广西南宁市第三十三中学2025-2026学年第二学期高二3月考试化学试题

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2026-04-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 广西壮族自治区
地区(市) 南宁市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.92 MB
发布时间 2026-04-09
更新时间 2026-04-10
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-09
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来源 学科网

内容正文:

2025~2026学年第二学期高二3月考试 化学试题 出题人:廖忠机审题人:劳宏庆时长:75分钟 试卷满分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-140-16Mg-24Fe-56Br-80 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 1.人形机器人再次登上2026年春晚的舞台,在武术节目《武bot》中与少林武僧同台,完成后空翻、耍双 节棍、精准走位等高难度动作,将传统武术与智能完美融合,展现中国科技实力与传统文化的创新结合。 机器人的制造过程中州到多种材料,下列说法锆诶的是 A.机身采用复合材料具有高强度、轻量化、耐磨损等特点 B.机器人采用的芯片成分为二氧化硅 C.选用锂聚合物电池,实现将化学能转化成电能 D.散热涂层采用的石墨烯是一种新型无机非金属材料 2.我国科研团队对嫦娥h号月壤的研究发现,月壤中存在一种含“水矿物C,(PO,),(OH)。下列化学用语 或图示表达不正确的是 A.羟基一OH的电子式: H:O ·B.Ca2+的结构示意图: +2 C.PO的空间结构模型: D.H,O的VSEPR模型: 3.如图为Fe-Mg合金的晶胞结构示意图,若晶胞参数为apm,Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误 的是 O Mg A.Fe和Mg间的最短距离为5 2a pm B.若M处的华标为QQ0,则R处的华标为得) C.每个铁原子周围与其等距且紧邻的镁原子有8个 ,4.16×102 D.晶体的卷度为N8om 第1页共8页 4.下列四个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是 甲 乙 A. 溴乙烷水解制备乙醇 乙烯水化制备乙醇 B. 乙烯使溴水褪色 乙矫使KMnO,溶液闲色 甲米与KMnO,希液反应生成 -COOH 甲苯燃烧 D 茉与浓硝酸反应制备硝基苯 苯与氢气反应生成环己烷 A.A B.B C.C D.D 5.下列方程式与所给事实相符的是 A.实验京用电石刷乙块:CaC,+H,0→C,H,↑+Ca0 B.醋酸与乙醇的反应:CH,COOH+C,HOH-CH,COOC,H,+H,C OH ONa C.苯刷浊液中滴加碳酸钠溶液后变澄清: Ngco-0+co: D.苯制澳苯:○+B曲-→了 6.下列反应中,属于取代反应的是 A.苯与氢气反应生成环己烷 B.溴乙烷与NaOH溶液反应生成乙醇 C.乙烯使性KMO,溶液褪色 D.乙醇在浓疏酸中加热生成乙烯 7.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的是 A.是苯的同系物 B.分子巾最多8个碳原子共平面 C.一氯代物有6种(不考虑立体异构) D.分子中含有4个碳碳双键 8.用下列头验装置完成对应的头验(部分仪器已省略),能达到头验目的的是 第2页/共8页 是和食盐 ,稀硫酸 电石 酸性高锰酸钾 锌粒 溶液 4检验乙炔的还原性 B测定生成氢气的速率 1-溴丁烷 Zn NaOH 乙醇 经酸化的3% 酸性 NaCl溶液 KMnO, 溶液 C模拟辆牲阳极法保护钢铁设备 D.验证1-溴丁烷的消去反应 A.A B.B C.C D.D 9.