选择题专练(7)生物的变异和进化-【鱼跃龙门卷】2026年高考生物试题逐题突破（山东、黑辽吉蒙、湖南专版）

2025一2026学年度高考试题逐题突破一 选择题专练（七） 生物学·生物的变异和进化 总分：32分时间：40分钟 A组 1.某些基因往往由于结构、数量或基因表达水平的变化，最终影响生物性状的改变。下列叙述 错误的是 A.血红蛋白基因所编码的血红蛋白分子的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，引起镰状细胞贫血， 表明基因突变可导致性状改变 B.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因αbl过度表 达，表明基因重组可导致癌变 C.在人体神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染 色体结构的变异可导致癌变 D.柳穿鱼Lcyc基因有多个碱基高度甲基化，抑制了基因的表达，进而影响花的形态结构，表 明表观遗传可导致表型的改变 2.人细胞内的原癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，如图是导致正常细胞成为癌细胞的三 种途径。下列说法正确的是 原癌基因 DNA 在基因内突变 基因多拷贝 基因移位 处在新调控系统中 新启动子引 产生的蛋白质有 产生正常蛋白质 产生正常蛋白质 异常高的活性 量特别多 量特别多 ● ● ●● ● A.癌细胞被称为“不死细胞”，一般不会发生细胞调亡，但细胞周期会变长 B.原癌基因在人的正常细胞内一般不表达，在X射线等致癌因子的作用下才能表达 C.由上述材料信息可知癌细胞的出现一定是由基因突变引起的 D.癌细胞的细胞膜表面糖蛋白减少，易扩散和转移 3.图中M、N为某高等雄性动物精原细胞中的一对同源染色体，M为正常染色体，A、B、C、D、E 表示其上的基因，该对同源染色体联会后容易发生片段的交换，导致如图所示的“染色体桥”， 该“桥”在减数分裂I后期随机断裂，其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是 生物学X·选择题专练（七）第1页（共4页） 鱼欧花门卷 A.据图判断，N染色体发生了基因突变 ABCDE 最 B.联会时发生交换的位点是基因B与CM ABCDE 染 EBCDE 终 >→被 之间 N 体 ADCBE C.该精原细胞形成的精子中染色体数量一定 解 ADCBE 会减少 D.该个体与正常雌性个体交配，产生正常子代的概率是1/2 4.双三体是指二倍体染色体组中的两对染色体各增加一条染色体的生物，可以表示为(2十1+ 1)。科研人员发现某植物(2=8)种群中，存在三体和双三体变异类型，经减数分裂都能够产 生少量正常配子。下列相关叙述错误的是 A.理论上该植物种群中最多存在4种三体 B.二倍体及其三体、双三体的体细胞染色体组数相同 C.该种植物双三体产生染色体数目正常的配子的概率是1/6 D.可通过观察减数分裂细胞中四分体的数目来判断是否发生上述变异 5.肥厚型心肌病和蚕豆病均为单基因遗传病，如图为某家系的遗传系谱图，Ⅱ，家族中无蚕豆病 致病基因。下列相关叙述正确的是 ☐○正常男女 ●患肥厚型心肌病男女 ⑨患蚕豆病女 ☒患两种病男 A.肥厚型心肌病为常染色体显性遗传病，图中此病患者基因型都相同 B.Ⅱ4减数分裂产生配子时，减数分裂Ⅱ后期不可能含4个致病基因 C.若Ⅲ4和基因型与Ⅲ，相同的个体婚配，后代患病的概率为11/12 D.在人群中调查这两种病的发病率时应随机取样，二者在男性和女性中发病率均相等 6.已知在一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等，雌雄之间可自由交配，若该种群中A的基因 频率为60%，的基因频率为40%，不考虑突变、迁移及自然选择，则下列有关说法错误的是 A.基因A、a的主要区别可能是脱氧核苷酸的排列顺序不同 B.若某个体在发育过程中A基因突变成A1基因，该基因可能不遗传给后代 C.若该对等位基因只位于X染色体上，则XY的基因型频率为20% D.若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌性大熊猫的概率约为20% 7.高鼻羚羊因鼻部隆大而膨起，向下弯，鼻孔长在尖端，因而得名“高鼻羚羊”。20世纪40一50年 代，高鼻羚羊广泛分布于新疆，栖息在半荒漠草原。目前我国的野生高鼻羚羊已经完全绝迹。 现已引种回国，在甘肃和新疆半散养，为恢复野外种群进行实验和研究。以下说法正确的是 A.高鼻羚羊独特的形态特征是在不同高鼻羚羊之间协同进化过程中形成的 B.高鼻羚羊与藏羚羊之间有生殖隔离，但在自然条件下仍然可以进行基因交流 C.利用生物技术对高鼻羚羊的基因进行保护，是对其保护的重要措施 D.将高鼻羚羊引种回国，进入颜危动物繁育中心，这是对生物多样性最有效的保护 生物学X·选择题专练（七）第2页（共4页） 班级 8.一般认为，寄生动物需要招募共生微生物来降解植物细胞壁，从而侵袭植物。但研究发现，在 植物上寄生的两种不同线虫中都有同种编码细胞壁降解酶的基因，这种基因与细菌的基因非 姓名 常相似，且不存在于其他线虫类群中。下列相关叙述错误的是 A.线虫、植物及微生物之间通过自然选择协同进化 B.两种不同线虫的细胞壁降解酶基因频率可能存在差异 得分 C.基因突变最可能是这两种线虫获得该基因的根本原因 D. 具有降解酶基因的线虫在与其他线虫类群竞争中具有优势 B组 答题栏 1.如图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑虚线框内的 A组 碱基对改变，下列说法正确的是 A.若图示AGT突变为CGT,基因中嘌呤与嘧啶的比模板链：5'…GCT AAAAGTGCA…3 值改变 3'…CGA TTT TCACGT…5 2 部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG-苏氨酸 B.若图示AGT突变为GGT,酶活性会发生变化 UAA/UGA/UAG-终止密码子 4 C.单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D.若图示AGT缺失AG,则翻译提前终止，合成的肽链变短 6 2.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。