内容正文:
化学月考参考答案
1.B解析C.生石灰与SO2反应生成CaSO3/CaSO4,可以减少硫氧化物排放,常用于煤炭脱硫,不能减少二氧
化碳的排放,故C错误:
2.A3。C4。B5.D
6。C【详解】A.Fe与过量硝酸反应生成Fe3+,1molFe转移3mol电子,数目为3Na,A错误;
B.标准状况下SO3为固态,无法计算,B错误:
C.合成氨反应为可逆反应,1molN2与4molH2无法完全反应,生成的NH分子数小于2Na,C正确:
D.TO2标况下为液态,无法计算其转移电子数目,D错误;
7.A【详解】A.碳酸钠溶液中通入过量$O2,生成HSO,和CO2,离子方程式为:CO}+2SO,+H,O=2HSO,+C0,
8.D【详解】A.铜与浓硫酸在加热条件下才反应生成SO2,图中装置缺少加热装置,所以不能制备SO2,A错:
B.CO,在水中溶解度较小,且与水反应程度不大,不能形成明显的压强差,无法完成喷泉实验,B错误:
C.NO能与空气中的O,迅速反应生成NO2,不能用排空气法收集NO,C错误;
D.如果Mg与盐酸的反应是放热反应,会使具支试管内气体受热膨胀,从而导致U形管内红墨水左低右高,通
过观察红墨水的液面变化可以验证反应为放热反应,D正确;
9.D【详解】A.由过二硫酸的结构简式HOS-O-O-SOH可知,其中含有过氧键,该氧元素的化合价为-1价,
故过二硫酸具有类似于过氧化氢、过氧化钠具有强氧化性,A正确:B.由过二硫酸的结构简式HOS-O-O-SO,H
可知,其中含有过氧键,该氧元素的化合价为-1价,故过二硫酸中硫元素的化合价为+6价,B正确:
C.过氧键不稳定,受热易断裂,故NaS,0,可做漂白剂,加热会发生反应:2Na,S,0g+2H,02NaS0+2HS0+O1,
故使其漂白性逐渐失效,C正确:D.由于过二硫酸与水反应生成过氧化氢和硫酸,故硝酸钡溶液分别滴入H$O,
和H,S,O。均可看到有白色沉淀生成,故不可用硝酸钡溶液鉴别HSO,和H$,O。,D错误;
10.B分析b、d代表MgO或Mg(OH)Cl中的一种,NH,C1和d反应生成a和b,据N、CI原子守恒,b为Mg(OH)Cl,
d为MgO,a为H,c为HCl。
11。D12.B13.A
1000
【分析】铝为活泼金属,发生氧化反应为负极,则石墨为正极:D.由C分析可知,每消耗1kgA1(为
27
mol )
27mo1x3=1000
电池最多向外提供100m
mol电子的电量,D错误:
14.AB
15.B
【详解】工业废气中C02、SO2可被石灰水吸收,生成固体1为CaC03、CSO3,气体1是不能被过量石灰水吸
收的N2、NO、CO,气体1通入气体X,用氢氧化钠溶液处理后到的NaNO2,X可为空气,但不能过量,否则
得到硝酸钠,NaNO2与含有H+的溶液反应生成无污染气体,应生成氮气,则气体2含有CO、N2,捕获剂所
答案第1页,共4页
捕获的气体主要是C0。
A.工业废气中CO2、S02可被石灰水吸收,生成CaC03、CaSO3,因氢氧化钙过量,则固体1为主要含有Ca(OHD2
CaCO3、CaSO3,故A正确:
B.由分析可知,气体1是不能被过量石灰水吸收的N2、NO、CO,气体1通入气体X,用氢氧化钠溶液处理后
到的NaNO2,X可为空气,但不能过量,否则得到硝酸钠,故B错误:
C.气体2含有CO、N2,经捕获剂得到氮气和CO,所捕获的气体主要是CO,防止污染空气,故C正确:
D.NNO2与含有NHL的溶液反应生成无污染气体,应生成氮气,发生氧化还原反应,离子方程式为
NH4++NO2=N2↑+2H2O,故D正确:
16.(每空2分)()H,S2)Na,S(3)2Ca(OH)2+0,+2Na,S0,=2CaS0,+4NaOH
NaOH
(④)D中品红溶液不褪色,C中出现白色沉淀(⑤)1%
解析(3)由“价-类二维图可知Z为s02,过程Ⅱ是Na,SO3、Ca(OH),、O,反应生成CaSO,和NaoH,化学方
程式为2Na,SO,+2Ca(OH田2+O,=2CaSO,+4NaOH;过程I消耗NaOH,过程I生成NaOH,所以可循环利用的物
质是NaOH;
(4)要探究H,S0,酸性强于HClO,因为HClO有强氧化性,S0,会被HClO氧化,不能直接通入,应先验证H,s0,
酸性强于H,CO,,再验证H,CO,酸性强于HClO。装置连接顺序为SO,→B(sO,与小苏打溶液反应生成CO2,
