第2章 易错排查矫正练-【志鸿优化训练】2025-2026学年高中生物必修第二册 (人教版)

易错排查 易籍点①减数分裂产生的配子类型及配子来源的判断 1.某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗 传符合自由组合定律。若它的一个精原细 胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一 个精细胞的基因型为AB,那么另外三个精 细胞的基因型分别是() A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB 2.下图是某生物的精细胞，根据图中的染色体 类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞 的是( ① ③ ④ A.①② B.②④ C.③⑤ D.①④ 3.下图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内 基因（三对基因独立遗传）的类型，判断其精 细胞至少来自几个精原细胞( (ACd (ACD (AcD) acD ② ③ ④ (AcD) acd） aCd) (aCd ⑤ ⑥ ⊙ ⑧ A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 易错点②遗传系谱中遗传方式的判断及相关分析 4.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗 传病的系谱图。下列叙述正确的是( ○正常女性 ☐正常男性 ⑦患病女性 爱患病男性 A.若该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B.若该病为伴X显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂 易错排查矫正练了 矫正练 合子 D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯 合子 5.(不定项)如图所示的四个家系中，带阴影的 为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正 确的是( 0000000T0 口正常男性 ○正常女性 口患病男性 ○患病女性 甲 乙 丙 丁 A.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的 概率为1/4 B.肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色 体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 C.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 D.家系丙中，女儿不一定是杂合子 6.如图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述 不正确的是( ) 口正常男性 ○正常女性 ○患病女性 ■ 0 10 A.8号不一定携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则 第三个孩子患病的概率为1/9 D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率 是1/4 易错点3基因在染色体位置上的判断 7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完 全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区 (I、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的 发病率，发现女性患者多于男性，则该病的 致病基因() ·生物学· 27 、第2章基因和染色体的关系 非同源区 Ⅲ非同源区 Ⅱ同源区 A.位于I和Ⅱ片段上B.位于I片段上 C.位于Ⅱ片段上 D.位于Ⅲ片段上 8.人的某一相对性状由一对等位基因控制，该 性状所对应的基因型有7种，这对等位基因 位于人体的( A.常染色体上 B.X染色体的非同源区段 C.Y染色体的非同源区段 D.X染色体和Y染色体的同源区段 9.某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种 类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交 实验，结果如下表。下列有关表格数据的分 小题限时 (时间：15分钟 1.下列是减数分裂过程中的几个步骤，其正确 的顺序是() ①形成四分体②同源染色体分离③交 叉互换④联会⑤染色体复制⑥染色 单体分离 A.②①③④⑤⑥ B.⑤③②④⑥① C.⑤④①③②⑥ D.⑤④③⑥②① 2.人的同源染色体有23对。