第2章 基因和染色体的关系学业质量评估卷-【志鸿优化训练】2025-2026学年高中生物必修第二册 (人教版)

桃战自己，练练速意吧！ 第2章学业质量评估卷 斗 (时间：75分钟 满分：100分) 州 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小 世 题只有一个选项符合题目要求。 料 1.下列细胞中没有同源染色体的是() A.体细胞 B.精原细胞 C.初级精母细胞 D.次级精母细胞 2.下图①~⑥为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种 海 生物减数分裂过程顺序的是( ) 名 粥 批 ① ③ ③ ④ ⑤ ⑥ A.②⑤④① B.⑤③①⑥ 州 C.⑤①④⑥ D.①③②⑥ 3.初级精母细胞变成次级精母细胞时( A.染色体数目减半，DNA分子数目减半 带 B.染色体数目减半，DNA分子数目加倍 茶 C.染色体数目不变，DNA分子数目加倍 是 D.染色体数目不变，DNA分子数目减半 4.遗传的基本规律发生在( ) A.有性生殖产生配子的过程中 B.精子和卵细胞结合的过程中 C.受精卵进行有丝分裂的过程中 D.子一代自交，产生子二代时 最 5.如图是一个基因型为AaBb的精 如 原细胞在减数分裂过程中产生的 A八&B ab 两个次级精母细胞，在该过程中 a 的 发生的变化为( 长 ①互换②基因突变 ③同源染 色体未分离④姐妹染色单体分开形成的染色体未分 K 离 斯 A.①③ B.①④ C.②④ D.②③ 6.如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体数的变 杯 化曲线，下列叙述正确的是( ) A.a过程没有姐妹染色单体 B.b过程染色体数目不变 几厂 C.c过程发生细胞融合 c时期 D.d过程没有同源染色体 7.如图表示一个四分体的交叉互换过程，则 bb" 下列叙述正确的是( A.一个四分体含有2条同源染色体，4条 染色单体，2个DNA分子 91 B.a和a属于同源染色体，a和b属于非同源染色体 C.交叉互换发生在同源染色体上的姐妹染色单体之间 D.四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对 8.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点 是() A.若父亲患病，女儿一定不患此病 B.若母亲患病，儿子一定患此病 C.若外祖父患病，外孙一定患此病 D.若祖母为患者，孙女一定患此病 9.大量事实表明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行 为是平行的。下列对该推测没有说服力的一项是() A.基因在染色体上 B.同源染色体分离导致等位基因分离 C.每条染色体上都有许多基因 D.非同源染色体自由组合使非等位基因自由组合 10.芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在 雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控 制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。 养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如 何配种来达到这个目的( A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡 C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 11.下图是人体细胞分裂时，①、②、③、④四个不同细胞分 裂时期染色体数和核DNA数的统计数据，那么姐妹 染色单体交叉互换可以发生在( ) 口核DNA数 ■染色体数 ① ②③④时期 A.① B.② C.③ D.④ 12.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说 法，正确的是() A.具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有 异型性染色体的生物发育成雄性个体 B.X、Y染色体在减数分裂I后期分离，X、X染色体在 减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期分离 C.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者 的母亲和儿子均为患者 D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵 循孟德尔定律 13.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色 体，字母表示基因，下列叙述正确的是() A.从染色体情况来看，该果蝇一个精母细 胞能形成4种配子 B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等 选择题 C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合 答题栏 D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成4 1 种配子，并且配子数量相等 14.一对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子，且儿子的性染色 2 体组成是XXY。体检表明，夫妻双方都没有遗传病或其 3 他疾病。请分析儿子出现这种情况的原因( A.父亲在精母细胞减数分裂I时XY染色体没分开就 4 直接进入同一个子细胞中 5 B.