如图显示了与酶X相比，酶Y 7 可能出现的四种状况。据图分析，可推测 8 比值个 B组 酶Y活性 1.5 口 酶X活性 .0 酶Y氨基酸数目 2 酶X氨基酸数目 3 ② 4 突变类型 A.①中酶的氨基酸序列和肽键数目比值一定没有变化 6 B.②③属于有害突变，不能为生物进化提供原材料 7 C.④可能是由于突变导致终止密码子延后造成的 D.图示说明基因突变具有不定向性，一定会导致其性状改变 3.甲型流感病毒的表面抗原会发生细小变异来伪装自己，从而躲避人体免疫系统的识别，这种 变异称为“抗原漂变”。药物帕拉米韦可抑制甲型流感病毒的繁殖。下列说法正确的是 A.帕拉米韦直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择 B.帕拉米韦能导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变 C.甲型流感病毒“抗原漂变”的根本原因是发生了基因重组 D.人们可通过重新接种流感疫苗应对病毒的“抗原漂变” 4.克氏综合征是一种男性遗传性疾病，性染色体组成为XXY。患者的主要症状是睾丸萎缩、睾 酮低下、无精子等。下列叙述正确的是 A.患者出现异常情况的原因是父母发生基因突变 生物学X·选择题专练（七）第3页（共4页） 鱼欧花门老 B.该病一定是患者的母亲形成卵细胞时减数分裂I后期异常 C.克氏综合征通过减数分裂产生的精子有正常也有异常的 D.禁止近亲婚配无法降低克氏综合征的发病率 5.香蕉的原始种是尖苞野蕉(AA)和长梗蕉(BB)两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长 梗蕉软糯但酸涩。人们利用多种育种手段得到了口感更好的多个新品种，如下表所示，A、B 分别表示不同的染色体组。下列说法错误的是 品种 大麦克南华蕉 金手指蕉 FHIA-O2蕉 FHIA-O3蕉 染色体组成 AAA ABB AAAB AAAA AABB A.表中五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异 B.低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 C.大麦克和南华蕉无籽的原因是细胞中无同源染色体无法联会 D.金手指蕉可能是FHIA-O2蕉与FHIA-O3蕉杂交所得的后代 6.在湖北宜昌，距今约5.5亿年前的石板滩生物群中，科学家们发现了一块令人兴奋的新化石， 该化石被命名为“螺旋网格海绵”。科学家们对“螺旋网格海绵”进行了详细的研究和分析。 他们将此化石与各种现生海绵动物进行比较，结果显示，“螺旋网格海绵”属于冠群海绵，并且 与六放海绵的亲缘关系较近。下列叙述错误的是 A.化石证据是研究生物进化最直接的证据 B.细胞和分子水平的证据可以作为进化的佐证 C.地理隔离在不同水域分布的海绵进化过程中起作用 D.现生海绵动物的多样性和适应性是变异的结果 7.在一个雌雄数量相等的生物种群中，若种群中的基因频率为80%，A的基因频率为20%。 在工、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，I阶段该种群没有自然选择，定期随机取样计算出A 和a的基因频率变化曲线如图所示。则下列说法错误的是 个基因频率 100%---- A.在I阶段中，该种群没有进化，种群的基因型频率可能不 80% 发生变化 B.阶段I中种群的起始基因型可能全为纯合子 20% C.两曲线的交点时刻，Aa的基因型频率最高 Ⅲ时间 D.若A和a的基因频率保持不变，该种群不可能形成新物种 8.紫堇是罂粟科紫堇属的一年生草本植物。绢蝶成虫选择合适的紫堇植株并在其附近产卵，幼 虫以紫堇为食。每年5月下句至6月上旬是绢蝶产卵的高峰期，但这时紫堇并不急于开花，它 的外表与当地岩石背景高度一致，以避开绢蝶的搜索。7月中下旬，这种绢蝶的产卵季已过 去，紫堇才陆续开出天蓝色的鲜艳花朵，吸引熊蜂等昆虫为其传粉。下列叙述错误的是 A.为了避免绢蝶的捕食，紫堇通过变异让它的外表与当地岩石背景一致 B.紫堇群体中出现的可遗传变异和绢蝶的选择作用是紫堇适应环境的必要条件 C,紫堇吸引熊蜂等昆虫为其传粉，体现了生物种群的繁衍离不开信息传递 D.紫堇和绢蝶的生长特点和习性是二者长期协同进化的结果 生物学X·选择题专练（七）第4页（共4页）·生物学X· 向，其互补链也是沿5’→3'方向合成，但是与前导链的合成方向 正好相反，随着复制的进行会形成许多不连续的片段，最后不 连续片段连成一条完整的DNA单链，称为后随链。如图所示。 ,T> 前导链复制方向3 IM 后随链5 多接 入新合成的 DNA单链 6.C 7.D【解析】“胁迫跨代记忆”与DNA甲基化修饰有关，DNA甲 基化属于表观遗传，表观遗传未改变基因的碱基排列顺序；由 题意可知，甲基化修饰可抑制DNA的转录与翻译过程，不影响 DNA的复制：假尿嘧啶化修饰可以提高mRNA的稳定性（不容 易被核酸酶分解)和翻译速率，故含有假尿嘧啶核苷酸的密码 子仍可以编码氨基酸；在逆境下，拟南芥DNA甲基化修饰可对 逆境作出应答，产生较稳定的表型改变，因此可通过逆境锻炼 激发表观遗传修饰培育新品种。 8.D【解析】分析题意可知，甲基化会使DNA不能进行转录，从 而影响蛋白质的合成，即会影响基因的表达，细胞分化是基因选 择性表达的结果，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而 影响个体的发育过程；启动子是RNA聚合酶识别与结合的位 点，用于驱动基因的转录，DNA甲基化可能会干扰RNA聚合 酶对DNA相关区域（启动子）的识别和结合，进而影响表达过 程；由图可知，胞嘧啶C和5-甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟 嘌呤G互补配对；若某基因中含500个碱基对，即1000个碱 基，其中C占26%、G占32%，C+G=58%,A+T=42%,则 A=T=21%×1000=210个，此DNA片段经3次复制，在第3 次复制过程中需消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为(23一1)× 210=840个。 