第5章 易错排查矫正练-【志鸿优化训练】2025-2026学年高中生物必修第二册 (人教版)

以用显微镜观察到；镰状细胞贫血患者的红 AABb)5/9 细胞呈镰刀状，能用显微镜观察到；性腺发育 解析：(1)根据I-1与I-2正常，其女儿Ⅱ- 不良是指缺少一条X染色体，能用显微镜观 3患该病，I-3与I-4正常，其女儿Ⅱ-6患 察到 该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐 7.C解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先 性遗传病。又因为I-1和I-3男性都正常， 天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过 其女儿患病，说明该致病基因在常染色体上。 产前诊断来确定；禁止近亲结婚只是降低遗 (2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双 传病的发病率，而不能杜绝；遗传咨询只能推 显时才表现正常，由题中信息I-1与I一4 算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建 婚配、I-2与I-3婚配，所生后代患病的概 议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，猫叫 率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为 综合征应通过产前诊断来确定。 显性纯合子，且I-1、I-2的基因型相同， 8.C解析：基因检测是指通过检测人体细胞中 I-3、I-4的基因型相同。分两种情况分析： 的DNA序列，以了解人体的基因状况；基因 ①若I-1、I-2基因型为AABb、AABb,则 检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视； I-3、I-4基因型为AaBB、AaBB。可推知 基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细 Ⅱ-2基因型为1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ-5的 胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目 基因型为1/3AABB、2/3AaBB,I-3的基因 的，而不把缺陷基因诱变成正常基因；基因诊 型为AAbb,Ⅱ-4的基因型为aaBB,从而可 断的基本原理是DNA分子杂交。 以推断Ⅲ-1的基因型为AaBb。在这种情况 课后核查 下，Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，有三种情况后代携带 1.C解析：抗维生素D佝偻病是X染色体上 致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb 的单基因显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色 ×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB,故后代 体上的单基因隐性遗传病；多指症是常染色 携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3 体上的单基因显性遗传病；而猫叫综合征是 由染色体结构变异引起的遗传病。 ×1/3×1/2+2/3×2/3×1-1/2×1/2) 2.A解析：调查白化病的发病率，应先确定调 5/9。②另一种情况是把杂合的一对换为 查的目的、要求并制定调查计划，而后在人群 Aa,其余分析相同。 中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病 9.(1)B44+XY 发病率=白化病的患者人数/白化病的被调 (2)DNA、蛋白质 查的总人数×100%。 (3)X 见下图3 3.B解析：21三体综合征属于染色体异常遗 传病，不是由基因突变引起的疾病，A错误； 新A 器数4 1617#18 1617 患者父母不一定患有这些遗传病，如21三体 综合征患者的父母染色体数目可能是正常 的，B正确；通过观察血细胞的形态只能判断 是否患镰状细胞贫血，无法区分哮喘病和21 A 3 三体综合征，C错误；通过光学显微镜观察染 (4)24 碱基(DNA) 色体形态和数目只能判断是否患21三体综 解析：(1)根据题图中的性染色体图，可以确 合征，不能判断是否患哮喘病和镰状细胞贫 定B图为女性染色体图，A图为男性染色体 血，D错误。 图。男性的染色体组成是44十XY。(2)组成 4C解析：由题图可知，随着母亲年龄的增长， 染色体的化学成分主要是DNA和蛋白质。 母亲所生子女数目先增加后减少，唐氏综合 (3)人类血友病的致病基因位于X染色体上， 征相对发生率越来越高。在25一30岁，母亲 属于隐性遗传病。