母亲在卵母细胞减数分裂I时XX染色体没分开就 直接进入同一个子细胞中 6 C.父亲在精母细胞减数分裂Ⅱ时XX染色体没分开就 7 直接进入同一个子细胞中 D.母亲在卵母细胞减数分裂Ⅱ时XX染色体没分开就 直接进入同一个子细胞中 9 15.下列有关细胞分裂方式及分裂过程的说法，错误的是 ) 10 A.精原细胞通过有丝分裂实现增殖，通过减数分裂产 11 生精细胞 B.初级精母细胞中会发生同源染色体联会 12 。。。wuaua。0ees C.有丝分裂和减数分裂I各时期细胞中均存在同源染13 色体 D.有丝分裂后期、减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期 14 细胞中均发生着丝粒分裂 15 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题… “““““““””““” 16 有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选 对但不全的得1分，有选错的得0分。 17 16.下列关于基因和染色体的关系及其在减数分裂过程中 18 行为变化的描述，正确的是() A.染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性 19 排列 20 B.一条染色体上有多个基因，染色单体分开时，复制而 来的两个基因也随之分开 得分 C.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 D.非同源染色体自由组合，所有非等位基因之间也发 生自由组合 17.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染 色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染 色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇 交配，F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误 的是() A.亲本雄果蝇的基因型是BbXRY B.F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/8 C.雌、雄亲本产生含X:配子的比例不相同 D.白眼残翅雌果蝇可形成基因型为bX:的极体 98 18.如图为某家族甲（基因用A、a表1 89只 示)、乙（基因用B、b表示）两种 56 遗传病的系谱，其中一种为红绿 色盲症。据图分析下列叙述正确 10 口正常男 ○正常女 的是() ⑦甲病女 ●甲、乙病女 A.Ⅱ-6的基因型为BbXAX 圈乙病男 B.Ⅱ-7和Ⅱ-8如果生男孩，则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D.Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配其后代发病率高达2/3 19.已知某遗传病由基因a或基因b控制，且基因A/a位 于X染色体上，基因B/b位于常染色体上。患该病的 某家族的遗传图谱如左图所示，右图表示该家族部分 成员的该病相关基因电泳结果（一个基因只电泳出一 个条带)。不考虑X、Y的同源区段，下列分析不正确 的是( 患病女性 成员1234 条带①■ ○健康女性 条带②■■■ 健康男性 条带③■■ 条带④■ A.条带①与条带③代表的基因为等位基因 B.3号个体的致病基因只来自1号个体 C.4号个体与2号个体基因型相同的概率为1/4 D.1号个体与2号个体生下的女孩均患该病 20.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位 于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ-3和 Ⅱ-4所生子女是( 性别BB Bb bb ●秃顶色觉正常女 多 非秀顶秃顶 秃顶 肠非秀顶红绿色盲男 女 非秃顶非秃顶秃顶 ○非秃顶色觉正常女 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为1/2 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（7分)下图为某生物个体的细胞分裂示意图（假设该 生物的体细胞有4条染色体)，请据图回答下列问题。 D (1)用显微镜观察上述细胞中的染色体，需用 进行染色，图中进行有丝分 裂的是 ,图中B所处的细胞分裂时期是 99 (2)图中不含同源染色体的细胞是 ,细胞内有 4条染色体的细胞是 (3)孟德尔遗传定律发生在 图所示的细胞中。 (4)若D图表示雌性动物细胞分裂某时期图，则该图表 示的细胞名称是 22.(8分)某种羊的性别决定为XY型。 已知其有角和无角由位于常染色体上 的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由 等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛 为显性。回答下列问题。 。]同源区段 Y (1)公羊中基因型为NN或Nn的表现 为有角，nn为无角；母羊中基因型为NN的表现为有 角，nn或Nn为无角。