证明H,SO,酸性强于H,CO,)→A(用酸性MnO,溶液除去SO2)→D(用品红溶液检验CO,中SO2是否除尽)
C(CO,与漂白粉溶液反应生成HCIO和CCO3,证明H,CO,酸性强于HClO);实验现象是D中品红溶液不
褪色,证明C0,中sO,已除尽,C中出现白色沉淀CCO,说明H,S0,酸性强于HClO;
(5)由硫元素“价-类”二维图可知Z为S02,S0,与H,O2反应生成H2SO4,HSO,与BaCl2反应生成BaSO4沉淀。
n(BaSO)=
023g,-0.001mol,根据S原子守恒,n(S0,)(BaS0,)-0.001mol,标准状况下
233g/mol
VS0,0.01mol×2.4Lmo=0024L。则尾气中乙(s0:)的体积分数为0,0224L
×100%=1%。
2.24L
17.(1)(每空1分)金刚石
石墨
吸收
1.9大于
(2)(每空2分)释放
低于1.5molL1
【详解(2)①由图可知,HCl溶液和NaOH溶液反应过程中溶液温度升高,说明该反应是放热反应。加入5LHCl
溶液后体系的温度为22℃,说明开始反应前环境温度低于22℃。
②当V1=30时,溶液的温度达到最高值,说明此时HCl和NaOH溶液恰好完全反应,根据nHCI戶n(NaOH)可得,
30×103L×1.0molL1=20×103L×c(NaOH),解得c(NaOH)=1.5molL1.。故答案为:释放:低于;1.5molL1。
18.(前三空各1分,其他2分,共13分)(1)正负正(2)Ag,0+H,0+2e=2Ag+20H
增强
答案第2页,共4页
(3)
Zn +40H-2e"=Zn(OH)
阴离子
0.9
【详解】(1)在Sn+H,SO,=SnSO,+H2个反应中,Sn失电子发生氧化反应,作负极,石墨作正极;原电池工作
时,外电路中电子由负极)向正极移动:
故答案为:正;负;正:
(2)放电时,正极上Ag,O得电子发生还原反应,结合电解质为KOH溶液,电极反应式为
Ag,O+H,0+2e=2Ag+2oH:电池总反应为Ag,0+Zn+H,0=2Ag+Zn(OH)2,反应消耗H,0,KOH溶液浓度
增大,碱性增强,所以工作时电池电解质溶液的碱性增强;
故答案为:Ag2O+H,O+2e=2Ag+2OH:增强;
(3)Zn电极为负极,Z失电子结合OH生成Zn(OHD,电极反应式为Zm+40H-2e=Z(oH)好;已知工作后
KzSO4浓度增大,说明K*透过b膜、SO透过a膜移向中间K2SO,溶液区,所以a膜为阴离子交换膜;6.5gZn
(物质的量为n(亿n
65g,01mol)参加反应,转移02mol电子,M0,电极反应为
65g/mol
MnO,+4H+2e=Mn2++2H,0,转移0.2mol电子时,消耗0.1 mol MnO2(全部进入溶液,质量为8.7g),同时有
0.1molS0(质量为9.6g)移向中间溶液区。溶液质量减少量为9.6g-8.7g=0.g:
故答案为:Zm+40H-2e=Zm(OH);阴离子;0.9g。
19。
(方程式2分,其他各1分)
(1)I(或四)
2NH,C1+Ca(OD,CaCL,+2NH,个+2H,0咸NH,H,0会NH,↑+H,O)
(2)
球形干燥管
碱石灰
(3)防倒吸
(④
液体不再分层
除去生成物中的NH,HS
NH SCN+KOH 05 CKSCN +NH,O
(5)2NH,+Cr,O +8H=2Cr+N,+7H,O
【分析】制备KSCN的原理为:将H,通过仪器A进行干燥,通入装置B中先与CS,反应生成NH,SCN:
催化剂
3NH,+CS,-
水浴加
NH,sCN+NH,Hs,充分反应后再加入KOH溶液将H,SCN转化为KSCN,多余的尾气用装置C除去,
据此分析解答。
【详解】(1)制取H3的实验室可以采用固体加热的方法制取,则可选用装置I来制备,反应的方程式为:
2NH,C1+Ca(OH),CaCL,+2NH,↑+2H,0;也可以采用液体加热制取,则可选用装置I来制备,反应的方程式
为:NH,H,0≌NH,个+H,0。
(2)根据题干装置可知,仪器a的名称:球形干燥管,作用是干燥WH3,则盛装的药品名称为:碱石灰。
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(3)因H,极易溶于水,WH,从三颈烧瓶左侧导管口必须插入CS,中,除H,与CS2反应更充分外,还有防倒
吸的作用。
(4)CS,是密度比水大且不溶于水的液体,则反应前三颈烧瓶中会出现分层,随着NH进入与CS2反应,CS,不
断被消耗,当CS,完全反应后,溶液中只有可溶于水的H,SCW和H,HS,液体不再分层,所以当装置B中出
现液体不再分层现象时,说明CS,已完全反应;此时关闭K,移开水浴,将装置B继续加热至105℃一段时间,
再打开K,打开K,前加热的目的是利用H,HS的热稳定性较差,加热使H,HS分解除去:打开K,后继续保持
温度105℃,缓慢滴入稍过量KOH溶液,制得KSCN溶液,发生反应的化学方程式为:
NH.SCN +KOH 10SCKSCN +NH,
20.(每空2分)(1)增大固体与溶液的接触面积,加快反应速率,提高铜的浸取率
C124
(2)温度过高,HC1易挥发,HO2易分解
(3)2Au+8HCI+3HO=2HAuCl +6HO
(4)AgCI+2S,O=[Ag(S,O,)2+CI
(⑤)3:4
【分析】利用铜阳极泥(富含Cu、Ag、Au等)来提取金和银的流程的为:将铜阳极泥加入硫酸和H,O,进入浸
取1,进行过滤,金和银难溶进入浸渣1,而Cu在酸性中被H,O2氧化被溶解进入浸出液1;将含金和银的浸渣
1加盐酸和H,O,继续浸取2,Au溶解生成HAuC1,过滤后得到浸出液2加入N,H,进行还原得到Au;在浸取2
中Ag被转化为AgCl在过滤后形成浸渣2,继续加入Na,S,O,溶液继续浸取3,将AgC1固体溶解转化为[Ag(s,o),了,
【详解】(1)要加快固体原料的浸出速率,最常用的方式为:粉碎原料,增大固体表面积,提升铜的浸取率:在
浸取1中,Cu在酸性中被H,O2氧化,发生反应为:Cu+H,O2+H2SO,=CuSO,+2H2O(或
C+H,02+2H=Cu2++2H,0),则浸出液1”中含有的金属离子主要为:C2+。
(2)在进行“浸取2”时,因使用了HCl和H,O2,温度过高后,会出现HC1挥发,H2O2分解的影响。
(3)在浸取2”步骤中,单质Au在HCl和H,O2的作用下转化为HAuCI,发生的方程式为:
2Au+8HC1+3HO,=2HAuCl+6H,O
(4)在浸取2中Ag被转化为AgC1,过滤后加入Na,s,O,溶液后将AgC1固体溶解转化为Ag(S,O,)2,则发
生反应的离子方程式为:AgCl+2S,O}=[Ag(S,0,)2+CI。
(5)在“还原”步骤中,加入N,H,将HAuCl4进行还原得到Au,同时还有N2产生,反应的方程式为:
3NH,+4 HAuCI,=3N2+4A+16HC1,则得到被氧化的N,H,与产物Au的物质的量之比为3:4。
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▣回
临沂一中南校区2025级高一月考化学
姓名:
班级:
考场/座位号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚,并认真核对
条形码上的姓名和准考证号。
2.选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框,修改时用橡皮擦干净,不
(正面朝上,切勿贴出虚线方框)
留痕迹。
3.非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,否则作答
无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时,必须用2B铅笔,并描浓。
正确填涂
■
缺考标记
4.在草稿纸、试题卷上答题无效。
5.请勿折叠答题卡,保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。
客观题(1~10为单选题;11~15为多选题
I[A][B][C][D]
6[A][B][C][D]
11[A][B][c][D]
2[A][B][C][D]
7[A][B][c][D]
12[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]13[A][B][C][D]
4[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]14[A][B][c][D]
5[A][B][C][D]
10[A][B][c][D]15[A][B][C][D]
解答题
16.
(每空2分,共12分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
囚囚■
17.(共11分)
(1)
(1分)
(1分)
(1分)
(1分)
(1分)
(2)
(2分)
(2分)
(2分)
18.(除标注外,其他为2分,共13分)
(1)
(1分)
(1分)
(1分)
(2)
(3)
囚囚■
■
19.(除标注外,其他各1分,共12分)
(1)
(2分)
(2)
(3)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
20.(每空2分共12分)
(1)
1
(2)
(3)
(4)
(5)
■
囚■囚
▣
请勿在此区域作答或
者做任何标记
囚■囚
■临沂一中南校区第一次月考(化学)
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23A1-27S-32Mn-55Fe-56
Cu-64Zn-65Ba-137
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是
A.氨氧化物、硫氧化物排放到大气中易形成酸雨,H<7的雨水为酸雨
B.举世闻名的景德镇白瓷的主要成分为无机硅酸盐材料
C.燃煤时添加适量生石灰,有利于减少二氧化碳的排放
D.杭州亚运会场馆使用的光伏发电系统可将化学能转化为电能
2.下列有关物质的性质和用途具有对应关系的是
A.N2常温下性质稳定,可用作食品的保护气
B.NH易溶于水,可用作制冷剂
C.单晶硅具有良好的导光性,可用于制作光导纤维
DSO2具有氧化性,可用于漂白纸浆、毛、丝
3.下列有关叙述正确的是
A.华为手机采用的超大容量高密度电池是一种一次电池
B.根据能量守恒定律,化学反应中反应物的总能量等于生成物的总能量
C.在汽车排气管上加装“催化转化器”是为了减少有害气体的排放
D.等质量的硫蒸气和硫粉分别与氧气反应生成SO2气体,硫粉放出的热量多
4.利用固体表面催化工艺进行O分解的过程如图所示。下列说法错误的是
6●o、吸附
②
③
●●o0●氮原子
+
解吸
。氧原子
催化剂
A.O直接排放会造成光化学烟雾
B.反应过程中N元素被氧化
C.过程②吸收能量,过程③放出能量
D.反应过程中有极性键断裂,有非极性键形成
5.叔丁基氯与碱溶液经两步反应得到叔丁基醇,反应(CH)3CC+OH→(CH)3COH+CI的能量与反应进程如
图所示。下列说法正确的是
A.该反应为吸热反应
熊个
第一步
第步
B.(CH)3C+比(CH)3CCI稳定
(CH
OH+CI
过渡态
C.反应物的总能量小于生成物的总能量
(CH)CCH+OH
4/
反应物
(ci,),Cδi+CT
D.增大碱的浓度和升高温度均可加快反应速率
生成物
反应过程
6.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.1 nol Fe溶于过量硝酸,转移电子的数目为2Na
B.标准状况下,2.24LSO,中质子的数日为4NA
C.1molN2与4molH2反应生成NH3分子的数目小于2NA
D.标准状况下,6.72LNO2与水充分反应转移电子的数目为0.1NA
7.下列离子方程式书写正确的是
A.Na,CO,溶液中通入过量S02:CO+2SO2+H,O=2HSO3+CO2
B.用氢氟酸刻蚀玻璃:SiO?+4F+6H=SiF个+3H,O
C.向Na,SO,溶液中加入稀硝酸:SO}+2H=SO,个+H,O
D.试管壁上的银镜用稀硝酸清洗:Ag+2H+NO,=Ag+NO,个+H,O
8.下列实验装置能达到实验目的的是
浓硫酸
盐酸、
NO
Mg
K+酚
A.
制备SO,
B,喷泉实验
C.收集NO
D.验证反应为放热反应
9.过二硫酸分子式为HS,O。,可看成是HO2分子中两个氢原子被磺酸基取代的产物,即:
HO,S-O-O-SO,H;过二硫酸与水反应生成过氧化氢和硫酸。下列说法不正确的是
A.过二硫酸具有强氧化性
B.过二硫酸中硫元素的化合价为+6价
C.Na,S,Og可做漂白剂,加热会使其漂白性逐渐失效D.可用硝酸钡溶液鉴别HSO4和H,S,O8
10.一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如图所示,其中b、d代表MgO或Mg(OH)Cl中的一种。
下列说法正确的是
A.a、c分别是HCl、NH;
B.b是Mg(OH)CI
a
①
C.反应①是氧化还原反应,反应②是分解反应
②
NH,CI(s)
D.所有铵盐分解都会产生NH,
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求:
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
实验操作
现象
结论
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸
前者产生无色气体,
稀硝酸的氧化性
A
中
后者无明显现象
比浓硝酸强
取适量NaHCO,固体于试管中,滴入少量
NaHCO,与盐酸
温度计读数上升
盐酸并用温度计检测
反应放热
C
待测液中滴加BaCL,溶液
生成白色沉淀
待测液含有So
等体积、等物质的量浓度的Na,S,0,与
温度高的溶液中先
温度升高,该反应
O
H,SO,溶液在不同温度下反应
出现浑浊
速率加快
12.某同学用滤纸折成一个纸蝴蝶并喷洒一种溶液(保持湿润),挂在铁架台上。另取一只盛某种溶液的烧杯,
放在纸蝴蝶的下方(如图)。过一会,发现纸蝴蝶变为蓝色。下表的组合中,能够实现上述变化的是
A
B
C
D
纸蝴蝶上的喷洒液
酚酞
KI-淀粉溶液
石蕊
品红
小烧杯中的溶液
浓氨水
浓氯水
浓盐酸
浓硫酸
13.利用金属A1、海水及其中的溶解氧可组成电池,如图所示。下列说法正确的是
A.b电极为电池正极
B.电池工作时,海水中的Na+向a电极移动
海水
墨
C.电池工作时,紧邻a电极区域的海水呈强碱性
02
D.每消耗1kgAl,电池最多向外提供37mol电子的电量
14.H,在1100C还原SiHC1,可得到高纯硅,实验室用下列装置模拟该过程(部分夹持和加热装置省略)。
已知:HCL,沸点33℃,遇水剧烈反应生成硅酸。下列说法错误的是
稀硫酸
SiHCI
愈一→尾气处理
石英管
碱石灰
E
A.装置B中试剂为饱和食盐水
B.装置C应采取冰水浴
1100℃
C.装置D中发生的反应为SiHCI,+H
si+3HC1D.装置E的作用是吸收HC1并防止空气中水蒸气进入
15.为落实“五水共治”,某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不
考虑其他成分),设计了如下流程,下列说法不正确的是
NaNO
含NH废水
NaOH
溶液
过量
溶液
工业石灰乳
气体1
无污染气体
废气
气体2
捕获剂
固体1
捕获产物
A.固体1中主要含有Ca(O2、CaC03、CaSO3
B.X可以是空气,且需过量
C.捕获剂所捕获的气体主要是CO
D.处理含NL+废水时,发生反应的离子方程式为:NH4+NO2=N2↑+2H2O
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
硫
元
16.硫及其化合物种类繁多,用途广泛,硫元素的“价一类二维图如图。
6
W.M.8
的
(1)从硫元素化合价变化的角度分析,图中硫元素只有还原性的物质有
+4
+2
(填化学式)。
价
0
(2)试管内壁的单质Y可用热的NaOH溶液洗涤,反应过程中仅生成T、水
-X
和另一种钠盐,该钠盐的化学式为
氢化物单质氧化物酸盐物质类别
(3)工业上常用双碱法脱硫来减少Z的排放,双碱法脱硫过程如下图所示。
①过程Ⅱ的化学方程式为
NaOH
CaS0
②双碱法脱硫过程中,可循环利用的物质是
(填化学式)。
过程
过程虹
(4)为探究N的酸性强于HC1O,某同学设计下图装置完成实验。
Na.SO.
Ca(OH),
酸性
小苏打
漂白粉
品
KMnO
溶液
溶液
溶液
溶液
B
D
装置的连接顺序为SO,→
(填字母):能证明N的酸性强于HClO的实验现象是
(5)为了测定某工厂尾气中Z的含量,将标准状况下2.24L尾气通入足量H,O2溶液中,再加入足量BCl,
溶液(尾气中其它成分不反应),充分反应后过滤、洗涤、干燥、称量,得到0.233g沉淀。则尾气中Z的体
积分数为
17.完成下列小题
()金刚石和石墨在燃烧时,若氧气不足生成一氧化碳,若氧气充足生成二氧化碳,反应中放出的热量如图。
能量
反应物1mol02(g+1molC(金刚石,s)
总能量■
1mol0 (g)+1 mol C(石墨,s)
395.4kJ
110.5kJ1
mol O2(g)+1 mol CO(g)
中间产物
总能量
283.0kJ
最终产物
1 mol CO2(g)
总能量
反应过程
由上图可知,等质量的金刚石和石墨完全燃烧,
(填“金刚石”或“石墨”)放出的热量更多,在通常
状况下,
(填“金刚石'或“石墨”)更稳定,1ol石墨完全转化为金刚石的反应
(填“吸
收”或“释放”)】
kJ热量,断开1ol石墨中的化学键所吸收的能量
(填“大于”或“小于)
断开1mol金刚石中的化学键所吸收的能量。
(2)将VImL1.0molL-lHCl溶液和V2mL未知浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录溶液温度,实验结
果如下图所示(实验中始终保持V1十V2=50)。
温度/℃
30
28
26
24
22
20
20
30
40
50
V1/mL
①该实验表明此反应
(填吸收”或“释放)能量,通过上图分析可以得出,做该实验时,环境温
度
(填“高于“低于”或“等于”)22℃。
②根据上图可以得出,该NaOH溶液的浓度约是
18.在现代生产、生活和科学技术发展中,电池发挥着越来越重要的作用。回答下列问题:
(1)已知Sn与稀硫酸发生反应:S+H,SO,=SnSO,+H,个。若将该反应设计成原电池,石墨棒为某
一极电极材料,则石墨棒作
极(填“正”或“负”,下同):原电池工作时,外电路中电子由
极向
极移动。
(2)纽扣式微型银锌电池广泛应用于电子表和电子计算器中,其电极分别为Ag,O和Z,电解质为KOH
溶液,工作时电池总反应为Ag,O+Zn+H,O=2Ag+Zn(OH)2。
①放电时,正极的电极反应式为
②工作时电池电解质溶液的碱性
(填“增强”、“减弱”或不变)。
(3)中国科学技术大学研发了一种高性能的水系锰基锌电池,其工作原理如图所示。已知该装置工作一段
时间后,KSO4溶液的浓度增大。
负载
①负极的电极反应式为
a膜b膜
Zn(OH)
②a膜为
(填“阳离子”或“阴离子)交换膜。
Mn2
K,SO
③放电时,6.5gZn参加反应,MnO,电极区溶液质量理论上减少
H,SO,溶液
溶液
KOH溶液
MnO电极
Zn电极
g。
19.硫氰化钾K$C)是一种用途广泛的化学药品。某实验小组模拟工业制备硫氰化钾方法,设计实验如图。
KOH
溶液
酸性K2Cr207
CS,
溶液
B
催化剂
已知:①CS,是密度比水大且不溶于水的液体,NH,不溶于CS,。
催化剂
②一定条件下发生反应:3NH3+CS,
NH,SCN+NH,HS,生成物中
水浴加热
NH,HS的热稳定性较差。
(1)氨气的发生装置可以选择下图中的
反应的化学方程式
为
(2)仪器a的名称是
其中盛装的药品名称为
(3)装置B的三颈烧瓶左侧导管口必须插入CS,中,其目的是使反应更充分且
(4)当装置B中出现
现象时,说明CS,已完全反应。关闭K,移开水浴,将装置B继续加
热至105℃一段时间,再打开K2,打开K,前加热的目的是
。打开K,后继续保持
温度105℃,缓慢滴入稍过量KOH溶液,制得KSCN溶液,发生反应的化学方程式为
(5)装置C的作用是吸收尾气,防止污染空气。则吸收NH,时发生反应的离子方程式
(已知K,C1,O,被还原为Cr3+)。
20.精炼铜产生的铜阳极泥富含C1、Ag、Au等多种金属单质。研究人员设计了一种从铜阳极泥中分离提收
金和银的流程,如下图所示。
Na2S203
硫酸、HO2
盐酸、H2O2
浸渣2
浸取3
→[Ag(S2O3)2J3-
浸渣1
铜阳极泥
浸取1
浸取2
还原
>Au
浸出液1
浸出液2
N2Ha N2
(1)“浸取1”前,需将铜阳极泥磨碎,其目的是
“浸出液1”中含有的金属离子主要是
(写离子符号)。
(2)进行“浸取2”操作时,温度不能过高的原因是
(3)“浸取2”步骤中,单质金转化为HAuC14的化学方程式为
(4)“浸取3”步骤中发生反应的离子方程式为
(5)“还原”步骤中,被氧化的NH,与产物Au的物质的量之比为