唐氏综合征是21号染色 所生子女较多，且唐氏综合征相对发生率很 体为3条所致。(4)建立人类基因组图谱需要 低。因此，适龄生育可降低母亲所生子女患 分析24条染色体的碱基序列，包括22条常 唐氏综合征的概率，C正确。 染色体和2条性染色体。 5.C解析：遗传咨询和产前诊断等手段在一定 【核心素养培优·拓展提升】 程度上能有效地预防遗传病的产生和发展： 1.C解析：先天性疾病如果是由于遗传因素引 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病！ 起的一定是遗传病，家族性疾病中有的是遗 若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也 传病，而有的不是遗传病，A错误；遗传病是 可能有一个致病基因，则后代子女都患病或 基因或染色体异常而引起的疾病，B错误； 一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患 个家族几代人中都出现过的疾病可能是遗传 者往往会带有致病基因，染色体异常遗传病 病或传染病，D错误。 患者并不带有致病基因；一个家族中代代都 2.B 解析：应在广大人群中调查某种遗传病的 出现的疾病不一定是显性遗传病。 发病率，A错误；染色体病是由于染色体的数 6.A解析：多基因遗传病的发病除受遗传因素 目或结构异常造成的，C错误；隐性遗传病患 影响外，还与环境因素有关；不携带遗传病基 者的双亲中可能都为携带者，D错误。 因的个体可能会患染色体异常遗传病；遗传 咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检 调查人类遗传病时，最好选取群体中发 查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作 病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白 出诊断；在调查人类遗传病时，调查的病例不 化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应 能是艾滋病，因为艾滋病是传染病，不是遗 在群体中抽样调查，选取的样本要足够的 传病。 多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗 7.(1)染色体异常 传方式，则应以患者家庭为单位进行调查， (2XEX XXbY 然后画出系谱图，再判断遗传方式。 (3)母亲减数第二次 (4)不会 1/4 3.A解析：21三体综合征患者细胞中的21号 8.(1)不是1、3常染色体隐性遗传 染色体比正常人多一条，因此患病胎儿与孕 (2)AaBb AABB或AaBB(AABB或 妇第21号染色体DNA含量的比值应大于1. 145 据图可知，结果2中胎儿与孕妇第21号染色6.A解析：普通小麦体细胞中含染色体42条， 体DNA含量的比值约为1.5，说明结果2中 则由配子发育成的单倍体中含有染色体21 胎儿患21三体综合征的风险较大；羊水检 条，A错误。 查、孕早期绒毛细胞检查等是产前诊断的重 7.C解析：根据该家系成员中父母患病，妹妹 要手段，羊水检查不是筛查胎儿染色体病的 正常，可知该病为常染色体显性遗传病，且其 唯一手段；21三体综合征患者不携带致病基 父母均为杂合子；女患者的基因型为显性纯 因，但细胞中多了一条21号染色体，是染色 合的概率是1/3，为杂合的概率是2/3，则该 体异常遗传病患者；调查遗传病的发病率，应 女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概 在广大人群中随机抽样调查。 率为2/3×1/2×1/2=1/6；其妹妹和舅舅家 4.D解析：调查人群中的遗传病时，最好选取 表弟均正常，故其基因型均为隐性纯合 群体中发病率较高的单基因遗传病而不是多 基因遗传病，A错误；常见的优生措施有禁止 判断某遗传病的遗传方式可参考下面的 近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等， 口诀：无中生有为隐性，生女有病必常隐；有中 而不是晚婚晚育，B错误；对遗传病的发病率 生无为显性，生女无病必常显。若系谱图中无 进行统计时，需在人群中随机调查，调查遗传 结 上述特征，只能从可能性大小方面推测。 方式则需要在患者家系中调查，C错误；通过 基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有 8.B解析：双亲无甲病，女儿患甲病，由此判断 可能患染色体异常遗传病，D正确。 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。只考 虑甲病，5号个体是杂合子的概率是2/3,6号 个体是杂合子的概率是30%，S患甲病概率 遗传病的监测和预防(1)产前诊新：胎 =2/3×30%×1/4。从色盲症角度考虑，5号 儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿 是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断 个体是杂合子的概率是1/2，S患色盲的概 可以大大降低病儿的出生率。(2)遗传咨 率=1/2×1/4，则S同时意两种病的概率= 总 询：在一定的程度上能够有效地预防遗传病 2/3×30%×1/4×1/2×1/4=0.625%. 的产生和发展。(3)禁止近亲婚配：可降低 9.D解析：3号不携带该遗传病的致病基因， 隐性遗传病的发病率。 但是8号患病，因此该病是伴X染色体隐性 遗传病，遵循孟德尔遗传规律。设a表示该 专题集训突破练 致病基因，5号患病，则1号的基因型是X X,可推知6号的基因型是1/2XAX、1/2XA 1.C解析：只有基因突变才能产生新基因和改 X,其是该遗传病致病基因携带者的概率为 变基因中的遗传信息，A、D错误；基因突变和 1/2,7号的基因型是XAY,因此6号和7号生 基因重组可产生新的基因型，染色体变异不 一定产生新的基因型，B错误；基因突变、基 育患该遗传病小孩的概率为1/8。如果6号 和7号的第一个小孩患病，则6号一定是携 因重组和染色体变异都能产生可遗传的变 带者，那么第二个小孩患病的概率为1/4。 异，C正确。 3号和4号的基因型分别是XAY、XAX,故再 2.D解析：水稻的糯性来源于基因突变；无子 生一个男孩是正常的概率为1/2。 西瓜的培育利用的是多倍体育种，其变异来 源是染色体变异中的染色体数目变异：黄圆 易错排查矫正练 豌豆X绿皱豌豆·绿圆豌豆属于基因重组 1.B解析：由于密码子具有筒并性，突变前的 3.A解析：基因突变在显微镜下不可见，染色 密码子虽然和突变后的密码子不同，但是这 体变异可以用显微镜观察；基因突变主要发 两种密码子可能决定同一种氨基酸。如果突 生在真核生物的有丝分裂和减数分裂过程 变的位置不编码蛋白质，则碱基序列改变后 中，原核生物无染色体，虽然不能进行有丝分 可能也不引起蛋白质结构的改变。只要有显 裂和减数分裂，但也能发生基因突变，染色体 性基因存在，都表现显性性状。 变异发生在有染色体的生物中；基因突变和 染色体变异大多数都是有害的；发生在体细 易错 不清楚虽然发生基因突变但性状不 一定会改变的几种情况。 胞中的基因突变和染色体变异一般不传给后 分析 代，但有些植物细胞发生基因突变可通过无 2.C解析：根尖成熟区细胞属于高度分化的 性繁殖传递，发生在生殖细胞中基因突变和 细胞，已经失去分裂能力，细胞中不会发生 染色体变异传给后代的可能性较大，两者都 DNA复制，一般不会发生此过程，A错误； 是可遗传的变异。 拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的片段 4.D解析：二倍体生物卵细胞中含有的全部染 插入了一个碱基对，说明发生了基因突变， 色体是一个染色体组；某生物体细胞中含有 导致遗传信息发生改变，突变的基因会随 三个染色体组，则该生物为三倍体或单倍体； DNA分子进入子细胞，B错误；若该变异发 含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含 生在基因中部，有可能使该基因转录的 有的染色体组数不一定都是单数；诱导多倍 mRNA分子中提前出现终止密码子，导致 体形成的常用方法是低温和秋水仙素处理。 翻译过程提前终止，C正确；若在插入位点 再缺失3个碱基对，会使该基因转录的密 由于多倍体的生殖细胞内含有不止一 个染色体组，而这样的生殖细胞直接发育成 码子从插入位，点后全部改变，导致其编码 的个体是单倍体。所以生物几倍体的判别 的蛋白质结构与原来差异很大，D错误。 结 不能只看细胞内含有几个染色体组，还要考 易错 不会分析基因突变发生的时间及引 虑到生物个体发育的直接来源。 分析 起的变化。 5.B解析：染色体组数是根据形态相同的染色 3.A解析：由题意可知，枯草杆菌野生型与突 体个数确定的，如A、B、C、D中分别含有3、 3、2、1个染色体组，其中D图一定是单倍体 变型的差异是由核糖体S12蛋白结构改变导 致的，突变型枯草杆菌的核糖体不能与链霉 而A、B、C可能分别是三、三、二倍体，也可能 素结合，而在含链霉素培养基中的存活率为 是单倍体；B图含有三个染色体组，所以abc、 aabbcc这两种基因型是不正确的。 100%,说明突变型具有链霉素抗性，A正确； 核糖体是合成蛋白质的主要场所，链霉素通 146 过与核糖体结合抑制其翻译功能，B错误；野 生型和突变型的核糖体S12蛋白中只有第56 位氨基酸有差异，因此突变型的产生是由碱 基的替换所致的，C错误；枯草杆菌对链霉素 的抗性突变不是由链霉素诱发的，D错误」 4.B解析：单倍体育种的最终目标是获得纯合 的正常植株；单倍体育种常采用花药离体培 养技术；花药离体培养时应添加秋水仙素以 抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目的 加倍；杂交育种相对单倍体育种的优势是更 易得到隐性纯合子」 易错 单倍体植株在生产上价值很小，但在 分析 育种上价值很大。 5.ACD解析：三倍体无子西瓜培育过程的原 理是染色体变异，A正确；题图所示过程中第 一次传粉的目的是获得三倍体种子，进行了 有性生殖，而第二次传粉的目的是促进子房 发育成果实，并不能使精卵结合，B错误；三 倍体西瓜无子的原因是染色体联会紊乱，不 能产生正常的配子，C正确；由题图可知，无 子西瓜的培育至少需要2年，D正确。 6.C 解析：四倍体植株的花药离体培养获得的 是单倍体植株。基因型aatt与基因型AATT 的植株杂交，F1的基因型为AaTt,F2中早熟 抗病茄子的基因型为aaTT或aaTt,需要进 一步筛选出基因型为aaTT的个体。用B中 F,的花粉(AT、At、aT、at)离体培养得到四种 基因型的幼苗，利用了植物细胞全能性的原 理。种植C选项得到的幼苗，用秋水仙素处 理可选出符合要求的植株。 易错 花药离体培养获得的个体，不管含有 分析 几个染色体组都是单倍体植株。 7,A解析：人类遗传病是由遗传物质改变引起 的遗传病，有单基因控制的，也有多基因控制 的；有的遗传病比如舞蹈症要30岁以后才发 病；近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大 大增加；线粒体基因异常会导致线粒体病；性 染色体增加或缺失是染色体异常遗传病。… :易错 对遗传病的概念模糊，遗传病都是由 分析 于遗传物质改变引起的。 8.C解析：抗维生素D佝偻病为伴X染色体 显性遗传病，夫妻基因型为XX、XAY,后 代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此 选择生男孩；红绿色盲症为伴X染色体隐 性遗传病，夫妻基因型为XX、XY,则后 代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表型 正常，因此选择生女孩；白化病为常染色体 隐性遗传病，夫妻基因型为Aa、Aa,后代中 儿子与女儿的患病率相同，不能通过性别 来确定胎儿是否正常；并指症为常染色体 显性遗传病，夫妻基因型为Tt、t,后代中 儿子与女儿的患病率相同，可通过产前基 因诊断的方法确定胎儿是否正常。 9.B解析：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病， 主要通过尿液化验来诊断。 一个家族仅一代 人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种 病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传 病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一 定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾 病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗 传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地调 查人群。 易错 判断某种病是否是遗传病要看遗传 分析 物质是否改变。 小题限时强化练 验证实验无法证实是哪种变异类型；无论 1.C解析：密码子存在于mRNA分子中，不在 是显性突变还是隐性突变，通过自交肯定 基因中，A错误；正常机体中存在原癌基因和 可以得到变异性状的纯合个体；基因突变 抑癌基因，癌症是原癌基因或抑癌基因变异 无法通过光学显微镜来观察，染色体变异 逐渐积累的结果，B错误；基因突变是指基因 可以通过光学显微镜来观察；花药离体培 中碱基的增添、缺失或替换，因此，基因突变 养获得单倍体幼苗后，再用秋水仙素处理 一定会引起基因碱基序列的改变，但不会引 可以得到稳定遗传的高产品系。 起基因数量的改变，C正确；基因突变具有随 9.C解析：若夫妻双方均为苯丙酮尿症致病基 机性，体现在基因突变可发生在任何部位、任 因携带者，则后代可能会患丙苯酮尿症，A错 何时期，D错误。 误；血友病（伴X染色体隐性遗传病）在女性 2.D解析：生物的变异分为不遗传的变异和可 群体的发病率低于在男性群体中的，B错误； 遗传的变异，可遗传的变异是由于遗传物质 某男子患神经性耳聋（伴X染色体显性遗传 的改变引起的；基因重组不能产生新基因，但 病)，其治病基因一定传给女儿，导致其女儿 可以产生新的基因型；基因突变具有不定向 也必然患该病，C正确；某男子患外耳道多毛 性，A基因可自发突变为a1或a2基因，a1或a 症，其儿子、孙子也会患该病，D错误。 基因也可再突变为A基因；由于四分体时期 10.C解析：基因突变是DNA分子中发生碱 同源染色体间的联会互换，互换后的等位基 基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基 因发生分离可能发生在减数分裂工后期或减 序列的改变，基因突变是产生新基因的途 数分裂Ⅱ后期。 径，是生物变异的根本来源，A正确；由于基 3.C解析：由于控制抗二氧化碳性状的基因位 因突变是发生于基因内部碱基的种类或数 于线粒体中，属于细胞质遗传，为母系遗传 目的变化，因此在光学显微镜下不能观察到 不遵循基因分离定律，A正确；果蝇之所以具 基因突变，B正确；猫叫综合征是人的5号 有抗性是由于基因突变导致第151号位的丝 染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体 结构变异，C错误；先天性愚型又叫唐氏综 氨酸被脯氨酸取代，使得蛋白质结构发生改 变，即果蝇相关基因的突变只有导致氨基酸 合征又称21三体综合征，是患者比正常人 改变时才可能有实际意义，B正确；果蝇抗性 多了一条21号染色体所致，属于染色体数 产生的根本原因是敏感品系的相关DNA模 目变异，D正确。 板链上决定第151号位氨基酸的有关碱基A 大题冲关规范练 被G替换所致，但该表格显示抗性品系中存 1.(除注明外，每空1分，共12分) 在2个碱基对被替换，C错误；果蝇产生抗性 (1)细胞分裂间期转录(2)CAT GUA 的直接原因可能与突变基因指导合成的蛋白 (3)常隐(4)BB或Bb1/8BE 质的结构改变有关，因为蛋白质是生命活动 (5)不会 翻译生成的氨基酸不变，还是谷氨 的承担者，D正确。 酸(2分) 4.D解析：缺失或插入了一个核苷酸对，会使 解析：(1)图中①过程发生基因突变，发生在 缺失或插入，点后的遗传信息完全改变。改变 细胞分裂间期。②过程表示转录。(2)根据 了起始密码子，也将使遗传信息完全改变 碱基互补配对原则，α链碱基组成为CAT,B 上述改变将对该基因编码的多肽产生重大影 链碱基组成为GUA。(3)Ⅱ-6和Ⅱ-7都不 响，故A、B、C不符合题意。替换了一个核苷 患病，生下Ⅲ-10患病，为隐性遗传病；假设 酸对，对替换点后的遗传信息没有影响，若替 为伴X隐性遗传病，Ⅱ-9患病其父亲I-3 换后转录出的密码子与替换前转录出的密码 一定患病，图谱没有，故不是伴X隐性遗传 子决定的是一种氨基酸，突变基因对该基因 病，镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病 编码的多肽没有影响，D正确 (4)I-8基因型是BB或Bb。Ⅱ-6和T-7 5.C解析：二倍体生物的体细胞中有2个染色 基因型都是Bb,再生一个患病bb男孩的概 体组，产生的生殖细胞中一般有一个染色体 率为1/4×1/2=1/8。Ⅱ-9为bb,要保证 组即8条染色体，A正确；一殷来说，一个染 Ⅱ-9婚后子代不患此病，其配偶的基因型必 色体组中的每一条染色体都是独特的，为 须为BB,子代都是Bb,不会患病。(5)正常基 组非同源染色体，有8种形态，无同源染色 因片段中CTT突变为CTC,互补链由GAA 体，B正确、C错误；一个染色体组包含了生物 突变为GAG,密码子由GAA突变为GAG, 体生长发育所需的全部遗传信息，D正确。 还是谷氨酸，性状不变 6.D解析：变异的有利或有害，取决于能否增 2.(每空2分，共14分) 强其适应环境的能力从而使其生存力增强， (1)人群（人群中随机抽样） 不在于提高基因表达水平，A错误；染色体的 (2)伴X染色体显性遗传2/3 缺失导致基因数目变少，不利于个体的生存， (3)DNA分子杂交该致病基因为显性基 B错误；染色体易位会使非同源染色体上的 因，胎儿体细胞中只要含有致病基因，就会患 基因排列顺序发生变化，部分染色体的片段 先天性肾炎 移接时也可能造成部分基因无法表达，会对 (4)能当父母均正常时，不必担心后代会患 个体性状产生影响，C错误；诱导多倍体的方 病；当父亲患病时，若胎儿为女性，应终止妊 法可培育出作物新类型，可克服远缘杂交不 娠；当母亲患病时，应进行基因检测 育，D正确。 解析：(1)要调查发病率，就要进行群体调查， 7.ACD解析：用二倍体的花粉为四倍体的植 注意随机取样。(2)双亲都患病的家系中出 株传粉可获得三倍体的种子，A正确；三倍体 现正常的儿子，符合“有中生无为显性”，又因 的植株在减数分裂时联会紊乱，不能产生正 女性患者多于男性，故可判断“先天性肾炎” 常的配子，因此该植株不会形成种子，用二倍 属于伴X染色体显性遗传病。母亲为XAXA 体的花粉为三倍体的植株传粉的目的是促进 时，儿子均患病，母亲为XAX时，儿子患病概 子房发育成果实，B错误，D正确；秋水仙素 率为1/2。由题千儿子正常与患病比例为1： 与低温使染色体数目加倍的原理都是抑制纷 2,假设母亲杂合子概率为P,则P×1/2=1/ 锤体的形成，使染色体数目加倍，C正确。 3,则P=2/3。(3)用致病基因单链作为探 8.B解析：变异性状的出现，不通过相应的 针，如果检测到被检测个体能够和探针碱基 147 互补配对，说明被检测个体具有致病基因。 据是从分子水平对不同生物的DNA和蛋白 依据的是DNA分子杂交原理。(4)根据伴X 质等生物大分子进行研究，题干中并没有涉 染色体显性遗传病的遗传特点来解题。 及到相关信息，C错误；由题千信息可知，蟒 第6章 生物的进化 蛇外形上没有四肢，但它的体内还保留着后 肢骨的残余，这说明蟒蛇是起源于有四肢的 课时夯基过关练 动物，更符合比较解剖学的内容，D正确。 7.A 解析：蛋白质等生物大分子的差异性揭示 第1节生物有共同祖先的证据 了当今物种亲缘关系的远近，以及它们在进 【核心素养达标·夯实基础】 化史上出现的顺序，由题表分析可知，人类和 黑猩猩的血红蛋白分子相应部分氨基酸组成 课堂追踪 1.C解析：化石是生物的遗体、遗物或生活痕 和排列顺序相同，故最近的进化关系很可能 存在于人类和黑猩猩之间，A正确。 迹由于某种原因被埋藏在地层中，经过若干 课后核查 万年的复杂变化逐渐形成的。在研究生物进 1.C解析：在地质年代较近的地层中可能找到 化的过程中，化石是最直接、最重要的证据。 2.C解析：化石是指通过自然作用保存在地层 低等生物的化石，可能是由于地层运动，化石 中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。 的位置发生了变化造成的 研究发现，不同的地层中埋藏着不同类型的 2.B解析：古生物学是根据生物化石所在地层 生物化石。越是古老的地层中发掘的生物化 的地质年代，确定化石所属生物种类和产生 石结构越简单、低等，水生生物的化石越多， 的顺序，从而获得生物进化关系的科学，故A 越是晚期的地层中发掘的生物化石结构越复 错误。比较解剖学是利用比较的方法研究各 杂、高等，陆生生物化石越多。这说明生物进 种不同生物的器官位置、结构及起源的科学， 化的趋势是从简单到复杂，从低等到高等，从 因此，人体保留了哺乳类所具有的阑尾、体毛 水生到陆生。所以化石记录显示，在越晚形 和尾椎骨等痕迹，人体的这些痕迹器官在生 成的地层里形成化石的生物越复杂、高等，陆 物进化中属于比较解剖学证据，故B正确。 生的越多，但是也有简单的、低等的水生 胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程 生物。 的科学，它为生物进化提供了有力的证据，故 3.B解析：化石在地层中出现的顺序，是人们 C错误。分子生物学是从分子水平对生物进 研究生物进化的一个重要的方面，不同生物 行的研究，对不同生物中有关蛋白质和核酸 化石的出现和地层的形成，有着平行的关系 组成单位的排列顺序进行比较，得出差异，从 也就是说，在越古老的地层中，挖掘出的化石 而确定生物之间的亲缘关系的远近，故D 所代表的生物，结构越简单，分类地位越低 错误。 等，水生生物的化石也越多，在距今越近的地 3.C 解析：化石是研究生物进化的最直接的证 层中，挖掘出的化石所代表的生物，结构越复 据，化石在地层中出现具有一定顺序，越是古 杂，分类地位越高等，陆生生物的化石也越 老的地层中发掘的生物化石结构越简单，越 多。这种现象说明了生物是由简单到复杂 是晚期地层中发掘的生物化石结构越复杂。 由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来 该物种的化石出现在较老的和较新的岩石层 的，因此在越晚形成的地层中成为化石的生 中，说明该物种经历了较长的年代都没有发 物越复杂，越高等。 生多大的变化。 4.C解析：同源器官指不同生物的某些器官 4.B解析：同源器官反映出生物之间存在着一 在基本结构、各部分和生物体的相互关系 定的亲缘关系，说明凡是有同源器官的生物 以及胚胎发育的过程彼此相同，但在外形 都是由共同的原始祖先进化而来的。鸟的 上有时并不相似，功能上也有差别。鸟的 翼、鲸的鳍、蝙蝠的翼和人的上肢，它们的形 翼、鲸的鳍、猫的前肢、蝙蝠的翼和人的上 态和功能都不相同，但它们的内部结构却基 肢，它们的形态和功能都不相同，但它们的 本上一致，说明它们属于同源器官，由共同的 内部结构却基本上一致，说明它们属于同 原始祖先进化而来。 源器官。同源器官反映出生物之间存在着 5.D解析：四个物种的DNA相似度很高，依 一定的亲缘关系，说明凡是有同源器官的 据进化论的观点可知它们由共同祖先进化而 生物都是由共同的原始祖先进化而来的 来；不同生物的DNA差异的大小揭示了它们 5.D解析：两栖类、爬行类、鸟类、哺乳类，彼 在进化史上出现的顺序；人类与黑猩猩的 此间的差异十分显著，但是它们的胚胎在 DNA差异百分比是0.99%，而碱基进化速率 发育初期都很相似，即都有鳃裂和尾，只是 为1%/百万年，通过计算可知人与黑猩猩的 到了发育晚期，除鱼以外，其他动物的鳃裂 DNA差异经历了99万年左右的积累；由 都消失了，人的尾也消失了，这种现象说明 DNA的差异百分比可知，人与大猩猩的亲缘 高等脊椎动物是从古代的某些低等动物进 关系比大猩猩与非洲猴的亲缘关系近得多。 化而来的，所以在生物的个体发育过程中， 6.D解析：生物进化的证据有化石证据、分子 迅速重演了它们祖先的主要发育阶段，即 生物学证据、解剖学证据、胚胎学证据等，体 都有尾。同时，也说明古代脊椎动物原始 型大小说明不了生物的进化方向。 的共同祖先生活在水中，所以陆生脊椎动 7.(1)原始祖先 物和人在胚胎发育过程中出现了鳃裂。 (2)生物进化远黑猩猩 6.D解析：胚胎学是研究动植物的胚胎形成和 (3)天蚕蛾、小麦、酵母菌 发育过程的科学，也为生物进化论提供了很 (4)亲缘关系越近的生物，组成细胞色素c的 重要的证据，如：脊椎动物和人的胚胎早期都 氨基酸的差异就越小，反之则越大 有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些 解析：(1)从单细胞的酵母菌到高等的黑猩猩 古代的低等动物进化来的，题干中并没有涉 均含有细胞色素C,这一事实可以从分子水平 及到相关信息，A错误；在研究生物进化的过 说明这些生物起源于共同的原始祖先。 