假设一个初级精 母细胞在减数分裂形成精细胞的过程中，其 中一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期有 一对姐妹染色单体移向一极，则这个初级精 母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比 例是( A.1:1B.1:2C.1:3 D.1:4 3.下列关于同一个体中细胞有丝分裂和减数 分裂I的叙述，正确的是() A.两者前期染色体数目相同，染色体行为 和DNA分子数目不同 B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和 DNA分子数目相同 28 ·生物学· 析，错误的是( 杂交 亲代表型 子代表型及株数 组合 父本 母本 雌株 雄株 阔叶119、 1 阔叶 阔叶 阔叶243 窄叶122 阔叶83、 阔叶79、 2 窄叶 阔叶 窄叶78 窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的 显隐性关系 B.根据第1或3组实验可以确定叶形基因 位于X染色体上 C.用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂 交，后代中窄叶植株占1/2 D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂 交，后代窄叶植株占1/4 强化练 满分：60分) C.两者后期染色体数目和染色体行为不同， DNA分子数目相同 D.两者末期染色体数目和染色体行为相同， DNA分子数目不同 4.如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意 图，其体细胞中染色体及核DNA数目均为2n。 其中A、a、B、b表示染色体。设①②③细胞都 处于染色体的着丝粒向两极移动的时期。据 图分析，下列叙述不正确的是( ) 染色体 染色体 复制」 染色体 平均 分配 精原细胞 精子 A.①中有同源染色体，染色体数目为4n, DNA数目为4n B.②中有同源染色体，染色体数目为2n, DNA数目为4n C.③中无同源染色体，染色体数目为2n, DNA数目为2n D.①有姐妹染色单体，②③均无姐妹染色 单体第3节伴性遗传 4.C解析：由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色 的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为 【核心素养达标·夯实基础】 显性：雄鸡的性染色体组成为ZZ,雌鸡的性 课堂追踪 染色体组成为ZW,所以显性性状在雄鸡中所 1.D解析：决定性别的基因位于性染色体上， 占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的 但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲 比例较大。设控制芦花的基因为B,控制非 基因；初级精母细胞中肯定含Y染色体，次级 芦花的基因为b,则F,中芦花雄鸡能产生Z、 精母细胞中无同源染色体，所以不一定含有 Z两种配子，非芦花雌鸡能产生Z、W两种配 Y染色体；生殖细胞中性染色体和常染色体 子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有 上的基因都能表达；染色体是遗传物质的载 两种表型；F2中芦花鸡的基因型为ZW、Z 体，所以性染色体上的基因都伴随性染色体 Z心，杂交后代中只有ZW为非芦花鸡，占1/2 遗传。 ×1/2=1/4,芦花鸡占3/4。 2.D解析：设红绿色盲由基因b控制，由题意 5.C解析：I一1是正常的男性，基因型为 推出该夫妇基因型为XBX、XBY,其表型正常 XY,不是血友病基因携带者，A正确；Ⅱ一3 的女儿基因型为1/2XBXB或1/2XBX,若与表 为血友病患者，基因型为XY,则I一2的基 型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因 因型为XBX,是携带者，B正确；Ⅱ一4是正 携带者的概率是1/2×1/4=1/8。 常的男性，基因型为XY,C错误；Ⅱ一5的基 3.A解析：色盲男孩（设为XY),其Y染色体 因型为XXB或XBX,血友病基因携带者的 只能来自其父系家族，由其祖父传给父亲，由 概率是1/2，D正确。 父亲传给自身；X染色体来源于母系家族，由 6.C解析：设果蝇眼色由基因A、a控制，XX 其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供， (白雌)XXY(白雄)XX“(白雌)、XY(白 已知其外祖父色觉正常(XY),因此该男孩 雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A 的色盲基因只能来自其外祖母，即其外祖母 错误；XAX(杂合红雌)XXAY(红雄)→XAXA 是色盲基因携带者(XX),因此该男孩色盲 (红雌)、XAX(红雌)、XAY(红雄)、XY(白 基因的传递过程是外祖母母亲→男孩。 雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性 4.C解析：设红绿色盲由基因b控制，由题意 别，B错误；XX(白雌)×XAY(红雄)→XX 可知，母亲的基因型为XX,父亲的基因型 (红雌)、XY(白雄)，所以可以通过颜色判断 为XY,由此可推断后代中儿女的性状及基 子代果蝇的性别，C正确；XAX(杂合红雌)X 因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女 XaY(白雄)→XAX(红雌)、XX(白雌)、XAY 儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿。 (红雄)、XY(白雄)，因此不能通过颜色判断 5.BC解析：抗维生素D佝偻病是一种显性遗 子代果蝇的性别，D错误。 传病，且该病的女性患者多于男性患者，说明 7.(1)两条同型的性染色体ZZ两条异型的性 该病的致病基因位于X染色体上，A正确；女 染色体ZW 性患者可能是杂合子，其儿子不一定患病，B (2)ZBZ Zbw 错误；伴X染色体显性遗传病的特点之一是 (3)芦花雌鸡ZW和非芦花雄鸡ZZ交配 女患者多于男患者，说明男性携带该致病基因 (4)芦花均为雄鸡(Z),非芦花全为雌鸡 的概率低于女性，C错误；由于抗维生素D佝 (Z少W) 偻病是伴X染色体显性遗传病，所以该致病基 解析：由于控制羽毛花色的基因位于Z上，且 因控制的性状表现与性别相联系，D正确。 芦花为显性，当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡作 6.D解析：Z4 ZA X ZAW组合后代的基因型是 亲本杂交时，后代应有两种基因型，恰好表现 ZZ、ZAW,无论是雌性还是雄性，幼虫的皮 两种表型且两种性别，图解如下： 肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分雌 亲代：ZZ沙×ZBW 雄，A错误；ZAZAXZW组合后代的基因型是 ZAZ、ZAW,无论是雌性还是雄性，幼虫的皮 配子：Z少 Z 肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分雌 子代：ZBZ(6)ZW(♀) 雄，B错误：ZAZ×ZAW组合后代的基因型是 ZAZ、ZAZ、ZAW、ZaW,即后代雌性幼虫皮肤 【核心素养培优·拓展提升】 有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是 1.B解析：XY型性别决定的生物，Y染色体 不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的 一般比X染色体短小，但是也有Y染色体比 后代的雌雄，C错误；ZZ XZAW组合后代的 X染色体大的，如果蝇，A错误；性染色体上 基因型是ZAZ、ZW,即后代幼虫皮肤透明的 的基因可伴随性染色体遗传，B正确；在XY 全是雌性，幼虫皮肤不透明的全是雄性，可依 性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄 据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。 配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；无 课后核查 性别之分的生物没有性染色体，如大部分植 1.B解析：依题意，雌猫的基因型有3种： 物是没有常染色体和性染色体之分的，D XX、XX和XX,它们的体色分别为黑 错误。 色、虎斑色和黄色；雄猫的基因型有2种： XY和XY,它们的体色分别为黑色和黄色。 解答本题需要把握以下几点：1.XY型 一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫 性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X (XY)、黄毛雄猫(XY)、黑毛雌猫(XX)和 染色体短小，如人类的Y染色体比X染色 虎斑雌猫(XX),故双亲的基因型分别为 体短小，但果蝇的Y染色体比X染色体长； XBY和XX,表现型分别为黑毛雄猫和虎斑 2.XY型性别决定方式的生物，雌性个体产 生的配子所含性染色体为X,雄性个体产生 雌猫 2.B解析：无论是常染色体上的基因遗传，还 巧 的配子所含的性染色体为X或Y;3.色盲是 伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交 是性染色体上的基因遗传，都遵循基因的分 叉遗传；男患者多于女患者：男性正常个体 离定律和自由组合定律。 的母亲和女儿都正常，女患者的父亲和儿子 3.D解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，若 都患病。 父母均为色盲患者，后代子女都会患病。 129 2.A解析：设色盲由基因b控制，一对色觉正 后期；乙细胞处于减数分裂Ⅱ的后期，此细胞 常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，故他俩的基 中无同源染色体；丙细胞的子细胞为卵细胞 因型分别是(XY×XBX)→(1/4XBY 或极体；丁细胞处于有丝分裂中期，不会发生 1/4XBX、1/4XY、1/4XBXB),所以在他们所 等位基因的分离，等位基因的分离发生在减 生的子女中，色盲儿子的概率是1/4、色盲女 数分裂过程中。 