B组 1.D【解析】小鼠体内的转化实验可以说明加热杀死的S型细菌 含有某种转化因子促使R型活细菌转化为S型活细菌：R型细 菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，随着小鼠免疫 系统的破坏，R型细菌数量又开始增加：理论上，图2中A试管 的放射性只会出现在上清液①中，但在实际操作中沉淀物中也 会出现部分放射性，如果没经过搅拌过程，则很多噬菌体会附 着在细菌表面，经过离心后会进入沉淀物中，使得沉淀物中的 放射性增强；32P标记的是噬菌体的DNA,根据DNA半保留复 制的特点，细菌裂解释放的少部分子代噬菌体含有放射性。 2.A【解析】“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基组成 的串联重复序列，不同个体间存在串联数目的差异，表现出高 度的个体特异性，所以“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中 会发生变化. 3.B【解析】该DNA片段①链的碱基序列为5一AGTCG一3，则② 链的碱基序列为5一GACT一3'，A和T之间有2个氢键，C和G之 间有3个氢键，该DNA片段含有8个磷酸二酯键、13个氢键； 结合碱基互补配对原则，对比亲子代DNA碱基顺序可知，经亚 硝酸盐作用后，①链中碱基A,C发生了脱氨基作用；①链中碱 基A、C发生了脱氨基作用，该链经过两轮复制产生的两个 DNA片段都是异常的，②链中碱基没有发生脱氨基作用，该链 复制得到的DNA片段都是正常的；碱基A、C发生了脱氨基作 用的①链经两轮复制需消耗6个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸，没 有发生脱氨基作用的②链经两轮复制需消耗4个游离的胞嘧啶 脱氧核苷酸，经过两轮复制共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 10个 4.D【解析】结合图示可知，真核细胞的一个核基因中外显子数 目(3个)比内含子数目(2个)多一个；外显子和内含子均可以进 行转录；由于内含子对应的序列会被剪切掉，若基因内含子片 段某一碱基对发生替换，则对翻译产物一般无影响；若初级转 录产物不进行剪切、连接等处理，由于不知道终止密码子的位 置，RNA链增长，翻译的多肽链不一定会变长 5.A【解析】复制过程是变解旋边复制，所以过程①中随着酶B 发挥作用酶A也发挥作用；酶C和酶B发挥的作用不完全相 同，B酶使氢键断裂，酶C除了使氢键断裂，还催化核糖核苷酸 的连接；过程③中的核糖体沿着mRNA的5'向3'移动；过程② 和③同时进行会发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中。 6. A 7.B【解析】RSV通过胞吞进人宿主细胞，该过程体现了细胞膜 具有一定流动性的结构特性；RSV的RNA先反转录成DNA, 再整合到宿主细胞的染色体上，反转录所需的酶来自RSV;形 成的DNA整合到宿主细胞中并利用宿主细胞提供的酶和原料 进行转录和翻译；RSV中的遗传信息可从RNA传递到DNA, 为肿瘤的防治提供了新的思路，如抑制反转录酶的活性，进而： 阻止病毒遗传信息的流动。 D【解析】硒代半胱氨酸的出现使运载氨基酸的tRNA种类发 生改变，tRNA的反密码子含有3'-ACU-5'碱基序列；密码子位 于mRNA上，正常情况下每个基因转录出的mRNA均含有终 止密码子；翻译的直接模板为mRNA,多肽链中硒代半胱氨酸 需要UGA序列，该mRNA的终止密码子可能是UGA,也可能 是其他终止密码子，故其直接模板中可能含有两个UGA序列， 不是一定含有两个UGA序列：反密码子与密码子按碱基互补 配对原则进行配对，与tRNA上结合的氨基酸无关。 生物学选择题专练（六） A组 C【解析】F能产生比例相等的配子属于提出假说环节；F自 交后代出现3：1的性状分离比属于实验现象，不属于假说内 容；对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成 的，做测交实验的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验 证；孟德尔依据他提出的假说内容进行“演绎推理”时，人们还没 有发现减数分裂的原理。 C【解析】甲品系动物相互交配，雌性可以产生NR、Nr、nR nr4种配子，雄性由于n基因所在的染色体片段缺失导致nR、nr 雄配子致死，只能产生NR、N2种配子，雌雄配子间随机结合 子代一共有6种基因型，2种表型；甲品系动物雄性只能产生 NR、Nr2种配子，乙品系只能产生基因型为nr的配子，所以子 代一共只有2种基因型NnRr、Nnrr,F,个体染色体都没有缺 失，所以其雄配子都不致死；由丙(RR)的基因型可以看出，其 中的RR来自其母本甲，r来自其父本乙，丙可以产生的配子类 型及比例为R:Rr:RR:r=2:2:1:1,父本（乙）只产生1 种配子r,所以产生Rr后代的概率为1/3；丙基因型为RRr,其 父本的基因型为rr,其母本的基因型为Rr,产生基因型为RR 的子代只能是母本在减数分裂Ⅱ时含R的姐妹染色单体分开 形成的染色体没有分离而移向同一极所致。 D【解析】F2黄色圆粒(Y_R)中，基因型为YYRr(2/9)和 YyRR(2/9)的植株自交时，分别会在形状（圆：皱=3：1）或颜 色（黄：绿=3：1）上出现3：1的分离比，合计占4/9。F2黄色皱 粒(Yrr)中，基因型为Yyrr(占2/3)的植株自交后，子代黄色： 绿色=3：1；基因型为YYrr(占1/3)的植株自交后代全为黄 色。综合比例为(1/3×1)十(2/3×3/4)黄：(2/3×1/4)绿 5：1。F3是F2植株杂交产生的子代，统计F2植株所结种子 (即F,)的表型可直接获得数据；若两对基因连锁且发生互换， 亲本Yyrr(Yr/yr)和yyRr(yR/yr)可能产生Yr、yr、yR、yr四种 配子，杂交后F。表型比例也可为1：1：1：1，此时不遵循自由 组合定律。 