专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物（单元自测·提升卷）化学苏教版选择性必修3

2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活、科技、社会息息相关。下列说法不正确的是 A．“可燃冰”(天然气水合物)属于不可再生能源 B．聚乳酸含有羧基，因此可以用于生产可降解塑料 C．煤的气化和液化都是化学变化，可提高煤的利用效率 D．碳纳米管有优良的导电性和力学性能，属于新型无机非金属材料 2．家用天然气中常添加微量有特殊气味的乙硫醇。下列说法错误的是 A．中含有非极性键 B．乙硫醇的分子式为 C．的化学名称为甲硫醇 D．与互为同分异构体 3．蛇烯醇的结构如图所示。特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是 A．该分子能溶于水 B．蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质 C．蛇烯醇在NaOH的醇溶液加热条件下可以发生消去反应 D．1 mol该物质与溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗 4．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．分子式为且属于烯烃的有机物有4种 B．的一溴代物有5种 C．分子式为C7H8O且属于酚的有机物有4种 D．分子式为且属于醇类的有机物有3种 5．醚类化合物可以通过Wittig重排转化为醇类化合物。下图是醚类化合物甲转化为醇类化合物乙的过程。下列说法正确的是 A．可以利用质谱图鉴别甲、乙 B．乙能发生催化氧化反应、消去反应 C．乙分子中所有碳原子不可能共平面 D．甲、乙均有对映异构体 6．蜂胶的主要成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的结构如图所示。下列有关CAPE的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．蜂胶遇到溶液，溶液呈现紫色 C．CAPE与足量充分反应后的产物中，含有3个手性碳 D．1 mol CAPE与浓溴水反应，最多可消耗 7．下列实验装置能达到实验目的的是 A．装置甲验证碳酸的酸性比苯酚的强 B．装置乙可制取少量C2H4 C．装置丙可制取少量乙酸乙酯 D．装置丁可检验乙烯 8．中国科学院李灿院士团队报道了一种光催化体系：在常温常压有氧环境下温和的实现C(sp3)-H键高选择性氧化制备醛/酮的方法，如下图所示。下列说法错误的是 A．该反应包含π键的断裂和形成 B．b和c的含氧官能团分别为醛基和酮羰基 C．若R1为甲基，则有机物b的核磁共振氢谱图有2组峰 D．若R1为苯基，则有机物b最多可以与7mol H2发生加成反应 9．用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用-R表示)。下列说法正确的是 A．香茅醇能发生催化氧化生成酮 B．反应①②的原子利用率均为100% C．香茅醇与乙醇互为同系物 D．香茅醇能发生氧化反应、消去反应、取代反应、加成反应 10．有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中，不能说明上述观点的是 A．甲基对苯环有影响，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．氧原子电负性大于碳原子，乙醛与氰化氢加成反应生成2-羟基丙腈 C．苯酚能与Na2CO3溶液反应，而乙醇不能与Na2CO3溶液反应 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生取代反应 11．化合物C是合成具有抗肿瘤活性的天然化合物锦菊素的中间体，由有机物A合成C的过程如下： 已知：为苯基 关于该过程，下列说法不正确的是 A．A中含氧官能团的名称：酮羰基、醚键 B．A→B、B→C的反应类型分别为还原反应、氧化反应 C．B→C反应中可能生成与C互为同分异构体的副产物，其结构简式为 D．B、C中所含的手性碳原子数分别为5、6 12．实验室制备肉桂酸的原理如下： 反应结束后，先加入饱和溶液，然后采用水蒸气蒸馏法除去未反应的苯甲醛。研究小组对该实验进行了改进：反应结束后，向反应液中加入饱和溶液，用乙酸乙酯萃取分液，水相经盐酸酸化、抽滤得粗品。下列说法错误的是 A．原方法中，馏出液无油珠时可停止水蒸气蒸馏 B．改进实验中，饱和溶液的主要作用是中和反应生成的乙酸 C．萃取过程中，肉桂酸以羧酸盐形式进入水相，从而实现与苯甲醛的分离 D．改进实验中使用的乙酸乙酯可通过蒸馏回收 13．制备生物基醇酸树脂(P)的反应如图所示(—R为烃基，不含手性碳原子)。下列说法不正确的是 A．B可水解生成丙三醇 B．P与A可以进一步交联形成网状结构 C．生物基醇酸树脂(P)的重复单元中含有3种含氧官能团 D．上述反应中高级脂肪酸的化学计量数 14．Dieckmann缩合反应的机理如下(—Et是乙基)，下列说法错误的是 A．反应过程中有极性键和非极性键的断裂与生成 B．1 mol d与NaOH溶液反应最多能消耗2 mol NaOH C．强碱性条件有利于Dieckmann反应发生 D．根据机理推测，可实现如下转化： 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（12分）二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成： (1)写出流程中“试剂”的成分：___________。 (2)B→C、D→E的反应类型分别为___________、___________。 (3)C的结构简式为___________。 (4)E转化为二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为___________。 (5)已知：。写出环戊二烯和在加热条件下反应产物(C8H10O)的结构简式：___________。 16．（18分）实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚，同时生成NaBr等物质，其装置如下图所示。 已知：苯乙醚为无色油状液体，易溶于醇和醚，不易氧化，对碱和稀酸稳定，熔点，沸点；溴乙烷的沸点：苯酚的沸点。 实验步骤如下： Ⅰ．减压蒸馏有机相，收集馏分，得到产品质量4.27 g Ⅱ．连接装置，检查气密性。 Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗涤2次，分出有机相：合并2次洗涤液。用10 mL乙醚提取1次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。 Ⅳ．加热停止后，降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中，加入10 mL水洗涤后分液。 V．向三颈烧瓶中加入4.70 g苯酚、2.40 g NaOH和，加热到，待固体完全溶解，慢慢滴入7.0 mL溴乙烷(足量)：继续加热并搅拌2小时。 (1)仪器a中导管的作用是___________，B中倒扣漏斗的目的是___________。 (2)仪器b的名称是___________，装置中使用该仪器的作用是___________。 (3)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为___________。 (4)五步实验步骤的正确顺序是___________。 (5)步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是___________。 (6)该实验的产率为___________%。 17．（14分）有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 已知：①同一个碳原子连接两个或两个以上羟基的有机化合物不稳定。 ②(X为卤素原子) 回答下列问题。 (1)C中的官能团名称为___________；有机物E的名称为___________。 (2)A→H的反应类型为___________；化学方程式为___________。 (3)写出与F互为同系物同时满足下列条件的有机物结构简式：___________。 ①分子式为，且分子中有2个甲基；②核磁共振氢谱中只有3个峰。 (4)写出生成G的化学方程式___________。 (5)有关上述物质的说法正确的是___________。 ①可通过酸性高锰酸钾溶液洗气的方法除去乙烷中含有的A杂质 ②C和E互为同分异构体 ③1 mol F与足量金属钠反应可产生22.4 L气体(标准状况下) ④H可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 18．（14分）盐酸罗匹尼罗与左旋多巴联用，可治疗原发性帕金森病。两条合成罗匹尼罗的路线如下： 路线一： 已知：i．路线中Ph—代表， ii． 回答下列问题： (1)A中非含氧官能团的名称为______。 (2)B的结构简式是______；D→E的反应类型为______。 (3)E→F反应的化学方程式为______。 (4)罗匹尼罗分子中除苯环外，还存在一个五元环，罗匹尼罗分子的结构简式为______。 (5)B中官能团硝基被还原成氨基后的产物S有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体有______种。 ①能与溶液发生显色反应：能发生银镜反应 ②含有酰胺基 ③苯环上只有两个取代基 路线二： (6)R合成罗匹尼罗时，还生成，此有机物为______(填“强”或“弱”)酸。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活、科技、社会息息相关。下列说法不正确的是 A．“可燃冰”(天然气水合物)属于不可再生能源 B．聚乳酸含有羧基，因此可以用于生产可降解塑料 C．煤的气化和液化都是化学变化，可提高煤的利用效率 D．碳纳米管有优良的导电性和力学性能，属于新型无机非金属材料 2．家用天然气中常添加微量有特殊气味的乙硫醇。下列说法错误的是 A．中含有非极性键 B．乙硫醇的分子式为 C．的化学名称为甲硫醇 D．与互为同分异构体 3．蛇烯醇的结构如图所示。特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是 A．该分子能溶于水 B．蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质 C．蛇烯醇在NaOH的醇溶液加热条件下可以发生消去反应 D．1 mol该物质与溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗 4．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．分子式为且属于烯烃的有机物有4种 B．的一溴代物有5种 C．分子式为C7H8O且属于酚的有机物有4种 D．分子式为且属于醇类的有机物有3种 5．醚类化合物可以通过Wittig重排转化为醇类化合物。