了交换，继而推出E基因位于G基因和F基因的中间，C错误； D、双交换相当于两次单交换，发生图2所示双交换后所得的重组型配子的基因型为Efg和eFG，另外两个是EFG、efg，产生重组型配子的概率为1/2，D正确。 （2026·山东潍坊·一模）16.某二倍体植株的色素合成由独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制，两种显性基因同时表达为深红色，只表达一种为浅红色。研究小组向两种纯合的浅红色植株中导入抗虫基因R，成功获得了基因A或B内部插入单个R基因的植株甲和乙，插入R基因后的相关基因表示为AR、BR。取甲、乙进行实验，结果如表1所示。 组合 P F1 Ⅰ 甲⊗ 浅红色不抗虫：浅红色抗虫：白色抗虫=1：2：1 Ⅱ 乙⊗ 浅红色不抗虫：浅红色抗虫：白色抗虫=1：2：1 Ⅲ 甲×乙 ？ 表1 （1）据表1推测，AR和BR______（填“具有”或“不具有”）控制色素合成的功能，从分子水平解释其原因是______。 （2）组合ⅢF1中基因的基因频率是______，其中浅红色个体基因型为______，若让F1浅红色个体自由交配，后代中白色不抗虫个体占比为______。 （3）浅红色抗虫植株具有较高的经济价值。为获得纯合浅红色抗虫植株，可选择方案______。 方案一：从组合Ⅰ的F1中选取浅红色植株自交，从F2中选取 方案二：从组合Ⅱ的F1中选取浅红色植株自交，从F2中选取 方案三：从组合Ⅲ的F1中选取浅红色植株自交，从F2中选取 上述所选方案产生的F2浅红色抗虫植株中，纯合植株占______。 要获得纯合浅红色抗虫植株还需要借助PCR扩增技术，如图是依据相关基因序列设计的引物，其中a和b基因分别是A和B基因内部碱基序列缺失导致，不影响两端引物的结合，bp是碱基对数。将所选方案的F1植株（丙）自交，选取图中的引物对F2中3株浅红色抗虫植株DNA进行扩增，结果如表2所示。 植株① 植株② 植株③ 引物组合 组合1 组合2 组合3 组合1 组合2 组合3 组合1 组合2 组合3 电泳条带 300bp 350bp 560bp 700bp 1010bp 表2 引物组合1为______（填图中引物编号），丙的基因型为______，植株______（填表2中植株编号）符合要求。 【答案】（1）①. 不具有 ②. R插入后，使基因中遗传信息改变，功能丧失 （2①. 25% ②. ARaBb、AaBRb ③. 1/16 （3）①. 三 ②. 1/9 ③. A1R2或A2R1或A1R1或A2R2 ④. ARaBb ⑤. ② 【解析】 【小问1详解】 外源抗虫基因R插入基因A或B的内部，破坏了基因A或B的结构，使其无法表达出有功能的蛋白质，因此AR和BR不具有控制色素合成的功能。从分子水平解释其原因是R基因插入后，使基因中遗传信息改变，功能丧失。 【小问2详解】 先根据组合 Ⅰ、Ⅱ 的 F1表型比（浅红色不抗虫：浅红色抗虫：白色抗虫 = 1:2:1），可推断：甲的基因型为ARAbb，乙的基因型为aaBRB。组合Ⅲ：甲（ARAbb）×乙（aaBRB） ，F₁基因型及比例： 1/4AᴿaBᴿb（白色抗虫）：1/4AᴿaBb（浅红色抗虫）：1/4AaBᴿb（浅红色抗虫）：1/4AaBb（深红色不抗虫）。F1中含AR的个体为 AᴿaBᴿb和 AᴿaBb，各占1/4，其余个体不含Aᴿ，AR频率 = (1/4×1 + 1/4×1) /2=1/4；F1中浅红色个体基因型为AᴿaBb、AaBᴿb；若让F1浅红色个体（AᴿaBb：AaBᴿb=1:1）自由交配，ARaBb产生ab配子的概率为1/8，AaBᴿb产生ab配子的概率为1/8，即F1浅红色个体（AᴿaBb：AaBᴿb=1:1）产生ab配子的概率为1/8+1/8=1/4。