C【解析】组合二中覆羽雄鸟×单羽雌鸟，子代全为覆羽，说明 覆羽为显性性状，且结合题意可知，覆羽和单羽与性别相关联， 则该基因位于Z染色体上，故覆羽由Z染色体上的A基因控 制；若组合一亲本基因型为bbZZ、BBZAW,子代的基因型及比 例为BbZZ:BbZW=1:1,符合覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1， 故组合一亲本基因型可能是bbZZ、BBZAW;组合二中，覆羽雄 鸟×单羽雌鸟的子代全为覆羽，仅考虑性染色体基因，覆羽雄 鸟(ZAZA)X单羽雌鸟(ZW)→覆羽雄鸟(ZAZ)、覆羽雌鸟 (ZAW);根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现 为覆羽”可知，若子代中出现单羽雄鸟ZZ,这样可以推出亲 本雌鸟的基因型为bbZW,雄鸟的基因型可能为B6ZAZ,子代 中单羽雄鸟的基因型可能为BbZZ或bbZZ C【解析】任选一只杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交，即A'A￥（或 A'a)×aa或A'a×aa,属于测交实验，都可以验证基因的分离 定律；由题可知，显隐性关系为A>A>,黄色小鼠基因型为 AA、AA、Aa,鼠色小鼠基因型为A'A￥、A'a,由此可知 若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同：若子代有三种毛 色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色 和鼠色，即含有A'、A基因，说明亲本基因型是A'a和A'a, 故子代的表型及比例为黄色(A'A￥、Aa)：鼠色(A'a):非鼠 色(aa)=2:1:1;纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中 AY基因高度甲基化，则A基因不能正常表达，子代都表现为 非鼠色。 B【解析】根据甲和乙杂交结果分析，F2中抗虫：不抗虫 15：1,该比例是9：3：3：1的变形，可知甲与乙的Bt基因位 于非同源染色体上；乙和丙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有 抗虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株， 可推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上；乙与丁杂交，F1全 部为抗虫植株，F,也全为抗虫植株，乙与丁的Bt基因可能位于 ●2 参考答案及解析 同源染色体的相同位置：甲与乙的Bt基因位于非同源染色体 个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表型比 上，用A表示甲的Bt基因，用B表示乙的Bt基因，F1为AaBb, 例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性无眼个体减少。对 含Bt的基因为抗虫，不含Bt的基因不抗虫，所以F,自交后代 于翅形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控 不发生性状分离的不只是纯合子，除了纯合子外还包括AaBB 制翅型的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状。由于两对等 (2份)、AABb(2份)，故甲与乙杂交组合的F,中自交后代不发 位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基 生性状分离的植株比例为(1AABB+1AAbb+1aaBB+1aabb十 因位于常染色体，由此推知，亲本的基因型为DdXX、DdXY, 2AaBB+2AABb)/16=1/2。 F,中没有无眼正常翅雄性个体，说明无眼正常翅雄性个体可能 D 胚胎致死，其基因型为ddXY。若将F,有眼个体随机交配，则 D【解析】若基因在Z染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性 F1中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率 基因型为ZZ,繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为 为2/3。雌性中XFXF占1/2，XFX占1/2，则X的基因频率为 Z°W,二者杂交，子代为Z°Z和ZW,与题目中的电泳结果（四 1/4,XF的基因频率为3/4，雄性中XY占1/2，XY占1/2，则 个个体两个杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同)不 X的基因频率为1/4，XF的基因频率为1/4，Y的基因频率为 符；若基因在常染色体上，短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的 1/2,让F,有眼个体随机交配，则后代成活个体中，有眼正常翅 雌性鹌鹑基因型为GG,子代基因型为Gg,则①和③是子代， 雌性个体的概率为(1一1/3×1/3)×(1/4×1/4)÷(1一1/3× ②和④是亲代。若短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌性鹤 1/3×1/4×1/2)=4/71;验证上述胚胎致死个体的基因型是否 鹑基因型为Gg,子代基因型为Gg和gg,与题目不符，故亲本的 成立，可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交，观察 基因型为gg(雄性)和GG(雌性)，子代个体的基因型都是Gg 并统计后代的表型及比例，若杂交后代只有雌果蝇（或只有无 若亲本继续繁殖，子代个体的基因型都相同，F,的基因型为 眼裂翅雌果蝇)，则上述观点成立 Gg,相互交配，子代中GG：Gg:gg =1:2：1,无论雌雄都是 7.D【解析】根据题意可知，F雄性全为斑翅，与母本的翅型相 长羽冠：短羽冠=3：1，所以子代繁殖期出现雄性长羽冠的概 同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同，说明翅型的遗传方式 率为1/2×3/4=3/8。 