若多对杂合体公羊与杂合体母 羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表型及其比例 为 ;公羊的表型及其比例为 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位 于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊 交配，子二代中黑毛：白毛=3：1，我们认为根据这一 实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位 于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛 个体的性别比例，若 ,则说明M/m 是位于X染色体上；若 ,则说 明M/m是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而 言，当一对等位基因（如A/a)位于常染色体上时，基因 型有 种；当其位于X染色体上时，基因型有 种；当其位于X和Y染色体的同源区段 时，（如图所示)，基因型有 种。 23.(16分)如图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a) 和乙病（显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系 谱图。据图回答问题。 I m ○正常女性 ☐正常男性 ⑦甲病女性 2345 6 ☑甲病男性 ⅢO O☑白 ☐乙病男性 2 345 ■两种病男性 (1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的 概率为 (2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基 因位于 染色体上，为 性基因，I2的基 因型为 ,Ⅲ2的基因型为 假设Ⅲ1与Ⅲ结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病 的概率为 ,所以我国规定禁止近亲婚配。 24.(12分)鸡的性别决定类型为ZW型，其光腿和毛腿由 等位基因A/a控制，羽毛的形状丝羽和片羽由等位基 因B/b控制，研究者进行了如下两组杂交实验，结合实 ∂ 验结果回答下列问题。 杂交 F 亲本 组合 雌性 雄性 笄 光腿片羽雌× 光腿片羽3/16，光腿丝羽3/16 光腿片羽3/8 实验一 光腿片羽雄 毛腿片羽1/16，毛腿丝羽1/16 毛腿片羽1/8 e 光腿丝羽雌× 光腿片羽1/4，光腿丝羽1/4 实验二 苦 毛腿片羽雄 毛腿片羽1/4，毛腿丝羽1/4 (1)根据杂交实验推断，A、a位于 染色体上；B、b 位于 染色体上，这两对等位基因的遗传 尽 (填“是”或“否”)符合自由组合定律，杂交实验二中没有雄 咏 性个体是因为含有 基因的 (填“精子” S 或“卵细胞”)不能参与受精作用。 (2)在实验一中，选取F1中的光腿片羽雄性个体与光 腿丝羽雌性个体随机交配，子代中光腿丝羽出现的概 率为 ,其中雄性个体所占的比例为 杂 (3)在饲养过程中，研究人员发现单独饲养的雌鸡减数 分裂产生的卵细胞只能与来自同一个次级卵母细胞的 极体结合形成合子（性染色体为WW的个体不能发 ∂ 育)，进而孵化成雏鸡。将实验二F1中的光腿片羽雌性 个体单独饲养，理论上最终孵化成的雏鸡中雄性个体所 占的比例为 25.(12分)某昆虫的刚毛和截毛、灰身和黑身为两对相对 罗 性状，分别受基因A/a和B/b控制，现有某科研小组用 斟 两对基因型均为双杂合的雌雄昆虫进行杂交实验，发现 擗 子代表现型及比例如表所示。请回答下列问题（说明： XAXA、XXa、XAY、XaY、XaY、XAYA均视为纯合子)。 牙 性别 灰身刚毛 灰身截毛 黑身刚毛 黑身截毛 斗 雌性 5/15 0 2/15 0 烟 雄性 3/15 3/15 1/15 1/15 哦 (1)刚毛对截毛为 性，刚毛与截毛这对性状的 湖 遗传是否与性别有关联？ (填“是”或“否”)， 依据是 (2)父本和母本基因型分别是 和 (3)子代中灰身刚毛雌昆虫有 种基因型，若其 与子代灰身刚毛雄昆虫随机交配，则子二代灰身刚毛 雌昆虫中纯合子所占的比例为 1003:3：1,说明两对等位基因遗传遵循基因 的自由组合定律。(2)根据题意分析可知， 伴X染色体隐性遗传病的特点 (1)隔代交叉遗传，即“女病父子病，男 F2中高茎个体AA:Aa=1:2,其子代会发 正母女正”；(2)男患者多于女息者。 生性状分离的比例是2/3；F2中高茎个体的 比例为AA:Aa=1：2,测交后代中，高茎 9.C 和矮茎的比例为(1/3×1+2/3×1/2)： 10.A解析：可以采用隐性的同型配子即隐性 (2/3×1/2)=2：1。(3)F2代植株红花中 的非芦花公鸡和显性的异型配子即芦花母 BB:Bb=1:2,自交得到F3代植株中白花 鸡进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性 植株的比例为2/3×1/4=1/6。(4)选育稳 都是芦花，A正确；芦花公鸡与非芦花母鸡， 定遗传的矮茎红花品种，最简便的方法是自 后代中雌雄可能都有芦花和非芦花，B错 交育种，即用F?中的矮茎红花豌豆连续自 误；芦花母鸡和芦花公鸡后代雌雄可能都是 交，将每次自交后代的矮茎红花豌豆选育后 芦花，C错误；非芦花母鸡和非芦花公鸡，后 再进行自交，直到自交后代中不再发生性状 代雌雄都是非芦花，D错误。 分离为止。 11.B解析：由图可知，①、②、③、④分别可代 表分裂间期DNA还没有进行复制、分裂间 第2章学业质量评估卷 期DNA已经复制完毕，着丝粒还没断裂前、 1.D解析：体细胞中含有同源染色体；精原细胞 减数分裂Ⅱ前期或中期、有丝分裂后期。所 含有同源染色体；初级精母细胞中含有同源染 以姐妹染色单体交叉互换可以发生在②分 色体；减数分裂[后期，同源染色体分离，因此 裂间期DNA已经复制完毕，着丝粒还没有 次级精母细胞中不含同源染色体。 断裂前（减数分裂工前期）。 同源染色体指减数分裂过程中两两配 12.B解析：在XY型的性别决定中，具有同型 对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条 性染色体的生物发育成雌性个体，具有异型 来自父方，一条来自母方。