儿的概率是0，男孩中色盲的概率是1/2，A 正确。 3.D解析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染 根据同源染色体来判断细胞分裂的方法 色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续 无同源染色 有丝 遗传，且女性患者多于男性患者，A、B正确； 规 分裂 有同 无四分体) 杂合子女性患者的病症比纯合子女性患者的 病症轻，C正确；正常女性遗传给儿子的是 细胞 色体 染色体行为 有司源染色 减数 的 X,男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以 分列先看有无 分将等行为 图像同源染色体 男性患者与正常女性的儿子一定正常，D 分析 错误。 无同源柒色体→城数第二次分裂 4.D解析：分析表中信息，由正交结果可看出 亲本中有窄叶，而子代中无窄叶，由此可判断 3.B解析：有丝分裂产生的子细胞的DNA数 阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看 目及其贮存的遗传信息是完全相同的；减数 出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与 分裂I过程中会发生同源染色体的分离和非 母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制 同源染色体的自由组合，所以初级精母细胞 叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反 经减数分裂I后产生的两个次级精母细胞的 交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子， DNA数目是相同的，但其贮存的遗传信息不 基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为 一定相同。 A、a,则正交中的亲本基因型为X4XA、XY, 4.D解析：AB段表示每条染色体上的DNA 子代基因型为XAX、XAY,若让子代雌雄植 数目由1变为2，是由于间期DNA复制形成 株随机交配，则其后代窄叶植株出现的概率 的；BC段可表示有丝分裂前期和中期，也可 是1/4，D错误。 以表示减数分裂I过程和减数分裂Ⅱ前期、 5.A解析：仅研究红绿色盲，依题意和图示分 中期；CD段表示每条染色体上的DNA数由 析可知：Ⅱ一1的基因型为XY,由此推知 2变为1，是由后期着丝粒分裂导致的；DE段 I一1和I一2的基因型分别是XBY和X 表示每条染色体含有1个DNA分子，可表示 X,Ⅱ一2和Ⅱ一3的基因型及其比例为X 有丝分裂后期和末期、减数分裂Ⅱ后期和 XB:XBX=1:1。仅研究MN血型，I一1 末期。 和I一2的基因型分别是LMLM和LLN,因 5.C解析：AB段细胞内有n对同源染色体， 此Ⅱ一1、Ⅱ一2和Ⅱ一3的基因型均为LM BC段同源染色体发生分离，EF段细胞内虽 L。综上分析，Ⅱ一3的基因型为LMLNXX或 然染色体数为2n,但由于着丝粒分裂已经不 LMLNXEX,Ⅱ一2是红绿色盲携带者的概率是1/ 存在同源染色体了，A错误。AB段表示同源 2,A正确，C错误；I一3和I一4的基因型分别 染色体分离之前，包含了DNA复制前的精原 是LMLM和LLW,因此Ⅱ一4的基因型为LM 细胞和DNA复制后的初级精母细胞；CF段 L,表型为MN型，B错误；I一1和Ⅱ一4的 表示减数分裂Ⅱ过程，细胞名称是次级精母 基因型均为XBY,因此Ⅲ一1携带的X来自Ⅱ 细胞；FG段结束产生精细胞，B错误。AB段 3,Ⅱ-3携带的X来自I一2，即Ⅲ一1携带的X 属于减数分裂I的过程，EF段为减数分裂Ⅱ 可能来自I一2，D错误 的后期，细胞内的DNA分子数EF段为AB 段的一半，C正确。CD段细胞内有n条染色 遗传系谱图的解题思路 体，但着丝粒尚未分裂，仍包含染色单体，所 ①寻求两个关系：基因的显隐性关系； 以细胞内DNA数为2n;EF段着丝粒已分 基因与染色体的关系。 ②找准两个开始：从子代开始；从隐性 裂，染色单体消失，DNA分子数仍然为2n,D 个体开始。 错误。 巧 ③学会双向探究：逆向反推（从子代的分 6.(1)受精作用①(2)核糖体、线粒体 离比着手)；顺向直推（已知表型为隐性性状， (3)减数分裂I前的间期前期和中期 可直接写出基因型；若表型为显性性状，则先 (4)着丝粒分裂③⑥ 写出可能的基因型，再看亲子关系判新)。 解析：(1)由图1可知A表示减数分裂、B表 示受精作用、C表示有丝分裂。同源染色体 专题集训突破练 分离发生在减数分裂工后期。(2)由图2可 1.D解析：有丝分裂间期和减数分裂I前的 知ab段表示G1期，此时主要进行蛋白质和 间期都会发生一次染色体的复制，①正确；在 RNA合成，很活跃的细胞器有核糖体、线粒 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期都会发生着 体。(3)图2若表示减数分裂，bc段表示 丝粒分裂，②正确；有丝分裂和减数分裂都会 DNA复制，则bc段对应的时期是减数分裂 产生新细胞，③正确；同源染色体联会只发生在 I前的间期。