F1浅红色个体自由交配，后代中白色不抗虫个体（aabb）占比为1/4（ab）×1/4（ab）=1/16。 【小问3详解】 方案一：从组合 Ⅰ（甲自交）的 F1中选取浅红色抗虫植株（AᴿAbb）自交，F₂中不能得到纯合浅红色抗虫植株；方案二：从组合 Ⅱ（乙自交）的 F1中选取浅红色抗虫植株（aaBᴿB）自交，F₂中不能得到纯合浅红色抗虫植株；方案三：从组合 Ⅲ（甲 × 乙）的 F1中浅红色抗虫植株（AᴿaBb、AaBᴿb）自交，F₂中可得到AᴿAᴿBB或AABᴿBᴿ的纯合浅红色抗虫植株，因此可选择的方案为方案三。组合Ⅲ的F1浅红色植株为AᴿaBb：AaBᴿb=1:1，AᴿaBb自交，F2中ARARBB占1/2×1/9=1/18，AaBᴿb自交，F2中AABRBR占1/2×1/9=1/18，即组合Ⅲ的F1浅红色植株自交，F2浅红色抗虫植株中纯合子占1/18+1/18=1/9。要扩增出 200bp 的R基因条带，需要使用引物 R1和 R2（对应图中 R 基因的一对引物），因此引物组合为A1R2或A2R1或A1R1或A2R2。由表2可知，3株浅红色抗虫植株DNA进行扩增后得到的电泳条带都含有1010bp，说明R基因插入A基因，因此丙的基因型为ARaBb，F2中符合要求的浅红色抗虫植株的基因型为ARARBB，电泳后应含有的条带为1010bp和350bp两种，因此植株②符合要求。 （2026·山东滨州·一模）17.果蝇的有翅与无翅由一对等位基因A/a控制，有翅个体的长翅与小翅由另一对等位基因B/b控制。两只纯合果蝇杂交及产生的子代表型如图1所示，杂交过程中无突变发生。 （1）果蝇翅形中的显性性状分别是____；控制翅形的两对等位基因____（填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。根据杂交实验____（填“能”或“不能”）确定Y染色体上有没有相关基因。 （2）F2中与亲本基因型不同的个体所占比例为____。 （3）研究人员将上述实验果蝇每种表型选择1只，对其体细胞中有关基因进行PCR后电泳分离，结果如图2所示，据图推断①～③代表的基因依次是____。 （4）进一步研究发现无翅果蝇体内缺乏甲蛋白，科研人员对甲蛋白基因及其等位基因进行测序，结果如图3所示。据图推断无翅果蝇甲蛋白缺失的根本原因是____（填“A”或“a”或“B”或“b”）基因中碱基的____发生改变。综合图2和图3判断，B突变为b的原因是基因中发生了碱基的____（填“增添”或“缺失”或“替换”）。 【答案】（1）①. 有翅、长翅 ②. 是 ③. 能 （2）7/8 （3）B、A、b （4）①. A ②. 数目（数目和排列顺序） ③. 增添 【解析】 【小问1详解】亲本纯合小翅雌蝇（有翅）和无翅雄蝇杂交，F1全部为长翅（有翅），说明有翅为显性性状，F1长翅随机交配后代出现小翅果蝇，说明长翅为显性性状。F1相互交配得F2，F2中有翅和无翅雌雄比例均为1:1，说明控制有翅和无翅的等位基因A/a位于常染色体上，有翅个体中雄性全为长翅，且小翅只出现在雌性中，说明控制长翅和小翅的等位基因B/b位于X染色体上，所以控制翅形的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。由于F1全部为长翅，所以亲本小翅雌蝇基因型为AAXbXb，无翅雄蝇为aaXBY-，若Y染色体上没有相关基因，亲本雄蝇基因型为aaXBY，则F1基因型为AaXBXb和AaXbY，F2中就会出现小翅雄蝇，与杂交实验结果不符，所以能确定Y染色体上有相关基因。 