为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐 B组 性性状，亲本的基因型为XX、XAY:F1雌雄个体中桃色眼： C【解析】该玉米种群中相应的基因型有6种：SS、SS、S2S2 黑色眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关，为常染色体遗 SS、SS2、SS;一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个 传，翅型与眼色两对相对性状的遗传遵循自由组合定律；F2中 以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，因此同源染色体 黑色眼：桃色眼三4：6三2：3，说明黑色眼为显性性状，且存在 相同位置的3个基因(S、S,、S,)体现了基因突变的不定向性：突 BB纯合致死现象，黑色眼基因型为Bb,桃色眼基因型为bb,亲 变体1为中等饱满，基因型为SS,干瘪个体基因型为S2S2,拒 本雌性昆虫基因型为bbXX,雄性昆虫基因型为BbXAY:BB 此可知，S决定中等饱满，S2决定干瘪，因此S决定饱满，根据 纯合致死，故黑色眼的基因型为Bb,F。中黑色眼：桃色眼 杂交2可知，饱满的后代出现中等饱满，说明S对S为显性，中 2：3,控制黑色眼的基因频率=2/5×1/2=1/5；昆虫种群中，斑 等饱满的后代出现干瘪，说明S1对S2为显性，因此S、S 、S2之 间的显隐性关系是S>S,>S2;复等位基因位于染色体同一位 翅黑色眼昆虫的基因型共2种，BbXX,BbXY。 8. A【解析】实验2中：M与N交配，F1均为黄色，且F2黄色： 置，遵循分离定律。 B【解析】根据题意“A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影 白色=15：1，说明至少受两对等位基因的控制，且遵循自由组 响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡”可 合定律。实验1中：M与野生型正反交，F1均为黄色，则M相 知，该基因编码的毒蛋白只影响基因型为的雄配子，对基因型 关的突变基因位于常染色体上，F2白色个体雄性占1/2，N相关 的突变基因位于Z染色体上，品系M和N出现黄色均是显性 为A的雄配子和基因型为A或a的雌配子均没有影响。故若 突变的结果。实验2中F,中白色均为雌性。 要检测含a基因的花粉致死比例，需选取基因型为Aa的个体 作为父本，选用基因型为aa的个体作为母本进行测交实验 生物学选择题专练（七） B【解析】太谷核不育小麦，花粉早期败育，不能自交： TaRomol活性受抑制是ROS减少的关键，抑制其多聚化可恢 A组 复TaRomol功能，提高花药中活性氧(ROS)水平，从而达到育 1. B【解析】血红蛋白基因所编码的血红蛋白分子的氨基酸由谷 性恢复；TRIM序列插入的是Ms2基因的调控区（非编码区） 氨酸变为缬氨酸，属于基因突变，引起镰状细胞贫血，表明基因 而非编码区，因此不影响Ms2蛋白的编码序列，反而促进其表 突变可导致性状改变；在慢性髓细胞性白血病患者中，9号和22 达；若TRIM插入Ms2基因的编码区，影响未知；不育系只能是 号染色体交换片段属于染色体结构变异中的易位，不是基因重 杂合子，Ms2ms2×野生型ms2ms2,子代为Ms2ms2(不育)： 组，这种变异使得原癌基因αbl过度表达，从而可能导致癌变， ms2ms2(可育)=1：1。 这表明染色体结构变异可导致癌变；在神经母细胞瘤患者中， D【解析】AABbCc X aabbcc,子代中AaBbCc：AabbCc: 原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，这属于染色体 AaBbcc:Aabbcc=1:1:1:1,其中AaBbCc与AabbCc是 变异，表明染色体变异可导致癌变；柳穿鱼Lcyc基因有多个碱 种表型，所以子代表型比例为2：1：1；AaBbCCX AaBbCc,子 基高度甲基化，抑制了基因的表达，进而影响花的形态结构，甲基 化修饰属于表观遗传，表明表观遗传可导致表型的改变 代中都有C基因，所以表型只有两种，表型I和表型V,表型比 例不可能有3种；AaBbCc X aabbcc,AaBbCc产生的配子是8 2. D【解析】由于癌细胞能无限增殖，所以一般不会发生细胞凋 亡且细胞周期会缩短；由原癌基因的功能可知，其在人的正常 种，8种配子出现的概率相同，aabbcc只产生一种配子，属于测 交类型，子代组合方式是8种，表现I的基因型为aa 占比 细胞内能正常表达，而致癌因子只是易诱发原癌基因发生突变 1/2,表型Ⅱ基因型为A bbcc,占比1/2×1/2×1/2=1/8，表型Ⅲ 或异常表达；从图中看出，基因重组也可能引起细胞癌变；癌细 的基因型为ABcc,占比为1/2×1/2×1/2=1/8，表型N的基 胞的细胞膜表面糖蛋白减少，易扩散和转移 【要点重温】癌细胞的特征：①能够无限增殖，形态结构发生显著 因型为A C,占比为1/2×1×1/2=1/4，所以表型比例为 变化。②细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显 4：1:1：2;AaBbCcX AaBbCc,子代中表型Iaa 占的比例 是1/4，表型ⅡA_bbcc占的比例是3/64，表型ⅢAB_cc占的比 著降低，容易在体内分散和转移」 3. B【解析】据图可知，染色体N发生的是染色体结构变异；分 例是9/64，表型VAC占的比例是9/16，所以其子代的表型 比例为16：3：9：36。 析和比对染色体桥上基因和原来的染色体上基因，可判断交换 D【解析】图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，无 的位点在B、C之间；由于减数分裂I过程中，染色体桥会随机 染色单体；乙图可表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有0 断裂，随后的分裂正常的情况下，产生的精子可能具有正常数 目的染色体；该个体体内的精原细胞数目巨大，无法判断每 或2条X染色体；产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发 个精原细胞减数分裂后，产生正常和异常精子的比例，因此无 生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或 法计算。 aB,若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精 4. 