有机物A的结构简式如图所示,下列关于A的说法正确的是 COOH CH,=CH CH,OH COOC2Hs A.A能发生取代、氧化、加成和加聚反应 B.A分子中含有五种官能团 C.1molA和足量金属钠反应生成22.4L气体D.A的分子式为C,H60 10.化合物A经李比希法和质谱法分析得知共相对分子质量为136,分子式为CH3O2,A的核磁共振氢谱 有4个峰且面积之比为1:2:2:3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核 磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中,不正确的是(提示:酯基不能与H加成) 100 吸 50 收强 04 4000/300020001500 h00050o波数/cm C=0苯环骨架C-0-CC⊙ 109876543210 C-H A.A属于芳香族化合物 B.A的结构简式为 COOCH C.A在一定条件下可与4molH,发生加成反应 D.A的同分异构体中同时含有苯环和酯基的同分异构体有5种 第3页/共8页 Br 11.通过电化学方法制备Br2,进而由B2与 反应合成 工。为提高电流利用效率,某小组设 Br 计电化学合成示意图如下,已知氧化性:H2O2>B2。下列说法不正确的是 电源 电极A 电极B Br> (C2H5)4N*Br、H2SOas Br H2021 A.电极A与电源止极相连 B.电极B的电极反应式为:O,+2H+2e=H202 C.工作时、(CHs)aN向电极B移动 Br D.原料足量的情况下,电路中转移0.2mole最多可得到0.1mol Br 2.一种低温锂离了电池电解质的结构如图所示,阴离了山原了序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、W 组成,其中W与Y最高能层电子数相同。下列说礼正砲的是 A.简单离子半径:W>Z>Y>X B.简单氢化物的沸点:Y>Z>X C.W的氧化物对应的水化物是强酸 D.XY2的空间结构是直线形 13.下列有关同分异构体的说法正确的是(不考虑立体异构) A.CHBr溴原子连在苯环上的同分异构体有8种 BC4HC2的同分异构体有8种 C.CsHoCOOH属于羧酸的同分异构体有种9 D.奈的二氯代物有10种 14.化合物M是一种新型超分子晶体材料,以CH,COCH为溶剂,由X、Y、HCIO,反应制得。下列叙述 错误的是 第4页/共8页 NH A.X分子中含有两种官能团 B.Y分子中碳原子和氧原子杂化方式相同 C.M中阴离子(CO:)的空间构型为正四面体形 D.M中阳离子通过共价键结合体现了超分子的自组装 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15,(14分)硼及其化合物具有多种结构和化学性质,化合物中的硼原子多以缺电子中心参与反应。 ()基态硼原子的核外电子排布式为】 。量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个 原子轨道,基态硼原子的电子有 种空间运动状态 (2)BB分子的空间构型为 ,巩和H田反应后形成一种超强酸BE,B空间构型 为 一,中心硼原子的杂化方式为 (3)六方氮化硼晶体俗称“白石墨”,与石墨具有类似的结构,其晶体片层结构如图所示。六方氮化硼的化学 式为 硼的杂化方式是」 ,其晶体中存在的作用力有 (填字母序号)。 a,范德华力b,g键c.离子键 (④)立方氮化翻晶体结构与金刚石相似,其晶胞如图所示。 0 ●氨 ①晶胞中平均含有 个丽原子,翻的杂化方式是 】 距离硼原子最近的氮原子有一个。 ②已知,立方瓠化厕晶体的密度为Pgcm’,设N。为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的晶胞边长为_m。 第5页/共8页 16.(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下所示: 溴 溴苯 奋度/(gcm) 0.88 3.10 1.50 沸点PC 80 59 156 水中溶解性 微溶 徽溶 微溶 NaOH溶液 请按要求回答下列问题: (1)溴苯的制备: ①写出实验室制各溴苯的化学方程式: ②装置b的名称是:在a中加入15mL苯和少量铁屑,在b中小心地加入4mL液溴。