精品解析：江苏扬州市新华中学2025-2026学年度第二学期第一阶段自主练习 高二化学试题

2025-2026学年度第二学期第一阶段自主练习 高二化学 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 P-31 Fe-56 一、单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分，每小题只有一个选项符合题意。 1. 下列有关化学用语或表述正确的是 A. 的电子式： B. 乙醛官能团的结构简式：-COH C. 乙炔的球棍模型： D. 和互为同位素 2. 下列物质互为同分异构体的是（ ） A. O2和O3 B. 乙醇和二甲醚 C. 甲烷和乙烷 D. 12C和14C 3. 下列有机物命名正确的是 A. ：2-乙基丙烷 B. ：2-乙基-1-丁烯 C. ：二甲苯 D. ：2-羟基丁烷 4. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A. B. C. D. 5. 下列化合物中存在顺反异构的是 A. B. C. D. 6. 根据乙烯的性质推测丙烯()的性质。下列说法不正确的是 A. 丙烯能使酸性溶液褪色 B. 聚丙烯可以用来表示 C. 等质量的乙烯与丙烯完全燃烧，所消耗的的质量相等 D. 丙烯与的加成产物是 7. 某高聚物可表示为 。 下列有关其叙述不正确的是 A. 该高聚物是通过加聚反应生成的 B. 合成该高聚物的单体有3种 C. 1mol该物质能与1molH2加成，生成不含的物质 D. 该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化 8. 可用于生产农药。下列关于该物质说法正确的是 A. 分子式为 B. 易溶于水 C. 苯环上的一氯代物有2种 D. 能使酸性溶液褪色 9. 下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是(　　) A. 由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼 B. 可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯 C. 在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6—­三氯甲苯 D. 苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成羧基 10. 下列实验操作正确的是 A. 将氯水和苯混合光照可制得氯苯 B. 除去溴苯中红棕色的溴，可用稀溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液 C. 用苯和浓、浓反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中 D. 制取硝基苯时，应先取浓，向其中加入浓，再滴入苯约，然后放在水浴中加热 11. 下列能说明苯环对侧链的性质有影响的是 A. 甲苯能使热的酸性溶液褪色 B. 甲苯在100℃时与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯 C. 甲苯在催化下能与液溴反应 D. 甲苯最多能与发生加成反应 12. 某有机物的结构简式如图，则下列说法正确的是 A. 该物质为苯的同系物 B. 该物质的一氯取代物有4种 C. 该物质的分子式为C12H11 D. 在FeBr3做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应 13. 已知苯可以进行如下转化： 下列叙述正确的是 A. 用蒸馏水可鉴别苯和化合物K B. 化合物M与L互为同系物 C. ①、②反应发生的条件均为光照 D. 化合物L能发生加成反应，不能发生取代反应 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 有机物P()，常用于合成橡胶。已知：。回答下列问题： （1）P是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)。 （2）P发生1，4-加聚反应得到_______(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，现象是_______。 （3）P与酸性溶液反应生成的有机物为_______(填结构简式)。 （4）三元乙丙橡胶的一种单体的键线式如图，下列说法错误的是_______。 A. 在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗 B. 能使酸性溶液褪色 C. 不能使溴的溶液褪色 D. 中所有碳原子可能在同一平面 15. 月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是(系统命名)_______。 （2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图。 ①B中含有的官能团的名称为_______。 ②乙酸香叶酯的分子式为_______。 ③反应I的反应类型为_______。 ④反应II的化学方程式为_______。 （3）双烯合成即Diels-Alder反应，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。例如：。物质M()是月桂烯的同分异构体，可由烃N()通过Diels-Alder反应合成，则烃N的结构简式是_______。 16. 氢化铝钠)是有机合成中的重要还原剂，遇水剧烈发生反应。 已知：①氢化铝钠易溶于四氢呋喃(，沸点为66℃)，难溶于戊烷(沸点为36℃)、甲苯(沸点为110℃)。 ②四氢呋喃能溶于水，能与戊烷、甲苯互溶。 ③氢化铝钠在戊烷或甲苯环境中结晶所得到的晶体具有较完整的晶体结构。 （1）以四氢呋喃为溶剂，三乙基铝[，无色液体，沸点194℃]为催化剂，与反应生成。 ①易溶于戊烷等有机溶剂，其原因是___________。 ②实验室除去四氢呋喃中少量水的操作是___________。 ③利用可制得。1273K时该反应的明显大于298K时，其原因是___________。 ④补充完整制备的化学反应方程式。 Ⅰ． Ⅱ．___________ Ⅲ． （2）利用如图所示装置，在三颈烧瓶中加入三乙基铝并加入的四氢呋喃悬浊液，不断通入氮气，然后边搅拌边缓慢滴加含有计算量的四氢呋喃溶液，充分反应，有白色固体析出，静置。 ①析出的白色固体主要成分为___________。 ②为避免外界水蒸气对实验的干扰，可采取的措施是___________。 ③补充完整获取具有较完整晶体结构的实验方案：取静置后的上层清液，___________，过滤、洗涤、干燥。 (实验中可选用的试制：戊烷，甲苯) 17. 用磷铁渣(含FeP、及少量杂质)制备的工艺流程如下： （1）如图所示为某种磷铁化合物的晶胞，该磷铁化合物的化学式为_______。 （2）将磷铁渣在空气中煅烧，有、和生成(杂质不反应)。若生成、和的物质的量之比为，则反应的和物质的量之比为_______。 （3）将煅烧所得烧渣用盐酸浸出，控制浸出时间、温度和盐酸浓度一定，测得烧渣的浸出率和浸出液中铁元素浓度与液固比的关系如下图所示。当液固比大于，所得浸出液中铁元素浓度降低的原因是_______。[已知烧渣的浸出率，液固比] （4）调铁、磷比的目的是加入让溶液中铁、磷两种元素的比例接近。调铁、磷比前须先测定溶液中的铁、磷浓度，测定过程如下：量取浸取液，加水稀释成。量取稀释液于锥形瓶中，先将全部转化为，后加入指示剂并滴加的标准溶液，恰好完全反应时()转化为)消耗标准溶液。另量取稀释液于锥形瓶中，向锥形瓶中加入足量的喹钼啉酮试剂，充分反应后，过滤、干燥得到磷钼酸喹啉沉淀{(C，摩尔质量}。计算浸取液中、的物质的量之比，并写出计算过程_______。 （5）制取时，先加入将溶液中的氧化，然后加入氨水生成沉淀。写出加入氨水生成的离子方程式：_______。[已知] 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期第一阶段自主练习 高二化学 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 P-31 Fe-56 一、单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分，每小题只有一个选项符合题意。 1. 下列有关化学用语或表述正确的是 A. 的电子式： B. 乙醛官能团的结构简式：-COH C. 乙炔的球棍模型： D. 和互为同位素 【答案】C 【解析】 【详解】A．的电子式为，故A错误； B．乙醛的官能团是醛基，结构简式为-CHO，B错误； C．乙醛是直线型分子，存在碳碳三键，乙炔的球棍模型为，故C正确； D．质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素，和都是分子，故D错误； 选C。 2. 下列物质互为同分异构体的是（ ） A. O2和O3 B. 乙醇和二甲醚 C. 甲烷和乙烷 D. 12C和14C 【答案】B 【解析】 【分析】分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，把握好三要素：分子式相同、结构不同、化合物。 【详解】A．O2和O3不是化合物，二者均是氧元素组成的不同形态的单质，互为同素异形体，故A不符； B．乙醇和二甲醚分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故B符合； C．甲烷和乙烷分子式不同，是结构不同的烷烃，互为同系物，故C不符； D．12C和14C质子数相同、中子数不同，均是C元素的不同核素，互为同位素，故D不符； 故选B。 3. 下列有机物命名正确的是 A. ：2-乙基丙烷 B. ：2-乙基-1-丁烯 C. ：二甲苯 D. ：2-羟基丁烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据IUPAC命名规则，该化合物命名为：2-甲基丁烷，A说法错误； B．根据IUPAC命名规则，主链为含碳碳双键的最长链，该化合物命名为：2-乙基-1-丁烯，B说法正确； C．根据IUPAC命名规则，两个甲基取代基应体现取代位点，该化合物命名为：对二甲苯，C说法错误； D．根据IUPAC命名规则，醇类命名以羟基为官能团，编号应从离羟基最近的一端开始，该化合物命名为：2-丁醇，D说法错误； 故答案应选B。 4. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A． 的一氯代物有、、、、，能生成五种沸点不同的有机产物，A不符合题意； B．一氯代物有、、、，能生成四种沸点不同的有机产物，B不符合题意； C．一氯代物有、，能生成两种沸点不同的有机产物，C不符合题意； D．的一氯代物有、、，能生成三种沸点不同的有机产物，D符合题意； 故选D。 5. 下列化合物中存在顺反异构的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．中双键两端的碳原子均连接2个相同的氢原子，不满足顺反异构的形成条件，A错误； B．中双键左侧碳原子连接2个相同氢原子，右侧碳原子连接2个相同氯原子，不满足顺反异构的形成条件，B错误； C．中双键左侧碳原子连接和两种不同基团，右侧碳原子连接和两种不同基团，符合顺反异构的形成要求，C正确； D．中双键左侧碳原子连接2个相同的，不满足顺反异构的形成条件，D错误； 故选C。 6. 根据乙烯的性质推测丙烯()的性质。下列说法不正确的是 A. 丙烯能使酸性溶液褪色 B. 聚丙烯可以用来表示 C. 等质量的乙烯与丙烯完全燃烧，所消耗的的质量相等 D. 丙烯与的加成产物是 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯分子含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构为，B正确； C．乙烯和丙烯的最简式均为​，等质量的二者含C、H的质量相同，因此完全燃烧消耗​的质量相等，C正确； D．丙烯与​加成时，溴原子只加成到碳碳双键的两个碳原子上，加成产物为​，不是，D错误； 故选D。 7. 某高聚物可表示为 。 下列有关其叙述不正确的是 A. 该高聚物是通过加聚反应生成的 B. 合成该高聚物的单体有3种 C. 1mol该物质能与1molH2加成，生成不含的物质 D. 该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化 【答案】C 【解析】 【分析】本题主要考查聚合物的化学性质以及聚合物单体判断。该高聚物的单体有：、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，该聚合物中含有碳碳双键，具有碳碳双键的化学性质。 【详解】A．通过观察该高分子链节中主链的组成情况，可知全为碳原子，则该高聚物是通过加聚反应生成的，故A项正确； B．由上述分析可知，该高聚物的单体有3种，故B项正确； C．1mol该高聚物分子结构中含n mol碳碳双键，能与nmol H2发生加成反应，生成不含的物质，故C项错误； D．该高聚物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D项正确。 故选C。 8. 可用于生产农药。下列关于该物质说法正确的是 A. 分子式为 B. 易溶于水 C. 苯环上的一氯代物有2种 D. 能使酸性溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据该有机物的结构简式，可得其分子式是，A错误； B．甲苯与水互不相溶，B错误； C．苯环上的一氯代物可在甲基的邻位、间位、对位，因此苯环上的一氯代物有3种，C错误； D．与苯环直接相连的甲基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，D正确； 答案选D。 9. 下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是(　　) A. 由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼 B. 可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯 C. 在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6—­三氯甲苯 D. 苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成羧基 【答案】A 【解析】 【详解】A．由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼，A正确； B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以可以用酸性KMnO4溶液鉴别苯和甲苯，但不能用溴水，因为混合后均发生萃取，实验现象相同，B错误； C．在光照条件下，甲苯可与Cl2发生甲基上氢原子的取代反应，不会生成2，4，6­—三氯甲苯，C错误； D．苯环侧链上的烃基如果含有氢原子，则可被酸性KMnO4溶液氧化成羧基，如果不存在氢原子，则不能被氧化，例如C6H5－C(CH3)3不能被氧化，D错误。 答案选A。 10. 下列实验操作正确的是 A. 将氯水和苯混合光照可制得氯苯 B. 除去溴苯中红棕色的溴，可用稀溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液 C. 用苯和浓、浓反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中 D. 制取硝基苯时，应先取浓，向其中加入浓，再滴入苯约，然后放在水浴中加热 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯制取氯苯需要与纯净的Cl2在Fe（或FeCl3）催化下发生取代反应，氯水无法与苯反应生成氯苯，且光照条件下苯与Cl2发生加成反应生成六氯环己烷，A错误； B．溴苯不与稀NaOH溶液反应且难溶于水，溴可与NaOH反应生成易溶于水的盐，反应后混合液分层，可用分液漏斗分液分离，B正确； C．制取硝基苯水浴加热的目的是控制体系温度为50~60℃，温度计需要测量水浴的温度，应放在水浴中，而非反应混合液中，C错误； D．制取硝基苯时，应先加入浓HNO3，再将浓H2SO4沿器壁缓慢加入浓HNO3中，冷却后再加入苯，防止混合放热导致液体飞溅、苯挥发，试剂加入顺序错误，D错误； 故答案应选B。 11. 下列能说明苯环对侧链的性质有影响的是 A. 甲苯能使热的酸性溶液褪色 B. 甲苯在100℃时与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯 C. 甲苯在催化下能与液溴反应 D. 甲苯最多能与发生加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲烷中的甲基不能被酸性溶液氧化，甲苯中连在苯环上的甲基可被酸性溶液氧化为羧基，说明苯环使侧链甲基的活性增强，A正确； B．苯与硝酸发生取代反应一般只生成硝基苯，甲苯生成三硝基甲苯是侧链甲基使苯环邻对位氢活性增强，体现的是侧链对苯环的影响，B错误； C．甲苯在FeBr3催化下与液溴发生的是苯环上的取代反应，苯也能发生该类反应，体现的是苯环的性质或侧链对苯环的影响，不能说明苯环对侧链有影响，C错误； D．苯也能与3 mol H2发生加成反应，该性质是苯环本身的性质，与侧链无关，不能说明苯环对侧链有影响，D错误； 故选A。 12. 某有机物的结构简式如图，则下列说法正确的是 A. 该物质为苯的同系物 B. 该物质的一氯取代物有4种 C. 该物质的分子式为C12H11 D. 在FeBr3做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的同系物分子中只含有1个苯环，由结构简式可知，该物质的分子中含有2个苯环，不是苯的同系物，故A错误； B．由结构简式可知，该物质的分子中含有4类氢原子，则一氯取代物有4种，故B正确； C．由结构简式可知，该物质的分子式为C12H12，故C错误； D．由结构简式可知，在溴化铁做催化剂时，该物质可以和液溴发生取代反应，不能与溴水反应，故D错误； 故选B。 13. 已知苯可以进行如下转化： 下列叙述正确的是 A. 用蒸馏水可鉴别苯和化合物K B. 化合物M与L互为同系物 C. ①、②反应发生的条件均为光照 D. 化合物L能发生加成反应，不能发生取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A.化合物K为溴苯，溴苯的密度比水大，苯的密度比水小，用蒸馏水可鉴别苯和溴苯，A正确； B.化合物M的分子式为C6H12与L的分子式为C6H10，不满足同系物的定义，两者不是同系物，B错误； C.反应①为苯的取代，反应条件为溴、铁或溴化铁作催化剂，C错误； D.化合物L中有碳碳双键能发生加成反应，其它碳原子上的氢也可以被取代反应，D错误； 答案选A。 【点睛】结构相似,在分子组成上相差1个或几个“CH2”的物质,互称为同系物，必须是同一类物质，含有相同且数量相等的官能团。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 有机物P()，常用于合成橡胶。已知：。回答下列问题： （1）P是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)。 （2）P发生1，4-加聚反应得到_______(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，现象是_______。 （3）P与酸性溶液反应生成的有机物为_______(填结构简式)。 （4）三元乙丙橡胶的一种单体的键线式如图，下列说法错误的是_______。 A. 在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗 B. 能使酸性溶液褪色 C. 不能使溴的溶液褪色 D. 中所有碳原子可能在同一平面 【答案】（1）否 （2） ①. ②. 溴的四氯化碳溶液褪色 （3） （4）CD 【解析】 【分析】有机物P()为，具有烯烃的加成反应和加聚反应的特性，但由于有2个双键，通常会发生加成或加成，加聚以加聚为主，据此信息解答。 【小问1详解】 顺反异构的前提是双键两端的碳原子连接不同的原子或基团，P的结构为，其中双键的一端为CH2结构，因此不存在顺反异构；故答案为否。 【小问2详解】 P发生1，4-加聚反应时， 2个双键同时断裂，其中2、3碳连接形成1个新的双键，其聚合物的结构简式为，该产物仍含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色；故答案为；溴的四氯化碳溶液褪色。 【小问3详解】 根据已知反应机理，双键结构中的被氧化为CO2、被氧化为R3COOH羧基结构、被氧化为酮羰基结构，则P与酸性KMnO4溶液反应的化学方程式为，得到的有机物为；故答案为。 【小问4详解】 A．M结构中，含有2个碳碳双键，在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗2 mol H2，A正确； B．在M的结构中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确； C．在M的结构中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液发生加成反应生成无色有机物而使溴的CCl4溶液褪色，C错误； D．在M的结构中存在5个sp3杂化的C原子，因此所有的碳原子不可能处于同一平面中，D错误； 故答案为CD 。 15. 月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是(系统命名)_______。 （2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图。 ①B中含有的官能团的名称为_______。 ②乙酸香叶酯的分子式为_______。 ③反应I的反应类型为_______。 ④反应II的化学方程式为_______。 （3）双烯合成即Diels-Alder反应，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。例如：。物质M()是月桂烯的同分异构体，可由烃N()通过Diels-Alder反应合成，则烃N的结构简式是_______。 【答案】（1）2，6-二甲基辛烷 （2） ①. 碳碳双键、氯原子（碳氯键） ②. ③. 加成反应 ④. ++ （3） 【解析】 【小问1详解】 月桂烯与足量氢气加成后所有双键变为单键，得到饱和烷烃，最长碳链含8个碳，两个甲基分别在2、6号碳，故命名为2,6-二甲基辛烷； 【小问2详解】 B是月桂烯与1分子加成的产物，仅1个双键被加成，保留碳碳双键，同时引入氯原子，故官能团为碳碳双键、氯原子（碳氯键）； 乙酸香叶酯是B中的氯原子被乙酸根取代得到，原月桂烯含10个碳，加上乙酸根的2个碳，总碳12，计算氢氧原子数可得分子式为； 反应I是对碳碳双键的加成，属于加成反应； 反应II是B与的取代反应，氯原子被取代，生成乙酸香叶酯和，方程式为++； 【小问3详解】 M是月桂烯的同分异构体，分子式为，D-A反应中总碳原子数为两个反应物之和，N分子式为，不饱和度为2，符合共轭二烯烃的特点，逆推断裂六元环后得到N为2-甲基-1,3-丁二烯，结构简式为。 16. 氢化铝钠)是有机合成中的重要还原剂，遇水剧烈发生反应。 已知：①氢化铝钠易溶于四氢呋喃(，沸点为66℃)，难溶于戊烷(沸点为36℃)、甲苯(沸点为110℃)。 ②四氢呋喃能溶于水，能与戊烷、甲苯互溶。 ③氢化铝钠在戊烷或甲苯环境中结晶所得到的晶体具有较完整的晶体结构。 （1）以四氢呋喃为溶剂，三乙基铝[，无色液体，沸点194℃]为催化剂，与反应生成。 ①易溶于戊烷等有机溶剂，其原因是___________。 ②实验室除去四氢呋喃中少量水的操作是___________。 ③利用可制得。1273K时该反应的明显大于298K时，其原因是___________。 ④补充完整制备的化学反应方程式。 Ⅰ． Ⅱ．___________ Ⅲ． （2）利用如图所示装置，在三颈烧瓶中加入三乙基铝并加入的四氢呋喃悬浊液，不断通入氮气，然后边搅拌边缓慢滴加含有计算量的四氢呋喃溶液，充分反应，有白色固体析出，静置。 ①析出的白色固体主要成分为___________。 ②为避免外界水蒸气对实验的干扰，可采取的措施是___________。 ③补充完整获取具有较完整晶体结构的实验方案：取静置后的上层清液，___________，过滤、洗涤、干燥。 (实验中可选用的试制：戊烷，甲苯) 【答案】（1） ①. 根据“相似相溶”原理极性分子能溶于极性溶剂，非极性分子能溶于非极性溶剂，而与戊烷均属于弱极性有机物 ②. 向其中加入无水氯化钙或无水硫酸钠等干燥剂，放置一段时间后过滤取滤液 ③. 298K时为固态，而1273K时为气态，反应后气体分子数更多，产物的混乱度更大，更大 ④. ++2NaH=+AlH3+3NaCl （2） ①. NaCl ②. 在烧瓶的瓶口处加装盛有干燥剂(如碱石灰等)的干燥管 ③. 向其中加入一定量的甲苯，振荡后转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集66℃左右的馏分至不再有四氢呋喃馏出，停止加热 【解析】 【分析】在三颈烧瓶中加入三乙基铝(作催化剂)、的四氢呋喃悬浊液、的四氢呋喃溶液，与反应可生成，充分反应，上层清液中含，由于氢化铝钠在戊烷或甲苯环境中结晶所得到的晶体具有较完整的晶体结构，可取上层清液，往其中加入戊烷(或甲苯)，进行结晶，经一系列操作后得到晶体。 【小问1详解】 ①根据“相似相溶”原理极性分子能溶于极性溶剂，非极性分子能溶于非极性溶剂，与戊烷均属于弱极性有机物，故易溶于戊烷等有机溶剂。 ②除去四氢呋喃中少量水的操作是向其中加入无水氯化钙或无水硫酸钠等干燥剂，放置一段时间后过滤取滤液即可。 ③298K时，为固态；1273K时，为气态，反应后气体分子数更多，产物的混乱度更大，则1273K时反应的明显大于298K时的。 ④总反应的化学方程式为+4NaH+3NaCl，要生成目标产物，结合已知的反应，在有和参与反应的情况下，通过配平原子，可得出Ⅱ的化学反应方程式：++2NaH=+AlH3+3NaCl。 【小问2详解】 ①在反应过程中，NaH可与作用生成NaCl，而NaCl难溶于四氢呋喃，所以析出的白色固体主要成分为NaCl 。 ②为避免外界水蒸气对实验的干扰，可采取的措施是在烧瓶的瓶口处加装盛有干燥剂(如碱石灰等)的干燥管。 ③已知氢化铝钠在戊烷或甲苯环境中结晶所得到的晶体具有较完整的晶体结构，而戊烷的沸点低于四氢呋喃，应选择在甲苯中结晶，则实验方案：向其中加入一定量的甲苯，振荡后转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集66℃左右的馏分至不再有四氢呋喃馏出，停止加热，待晶体析出后，过滤、洗涤、干燥。 17. 用磷铁渣(含FeP、及少量杂质)制备的工艺流程如下： （1）如图所示为某种磷铁化合物的晶胞，该磷铁化合物的化学式为_______。 （2）将磷铁渣在空气中煅烧，有、和生成(杂质不反应)。若生成、和的物质的量之比为，则反应的和物质的量之比为_______。 （3）将煅烧所得烧渣用盐酸浸出，控制浸出时间、温度和盐酸浓度一定，测得烧渣的浸出率和浸出液中铁元素浓度与液固比的关系如下图所示。当液固比大于，所得浸出液中铁元素浓度降低的原因是_______。[已知烧渣的浸出率，液固比] （4）调铁、磷比的目的是加入让溶液中铁、磷两种元素的比例接近。调铁、磷比前须先测定溶液中的铁、磷浓度，测定过程如下：量取浸取液，加水稀释成。量取稀释液于锥形瓶中，先将全部转化为，后加入指示剂并滴加的标准溶液，恰好完全反应时()转化为)消耗标准溶液。另量取稀释液于锥形瓶中，向锥形瓶中加入足量的喹钼啉酮试剂，充分反应后，过滤、干燥得到磷钼酸喹啉沉淀{(C，摩尔质量}。计算浸取液中、的物质的量之比，并写出计算过程_______。 （5）制取时，先加入将溶液中的氧化，然后加入氨水生成沉淀。写出加入氨水生成的离子方程式：_______。[已知] 【答案】（1）FeP （2） （3）液固比大于，烧渣已不再反应，浸出的铁元素总量不再变化，随着溶液体积的增加，铁元素浓度降低 （4） （5） 【解析】 【分析】煅烧是为了氧化，磷铁渣中的  和  在高温下与氧气反应，将磷和铁转化为氧化物或磷酸盐形式，同时去除部分挥发性杂质。这一步是将低价态的铁和磷转化为后续容易处理的高价态形式。浸取：利用酸将煅烧后的固体溶解。这一步是为了将铁离子（ ）和磷酸根离子（ ）进入溶液，同时让不溶性杂质（如二氧化硅等）留在滤渣中，实现固液分离。调铁、磷比：制备纯净的 ​ 需要铁元素和磷元素的物质的量之比严格控制在 1:1。由于原料中的成分可能波动，或者浸取过程中有损失，需要在此步骤加入适量的铁源（如铁盐）或磷源（如磷酸），以确保溶液中 。制取：在调节好比例后，通过控制pH值、温度等条件，使溶液中的  和 发生反应生成 沉淀，据此作答。 【小问1详解】 铁(Fe)原子数： 晶胞中的Fe原子（黑球）位于8个顶点和4条竖直棱上。顶点上的原子贡献：，棱上的原子贡献：，晶胞中Fe原子总数 ：1+1=2；磷(P)原子数： 晶胞中的P原子（白球）位于晶胞内部，完全属于该晶胞。晶胞中P原子总数 = 2； 晶胞中Fe和P的原子个数比为 1:1 。因此，该磷铁化合物的化学式为 FeP。 【小问2详解】 设生成的 ， ，。产物中总铁(Fe)的物质的量： mol。产物中总磷(P)的物质的量： mol。设反应的 mol,  mol。根据Fe元素守恒： ，根据P元素守恒： ，解方程组得： ，。 则反应的FeP和  的物质的量之比为 3:1。 【小问3详解】 当液固比大于后，烧渣浸出率几乎不再增大，溶解的铁总质量增加很少，但溶液（盐酸）体积增大，因此单位体积内铁元素质量降低，铁元素浓度减小。 【小问4详解】 氧化还原反应中关系为：，取的稀释液中： ，1mol磷钼酸喹啉对应1mol P，因此稀释液中：  两份待测液均为稀释液，故。 【小问5详解】 为弱酸，保留化学式，与、反应生成沉淀，配平后得到上述离子方程式，满足电荷和原子守恒得。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $