必修二 第五章 单元检测01-2025-2026学年高一生物必修2

**基本信息** 高一生物必修二第5章“基因突变及其他变异”单元卷，75分钟100分，通过选择与非选择结合，全面覆盖基因突变、染色体变异及人类遗传病等核心知识，注重生命观念与科学思维的考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|基因突变类型（第2题显性突变）、染色体组（第7题）、人类遗传病（第11题21三体综合征）|结合动态突变（第5题）、太空育种（第4题）等情境，基础与能力题梯度分布| |非选择题|5题/52分|基因突变验证（17题）、染色体加倍实验（19题）、遗传病家系分析（21题）|突出科学探究（17题基因转入验证）、跨学科实践（19题秋水仙素处理），综合考查核心素养|

高一生物学下学期阶段测试 必修二 第5章 基因突变及其他变异（卷1） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列属于可遗传的变异是 ( ) A. 一对正常夫妇生了一个白化病女儿 B. 穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少 C. 植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛 D. 生活在海边的渔民皮肤变得特别黑 【答案】A 【详解】可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代。A项，白化病是常染色体隐性遗传病，由基因突变引起，属于可遗传变异，A符合题意。B、C、D项，都是由环境条件改变引起的不可遗传的变异，遗传物质没有改变，B、C、D不符合题意。故选A。 2. 某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为 ( ) A. 显性突变(d→D) B. 隐性突变(D→d) C. 显性突变和隐性突变 D. 人工诱变 【答案】A 【详解】显性突变(d→D)发生后，突变性状会在当代表现出来。但该突变个体可能是杂合子(Dd)，需要连续自交，在第二代和第三代中逐代淘汰隐性个体，才能获得能稳定遗传的纯合显性突变类型(DD)。而隐性突变(D→d)发生后，突变性状在当代表现不出来，只有等到第二代纯合子(dd)出现时才表现出来，并且一旦表现出来就是纯合子，可以稳定遗传，不需要连续培养到第三代。故选A。 3. 癌细胞来源的某种酶，比正常细胞来源的同种酶活性低，原因不可能是 ( ) A. 酶基因发生突变 B. 酶基因启动子发生甲基化 C. 酶的某个氨基酸发生了改变 D. 酶在翻译后的加工发生了改变 【答案】B 【详解】A、C、D选项都可能导致酶的结构发生改变，从而引起酶活性降低。B项，启动子发生甲基化会抑制基因的转录，导致酶蛋白的合成量减少，但不会改变已合成酶的结构和活性，因此不可能是酶活性降低的直接原因。故选B。 4. 太空育种是航天技术、现代农业技术和生物技术相结合的新科技。为提高大豆的品质和产量，科学家们对大豆进行了航天育种，下列说法错误的是 ( ) A. 经过太空育种的大豆幼苗，能发生基因突变和其他可遗传变异 B. 太空育种获得的大豆产量一定高于没有经过太空育种的大豆 C. 经太空育种获得的大豆，自交后代出现新花色，说明可能发生了隐性突变 D. 经过太空育种的大豆在开花结果过程中的变异来源主要是基因重组 【答案】B 【详解】A.太空环境能诱发基因突变，也可能发生染色体变异等可遗传变异，A正确。B.基因突变具有不定向性和多害少利性，太空育种获得的大豆产量不一定高于未育种的大豆，B错误。C.自交后代出现新花色，该新性状可能是隐性基因纯合后表现出来的，说明可能发生了隐性突变，C正确。D.开花结果过程需要进行减数分裂产生配子，此时主要发生基因重组，D正确。故选B。 5. 动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是 ( ) A. 可借助光学显微镜进行观察 B. 只发生在生长发育的特定时期 C. 会导致染色体上基因的数量有所增加 D. 突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现 【答案】D 【详解】A.动态突变属于基因水平的改变，在光学显微镜下无法观察到，A错误。B.基因突变可发生在个体发育的任何时期，B错误。C.动态突变是基因内部重复序列拷贝数的增加，导致基因结构的改变，但并没有增加基因的数量，C错误。D.重复序列是在基因内部，转录出的mRNA中相应的密码子也会重复，翻译时就会导致某个氨基酸在蛋白质中重复出现，D正确。故选D。 6．如图表示雄果蝇细胞内染色体组成情况示意图。下列有关叙述正确的是 ( ) A. 该果蝇的染色体有4种形态 B. 染色体II、III、X、Y组成果蝇的一个染色体组 C. 染色体II、III片段之间的交换属于基因重组 D. 果蝇的一个染色体组中包含了该种生物一整套遗传物质 【答案】D 【详解】该果蝇的染色体有5种形态，A错误；细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫作一个染色体组，而X、Y属于同源染色体，B错误；染色体II、III属于非同源染色体，II、III片段之间的交换属于染色体结构的变异，C错误；果蝇的一个染色体组中包含了该种生物一整套的遗传物质，D正确。 7. 下列关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是 ( ) A. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组 B. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 C. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 【答案】C 【详解】二倍体植物的体细胞中含有两个染色体组，其配子中只含有一个染色体组，A正确；每个染色体组中的染色体的形态、大小等均不相同，都是非同源染色体，每条染色体DNA的碱基序列均不同，B、D正确；不含性染色体的生物，每个染色体组中都不含性染色体，如豌豆、玉米等，C错误。 