福建厦门市同安实验中学2025-2026学年第二学期月考高二年级生物学科试题

厦门市同安实验中学2025-2026学年第二学期月考 高二年级 生物学科试题 一、选择题（单选题，共15题，共40分。其中第1~10题，每题2分； 15题，每题4分。) 1.中国的许多传统美食制作过程都蕴含了生物技术。下列叙述错误的是（) A.泡菜制作过程中，密封处理有利于乳酸菌发酵 B.馒头制作过程中，利用酵母菌进行呼吸作用产生C02 C.果醋制作过程中，醋酸菌在无氧条件下将酒精转化为醋酸 D.腐乳制作过程中，利用了毛群等产生的蛋白酶 2.某兴趣小组利用平板划线法接种进行酵母菌的纯培养，部分操作和所得平板如 列有关叙述正确的是( ③已接种 ④未接种 ② 的平板 的平板 A.操作①中待培养基冷却至室温后缓慢倒入培养皿，凝固后将其倒置 B.操作②需在酒精灯附近进行，从上一次划线的末端开始下一次划线 C.要得到③中所示平板，操作中接种环需灼烧6次、蘸取菌液5次 D.若③中有杂菌菌落，但④中无菌落，可能是因为培养基灭菌不彻底· 「3紫花醇存在于红豆杉属植物体内，具有较强抗癌作用。为保护野生红豆花资源， 用图示方法提取紫杉醇。下列相关叙述正确的是() 红豆衫①愈伤®单个国，高产提取紫杉醇 外植体 组织 细胞 细胞群 A.过程①需要调控细胞分裂素和生长素的比例 B.过程①②每天都需要在光照条件下进行 C.过程②③需要转接到生根培养基上培养 D.过程①②③体现出红豆杉细胞具有全能性 4.紫花苜蓿是利用最广泛的牧草，但青饲易造成家畜臌胀病。百脉根富含缩合单 次生代谢产物)，能防止反刍动物臌胀病的发生。为了改良苜蓿饲用品质，研究人 物体细胞杂交技术培育抗臌胀病型首蓿，过程如下图。下列叙述错误的是( 高二生物试题（共8页，第1页) 第11~ 下图。下 科研人员 宁（一种 员采用植 ① 紫花苜 细胞 原生质体 ② → →杂种植株 百脉根 1 百脉根 细胞 原生质体 A,过程①需要在等渗的溶液中进行，过程②体现了细胞膜的流动性 B.缩合单宁不是百脉根生长所必需的，一般在特定的组织或器官中产生 C.通过植物细胞融合技术可以得到杂种植株 D.过程②获得的多株杂种植物功效有差异，原因可能是遗传物质表达差异 5.下列关于DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是（) A.实验材料可以选择新鲜洋葱、菠菜、猪肝、牛的成熟红细胞等 B.可利用DNA溶于酒精，蛋白质不溶于酒精的原理初步分离DNA和蛋白质 C.将研磨液离心后过滤，取沉淀物放入烧杯中，然后进行下一步的提取 D.粗提取的DNA与二苯胺试剂混匀后，需要进行沸水浴加热，冷却后观察颜色变化 6.敲除大鼠心肌细胞H的T基因，对照组与敲除组的H细胞在培养瓶中贴壁生长，检测两 组细胞的数量变化，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（) ■对照组 4r …●…敲除组 A,体外培养H细胞需要添加动物血清 B.可用胰蛋白酶处理H细胞便于计数 C.敲除T基因的H细胞失去了分裂能力 D.提高T基因表达可能促进心脏损伤修复 4 时间（天） 7.为保护和繁殖大熊猫，科研人员进行了如图实验，下列叙述正确的是( 代孕 受体 ·熊猫甲 核移植 0 大 卵母 细胞 湖 熊猫乙 → 早期胚胎及 熊猫丙 精子 A,熊猫甲培育成功原因可能是卵母细胞的细胞质可使细胞核全能性得到表达 B.图中进行胚胎移植的胚胎可以是原肠胚 C.图中熊猫甲与亲代雄性大熊猫的性状基本一致 D.熊猫乙和丙的表型一定相同 高二生物试题（共8页，第2页） 8.关于现代生物技术的应用叙述，正确的是（) A.动物细胞培养技术可以克隆出动物个体 B.克隆牛和试管牛均是无性繁殖 C.