第5章 基因突变及其他变异学业质量评估卷-【志鸿优化训练】2025-2026学年高中生物必修第二册 (人教版)

桃战自己，练练速度吧！ 第5章学业质量评估卷 ￥ (时间：75分钟满分：100分) 料 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小 世 题只有一个选项符合题目要求。 料 1.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示 该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表 示基因。下列叙述错误的是( A.基因突变具有不定向性，图甲中 A/a基因可能突变成D/d或E/e 如 基因 总 B.图乙染色体上的d基因可来自基 h 因突变或基因重组 C.图甲中的非等位基因在减数分裂 靴 过程中不能发生自由组合 D.基因D、d的本质区别是碱基的排 甲 列顺序不同 2.进行有性生殖的生物，其亲子代之间总是存在着一定差 异的主要原因是( A.基因重组 B.染色体变异 始 C.基因突变 D.生活条件改变 茶 3.如图所示，用植株甲(AaBB)与植株乙(AAbb)作为亲本进 行杂交实验，在F2中获得了所需要的植株丙(aabb)。杂交 过程中没有发生基因突变，据图分析正确的是( 哭 A.A、a和B、b两对基因的遗传不符合自由组合定律 B.杂交过程中基因重组仅发生在减数第一次分裂的后期 C.乙个体产生配子时，C、R基因分离的现象符合分离定律 如 D.丙的产生说明杂交过程中发生过交叉互换 邮 4.决定玉米籽粒有色(C)和无色(c),淀粉质(Wx)和蜡质(wx) 的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有 长 染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。下列有关 玉米染色体特殊性的说法，正确的是( ∩一结节 郑 片段 病 结构异常 结构正常 图1 图2 A.异常的9号染色体的产生称为基因重组 B.异常的9号染色体的产生在有丝分裂和减数分裂中 都可能发生 C.图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所 在的染色体不能发生联会 D.图2中的亲本杂交，F1出现了无色蜡质个体，说明亲 代母本在形成配子时，同源染色体上的姐妹染色单 体间发生了交叉互换 109 5.下列情况引起的变异属于基因重组的是( ①非同源染色体上非等位基因的自由组合 ②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换 ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 6.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确 的叙述是() A.实验中要用卡诺氏液浸泡根尖，使组织细胞分散开 B.实验原理是低温抑制着丝粒分裂，使子染色体不能移 向细胞两极 C.多倍体细胞形成属于染色体变异 D.多倍体细胞形成过程增加了非同源染色体重组的机会 7.人类目前所食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株，下图所 示是三倍体香蕉的培育过程。下列相关叙述正确的是 野生芭蕉(2m加倍有子香蕉(4m) 交无子香蕉3m 野生芭蕉(2m) A.无子香蕉的培育过程主要运用了基因重组的原理 B.图中染色体数目加倍的主要原因是有丝分裂前期纺 锤体不能形成 C.二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，三倍体的减数分 裂联会正常 D.若图中无子香蕉的基因型均为Aaa,则有子香蕉的基 因型可以是AAaa 8.下列可以认为是一个染色体组的是() A.二倍体配子中所有的染色体 B.体细胞中两两配对的染色体 C.四倍体植物配子中所有的染色体 D.三倍体植物体细胞所有的染色体 9.基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同，点是( ) A.都能产生可遗传变异 B.都能产生新的基因 C.产生的变异均对生物不利 D.产生的变异均对生物有利 10.如图所示甲、乙细胞中含有的染色 体组数目分别是() Bb代 A.5个、4个 B.10个、8个 C.5个、2个 D.2.5个、2个 11.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说 法，正确的是( ) A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 12.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( A.遗传病是由孕妇服用或注射了某些具有致畸作用 的药物引起的 B.遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或 选择题 祖辈中一定有该病的患者 C.染色体、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病 答题栏 D.先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人 1 类应提倡优生、优育 2 13.科学研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的 两个基因(A、B)发生突变有关，突变情况如表所示。 