【小问2详解】亲本小翅雌蝇基因型为AAXbXb，无翅雄蝇基因型为aaXBYB，F1基因型为AaXBXb和AaXbYB，所以F2中和亲本基因型相同的个体所占比例为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，F2中与亲本基因型不同的个体所占比例为1-1/8=7/8。 【小问3详解】F2果蝇每种表型选择1只，对其体细胞中有关基因进行PCR后电泳分离，结果如图2所示，F2中雌蝇有长翅（AAXBXb和AaXBXb）、小翅（AAXbXb和AaXbXb）、无翅（aaXbXb和aaXBXb），雄性有长翅（A_XBYB和A_XbYB）、无翅（aaXBYB和aaXbYB），图2雌果蝇中，表型1有四种基因说明是长翅雌蝇（AaXBXb），表型2和表型3分别为小翅和无翅且都有三种基因，所以是小翅（AaXbXb）或者无翅（aaXBXb），他们共有a和b基因，可知条带③为b基因；图2雄果蝇中，表型1有四种基因说明是长翅雄蝇（AaXbYB），表型2是无翅雄蝇且有三种基因（aaXbYB），所以条带①为B基因，那么②为A。 【小问4详解】A决定有翅，a决定无翅，根据图3可知无翅果蝇甲蛋白缺失的根本原因是A基因中碱基的数目发生缺失引起的，电泳过程中分子量越小移动速度越快形成的条带距离加样孔越远，结合图2中A和a的条带位置可以得出B基因分子量要小于b，所以B突变为b的原因是基因中发生了碱基的增添。 （2026·山东淄博·一模）18.成熟西瓜的果肉颜色有黄色和红色（大红和粉红）之分，与细胞中的番茄红素和β-胡萝卜素有关，由基因A/a、B/b控制。基因A能使番茄红素转化为β-胡萝卜素，基因B能提高番茄红素的含量。西瓜种子有大籽粒、中籽粒和小籽粒3种类型。研究人员为探究果肉颜色与籽粒大小的遗传规律，利用三个纯合品系黄果肉小籽粒甲、大红果肉中籽粒乙和粉红果肉大籽粒丙的植株进行了杂交实验一、二后，又进行了实验三，结果如下表。不考虑突变和互换。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 一 甲×乙 黄果肉中籽粒 黄果肉：大红果肉=3:1 中籽粒：小籽粒=3:1 二 乙×丙 大红果肉大籽粒 大红果肉：粉红果肉=3:1 大籽粒：中籽粒=3:1 三 甲×丙 黄果肉大籽粒 ？ （1）成熟西瓜红色果肉中显性性状为______，亲本乙与果肉颜色有关的基因型为______。若实验三中F2的果肉颜色及比例为______，则控制果肉颜色的2对基因位于一对同源染色体上。 （2）根据实验一、二结果，研究人员推测籽粒大小由2对等位基因或3个复等位基因（C1、C2、C3）控制，复等位基因的产生体现了基因突变的特点是_____。若籽粒大小由复等位基因控制，则实验三的F2中籽粒大小的性状分离比为______，若出现了该性状分离比______（填“能”或“不能”）排除籽粒大小由2对等位基因控制。 （3）实验三结束后，统计出F2果肉颜色及比例为黄果肉：大红果肉：粉红果肉=12:3:1，籽粒大小及比例为大籽粒：中籽粒：小籽粒=9:6:1（控制籽粒大小的基因用D/d、E/e表示）。为探究控制籽粒大小的2对等位基因与基因A/a、B/b的位置关系，对实验三的F2中所有大红果肉中籽粒植株的相关基因进行PCR并电泳处理，结果显示只有3种类型（如图）。 ①品系丙的基因型为_____。 ②条带2、4代表的基因分别是______、_____，大红果肉中籽粒植株中的类型I占比为______。 ③F2中没有粉红果肉小籽粒植株的原因是_____。考虑果肉和籽粒两种性状，F2中粉红果肉植株中的杂合子占______。 【答案】（1） ①. 大红 ②. aaBB ③. 黄色：粉红色=3：1 （2） ①. 具有不定向性 ②. 3：1 ③. 