动物细胞培养的原理是细胞的全能性 D.植物组织培养技术可用于转基因植物的培育 9.干细胞有着广泛的应用前景，下列相关叙述错误的是（) A.干细胞的培养过程中需要定期更换培养液以便清除代谢物 B.由诱导多能干细胞产生的特定器官进行自体移植可以避免免疫排斥 C.干细胞的培养需要在含有95%空气和5%二氧化碳的培养箱中培养 D.干细胞是只从早期胚胎中分离提取且可分化成其他类型的细胞 IO.下列关于PCR扩增DNA的叙述，错误的是() A,用PCR方法扩增目的基因时需要知道基因的部分序列 B.DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸 C.复性是在72℃左右使两种引物与模板链结合 D.引物序列过短，使PCR产物特异性较差 11.化疗会造成癌症病人血小板减少，血小板生成素(TP0)可促进血小板产生。研究人员 将含人TPO基因的表达载体导入中国仓鼠卵巢细胞中，获得有生物活性的TP0并应用于临 床。下列叙述正确的是() A.构建表达载体需要解旋酶和DNA聚合酶 B.通过用Ca+处理中国仓鼠卵巢细胞来导入基因表达载体 C.表达载体包括TP0基因、标记基因、起始密码和终止密码等 D.用抗原一抗体杂交技术可检测TPO基因的表达情祝 12.抗体偶联药物(ADC)是单克隆抗体的重要应用之一，通常由抗体、接头和药物（如细胞 毒素)三部分组成。某科研团队近期开发了一种新型的ADC用于治疗HER2阳性乳腺癌， 作用机制如图所示。下列相关叙述正确的是() ⑤ I-9 66 ① 6 3) A.将纯化的V反复注射到小鼠体内，从小鼠血清中分离的抗体为单克隆抗体 B.将等量B淋巴细胞和骨髓瘤细胞混合，经诱导后融合的细胞即为杂交瘤细胞 C.ADC的I部分具有靶向运输作用，能显著降低药物对正常组织的损伤 D.ADC进入癌细胞后，Ⅱ在肿瘤细胞的高尔基体中释放，进而促进癌细胞坏死 高二生物试题（共8页，第3页) 13.C基因编码具有高度特异性杀虫活性的C蛋白，V基因编码的V蛋 理不同于C蛋白的杀虫蛋白。利用CV融合基因和下图中的载体，获得 基因玉米。下列叙述错误的是() 潮霉素抗性基因 卡那霉素抗性基因 八复制原点 A.农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞过程中用到了该载体 B.可采用含卡那霉素的培养基筛选成功转化的植物细胞 C.可从分子水平、个体水平对转基因玉米进行检测与鉴定 D.该载体的DNA序列中应该有限制酶识别序列 14.研究人员拟利用下图所示的目的基因片段和质粒构建基因表达载体。 的是（) Sma I AvrIⅡ EcoR I Xbal I a链5 3 B链3 的传因 转录方向 名称 识别序列及切割位点 名称 识别序列及切割位点 CCCLGGG GLAATTC Smal EcoRI GGG↑CCC CTTAA↑G CICTAGG TICTAGA AvrII Xball GGATCTC AGATCTT 启动子 EcoR I Sma I Avr II 质粒 终止子 A.应选用Smal和XbalIt切割目的基因，Smal和ArI切割质粒 B.可以选用T4DNA连接酶连接目的基因与质粒 C.重组表达载体能被Xballi识别并切割 D.目的基因以β链为模板链进行转录 高二生物试题（共8页，第4页） 白是结构和作用机 具有高抗虫性的转 下列相关叙述错误 15.CAR-T细胞疗法是近年来肿瘤免疫治疗领域的一项突破性技术。CAR-T细胞是一种经 改造获得的辅助性T细胞，改造及培养的过程如图所示。下列叙述正确的是() 患者T细胞 CAR蛋白 ② 细胞培养 与癌细胞结合 CAR基因 并将其裂解 输入患者体内产生记忆细胞 CAR-T细胞 PCDH-CAR PCDH质粒 A.