程中，化石是最直接、最重要的证据，题千中 (2)表中的数据是生物进化的证据，细胞色素 并没有涉及化石证据，B错误；细胞水平证据 ℃的氨基酸差异越小，其亲缘关系越近；差异 是从细胞结构和功能进行研究，分子水平证 越大，则生物间的亲缘关系越远。通过题表 148 数据的比较可知：人类与黑猩猩细胞色素℃ 的氨基酸差异最小，是0，因此与人类亲缘关 系最近的生物是黑猩猩，人类与酵母菌的细 胞色素c的氨基酸差异最大，是44，因此与人 类亲缘关系最远的生物是酵母菌。(3)细胞 色素℃的氨基酸差异越小，其亲缘关系越近； 氨基酸差异越大，则生物间的亲缘关系越远。 从表中数据可发现，与人类亲缘关系最远的 三种生物：天蚕蛾、小麦、酵母菌。(4)通过比 较表中的数据可知：亲缘关系越近的生物，组 成细胞色素C的氨基酸的差异就越小，反之 则越大。 8.(1)同源器官的存在，证明凡是具有同源器官 的生物，都是由共同的原始祖先进化而来的。 (2)A a b C -C D 0 (3)除了化石、比较解剖学、分子生物学的证 据外，还有胚胎学上的证据、遗传学证据、生 物化学证据和生物地理学等方面的证据。 【核心素养培优·拓展提升】 1.C解析：并不是所有的古生物都能形成化 石；一般而言，在越古老地层中形成化石的生 物越低等、越简单；越浅的地层形成的越晚， 其中形成化石的生物越复杂；生物化石和比 较解剖学为研究生物进化提供了重要证据。 2.B解析：题中鸡的胚胎重演鱼类到两栖类到 鸟类的系统发育的历程，这是生物进化的重 要规律一一重演律。重演现象不仅表现在形 成结构方面（如脊椎动物早期胚胎都有鳃裂 和尾等)，还表现在生理机能方面（如本题中 不同时期排泄废物成分的不同)，但它们都是 胚胎学体现的。 3.A解析：通过对各种生物化石的研究可以证 实现在的各种生物是经过漫长的地质年代变 化而来的，地球上的各种生物之间有一定的 亲缘关系，生物的进化顺序是从低等到高等、 从简单到复杂、由水生到陆生 4.ABD解析：基因序列其实就是基因中的遗 传信息，它指的是基因中的碱基排列顺序 只有比较同一类基因的碱基序列才可以了解 不同生物的亲缘关系远近。即便都是人类， 胰岛素基因和胰高血糖素基因的碱基序列也 不相同，所以比较猪的胰岛素基因和人的胰 高血糖素基因的碱基序列不能说明它们的亲 缘关系远近。生物的遗传信息都储存在基因 中，由碱基对的排列顺序决定，故需先测序再 比较。 第2节自然选择与适应的形成 【核心素养达标·夯实基础】 课堂追踪 1.D解析：题述例子说明了生物的适应性，有 利于种子的传播。 2.B解析：适应具有普遍性，所有的生物都具 有适应环境的特征。 3.C解析：适者生存，现在生存的每一种生物， 都有与其生活环境相适应的形态结构和生活 方式，所以生物适应环境具有普遍性；生物只 能适应一定的环境，当环境发生剧变时有些 生物因不适应环境而死亡，这是适应的相对 性。题干中“雷鸟的羽毛在冬天呈白色，春天 换为灰色，这是生物对环境的适应的表现，不 过某一冬天，雪来迟了，雷鸟被猛禽捕食很 多”，这说明生物适应环境是相对的。、第5章基因突变及其他变异 B.该女的母亲是杂合子的概率为1 C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概 率为1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概 率为1 8.如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人 群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则 甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率 是( 入 ● 患甲病女性 患色盲男性 56 ☐○健康男女 A.常染色体显性遗传；25% B.常染色体隐性遗传；0.625% C.常染色体隐性遗传；1.25% D.伴X染色体隐性遗传；25% 易错排查 易籍点工基因突变与基因表达及生物性状的关系 1.基因突变不一定引起生物性状的改变，下列 叙述不支持该观点的是( A.密码子具有简并性 B.有的生物性状不受基因的控制 C.发生突变的部位不编码蛋白质 D.显性纯合子中一个基因突变成隐性基因 2.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插 入了一个碱基对，下列分析正确的是() A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程 B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生 改变 C.若该变异发生在基因中部，可能导致翻译 过程提前终止 D.若在插人位点再缺失3个碱基对，对其编 码的蛋白质结构影响最小 72 ·生物学· 9.如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基 因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基 因。有关该遗传病的分析错误的是() 注 患病男性 口○正常男女 A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基 因分离定律 B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率 为1/8 C.如果6号和7号的第一个小孩患该遗传 病，那么第二个小孩还患该病的概率为 1/4 D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率 为1/4 矫正练 3.枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见 下表： 核糖体S12蛋 在含链霉素 枯草 链霉素与核 白第5558位 培养基中的 杆菌 糖体的结合 的氨基酸序列 存活率(%) 野生型…一P-区一K一P… 能 0 突变型…一P-®一K-P… 不能 100 注：P:脯氨酸；K:赖氨酸；R:精氨酸。 下列叙述正确的是() A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素 抗性 B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录 功能 C.突变型的产生是由碱基对的缺失所致的 D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗 性突变 易错点2单倍体育种和多倍体育种 4.下列关于单倍体育种的叙述，正确的是( A.单倍体育种的最终目标是获得单倍体植株 B.花药离体培养是获得单倍体植株简便而 有效的方法 C.花药离体培养时应添加秋水仙素以诱导 愈伤组织的分化 D.单倍体育种相对杂交育种的优势是更易 得到隐性纯合子 5.（不定项)无子西瓜的培育过程如图所示，据图 结合所学知识，下列叙述中正确的是() 二倍体西瓜幼苗→四倍体八②，三倍体(？人⑧无子 (2n) (4n) 二倍体（列 (3n) 西瓜 (2n) 二倍体() (2n) A.该过程的原理是染色体变异 B.图示过程中有两次传粉，进行了两次有性 生殖 C.三倍体西瓜无子的原因是不能产生正常 的配子 D.该过程获得无子西瓜至少需要2年 6.用二倍体早熟易感病茄子(aatt)和四倍体晚 熟抗病茄子(AAAATTTT)为材料，培育纯 合的二倍体早熟抗病茄子。以下有关叙述 合理的是() A.取四倍体植株的花药离体培养可获得二 倍体植株AATT B.基因型aatt与基因型AATT的植株杂交， 可以从F2中直接选出符合要求的植株 C.取B选项中F1植株的花药进行离体培 养，利用的原理是植物细胞具有全能性 D.种植C选项得到的植株，成熟后用秋水 仙素处理即可选出符合要求的植株 易错排查矫正练， 易籍点3遗传病的病因、种类及特点 7.有关人类遗传病的叙述，正确的是( ①都是由于遗传物质改变引起的②都是 由一对等位基因控制的③都是先天性疾 病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机 会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致 遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗 传病 A.只有一项 B.有两项 C.有三项 D.三项以上 8.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生 指导，其中错误的是( ) 选项遗传病 遗传方式夫妻基因型 优生指导 抗维生素D伴X染色体 选择生 A XXXXAY 佝偻病 显性遗传 男孩 红绿色 伴X染色体 选择生 B XXbXXEY 盲症 隐性遗传 女孩 常染色体 选择生 C 白化病 AaXAa 隐性遗传 女孩 常染色体 产前基 D 并指症 TtXtt 显性遗传 因诊断 9.近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改 善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已 成为威胁人类健康的一个重要因素。下面对 遗传病的认识正确的是( A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学 上一般用DNA探针来诊断 B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象， 还容易受环境影响 C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是 遗传病，一个家族几代人中都出现过的 疾病是遗传病 D.研究某遗传病的发病率，一般选择某 个有此病的家族，通过研究统计计算 出发病率 ·生物学 73