若表示有丝分裂，cd段对应的 减数分裂过程中，④错误；基因的自由组合只发 时期每条染色体上含2个DNA,则此时是有 生在减数分裂过程中，⑤错误；在有丝分裂和减 丝分裂前期和中期。(4)图2中de段表示由 数分裂过程中都有纺锤体的形成，⑥正确。故 每条染色体含2个DNA变成每条染色体含 D正确。 1个DNA,则此时对应的变化为着丝粒分裂， 2.C解析：甲细胞有同源染色体且姐妹染色单 发生着丝粒分裂的时期分别为减数分裂Ⅱ后 体分开并移向细胞两极，所以处于有丝分裂 期和有丝分裂后期。 130 细胞分裂曲线图辨析策略 (1)看“染色体峰值”。染色体数目最大 为4n的是有丝分裂；染色体数目最大为2n 的是减数分裂。 (2)看“DNA复制和分裂次数”。斜线 代表DNA复制，竖直下降代表细胞分裂完 点 成。因此斜线出现1次，而竖直下降2次的 为减数分裂；斜线出现1次，而竖直下降1 次的为有丝分裂。 (3)看“结果”。分裂完成后，若染色体或 核DNA的数量与分裂前相等则为有丝分 裂；若减半则为减数分裂。 7B解析：同源染色体一条来自父方，一条来 自母方，而等位基因位于一对同源染色体上， 因此也是一个来自父方，一个来自母方。细 胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染 色体的分开而分离，而非同源染色体上的非 等位基因会随着非同源染色体的自由组合而 组合 8.C解析：从图中信息可知，控制长翅和残翅 直翅和弯翅的基因位于一对同源染色体上 不遵循基因自由组合定律，A错误；有丝分裂 不会出现同源染色体分离，所以移向同一极 的基因为AabbDd,B错误；若发生基因的交 叉互换，则复制后的两个A基因可能在减数 分裂I的后期发生分离；正常情况下，一个初 级精母细胞所产生的四个精细胞两两相同， 即精细胞基因型只有2种，D错误。 9.D解析：初级精母细胞中染色体数量与体细 胞相同；形成精原细胞的过程进行的是有丝 分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一 定来自母亲；该男性的基因型为AaXY,正常 女性的基因型为AaXX,生一个正常男孩的 概率为3/16。 易错排查矫正练 1.B解析：由于一个基因型为AaBb的精原细 胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的 精细胞，说明含A与B的染色体自由组合，含 a与b的染色体组合。因此一个基因型为 AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个 基因型为AB的精细胞的同时，随之产生的 另3个精细胞基因型为AB、ab、ab 易错 不清楚一个精原细胞经过减数分裂 分析 形成的4个精细胞只有两种类型。 2.B解析：根据减数分裂T前期，四分体的非 姐妹染色单体之间发生交叉互换，来自同一 个次级精母细胞的是②与④。 易销 不会从染色体的形态和颜色分析来 ；分析自同一个次级精母细胞的染色体是哪些。 3.B解析：精原细胞中的基因是成对存在的。 精原细胞经减数分裂形成精细胞时，成对的 基因随同源染色体的分离而分开，使每个精 细胞中只含成对基因中的一个。所以①与 ④、②与⑥、③⑤与⑦⑧可能分别来自同一个 精原细胞。 4.C解析：根据系谱图可判断该病不可能为伴 X染色体显性遗传病；若该病为伴X染色体 隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；若该病为常染 色体隐性遗传病，则Ⅲ？为杂合子；若该病为 常染色体显性遗传病：则Ⅱ为杂合子。 易错 不会从图中Ⅱ？患病而其女儿不患 病推出该病不可能是伴X染色体显性遗 分析 传病。 5.ABD解析：家系甲中，如果该病是常染色体 隐性遗传，双亲的基因型为Aa,再生一患病 孩子的概率为1/4，如果是伴X隐性遗传，双 亲的基因型为XAX、XAY,这对夫妇再生一 小题限时强化练 患病孩子的概率为1/4，A正确：抗维生素D 佝偻病是X染色体上的显性遗传病，家系甲 1.C 2.A解析：由于减数分裂Ⅱ后期有一对姐妹染 是隐性遗传病，X染色体的显性遗传病特点 是男患者的母亲和女儿都患病，因此家系乙 色单体移向一极，导致该次级精母细胞产生 不可能是X染色体的显性遗传病，B正确；家 的两个精细胞均不正常；而另一个次级精母 系丁是显性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病 细胞正常分裂，产生了两个正常的精细胞，所 C错误；家系丙中，该病如果是显性遗传病， 以正常精细胞和异常精细胞的比例是1：1。 则女儿是纯合子，如果是隐性遗传病，则女儿 3.C解析：有丝分裂前期、中期和减数分裂工 是杂合子，D正确。 前期、中期染色体数目和DNA分子数相同， 而染色体行为不同，有丝分裂前期染色体散 分析题图可知，家系甲是隐性遗传病，致 病基因可能位于常染色体上，也可能位于 乱分布，中期着丝粒排列在赤道板上，减数分 染色体上；家系乙可能是显性遗传病，也可能 裂I前期同源染色体联会配对形成四分体 是隐性遗传病，如果是隐性遗传病，致病基因 有交叉互换现象，减数分裂I中期同源染色 可能位于常染色体上，也可能位于X染色体 体排列在赤道板两侧，A、B错误；后期两者 错分 上，如果是显性遗传病，则为常染色体显性 DNA分子数相同，有丝分裂后期染色体着丝 传；家系丙可能是显性遗传病，也可能是隐性 粒分裂形成子染色体，并移向细胞两极，因此 遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可 染色体数目加倍，而减数分裂I后期同源染 能位于X染色体上；家系丁是显性遗传病， 色体分离，移向细胞两极，染色体数目不变，C 可能是常染色体显性遗传，也可能是X染色 体显性遗传。 正确；有丝分裂末期形成的子细胞染色体数 和DNA分子数与体细胞相同，而减数分裂I 6.C解析：1号和2号均正常，但他们却有 末期形成的子细胞为次级性母细胞，与体细 个患该病的女儿，说明苯丙酮尿症是常染色 胞相比，染色体数减半，DNA分子数不变，D 体隐性遗传病（用A、a表示），则5号、7号的 错误 基因型为aa,1号、2号、3号、4号、9号和10 4.D解析：①处于有丝分裂后期，含有同源染 号的基因型均为Aa,8号的基因型为Aa或 色体，染色体数目为4n,DNA数目为4n;② AA,故A、B正确；若8号(2/3Aa或1/3AA) 与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子 为初级精母细胞，含有同源染色体，染色体数 的患病概率为2/3×1/4=1/6，故C错误；10 目为2n,DNA数目为4n;③处于减数分裂Ⅱ 号（Aa)与7号(aa)婚配，生正常男孩的概率是 后期，由于减数分裂I后期同源染色体分离， 1/2×1/2=1/4,故D正确。 所以③中无同源染色体，DNA数目为2n,此 时着丝粒分裂，染色体数目短暂加倍为2n;由 易错 不会先根据遗传系谱图判断遗传病 于①②③细胞都处于染色体的着丝粒向两极 分析 的遗传方式及相关个体的基因型。 移动的时期，所以都无姐妹染色单体。 7.B解析：在性染色体的非同源片段上的基因 5.D解析：据图分析，图①为同源染色体配对， 控制的性状，表现为明显的伴性遗传。女性 同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色 患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的 体片段，导致交叉现象，发生在减数分裂I前 非同源区上【片段上的遗传病。 期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的 易错 赤道板上，染色体的着丝粒和细胞两极发出 对X、Y染色体非同源区段上基因控 分析 制的遗传特点模糊。 的纺锤丝相连，处于减数分裂Ⅱ中期：图③发 生同源染色体分离，为减数分裂工后期；图④ 8.D解析：常染色体上的一对等位基因控制的 发生着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ后期。因此 性状的基因型有3种，即AA、Aa、aa;X染色 图中各行为出现的先后顺序应为①③②④，A 体的非同源区段上的一对等位基因控制的性 正确；交叉现象常发生在精子形成过程中的 状的基因型有5种，其中男性有2种，女性有 减数分裂I前期，B正确；减数分裂I后期， 3种；Y染色体的非同源区段上的一对等位基 同源染色体分离的同时非同源染色体自由组 因控制的性状的基因型只有2种；X染色体 合，C正确；图④表示着丝粒分裂，为减数分 和Y染色体的同源区段上的一对等位基因控 裂Ⅱ后期，此时细胞为次级精母细胞，D 制的性状的基因型有7种，其中女性有3种， 错误。 男性有4.种：… 6.B解析：控制花色和粒形的基因位于一对同 X染色体和Y染色体的同源区段上的 源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误。 一对等位基因控制的性状的基因型中XY 7.BD解析：家猫的体色由X染色体上的一对 和XYA是两种基因型。 等位基因控制，只含B基因的个体(XX XBY)为黑猫，只含b基因的个体(XX、XY) 9.C解析：1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄 为黄猫，其他个体(XX)为玳瑁猫。由题意 叶为隐性性状。3组中阔叶和窄叶与性别有 可知，玳瑁猫全部为雌性，不能互相交配产生 关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色 后代，A错误；玳瑁猫(XX)与黄猫(XY)杂 体基因控制。设叶形由基因A、a控制，则2 交，后代有1/4的黑猫(XY)、1/2的黄猫 组中子代阔叶雌株基因型为XAX,阔叶雄株 (XX、XY)、1/4的玳瑁猫(XX),B正确； 为XAY,两者杂交后，后代基因型及比例为 XAXA XAX:XAY:XY=1:1:1:1, 玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体 叶植株占1/4.1组中亲本基因型为XAY、X 色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫，C错误； X,子代雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAX 用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XY)或用黑 与窄叶雄株(XY)杂交后，后代中窄叶的比例 色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XX)杂交，获得 为1/2×1/2=1/4。 的玳瑁猫的比例均最大，为50%，D正确。 8.B解析：由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源 分析不出3组中阔叶和窄叶与性别有 区段，若该区段上存在一对等位基因，其控制 关，且具有交叉遗传特点，导致判断不出该 的遗传病可能与性别有关，B错误。 性状由X染色体基因控制。 9.C解析：根据实验①早灰身红眼X个黑身白 眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是 131 显性性状，A正确；由于组合②的后代中，雌 性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可 第3章基因的本质 判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正 确；设控制体色的基因为A、a,控制眼色的基 课时夯基过关练 因为B、b,则组合①的F,的基因型为 第1节DNA是主要的遗传物质 AaXX和AaXBY,若组合①的F1随机交 【核心素养达标·夯实基础】 配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/4×1/2 =1/8,C错误；组合②的F1的基因型为 课堂追踪 AaXX和AaXY,若组合②的F1随机交配， 1.C解析：蛋白质的结构、功能具有多样性，与 则F2中黑身白眼雄果蝇占1/4×1/4=1/16， 构成蛋白质的氨基酸的种类、数量、排列顺序 及多肽链的空间结构有关，蛋白质是生物性 D正确 状的体现者，所以人们认为蛋白质可能是遗 10.B解析：F测交，即F1 Xaabbcc,其中aabbcc 传物质 个体只能产生abc一种配子，而测交结果为 2.C解析：R型活细菌没有荚膜，无毒性，注射 aabbcc AaBbCc aaBbcc AabbCc=1:1: 后不能使实验小鼠死亡；将加热杀死的S型 1:1,说明F1的产生的配子为abc、ABC 细菌注射到小鼠体内，没有活性的S型细菌 aBc、AbC,其中a和c、A和C总在一起，说 不会引起小鼠死亡；注射R型活细菌十S型 明A和a、C和c两对等位基因位于同一对 细菌的DNA,S型细菌的DNA能使R型活 同源染色体上，且A和C在同一条染色体 细菌转化为S型细菌，因而会引起小鼠死亡； 上，a和c在同二条染色体上。 DNA酶能水解S型细菌DNA,所以注射R 测交的定义是孟德尔在验证自己对性 型活细菌十S型细菌DNA十DNA酶，R型细 状分离现象的解释是否正确时提出的，为 菌不会转化形成S型细菌，因而不会引起小 路 了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子 鼠死亡。 一代与隐性纯合子杂交。在实践中，测交 拨 往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它 路 R型和S型肺炎链球菌的区别是前者 形成的配子类型及其比例。 没有荚膜（菌落表面粗糙），无毒性；后者有 荚膜（菌落表面光滑），有毒性。 大题冲关规范练 1.[第(2)小题第1空2分，第(3)小题每空2分， 3.A 解析：S型肺炎链球菌的DNA是转化因 第(4)小题2分，其余每空1分，共12分] 子，能使R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链 (1)a 球菌，所以用S型细菌的细胞提取物与R型 (2)DNA的复制和蛋白质的合成丁丙乙 活细菌混合后，结果1中可能培养出S型细 (3)卵细胞或（第二）极体Ⅲ和V 菌和R型细菌。 (4)减数分裂I后期同源染色体①和②没有 4.A解析：艾弗里的肺炎链球菌转化实验证实 分离，或减数分裂Ⅱ后期①上的姐妹染色单 了DNA是遗传物质，蛋白质和多糖不是遗传 体分开后没有移向细胞两极 物质；R型细菌向S型细菌转化的内因是S 型细菌的DNA进入了R型细菌的细胞，并 2.第(1)、(3)小题每空2分，第(2)小题杂交组 成功表达了某些性状。 合4分，预测结果4分 5.A解析：噬菌体不能用一般培养基培养，应 (1)ZZA、ZW ZAW、ZAZ,雌雄均为正常眼 先获得分别被5S和2P标记的细菌，再用上 1/2 述细菌分别培养噬菌体，从而得到分别被5S (2)杂交组合：豁眼雄禽(ZZ)X正常眼雌禽 和P标记的噬菌体。然后，用被5S和2P标 (ZW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZW), 记的噬菌体分别侵染未被标记的细菌，短时 雄禽为正常眼(ZZ) 间保温后再离心分离，最后进行放射性检测。 (3)ZWmm ZZMm、ZZmm 6.A解析：培养时间过长，部分大肠杆菌裂解， 解析：(1)家禽的性别决定方式为ZW型，即 其中含放射性的噬菌体释放出来，所以在上 雌性性染色体组成为ZW,雄性性染色体组成 清液中出现放射性。 为ZZ。由题意得亲本中父本基因型为ZAZA, 7.D解析：在证明DNA是遗传物质的T2噬 母本基因型为ZW,F1的基因型为ZAZ 菌体侵染大肠杆菌的实验中，先分别用32P ZAW,均为正常眼。F2中雌禽的基因型及比 和5S培养大肠杆菌，再用正常的噬菌体去侵 例为ZAW：ZW=1:1,由此可得雌禽中豁 染被标记的大肠杆菌，最后用分别标记的噬 眼占1/2。(2)子代雌禽均为豁眼，则要求父 菌体再侵染正常的大肠杆菌，观察是噬菌体 本的基因型为ZZ；子代雄禽均为正常眼，则 的DNA还是蛋白质注入细菌细胞内后能产 要求母本的基因型为ZAW。根据以上推断： 生子代噬菌体。 子代豁眼雌禽基因型为ZW,正常眼雄禽基 课后核查 因型为ZZ。遗传图解如下： 1.C解析：蛋白质分子中氨基酸的排列顺序多 P:ZZ" ZAW 种多样，与生物体遗传信息的多样性相符，是 人们认为蛋白质是遗传物质的原因之一，A 豁眼雄 正常眼雌 正确；在人们认识到DNA分子是由脱氧核苷 酸构成的之前，人们已经认识到蛋白质是由 F:ZW ZAZ 氨基酸构成的，B正确；格里菲思的肺炎链球 豁眼雄 正常眼雌 菌体内转化实验并没有说明DNA是转化因 子，通过确凿的实验证据向遗传物质是蛋白 (3)由题意可知mm可以使部分应表现豁眼 质的观，点提出挑战的是美国科学家艾弗里，C 的个体变为正常眼，两只表型为正常眼（显 错误；赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗 性)亲本杂交，子代出现豁眼雄禽，亲本必然 传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物 含有隐性基因。根据以上推断：子代出现豁 质，D正确。 眼雄禽ZZ,则亲本雌禽的基因型为 2.D解析：该步骤是艾弗里完成的肺炎链球菌 ZWmm;子代豁眼雄禽的可能基因型为 的体外转化实验的重要步骤，其作用是与S ZZMm、ZZmm。 型细菌中完整的DNA进行转化作对照。 132 3.D解析：“肺炎链球菌的转化实验”的关键是 设法把DNA和蛋白质等其他物质分开，单独 地、直接地研究各种物质的作用。 4.B解析：由肺炎链球菌转化实验可知，只有 S型细菌才会导致小鼠死亡，S型细菌的 DNA能使R型细菌转化为S型细菌。①S 型细菌的DNA十DNA酶与R型细菌混合→ 注入小鼠体内，因DNA酶能够水解S型细菌 的DNA,故不能使R型细菌转化为S型细 菌，小鼠存活；②S型细菌DNA能使活R型 细菌转化为S型细菌，导致小鼠死亡；③R型 细菌被加热杀死，不能被S型细菌的DNA转 化，小鼠存活。 5.D解析：将S型细菌的DNA与R型细菌混 合后只能将少数R型细菌转化为S型细菌。 6.AC 解析：肺炎链球菌和噬菌体结构简单 培养容易、繁殖快，容易观察因遗传物质改变 而引起的变异，A错误；艾弗里实验是利用 “减法原理”把DNA与蛋白质分开，噬菌体侵 染细菌实验利用侵染过程中噬菌体的DNA 与蛋白质自然分离的方法把DNA与蛋白质 分开，故两者都能单独研究DNA和蛋白质的 效应，B正确；艾弗里的转化实验没有使用同 位素标记法，C错误；赫尔希和蔡斯用2P、35S 分别标记两组噬菌体的DNA和蛋白质，来研 究T2噬菌体的遗传物质D正确。 方 艾弗里的肺炎链球菌转化实验是将几 种物质直接分离、提纯；赫尔希、蔡斯的噬菌 点 体侵染细菌实验是将蛋白质和DNA间接 分开。 7.C解析：噬菌体以细菌中的原料合成自身的 DNA,而侵入细菌时只有DNA进入，DNA 既含有N也含有P,故释放出的子代噬菌体 既含有15N,也含有3P,但只是少数含有，故B 错误，C正确。因为蛋白质不会进入细菌体 内，故不会含有5S,AD错误g 关于噬菌体侵染细菌实验中放射性元素 的去向问题 ①若用2P和5S标记噬菌体而宿主细 胞未被标记，只在子代噬菌体的核酸中有 P标记。②若用2P和S标记宿主细胞而 噬菌体未被标记，则在子代噬菌体的核酸和 蛋白质外壳中均有标记元素。③若用C、 H、O、N等标记噬菌体而宿主细胞未被标 记，则只在子代噬菌体的核酸中有标记元 素。④若用C、H、O、N等标记宿主细胞而 噬菌体未被标记，则在子代噬菌体的核酸和 蛋白质外壳中均可找到标记元素。 8.B解析：如果离心前混合时间过长，会使大 肠杆菌裂解，子代噬菌体释放出来导致上清 液中放射性增强。 9.A解析：R型细菌无毒，加热杀死的S型细 菌失去侵染能力，因此分别给小鼠注射R型 活细菌或加热杀死的S型细菌，小鼠均不死 亡；合成子代噬菌体的原料是由细菌提供的， 因此用含5S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬 菌体中不含有S;用烟草花叶病毒核心部分 感染烟草，可证明RNA是遗传物质；用2P标 记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌时 DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物 中，因此用含P标记的噬菌体侵染细菌，离 心后沉淀物中具有较强的放射性」 10.D解析：绝大多数生物的遗传物质是 DNA,某些病毒的遗传物质是RNA;原核细 胞的遗传物质也是DNA;人体细胞核和细 胞质内的遗传物质都是DNA。