【解析】该植物2n=8,即n=4,含有两个染色体组，4对同 母细胞的精子的基因型是ab或aB,综合两种情况，来自另一个 次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB;根据题意“若 源染色体，以理论上该植物种群中最多存在4种三体；二倍体 该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5： 及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2；单考虑两对三体 5:45”可知，该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/(45+5十 同源染色体时，因每对三体同源染色体会产生6种类型的配子， 5十45)=1/20，假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为 所以两对三体同源染色体会产生6×6=36种类型配子，但染色 体组成正常的只有3×3=9，所以该种植物双三体产生染色体 x,则1/4x=1/20,x=1/5 C【解析】由题意知：对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄 数目正常的配子的概率是1/4；四分体是处于诚数分裂I前期 对联会配对的同源染色体，因有4个DNA分子，所以称为四 高考试题逐题突破 分体，而三体细胞中某对同源染色体减数分裂I前期会有三条 即6个DNA,双三体细胞中某两对同源染色体减数分裂I前期 会有三条即6个DNA分子，所以可以通过观察减数分裂细胞 中四分体的数目来判断是否发生上述变异。 【难点突破】将三体同源染色体标记为1、2、3，每对三体同源染 色体会产生12、3；13、2；23、1这6种类型的配子。 5.C【解析】图中，Ⅱ4和Ⅱ5个体均患肥厚型心肌病，而二者却 生出不患病个体Ⅲ，Ⅲ，为女性正常，故可判断肥厚型心肌病 为常染色体显性遗传病，Ⅱ4不患蚕豆病，Ⅱ；家族中无蚕豆病 致病基因，但子代有忠蚕豆病的孩子，因此为伴X染色体隐性 遗传病。假设肥厚型心肌病由基因A/a控制，蚕豆病由基因B b控制，肥厚型心肌病中Ⅲs和Ⅲg的基因型可能为AA或Aa, 6 其余患者都为Aa;Ⅱ4基因型为AaXX,故其减数分裂Ⅱ后期 可能含0、2、4个致病基因：Ⅲ4的基因型为AaXX,Ⅲ；基因型 1 为1/3AAXY、2/3 AaxbY,若Ⅲ，和基因型与Ⅲ，相同的个体婚 配，后代患病的概率为11/12；在人群中调查这两种病的发病率 时应随机取样，常染色体遗传病男性和女性发病率相等，但伴X 染色体隐性遗传病男性和女性发病率不相等。 6.D【解析】基因A、a是一对等位基因，主要区别可能是脱氧核 苷酸的排列顺序不同；若某个体在发育过程中A基因突变成 8 A,基因，该基因可能不遗传给后代，比如该突变发生在体细胞 中；若该对等位基因只位于X染色体上，在雄性个体中XY的 基因型频率等于X的基因频率即40%，由于雌雄个体数目相 等，因此XY的基因型频率为20%；若该对等位基因位于常染 色体上，Aa=2X60%X40%=48%,AA=60%X60%=36% 则Aa：AA=4：3,则显性个体中出现杂合雌性大熊猫概率约 为4/7×1/2=2/7。 7. C【解析】协同进化指不同物种之间和生物与无机环境之间不 断进化和发展，高鼻羚羊是同种生物：有生殖隔离的物种之间， 2 在自然条件下不能实现基因交流；利用生物技术对濒危物种的 基因进行保护，是对濒危物种保护的重要措施：对生物多样性最 有效的保护是就地保护，建立濒危动物繁育中心属于易地保护， 是为即将灭绝的物种提供最后的生存机会 8. C【解析】题目指出该基因与细菌基因相似且其他线虫无此基 2 因，说明基因可能通过水平转移（如从细菌转移到线虫）获得，而 非线虫自身基因突变产生；降解酶帮助线虫侵袭植物，使其在资 源竞争中更具适应性优势 组 1.D【解析】若图示AGT突变为CGT,由于基因两条链之间的 碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌 呤与嘧啶的比值不改变；密码子的读取是由mRNA的5'→3'， mRNA与基因的模板链方向相反，因此若图示AGT突变为 GGT,即密码子由ACU→ACC,都是对应苏氨酸，因此酶活性 不变：单个碱基对的替换通常只会改变一个氨基酸，而碱基对 的增添可能会导致移码突变，影响多个氨基酸，因此，单个碱基 对的替换对酶活性的影响通常小于碱基对的增添，但这不是绝 对的，若碱基对替换若发生在基因中比较靠前的位置，替换使 mRNA上的终止密码子提前出现，则对酶活性的影响比较大； 5 若图示AGT缺失AG,则转录的mRNA上碱基序列变为5' UGCAUUUAGC-3',第三个密码子变为UAG(终止密码子)，因 此翻译会提前终止，合成的肽链变短。 2.C【解析】①中酶的活性和氮基酸数目均没有发生改变，但氨 基酸种类可能改变（非关键的氨基酸改变后蛋白质活性可能不 变)；突变的有害和有利是相对的，各种突变都能为生物进化提 供原材料；④中突变后酶的氨基酸数目明显增多，最可能的原 因是突变导致mRNA上的终止密码子延后出现；由图中数据可 知，基因突变后能产生多种不同的等位基因，说明基因突变具 有不定向性，但生物的性状不一定改变。 【高阶建模】基因突变可改变生物性状的4大原因：①导致肽链 不能合成；②肽链延长（终止密码子推后）；③肽链缩短（终止密 码子提前)；④肽链中氨基酸种类改变。 68 3.D【解析】帕拉米韦对甲型流感病毒的耐药基因进行选择，但 不能直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择；帕拉米韦不能 导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变；甲型流感病毒 “抗原漂变”的根本原因是发生了基因突变：人们可通过重新接 种流感疫苗应对病毒的“抗原漂变 4.D【解析】患者出现异常情况是性染色体数目异常引起的，不 是父母基因突变导致的；患者的出现可能是父亲形成精子时， 减数分裂I后期异常，XY染色体没有正常分离导致产生的精 子染色体组成为XY,也可能是母亲形成卵细胞时减数分裂I 后期异常，XX染色体没有正常分离导致产生的卵细胞染色体 组成为XX,或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移到同一 8 极导致产生的卵细胞染色体组成为XX;由题意可知克氏综合 征患者不能产生精子；禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病 率，无法降低染色体异常导致的遗传病的发病率 C【解析】表中五个新品种香蕉均属于多倍体，即这五个新品 种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异：低温或秋水仙素处 理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，进而实现染色体数目 加倍获得多倍体；大麦克和南华蕉无籽的原因是细胞中含有三 套染色体组，因而含有同源染色体，但在减数分裂过程中联会 紊乱，不能产生正常的配子，导致无籽；金手指蕉可能是FHIA 02蕉与FHIA-03蕉杂交所得的后代，即前者产生的染色体组 成为AA的配子与后者产生的AB型配子结合形成 D【解析】现生海绵动物的多样性和适应性是变异和选择的 结果。 D【解析】生物进化的实质在于种群基因频率的改变，在I阶 段中，该种群没有进化，种群的基因型频率可能不发生变化；阶 段I中A和a的基因频率都不变，种群的起始基因型可能全为 纯合子；两曲线的交点时刻，A和a的基因频率均为0.5，Aa的 基因型频率最高，为2X50%×50%=50%;A和a的基因频率 保持不变，可能形成新物种 A【解析】变异是不定向的，每年5月下旬至6月上旬紫堇并 不急于开花，它的外表与当地岩石背景高度一致，以避开绢蝶的 搜索，这是不同物种之间协同进化的结果；可遗传变异为自然选 择提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，因此紫革群体中 出现的可遗传变异和绢蝶的选择作用是紫堇适应环境的必要 条件。 生物学选择题专练（八） A组 C【解析】由图可知，①是淋巴液，②是细胞内液，③是组织液 ④是血浆。内环境的稳态是指①③④（内环境）中理化性质（温 度、渗透压及H)和各种化学成分的相对稳定；在人体中，稳态 的维持需要神经系统、内分泌系统和免疫系统的调节；④血浆中 的蛋白质含量高于①淋巴液。 C【解析】本实验缺乏自来水的空白对照组，没有严格遵守对 照原则；实验设计应遵循单一变量原则，无关变量要保证相同 且适宜；乳酸会导致人体内pH下降，Na2CO3会导致人体内 DH升高；本实验应设置自来水的空白对照，用家兔的血浆与缓 冲液作对照，以证明血浆中存在类似于缓冲液的缓冲物质 C【解析】由于血浆中缓冲对的存在，少量酮体进入血液能够 被中和，维持pH的相对稳定。口服苏打水并不能使HCO3进 入内环境，更无法治疗酸中毒。内环境（如血浆）的化学成分 (H、离子浓度、代谢物)直接影响细胞功能。机体细胞依赖内 环境，也参与内环境的形成与维持 A【解析】脑神经主要负责管理头面部的感觉和运动，脑神经 和脊神经中都具有支配内脏器官的神经；大脑皮层会对各级中 枢的活动起调整作用，这使得自主神经系统并不完全自主，受 高级中枢的调控。 B【解析】牵张反射和反牵张反射属于脊髓控制的非条件反 射；牵张反射的效应表现为受牵拉的肌肉收缩以对抗牵拉，而 反牵张反射的效应是使受牵拉的肌肉舒张，可见二者对骨骼肌 的效应相反，进而共同维持其正常功能；题中显示若骨骼肌受 到牵拉而过度收缩时，腱梭兴奋，通过脊髓中抑制性中间神经 元的作用，抑制α运动神经元的活动，此时反射弧中b是抑制性 神经元，c是传出神经元，因此腱梭兴奋后，当兴奋传至b神经 元后（产生动作电位），该神经元释放抑制性神经递质，c神经元 的活动被抑制（依然表现为静息电位状态），此时b、c处膜外电 位变化情况不同，依次为负电位、正电位：肌梭的感受部分兴奋 引起牵张反射，腱梭兴奋，引起的是反牵张反射，且抑制性神经 元参与反牵张反射，可见参与牵张反射和反牵张反射的反射弧 不完全相同。 B【解析】K+顺浓度梯度流向膜外，导致膜内外电位差增大： 稳定的跨膜静电场对K+进一步外流起阻碍作用，进而表现为 没有飞跨膜净流动：飞+跨膜流动达到平衡时，形成稳定的跨 膜静电场，此时膜两侧的电位表现是外正内负；没有K跨膜净 流动时，膜内K浓度依然大于膜外K浓度 C【解析】药物甲抑制NE的灭活，进而导致突触间隙中的NE 增多；神经递质可与突触前膜的α受体结合，进而抑制突触小泡 释放神经递质，这属于负反馈调节，药物乙抑制E释放过程中 的负反馈；NE被突触前膜摄取回收，药物丙抑制突触间隙中NE 的回收；神经递质E与突触后膜的B受体特异性结合后，可改 变突触后膜的离子通透性，引发突触后膜电位变化。 A【解析】视觉感受器不能产生感觉，感觉都是由大脑皮层产 4 生的。人工智能中的神经网络通过模拟突触间的信号传递，可 反复运用、强化的基础之上；人的发声器官和相关肌肉完全正 以实现学习和适应功能。通过脑机接口技术，可以分析神经元 常时也可能无法正常说话，如S区是运动性语言中枢，若此区受 产生的电信号，用于控制外部设备或实现人机交互。脑成像技 损，不能讲话。 术可以帮助医生分析脑部活动，为某些疾病（如癫痫、脑肿瘤等） 8.C 的诊断和治疗提供支持。 生物学选择题专练（九） B组 D【解析】据表分析，⑤蛋白质含量最多，K+含量高，⑤是细胞 A组 内液，①Na含量高，①是细胞外液；②比③④的蛋白质含量高， 1.B【解析】动物实验的对照组应注射等量生理盐水，以保持细 ②是血浆，内环境指细胞外液；红细胞和肝细胞直接生活的液 胞正常的生活状态：促胰液素是由小肠黏膜产生的，进入血液， 体环境分别是②血浆和③组织液；血浆中含抗体、激素，但是血 由血液传送到胰腺，使胰腺分泌胰液，故第二条狗的胰液分泌 红蛋白通常存在于红细胞中，血浆中一般没有血红蛋白；①中 明显增加可能是小肠分祕泌促胰液素的结果；小肠黏膜除了能分 含量最多的是Na和Cl厂，因此渗透压主要由两者维持 泌促胰液素，还有多种酶和其他物质，故第二条狗的血压下降 【混错辨析】(1)内环境即细胞外液，包括组织液、血浆、淋巴液 不能得出促胰液素具有降血压的作用；滤液中物质的作用效果 (2)血浆中的蛋白质包括血浆蛋白、抗体、蛋白质类激素等，血红 多样，可能是多种物质的作用结果，不能说明激素不具有专 蛋白属于红细胞中的胞内蛋白。(3)血浆渗透压的大小主要与 一性 无机盐和蛋白质的含量有关；细胞外液渗透压的90%以上来源 2.B【解析】肾上腺素的分泌受交感神经支配，不是分级调节的 于Na和Cl 结果。