不能 （3） ①. aabbDDEE ②. b或D ③. e ④. 1/5 ⑤. F1中，基因b与D连锁且不互换，基因B与基因d连锁且不互换，F2中无法出现基 因型为aabbddee的粉红果肉小籽粒植株 ⑥. 1/2 【解析】 【小问1详解】 实验二F2大红果肉：粉红果肉=3：1，说明红色果肉中，大红对粉红为显性；基因A使番茄红素转化为β-胡萝卜素（黄果肉），无A（aa）时，基因B提高番茄红素含量，因此纯合大红果肉乙的基因型为aaBB，纯合粉红果肉丙为aabb，纯合黄果肉甲为AABB；实验三甲（AABB）×丙（aabb），F₁为AaBb。若两对基因位于一对同源染色体上（A与B连锁、a与b连锁），不考虑互换，F₁仅产生AB、ab两种配子，F₂基因型为AABB（黄）：AaBb（黄）：aabb（粉红）=1：2：1，表型为黄果肉：粉红果肉=3：1。 【小问2详解】 复等位基因是基因突变向不同方向发生的结果，体现了基因突变的不定向性； 若籽粒由复等位基因控制（显隐性：大C1>中C2>小C3），甲为C3C3（小），丙为C1C1（大），F1为C1C3（大），F2基因型为C1C1：C1C3：C3C3=1：2：1，表型为大籽粒：小籽粒=3：1；若籽粒由两对等位基因控制且完全连锁，F2也可出现3：1的分离比，因此不能排除两对等位基因控制的可能。 【小问3详解】 F2果肉比例12：3：1、籽粒比例9：6：1，说明A/a与B/b、D/d与E/e分别遵循自由组合定律；电泳结果显示大红中籽粒仅3种类型，说明B/b与D/d完全连锁（无互换），连锁关系为B与d连锁，b与D连锁，因此基因型对应：BB=dd、Bb=Dd、bb=DD。品系丙为纯合粉红果肉大籽粒：粉红果肉基因型为aabb，大籽粒纯合为DDEE，且b与D连锁，因此纯合丙的基因型为aabbDDEE。对应甲的基因型为纯合黄果肉小籽粒AABBddee（B与d连锁，小籽粒为ddee），二者杂交F1为AaBbDdEe，符合所有实验结果。大红果肉中籽粒的3种基因型（对应电泳3种类型）： 类型Ⅰ：aaBBddEE（纯合，无b、D、e），类型Ⅱ：aaBBddEe（杂合Ee，有e），类型Ⅲ：aaBbDdee（杂合BbDd，有b、D，有e），条带2仅类型Ⅱ/Ⅲ独有，对应b或D）；条带4对应e基因。F1为AaBbDdEe，BbDd完全连锁，自交后代BB：Bb：bb=1：2：1；E/e自交后代EE：Ee：ee=1：2：1；aa比例为1/4，aaBBddEE（类型Ⅰ）：1/4×1/4×1/4 = 1/64，aaBBddEe（类型Ⅱ）：1/4×1/4×2/4 = 2/64，aaBbDdee（类型Ⅲ）：1/4×2/4×1/4 = 2/64。3种基因型总比例为1+2+2=5份，类型Ⅰ占1份，因此占比为1/5。F1中，基因b与D连锁且不互换，基因B与基因d连锁且不互换，F2中无法出现基因型为aabbddee的粉红果肉小籽粒植株。粉红果肉基因型为aabb，而b与D完全连锁，因此aabb个体必为DD纯合；但小籽粒需要ddee（dd纯合），二者无法同时出现，因此无粉红果肉小籽粒植株。粉红果肉植株基因型为aabbDD_ _（bb=DD}），E/e独立遗传，因此基因型及比例为：纯合aabbDDEE：1/64，纯合aabbDDee：1/64，杂合aabbDDEe：2/64，总比例为1+2+1=4份，杂合子占2份，因此占比为2/4=1/2。 （2026·山东日照·一模）19.某种昆虫的平衡棒斑纹颜色受两对等位基因A/a和B/b控制，其中基因A控制黄色色素的合成，基因B控制褐色色素的合成，基因B的存在完全抑制基因A的表达，不含色素的个体斑纹为白色。为研究该昆虫平衡棒斑纹颜色的遗传规律，研究人员利用褐色斑纹品系和白色斑纹品系进行杂交实验得到F1，F1的雌雄个体随机交配获得F2，结果如表所示。不考虑性染色体同源区段。 