用胃蛋白酶将CAR-T细胞分散为单个细胞，并在无菌无毒的环境中培养 B.获得大量CAR-T细胞的过程运用了转基因技术和动物细胞培养技术 C.可通过PCR技术检测转入的CAR基因是否表达出CAR蛋白 D.CAR-T细胞通过分泌特异性抗体来识别肿瘤细胞表面的抗原 二、非选择题（共5题，共60分） 16.青枯病由青枯菌（一种细菌）引发，严重危害番茄生长。研究表明菜粕有机肥经微生物 降解产生物质可以抑制青枯菌的繁殖。研究者希望筛选出能充分利用菜粕有机肥来抑制青枯 菌的菌株。 (1)菜粕有机肥含有大量的营养物质，可为微生物提供充足的碳源和 源。 (2)为筛选适于在菜粕上生长且能抑制青枯菌的菌株，研究者进行了下列实验。 ①称取10克番茄根际土壤置于装有 的锥形瓶，制成稀释10倍的土壤稀释液， 用 法接种于若干个含 的固体培养基，30℃培养2~4天。 ②将上述培养基上生长的所有单菌落接种到同一个固体培养基上，培养24h后，在培养基表 面均匀喷洒 悬液，30℃培养48后对出现抑菌圈的菌落进行测量，计算每个菌 落的 与 的比值，以表示其抑菌能力，最终筛选出菌株RC14。 (3)为检测在施用不同肥料条件下菌株RC14对番茄青枯病的防治效果，研究者将盆栽番 茄接种青枯菌7天后进行如下处理，45天后测定发病率。结果如下表所示。 组别 处理 发病率(%) 1 施用常规化肥 72.5 2 9 62.5 3 施用含菌株RC14的常规化肥 56.5 4 施用含菌株RC14的菜粕有机肥 17.5 表中A处应为 17.某科研团队致力于研究植物细胞工程在提高作物抗逆性方面的应用。已知基因A与植物 的抗盐能力密切相关，该团队利用CRISPR-Cs9基因编辑技术对某植物的愈伤组织进行基 因编辑，期望增强其抗盐能力。实验过程如下，请回答相关问题 （1)在获取愈伤组织的过程中，幼嫩叶片切块在培养基上先经过 过程形成 高二生物试题（共8页，第5页) (1)在获取愈伤组织的过程中，幼嫩叶片切块在培养基上先经过 过程形成 愈伤组织，该过程中细胞的分化程度（填“升高”或“降低”或“不变”。 生长素和细胞分 裂素在该过程中起重要作用，当生长素与细胞分裂素的比值 (填“较高或较 低”或“适中”时，有利于愈伤组织的形成。将获得的愈伤组织平均分为两组，A组不做处理： B组利用CRISPR-Cas9技术对基因A进行编辑： (2)将两组愈伤组织分别转移到含有 的培养基上继续培养，一段时间后，观 察并统计愈伤组织的生长情况，以评估其抗盐能力。实验结果如图显示，结果说明：在相同 NaCl浓度下， 6402010 0 0.1 0.20.3 0.4 0.5 NaCI浓度(gm1) 国A组口B组 (3)利用CRISPR-Cas9技术对基因A进行编辑时，Cas9蛋白可识别特定的DNA序列并切 割DNA,可推测Cas9蛋白类似于基因工程基本工具中 的作用。与传统的诱变 育种相比，基因编辑技术的优点是 (答出一点即可)。 (4)进一步对两组愈伤组织中与抗盐相关的基因B表达水平进行检测，结果如图所示，己 知基因B编码的蛋白质对细胞内脯氨酸的合成有影响。 b 必 0 基因B表达量 脯氨酸含量 □A组☐B组 请根据实验结果进行分析，两组实验中愈伤组织生长状况差异产生的原因可能是：基 因A被编辑后，使实验组中 增强了抗盐性。 高二生物试题（共8页，第6页） 18.人体初次感染水痘带状疱疹病毒(VZV)可引发水痘。VZV病毒可长期潜伏，当人体 免疫力下降时，潜伏的病毒可能被重新激活，引发带状疱疹，严重影响患者生活质量。为深 入研究该病毒，科研人员制备VZV衣壳蛋白OF41的单克隆抗体，大致流程如下： 注射 B淋巴 0RF4 细胞 8 ② 杂交湘 单克隆 细胞 抗体 细 请回答： (1)免疫小鼠时需将ORF41分三次注射到小鼠体内，反复免疫的目的是 (2)过程①可通过 (一种方法即可)诱导细胞融合。过程②将细胞置于 培养基上培养，筛选杂交瘤细胞。 (3)过程③检测所依据的原理是 其具体操作为：将细胞 多倍稀释，接种于含 的96孔板，尽量使每个孔只有一个细胞，若出现阳性反 应，则说明该孔中的细胞能分泌相应抗体。 (4)ORF41在细胞中的分布可用抗ORF41单克隆抗体进行定位。在单独转入ORF41基因 的细胞中，定位结果显示ORF41在细胞核和细胞质中均呈弥散均匀分布。科研人员推测， V公V感染细胞时，ORF41会在VZV其他衣壳蛋白的作用下集中到细胞核内特定区域参与 病毒组装过程。在V公V感染的细胞中若观察到结果 (填一”或“二”或“三”)，则可支 持该推测。 结果一：ORF41在细胞核与细胞质中均呈弥散均匀分布 结果二：OF41在细胞核中呈斑点块状分布，在细胞质中呈弥散均匀分布 结果三：OF41在细胞核中呈弥散均匀分布，在细胞质中呈斑点块状分布 19·控制哺乳动物的性别对于畜收生产有着十分重要的意义。目前，分离精子技术 是有效的性别控制方法。例如：牛的X精子的DNA含量比Y精子的高出4%左右， 利用这一差异人们借助特殊仪器将它们分离开来，再通过胚胎工程技术就可培育出 所需性别的试管牛（如下图所示)。根据以上信息回答下列相关问题： 卵细胞 过程Q,受精卵→公牛 含Y染色体的梢子 含染色体的精子 过程① 受精卵—→母牛 卵细胞 高二生物试题（共8页，第7页） (1)为使母牛排卵，通常用」 激素处理。排卵时，分裂尚未完成，当该细 胞发育至」 期时，才具备受精能力。 (2)图中过程①通常采用体外受精技术。在这个过程中， 的精子与卵子 结合，受精的标志 0 (3)胚胎移植时，受体应处于适合的生理状况，此时可利用激素对受体进行 处理；此外，受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生 反应， 这为胚胎在受体内的存活提供了可能。 (4)为了促进优良动物品种的繁殖，产生的遗传性状相同的后代，进行胚胎分割时， 在分割囊胚阶段的胚胎时，要注意将 分割，这样获得的后代，属于 (填“有性”或”无性”)繁殖。可取滋养层细胞，用于 0 20.甜味蛋白是一种天然新型甜味剂，甜度高、热量低，所制成的食品适于糖尿病患者食用。 采用基因工程将甜味蛋白基因导入番茄，可改善果实品质，下图为部分技术环节的示意图。 EcoR.I BamH I XbaI HindⅢ @刨@ 终止子 启动子” HindII Xba I BamH I BamH I Sal I EcoR I ① T-DNA 1质粒 3'a /C 5 S'Lb d 转录方向· Sal I 甜味蛋白基因 卡那霉素 复制原点 抗性基因 图1含有目的基因的DNA片段 图2Ti质粒 (a、b、o、d表示相应的单链片段) (①②③④表示相应的位置) 请回答： (1)在构建基因表达载体时，应选用图中所示的限制酶 对相关DNA进行切割。 若采用PCR扩增甜味蛋白基因，则应根据 (从图1中的a、b、c、d中选填) 序列设计引物。图2中所示的卡那霉素抗性基因的作用是 0 (2)usA基因是取自大肠杆菌的一种水解酶基因，其表达出的GUS能将培养基中人工合 成的物质X-Cluc水解而呈蓝色。以gusA基因为标记基因检测甜味蛋白基因是否导入番茄 细胞，则构建的重组质粒中gusA基因插入的位置应为（从图2中的①②③④中选填)。 (3)若要使甜味蛋白基因只在番茄果实中表达而在其他组织器官中不表达，以减少物质和 能量的损耗，从而有利于植株的生长，则基因表达载体的启动子应为 。检测甜味蛋白基因是否转录，应以mRNA经 (填生理过程)而获得的 cDNA为PCR扩增模板，扩增后再进行电泳鉴定。 高二生物试题（共8页，第8页）