减数分裂工后 性染色体的生物发育成雄性个体；而在ZW 期，同源染色体分离，所以次级卵母细胞、第 型的性别决定中，正好相反。X、Y染色体属 一极体及减数分裂产生的配子中都不含同 于同源染色体，分离发生在减数分裂I后 源染色体。 期；X、X染色体可能是同源染色体，也可能 是相同染色体，所以分离发生在减数分裂[后 2.B解析：分析题图可知，①处于减数第二次 期或减数分裂Ⅱ后期。伴X染色体隐性遗 分裂前期，②处于有丝分裂后期，③处于减数 传，男性发病率高，且女性患者的父亲（而不 第一次分裂后期，④处于有丝分裂中期，⑤处 是母亲)和儿子均为患者。性染色体上的基 于减数第一次分裂前期，⑥处于减数第二次 因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定 分裂后期，由此可判断减数分裂过程的顺序 律。 是⑤③①⑥。 13.D解析：从染色体情况上看，该果蝇是雄果 3.A解析：初级精母细胞通过减数分裂I形成 蝇，因此该果蝇一个精母细胞能形成2种配 2个次级精母细胞时，同源染色体分离，分别 子；e基因位于X染色体上，Y染色体上没 进入两个细胞，导致染色体数目减半，DNA 有它的等位基因，所以e基因控制的性状在 分子数目也减半。 雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中 4.A 出现的概率；A、a与B、b这两对等位基因位 5.C解析：基因型为AaBb的精原细胞产生的 于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组 两个次级精母细胞基因型为AaBB(左图)、 合定律；只考虑3、4与7、8两对同源染色体 aabb(右图)，可判断该精原细胞发生了基因 时，该果蝇的基因型可表示为DdXY,能产 突变，①错误、②正确；右图细胞中bb在同一 生DX、dX、DY、dY4种配子且数量相等： 侧，可知此过程中姐妹染色单体分开形成的 分析题图，图示表示果蝇的一个细胞， 染色体未分离，④正确、③错误。 该细胞含有4对同源染色体(1和2、3和 6.C解析：由题图中曲线可以看出，a过程为减 4、5和6、7和8)，且7和8这对性染色体 数分裂I,b过程为减数分裂Ⅱ，c过程为受精 拨 的大小不同，为雄果蝇。 过程，d过程为有丝分裂过程。在受精作用 14.D解析：设色盲由基因b控制，一对夫妻色 过程中发生精子和卵细胞的融合，C正确。 觉正常，生了一个色盲儿子，说明该夫妻的 7.D解析：一个四分体含有2条同源染色体， 基因型为XBX和XBY。由于儿子的性染色 4条染色单体，4个DNA分子，A错误；a和 体组成出现异常为XXY,所以儿子的基因 a属于姐妹染色单体，a和b是位于同源染色 型为XXY。因此，儿子的色盲基因只能来 体上的非姐妹染色单体，B错误；交叉互换发 自其母亲。母亲的基因型为XBX,所以染 生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，C 色体变异发生在减数分裂Ⅱ时XX染色体 错误；减数第一次分裂前期，同源染色体联会 没分开就直接进入同一个子细胞中。 配对形成四分体，此时同源染色体的非姐妹 15.D解析：精原细胞通过有丝分裂进行增殖， 染色单体之间可能会发生交叉互换，D正确。 以保持自身数量的相对稳定，通过减数分裂 8.B解析：若父亲患病，则女儿肯定携带致病 产生精细胞，A正确；减数第一次分裂前期， 基因，可能患病，也可能不患病；若母亲患病， 经染色体复制后形成的初级精母细胞中会 则其父亲和儿子一定患此病；若外祖父患病 发生同源染色体联会，B正确；有丝分裂和 则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会 减数分裂工各时期细胞中均存在同源染色 遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病；若 体，此后减数第一次分裂结束，同源染色体 祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不 分离，减数第二次分裂不存在同源染色体，C 定患此病。 正确；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 155 着丝粒均发生分裂，减数第一次分裂后期发 Bb,二者生下的女孩患病的概率为1/4×1/ 生同源染色体的分离，D错误。 2=1/8,D错误。 16.ABC 解析：基因是有遗传效应的DNA片 20.C 解析：假设红绿色盲基因受a控制，根据 段，染色体是DNA的主要载体，基因在染色 I-1、I-2以及Ⅱ-3的表型可以判断Ⅱ-3的 体上呈线性排列，不重复，不分叉，A正确； 基因型为BbX X,Ⅱ-4的基因型为 一条染色体上可以有多个基因，着丝粒分 BBXY,BbX BB→Bb、BB基因型的个体， 裂，染色单体分开形成染色体时，复制而来 各占1/2，XaX×XY→XaX、XX、XaY、 的两个基因也随之分开，B正确；等位基因 XY,各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿 位于同源染色体上，因此同源染色体分离的 子的基因型为BBXY,概率为1/2×1/4= 同时，等位基因也随之分离，C正确；同源染 1/8;非秃顶色盲女儿的基因型为BBXX 色体上和非同源染色体上都含有非等位基 BbXX,概率为1×1/4=1/4；秀顶色盲儿 因，非同源染色体自由组合时，只能使非同 子的基因型为BbXY,概率为1/2×1/4=1/ 源染色体上的非等位基因发生自由组合，而 8;秃顶色盲女儿的概率为0。 同源染色体上的非等位基因不会自由组合， 21.(1)醋酸洋红液（或甲紫溶液）A、C减数 D错误。 分裂I后期 17.AC解析：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄 (2)DB、C、D 果蝇(bbXY),因此亲本有关翅型的基因型 (3)B 肯定为BbXBb,若双亲的基因型为BbXX (4)极体 和BbXRY,则子一代中雄果蝇全部表现为白 22.(1)有角：无角=1：3有角：无角=3：1 眼，故双亲中，雌果蝇的基因型是BbXEX, (2)白毛个体全为雄性 雄果蝇的基因型是BbXY,A错误；结合A, 白毛个体中雄性：雌性=1：1 F1出现长翅雄果蝇(BXY)的概率为3/4× (3)357 1/2=3/8,B正确；亲本雌果蝇的基因型为 解析：根据题意可知，羊的有角与无角由位 BbXX,产生的配子中，含X的配子占1/2，亲 于常染色体上的等位基因(N/n)控制，公羊 本雄果蝇的基因型为BbXY,产生的配子 中基因型为NN或Nn表现为有角，nn为无 中，含X的配子占1/2，C错误；白眼残翅雌 角；母羊中基因NN表现为有角，nn或Nn 果蝇的基因型为bbXX:,经减数分裂产生的 为无角。由于X染色体上的基因在遗传过 次级卵母细胞和极体的基因型均为bX,D 程中与性别相关联，因此属于伴性遗传，可 正确。 以通过统计后代中不同的性状分离比进行 18.C解析：据图分析，由于Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲 判定。(l)由题意亲代基因为NnXNn,子代 病，但生了一个患甲病的女儿Ⅲ-10，由此可 基因型为NN:Nn:nn=1:2:1。在母羊 推出甲病为隐性遗传病。由于Ⅲ-10的父亲 中表型及比例为无角：有角=3：1，公羊的 不患甲病，据此判断出甲病致病基因在常染 表型及比例为有角：无角=3：1。(2)如果 色体上，患病基因为aa；由于题干上已说明 M/m位于X染色体上，则亲本：XMXM X 其中一种病是红绿色盲（伴X隐性遗传病）， XmY,F1为XXm、XMY,F2为XXM:XmY: 因而乙病为红绿色盲，因此A错误，C正确 XMXm:XMY=1:1:1:1,白毛个体全为 由表型可先推出以下个体的基因型：Ⅲ-13 雄性。如果M/m位于常染色体上，则没有 为aaxbxb、Ⅱ-7为AaXbY、Ⅱ-8为AaxXb, 性别差异，白毛个体中雌性：雄性=1：1。 再推出I-1为AXY、I-2为AXX、Ⅱ (3)一对等位基因位于常染色体上时，基因 -5为AaXBY、Ⅱ-6为AaxX、Ⅲ-l0为aaXB 型有3种：AA、Aa、aa;若位于X染色体上 X-、Π-11为1/3 AAXBY或2/3 AaXBY、Ⅲ 时，有5种：雌性一XAXA、XX、XX,雄 12为1/3 AAXX或2/3AaXX。Ⅱ-7和Ⅱ- 性一XAY、XY。若位于X、Y的同源区段 8所生男孩中，患甲病的概率为1/4，患乙病 时，有7种：雌性一XAXA、XX、XX,雄 的概率为1/2，B错误。若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚 性一XAYA、XAY“、XYA、XY。 配，其后代发病率高达1一(1一2/3×2/3× 23.(1)常显1/2 1/4)(不患甲病)×(1一1/4)（不患乙病）=1/3， (2)X隐aaxY AaxbY1/4 D错误。 解析：(1)由遗传系谱图可知，Ⅱ5、Ⅱ6患甲 病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性 解决此类问题一定要先判断出遗传病 遗传病。Ⅱ5的基因型为Aa,与另一正常人 的类型，再写出相关的基因型及其概率，然 aa婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。 巧 后求其他个体的基因型及概率。 (2)由遗传系谱图可知，Ⅱ，、Ⅱ2不患乙病， 19.BCD解析：根据无中生有女必为常染色体 且由题意可知，Ⅱ，不携带乙病的致病基因， 隐性可判断，该病的致病基因为b。3号个 Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病。 体没有条带①，条带①为基因B,4号为男 由遗传系谱图可知，I?是不患甲病只患乙 性，且表现正常，则其含有A和B基因，则条 病的男性，其基因型是aax Y;Ⅲ2是既患甲 带②为A基因，结合2号的的条带可推测其 病又患乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以 基因型为BbXAY,则条带③为b基因，条带 Ⅲ2的基因型是AaXY。由遗传系谱图可知， ④为a基因，可见条带①与条带③代表的基 Ⅲ1是既不患甲病也不患乙病的女性，其父 因为等位基因，A正确；该病为常染色体隐 母均不患乙病，但有一个患乙病的兄弟，因 性遗传病，3号个体的致病基因不只来自1 此Ⅲ，的基因型为aaXX或aaXXB,各占 号个体，还来自2号个体，B错误；结合图示 l/2;Ⅲ；是正常男性，其基因型为aaXY。 可知，4号个体与2号个体的基因型不同，C Ⅲ1和Ⅲ。结婚生了一个男孩，则该男孩患一 错误；1号个体与2号个体的基因型均为 种病的概率为0十1/2×1/2=1/4。 156 24.(1)常Z是Z心卵细胞 (2)2/90 (3)1 解析：分析杂交实验一：光腿片羽X光腿片羽， 后代出现毛腿、丝羽，说明光腿对毛腿是显性 性状，片羽对丝羽是显性性状，杂交子代中，雌 性个体、雄性个体光腿：毛腿都是3：1，说明 控制光腿和毛腿的基因与性别无关，位于常 染色体上，亲本基因型是Aa×Aa,雌性后代 片羽：丝羽=1：1，雄性个体都是片羽，因 此片羽和丝羽基因位于Z染色体上，亲本基 因型是AaZZ、AaZW。分析实验二：光腿 丝羽雌X毛腿片羽雄杂交，子代雌性个体出 现光腿片羽1/4、光腿丝羽1/4、毛腿片羽 1/4、毛腿丝羽1/4，说明亲本光腿丝羽雌性 的基因型是AaZW,毛腿片羽雄性的基因 型是aaZZ心，杂交后代中没有雄性，说明含 有Z的卵细胞不能完成受精作用。(1)分 析可知，A、a位于常染色体上，B、b位于性 染色体(Z)上，两对等位基因分别位于2对 同源染色体上，因此遵循自由组合定律；杂 交实验二中没有雄性个体是因为含有Z的 卵细胞不能完成受精作用。(2)实验一中， 亲本基因型是AaZZ、AaZW,F1中的光腿 片羽雄性个体的基因型是AZZ,光腿丝 羽雌性个体的基因型是AZ心W,二者随机 交配，子代中毛腿的比例是2/3×2/3×1/4 =1/9,光腿的比例是1-2/3×2/3×1/4= 8/9,丝羽的比例是1/2×1/2=1/4，因此子 代中光腿丝羽出现的概率为8/9×1/4= 2/9;由于Z心的卵细胞不能完成受精作用， 因此后代不存在雄性个体。(3)雌性的性染 色体为ZW,情况之一：卵细胞含Z染色体 则来自同一个次级卵母细胞的极体也含Z 染色体；情况之二：卵细胞含W染色体，来 自同一个次级卵母细胞的极体也含W染色 体，WW的个体不能发育，理论上最终孵化 的雏鸡中全为雄性。 25.(1)显是子代刚毛与截毛性状的表现有 性别差异 (2)BbXAY BbXAX (3)30或5/12 解析：分析表格：子代雌性个体中灰身：黑 身=5：2，约为3：1，全为刚毛；子代雄性个 体中灰身：黑身=3：1，刚毛：截毛=1：1， 可见，灰身、刚毛为显性性状，且刚毛与截毛 这对性状的遗传与性别有关，属于伴性遗 传，而控制体色的基因位于常染色体上，又 有亲本都是双杂合子，故亲本的基因型为 BbXAY、BbXAX。 (1)由分析可知：刚毛对截毛为显性，由于子 代刚毛与截毛性状的表现有性别差异，故刚 毛与截毛这对性状的遗传与性别有关联。 (2)亲本的基因型为BbXAY、BbXAX"」 (3)亲本的基因型为BbXAY、BbXAX,子代 灰身刚毛雌性的基因型为BXAX,由于雌 性个体中灰身：黑身=5：2，说明雌性中存 在某种个体的基因型致死，故子代灰身刚毛 雌性的基因型有3种，若BBXAXA致死，则 灰身刚毛雌性的基因型及比例为BBXAX: BbX4X4:BbXAX=1:2:2,子代灰身刚 毛雄昆虫的基因型及比例为BBXAY: BbXAY=1:2,则子二代灰身刚毛雌昆虫 中纯合子的比例为0；若BBXAX致死，则灰|8.B解析：构成DNA分子的基本单位是脱氧 身刚毛雌性的基因型及比例为BBXAXA: 核苷酸，即题图中的④，A错误；A和T之间 BbX4XA:BbXAX=1:2:2,子代灰身刚 有2个氢键，C和G之间有3个氢键，C和G 毛雄昆虫的基因型及比例为BBXAY: 的相对含量越多，DNA分子的结构越稳定，B BbXAY=1:2,两者随机交配，雄性个体产 正确；题图中④是脱氧核苷酸，其种类由③所 生配子及比例为BXA:bXA:BX:bX 示的碱基决定，共有4种，C错误；DNA分子 5:3:1：1,雄性个体产生配子及比例为 彻底水解的产物是脱氧核糖、碱基和磷酸，D BXA:bXA:bY:BY=2:1:1:2,则子 错误。 二代灰身刚毛雌昆虫中纯合子BBXAXA的 9.C解析：线性双链DNA含有2个游离的磷 比例为5/10×2/3×(1-1/10×2/3-3/10 酸基团，A正确；嘌呤有腺嘌呤(A)和鸟嘌吟 ×1/3-1/10×1/3)=5/12。 (G),嘧啶有胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C),根据 第3章学业质量评估卷 碱基互补配对原则，A=T,C=G,则A十G 1.C解析：培养基中有光滑菌落产生是指出现 T十C,嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等，B正 S型细菌，由艾弗里的肺炎链球菌的体外转化 确；在该DNA中，脱氧核糖上与碱基对相连 实验可知，四个选项中只有S型细菌的DNA 的是1'-C,与磷酸基团相连的是5'-C,C错 十R型活细菌才能得到S型细菌。 误；G占该基因所有碱基总数的37%，则A= 2.D解析：格里菲思的肺炎链球菌转化实验的 T=13%。若基因X连续复制2次，则共需消 结论是S型细菌中可能存在某种“转化因子” 耗的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为140013% 使R型细菌转化成S型细菌，并没有具体证 ×3=546个，D正确。 明哪一种物质是遗传物质 10.D解析：DNA独特的双螺旋结构为复制提 3.D解析：噬菌体的DNA进入细菌后，以噬 供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证 菌体的DNA为模板指导蛋白质的合成；合成 了复制能够准确地进行，它保证了子代 蛋白质所需的场所、各种原料及所需的能量 DNA与亲代DNA相同。 和酶均由细菌提供。 11.C解析：N元素是蛋白质和DNA共有的 4.A解析：①用未标记的噬菌体侵染5S标记 元素，若用15N代替2P标记噬菌体的DNA, 的细菌，35S将出现在新的噬菌体中，所以离 则其蛋白质也会被标记，A错误；噬菌体的 心后主要在沉淀物中检测到放射性；②用未 蛋白质外壳是由噬菌体的DNA在大肠杆菌 标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，3H将出 体内表达的，B错误；噬菌体的DNA合成的 现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀 模板来自噬菌体自身的DNA,而原料来自 物中检测到放射性；③用32P标记的噬菌体侵 大肠杆菌，C正确；该实验证明了噬菌体的 染未标记的细菌，32P将出现在新的噬菌体 遗传物质是DNA,D错误。 中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射 12.D 性；④用4C标记的噬菌体侵染未标记的细 13.D解析：该DNA分子含有200个碱基对， 菌，由于1“C标记噬菌体的DNA和蛋白质，蛋 由于碱基数目确定，其碱基排列方式少于 白质外壳将出现在上清液中，DNA将出现在 40种，A错误；按题意分析知，A和T的个 新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物和 数为120，C和G的个数为280，所以该 上清液中检测到放射性。 DNA分子中4种碱基的比例为A:T: 5.D解析：分析图1可知，大肠杆菌用2P或 G:C=3:3:7:7,B错误；该DNA分子 $5S处理过，所以甲处的噬菌体含有放射性； 连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷 由于亲代噬菌体用32P标记过，所以乙处噬菌 酸数为(22一1)×140=420（个），C错误；该 体部分含放射性；由于图1中的大肠杆菌用 DNA分子在14N的培养基连续复制3次，得 P或5S标记过，而亲代噬菌体没有标记过， 到8个DNA分子，根据DNA的半保留复制 所以图1不能证明DNA是遗传物质，也不能 特点，其中有2个DNA分子的一条链含 证明蛋白质不是遗传物质；图2增设一组5S 14N,另一条链含15N,其余6个DNA分子只 标记的噬菌体作对照，能证明DNA是遗传物 含1“N,所以含15N标记的DNA分子占 质；因为5S标记的噬菌体的蛋白质没有进入 25%,D正确。 大肠杆菌体内，所以不能证明蛋白质不是遗 14.D解析：一个精原细胞进行减数分裂时， 传物质。 DNA只复制一次，由于DNA分子是半保留 6.B解析：原核生物和真核生物的遗传物质都 复制，所以每个DNA分子中都含有一条5N 是DNA,病毒的遗传物质为DNA或RNA,A 链和一条1“N链，则该细胞产生的4个精子 错误；真核生物、原核生物、大部分病毒的遗 中，每个都含4N。 传物质是DNA,少部分病毒的遗传物质是 DNA分子是半保留复制，子代DNA RNA,B正确；动物、植物、真菌、原核生物都 分子的两条链，一条来自母链，一条为新合 具有细胞结构，细胞生物的遗传物质都是 成的子链。一个精原细胞经减数分裂产生 DNA,大部分病毒的遗传物质也是DNA,C 4个子细胞，DNA复制一次，细胞连续分 D错误。 裂两次。 核酸是一切生物的遗传物质；有细胞结 15.A解析：碱基排列顺序的千变万化，构成了 构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但 DNA的多样性，DNA分子特异性是指某个 总结 其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是 特定的DNA与其他DNA相比，有其独有 DNA;病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传 物质是DNA或RNA。 的脱氧核苷酸序列。双链DNA分子，A与 T、G与C碱基互补配对，即A=T、G=C,故 双链DNA分子中嘌呤数(A十G)和嘧啶数 157 (T十C)相等，不能体现DNA的特异性，A 的30%一20%=10%，乙DNA分子中mG 错误；DNA分子特异性是指某个特定的 占碱基总数的30%一10%=20%，所以乙 DNA与其他DNA相比，有其独有的脱氧核 DNA分子中T占碱基总数的20%+20% 苷酸序列，故一个家族中不同个体携带不同 =40%,D正确。 的遗传信息以及多种生物以DNA为遗传物 21.(1)死亡S型细菌的转化因子将部分R型 质，但碱基序列不同，都能体现DNA分子的多 细菌转化成活的有毒的S型细菌，使小鼠 样性，B、D正确；不同个体的DNA碱基序列不 死亡 同，故利用一滴血或一根毛发进行亲子间的鉴 (2)B 定，能体现DNA分子的特异性，C正确。 (3)S型细菌的DNA对照 16.BCD解析：人类基因组计划需要测定22 (4)拟核 条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列，A 22.(1)5S先将大肠杆菌置于含5S标记的培 正确；基因是有遗传效应的DNA片段，因此 养基中进行培养，再用噬菌体侵染已标记的 生物体的DNA分子数目和基因数目不相 大肠杆菌使吸附在细菌上的噬菌体与细 同，基因碱基总数小于DNA分子的碱基总 菌分离让上清液中析出质量较轻的噬菌 数，B错误；基因在DNA分子上不是连续分 体颗粒 布的，C错误；每个基因的碱基都包括A、T (2)C G、C4种，没有U,D错误。 (3)DNA和蛋白质中均含有N元素 17.C解析：由题可确定经亚硝酸盐作用后，链 解析：(1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细 ①发生脱氨基后碱基排列为一IGTUG一， 菌实验中，采用的方法是同位素标记法，即 绘图即可知经过两轮复制后其子代DNA片 用32P和5S分别标记噬菌体的DNA和蛋白 -GGTTG- 段之一为一CCAAC- 质。由于噬菌体是病毒，不能在培养基中独 立生存，因此为了获得含5S的噬菌体，应先 18.BC解析：DNA聚合酶催化游离的脱氧核 将大肠杆菌在含5S的培养基上培养，再用 苷酸聚合形成DNA片段，主要在细胞核内 噬菌体去侵染该大肠杆菌。实验中搅拌的 发挥作用，在细胞外给予酶适宜的条件也能 目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分 发挥作用，A正确。15N为稳定性同位素，没 离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻 有放射性。通过密度梯度离心，观察离心管 的噬菌体颗粒。(2)噬菌体侵染细菌的过程 中条带的位置，最终确定DNA复制为半保 中，合成新噬菌体的蛋白质外壳所需原料和 留复制，B错误。