3.1DNA是主要的遗传物质-【名师大课堂】2025-2026学年高中生物必修第二册同步小作业(人教版)

2026-04-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第1节 DNA是主要的遗传物质
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.04 MB
发布时间 2026-04-09
更新时间 2026-04-09
作者 山东文丰苑图书有限公司
品牌系列 同步小作业
审核时间 2026-04-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57234904.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第3章 基因的本质 第1节 DNA是主要的遗传物质 A级 基础过关练 知识点一 肺炎链球菌的转化实验 A.存活、存活、存活、死亡 1.某科研小组在格里菲思实验的基础上利用相 B.存活、死亡、存活、死亡 同实验材料增加了相关实验,实验过程如图 C.死亡、死亡、存活、存活 所示,下列叙述正确的是 D.存活、死亡、存活、存活 活菌甲 注射 知识点二噬菌体侵染细菌的实验 →鼠1生 注射,鼠2死血液中分活菌注射鼠死4 3.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验是 离出活菌 乙 加热至注射 死菌乙 →鼠3生 注射,鼠59 生物学史上的一个重要实验。下列关于该实 死菌 甲 验的叙述,正确的是 () A.活菌甲是S型细菌,活菌乙是R型细菌 A.需用2P和35S对同一噬菌体进行标记 B.该实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质: B.离心之前需对培养液进行充分搅拌 不是遗传物质 C.离心后含35S的噬菌体外壳位于沉淀物中 C.从鼠2血液中分离出来的活菌都能使小鼠: D.该实验的结果说明DNA是主要的遗传 死亡 物质 D.从鼠5体内分离出活菌在培养基上培养,4.在证明DNA是生物遗传物质的实验中,用 都会产生光滑菌落 S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌, 2.艾弗里通过实验发现S型细菌中的DNA能 下列对沉淀物中含有少量放射性物质的解 促使R型细菌转化,兴趣小组为进一步验证: 释,正确的是 () 艾弗里的结论,进行了以下4个实验,则实验 A.经搅拌与离心后有少量含5S的T2噬菌 后小鼠存活的情况依次是 ( 体蛋白质外壳仍吸附在大肠杆菌上 ①S型细菌的DNA十DNA酶加人R型细: B.离心速度太快,含35S的T2噬菌体有部分 菌→注入小鼠 留在沉淀物中 ②R型细菌的DNA+DNA酶→加入S型细 C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的5S 菌→注入小鼠 D.少量含有5S的蛋白质进入大肠杆菌 ③R型细菌+DNA酶→高温加热后冷却→5.如图表示“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的部分 加入S型细菌的DNA→注入小鼠 实验过程,图中亲代噬菌体用3P标记,A、C ④S型细菌十DNA酶→高温加热后冷却→ 中的方框代表细菌,分别来自锥形瓶和试管, 加入R型细菌的DNA→注入小鼠 请分析并回答相关问题: (4)在图示实验过程中,离心前需要进行搅 亲代噬菌体 拌,其目的是 离心 (5)噬菌体侵染大肠杆菌实验与肺炎链球菌 00 子代噬菌体 体外转化实验的实验方法不同,但最关键的 实验设计思路的相同之处是 (1)赫尔希和蔡斯用 法,证明了 DNA是遗传物质。 (2)图中①表示用被标记的噬菌体侵染细菌 知识点三 DNA是主要的遗传物质 的过程,锥形瓶中的培养液用于培养 6.下列关于生物的遗传物质的叙述,错误的是 ,此时,培养液的成分中是否需要添加 ( 含有32P的物质? (填“是”或 A.豌豆细胞内既有DNA,又有RNA,但是 “否”)。 DNA是豌豆的遗传物质 (3)噬菌体侵染细菌后,合成子代噬菌体的蛋: B.真核细胞中的遗传物质是DNA,原核细胞 白质外壳需要 中的遗传物质也是DNA A.细菌的遗传信息及其氨基酸 C.T2噬菌体的遗传物质是DNA,烟草花叶 B.噬菌体的遗传信息及其氨基酸 病毒的遗传物质是RNA C.噬菌体的遗传信息和细菌的氨基酸 D.酵母菌的遗传物质经水解后产生的核苷 D.细菌的遗传信息及噬菌体的氨基酸 酸种类多于4种 B级 能力提升练 知识点遗传物质探索历程的相关实验分析 A.组1甲中部分小鼠患败血症,通过注射青 1.