P F1 F2表型及个体数/只 褐色斑纹（♂）×白色斑纹（♀） 褐色斑纹 褐色斑纹（♂，612）；褐色斑纹（♀，612）； 黄色斑纹（♂，204）；黄色斑纹（♀，102）； 白色斑纹（♀，103） （1）由表中数据可推知，等位基因A/a位于________染色体上，等位基因B/b位于________染色体上。 （2）F2褐色斑纹雄性个体中纯合子的概率为________。让F2中褐色斑纹雌性个体与黄色斑纹雄性个体杂交，后代中黄色斑纹雄性个体占比为________。 （3）现有一只黄色斑纹雄性个体，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为________的个体与之杂交，若后代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为________。 （4）研究人员从发育为褐色斑纹雄性个体的受精卵中，利用PCR技术鉴定出一个与F1基因型相同的受精卵，并将1个雄配子致死基因R随机插入到该受精卵染色体DNA上，待其发育成熟后，让该转基因个体与F1雌性个体进行交配产生F2，统计F2关于斑纹性状的表型及其比例，以确定基因R插入的具体染色体位置。若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=6∶1∶1，则基因R插入到________上；若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=4∶3∶1，则基因R插入到________上。 【答案】（1）①. Z ②. 常 （2）①. 1/6 ②. 7/48 （3）①. 黄色斑纹雌性 ②. bbZAZa （4）①. 基因A所在染色体上 ②. 基因B所在染色体上 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 根据表格数据，F2中黄色斑纹和白色斑纹个体在雌雄中的比例不同，说明有一对基因位于性染色体上。因为基因A控制黄色色素的合成，基因B控制褐色色素的合成，基因B的存在完全抑制基因A的表达，不含色素的个体斑纹为白色，结合性状表现，可推知等位基因A/a位于Z染色体上，等位基因B/b位于常染色体上。 【小问2详解】 亲本基因型为BBZAZA（褐色斑纹雄性）和bbZaW（白色斑纹雌性），F1基因型为BbZAW（褐色斑纹雌性）和BbZAZa（褐色斑纹雄性）。F2褐色斑纹雄性个体的基因型为B_ZAZ_，其中纯合子（BBZAZA）的概率为1/3×1/2=1/6。F2中褐色斑纹雌性个体的基因型及比例为1/6BBZAW、1/6BBZaW、2/6BbZAW、2/6BbZaW，黄色斑纹雄性个体的基因型为1/2bbZAZA、1/2bbZAZa。两者杂交，可单独对对每一对进行分析，先看常染色体上的B/b基因，雌性中BB：Bb=1：2，2/3Bb×bb=1/3bb，再看性染色体上的A/a基因，雌性中有ZAW：ZaW=1：1，雄性中有ZAZA：ZAZa=1：1，雌雄交配出现ZAZ_的概率为7/16，故后代中黄色斑纹雄性个体（bbZAZ_）占比为1/3×7/16=7/48。 【小问3详解】 黄色斑纹雄性个体的基因型为bbZAZA、bbZAZa，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为黄色斑纹雌性（bbZAW）的个体与之杂交。若后代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为bbZAZa。 【小问4详解】 F1基因型为BbZAW和BbZAZa，转基因个体与F1雌性个体（BbZAW）交配。