子一代DNA分子的离心 酶来自细菌，模板来自噬菌体，A错误；模板 结果：若为半保留复制，得到含4N/N的中 来自噬菌体，氨基酸原料来自细菌，B错误； 密度条带；若为全保留复制，得到含14N/14N 噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入 的低密度条带和15N/N的高密度条带；若 细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬 为弥散复制，得到每条链均含14N/5N的中 菌体，核糖体、氨基酸原料和酶，由细菌提 密度条带。所以观察子一代DNA离心结果 供，C正确；指导蛋白质合成的DNA来自噬 无法确定复制方式，C错误。经过n次复制 菌体，氨基酸原料来自细菌，D错误。故选 后，共得到DNA分子2个，由于被标记 C。(3)上述实验中，不能用5N来标记噬菌 DNA两条链会经复制进入到两个子代 体DNA或蛋白质，理由是DNA和蛋白质 DNA中，所以被标记的DNA分子数占总 中均有N元素。 DNA分子数的比例为2/2"，即1/2-1，D正 23.(1)A 确。 (2)核糖核苷酸核糖体 19.A解析：赫尔希和蔡斯分别用2P和5S标 (3)双螺旋结构 记噬菌体的DNA和蛋白质，实际上是标记 (4)24% 了脱氧核苷酸中的磷酸基团和氨基酸中的 解析：(1)DNA分子解旋的实质是氢键断 R基。 裂。(2)构成RNA的基本单位是核糖核苷 20.AD解析：据题千可知，与亲代DNA分子 酸，核糖体的组成是蛋白质和RNA。(3)沃 相比，甲、乙两个DNA分子中G一C碱基对 森和克里克建立的DNA模型显示的DNA 减少，故总的氢键数减少，A正确；甲DNA 的空间结构是双螺旋结构。(4)由鸟嘌吟与 分子中，C仍和G碱基互补配对，故G的数 胞嘧啶之和占DNA全部碱基的54%，可得 量等于C的数量，B错误；在双链DNA分子 DNA分子中A占23%，又由X链的碱基中 复制过程中，由于mG和T配对，A也和T A占22%知，X链中的A占DNA分子的 配对，故A的数量少于T的数量，C错误；双 11%,所以Y链中A占DNA分子的12%， 链DNA分子中A=T、C=G,A、T分别占 占Y链的24%。 碱基总数的20%，则A十T占双链DNA分 24.(1)蛋白质含氨碱基 子中碱基总数的40%，G+C占双链DNA (2)1：11：2许多成百上千 分子中碱基总数的60%，G、C分别占双链 (3)D是有遗传效应的C的片段 DNA分子中碱基总数的30%，所以DNA (4)EA 分子其中一条链中G十C占该链碱基总数 (5)12 的30%。用物质M使DNA分子中所有鸟 (6)碱基的特定 嘌呤成为mG后，因mG不与胞嘧啶配对而 25.(1)一条脱氧核苷酸单链片段腺嘌呤脱氧 与胸腺嘧啶配对，复制一次后得到2个 核苷酸 DNA分子甲和乙，根据DNA分子半保留复 (2)磷酸脱氧核糖 制的特点，若甲DNA分子中T占碱基总数 (3)氢键 的30%，则甲DNA分子中mG占碱基总数 (4)140420能量解旋酶DNA聚合16 158 (5)①D②B (6)①小麦②1 解析：(1)图1中，②是一条脱氧核苷酸单链 片段，⑤是腺嘌呤脱氧核苷酸。(2)DNA分 子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连 接组成的。(3)碱基通过氢键连接成碱基 对。(4)如果一个DNA片段有200个碱基 对，氢键共540个，由于C和G之间有3个 氢键，A和T之间有2个氢键，设C的含量为 x,则3x十2X(200一x)=540,解得胞嘧啶脱 氧核苷酸有140个，则腺嘌呤脱氧核苷酸有 60个；该DNA分子复制3次，需要原料腺 嘌呤脱氧核苷酸数为（23一1)×60=420 (个)；复制过程中需要的条件：原料、模板、 能量、解旋酶和DNA聚合酶。一个用5N 标记的DNA分子，放在含“N的环境中培 养，复制4次后，根据DNA分子半保留复制 的特点，子代DNA分子都含有14N,即含有1“ N的DNA分子总数为2=16（个）。(5)① DNA指纹图谱显示的是DNA分子片段。 ②孩子的第一条条带来自母亲，第二条条带 来自父亲，因此该小孩的真正生物学父亲是 B。(6)①C和G之间有3个氢键，A和T之 间有2个氢键，因此C和G的含量越高 DNA分子越稳定。题图3为不同生物或生 物不同器官（细胞核）的DNA分子中(A十 T)/(C十G)的比值情况，其中小麦的比值最 小，其热稳定性最强。②DNA分子中A T,C=G,所以(A十G)/(T+C)=1,与(A十 T)/(G十C)的值无关。 第4章学业质量评估卷 1.B解析：RNA聚合酶属于蛋白质，在核糖体 中合成，而蛋白质合成过程中均需要这三种 酶作用形成的产物(rRNA、mRNA、tRNA)的 参与。这三种聚合酶发挥作用的场所不同。 2.A解析：DNA复制过程中，氢键的形成不需 要DNA聚合酶的作用，A错误；加热、RNA 聚合酶和解旋酶都可以使DNA分子解旋，B 正确；转录和翻译过程需要不同种类的酶参 与，C正确；在真核细胞的细胞核中可进行转 录过程，因此，RNA聚合酶可以在细胞核中 发挥作用，D正确。 3.A 4.B解析：植物根尖细胞中DNA的复制可以发 生在细胞核，也可以发生在线粒体，故A错误； 不同组织细胞中，部分基因的表达是相同的，故 B正确；细胞内核糖体上翻译出来的多肽种类直 接由mRNA的种类决定，故C错误；tRNA是由 许多核糖核苷酸组成，在tRNA一端有三个碱 基构成反密码子，故D错误。 5.B解析：对于具有细胞结构的真核生物来 说，遗传信息主要存在于细胞核中，但还有少 量存在于细胞质中；基因在特定的时期会有 特异的表达，所以其转录产物可以不同；转录 时DNA与RNA中的碱基配对，其中有A和 U配对，T和A配对，翻译时是mRNA与tR NA中的碱基配对，不存在T和A配对；真核 生物与原核生物共用一套密码子，说明它们 有共同的祖先，而不能说明真核生物是由原 核生物进化而来的。 6.D解析：由于神经细胞与肝细胞中的信使 RNA不同，故其蛋白质不同，从而使两种细