3 将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆 眼果蝇，F1雌雄交配，所得F2中圆眼果蝇有450只、棒 4 眼果蝇有30只，下列说法正确的是( ) 突变基因 A B 5 碱基变化 C→T CTT→C 6 蛋白质变化 有一个氨基酸与 多肽链长度比 野生型果蝇不同 野生型果蝇的长 A.棒眼果蝇的出现是由于控制圆形的基因发生了碱 基的替换或增添 B.野生型果蝇控制眼形的基因中只有一个发生突变对 性状无影响 C.棒眼果蝇的出现说明基因通过控制蛋白质的结构直 接控制生物的性状 10 D.F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 11 14.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情 况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的 12 精子受精，将会得到的遗传病可能是( ) aeaa。eea ·对同源染色体 13 14 15 16 类别A 类别B 17 A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症 18 C.21三体综合征 C.白血病 15.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，不良的生活 19 环境和生活习惯均会增加癌症的发生率。研究表明， 烟草中含有的尼古丁等有害成分会引起正常基因启动 20 子区域的甲基化程度过高或过低，从而引发癌症。癌 细胞能通过血液或淋巴系统从原发部位转移到其他器 得分 官，破坏器官的结构和功能，引发器官衰竭，对生命造 成危害。下列说法错误的是( A.烟草中的有害成分通过改变启动子区域的甲基化 程度引发癌症的过程属于基因突变 B.人体细胞的DNA上本来就存在与癌变相关的原癌 基因和抑癌基因 C.正常细胞中原癌基因和抑癌基因都表达 D.细胞膜上糖蛋白减少导致癌细胞容易在体内分散和 转移 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题 有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选 对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.美人鱼综合症是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾 病，其内因可能是基因的某些碱基对发生了改变，引起 110 早期胚胎出现了不正常的发育，患病的新生儿出生后 只能够存活几个小时。以下有关基因突变的说法错误 的是( A.该变异属于致死突变 B.该实例说明了基因突变的稀有性和有害性 C.碱基对的改变会导致遗传信息改变，生物的性状不 一定会改变 D.基因突变是生物变异的主要来源 17.右图为某家族性高胆 固醇血症系谱图。据 ●) 图判断，下列正确的说 法是( ■●患病男女口。正常男女 A.此病为常染色体显 性遗传病 B.此病与红绿色盲的遗传方式相同 C.若乙再次怀孕，需选择生育女孩 D.若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2 18.下列关于基因、基因突变、基因重组的叙述错误的是( A.在病毒和原核细胞中存在基因，也存在等位基因 B.原癌基因和抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变 C.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属 于基因重组 D一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则 不能 19.如图为某家族遗传病系谱图（阴影表示 患者)，下列有关分析正确的是( A.致病基因位于X染色体上 B.该遗传病在男、女群体中发病率不同 C.I-2与Ⅱ-6基因型不同 8 D.若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为号 20.右图为某二倍体植物的一个正在分裂的细 胞模式图，下列有关叙述正确的是( DAAR A.该植物体基因型为RRDd B.该细胞中含两个染色体组 d-vVy C.该细胞未被秋水仙素处理过 D.该细胞可能发生了基因重组 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(12分)一种a链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137 位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白 (HbA)的差异如下 血红 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 蛋白 137 138 139 140141142143144145 ACC UCC AAA UAC CGU UAA HbA 苏氨酸丝氨酸 赖氨酸酪氨酸精氨酸 终止 ACC UCa AAU Acc GUU|AAG CCU CGU UAG Hbw 苏氨酸丝氨酸天冬酰胺苏氨酸缬氨酸赖氨酸脯氨酸精氨酸终止 (1)Hbwa异常的直接原因是a链第 位的氨 基酸对应的密码子 (如何变化)，从而 使合成的肽链的氨基酸序列发生改变。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是 111 (3)这种变异类型属于 ,一般发生在 (时期)。这种变异与其他可 遗传变异相比，最突出的特点是 22.