大量出汗导致抗利尿激素分泌增加，抗利尿激素促进肾 D【解析】图中①是组织细胞的生存环境，为组织液，②是红细 小管和集合管对水分的重吸收，从而使尿量减少。呼吸中枢存 胞的生存环境血浆，血浆是细胞外液中最活跃的部分；Hb能和 在于脑干。机体的产热量等于散热量，以维持体温恒定。 CO2、H十结合，进而维持红细胞内pH的相对稳定；HCO?出红 3.B【解析】ANP具有降血压功能，也能使集合管细胞膜上钠通 细胞的同时C1进入红细胞，可维持离子平衡；随着CO2的进 道关闭，减少肾脏对水分的重吸收，使尿量增多，减少细胞外液 入，细胞内溶质增加，渗透压增大，红细胞可能会出现轻微吸水 的量，但细胞外液的渗透压不一定下降；醛固酮促进肾小管和 现象。 集合管对Na+的重吸收，醛固酮含量升高会造成血浆中Na浓 B【解析】组成神经系统的细胞主要包括神经元和神经胶质细 度升高，血浆渗透压增大，吸水，维持血钠稳定，水积聚在体内 胞两大类；神经元是一种高度特化的细胞，是神经系统的基本 细胞外液增多；ANP是一种肽类激素，醛固酮也是一种激素，它 结构和功能单位，它具有感受刺激和传导兴奋的功能；根据题 们分别与各自的特异性受体结合，发挥作用后就被灭活了；醛 意可知，在体外培养条件下，神经胶质细胞能通过释放谷氨酸 固酮促进肾小管和集合管对Na的重吸收，ANP能够使集合管 参与神经系统的信号传导；若能实现体外诱导神经胶质细胞分 上皮细胞膜上钠通道关闭，抑制Na+进入，两者在血钠稳定的 化为神经元，可使诱导形成的神经元代替病变死亡的神经细 调节过程中作用相反，即ANP和肾上腺皮质分泌的醛固酮作 胞，从而为神经退行性疾病的治疗提供希望。 用相互“抗衡” 【要点重温】神经胶质细胞：①分布于神经元间，数量为神经元的 4. D【解析】对比②③可知，BBR能有效缓解正常大鼠的抑郁情 10~50倍；②具支持、保护、营养修复等作用；③参与构成神经 况，对比⑤⑥可知，BBR不能有效缓解无菌大鼠的抑郁情况，由 纤维表面的髓鞘 此可以推测BBR改善雌鼠的抑郁行为可能依赖肠道菌群。为 B【解析】动作电位的形成是Na+内流的结果，Na的浓度差 进一步证实结论，可将③组大鼠的粪菌移植给⑥组大鼠。 决定了动作电位的峰值，神经细胞膜内外Na浓度差越大，峰 5.C【解析】NK细胞的成熟场所是骨髓和胸腺，B细胞起源和成 值越大，适当降低内环境Na+浓度，动作电位峰值将降低。静 熟的场所都是骨髓；据题可知，NK细胞能够非特异性地识别靶 细胞，该过程属于非特异性免疫，所以其发挥作用的过程属于人 息电位的产生主要与K+顺浓度梯度外流有关，细胞外K+浓度 体的第二道防线；NK细胞释放的颗粒酶和穿孔素属于免疫活 降低时，膜两侧K+浓度差增大，K+外流增多，静息电位的绝对 性物质，但是不具有特异性，而抗体是具有特异性的免疫活性 值增大，环境甲中K+浓度低于正常环境。分析图可知，细胞膜 物质 电位达到阈电位前，钠离子通道就已经开放。分析题图可知，与 6.D【解析】题图为HBV进入机体后引发体液免疫的部分过 环境丙相比，细胞在环境乙中阈电位与静息电位的差值更大， 程，属于免疫防御；物质B是抗体，产生抗体的细胞是浆细胞， 受到刺激后更难发生兴奋。 浆细胞没有免疫识别的功能；细胞Ⅱ是辅助性T细胞，细胞Ⅱ C【解析】咳嗽是机体的一种保护性反射，有利于痰液和异物 接受细胞I(抗原呈递细胞)呈递的抗原后表面的特定分子发 从呼吸道排出，保特呼吸道畅通；咳嗽反射的神经中枢位于延 生变化并与B细胞结合，这是活化细胞Ⅲ(B细胞)的第二信号， 髓，是一种比较低级的神经活动，是一种机体生来就有的非条 物质A是细胞因子，它能促进B细胞的分裂、分化；通常情况 件反射；在反射弧中，兴奋在神经纤维中、在神经元之间均单向 一个B细胞只针对一种特异的病原体，活化、增殖后只产生 传递；支原体感染后产生的化学物质可能会导致咳嗽反射感受 种特异性抗体 器产生兴奋，细胞膜的通透性发生改变，对Na的通透性增大， 7,D【解析】摘除了胸腺，T细胞缺失，再用大剂量X射线照射摘 N内流，形成内正外负的动作电位，即感受器的膜外电位变为 除胸腺的小鼠是为了杀死体内的B淋巴细胞，避免体内淋巴细 负电位。 胞对实验的影响；表中实验结果表明小鼠的特异性免疫与淋巴 【高阶建模】非条件反射与条件反射的判断 细胞有关；甲组只有胸腺中的淋巴细胞，丙组胸腺和骨髓中的 形成 债专状得得。先天件马作经径牛反 淋巴细胞都有，结果甲组无抗体，而丙组有抗体，因此结果表明 看 →后天生活中训练形成→条件反射 抗体的产生与骨髓中的淋巴细胞有关；乙组只有骨髓中的淋巴 细胞，丙组胸腺和骨髓中的淋巴细胞都有，乙组免疫功能弱，丙 组免疫功能正常，表明胸腺中的淋巴细胞能提高机体的免疫 中枢 →大脑皮层不参与→非条件反射 二看 功能。 +大脑皮层参与→条件反射 8.B【解析】多个BCR与病原体表面的抗原结合而聚集在一起， 体现了细胞膜的流动性；B细胞表面的BCR与病原体表面的抗 三看)存在一→终生存在，不消退→非条件反射 原结合而聚集在一起，会为激活B细胞提供信号，则B细胞表 面的BCR与其分化为浆细胞后产生的抗体识别相同的抗原；B ,可消退、可建立三条件反射 细胞等抗原呈递细胞摄取病原体，而后对抗原进行处理，呈递 D【解析】结合图示可知，AEA由突触后神经元释放作用于突 在细胞表面，然后传递给辅助性T细胞，辅助性T细胞接触抗 触前膜的受体。题意显示，AEA抑制突触前膜释放GABA,解 原后，细胞表面特定分子发生变化并与B细胞结合激活B细 除对非印记神经元的抑制，进而转变为印记神经元。印记神经 胞，所以在体液免疫过程中，B细胞与辅助性T细胞可相互提供 元数量和范围扩大会减少GABA的释放，降低大脑对恐惧记忆 信息；BCR是分布在B细胞表面的一种受体，记忆B细胞也能 的特异性，即泛化恐惧反应。升高AEA水平会导致非印记神 识别抗原，所以记忆B细胞表面也具有BCR。 经元转变为负责记忆提取的印记神经元，减少GABA的释放 R 不利于创伤后应激障碍患者恢复正常」 1.C【解析】本实验的组1为阴性对照，组2为阳性对照，组3和 C【解析】情绪是大脑的高级功能之一，长时间的精神压力下， 组4为实验组，通过对比产热量来分析CL31的减肥原理；根据 当消极情绪达到一定程度时，会使人产生抑郁；大脑左半球主 组1、组2可知，肾上腺素能够促进脂肪细胞分解脂肪产热，因 要负责逻辑思维，该区域神经元大量死亡可造成计算和推理等 此小鼠脂肪细胞存在肾上腺素受体，肾上腺素使其代谢速率加 思维能力受损；第二级记忆的形成必须建立在第一级记忆经过