肺炎链球菌S型与R型菌株都对青霉素敏 霉素治疗后可康复 感(青霉素能抑制细菌细胞壁的形成,从而抑 B.组2培养基中可能会出现R型和S型两 种菌落 制其增殖)。在多代培养的S型细菌中分离: C.组3培养基中可能没有菌落出现,原因是 出一种抗青霉素的S型细菌,记为PenrS型。 青霉素导致R型细菌不能正常繁殖 现用PenrS型细菌和R型细菌进行如图所: D.组4培养基中观察不到R型菌落和S型 示的实验。下列分析错误的是 菌落 加热致死的PenrS型 2.噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示 组1: 细菌与R型活细菌混合 (甲和丙为上清液,乙和丁为沉淀物)。下列 叙述正确的是 PenrS型细菌的DNA 组2 普通培养基 和R型活细菌 S标记了 蛋白质外壳 乙 PenrS型细菌 组3: 含青霉素 的培养基 的DNA和R 型活细菌 2 丙 P标记了 含青霉素PenrS型细菌的DNA、 组4: DNA壳 的培养基R型活细菌核DNA酶 →丁 1- 18 A.若其他操作正常,随①过程时间延长,则: 蛋白酶)组的R型细菌与S型细菌的数量 甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多 变化 B.若各过程操作正确,则乙中存在35S标记的 D.图丁可表示“肺炎链球菌体外转化实验” 子代噬菌体 中,R型细菌十(S型细菌的细胞提取物十 C.丙中可能含有2P的亲代噬菌体、亲代噬 DNA酶)组的R型细菌与S型细菌的数 菌体蛋白质外壳、含32P和不含2P的子代: 量变化 噬菌体 4.(多选)噬菌斑(图甲)是在长满细菌的培养基 D.若②和③操作不当,会使丁中含32P的放: 上,由一个噬菌体侵染细菌后,细菌不断裂解 射性增强 产生的一个不长细菌的透明小圆区,它是检 3.甲、乙、丙、丁四幅图表示了在“肺炎链球菌转 测噬菌体数量的重要方法之一。现利用在培 化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”(搅拌强 养基中培养、连续取样的方法测得T4噬菌 度、时长等都合理)中相关含量的变化,下列: 体在感染大肠杆菌后产生的噬菌斑数量变化 相关叙述正确的是 ( 曲线(图乙),下列叙述不正确的是( ) ↑放射性强度 忄放射性强度 细菌 噬菌斑 低 噬菌体与细菌 噬菌体与细莴 甲 的保温时间 的保温时间 噬菌斑/个 10000 甲 乙 1000 数 R型细菌 S型细菌 100a b/ 量 10 20 304050 R型细菌 S型细菌 感染后时间/min 乙 时间 时间 丙 A.b到c对应时间内噬菌体共繁殖了10代 A.图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌 B.d~e段噬菌斑数量增加受限的原因最可 实验”中,沉淀物放射性强度的变化 能是绝大部分细菌已经被裂解 B.图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实 C.a~b段细菌细胞中正旺盛地进行细菌 验”中,沉淀物放射性强度的变化 DNA的复制和有关蛋白质的合成 C.图丙可表示“肺炎链球菌体外转化实验”: D.a~b段噬菌斑数量不变,说明此阶段噬菌 中,R型细菌十(S型细菌的细胞提取物十: 体还没有开始侵染细菌 19aXB、AXB、aX,则同时含a、b基因的卵细胞所占的比: 例为1/4。(3)I-1的基因型为AaXBY,I-2的基因型 为AaXBX,两对基因分开分析,AaXAa后代有3种基: 因型,2种表型;XEYXXEXb后代女孩的表型有1种, 基因型有2种,则I-1和I2再生一个女孩,表型可能: 有2种,基因型可能有6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患 乙病,其基因型为1/2 aaxBXB、1/2 aaxBXb。I-3和I- 4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲: 病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为 1/3 AAXEY、2/3 AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的 概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4= 1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8: +1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患 两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaxBXb,! Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的 概率是1/2×1/4=1/8。 第3章基因的本质 第1节DNA是主要的遗传物质 A级基础过关练 1.DR型细菌无致病性,不会使小鼠死亡;S型细菌有 致病性,可使小鼠死亡,则活菌甲为R型细菌,活菌乙 为S型细菌,A错误。该实验证明已经加热致死的S: 型细菌中存在某种转化因子,能使R型细菌转化为S 型细菌,但没有证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗: 传物质,B错误。加热致死菌乙(加热致死的S型细菌) 的DNA使少数活菌甲(R型细菌)转化为S型细菌,大: 多数活菌甲未发生转化,故从鼠2血液中分离出来的 活菌有S型细菌和R型细菌,R型细菌不会使小鼠死: 亡,C错误。从鼠5体内分离出的活菌均为S型细菌, 其在培养基上形成的菌落表面光滑,D正确。 2.D实验①:由于S型细菌的DNA被DNA酶水解,所: 以R型细菌不会转化成S型细菌,小鼠存活;实验②: 加入的S型细菌能使小鼠死亡;实验③:由于高温加热 后R型细菌失去活性,不能繁殖,所以加入S型细菌的: DNA后也没有形成S型细菌,小鼠存活;实验④:由于! 高温加热后S型细菌失去活性,不能繁殖,所以小鼠存: 活,D正确。 3.BT2噬菌体侵染大肠杆菌实验中,噬菌体需用32P} 和35S分别进行标记,不能用32P和35S对同一噬菌体 进行标记,A错误;离心后噬菌体外壳位于上清液中,: 被侵染的大肠杆菌位于沉淀物中,C错误;噬菌体侵染! 细菌实验的结果说明DNA是遗传物质,但不能说明· DNA是主要的遗传物质,D错误。 S 4.A用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌的 实验中,沉淀物中含有少量的放射性物质,可能的原因 是经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体蛋白质外 壳吸附在大肠杆菌上,A正确;离心速度太快,应该没 有含35S的T2噬菌体留在沉淀物中,B错误;T2噬菌 体的DNA分子不含S,C错误;噬菌体侵染大肠杆菌 时,DNA进入大肠杆菌细胞内,蛋白质外壳留在大肠 杆菌细胞外,D错误。 5.答案(1)同位素标记(2)大肠杆菌否(3)C (4)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离(5)将DNA 与蛋白质分开,单独、直接地观察二者的作用 解析(1)赫尔希和蔡斯用同位素标记法,即分别用 32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质,最终证明了 DNA是遗传物质。(2)由于噬菌体的成分被放射性同 位素标记,因此锥形瓶内培养细菌的培养液中不能含 有放射性同位素,否则将无法区分。(3)噬菌体侵染细 菌时,进入细菌内的是DNA,而蛋白质外壳则留在细 菌外面。因此,子代噬菌体是利用亲代噬菌体的遗传 信息,以细菌的氨基酸为原料来合成蛋白质外壳的。 6.D酵母菌的遗传物质是DNA,DNA经水解后产生的 核苷酸有4种,D错误。 B级能力提升练 1.A PenrS型细菌的DNA是转化因子,可使R型细菌 转化为PenrS型细菌。PenrS型细菌能抗青霉素,R型 细菌不抗青霉素,因此在含有青霉素的培养基上, PenrS型细菌能生长,R型细菌不能生长。根据上述原 理,分析题图: 组别 结论 R型细菌能转化为PenrS型细 组1:加热致死 菌,使部分小鼠患败血症,因为 的PenrS型细菌 PenrS型细菌能抗青霉素,所以小 十R型活细菌→ 鼠注射青霉素治疗后不能康复,A 注入小鼠 错误 R型细菌能转化为PenrS型细 组2:PenrS型细 菌,在普通培养基上,PenrS型细 菌的DNA十R 菌和R型细菌均可以生长,因此 型活细菌→加 组2培养基中可能会出现R型和 入普通培养基 S型两种菌落,B正确 组3:PenrS型细 指数增长的,A错误:d~e段噬菌斑数量几乎不再增 菌的DNA+R R型细菌在含青霉素的培养基上 加,原因最可能是绝大部分细菌已经被裂解,噬菌体失 型活细菌→加 不能生存,所以不能转化出PenrS 去寄生场所,B正确;a一b段,噬菌斑数没有增加,细菌 入含青霉素的 型细菌,C正确 体内可能正旺盛地进行噬菌体DNA的复制和有关蛋 培养基 白质的合成等过程,由图无法得出细菌细胞中正旺盛 组4:PenrS型细 地进行细菌DNA的复制和有关蛋白质的合成,C错 菌的DNA+R PenrS型细菌的DNA被DNA酶 误;~b段噬菌斑数量不变,可能是此阶段噬菌体在细 型活细菌十 催化水解而无转化活性,且R型 菌细胞内增殖,还没有导致细菌裂解,不能说明此阶段 DNA酶→加入 细菌不抗青霉素,因此含青霉素 噬菌体还没有开始侵染细菌,D错误。 含青霉素的培 的培养基上无菌落生长,D正确 第2节DNA的结构 养基 A级基础过关练 2.C35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳,蛋白质外:1.B分析表格:根据碱基互补配对原则,该模型只能形 壳不能进入细菌,故正确操作后放射性主要集中在上 成100个A一T碱基对,120个C一G碱基对,则共需要 清液中,无论①过程时间是否延长,都不会影响甲(上 440个碱基、440个脱氧核糖和440个磷酸基团。由于 清液)中含35S的蛋白质外壳的量的多少,A错误;若各 A一T碱基对之间有2个氢键,C一G碱基对之间有3 过程操作正确,则乙(沉淀物)中不存在35S标记的子代: 个氢键,所以该模型中需要代表碱基对之间的氢键的 噬菌体,B错误;32P标记的是T2噬菌体的DNA分子, 连接物为100×2十120×3=560(个),A正确;该模型 丙(上清液)中可能含有32P的亲代噬菌体(未侵染细 中有220个碱基对,其中100个A一T碱基对,120个 菌)、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代: C一G碱基对,所以能搭建出的DNA分子模型种类少 噬菌体(细菌裂解后释放出来的子代噬菌体),C正确; 于4220种,B错误:DNA分子为反向平行的双链,所以 若②和③操作不当,会使放射性物质进入上清液中,导 该模型一条链的下端是磷酸基团,则另一条链的上端 致丁(沉淀物)中含32P的放射性减弱,D错误。 也是磷酸基团,C正确;由于该模型共含440个碱基,所 3.C在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中,32P标记 以最多含有440个脱氧核糖核苷酸,嘌吟总数和嘧啶 的是噬菌体的DNA,在一定时间内,随着保温时间的 总数的比是1:1,D正确。 延长,侵染大肠杆菌的噬菌体逐渐增多,沉淀物放射性:2.A图中的1是胸腺嘧啶,与2脱氧核糖和4磷酸(而 强度逐渐增大,超过一定时间,大肠杆菌裂解,子代噬! 不是3)构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸,A错误。脱氧 菌体释放出来,离心后分布于上清液中,沉淀物放射性 核糖和磷酸交替连接,构成了DNA基本骨架,B正确。 强度逐渐减小,A错误。在“35S标记的噬菌体侵染细 此DNA分子中有2条单链,含有两个游离的磷酸基 菌实验”中,无论保温时间长短,上清液的放射性都较: 团,C正确。G与C之间的氢键有3个,A与T之间的 高,沉淀物的放射性都较低,B错误。据图丙可知,S型 氢键有2个,D正确。 细菌曲线的起,点为0,且在R型细菌之后,故图丙可表!3.C双链DNA分子中A=T,G=C,A十G=C十T=碱 示“肺炎链球菌体外转化实验”中,R型细菌十(S型细 基总数×1/2。已知某一个DNA分子中共有5000个 菌的细胞提取物十蛋白酶)组的R型细菌与S型细菌! 碱基对,其中G有4000个,则C=G=4000,A=T= 的数量变化,C正确。在肺炎链球菌的体内转化实验 1000,嘧啶碱基(C十T)=5000,A、B、D正确;DNA分 中,R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统: 子中不含有核糖,C错误。 消灭,所以曲线在开始段有所下降,后随着小鼠免疫系:B级能力提升练 统的破坏,R型细菌数量又开始增加,所以曲线上升;:1.C双链DNA分子中A=T、G=C,[A十G(C)]/[T+ 而加热致死的S型细菌的DNA能将R型细菌转化为: C(G)]=1,一条单链中[A+G(C)]/[T+C(G)]的值 S型细菌,并通过繁殖使数量增多,曲线上升,故图丁表! 与互补链中该值是倒数关系。整个DNA分子中(A十 示“肺炎链球菌体内转化实验”中,R型细菌十加热致 T)/(G+C)=每一条单链中(A+T)/(G+C),只有C 死的S型细菌组的R型细菌与S型细菌的数量变化,D: 正确。 错误。 :2.ABD若DNA分子中碱基A所占比例为a,则胸腺嘧 4.ACDb到c对应时间内噬菌斑数量增长了10倍,但· 啶T的比例也为a,则A+T所占的比例为2a,含有鸟 并不表示噬菌体共繁殖了10代,因为噬菌体数量是呈: 嘌吟的碱基对即G一C碱基对所占的比例为1一2,则 52

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