(10分)右图A是果蝇 体细胞模式图，图B是 该个体减数分裂形成配 子时两对染色体，请据 ①②③ 图回答问题。 (1)果蝇体细胞中有 B 个染色体组。 (2)图B中①上的基因异常，表明该个体减数分裂形成 配子时，发生了 (3)假设图B减数分裂完成后形成了Da的卵细胞，则同 时产生的三个极体的基因型是 (4)若图B的①上D基因与②上的d基因发生了部分交 叉互换，则这种变异属于 (5)若图B的①与③发生了部分染色体的互换，则这种 变异属于 23.(16分)如图所示是患甲病（显性基因为A,隐性基因 为a)和乙病（显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图。请据图完成下列问题。 (1)甲病致病基因位于 0T具 染色体上，为 性基因。 (2)Ⅱ-1和Ⅱ-6两者的家 22 庭均无乙病史，则乙病的致 Ⅲ血白O 病基因位于 染色 123 体上，为 性基因。 口○正常男女皿⑩患甲病男女 目目患乙病男女围维两病均患男女 (3)Ⅲ-3和Ⅲ-4分别与正 常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到 若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否 会患这两种遗传病。可供选择的措施有 A.染色体数目检查 B.性别检测 C.基因检测 D.无需进行上述检测 请你根据系谱图分析： ①Ⅲ-3采取什么措施？ (填序号)，原因是 ②Ⅲ-4采取什么措施？ (填序号)，原因是 24.(7分)普通小麦是目前世界各 一粒小麦×斯氏麦草 地栽培的重要粮食作物。普通 (AA) (BB) 小麦的形成包括不同物种杂交 杂种 和染色体加倍过程，如图所示 (其中A、B、D分别代表不同物 拟二粒小麦×滔氏麦草 (AABB) (DD) 种的一个染色体组，每个染色 杂种二 体组均含7条染色体)。在此 基础上，人们又通过杂交育种 普通小麦 培育出许多优良品种。回答下 (AABBDD) 列问题。 (1)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的， 原因是 已知普通小麦是杂种二经过染色体加倍形成的多倍 体，普通小麦体细胞中有 条染色体。一般来 ∂ 说，与二倍体相比，多倍体的优点是 兰 (答出2点即可)。 擗 (2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的 方法有 (答出1种即可)。 (3)现有甲、乙两个普通小麦品种（纯合体），甲的表现型是 抗病易倒伏，乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙 为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品 烟 种，请简要写出实验思路。 咏 25.(10分)已知某种遗传病是由一对等位基因控制的，但 是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该 遗传病的调查，为了确保调查的科学准确性，请你完善 该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。 永 (1)调查步骤： r ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现； 年 ②设计记录表格及调查要点如下： 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 母正常×父正常 母患病×父正常 罗 母患病义父患病 些 总计 席 ③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据； ④数据汇总，统计分析结果。 8 (2)回答问题。 ①表格中的相应位置可能的双亲性状为a. 烟 ②表格中还需补充调查 ,才能确 定该遗传病的遗传方式。 喀 ③若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是 湖 遗传病。 ④若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是 遗传病。 ⑤若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染 色体显性遗传病。 ⑥若只有男性患病，最可能是 遗传病。 112胞的形态结构和功能不同。 了逆转录，但是甲试管中不能合成RNA和 7.B解析：该信使RNA碱基序列为A一U 蛋白质，故甲试管中没有子代病毒，乙试管 U一C一G一A一U—G一A一C…(40个碱 中只有病毒RNA存在，也不能合成蛋白质， 基)…C-U-C-U一A-G一A-U—C- 因此乙试管中也没有子代病毒，A正确；根 U,已知AUG、GUG为起始密码子，UAA 据以上分析可知，甲试管中完成了DNA的 UGA、UAG为终止密码子，则该序列的第6、 合成，因此加入的病毒颗粒中含有逆转录 7、8三个碱基构成起始密码子(AUG),倒数 酶，B正确；乙试管中无放射性核酸的合成 第5、6、7三个碱基构成终止密码子(UAG), 是因为缺少合成DNA的原料脱氧核糖核苷 即mRNA的编码序列长度为5十40十3=48， 酸，C错误；加入RNA酶，病毒模板减少，故 则此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸 甲试管中放射性核酸明显减少，D正确。 的个数为48÷3=16，该肽链在脱水缩合过程 17.AD解析：据题图可得，产油率高植株和产 中产生的水分子数=氨基酸数一肽链数 蛋白高植株的基因型分别为Abb、aaB,A 16-1=15,故选B。 错误；图示中过程①与过程②分别由基因B 8.B解析：物质1是mRNA,mRNA上决定氨 中的链1、链2转录，由于链1、链2可能存在 基酸的三个相邻碱基是密码子，A错误；结构 差异，因此①②过程所需要的嘧啶碱基数量 1是核糖体，物质2多肽的合成只能在结构1 不一定相同，B正确；诱导基因B的链1转 上完成，B正确；多个结构1完成多条相同的 录形成的RNA与mRNA形成双链，从而抑 物质2的合成，C错误；根据多肽链的长短可 制翻译合成酶b,PEP在酶a的催化下形成 知，翻译方向是从左向右，所以，结构1读到 油脂，提高了作物的产油率，C正确；图示表 UAA时物质2合成终止，D错误。 明基因是通过控制酶的合成来控制代谢过 9.C解析：核糖体主要是由rRNA和蛋白质组 程，进而控制生物的性状，D错误。 成的，有的抗生素能干扰核糖体的形成，说明 18.D 其可能会抑制蛋白质或rRNA的合成；翻译 19.AB解析：图1所示过程表示转录，对应图 过程中有mRNA与tRNA的结合，有的抗生 3的⑥过程，主要发生于细胞核中，A正确； 素能阻止mRNA与tRNA的结合，说明其可 若图1的①即mRNA中A占23%、U占 能阻止翻译过程；转录过程是以DNA为模板 25%,则DNA片段模板链中A占25%，非 合成mRNA的过程，题千信息不能体现C所 模板链中A占23%，该DNA片段中A占 述的内容。 (23%十25%)÷2=24%，B正确；图2所示 10.D解析：起始密码子是核糖体进行翻译的 过程表示翻译，对应图3的⑨过程，所需原 起点，理论上合成的多肽第一个氨基酸应是 料是氨基酸，C错误；正常情况下，图3中在 甲硫氨酸或缬氨酸，由于翻译生成的多肽链 动、植物细胞中都不可能发生的是⑦逆转录 要经加工修饰才能成为具有生理功能的蛋 和⑧RNA复制过程，D错误。 白质，所以可能丢失第一个氨基酸，故D20.BD解析：DNA甲基化修饰通常会抑制基 正确。 因的表达，但不改变基因碱基序列，A错误； 11.B解析：通过题图可得出，精氨酸的合成是 雄鼠（基因型为Aa)中A基因发生了甲基 由基因①~④共同控制的，A错误；通过题 化，不能表达，因此雌鼠与雄鼠基因型相同， 图可得出，基因是通过控制酶的合成来控制 但表型不同，B正确；由于雌鼠产生的雌配 代谢的，B正确；基因②表达与否，并不影响 子中A基因发生了甲基化，而雄鼠产生的雄 基因③和④的表达，C错误；若基因③不存 配子中A基因没有甲基化，因此雌鼠中没有 在，则瓜氨酸因缺少酶③的催化，而无法合 发生甲基化的A基因来自它的父本的概率 成精氨酸琥珀，D错误。 为100%，C错误；设甲基化的基因用1标 12.C解析：DNA分子中特定的碱基排列顺序 记，则A1a雄鼠产生的雄配子为A:a=1: 代表遗传信息，可通过转录形成RNA,但不 1,Aa1雌鼠产生的雌配子为A1:a1=1：1, 能运载特定的氨基酸，A不符合题意； 因此雌雄鼠杂交子代的基因型和比例为 mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸， AA:Aa:Aa:aa=1:1:1:1,A 是翻译的模板，也不能运载特定的氨基酸，B 因能控制蛋白X的合成，a基因则不能，当 不符合题意；tRNA中的反密码子可识别 小鼠缺乏蛋白X时表现为个体较小（侏儒 mRNA中的密码子，一种tRNA可运载一种特 鼠)，且发生甲基化的A基因不能表达，因此 定的氨基酸，C符合题意；rRNA参与核糖体的 雌、雄鼠杂交后代中侏儒鼠占1/2，D正确。 合成，与碱基序列的识别和氨基酸的转运没有 21.(1)ac 直接关系，D不符合题意。 (2GCA CGT 13.A解析：由题图可知，a为DNA的复制、b (3)A 为转录、c为翻译、d为逆转录、e为RNA的 (4)153 复制。过程a可发生在有丝分裂的间期和 22.(1)转录五碳糖不同RNA聚合酶 减数分裂I前的间期，A错误；过程b和c (2)tRNA mRNA 为基因的表达，具有选择性，B正确；过程a、 (3)核糖体 相同 b、c、d、e都能发生碱基互补配对，C正确；过 (4)丙氨酸 程d、e只发生在某些RNA病毒中，D正确。 解析：(1)图甲表示转录过程；图甲中b为胞 14.B解析：该多肽含11个肽键，因此是由12个 嘧啶脱氧核苷酸，d为胞嘧啶核糖核苷酸，组 氨基酸脱水缩合形成的，不考虑终止密码子， 成两者的五碳糖不同，前者是脱氧核糖，后 对应mRNA中的碱基是12X3=36个。 者为核糖；a能催化转录过程，为RNA聚合 15.D 酶。(2)图乙为翻译过程，其中1是tRNA, 16.C解析：根据题意分析可知，甲试管中发生 该过程的模板是mRNA。(3)图乙中4为核 159 糖体，多个核糖体与同一条mRNA结合翻 第5章学业质量评估卷 译形成的多肽链都相同，因为控制这些多肽 1.A解析：基因突变具有不定向性，但结果是 链合成的模板相同。(4)图乙中1的反密码 产生新的等位基因，故A/a基因不可能突变 子为CGA,其对应的密码子为GCU,携带的 成D/d或E/e基因，A错误。 氨基酸是丙氨酸。 2.A解析：基因重组是进行有性生殖的生物必 23.(1)中心法则①②⑤逆转录酶 然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携 (2)模板、原料、酶、能量半保留复制 边 带的基因多，那么变异也就更多，因此基因重 解旋边复制 组是导致亲子代个体之间差异的主要原因。 (3)基因的表达C核糖体61 解析：(1)图1所示全过程叫中心法则，其中 本题考查生物变异的相关知识，意在考 人体可以发生的过程包括①DNA复制、② 查学生分析问题和解决问题的能力，解题的关 转录和⑤翻译；③表示逆转录过程，需要逆 点拨 键是理解有性生殖过程中能发生基因重组。 转录酶的催化。(2)图2表示DNA复制， DNA复制的四个基本条件是模板、原料 3.D解析：由题图可知，A、a和B、b两对等位 酶、能量；据图分析可知：DNA复制具有半 基因位于非同源染色体上，因此它们的遗传 保留复制和边解旋边复制的特，点。(3)基因 符合自由组合定律，A错误；进行有性生殖的 的表达包括转录和翻译过程，即图3和图4 生物的基因重组可以发生在减数第一次分裂 显示的过程；图3中C链是mRNA,密码子 的前期和后期，B错误；C、R基因是非等位基 就存在于mRNA上；翻译过程中，核糖体能 因，而基因分离定律的本质是等位基因随同 够沿着mRNA移动；密码子共有64个，正 源染色体的分开而分离，C错误；由题图可 常情况下，其中3个终止密码不能编码氨基 知，在乙个体中，C、R基因和A基因位于同 酸，故能编码氨基酸的密码子共有61个。 一条染色体上，而在丙个体中，C、R基因和a 24.(1)核糖核苷酸线粒体tRNA能在短 基因位于同一条染色体上，说明杂交过程中 发生过交叉互换，D正确。 时间内合成大量的蛋白质 4.B解析：结构异常的9号染色体一端有染色 (2)相同DNA→RNA→蛋白质 体结节，另一端有来自8号染色体的片段，属 (3)翻译 于染色体结构变异，A错误；染色体结构变异 解析：(1)A是转录过程，转录过程除了需要 在有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生，B 酶的催化作用外，还需要四种游离的核糖核 正确；题图2中的母本在减数分裂形成配子 苷酸为原料，以及由ATP提供的能量等；线 时，这两条9号染色体的同源区段部分可发 虫细胞是真核细胞，且是动物细胞，DNA存 生联会，C错误；F1出现了无色蜡质个体，说 在于细胞核和线粒体中，因此转录过程发生 明双亲都能产生基因型为Cwx的配子，而母 的场所是细胞核和线粒体；过程B是翻译， 本中基因C和wx位于不同的染色体上，因此 翻译过程中mRNA上的密码子与tRNA上 亲代母本在形成配子时，同源染色体上的非 的反密码子进行碱基互补配对；①mRNA上 姐妹染色单体间发生了交叉互换，D错误。 同时结合多个核糖体的意义是利用少量的 5.C解析：基因重组有两种情况：一是在减数 mRNA在短时间内合成大量的蛋白质。 分裂I的四分体时期同源染色体上的非姐妹 (2)②③是以同一条mRNA为模板合成的， 染色单体之间发生的交叉互换；二是减数分 因此最终形成的肽链②③上氨基酸序列相 裂I后期非同源染色体上的非等位基因的自 同。图中包含了转录和翻译过程，故涉及的 由组合。 遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白 6.C解析：卡诺氏液的作用是固定细胞的形 质。(3)分析题图可知，微RNA(lin-4)形成 态，解离时应用解离液，使组织细胞分散开，A RISC-miRNA复合物抑制翻译过程进而调 错误；实验原理是低温抑制根尖细胞有丝分 控基因lin-14的表达。 裂过程中纺锤体的形成，使子染色体不能移 25.(1)基因的表达（或基因的转录和翻译） 向细胞两极，B错误；多倍体细胞形成属于染 P53基因以及其转录形成的RNA 色体变异，C正确；根尖细胞进行的是有丝分 (2)RNA聚合翻译 裂，所以多倍体细胞形成过程中没有增加非 (3)间接蛋白质的结构 同源染色体重组的机会，D错误。 解析：(1)图中①是基因控制蛋白质的合成 7.B解析：该“无子香蕉”培育的方法为多倍体 过程，即基因表达过程；基因表达包括转录 育种，其原理是染色体变异，A错误；用低温 和翻译两个过程，其中转录过程的模板是 或秋水仙素诱导细胞中染色体数目加倍的原 P53基因的一条链，翻译过程的模板是P53 理均是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，因此 基因转录形成的mRNA。(2)图中②是以 图中染色体加倍的主要原因是有丝分裂前期 DNA为模板合成RNA的转录过程，该过程 纺锤体不能形成，B正确；二倍体与四倍体杂 需要RNA聚合酶；该过程产生的IncRNA 交虽然能产生三倍体，三倍体的减数分裂联 之所以称之为非编码长链，是因为它不能用 会不正常，C错误；若有子香蕉的基因型是 于翻译过程，只能起到调控作用。(3)若某 AAaa,则其产生的配子基因型为AA、Aa、aa, DNA分子损伤未完全修复，导致某种酶无 则与该有子香蕉杂交的野生芭蕉的基因型无 法正常合成，而影响到生物的性状，这种基 论是AA或Aa,还是aa,产生的无子香蕉的 因对性状的控制可称之为间接控制，即基因 基因型都不可能均为Aaa,D错误。 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控 8.A解析：二倍体配子中所有的染色体是一个 制生物体的性状。除此之外，基因还可以通 染色体组；体细胞中两两配对的染色体是同 过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的 源染色体，而一个染色体组中不含同源染色 性状。 体；四倍体植物含有4个染色体组，其配子中 160 所有的染色体为2个染色体组；三倍体植物 体细胞中所有的染色体为3个染色体组。 9.A解析：由遗传物质的改变引起的变异叫可 遗传变异，包括基因突变、基因重组和染色体 变异，A正确；基因突变能产生新的基因，基 因重组能产生新的基因型，B错误；产生的变 异对生物多害少利，有害有利取决于环境，C、 D错误。 10.A 11.A解析：X染色体上的显性遗传病的特点： 女性患者多于男性患者，患者的显性致病基 因来自亲本，所以亲本至少有一个是患者。X 染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和 女儿都是患者，儿子是否患病由其配偶决定； 若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代 中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病；X 染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出 现在正常个体身上。 12.C解析：人类遗传病通常是指由于遗传物 质的改变而引起的人类疾病，染色体和基因 的变化均可导致遗传物质(DNA)的改变；致 畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但遗 传物质不一定发生变化，故先天性疾病不 定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传 病的患者，其祖辈或父母可能是携带者，但 并不一定是患者。 13.B解析：分析表中数据可知，基因A发生 的是一个碱基被另一个碱基替换，属于碱基 的替换，基因B发生的是3个碱基变成1个 碱基，属于碱基的缺失，A错误；由F2果蝇 中圆眼：棒眼=450：30=15：1，可知基因 A、B分别位于两对同源染色体上，遵循自由 组合定律，且只有隐性纯合子才能表现为棒 眼，故只有一个基因发生突变对性状无影 响，B正确；从表中分析可得，基因A突变将 导致蛋白质中氨基酸发生改变，使其控制的 蛋白质结构改变，基因B突变导致蛋白质中 肽链变长，使其控制的蛋白质结构发生改 变，但二者都无法判断这种蛋白质是否是酶 的结构改变导致的，还是控制眼形的结构蛋 白质直接改变导致的，C错误；F2圆眼果蝇 中纯合子所占的比例为3/15=1/5，D错误。 14.C解析：图示分裂产生的卵细胞染色体数 目多一条，与正常精子受精则可能是21三 体综合征患儿。 15.A解析：甲基化属于表观遗传，表观遗传的 基因的碱基序列保持不变，因此并未发生基 因突变，A错误；原癌基因负责调节细胞周 期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因 的作用是阻止细胞不正常的增殖，人体细胞 的DNA上本来就存在与癌变相关的原癌基 因和抑癌基因，正常细胞中原癌基因和抑癌 基因都表达，B、C正确；细胞发生癌变后，由 于细胞膜上的糖蛋白减少，使得癌细胞易扩 散和转移，D正确。 16.BD解析：由题意知，美人鱼综合症可能是 由碱基对发生改变引起的，这种变异属于基 因突变，该突变引起早期胚胎出现了不正常 的发育，患病的新生儿出生后只能够存活几 个小时，说明该突变为致死突变，A正确；美 人鱼综合症是一种极其罕见的先天性下肢 畸形疾病，且引起新生儿死亡，说明基因突 变具有低频性和有害性，B错误；由于密码 子的简并性，碱基对的改变会导致遗传信息 改变，但生物的性状不一定会改变，C正确； ①上D基因与②上的d基因发生了部分交 基因突变是生物变异的根本来源，D错误。 叉互换，属于基因重组。(5)图B的①与③ 17.A解析：由图谱中甲、乙患病，子代不患病 为非同源染色体，非同源染色体之间发生部 可知，该病为显性遗传病；根据图谱中父亲 分染色体的互换属于染色体变异（或染色体 患病、女儿正常，推断该病属于常染色体显 结构的变异)。 性遗传病；甲、乙的子代中患病和正常个体 23.(1)常显 都有，推断双亲均为杂合子，子代患病的概 (2)X隐 率为3/4，且男女患病的概率相同。 (3)①DⅢ-3基因型为aaxXB,与正常男 18.AC解析：病毒和原核细胞不存在同源染 性(aaXY)结婚，后代均正常②B(或B和 色体，故没有等位基因，A错误；原癌基因与 C)Ⅲ-4基因型为aaxBXB或aaxX,与 抑癌基因发生基因突变，可能会引起细胞癌 正常男性(aaXY)结婚，所生男孩有可能患 变，B正确；染色体的某一片段移接到另 病，女孩均正常 条非同源染色体上属于染色体结构变异中 解析：根据系谱图中Ⅱ-1、Ⅱ-2后代Ⅲ-2、 的易位，C错误；基因重组发生在减数第一 Ⅲ一3都不患甲病，判断甲病为显性基因控 次分裂前期和后期，故一般情况下，水稻花 制，由Ⅲ一2和Ⅲ一3判断该显性致病基因位 药内进行减数分裂可发生基因重组，而根尖 于常染色体上。由I-2、Ⅱ-5和Ⅲ-5判断 有丝分裂旺盛而不进行减数分裂，D正确。 乙病为伴X染色体隐性遗传。 19.D解析：根据题意和图示分析可知，由于 24.(1)无同源染色体，不能进行正常的减数分 Ⅱ-5和Ⅱ-6患病而Ⅲ-9正常，所以该遗传 裂42营养物质含量高、茎秆粗壮 病为显性遗传病；如果是伴X显性遗传病， (2)秋水仙素处理（或低温处理） 则父亲患病女儿必患病，由Ⅱ一6患病，而其 (3)让甲、乙两个品种进行杂交，得到F1,F 女儿Ⅲ一9不患病可知，该遗传病为常染色 连续自交并淘汰不符合要求的个体，直到获 体显性遗传病，A错误；由于该遗传病为常 得能稳定遗传的抗病抗倒伏的品种（或让 染色体显性遗传，所以与性别无关，该遗传 甲、乙两个品种进行杂交，得到F,取F1的 病男性患者与女性患者发病率相当，B错 花粉进行花药离体培养获得单倍体植株，再 误；设该遗传病由等位基因A、a控制，由于 用秋水仙素处理幼苗，淘汰掉不符合要求的 Ⅱ-4不患病，所以I-2基因型为Aa,由于 植株，即可得到抗病抗倒伏且稳定遗传的新 Ⅲ-9正常，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型都是 品种)。 Aa,所以I-2与Ⅱ-6基因型相同，C错误； 解析：(1)杂种一属于异源二倍体，细胞中不 Ⅲ-8的基因型为1/3AA、2/3Aa;Ⅲ-7正 含同源染色体，无法联会，所以无法正常进 常，其基因型为aa。因此，Ⅲ-7与Ⅲ-8结 行减数分裂产生配子，因此是高度不育的。 婚，则子女患病的概率为1/3×1+2/3×1/2 普通小麦属于异源六倍体，含有六个染色体 =2/3,D正确。 组，每个染色体组有7条染色体，共有42条 20.C解析：图示中R基因所在染色体的同源 染色体。多倍体往往茎秆粗壮，叶片、果实 染色体上没有标注基因，故不能确定该生物 种子比较大，糖类和蛋白质等营养物质含量 的基因型是RRDd,A错误；细胞中同一种 高。(2)秋水仙素或者低温处理，可以抑制 形态的染色体可以找到4条，说明细胞中含 纺锤体的形成，使染色体数目加倍。(3)要 有4个染色体组，B错误；秋水仙素的作用 想获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，可 是抑制纺锤体的形成，而图示中含有纺锤 以用杂交育种或者单倍体育种的方法。 体，故该细胞未被秋水仙素处理过，C正确； 25.①母正常×父患病②患病子女中男、女的 基因重组发生在减数分裂工过程中，该图表 个数③常染色体隐性④伴X染色体隐 示的是有丝分裂，不能发生基因重组，D与d 性⑥伴Y染色体 所在染色体为姐妹染色体，之所以出现等位 解析：(1)①双亲情况分为四种，即双亲都正 基因可能是发生的基因突变，D错误。 常；父亲患病、母亲正常；母亲患病、父亲正 21.(1)138缺失一个碱基C 常、双亲都患病。所以结合题表内容可知，a (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱 处为母正常X父患病。②要确定题述遗传 基对C一G缺失 病的遗传方式，题表中还需补充调查患病子 (3)基因突变细胞分裂的间期(DNA复 制)产生新基因 女中男、女的个数。③男女患病比例相等， 22.(1)2 说明该病是常染色体遗传病；发病率较低， 说明该病是隐性遗传病，因此，该病最可能 (2)基因突变 是常染色体隐性遗传病。④若男女患病比 (3)da、dA、dA 例不等，且男多于女，说明该病最可能是伴 (4)基因重组 (5)染色体（结构）变异 X染色体隐性遗传病。⑥若只有男性患病， 解析：(1)由于果蝇体细胞中Ⅱ、Ⅲ、V、X染 该病最可能是伴Y染色体遗传病。 色体都是两条，说明体细胞中含有2个染色 第6章学业质量评估卷 体组。(2)图B中①上的基因是复制关系， 1.C解析：核糖核苷酸的特异性主要体现在核 应该相同，现发生异常，变为等位基因，而② 糖核苷酸的数量和排列顺序不同，A正确；根 上的基因正常，说明该个体减数分裂形成配 据SSrRNA序列分析比对，能反映出物种之 子时，发生了基因突变。(3)如果图B进行 间在进化过程中发生的遗传变异，B正确；对 正常减数分裂，形成了Da的卵细胞，说明① 生物的亲缘关系远近进行分析，可通过比对 ④染色体组合，②③染色体组合，因此同时 分析生物体内的SSrRNA序列，但仅根据 产生的三个极体的基因型是da、dA、dA SSrRNA序列特征不一定能确定所有生物的 (4)因为图B的①与②是同源染色体，所以 亲缘关系，C错误；三界系统进化树理论认为 161 原细菌、真细菌和真核生物起源于共同的祖 多样性和生态系统多样性，所以生物多样性 先，都来源于原始细胞形成的最近的共同祖 的形成过程不仅仅是新物种的形成过程，A 先，D正确」 错误；生物多样性的形成是生物与生物、生 2.B 物与环境共同作用的结果，B正确；蜂鸟细 3.B解析：由于生活环境、食物的来源不同，经 长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期 过长期的自然选择，原始狼群形成了两种不 共同进化形成的，C正确；新物种的形成的 同类型的狼群，而且它们都朝着适应各自环 三个基本环节是突变和基因重组、自然选择 境的方向发展，狼的性状分歧是自然选择的 及隔离，D正确。 结果，这也说明了自然选择是定向的。 17.B解析：由此种群中基因型为vv的个体数 4.B 量长期维持在4%可知，ⅴ基因的基因频率 5.B解析：松毛虫的体色是对环境的适应，但 是20%、V基因的基因频率为80%，迁入 又有利于杜鹃的捕食，说明适应是相对的。 20000只VV的个体后，个体总数变为原来 6.D 的2倍，v基因的频率变为10%、V基因的 7.C解析：物种的形成必须经过生殖隔离；生 基因频率升为90%，A正确，B错误；杂合果 物进化过程的实质是种群基因频率的改变； 蝇、残翅果蝇在40000只果蝇中占的比例是 自然选择的直接作用对象是个体，进而影响 在原来20000只果蝇中所占比例的1/2，C 种群的基因频率；基因突变是不定向的，自然 D正确。 选择是定向的，决定生物进化的方向。 先根据题干信息“某果蝇种群有 8.B解析：求偶时提供食物给雌蝇，一方面为 20000只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长 了获得交配机会，另一方面也有利于雌性获 方 期维持在4%”，计算出该种群的基因频率 得更多营养物质繁殖后代，这是一种长期形 和基因型频率，然后再根据题干信息“再向 成的适应性行为，A正确；根据题意可知，四 指 该种群中引入20000只纯合长翅果蝇，在 种方式都能求偶成功，④虽然是一种仪式化 不考虑其他因素影响的前提下”，计算出此 时的基因频率与基因型频率，最后通过比 行为，但对缝蝇繁殖也具有进化意义，B错 误；雄性缝蝇求偶方式的进化是雌蝇对雄蝇 较进行判断。 长期选择的结果，C正确；④仅送一个空丝球 18.AC解析：由题意“某大峡谷中的松鼠被一 给雌蝇，不需要食物也能求偶成功，④与③在 条河流分隔成甲、乙两个种群”并分析题图 外观上具有相似性，可推测④可能由③进化 可知，a表示地理隔离，地理隔离可阻止种群 而来，D正确。 间的基因交流，使同一物种不同种群间的基 9.C解析：A的基因频率为24%十72%×1/2 因库出现差异，当种群间的基因库出现显著 =60%,a的基因频率为1一60%=40%。 差异时，最终可导致种群间产生生殖隔离， 10.C解析：自然选择淘汰不利个体，保留有利 因此经过长期的地理隔离可能出现生殖隔 个体，可使基因频率发生定向改变。 离，A正确；b过程表示突变（基因突变和染 11.B解析：基因频率是指在一个种群基因库 色体变异)和基因重组，可为生物进化提供 中，某个基因占全部等位基因数的比例；一 原材料，B错误；c过程表示自然选择，可以 对等位基因的基因频率之和为1。 定向改变种群的基因频率，导致生物定向进 化，C正确；d表示生殖隔离，是新物种形成 基因频率是指在一个种群基因库中， 的标志，渐变式和爆发式地形成新物种，都 某个基因占全部等位基因数的比例，即基 需要d环节，D错误。 因频率=种群中该基因的总数÷种群中该 19.AC解析：杂合子的基因型频率=2XA基 等位基因的总数×100%。不同的基因在 因的频率Xa基因的频率，所以T时刻甲、 基因库中所占的比例是不同的，影响基因 巧 乙种群中杂合子的基因型频率相同，A正 频率改变的因素有不随机交配、自然选择、 确；由于甲、乙两个种群不一定一样大，所以 遗传突变和迁移等。种群基因频率的定向 改变导致生物朝一定方向不断进化。 不能判断混合后的种群基因频率，B错误； 两个种群基因频率均有改变，故均发生了进 12.C 化，C正确；环境通过对表型的选择影响基 13.B解析：自然选择是定向的，因为环境的差 因频率，D错误。 异，选择不同，导致翅的长度出现不同的 20.ABD解析：历史上第一个提出完整进化学 类型。 说的科学家是拉马克，他认为生物进化是从 14.B解析：只要生物发生了进化，就一定存在 低级到高级、从简单到复杂，A正确；达尔文 基因频率的改变，A错误，B正确；新物种形 提出的进化学说，立足事实，论证了生物是 成的标志是产生生殖隔离，基因频率改变不 不断进化的，并且对生物进化的原因提出了 一定产生新物种，C错误；只要生物发生了 合理的解释，使生物学第一次摆脱了神学的 进化，不论新物种是否形成，都有基因频率 束缚，步入了科学的轨道，B正确；现代生物 变化，D错误 进化理论的主要学说是在自然选择基础上 15,A解析：B项强调的是后代性别比例，引入 的深化和发展，但并没有全面接受自然选择 T区的豹会引起后代个体存活率产生差异， 学说，如进化的单位和进化的原因等，C错 没有表明其子代不同性别生存状况有差异， 误：现代生物进化理论的形成是多学科知识 所以后代的性别比例一般不会受影响；题干 综合的结果，目前有多种学说，在争论中发 中只有豹种群，没有涉及其他种群，所以不 展，D正确。 能体现物种数量的变化；由于T区豹的引入 21.(1)1:11:2:150% 增加了F区豹遗传多样性，所以致病基因的 (2)A基因纯合致死1：1 频率一定发生了改变。 解析：(1)若不考虑基因突变和染色体变异， 16.A解析：生物多样性包括遗传多样性、物种 对于基因型只有Aa的果蝇种群而言，A基 162 因频率和a基因频率相等，都为50%。理论 上，该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AA的基因型频率=25%，Aa的基因型频率 =2×50%X50%,aa的基因型频率=25%， 其数量比为1：2：1。A基因频率和a基因 频率不变，均为50%。(2)由(1)的计算可知， 理论上第一代果蝇AA:Aa:aa=1:2:1,若 AA:Aa:aa=0:2:1,则是A基因纯合致死 所致。第一代再自由交配(A和a的基因频率 分别为1/3、2/3)，第二代中AA:Aa:aa=0: 2×1/3×2/3:(2/3)2,即Aa的基因型频率： aa的基因型频率=1：1。 22.(1)地理隔离生殖隔离 (2)没有 (3)种群自然选择突变和基因重组、自然 选择及隔离 解析：种群b和种群c的生活环境是不同 的，因此植物a在不同的环境中进化，形成 了不同的植物b和c。b和c个体之间由于 花期不同，已不能正常传粉，说明已产生生 殖隔离，形成了不同的物种。根据计算可知 b植物种群的基因频率并没有改变，所以该 种群没有发生进化。 23.(1)突变和基因重组 自然选择 (2)种群基本单位 (3)基因库 (4)①生存斗争（种内斗争）②联趾型个体 趾间有蹼，适合游泳，可以从水中获取食物。 因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存 和繁殖机会较多（合理即给分）③基因 频率 解析：(1)题图1表示某小岛上蜥蜴新种形 成的三个基本环节，X是突变和基因重组、Y 是自然选择、Z是生殖隔离。(2)该小岛上的 蜥蜴原种的所有个体的总和叫种群；种群既 是生物繁殖的单位，也是生物进化的基本单 位。(3)种群中所有个体的全部基因组成该 种群的基因库。(4)分析题图2可知，该图 表示蜥蜴脚趾的分趾基因与联趾（趾间有 蹼)基因的基因频率变化过程。①由于蜥蜴 过度繁殖，导致生存斗争加剧；②小岛上食 物短缺，联趾型个体趾间有蹼，适合游泳，可 以从水中获取食物，在生存斗争中占有优 势，生存和繁殖机会较多，个体比例逐渐上 升；③自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的 比例发生变化，联趾蜥蜴个体比例升高，分 趾蜥蜴个体比例降低，使种群内的基因频率 发生改变，联趾基因w的基因频率逐渐升 高，分趾基因W的基因频率逐渐降低。 24.(1)基因库等位基因基因重组变异 不定向的原材料 (2)65%35% (3)种群种群基因频率的改变 解析：(1)突变和基因重组提供生物进化的 原材料，基因突变产生等位基因，基因重组 会使生物产生多样性，但它们都是不定向 的。(2)A的基因频率=1/2×(2×35+60) ×100×100%=65%,由于A与a两者基因 频率之和为1，所以a基因的基因频率为 35%。(3)生物进化的实质即为种群基因频 率的改变。 25.(1)原始的共同祖先经过漫长的地质年代 由简单到复杂、由低等到高等、由水生到 陆生