向a中逐滴滴 入液溴至液溴滴完。装置c的作用是。常温下,装置中发生的反应化学方程式有」 〔2)分离提纯: ①向反应后的a中加入10mL水,过滤,除去未反应的铁屑。 ②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入氯化钙的目的是 一。所得滤液中除 了溴苯外,还含有的主要杂质为(填物质名称。要进一步提纯,需要进行 (填操作名称)。 (3)产率计算: 将分离提纯后的产品进行测定,得到4.0mL产品。计算得实验产率为 。(保留三位有效数字)(已知: 苯的相对分子质量为78:溴的相对分子质量为160:溴苯的相对分子质量为15刀 17.(14分)C0、C02加氢有利于缓解化石能源消耗,实现“碳中和”.该体系主要涉及以下反应: 反应I:CO(g)t2H(g)、→CHOH(g)△H<0 反应Ⅱ:2C0(g+4H(g)=C2HsOH(g)tHO(g)△H<0 反应:2CO2(g)+6H2(g)≥C2H5OHg)+3H2O(g)△H3<0 反应IV:C02(g+3H2(g)≠CHOH(g)+H2O(g)△H4<0 第6页供8页 反应V:2CH3OH(g)三C2HsOH(g)+HO(g)△H5 回答下列问题: (1)上述反应中,△Hs= (写出一个代数式即可)。 (2)密闭容器中,上述反应体系在一定条件下逊立平衡后,下列描迟正确的有(填标号)。 A.加入催化剂,可提高C02的平衡转化率 B.降低温度,反应加的正反应速率增大,逆反应速率减小 C.增大CO的浓度,反应血、V的平衡均向左移动 D.恒温恒容充入氩气,反应I、Ⅱ的平衡不移动 n(H,) (3)恒容下,nco(C01mol,并按照不同氢碳比[nC0,产C0按料,发生上述反应.图甲表示 不同氢碳比时,「CO+CO2]的总平衡转化率随温度变化的关系:图乙表示氢碳比=3时,平衡后体系中C2HOH、 CHOH的选择性随温度变化的关系。 四Got鞋nnao而0% n (CH,OH) 2n(C,H,0H) 己知:CHOH的选择性= 00 100 ¥80 ★乙停 氢碳比可 一甲醇 40 氢碳比=3 40 20 150180250350450 150180250350 450 温度C 温度C 图甲 图乙 ①图甲中x3(填女于“小于”或“等于”,其原因是 ②Q点对应的体系中n(CHOH=mol:此时,H转化了4mol,则反应2 CH;OH(g)≠C2HsOH(g)+HzO(g 的平衡常数K,K,为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,结果保留两位有效数字)。 (4)徽生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水 淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含CHCO0的溶液为例)。 隔膜1 隔膜2 极 生物 被性 度水 海水 水溶液 第7页供8页 请写出负极电极反应: 1S.(16分)有机溶剂对盂烷、时热型特种高分子功能材料PMMA的合成路线如下: 化合物A 催化剂 ®H*cH CH(CH2(对孟烷) H2/Ni,△ (CH),CHCI CH, H,0 HO- D 反应I E 催化剂 (C1oH。O) 浓,S0H 反应Ⅱ △ PMpMA 催化剂 G (CHO2) 已知:a.芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如: +RX_催化剂 一R+DX(R为烷基,X为卤原子) +H20 (1)B为芳香烃。 ①由B生成对盂烷的反应类型是 OH ②(CH)2CHCI的官能团名称为 写出 的名称为 写出(CH),CHCI与化合物A反应生成B的化学方程式 (2)已知B不能使B的CCL4溶液褪色:E生成F的反应条件为“浓疏酸、加热”。 ①P的结构简式可能为凡,C CH一CH,还可能为: CH3 ②反应1的化学方程式是, (3)①下列说法中正确的是(选填字母)】 a.B可使酸性高锰敢钾溶液褪色 b.生成H的反应为消去反应 c,F不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.E的沸点高于对孟烷 ②G的结构中含有羧基(COOH)且有顺反异构,写出符合条件的一种结构简式: 最终产物 高分子功能材料PMMA的结构简式为. (写出一种即可)。 第8页供8页 3月考化学答案 题号 1 2 3 4 6 6 7 8 9 10 答案 B A B B C A C 题号 11 12 13 14 答案 D B D D 15. (14分)(1) 1s22s22p' 3 (2) 平面(正)三角形 sp (3) BN sp2 ab 3100 (4) 4 sp 4 NAP 16.(14分)【答案】(1) ① +BrFeBr,. -Br+HBr ②.恒压滴液漏斗 ③.冷凝回 流反应物 2NaOH+Br,=NaBr+NaBrO+H,O6NaOH+3Br,=5NaBr+NaBrO,+3H,O ⑤. NaOH+HBr-NaBr+H,O (2) ①.除去未反应的Br2和HBr②.干燥 ③.苯④.蒸馏 (3)49.3% 【解析】 【分析】a中,F和溴发生氧化反应生成溴化铁,在溴化铁作催化剂条件下,苯和溴发生取代反应生成溴 苯和HBr,HBr過水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾,冷凝管有冷凝回流作用,提高反应物的利用率: 生成的HBr和被右侧的NaOH吸收,倒扣的漏斗用于防倒吸,据此分析解题。 【小问1详解】 实验室用苯和液溴在澳化铁(铁和溴反应生成2FBr,作催化剂)催化下发生取代反应制备溴苯,方程式为: +B6E《C一Br+B。装置c为球形冷凝管,利用苯和液溴易挥发的特点,冷凝回流挥发的反 应物,提高原料利用率。反应中生成HBr,同时会有Br,随气体挥发进入d装置,二者都和NaOH反应被吸 收,防止污染空气,方程式为:2NaOH+Br,=NaBr+NaBrO+H2O或 6NaOH+3Br,=5NaBr+NaBrO,+H,O. 【小问2详解】 粗溴苯中混有未反应的Br,和残留的HBr,NaOH可以和这些杂质反应,从而除去它们:无水氯化钙是中性 第1页供3页 干燥剂,作用是吸收澳莱中残留的水分,干燥粗产品:米和溴茱互溶,因此十燥后主要杂质是未反应完的 茱,二者挑点差异较大,最终通过蒸馏分高提纯。 【小问3详解】 计算反应物物质的量,判断过量关 系:n(苯)=15mLx0.88gcm ≈0.169moln(Br)= 4mL×3.10gcm -=0.0775mo1澳不足,理论生 78g'mol-1 160g'mol-1 成澳苯的质量为:0.0775mol×157gmol≈12.17g实际得到泱苯质量:4.0mL×1.50gcm3=6.0g产 率为:49.3%。 17.(14分)【答案】(1)△H2-2△H1或△H-2△H4(2)CD (3) ①.大于②,相同温度下,氢碳比越大(或增加氢气的物质的量),该体系加氢反应的平衡向右 进行,C0和C0z的平衡转化率均增大,故x>3③.0.8④.0.75 (4) CHC00+2H,0-8e=2C02+7H 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,Ⅱ-Ix2可得V,Ⅲ-2×V也可得V,所以△H5=△H2-2△H1或△H-2AH4: 【小问2详解】 A.催化剂可以加快反应速率,但不能改变平衡转化率,A错误: B.降低温度,正逆反应速率均减小,B错误: C.增大C0的浓度,反应I、Ⅱ平衡正向移动,CH3OH(g)、C2HsOH(g)的浓度增大,反应Ⅲ、IV的平衡均向 左移动,C正确: D,氩气不参与反应,恒温恒容充入氯气,反应1、Ⅱ中的反应物和生成物的浓度均不改变,平衡不移动,D 正确: 综上所述答案为CD: 【小问3详解】 ①相同温度下,氢碳比越大(或增加氢气的物质的量),该体系加氢反应的平衡向右进行,C0和C02的平衡 转化率均增大,故x>3: ②Q点[C0+C02]的总平衡转化率为80%,乙醇和甲醇的选择性均为50%,所以 n(CH,0H=(1mol+1molx80%x50%=0.8mol:n(C2H0D=(1mol+1mol)x80%x50%x号=0.4mol,设H0(g)的物 第2页共3页

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