下图是醚类化合物甲转化为醇类化合物乙的过程。下列说法正确的是 A．可以利用质谱图鉴别甲、乙 B．乙能发生催化氧化反应、消去反应 C．乙分子中所有碳原子不可能共平面 D．甲、乙均有对映异构体 6．蜂胶的主要成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的结构如图所示。下列有关CAPE的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．蜂胶遇到溶液，溶液呈现紫色 C．CAPE与足量充分反应后的产物中，含有3个手性碳 D．1 mol CAPE与浓溴水反应，最多可消耗 7．下列实验装置能达到实验目的的是 A．装置甲验证碳酸的酸性比苯酚的强 B．装置乙可制取少量C2H4 C．装置丙可制取少量乙酸乙酯 D．装置丁可检验乙烯 8．中国科学院李灿院士团队报道了一种光催化体系：在常温常压有氧环境下温和的实现C(sp3)-H键高选择性氧化制备醛/酮的方法，如下图所示。下列说法错误的是 A．该反应包含π键的断裂和形成 B．b和c的含氧官能团分别为醛基和酮羰基 C．若R1为甲基，则有机物b的核磁共振氢谱图有2组峰 D．若R1为苯基，则有机物b最多可以与7mol H2发生加成反应 9．用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用-R表示)。下列说法正确的是 A．香茅醇能发生催化氧化生成酮 B．反应①②的原子利用率均为100% C．香茅醇与乙醇互为同系物 D．香茅醇能发生氧化反应、消去反应、取代反应、加成反应 10．有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中，不能说明上述观点的是 A．甲基对苯环有影响，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．氧原子电负性大于碳原子，乙醛与氰化氢加成反应生成2-羟基丙腈 C．苯酚能与Na2CO3溶液反应，而乙醇不能与Na2CO3溶液反应 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生取代反应 11．化合物C是合成具有抗肿瘤活性的天然化合物锦菊素的中间体，由有机物A合成C的过程如下： 已知：为苯基 关于该过程，下列说法不正确的是 A．A中含氧官能团的名称：酮羰基、醚键 B．A→B、B→C的反应类型分别为还原反应、氧化反应 C．B→C反应中可能生成与C互为同分异构体的副产物，其结构简式为 D．B、C中所含的手性碳原子数分别为5、6 12．实验室制备肉桂酸的原理如下： 反应结束后，先加入饱和溶液，然后采用水蒸气蒸馏法除去未反应的苯甲醛。研究小组对该实验进行了改进：反应结束后，向反应液中加入饱和溶液，用乙酸乙酯萃取分液，水相经盐酸酸化、抽滤得粗品。下列说法错误的是 A．原方法中，馏出液无油珠时可停止水蒸气蒸馏 B．改进实验中，饱和溶液的主要作用是中和反应生成的乙酸 C．萃取过程中，肉桂酸以羧酸盐形式进入水相，从而实现与苯甲醛的分离 D．改进实验中使用的乙酸乙酯可通过蒸馏回收 13．制备生物基醇酸树脂(P)的反应如图所示(—R为烃基，不含手性碳原子)。下列说法不正确的是 A．B可水解生成丙三醇 B．P与A可以进一步交联形成网状结构 C．生物基醇酸树脂(P)的重复单元中含有3种含氧官能团 D．上述反应中高级脂肪酸的化学计量数 14．Dieckmann缩合反应的机理如下(—Et是乙基)，下列说法错误的是 A．反应过程中有极性键和非极性键的断裂与生成 B．1 mol d与NaOH溶液反应最多能消耗2 mol NaOH C．强碱性条件有利于Dieckmann反应发生 D．根据机理推测，可实现如下转化： 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（12分）二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成： (1)写出流程中“试剂”的成分：___________。 (2)B→C、D→E的反应类型分别为___________、___________。 (3)C的结构简式为___________。 (4)E转化为二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为___________。 (5)已知：。写出环戊二烯和在加热条件下反应产物(C8H10O)的结构简式：___________。 16．（18分）实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚，同时生成NaBr等物质，其装置如下图所示。 已知：苯乙醚为无色油状液体，易溶于醇和醚，不易氧化，对碱和稀酸稳定，熔点，沸点；溴乙烷的沸点：苯酚的沸点。 实验步骤如下： Ⅰ．减压蒸馏有机相，收集馏分，得到产品质量4.27 g Ⅱ．连接装置，检查气密性。 Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗涤2次，分出有机相：合并2次洗涤液。用10 mL乙醚提取1次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。 Ⅳ．加热停止后，降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中，加入10 mL水洗涤后分液。 V．向三颈烧瓶中加入4.70 g苯酚、2.40 g NaOH和，加热到，待固体完全溶解，慢慢滴入7.0 mL溴乙烷(足量)：继续加热并搅拌2小时。 (1)仪器a中导管的作用是___________，B中倒扣漏斗的目的是___________。 (2)仪器b的名称是___________，装置中使用该仪器的作用是___________。 (3)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为___________。 (4)五步实验步骤的正确顺序是___________。 (5)步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是___________。 (6)该实验的产率为___________%。 17．（14分）有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 已知：①同一个碳原子连接两个或两个以上羟基的有机化合物不稳定。 ②(X为卤素原子) 回答下列问题。 (1)C中的官能团名称为___________；有机物E的名称为___________。 (2)A→H的反应类型为___________；化学方程式为___________。 (3)写出与F互为同系物同时满足下列条件的有机物结构简式：___________。 ①分子式为，且分子中有2个甲基；②核磁共振氢谱中只有3个峰。 (4)写出生成G的化学方程式___________。 (5)有关上述物质的说法正确的是___________。 ①可通过酸性高锰酸钾溶液洗气的方法除去乙烷中含有的A杂质 ②C和E互为同分异构体 ③1 mol F与足量金属钠反应可产生22.4 L气体(标准状况下) ④H可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 18．（14分）盐酸罗匹尼罗与左旋多巴联用，可治疗原发性帕金森病。两条合成罗匹尼罗的路线如下： 路线一： 已知：i．路线中Ph—代表， ii． 回答下列问题： (1)A中非含氧官能团的名称为______。 (2)B的结构简式是______；D→E的反应类型为______。 (3)E→F反应的化学方程式为______。 (4)罗匹尼罗分子中除苯环外，还存在一个五元环，罗匹尼罗分子的结构简式为______。 (5)B中官能团硝基被还原成氨基后的产物S有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体有______种。 ①能与溶液发生显色反应：能发生银镜反应 ②含有酰胺基 ③苯环上只有两个取代基 路线二： (6)R合成罗匹尼罗时，还生成，此有机物为______(填“强”或“弱”)酸。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活、科技、社会息息相关。下列说法不正确的是 A．“可燃冰”(天然气水合物)属于不可再生能源 B．聚乳酸含有羧基，因此可以用于生产可降解塑料 C．煤的气化和液化都是化学变化，可提高煤的利用效率 D．碳纳米管有优良的导电性和力学性能，属于新型无机非金属材料 【答案】B 【解析】A．可燃冰，即天然气水合物，是一种由天然气（主要是甲烷）和水在高压、低温条件下形成的固体化合物，具有高能量密度和清洁燃烧的特性，属于不可再生能源，A项正确； B．聚乳酸中含有酯基，能发生水解反应，因此可以用于生产可降解塑料，B项错误； C．煤的气化和液化是使煤转化为气体燃料或液体燃料的过程，过程中有新物质生成，属于化学变化；同时将固体燃料转化为更易燃烧、污染更小的气体或液体燃料，提高了能源的利用效率，C项正确； D．碳纳米管是碳的一种同素异形体，具有优良的导电性和力学性能，属于新型无机非金属材料，D项正确； 故答案选B。 2．家用天然气中常添加微量有特殊气味的乙硫醇。下列说法错误的是 A．中含有非极性键 B．乙硫醇的分子式为 C．的化学名称为甲硫醇 D．与互为同分异构体 【答案】D 【解析】A．分子中含有C-C非极性键，A正确； B．根据结构简式可知，乙硫醇分子式为，B正确； C．可看作甲烷中1个氢原子被巯基（-SH）取代，参照醇的命名规则，化学名称为甲硫醇，C正确； D．同分异构体的定义是分子式相同、结构不同的有机物，分子式为，分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 故选D。 3．蛇烯醇的结构如图所示。特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是 A．该分子能溶于水 B．蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质 C．蛇烯醇在NaOH的醇溶液加热条件下可以发生消去反应 D．1 mol该物质与溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗 【答案】D 【解析】A．羟基是亲水基，但该分子中疏水的烃基占比远大于亲水基团，因此该物质难溶于水，A错误； B．蛇烯醇中与羟基直接相连的碳原子上有2个H原子，进行催化氧化反应得到醛类物质，B错误； C．NaOH的醇溶液加热条件是卤代烃发生消去反应的条件，而醇发生消去反应的条件是浓硫酸加热，C错误； D．1 mol碳碳双键消耗1 mol ，1 mol碳碳三键消耗2 mol ，1 mol该物质含2 mol碳碳双键、2 mol碳碳三键，则最多可消耗6 mol Br2，D正确； 故选D。 4．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．分子式为且属于烯烃的有机物有4种 B．的一溴代物有5种 C．分子式为C7H8O且属于酚的有机物有4种 D．分子式为且属于醇类的有机物有3种 【答案】B 【解析】 A．分子式为且属于烯烃的有机物有以下3种（不包括立体异构）： 、、，A错误； B．该分子中含有5种不同化学环境的氢，如图所示：，其一溴代物有5种，B正确； C．分子式为C7H8O且属于酚的有机物，首先确定甲基，再确定酚羟基，有3种，C错误； D．分子式为且属于醇类的有机物有以下2种：、，D错误； 故选B。 5．醚类化合物可以通过Wittig重排转化为醇类化合物。下图是醚类化合物甲转化为醇类化合物乙的过程。下列说法正确的是 A．可以利用质谱图鉴别甲、乙 B．乙能发生催化氧化反应、消去反应 C．乙分子中所有碳原子不可能共平面 D．甲、乙均有对映异构体 【答案】C 【解析】A．甲、乙互为同分异构体，相对分子质量相同，最大质荷比相同，故用质谱图无法鉴别甲、乙，A错误； B．乙中与羟基相连碳上没有氢原子，不能发生催化氧化反应，B错误； C．乙分子中与羟基相连的碳原子为饱和碳原子，与之相关联的4个碳原子不可能共平面，C正确； D．甲、乙分子中均不存在手性碳原子，故均不存在对映异构体，D错误； 故答案选C。 6．蜂胶的主要成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的结构如图所示。下列有关CAPE的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．蜂胶遇到溶液，溶液呈现紫色 C．CAPE与足量充分反应后的产物中，含有3个手性碳 D．1 mol CAPE与浓溴水反应，最多可消耗 【答案】D 【解析】A．该分子中碳碳双键两端的碳原子各连接有两个不同的原子或基团，存在顺反异构，A正确； B．分子中存在酚羟基，遇到溶液，溶液呈现紫色，B正确； C．CAPE与足量充分反应后的产物中，含有3个手性碳原子，如图所示，C正确； D．CAPE与浓溴水反应时，左侧苯环上酚羟基邻对位上的3个H原子均可被Br原子取代，分子中的1个碳碳双键可与发生加成反应，故1 mol CAPE与浓溴水反应最多可消耗(3+1)mol=4mol，D错误； 故答案选D。 7．下列实验装置能达到实验目的的是 A．装置甲验证碳酸的酸性比苯酚的强 B．装置乙可制取少量C2H4 C．装置丙可制取少量乙酸乙酯 D．装置丁可检验乙烯 【答案】D 【解析】A．浓盐酸具有挥发性，HCl气体进入苯酚钠溶液中会干扰碳酸与苯酚钠的反应，A不能达到实验目的； B．乙醇与浓硫酸在170℃时发生消去反应得到乙烯，图中无加热装置、无温度计，B不能达到实验目的； C．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解，应换为饱和碳酸钠溶液，且导气管口不能伸入右侧液面下，C不能达到实验目的； D．溴乙烷消去反应生成乙烯，生成气体先通过水洗除去乙醇蒸气(乙醇易溶于水，乙烯不溶)，再通入酸性溶液，若褪色则证明乙烯存在，D能达到实验目的； 故答案选D。 8．中国科学院李灿院士团队报道了一种光催化体系：在常温常压有氧环境下温和的实现C(sp3)-H键高选择性氧化制备醛/酮的方法，如下图所示。下列说法错误的是 A．该反应包含π键的断裂和形成 B．b和c的含氧官能团分别为醛基和酮羰基 C．若R1为甲基，则有机物b的核磁共振氢谱图有2组峰 D．若R1为苯基，则有机物b最多可以与7mol H2发生加成反应 【答案】D 【解析】A．反应物中含有键，反应过程中的键断裂，产物羰基中会形成新的键，因此该反应包含键的断裂和形成，A正确； B．b的结构为，含氧官能团为醛基；c的结构为，羰基连接两个烃基，含氧官能团为酮羰基，B正确； C．若为甲基，则b为乙醛，分子中有2种不同化学环境的氢原子（甲基氢、醛基氢），因此核磁共振氢谱有2组峰，C正确； D．若为苯基，则b为苯甲醛，1 mol 该分子中，苯环最多可与加成，醛基可与加成，总共最多可以与发生加成反应，D错误； 故选D。 9．用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用-R表示)。下列说法正确的是 A．香茅醇能发生催化氧化生成酮 B．反应①②的原子利用率均为100% C．香茅醇与乙醇互为同系物 D．香茅醇能发生氧化反应、消去反应、取代反应、加成反应 【答案】D 【解析】A．香茅醇中连有羟基的C上有2个H，发生催化氧化反应可生成醛，故A错误； B．反应①生成醛和氢气，原子利用率不是100%，②为加成反应生成一种物质，原子利用率是100%，故B错误； C．香茅醇中除了羟基还有碳碳双键，和乙醇的结构不相似，二者不互为同系物，故C错误； D．香茅醇结构中连有羟基的碳上有H，能发生催化氧化；连有羟基的碳原子的相邻碳原子上有H，能发生消去反应；因有羟基，与乙酸发生酯化反应，属于取代反应；含有碳碳双键，能发生加成反应，故D正确； 答案选D。 10．有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中，不能说明上述观点的是 A．甲基对苯环有影响，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．氧原子电负性大于碳原子，乙醛与氰化氢加成反应生成2-羟基丙腈 C．苯酚能与Na2CO3溶液反应，而乙醇不能与Na2CO3溶液反应 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生取代反应 【答案】A 【解析】A．苯不能被酸性高锰酸钾氧化，甲苯中苯环和甲基相互影响，使甲苯可被氧化，但是甲基被氧化为羧基，体现的是苯环对甲基的影响，不能说明题干观点，A符合题意； B．乙醛与氰化氢加成，是因为羰基中氧原子电负性大于碳原子，使羰基碳带正电，发生反应时羰基氧与H相连，羰基碳与氰根相连，能说明题干观点，B不符合题意； C．