若基因R插入到基因A所在染色体上，该转基因个体产生的雄配子中含R的致死，存活配子类型及比例影响后代表型比例为褐色斑纹：黄色斑纹：白色斑纹=6:1:1；若基因R插入到基因B所在染色体上，存活配子类型及比例影响后代表型比例为褐色斑纹：黄色斑纹：白色斑纹=4:3:1。 （2026·山东菏泽·一模）20.水稻为两性花植物，真菌引发的纹枯病可导致其大幅减产。科研人员发现一籼稻品系Y对纹枯病具有天然的抗病性，对此进行了相关研究。 （1）抗病和感病由一对等位基因（R/r）控制，籼稻抗病品系Y与感病品系S杂交，F1全为抗病，F1自交得到F2，F2抗病个体中纯合子占比为________，欲鉴定F2中某抗病植株是否为纯合子的最简便方法为________。 （2）为研究R、r基因的差异，研究者对抗病植株和感病植株中两基因进行电泳，结果如图1所示。据此推测：抗病基因是由于感病基因发生了碱基的________形成的。做出该判断所依据的电泳原理是________。 （3）已知R基因编码的是一种受体，推测R基因并不表达抗真菌蛋白，而是参与调控某抗真菌蛋白基因（目标基因）的表达。为此，科研者筛选到几丁质（真菌细胞壁含有几丁质）水解酶基因（D），假定基因D为目标基因，然后对抗病品系Y进行基因编辑，破坏基因D的结构，获得品系G．对品系Y、S、G和通过杂交实验获得的植株X相关基因进行电泳检测，结果如图2所示。品系G的基因型为________，表型为________，从而确定了基因D为目标基因。若将植株X与品系S进行杂交得F1，F1自交得到F2.不考虑突变和染色体互换，预期F2中，感病：抗病=________。 （4）根据上述研究，品系Y抗病的分子机制是：________。 【答案】（1）①. 1/3 ②. 自交 （2）①. 增添 ②. 不同分子量的DNA分子在电场中迁移速率不同(DNA分子量越小，电泳时移动速度 越快，移动的距离越远) （3）①. RRdd ②. 感病 ③. 23:9或3:1 （4）R基因表达产物参与调控基因D表达几丁质水解酶，破坏真菌细胞壁，使Y获得抗病性 【解析】 【小问1详解】 抗病和感病由一对等位基因（R/r）控制，籼稻抗病品系Y与感病品系S杂交，F1全为抗病，说明抗病为显性性状，亲本Y基因型为RR，S基因型为rr，F1基因型为Rr。F1自交得到F2，F2中抗病个体基因型为RR和Rr，比例为1：2，所以抗病个体中纯合子占比为1/3。 因为水稻为两性花植物，欲鉴定F2中某抗病植株是否为纯合子，最简便方法为自交，若自交后代不发生性状分离，则为纯合子，若发生性状分离，则为杂合子。 【小问2详解】 由图1可知，R基因和r基因的电泳条带不同，说明二者的分子量不同，据此推测抗病基因是由于感病基因发生了碱基的增添形成的。 做出该判断所依据的电泳原理是不同分子量的DNA分子在电场中迁移速率不同(DNA分子量越小，电泳时移动速度越快，移动的距离越远)。 【小问3详解】 为了验证R基因编码的是一种受体，是参与调控某抗真菌蛋白基因D的表达。品系Y有抗病能力，基因型为RRDD，根据电泳结果可知，从上到下呈现的条带依次对应的基因为R、r、d、D，因此品系G的基因型为RRdd，表现为感病。植株X基因型为Rrdd，品系S基因型为rrDD，F1基因型为RrDd：rrDd=1：1，同时有R、D基因表现为抗病，RrDd自交可以产生抗病个体，F2中抗病个体的概率为1/2×9/16=9/32，即抗病：感病=9：23。若两对基因连锁，RrDd产生的配子种类及比例为Rd：rD=1：1，产生抗病的概率为1/2×1/2=1/4，即抗病：感病=1：3。 【小问4详解】 根据上述研究，品系Y抗病的分子机制是：R基因表达产物参与调控基因D表达几丁质水解酶，破坏真菌细胞壁，使Y获得抗病性。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $