内容正文:
2025~2026学年第二学期高二3月考试
化学试题
出题人:廖忠机审题人:劳宏庆时长:75分钟
试卷满分:100分
可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-140-16Mg-24Fe-56Br-80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.人形机器人再次登上2026年春晚的舞台,在武术节目《武bot》中与少林武僧同台,完成后空翻、耍双
节棍、精准走位等高难度动作,将传统武术与智能完美融合,展现中国科技实力与传统文化的创新结合。
机器人的制造过程中州到多种材料,下列说法锆诶的是
A.机身采用复合材料具有高强度、轻量化、耐磨损等特点
B.机器人采用的芯片成分为二氧化硅
C.选用锂聚合物电池,实现将化学能转化成电能
D.散热涂层采用的石墨烯是一种新型无机非金属材料
2.我国科研团队对嫦娥h号月壤的研究发现,月壤中存在一种含“水矿物C,(PO,),(OH)。下列化学用语
或图示表达不正确的是
A.羟基一OH的电子式:
H:O
·B.Ca2+的结构示意图:
+2
C.PO的空间结构模型:
D.H,O的VSEPR模型:
3.如图为Fe-Mg合金的晶胞结构示意图,若晶胞参数为apm,Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误
的是
O Mg
A.Fe和Mg间的最短距离为5
2a pm
B.若M处的华标为QQ0,则R处的华标为得)
C.每个铁原子周围与其等距且紧邻的镁原子有8个
,4.16×102
D.晶体的卷度为N8om
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4.下列四个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是
甲
乙
A.
溴乙烷水解制备乙醇
乙烯水化制备乙醇
B.
乙烯使溴水褪色
乙矫使KMnO,溶液闲色
甲米与KMnO,希液反应生成
-COOH
甲苯燃烧
D
茉与浓硝酸反应制备硝基苯
苯与氢气反应生成环己烷
A.A
B.B
C.C
D.D
5.下列方程式与所给事实相符的是
A.实验京用电石刷乙块:CaC,+H,0→C,H,↑+Ca0
B.醋酸与乙醇的反应:CH,COOH+C,HOH-CH,COOC,H,+H,C
OH
ONa
C.苯刷浊液中滴加碳酸钠溶液后变澄清:
Ngco-0+co:
D.苯制澳苯:○+B曲-→了
6.下列反应中,属于取代反应的是
A.苯与氢气反应生成环己烷
B.溴乙烷与NaOH溶液反应生成乙醇
C.乙烯使性KMO,溶液褪色
D.乙醇在浓疏酸中加热生成乙烯
7.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的是
A.是苯的同系物
B.分子巾最多8个碳原子共平面
C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D.分子中含有4个碳碳双键
8.用下列头验装置完成对应的头验(部分仪器已省略),能达到头验目的的是
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是和食盐
,稀硫酸
电石
酸性高锰酸钾
锌粒
溶液
4检验乙炔的还原性
B测定生成氢气的速率
1-溴丁烷
Zn
NaOH
乙醇
经酸化的3%
酸性
NaCl溶液
KMnO,
溶液
C模拟辆牲阳极法保护钢铁设备
D.验证1-溴丁烷的消去反应
A.A
B.B
C.C
D.D
9.有机物A的结构简式如图所示,下列关于A的说法正确的是
COOH
CH,=CH
CH,OH
COOC2Hs
A.A能发生取代、氧化、加成和加聚反应
B.A分子中含有五种官能团
C.1molA和足量金属钠反应生成22.4L气体D.A的分子式为C,H60
10.化合物A经李比希法和质谱法分析得知共相对分子质量为136,分子式为CH3O2,A的核磁共振氢谱
有4个峰且面积之比为1:2:2:3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核
磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中,不正确的是(提示:酯基不能与H加成)
100
吸
50
收强
04
4000/300020001500
h00050o波数/cm
C=0苯环骨架C-0-CC⊙
109876543210
C-H
A.A属于芳香族化合物
B.A的结构简式为
COOCH
C.A在一定条件下可与4molH,发生加成反应
D.A的同分异构体中同时含有苯环和酯基的同分异构体有5种
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Br
11.通过电化学方法制备Br2,进而由B2与
反应合成
工。为提高电流利用效率,某小组设
Br
计电化学合成示意图如下,已知氧化性:H2O2>B2。下列说法不正确的是
电源
电极A
电极B
Br>
(C2H5)4N*Br、H2SOas
Br
H2021
A.电极A与电源止极相连
B.电极B的电极反应式为:O,+2H+2e=H202
C.工作时、(CHs)aN向电极B移动
Br
D.原料足量的情况下,电路中转移0.2mole最多可得到0.1mol
Br
2.一种低温锂离了电池电解质的结构如图所示,阴离了山原了序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、W
组成,其中W与Y最高能层电子数相同。下列说礼正砲的是
A.简单离子半径:W>Z>Y>X
B.简单氢化物的沸点:Y>Z>X
C.W的氧化物对应的水化物是强酸
D.XY2的空间结构是直线形
13.下列有关同分异构体的说法正确的是(不考虑立体异构)
A.CHBr溴原子连在苯环上的同分异构体有8种
BC4HC2的同分异构体有8种
C.CsHoCOOH属于羧酸的同分异构体有种9
D.奈的二氯代物有10种
14.化合物M是一种新型超分子晶体材料,以CH,COCH为溶剂,由X、Y、HCIO,反应制得。下列叙述
错误的是
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NH
A.X分子中含有两种官能团
B.Y分子中碳原子和氧原子杂化方式相同
C.M中阴离子(CO:)的空间构型为正四面体形
D.M中阳离子通过共价键结合体现了超分子的自组装
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15,(14分)硼及其化合物具有多种结构和化学性质,化合物中的硼原子多以缺电子中心参与反应。
()基态硼原子的核外电子排布式为】
。量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个
原子轨道,基态硼原子的电子有
种空间运动状态
(2)BB分子的空间构型为
,巩和H田反应后形成一种超强酸BE,B空间构型
为
一,中心硼原子的杂化方式为
(3)六方氮化硼晶体俗称“白石墨”,与石墨具有类似的结构,其晶体片层结构如图所示。六方氮化硼的化学
式为
硼的杂化方式是」
,其晶体中存在的作用力有
(填字母序号)。
a,范德华力b,g键c.离子键
(④)立方氮化翻晶体结构与金刚石相似,其晶胞如图所示。
0
●氨
①晶胞中平均含有
个丽原子,翻的杂化方式是
】
距离硼原子最近的氮原子有一个。
②已知,立方瓠化厕晶体的密度为Pgcm’,设N。为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的晶胞边长为_m。
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16.(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下所示:
溴
溴苯
奋度/(gcm)
0.88
3.10
1.50
沸点PC
80
59
156
水中溶解性
微溶
徽溶
微溶
NaOH溶液
请按要求回答下列问题:
(1)溴苯的制备:
①写出实验室制各溴苯的化学方程式:
②装置b的名称是:在a中加入15mL苯和少量铁屑,在b中小心地加入4mL液溴。向a中逐滴滴
入液溴至液溴滴完。装置c的作用是。常温下,装置中发生的反应化学方程式有」
〔2)分离提纯:
①向反应后的a中加入10mL水,过滤,除去未反应的铁屑。
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入氯化钙的目的是
一。所得滤液中除
了溴苯外,还含有的主要杂质为(填物质名称。要进一步提纯,需要进行
(填操作名称)。
(3)产率计算:
将分离提纯后的产品进行测定,得到4.0mL产品。计算得实验产率为
。(保留三位有效数字)(已知:
苯的相对分子质量为78:溴的相对分子质量为160:溴苯的相对分子质量为15刀
17.(14分)C0、C02加氢有利于缓解化石能源消耗,实现“碳中和”.该体系主要涉及以下反应:
反应I:CO(g)t2H(g)、→CHOH(g)△H<0
反应Ⅱ:2C0(g+4H(g)=C2HsOH(g)tHO(g)△H<0
反应:2CO2(g)+6H2(g)≥C2H5OHg)+3H2O(g)△H3<0
反应IV:C02(g+3H2(g)≠CHOH(g)+H2O(g)△H4<0
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反应V:2CH3OH(g)三C2HsOH(g)+HO(g)△H5
回答下列问题:
(1)上述反应中,△Hs=
(写出一个代数式即可)。
(2)密闭容器中,上述反应体系在一定条件下逊立平衡后,下列描迟正确的有(填标号)。
A.加入催化剂,可提高C02的平衡转化率
B.降低温度,反应加的正反应速率增大,逆反应速率减小
C.增大CO的浓度,反应血、V的平衡均向左移动
D.恒温恒容充入氩气,反应I、Ⅱ的平衡不移动
n(H,)
(3)恒容下,nco(C01mol,并按照不同氢碳比[nC0,产C0按料,发生上述反应.图甲表示
不同氢碳比时,「CO+CO2]的总平衡转化率随温度变化的关系:图乙表示氢碳比=3时,平衡后体系中C2HOH、
CHOH的选择性随温度变化的关系。
四Got鞋nnao而0%
n (CH,OH)
2n(C,H,0H)
己知:CHOH的选择性=
00
100
¥80
★乙停
氢碳比可
一甲醇
40
氢碳比=3
40
20
150180250350450
150180250350
450
温度C
温度C
图甲
图乙
①图甲中x3(填女于“小于”或“等于”,其原因是
②Q点对应的体系中n(CHOH=mol:此时,H转化了4mol,则反应2 CH;OH(g)≠C2HsOH(g)+HzO(g
的平衡常数K,K,为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,结果保留两位有效数字)。
(4)徽生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水
淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含CHCO0的溶液为例)。
隔膜1
隔膜2
极
生物
被性
度水
海水
水溶液
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请写出负极电极反应:
1S.(16分)有机溶剂对盂烷、时热型特种高分子功能材料PMMA的合成路线如下:
化合物A
催化剂
®H*cH
CH(CH2(对孟烷)
H2/Ni,△
(CH),CHCI
CH,
H,0
HO-
D
反应I
E
催化剂
(C1oH。O)
浓,S0H
反应Ⅱ
△
PMpMA
催化剂
G
(CHO2)
已知:a.芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
+RX_催化剂
一R+DX(R为烷基,X为卤原子)
+H20
(1)B为芳香烃。
①由B生成对盂烷的反应类型是
OH
②(CH)2CHCI的官能团名称为
写出
的名称为
写出(CH),CHCI与化合物A反应生成B的化学方程式
(2)已知B不能使B的CCL4溶液褪色:E生成F的反应条件为“浓疏酸、加热”。
①P的结构简式可能为凡,C
CH一CH,还可能为:
CH3
②反应1的化学方程式是,
(3)①下列说法中正确的是(选填字母)】
a.B可使酸性高锰敢钾溶液褪色
b.生成H的反应为消去反应
c,F不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.E的沸点高于对孟烷
②G的结构中含有羧基(COOH)且有顺反异构,写出符合条件的一种结构简式:
最终产物
高分子功能材料PMMA的结构简式为.
(写出一种即可)。
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3月考化学答案
题号
1
2
3
4
6
6
7
8
9
10
答案
B
A
B
B
C
A
C
题号
11
12
13
14
答案
D
B
D
D
15.
(14分)(1)
1s22s22p'
3
(2)
平面(正)三角形
sp
(3)
BN sp2
ab
3100
(4)
4
sp
4
NAP
16.(14分)【答案】(1)
①
+BrFeBr,.
-Br+HBr
②.恒压滴液漏斗
③.冷凝回
流反应物
2NaOH+Br,=NaBr+NaBrO+H,O6NaOH+3Br,=5NaBr+NaBrO,+3H,O
⑤.
NaOH+HBr-NaBr+H,O
(2)
①.除去未反应的Br2和HBr②.干燥
③.苯④.蒸馏
(3)49.3%
【解析】
【分析】a中,F和溴发生氧化反应生成溴化铁,在溴化铁作催化剂条件下,苯和溴发生取代反应生成溴
苯和HBr,HBr過水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾,冷凝管有冷凝回流作用,提高反应物的利用率:
生成的HBr和被右侧的NaOH吸收,倒扣的漏斗用于防倒吸,据此分析解题。
【小问1详解】
实验室用苯和液溴在澳化铁(铁和溴反应生成2FBr,作催化剂)催化下发生取代反应制备溴苯,方程式为:
+B6E《C一Br+B。装置c为球形冷凝管,利用苯和液溴易挥发的特点,冷凝回流挥发的反
应物,提高原料利用率。反应中生成HBr,同时会有Br,随气体挥发进入d装置,二者都和NaOH反应被吸
收,防止污染空气,方程式为:2NaOH+Br,=NaBr+NaBrO+H2O或
6NaOH+3Br,=5NaBr+NaBrO,+H,O.
【小问2详解】
粗溴苯中混有未反应的Br,和残留的HBr,NaOH可以和这些杂质反应,从而除去它们:无水氯化钙是中性
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干燥剂,作用是吸收澳莱中残留的水分,干燥粗产品:米和溴茱互溶,因此十燥后主要杂质是未反应完的
茱,二者挑点差异较大,最终通过蒸馏分高提纯。
【小问3详解】
计算反应物物质的量,判断过量关
系:n(苯)=15mLx0.88gcm
≈0.169moln(Br)=
4mL×3.10gcm
-=0.0775mo1澳不足,理论生
78g'mol-1
160g'mol-1
成澳苯的质量为:0.0775mol×157gmol≈12.17g实际得到泱苯质量:4.0mL×1.50gcm3=6.0g产
率为:49.3%。
17.(14分)【答案】(1)△H2-2△H1或△H-2△H4(2)CD
(3)
①.大于②,相同温度下,氢碳比越大(或增加氢气的物质的量),该体系加氢反应的平衡向右
进行,C0和C0z的平衡转化率均增大,故x>3③.0.8④.0.75
(4)
CHC00+2H,0-8e=2C02+7H
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,Ⅱ-Ix2可得V,Ⅲ-2×V也可得V,所以△H5=△H2-2△H1或△H-2AH4:
【小问2详解】
A.催化剂可以加快反应速率,但不能改变平衡转化率,A错误:
B.降低温度,正逆反应速率均减小,B错误:
C.增大C0的浓度,反应I、Ⅱ平衡正向移动,CH3OH(g)、C2HsOH(g)的浓度增大,反应Ⅲ、IV的平衡均向
左移动,C正确:
D,氩气不参与反应,恒温恒容充入氯气,反应1、Ⅱ中的反应物和生成物的浓度均不改变,平衡不移动,D
正确:
综上所述答案为CD:
【小问3详解】
①相同温度下,氢碳比越大(或增加氢气的物质的量),该体系加氢反应的平衡向右进行,C0和C02的平衡
转化率均增大,故x>3:
②Q点[C0+C02]的总平衡转化率为80%,乙醇和甲醇的选择性均为50%,所以
n(CH,0H=(1mol+1molx80%x50%=0.8mol:n(C2H0D=(1mol+1mol)x80%x50%x号=0.4mol,设H0(g)的物
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