苯酚和乙醇都含羟基，苯酚中羟基连苯环，苯环对羟基的影响使酚羟基中O—H键极性增大，更易电离，显酸性，因此苯酚能与碳酸钠反应、乙醇不能，能说明题干观点，C不符合题意； D．丙酮中羰基对相连甲基的氢原子产生影响，使其比乙烷中的氢更易发生取代，能说明题干观点，D不符合题意； 故选A。 11．化合物C是合成具有抗肿瘤活性的天然化合物锦菊素的中间体，由有机物A合成C的过程如下： 已知：为苯基 关于该过程，下列说法不正确的是 A．A中含氧官能团的名称：酮羰基、醚键 B．A→B、B→C的反应类型分别为还原反应、氧化反应 C．B→C反应中可能生成与C互为同分异构体的副产物，其结构简式为 D．B、C中所含的手性碳原子数分别为5、6 【答案】D 【解析】A．有机物A中含氧官能团：为醚键，分子中的是酮羰基，A正确； B．中，A的酮羰基被还原为羟基，得到醇，属于还原反应；中，过氧酸（题中试剂为间氯过氧苯甲酸）将碳碳双键氧化为环氧化物，属于氧化反应，B正确； C．B分子含有两个碳碳双键（五元环1个、七元环1个），C是氧化七元环双键的产物，也可以氧化五元环双键得到选项给出的副产物，副产物和C分子式相同结构不同，互为同分异构体，C正确； D．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，B中手性碳：，有5个，C中的手性碳：，共有7个，D错误； 故选D。 12．实验室制备肉桂酸的原理如下： 反应结束后，先加入饱和溶液，然后采用水蒸气蒸馏法除去未反应的苯甲醛。研究小组对该实验进行了改进：反应结束后，向反应液中加入饱和溶液，用乙酸乙酯萃取分液，水相经盐酸酸化、抽滤得粗品。下列说法错误的是 A．原方法中，馏出液无油珠时可停止水蒸气蒸馏 B．改进实验中，饱和溶液的主要作用是中和反应生成的乙酸 C．萃取过程中，肉桂酸以羧酸盐形式进入水相，从而实现与苯甲醛的分离 D．改进实验中使用的乙酸乙酯可通过蒸馏回收 【答案】B 【解析】A．未反应的苯甲醛是不溶于水的油状液体，可随水蒸气蒸出，当馏出液无油珠时，说明苯甲醛已经完全除去，可以停止蒸馏，A正确； B．加入饱和溶液，不仅需要中和反应生成的乙酸，还需要将产物肉桂酸中和，转化为易溶于水的肉桂酸钠，便于和苯甲醛分离，因此其主要作用不只是中和乙酸，B错误； C．肉桂酸和碳酸钠反应生成羧酸盐，易溶于水进入水相，苯甲醛易溶于乙酸乙酯进入有机相，从而实现二者分离，C正确； D．乙酸乙酯沸点较低，与其他物质沸点差异较大，可通过蒸馏的方法回收再利用，D正确。 故选B。 13．制备生物基醇酸树脂(P)的反应如图所示(—R为烃基，不含手性碳原子)。下列说法不正确的是 A．B可水解生成丙三醇 B．P与A可以进一步交联形成网状结构 C．生物基醇酸树脂(P)的重复单元中含有3种含氧官能团 D．上述反应中高级脂肪酸的化学计量数 【答案】C 【解析】A．B是丙三醇（甘油）与3分子高级脂肪酸形成的三酯，酯类水解后可以得到丙三醇，A正确； B．A是二元羧酸，含有2个羧基；生物基醇酸树脂P中存在可与羧基反应的羟基位点，A可以连接不同的P链，进一步发生酯化交联形成网状结构，B正确； C．生物基醇酸树脂(P)的重复单元（括号内结构）中，含氧官能团只有酯基和醚键（呋喃环中的氧为醚键）共2种，羟基/羧基只存在于高分子的端基，不属于重复单元的官能团，因此重复单元只有2种含氧官能团，C错误； D．根据R基团守恒：1分子B含3个RCO−，n分子B共含3n个RCO−，产物P中，每个重复单元含1个侧链RCO−，加上链末端1个RCO−，P中共含n+1个RCO−，因此生成高级脂肪酸的数目，D正确； 故选C。 14．Dieckmann缩合反应的机理如下(—Et是乙基)，下列说法错误的是 A．反应过程中有极性键和非极性键的断裂与生成 B．1 mol d与NaOH溶液反应最多能消耗2 mol NaOH C．强碱性条件有利于Dieckmann反应发生 D．根据机理推测，可实现如下转化： 【答案】B 【分析】 由图可知，Dieckmann缩合反应为：+EtOH，反应的实质是：分子中脱去氢原子的2号碳原子与脱去-OEt 的6号碳原子结合形成五元环。 【解析】A．由图可知，反应过程中有碳氢、碳氧极性键的断裂和碳氧极性键的生成，还有碳碳非极性键的断裂与形成，A正确； B．由结构简式可知，d分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应生成，则1 mol d与氢氧化钠溶液反应最多能消耗1 mol氢氧化钠，B错误； C． 该反应需要碱拔除反应物的，产生碳负离子才能引发反应，强碱性条件更有利于拔除，促进反应进行，C正确； D． Dieckmann缩合本质是分子内二酯的缩合关环，由题给反应机理可知，分子中1号碳原子脱去氢原子后，能与脱去-OCH2CF3的碳原子结合形成六元环，反应的化学方程式为：+CF3CH2OH，D正确； 故选B。 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（12分）二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成： (1)写出流程中“试剂”的成分：___________。 (2)B→C、D→E的反应类型分别为___________、___________。 (3)C的结构简式为___________。 (4)E转化为二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为___________。 (5)已知：。写出环戊二烯和在加热条件下反应产物(C8H10O)的结构简式：___________。 