8. 四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 ( ) A. 单倍体；含1个染色体组 B. 单倍体；含2个染色体组 C. 二倍体；含1个染色体组 D. 二倍体；含2个染色体组 【答案】B 【详解】由配子直接发育成的个体是单倍体，因其亲本有4个染色体组，在配子中发生减半，含2个染色体组。 9. 图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是 ( ) A. ①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成 B. ②可以表示果蝇体细胞的基因组成 C. ③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成或无子西瓜体细胞的基因组成 D. ④可以表示雄蜂体细胞的基因组成 【答案】A 【详解】经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成可能为AAAA、AAaa、aaaa，不可能是AAAa。 10.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是 ( ) A. 二倍体 B. 四倍体 C. 六倍体 D. 八倍体 【答案】B 【详解】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，韭菜体细胞中具有8种不同形态的染色体，说明韭菜的一个染色体组含有8条染色体，因此韭菜体细胞中的染色体组的数目为32÷8=4个。由受精卵发育而来，体细胞中含有4个染色体组的生物称为四倍体。 11. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 ( ) A. 基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B. 遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C. 21三体综合征患者也可产生正常的配子 D. 可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 【答案】C 【详解】A、基因突变引发的遗传病部分能通过显微镜检测，如镰状细胞贫血可通过显微镜观察红细胞的形态来检测，A错误；B、遗传病患者不一定携带有相应的致病基因，如染色体异常遗传病患者不一定携带致病基因，B错误；C、21三体综合征患者产生的配子一半正常（23条），一半异常（24条），可见21三体综合征患者也可产生正常的配子，C正确；D、调查遗传病的发病率，应该在广大人群中随机调查，D错误。故选C。 12. 研究人员从古人类化石中，相继发现一系列的生长发育异常、退行性病变、创伤等病例。这些异常或病变有些是后天病理因素导致的，有些则是先天缺陷遗传因素造成的。以下有关人类遗传病的说法正确的是 ( ) A. 先天缺陷遗传因素造成的疾病一定是由致病基因引起的 B. 家族中多指属于常染色体显性遗传病，在女性中的发病率大于男性 C. 为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防 D. 正常男性跟红绿色盲携带者女性结婚应选择生育女孩，如果生育的是男孩，一定患病 【答案】C 【详解】A、先天缺陷遗传因素造成的疾病不一定由致病基因引起，如染色体异常遗传病不是由致病基因引起的，A错误；B、常染色体显性遗传病在男性和女性人群中的发病率是一样的，B错误；C、为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防，其手段包括遗传咨询和产前诊断等，C正确；D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，正常男性跟红绿色盲携带者女性结婚，后代女孩不患病，男孩可能患病，也可能正常，D错误。故选C。 13. 某同学对一位患有某种单基因遗传病的女孩的家系其他成员进行了调查，记录结果如表（"O"代表患者，"√"代表正常，"?"代表患病情况未知）。下列分析错误的是 ( ) A. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B. 若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3 D. 该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/4 【答案】B 【详解】A、调查该病的发病率是在自然人群中随机取样调查，A正确；B、若祖父正常，则该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能为伴X染色体显性遗传病，B错误；C、若祖父患病，则根据患病的双亲生出正常的女儿（祖父、祖母患病，姑姑正常），可判断该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则这个家系中除了该女孩，其他患者的基因型均为Aa，而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此，该家系中所有患者基因型相同的概率为2/3，C正确；D、若该病是常染色体显性遗传病，则该患病女孩的双亲的基因型均为Aa，则他们再生出一个正常孩子的概率是1/4；若该病是伴X染色体显性遗传病，则双亲的基因型为XAXa、XAY，则他们再生出一个正常孩子的概率是1/4，D正确。故选B。 14. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是 ( ) A. 详细了解家庭病史 B. 对胎儿进行基因诊断 C. 推算后代遗传病的再发风险率 D. 提出防治对策和建议 【答案】B 【详解】A、详细了解家庭病史属于遗传咨询范畴，A不符合题意；B、对胎儿进行基因诊断属于产前诊断，不属于遗传咨询范畴，B符合题意；C、推算后代遗传病的再发风险率属于遗传咨询范畴，C不符合题意；D、提出防治对策和建议属于遗传咨询范畴，D不符合题意。故选B。 15. 人类中有一种性别畸型，XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。其有生育能力，2n=47，假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是 ( ) A. 该男性产生的精子有X、Y及XY三种类型 B. 所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2 C. 所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 D. 所生育的后代智力都低于一般人 【答案】B 【详解】A、XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型，比例为1:2:1:2，A错误；B、两种畸形的精子YY和XY与卵细胞结合后产生畸形后代，故性别畸形的概率为1/2，B正确；C、男性产生的精子与含X染色体的卵细胞结合后，产生基因型为XYY孩子的概率为1/6，C错误；D、所生育的后代中也会出现正常个体，D错误。故选B。 16. 唐氏综合征(DS)患者智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。苯丙酮尿症(PKU)患者智力低下，皮肤常干燥，易患湿疹和皮肤划痕症，脑电图异常等。下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( ) A. 调查DS的遗传方式和发病率，可分别去DS患者家系和人群中调查 B. DS患者21号染色体缺失一段染色体片段，导致患者智力低于正常人 C. PKU是多基因遗传病，可用患者的血液、毛发等来进行基因检测 D. PKU患者因缺乏相关的酶导致代谢异常，致使其体内苯丙酮酸积累 【答案】D 【详解】A、唐氏综合征(DS)又称21三体综合征，属于染色体异常遗传病，不能调查其遗传方式，A错误；B、DS的患者比正常人多了一条21号染色体，B错误；C、苯丙酮尿症(PKU)是单基因遗传病，C错误；D、苯丙酮酸积累是因为患者体内缺乏相关的酶导致代谢异常，而苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下，D正确。故选D。 二、非选择题（本题共5小题，共52分。除特殊标记外，每空1分） 17．（12分）作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。 （1）将m1与野生型杂交得到F1，表型为 （填"熟黄"或"持绿"），则此突变为隐性突变（A1基因突变为a1基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入 （填"熟黄"或"持绿"）个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。 （2）突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了 、a2基因发生 ，使合成的mRNA都提前出现了 （2分） ，翻译出的多肽链长度变 ，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中 号株系为野生型的数据。 （3）A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为 （2分） ，m2的基因型为 （2分）。 【答案】（1）熟黄；持绿 （2）碱基替换；碱基增添；终止密码子；短；① （3）a1a1A2A2；A1A1a2a2 【详解】 （1）若突变体m1为隐性突变，则其基因型为a1a1，野生型为A1A1，杂交后代F1基因型为A1a1，应表现显性性状"熟黄"。为验证A1基因控制熟黄，应将其导入突变体m1（a1a1，持绿）中表达。如果植株恢复为熟黄表型，则证明A1基因确实控制该性状。 （2）a1基因发生了碱基替换（点突变），a2基因发生了碱基增添，两者都使mRNA提前出现终止密码子，翻译出的多肽链变短，导致蛋白质失活。图2中①号株系酶活性最高（0.18），故推测①号为野生型。 （3）m1为持绿，是A1基因突变的纯合子，但A2基因正常，基因型为a1a1A2A2。m2为持绿，是A2基因突变的纯合子，但A1基因正常，基因型为A1A1a2a2。F1代基因型为A1a1A2a2。 18.（7分）某自花且闭花受粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d、E、e)控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答： （1）自然状态下，该植物一般都是 合子。 （2）若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有 和 等特点。 （3）若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2中选出抗病矮茎个体，再经连续 等纯合化手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种过程所需的 。若只考虑茎的高度，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上F2的表型及其比例为 （2分）。 【答案】（1）纯 （2）不定向性；低频性 （3）自交；年限越长（或时间越长、代数越多）；矮茎:中茎:高茎=9:6:1 【详解】 （1）该植物为自花且闭花受粉植物，自然状态下通常进行自交，且没有外来花粉干扰，所以一般都为纯合子。 （2）诱变育种的缺点是基因突变具有不定向性（难以控制方向）和低频性（有利变异少），所以需要处理大量种子。 （3）杂交育种的操作流程：杂交→F1自交→F2选择目标个体→连续自交直至不再发生性状分离。控制性状的基因数越多，需要选择的纯合子类型越复杂，自交纯化的代数越多，育种所需的年限越长。只考虑茎高：D_E_（矮茎），D_ee（中茎），ddE_（中茎），ddee（高茎）。亲本：感病矮茎（rrDDEE）和抗病高茎（RRddee）。F1基因型为DdEeRr。只考虑茎高，F1基因型DdEe。F2代茎高表型比例：矮茎（D_E_）=3/4×3/4=9/16，中茎（D_ee+ddE_）=3/16+3/16=6/16，高茎（ddee）=1/4×1/4=1/16，比例为矮茎:中茎:高茎=9:6:1。 19．（12分）罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体数目加倍，得到如表所示结果。分析回答下列问题： （1） 在诱导染色体数目加倍的过程中，秋水仙素的作用是 （2分）。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是 。（2分） （2）上述研究中，自变量 ，因变量是 。研究表明，诱导罗汉果染色体数目加倍最适宜的处理方法是 。 （3）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖，再经固定、解离、 （2分）和制片后，制得鉴定植株芽尖的临时装片。最后选择处于 的细胞进行染色体数目统计。 （4）获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，还需要继续进行的操作是 （2分）。 【答案】（1）抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成；芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异 （2）秋水仙素的浓度；处理植株的成活率和变异率；以0.1%的秋水仙素滴芽尖生长点 （3）漂洗、染色；有丝分裂中期 （4）用四倍体罗汉果与二倍体罗汉果杂交，获得三倍体无子罗汉果 【详解】 （1）秋水仙素能够抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成。选取芽尖生长点作为处理对象，是因为芽尖生长点细胞分裂旺盛，有更多的细胞处于分裂状态，而在细胞分裂过程中进行染色体加倍处理更容易成功，所以芽尖生长点细胞易变异。 （2）在该研究中，不同组使用了不同浓度的秋水仙素，所以自变量是秋水仙素的浓度。从表格中可以看到，随着秋水仙素浓度的不同，处理植株的成活率和变异率也不同。当秋水仙素浓度为0.1%时，变异率相对较高，同时成活率也保持在一定水平，所以诱导罗汉果染色体数目加倍最适宜的处理方法是以0.1%的秋水仙素滴芽尖生长点。 （3）制作植物细胞临时装片的步骤为固定、解离、漂洗、染色和制片。有丝分裂中期，染色体的形态比较稳定，数目比较清晰，便于观察和计数，所以最后选择处于有丝分裂中期的细胞进行染色体数目统计。 （4）利用秋水仙素处理二倍体罗汉果得到四倍体罗汉果，获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，可利用多倍体育种的方法，即用四倍体罗汉果与二倍体罗汉果杂交，获得三倍体无子罗汉果。 20.（13分）如图表示某种农作物①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个品种的过程。根据上述过程，回答下列问题。 （1）用①和②培育⑤所采用的操作I称为 ，操作II称为 ，该育种方法是 。 （2）由③培育出④的常用方法是 。由④培育成⑤的过程中用化学药剂 处理④的幼苗，方法III和V合称为 育种，其优点是 （2分）。 （3）由③培育出⑥的处理方法为 （2分） ，形成的⑥叫 ，依据的原理是 （2分）。 【答案】（1）杂交；自交；杂交育种 （2）花药离体培养；秋水仙素；单倍体；明显缩短育种年限 （3）用秋水仙素（或低温诱导）处理萌发的种子或幼苗；四倍体；染色体（数目）变异 【详解】 （1）用①(AABB)和②(aabb)培育⑤(AAbb)的过程：先让①和②杂交得到③(AaBb)，让③自交产生多种基因型，从中选出AAbb的个体，这种育种方法为杂交育种，操作I为杂交，操作II为自交。 （2）由③(AaBb)培育出④(Ab)常用的方法是花药离体培养，由④(Ab)培育成⑤(AAbb)的过程是诱导染色体数目加倍，常用秋水仙素处理幼苗，这种由花药离体培养和秋水仙素处理相结合的方法称为单倍体育种，其优点是明显缩短育种年限。 （3）由③(AaBb)培育出⑥(AAaaBBbb)，染色体数目加倍，处理方法是用秋水仙素（或低温诱导）处理萌发的种子或幼苗，形成的⑥是四倍体，其依据的原理是染色体数目变异。 21.（8分，每空2分）人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人体组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。回答下列问题。 （1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于 。 （2）基因A、a位于 （填"常""X"或"Y"）染色体上，判断依据是 。 （3）成员8号的基因型是 。 （4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 。 【答案】（1）基因突变 （2）X；条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，成员4只含基因A （3）XAY或XaY （4）1/16 【详解】 （1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变叫作基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。 （2）由条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，而成员4只含基因A可推知，若为伴Y染色体遗传，1号为女性不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，即亲代为XAXA×XaY，得到子代4号为XAY。 （3）由分析可知：成员5、6号的基因型分别为XAXa和XAY，则成员8号的基因型为XAY或XaY。 （4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb=1/2，患M病的概率为XaY=1/2×1/4=1/8，则他们生出一个同时患白化病和M病的孩子，即bbXaY的概率是1/2×1/8=1/16。 7 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学下学期阶段测试 必修二 第5章 基因突变及其他变异（卷1） （考试时间：75分钟，分值：100分） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列属于可遗传的变异是 ( ) A. 一对正常夫妇生了一个白化病女儿 B. 穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少 C. 植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛 D. 生活在海边的渔民皮肤变得特别黑 2. 某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为 ( ) A. 显性突变(d→D) B. 隐性突变(D→d) C. 显性突变和隐性突变 D. 人工诱变 3. 癌细胞来源的某种酶，比正常细胞来源的同种酶活性低，原因不可能是 ( ) A. 酶基因发生突变 B. 酶基因启动子发生甲基化 C. 酶的某个氨基酸发生了改变 D. 酶在翻译后的加工发生了改变 4. 太空育种是航天技术、现代农业技术和生物技术相结合的新科技。为提高大豆的品质和产量，科学家们对大豆进行了航天育种，下列说法错误的是 ( ) A. 经过太空育种的大豆幼苗，能发生基因突变和其他可遗传变异 B. 太空育种获得的大豆产量一定高于没有经过太空育种的大豆 C. 经太空育种获得的大豆，自交后代出现新花色，说明可能发生了隐性突变 D. 经过太空育种的大豆在开花结果过程中的变异来源主要是基因重组 5. 动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是 ( ) A. 可借助光学显微镜进行观察 B. 只发生在生长发育的特定时期 C. 会导致染色体上基因的数量有所增加 D. 突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现 6．如图表示雄果蝇细胞内染色体组成情况示意图。下列有关叙述正确的是 ( ) A. 该果蝇的染色体有4种形态 B. 染色体II、III、X、Y组成果蝇的一个染色体组 C. 染色体II、III片段之间的交换属于基因重组 D. 果蝇的一个染色体组中包含了该种生物一整套遗传物质 7. 下列关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是 ( ) A. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组 B. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 C. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 8. 四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 ( ) A. 单倍体；含1个染色体组 B. 单倍体；含2个染色体组 C. 二倍体；含1个染色体组 D. 二倍体；含2个染色体组 9. 图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是 ( ) A. ①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成 B. ②可以表示果蝇体细胞的基因组成 C. ③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成或无子西瓜体细胞的基因组成 D. ④可以表示雄蜂体细胞的基因组成 10.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是 ( ) A. 二倍体 B. 四倍体 C. 六倍体 D. 八倍体 11. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 ( ) A. 基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B. 遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C. 21三体综合征患者也可产生正常的配子 D. 可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 12. 研究人员从古人类化石中，相继发现一系列的生长发育异常、退行性病变、创伤等病例。这些异常或病变有些是后天病理因素导致的，有些则是先天缺陷遗传因素造成的。以下有关人类遗传病的说法正确的是 ( ) A. 先天缺陷遗传因素造成的疾病一定是由致病基因引起的 B. 家族中多指属于常染色体显性遗传病，在女性中的发病率大于男性 C. 为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防 D. 正常男性跟红绿色盲携带者女性结婚应选择生育女孩，如果生育的是男孩，一定患病 13. 某同学对一位患有某种单基因遗传病的女孩的家系其他成员进行了调查，记录结果如表（"O"代表患者，"√"代表正常，"?"代表患病情况未知）。下列分析错误的是 ( ) A. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B. 若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3 D. 该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/4 14. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是 ( ) A. 详细了解家庭病史 B. 对胎儿进行基因诊断 C. 推算后代遗传病的再发风险率 D. 提出防治对策和建议 15.人类中有一种性别畸型，XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。其有生育能力，2n=47，假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是 ( ) A. 该男性产生的精子有X、Y及XY三种类型 B. 所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2 C. 所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 D. 所生育的后代智力都低于一般人 16. 唐氏综合征(DS)患者智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。苯丙酮尿症(PKU)患者智力低下，皮肤常干燥，易患湿疹和皮肤划痕症，脑电图异常等。下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( ) A. 调查DS的遗传方式和发病率，可分别去DS患者家系和人群中调查 B. DS患者21号染色体缺失一段染色体片段，导致患者智力低于正常人 C. PKU是多基因遗传病，可用患者的血液、毛发等来进行基因检测 D. PKU患者因缺乏相关的酶导致代谢异常，致使其体内苯丙酮酸积累 二、非选择题（本题共5小题，共52分。除特殊标记外，每空1分） 17．（12分）作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。 （1）将m1与野生型杂交得到F1，表型为 （填"熟黄"或"持绿"），则此突变为隐性突变（A1基因突变为a1基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入 （填"熟黄"或"持绿"）个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。 （2）突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了 、a2基因发生了 ，使合成的mRNA都提前出现了 （2分） ，翻译出的多肽链长度变 ，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中 号株系为野生型的数据。 （3）A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为 （2分） ，m2的基因型为 （2分）。 18．（7分）某自花且闭花受粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d、E、e)控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答： （1）自然状态下，该植物一般都是 合子。 （2）若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有 和 等特点。 （3）若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2中选出抗病矮茎个体，再经连续 等纯合化手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种过程所需的 。若只考虑茎的高度，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上F2的表型及其比例为 （2分）。 19．（12分）罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体数目加倍，得到如表所示结果。分析回答下列问题： （1） 在诱导染色体数目加倍的过程中，秋水仙素的作用是 （2分）。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是 。（2分） （2）上述研究中，自变量是 ，因变量是 。研究表明，诱导罗汉果染色体数目加倍最适宜的处理方法是 。 （3）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖，再经固定、解离、 （2分）和制片后，制得鉴定植株芽尖的临时装片。最后选择处于 的细胞进行染色体数目统计。 （4）获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，还需要继续进行的操作是 （2分）。 20.（13分）如图表示某种农作物①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个品种的过程。根据上述过程，回答下列问题。 （1）用①和②培育⑤所采用的操作I称为 ，操作II称为 ，该育种方法是 。 （2）由③培育出④的常用方法是 。由④培育成⑤的过程中用化学药剂 处理④的幼苗，方法III和V合称为 育种，其优点是 （2分）。 （3）由③培育出⑥的处理方法为 （2分） ，形成的⑥叫 ，依据的原理是 （2分）。 21.（8分，每空2分）人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人体组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。回答下列问题。 （1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于 。 （2）基因A、a位于 （填"常""X"或"Y"）染色体上，判断依据是 。 （3）成员8号的基因型是 。 （4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 。 第 1 页 共 7 页 学科网（北京）股份有限公司 $