【答案】(1)NaOH/乙醇(2分) (2)消去反应(2分) 取代反应(2分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) 【分析】 与Cl2在光照的条件下发生取代反应生成和HCl，所以A为，A与NaOH的乙醇溶液发生消去反应生成，与Cl2发生加成反应生成B，B的结构简式为，C与Br2发生1，4-加成反应生成，反推B→C的过程为B与NaOH的乙醇溶液发生消去反应生成C，C为，与氢气发生加成反应生成D，D为，D与NaOH的水溶液在加热的条件下发生取代反应生成E，E为，E与乙酸在浓硫酸，加热的条件下发生酯化反应，生成。 【解析】（1）由分析知，“试剂”的成分是NaOH/乙醇； （2）由分析知，B→C是卤代烃的消去反应，D→E是卤代烃的水解反应，属于取代反应； （3） 由分析知，C的结构简式为； （4） E与2分子的乙酸发生反应生成二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为； （5） 环戊二烯和发生已知信息的反应可生成一个新的六元环，其结构简式为。 16．（18分）实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚，同时生成NaBr等物质，其装置如下图所示。 已知：苯乙醚为无色油状液体，易溶于醇和醚，不易氧化，对碱和稀酸稳定，熔点，沸点；溴乙烷的沸点：苯酚的沸点。 实验步骤如下： Ⅰ．减压蒸馏有机相，收集馏分，得到产品质量4.27 g Ⅱ．连接装置，检查气密性。 Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗涤2次，分出有机相：合并2次洗涤液。用10 mL乙醚提取1次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。 Ⅳ．加热停止后，降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中，加入10 mL水洗涤后分液。 V．向三颈烧瓶中加入4.70 g苯酚、2.40 g NaOH和，加热到，待固体完全溶解，慢慢滴入7.0 mL溴乙烷(足量)：继续加热并搅拌2小时。 (1)仪器a中导管的作用是___________，B中倒扣漏斗的目的是___________。 (2)仪器b的名称是___________，装置中使用该仪器的作用是___________。 (3)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为___________。 (4)五步实验步骤的正确顺序是___________。 (5)步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是___________。 (6)该实验的产率为___________%。 【答案】(1)平衡气压，让液体顺利流下(2分) 防止倒吸(2分) (2)球形冷凝管(2分) 冷凝回流，提高产率(2分) (3) (2分) (4)Ⅱ→Ⅴ→Ⅳ→Ⅲ→Ⅰ(2分) (5)除去混合液中的NaOH和NaBr(2分) (6)70(4分) 【分析】实验室以苯酚、溴乙烷为原料在氢氧化钠作用下制备苯乙醚，先向三颈烧瓶中加入反应物并用搅拌器搅拌加快溶解，然后利用水浴加热反应容器并慢慢滴加溴乙烷，因反应物溴乙烷易挥发，因此利用球形冷凝管进行冷凝回流，减少反应物的损失，反应完全后加水洗涤后分液，有机相经两次洗涤分出有机相，合并两次的洗涤液，用乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙进行干燥，水浴蒸出乙醚。最后减压蒸馏有机相得到目标产物苯乙醚，据此分析解答。 【解析】（1）仪器a为恒压滴液漏斗，导管连通漏斗和三颈烧瓶，平衡气压，让液体顺利流下；B中吸收尾气，HBr等易溶于水，倒扣漏斗可增大接触面积，防止液体倒吸进入反应装置。 （2）根据图示，仪器b的名称是球形冷凝管；溴乙烷沸点仅38.4℃，反应温度为85℃，溴乙烷易挥发，球形冷凝管可以将挥发的溴乙烷冷凝为液体流回三颈烧瓶继续反应，提高原料利用率。 （3）苯酚先与NaOH反应生成苯酚钠，苯酚钠再与溴乙烷发生取代反应生成苯乙醚和溴化钠，三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为。 （4）实验操作顺序为：连接装置检查气密性→加入药品进行反应→反应结束后粗分离水洗分液→有机相干燥、除去低沸点的乙醚→减压蒸馏收集产品得到苯乙醚，因此顺序为Ⅱ→Ⅴ→Ⅳ→Ⅲ→Ⅰ。 （5）NaOH、NaBr均易溶于水，苯乙醚不溶于水，水洗后分液可将可溶性杂质转移到水层除去，故步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是除去混合液中的NaOH和NaBr。 （6）根据题意，，溴乙烷足量，因此按苯酚计算理论产量：苯乙醚（）摩尔质量为，理论产量，产率。 17．（14分）有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 已知：①同一个碳原子连接两个或两个以上羟基的有机化合物不稳定。 ②(X为卤素原子) 回答下列问题。 (1)C中的官能团名称为___________；有机物E的名称为___________。 (2)A→H的反应类型为___________；化学方程式为___________。 (3)写出与F互为同系物同时满足下列条件的有机物结构简式：___________。 ①分子式为，且分子中有2个甲基；②核磁共振氢谱中只有3个峰。 (4)写出生成G的化学方程式___________。 (5)有关上述物质的说法正确的是___________。 ①可通过酸性高锰酸钾溶液洗气的方法除去乙烷中含有的A杂质 ②C和E互为同分异构体 ③1 mol F与足量金属钠反应可产生22.4 L气体(标准状况下) ④H可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】(1)醛基(2分) 环氧乙烷(2分) (2)加聚反应(2分) n CH2=CH2(2分) (3) (2分) (4) (2分) (5)②③(2分) 【分析】A的产量用来衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B（乙醇），乙醇发生氧化反应生成C为CH3CHO，C发生氧化反应生成D（乙酸），A发生氧化反应生成E（环氧乙烷），E和水发生开环加成生成F（乙二醇），D和F发生酯化反应生成G，根据G的分子式知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3，H为高分子化合物，则A发生加聚反应生成H为。 【解析】（1）C为CH3CHO，官能团的名称为醛基；根据E的结构简式可知，名称是环氧乙烷； （2） H为高分子化合物，则A发生加聚反应生成H为，化学方程式为：n CH2=CH2； （3）与F（乙二醇）互为同系物同时满足①分子式为，且分子中有2个甲基；②核磁共振氢谱中只有3个峰。得4个碳的二元醇，-OH只能在2号和3号碳原子上，符合条件的有机物结构简式：。 （4）乙酸与乙二醇反应生成G和水，化学方程式。 （5）①乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，不能通过酸性高锰酸钾溶液洗气的方法除去乙烷中含有的A杂质，因为引进新的杂质，故错误； ②C为CH3CHO，二者分子式相同但结构不同，所以C和E互为同分异构体，故正确； ③2-OH~H2，1molF（乙二醇）与足量金属钠反应可产生22.4L气体(标准状况下)，故正确； ④H中不含碳碳双键，所以不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误； 故答案为：②③； 18．（14分）盐酸罗匹尼罗与左旋多巴联用，可治疗原发性帕金森病。两条合成罗匹尼罗的路线如下： 路线一： 已知：i．路线中Ph—代表， ii． 回答下列问题： (1)A中非含氧官能团的名称为______。 (2)B的结构简式是______；D→E的反应类型为______。 (3)E→F反应的化学方程式为______。 (4)罗匹尼罗分子中除苯环外，还存在一个五元环，罗匹尼罗分子的结构简式为______。 (5)B中官能团硝基被还原成氨基后的产物S有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体有______种。 ①能与溶液发生显色反应：能发生银镜反应 ②含有酰胺基 ③苯环上只有两个取代基 路线二： (6)R合成罗匹尼罗时，还生成，此有机物为______(填“强”或“弱”)酸。 【答案】(1)氰基(2分) (2) (2分) (3)还原反应(2分) (2分) (4) (2分) (5)12(2分) (6)强(2分) 【分析】 由有机物的转化关系可知，A酸性条件下发生水解反应生成B，则B为；B与发生取代反应生成C；C一定条件下与发生取代反应生成D，四氢呋喃作用下D与乙硼烷发生还原反应生成E,则E为；E一定条件下与发生取代反应生成F，F与过氧化氢发生取代反应生成G，G在①条件下将还原为，在②一定条件下生成含有苯环和五元环的罗匹尼罗，则罗匹尼罗为; 【解析】（1）根据A的结构简式可知，A中非含氧官能团的名称为氰基； （2） 由分析可知，B的结构简式为；D→E的反应为四氢呋喃作用下与乙硼烷发生还原反应生成； 故答案为：；还原反应； （3） 由分析可知，E为，根据F的结构简式和E→F反应使用的条件可知该反应的方程式为：； （4） 由分析可知，在①条件下将还原为，在②一定条件下生成含有苯环和五元环的罗匹尼罗，则罗匹尼罗的结构简式为； （5）根据题意符合要求的同分异构体为，苯环上有两个支链，其中一个含有甲酰胺基，另一个为羟基，可以连接在或者或者或者四种结构的苯环上，每种情况都有邻、间、对三种情况，一共有12种； （6）该有机物中含有磺酸基，可以完全电离出氢离子，则此有机物为强酸。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·提升卷（参考答案） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B D D B C D D D D A D B C B 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（12分） (1)NaOH/乙醇(2分) (2)消去反应(2分) 取代反应(2分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) 16．（18分） (1)平衡气压，让液体顺利流下(2分) 防止倒吸(2分) (2)球形冷凝管(2分) 冷凝回流，提高产率(2分) (3) (2分) (4)Ⅱ→Ⅴ→Ⅳ→Ⅲ→Ⅰ(2分) (5)除去混合液中的NaOH和NaBr(2分) (6)70(4分) 17．（14分） (1)醛基(2分) 环氧乙烷(2分) (2)加聚反应(2分) n CH2=CH2(2分) (3) (2分) (4) (2分) (5)②③(2分) 18．（14分） (1)氰基(2分) (2) (2分) (3)还原反应(2分) (2分) (4) (2分) (5)12(2分) (6)强(2分) 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $