卷12 有机化合物-【创新教程】2027年高考化学总复习大一轮创新示范卷

化学 (3)HCN的电离平衡常数大于HCO3且小于H2CO3, 少量CO2通入NaCN溶液中发生反应的离子方程式 为：CO2+CN+H2O—HCO3+HCN; (4)Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/LHCl溶液， 发生的离子反应为CO号+H+一HCO3、HCO3 +H+—H2O+C02个，Na2CO3为强减弱酸盐，其 水溶液呈碱性；水解程度CO?>HCO3,所以当生 成NaHCO3时溶液碱性减弱，当溶解有二氧化碳时 溶液呈酸性，根据图中曲线变化趋势知，a为CO?、 b为HCO3、c为H2CO3物质的量分数变化趋势，据 此分析解题： ①通过以上分析知，各字母代表的粒子：b为 HCO3、c为H2CO3; ②结合图像可知，在pH=8时只有HCO3存在，当 溶液的pH大于8时，存在的离子为：HCO3、CO, pH小于8时存在的离子为：H2CO3、HCO3,所以在 同一溶液中，H2CO3、HCO3、CO号-不能共存； ③根据图像可知，当pH=11时，溶液中含碳元素的 主要粒子为：HCO3、CO。 答案：(1)CH3COOH>HCOOH>H2C2O4 (2)③ (3)CO2+CN-+H2O-HCO3 +HCN (4)①HCO3H2CO3②不能③HCO3、CO3 l8.解析：由工艺流程可知，向废镍催化剂中加入NaOH 溶液进行“碱浸”，可除去油脂，并发生反应2A1十 2NaOH+6H2O-2Na [Al (OH)]+3H2 Al2O3+2NaOH+3H2O—2Na[Al(OHD4],将Al及 其氧化物溶解，得到的滤液①含有Na[A1(OHD4],滤饼 ①为Ni、F及其氧化物和少量其他不溶性杂质，加 稀H2SO4“酸浸”后得到含有Ni2+、Fe2+、Fe3+的滤 液②，Fe2+经H2O2氧化为Fe3+后，加入NaOH调 节pH使Fe3+转化为Fe(OHD3沉淀，通过过滤除去，再 将硫酸镍溶液加入草酸铵“沉镍”，对沉淀进行过滤、洗 涤、干燥，获得最终产品，据此分析回答问题。(1)结合 分析可知，在“碱浸”中NaOH溶液的作用是溶解金 属铝及其氧化物及除去废镍催化剂表面的油脂，便 于金属及其化合物加工处理；(2)“酸浸”时Ni的浸 出率越高，反应温度越低，反应相对时间越短，反应 条件越好控制，根据图示可知：“酸浸”的适宜温度是 70℃，时间为120min;(3)结合分析可知，加入 NaOH调节pH使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀，通过 过滤除去，因此滤渣③的主要成分是Fe(OH)3; (4)(NH4)2C2O4是弱酸弱碱盐，在溶液中铵根离子、 创新示范卷 选择题答 题号 5 6 答案 B O D 小 0 B 1.B[聚碳酸酯属于可降解塑料，聚乙烯、聚氣乙烯、聚 苯乙烯在自然界难以降解，故B项符合题意。] 2.C[A.由高分子的结构简式可知，高分子的单体为 CH2=C(CH3)COOCH3和 CH2 CHCOOCH2CH2CH2CH3,一定条件下 CH2C(CH3)COOCH3和 CH2 CHCOOCH2CH2CH2CH3发生加聚反应生成 高分子，故A正确；B.由高分子的结构简式可知，该高 分子的单体为CH2=C(CH3)COOCH3和 CH2一CHCOOCH2CH2CH2CH3,两种单体的结构 相似，相差2个CH2原子团，互为同系物，故B正确； C.由高分子的结构简式可知，高分子中含有酯基结 答案 草酸根离子都会发生水解反应，铵根离子水解消耗 水电离产生的OH一，使溶液显酸性；草酸根离子水 解消耗水电离产生的H+,使溶液显碱性，由于 NH3·H2O的电离平衡常数小于H2C2O4的二级电 离平衡常数，H2C2O4的二级电离程度大于NH3· H2O的电离程度，则根据盐的水解规律可知离子的 水解程度：铵根离子>草酸根离子，因此溶液显酸 性，根据盐（NH4)2C2O4的组成可知离子浓度： c(NH)>c(C2O-);盐水解使溶液显酸性，则 c(H+)>c(OH-);C2O水解产生HC2O4、 OH一，HC2O,会有一部分进一步发生水解反应产 生H2C2O4、OH-,因此溶液中c(OH-)> c(HC2O4),且盐电离产生的离子浓度远大于水解产 生的离子浓度，c(C2O-)>c(H+),因此该溶液中 离子浓度大小关系为：c(NH)>c(C2O)> c(H+)>c(OH-)>c(HC2O4);(5)若Ni2+沉淀完 全，则c(Ni2+)≤10-5mol/L,-lgc(Ni2+)≥5，根据 图示可知此时溶液pH=8.8,则c(H十)= 1088mol/L,c(0H)=10-14 10-8.8mol/L= 10-5.2mol/L,则Ni(OH)2的Ksp= c(Ni2+)·c2(0H)=10-5×(10-5.2)2=10-15.4; 加入H2O2将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,然后加入 NaOH溶液使Fe3+形成Fe(OH)3,而Ni2+仍然以 离子形式存在于溶液中，根据图示可知F3+沉淀完 全溶液的pH为3.2，如果“转化”后的溶液中Ni2+浓 度为1.0mol·L-1,溶液中c2(OH)= KapCNi(OHD2]10-15. c(Ni2+) 1,0mol/L2=101.4molP/L2, c(OH)=10.7mol/L,则溶液的c(H+)=104 mol/L=10-6.3mol/L,故溶液pH=6.3,所以如果 “转化”后的溶液中Ni2+浓度为1.0mol·L-1,则 “调pH”应控制的pH范围是3.2≤pH<6.3。 答案：(1)除去废镍催化剂表面的油脂，便于金属及 其化合物加工处理 (2)c(3)Fe(OH) (4)酸c(NH4)>c(C2O-)>c(H+)>c(OH) >c(HC2O) (5)10-15.43.2≤pH<6.3 (十二) 案速查 8 9 10 11 12 14 C A B 构，在强酸或强碱的条件下高分子能发生水解反应 则使用该材料时应避免接触强酸或强碱，防止发生水 解反应，故C错误；D.由自修复过程的示意图可知，自 修复过程中“一COOCH2CH2CH2CH3”基团之间没有 形成化学键，故D正确。] 3.D[由核磁共振氢谱可知，该有机物有3种不同化学 环境的H原子，且个数比为3：3：2；由红外光谱图 可知，该有机物中存在C一O和C一O:符合条件的有 机物A为CH3 COOCH2CH3,故选D.] 4,B[A.实验室制备银氨溶液的操作应该是向一定量 的硝酸银溶液中逐滴滴加稀氨水至刚生成的沉淀恰 好完全溶解为止，A不合题意；B.提纯苯甲酸时，粗产 32 创新示范卷 品溶解后通过趁热过滤除去杂质，将滤液静置，随着 温度下降，有无色晶体逐渐析出，故可说明苯甲酸微 溶于水，B符合题意；C.,点燃乙炔等可燃性气体时要 先验纯，不能当观察到固体表面有气泡产生时，立刻 换上尖嘴导管，点燃乙炔观察现象，C不合题意；D.由 于盐酸具有一定的挥发性，挥发出的HCI也能使苯酚 钠溶液变浑浊，故不能说明酸性碳酸大于苯酚，D不 合题意。」 5.D[A.定一移一法作出b的二氯取代物有 Ck 1 2 ,共4种，A项错误；B.m中含有饱和 碳原子，类似甲烷结构，所有原子不可能都在一个平 面内，B项错误；C.Pp物质与谗原子相连碳原子的邻 位碳原子上没有氢原子，不能与氢氧化钠的乙醇溶液 加热发生消去反应生成烯烃，C项错误；D.p和m的 官能团不同，可用红外光谱区分，都只有一种氢原子， 不能用核磁共振氢谱区分，D项正确。] 6.B[A.PCHDL中有酯基，在酸性或碱性条件下都可 发生水解，说明PCHDL是一种可降解的高分子材料， 故A正确；B.单体A与乙二醇的官能团不相同，不属 于同系物，故B错误；C.单体B中六元环上没有支链 连接的所有H是第一种等效氢，有支链连接的2个H 是第二种等效氢，支链上的H是第三种等效氢，羟基 上的H是第四种等效氢，所以单体B的核磁共振氢谱 有4组峰，故C正确；D.由合成路线可知，该反应是单 体变为聚合体，属于缩聚反应，故D正确。] 7.D[A.苯环所连接的原子共平面，羧基为平面结构， 单键可以旋转，所有碳原子可能共平面，A项正确； B.该有机物中含有羟基和羧基，可以发生酯化反应， 酯化反应属于取代反应，另外，酚羟基具有还原性，且 该有机物可以燃烧，即可以发生氧化反应，B项正确； C.分子中有1个手性碳原子，如图星号所示： 0 HO OH,C项正确；D.一COOH与H2 NH2 HO 不能发生加成反应，1molL多巴最多可以与3mol H2发生加成反应，D项错误。] 8.C[A.高分子的相对分子质量很大，一般都在104以 上，ATP和ADP的相对分子质量较小，不属于天然有 机高分子，A错误；B.结构相似，在分子组成上相差一 个或若千个“CH2”原子团的化合物互称为同系物，显 然ATP和ADP不符合同系物的定义，B错误；C ADP中含有可以表现碱性的氨基和可以表现酸性的 磷酸基团，故ADP能与酸或碱发生反应，C正确；D. 由图可知，ADP与一分子磷酸结合生成ATP和一分 子水，是取代反应，D错误。] 9.A[A.根据有机物的结构可知该分子中含有n十1 个甲基，A项正确；B.与苯环相连的原子在一个平面 上，与碳碳双键相连的原子在一个平面上，酯基为平 面结构，单键可旋转，则分子中的四个氧原子可能在 同一平面，B项错误；C.酚羟基的邻位和对位会与溴 水发生取代反应，碳碳双键可以和溴水发生加成反 应，故1molM最多可消耗4 mol Br2,C项错误；D.酚 羟基、酯基和溴原子都可以和氢氧化钠溶液反应， 1molM与足量NaOH溶液反应最多可消耗 (2+n)mol NaOH,D项错误。] 10.B[A.X的邻位羟基氢原子与羰基氧形成的是分子 内氢键，熔沸点低，该同分异构体中对位的羟基氢原 答案 ·参考答案 子与羰基氧形成的是分子间氢键，熔沸点高，A错 误；B.X结构中酚羟基的邻位和对位有氢原子，可与 HCHO发生缩聚反应，B正确；C.Z分子存在的顺反 HC 0 异构体为 和 OCH, H,C错误；D.与NaOH反应 00CH 时，X发生酚羟基的中和反应，Y发生溴原子和酯的 水解反应，Z发生酯的水解反应，等物质的量的X、 Y、Z消耗的NaOH的物质的量之比为1：2：1，D 错误。] 11.C[A.反应①中乙烯与O2反应生成0，原子 利用率达到100%，反应④中0与苯发生取代反 应完全变为目标产物苯乙醇，因此该反应中原子利 用率也达到100%，A正确；B.乙烯、苯乙醇、苯乙醛 化学性质活泼，均具有强的还原性，均能被酸性高锰 酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C.由于CuSO4溶液过量，显酸性，因此加入0.5mL 苯乙醛溶液，加热时不会产生砖红色沉淀，操作时， 应该是向2mL10%的NaOH溶液中滴入5滴2% 的CuSO4溶液，使溶液显碱性，然后再加入0.5mL 苯乙醛溶液，加热煮沸，这时有砖红色沉淀出现， C错误；D.根据苯与O发生取代反应产生苯乙 醇可预测反应：、 0H可以 发生，D正确。] 12.A[A.根据鲁米诺的结构简式可知，其化学式为 C8H2N3O2,故A错误；B.A中含有两个羧基，甘油 中含有多个羟基，一定条件下，A可以和甘油发生聚 合反应，故B正确；C.B中只有苯环与氢气发生加成 反应，硝基和酰胺键均不能与氢气发生加成反应，则 1molB与足量H2完全反应最多消耗3molH2,故 C正确；D.第(1)步中羧基与N2H4发生取代反应， 第(2)步中硝基被Na2SO3还原为氨基，故D正确。] 13.C[A.醛基具有强还原性、能被溴水氧化，邻羟基 OH Br COOH 苯甲醛中加入足量浓溴水，生成 Br 故A错误；B.邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，分子内 入0H 氢键表示为人C一0，故B错误；C.由结构简式可 知，香豆素的分子中含有碳碳双键和酯基，一定条件 下碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反 应，酯基可以发生取代反应，故C正确；D.由于结构 中存在亚甲基碳可知，伞形酮分子所有原子不一定 共平面，故D错误。」 14.B[A.X分子中，1mol羧基消耗1 mol NaOH, 1mol由酚羟基形成的酯基消耗2 mol NaOH,所以 1molX最多能与3 mol NaOH反应，故A正确；B. 33 化学 比较X与Y的结构可知，Y与乙酸发生酯化反应可 得到X,故B错误；C.X和Y分子中都含有碳碳双 键，所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C正确； D.X和Y分子中碳碳双健的位置相同，分别与足量 Br2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手 性碳原子，都有3个，故D正确。] 15.解析：F和硝酸发生取代反应生成尼美舒利，根据尼 美舒利结构简式及流程图知，A为《，A发生取 代反应生成B为 《》-B,B发生邻位取代反应 NO2 生成C为 Br,C和苯酚钠发生反应生成D为 RO. ,D发生还原反应生成E为 ,E发生取代反应生成F。 (1)通过以上分析知，A为 ,名称是苯：E为 ,E中官能团为醚键和氨基。 (2)通过以上分析知，B为 -Br。 NO2 (3)C为 Br ,C和苯酚钠发生反应生成D为 NO2 o 〈 ,反应的化学方程式为 -Br ONa +NaBr (4)A生成B反应的化学方程式为 FeBrs 〉-Br十HBr,反应类型为取代反应。 (5)E为 /,E的同分异构体中能同时 满足下列条件：①含有两个苯环且两个苯环直接相 连，②能与FCL3溶液发生显色反应说明含有酚羟 基，③两个取代基不在同一苯环上；根据E的法构简 式可知两个取代基，一个是一OH,另一个取代基为 氨基。如果一OH位于苯基的邻位，氨基有3种结 构。如果一OH位于苯基间位，氨基有3种结构。如 果一OH位于苯基对位，氨基有3种结构。所以符合 条件的有9种。其中核磁共振氢谱为6组峰，峰面积 比为2：2：2：2：2：1的结构简式 为H0 〈)-NH2。 答案：(1)苯醚键氨基(2) —B NO2 ONa (3) —B 0 +NaBr (4) 〉十Br2 Br +HBr 取代反 (5)9 H-○-NH 答案 16.解析：根据A的分子式，结合物质在反应转化过程中 碳链结构不变，可知A是H3C OH,A与 0 CH3CCl发生羟基邻位的取代反应生成B: O OH ,B与HCHO在酸性条件下发生加成反应 生成C,C与浓盐酸发生一OH的取代反应生成D: O OH CI;D分子中的CI与NaCN发生取代反 0 OH 应生成E: CN;E与CH3CHO在NaOH O ONa 溶液作用下反应生成F: COONa,然 后酸化可得G,G与12在催化剂存在条件下反应生 成H。(1)A是H3C OH,名称为对甲基 O OH 苯酚（或4-甲基苯酚）；B是 ,B与HCHO 在酸性条件下发生加成反应产生C,故B→C的反应 类型为加成反应；(2)D的结构简式是 O OH C1,该物质分子中含有酮羰基、羟基、Cl 原子3种官能团：G、H结构不同，G分子中含有酚羟 基，由于酚羟基遇FeCL3溶液会显紫色，因此检验H 中是否含有G的化学试剂是FCl3溶液；(3)G中含 有的酚羟基、羧基都可以与NaOH溶液发生反应变为 一ONa、一COONa,同时产生H2O,故G与足量氢氧 化钠溶液反应的化学方程式为： O OH COOH +2NaOH ONa COONa+2H2O;(4)E的结构简式 OH CN,其同分异构体M同时满足下列 条件：①结构中含有氨基和羧基，只有1个苯环，无 其他环状结构；②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且 34 创新示范卷 峰面积之比为6：2：2：1，则其可能结构为： C=C-NH2 C=C-NH2 COOH COOH 三C COOH C=C- COOH ,共4种不 NH2 NH2 同结构，因此符合条件的同分异构体共有4种； 0 (5) 与浓硫酸混合加热发生消去反应生成 OH ,该物质与对甲基苯酚在催化剂存在条件 O OH 下发生取代反应生成 ,该物质与12在 催化剂存在条件下发生反应生成 制取 的流程为 OH 浓H2SO4 CI 催化剂 OH O OH 催化剂 答案：(1)对甲基苯酚（或4-甲基苯酚） 加成反应 (2)3FeCl3溶液 O OH (3) COOH 2NaOH ONa COONa +2H2O (4)4 浓H2SO4 OH (5) △ 催化剂 OH O OH 6 催化剂 答案 参考答案 17.解析：由有机物的转化关系可知， O 5 与 CH3发生取代 021 NO 反应生成 ,则B为 CH3 一定条件下与氢气发 NO OH 生加成反应生成 ,催 OH O2N NO OH 化剂作用下 O2N CH SO,CI 发 生取代反应生 O:SCH3 NO2 O2SCH2 NO, O2 SCH CH3 发生取代 OgSCH3 NH2 CH CH3 反应生成0N N02,则F为 NH2 CH N02与铁和盐酸发生还原反应 CH NH2 则 H 35 化学 CH: 双键结构，能发生水解反应说明同分异构体分子中 含有酯基，由苯环上除两个硝基外，只有一个取代基 为HN NH2 NO. 说明同分异构体的结构可能为 和 (1)由分析可知，B的结构简式为 CH O2N NO2 NO2 官能团为酮羰基和硝基；H→I的反应为 酯基取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 CH NO2 NH2与 OH发生取代反 取代了烯烃分子中 COO 应生成I和水； CH3 NO2 NO2 (2)由分析可知，F的结构简式为 ,名称为对 NO2 NO2 OOC- NH2 的氢原子，可能为 或 甲基苯胺或4-甲基苯胺，H的结构简式为 OOC- CH, H,N NO2 NO2 取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 (3)由分析可知，EG的反应为 NO2 CH2COO- NO2 CH2COO NO2 O SCH3 CH3 取代了烯 与 发生取代 O:SCH3 O2N NH2 N02 NO CH NO2 反应生成0N N02和CH3SO3H反 烃分子中的氢原子，可能为 或 OOCCH2- NO O SCH NO2 应的化学方程式为 O3SCH3 NOzOOCCH2 CH CH 取代了烯烃分子中的氢原子，若 NO2 +2CH3SO3H; NO2 NO2 (4)由题意可知，C的同分异构体存在 和碳碳 烯烃为丙烯， 和HCOO一取代丙烯分子中的 NO2 NO2 答案-36 创新示范卷 NO2 氢原子所得结构有9种】 和HCOO一取代丙 NO2 NO2 COO 烯分子中的氢原子所得结构有9种， NO2 取代丙烯分子中的氢原子所得结构有3种， NO2 取代丙烯分子中的氢原子所得结构 COO NO2 OOC- 有3种， 取代丙烯分子中的氢原子所 N02 NO2 得结构有3种， 取代丙烯分子中的氢 OOC NO2 原子所得结构有3种，共有30种；若烯烃为乙烯， NOz 和CH3COO一取代乙烯分子中的氢原子所 NO2 得结构有2种， 和CH3COO一取代乙烯分子 NO2 答案 参考答案 NO2 CH2COO- 中的氢原子所得结构有2种， 取 NO2 代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种， NO2 取代乙烯分子中的氢原子所得 CH2COO NO2 NO2 OOCCH2- 结构有1种 取代乙烯分子中的 NO2 氢原子所得结构有1种， 取代乙 OOCCH2- NO2 烯分子中的氢原子所得结构有1种，共有8种， NO2 CH-CHCOOCH NO2 和 CH-CHCOOCH NO NO 也符合题意，则符合条件的结构简式共有40种； C(CH3)3 (5)结合题目信息可知，以 和 Br Br CH2O CH(CH2)3CH 》OCH3为原 C(CH) 料制备 0CH的合成步骤为 Br CH30/ CHCH),CH OCH3在 氢氧化钠溶液中发生水解反应生成 OH OH CH3O CH(CH2)3CH- OCH3, 37创新示范卷（十二） 第十章有机化合物 第卷（选择题，共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意。 1.中国国家邮政局在2022年第四季度例行新闻发布会上宣布：2025年底，全国范围邮政快递网 点禁止使用不可降解的塑料包装袋等。下列塑料在生活中应大力推广的是 ) A.聚乙烯 B.聚碳酸酯 C.聚氯乙烯 D.聚苯乙烯 2.一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式（图1）和修复原理 CH (图2)如图所示。下列说法错误的是 ( 0=0=C 0 0 A.该高分子可通过加聚反应合成 CH、 CH.CH.CH.CH B.合成该高分子的两种单体互为同系物 图剧 -COOCH.CH.CH.CH, C.该材料使用时能耐强酸或强碱的腐蚀 D.自修复过程中“一COOCH2CH2CH2CH3”基团之间并没有形成 化学键 3.使用现代仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如图所示： 100 40 80 40 0 0- 102030405060708090 图1质谱图 图2核磁共振氢谱 100 过 50 4000 3000 成数em1500 2000 1000 500 图3红外光谱 则该有机化合物A的结构简式是 阳 A.CH CHO B OH C.HCOO(CH,),CH D.CH COOCH,CH 制 4.下列各实验的操作、现象及结论都正确的是 ( 选项 实验 现象 结论 向2%的稀氨水溶液中不断滴加 产生白色沉淀，后白色 实验室用此方法制银氨 A 2%的AgNO3溶液 沉淀消失 溶液 B 提纯苯甲酸时，粗产品溶解后通过 随着温度下降，有无色 趁热过滤除去杂质，将滤液静置 晶体逐渐析出 苯甲酸微溶于水 在电石中滴加水，当观察到固体表 乙炔在空气中燃烧可以 面有气泡产生时，立刻换上尖嘴导 明亮的火焰，伴随有浓 放出大量的热量，碳质 管，点燃乙炔观察现象 黑烟 量分数较高，导致燃烧 不充分 在碳酸钠固体中滴人盐酸，将产生 碳酸钠表面产生气泡， 酸性：盐酸>碳酸> D 的气体通入苯酚钠溶液 苯酚钠溶液出现浑浊 苯酚 12-1 5.环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构，其转化关系如图所示。下列说法正确的是 () ,警X贤人 A.b的二氯代物有3种 B.m的所有原子都在一个平面内 C.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 D.p和m可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 6.聚碳酸酯二醇作为一种特种多元醇，已成为合成新型聚氨酯(PU)的重要原料。通过下列反应 可合成聚1,4-环己基碳酸酯二醇(PCHDL) A B 0入 一定条件一1 PCHDL 下列说法不正确的是 () A.PCHDL是一种可降解高分子材料 B.单体A是乙二醇的同系物 C.单体B的核磁共振氢谱有4组峰 D.该合成反应为缩聚反应 7.从豆科植物蚕豆中提取出来的L多巴用于治疗震颤麻痹症，其结构简式如图。下列说法错误 的是 () HO OH NH2 HO A.分子中所有碳原子可能共平面 B.可发生取代反应和氧化反应 C.分子中有1个手性碳原子 D.1molL多巴最多可以与4molH2发生加成反应 8.ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体。生物体内 的ADP转化为ATP的过程如图所示。 NH2 OH NH2 HO-P-OH 0 0 H0-P-0-P-00 0 →H0-P-0-P-0-P-00 OH OH 吸收能量 OH OF O HO OH HO OH ADP ATP 下列说法正确的是 ( A.ATP和ADP均属于天然有机高分子 B.ATP和ADP互为同系物 C.ADP既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应 D.ADP转化为ATP的反应属于消去反应 9.有机物M是药物合成的中间体，其结构如图。下列说法正确的是（) A.分子中含有n+1个甲基 B.分子中的四个氧原子一定不在同一平面 C.1molM与足量溴水反应最多可消耗1 mol Br2 D.1molM与足量NaOH溶液反应最多可消耗2 mol NaOH 10.药物异博定能有效控制血压升高、促进血液循环，其合成路线中有如下转化过程。 0 CH: +Br入 NaH.DMF OCH OCH 下列说法正确的是 () 12-2 A.X的沸点高于其同分异构体 HO B.一定条件下，X可与HCHO发生缩聚反应 C.Z分子不存在顺反异构体 D.等物质的量的X、Y、Z消耗的NaOH的物质的量相等 11.苯乙醛可用于制备工业香料，工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法错误的是() CH,CH,OH CH,CHO 乙烯 ①02x 催化剂，△ ④AIC 一定条件， ⑤ ② 苯乙醇 苯乙醛 CICH,CH,OH A.反应①和④的原子利用率均为100% B.乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.向2mL10%的硫酸铜溶液中滴加5滴2%的氢氧化钠溶液，再加入0.5mL苯乙醛溶液， 加热，有砖红色沉淀出现 D.预测可以发生反应A 、OH 12.作为“血迹检测小王子”，鲁米诺反应在刑侦中扮演了重要的角色，其一种合成原理如图所示。 下列有关说法错误的是 () NO,O NH O OH N,H, Na,SO NH OH (1) (2) NH A 鲁米诺 A.鲁米诺的化学式为CgHN3O2 B.一定条件，A可以和甘油发生聚合反应 C.1molB与足量H2完全反应最多消耗3molH2 D.(1)、(2)两步的反应类型分别为取代反应和还原反应 13.伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如 图所示，下面说法正确的是 () GD系列反应C 一定条件 OH 00 0。 HO 邻羟基苯甲醛 香豆素 伞形酮 OH OH CHO Br CHO A.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： +2Br2 ↓+2HBr Br B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：〔】 0 C.香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应 D.伞形酮分子所有原子一定共平面 12-3 14.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。 0 OH COOH 1)NaOH COOH 2)H,0 X 下列有关化合物X、Y的说法错误的是 A.1molX最多能与3 mol NaOH反应 B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X C.X、Y均能与酸性KMnO,溶液反应 D.室温下X、Y分别与足量Br,加成的产物分子中手性碳原子数目相等 第Ⅱ卷（非选择题，共58分） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)尼美舒利是一种非甾体抗炎药，它的一种合成路线如图所示： 加热 NHSO,CH C,H N CH.SO,CI NO 尼美舒利 已知：《》 NO2- H2 雷尼镍 NH2(氨基易氧化) 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ,E中的官能团有 (填官能团名称)。 (2)B的结构简式为 (3)由C生成D反应的化学方程式为 (4)A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 (5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）；其中核磁 共振氢谱为6组峰，峰面积比为2：2：2：2：2：1的结构简式为 ①含有两个苯环且两个苯环直接相连； ②能与FeCl?溶液发生显色反应； ③两个取代基不在同一苯环上。 16.(14分)有机物H是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线： 0 C OH A CH3-C-Cl B HCHO 浓盐酸 D NaCN E C7 HgO 催化剂 C9 H10O2 H+/△ OH △ C10H11O2C1 C11 H11NO2 H G COOH OH CH CHO H:O 12 NaOH(aq)/△ COOH 催化剂 0 12-4 OH OH O 已知：① 催化剂 C-R+HX(X为卤素 原子，R为H或烃基，下同) 0 R,-C-O ②R-CH,C-R+RC-R NOHi(R-C-C-F △ R3 +H2O R (1)A的化学名称为 ,B→C的反应类型为 (2)D中所含官能团共 种，检验H中是否含有G的试剂为 (3)G与足量氢氧化钠反应的化学方程式为 (4)M是E的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有 种（不考虑立体异构）。 ①结构中含有氨基和羧基，只有1个苯环，无其他环状结构。 ②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6：2：2：1。 (5)参照上述合成路线和信息，以 和有机化合物A为原料（无机试剂任选），设计制 OH 的合成路线 17.(15分)有机物Q是临床用于治疗慢性丙肝病毒感染的药物，其合成路线如图。回答下列 问题： NO CH SO NO CsH-NO Br B 一定条件C6H6N20CH,S0,CL 02N ZnCl2 O,N DIPEA CH.SO A E CH C.HoN 02N Boc H HATV-DIPEAN G 1.TFA 1.0 OH -NHCOOCH NHCOOCH -NHCOOCH (1)B中官能团的名称为 H→I的反应类型为 (2)F的名称为 ,H的结构简式为 (3)E→G的反应方程式为 12-5 创新示范卷（十二） (化学)答题卡 姓 名 准考证号 条形码区 缺考标记（学生禁止填涂）☐ 填 1.答题前，考生须准确填写自己的姓名、准考证号，并认真核对条形码上的姓名、 正确填涂 注 准考证号。 涂 a 错误填涂 2.选择题必须使用2B铅笔填涂，非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写， 涂写要工整、清晰。 样 事 3.按照题号在对应的答题区域内作答，超出答题区域的答题无效，在草稿纸、试 例 名8g 项 题卷上作答无效。 4.答题卡不得折叠、污染、穿孔、撕破等。 第I卷 选择题 、选择题(1~14小题，每小题3分，共42分) 正确填涂 1ABCD 5ABg回 9AEC回 13A@@D 在各题 2A BC D 6AB@回 10 ABCD 14 ABC D 3A®@而 7A回g回 11A@@回 的答 4 ABCD 8ABg回 12ABC回 区 第Ⅱ卷 非选择题 (需用0.5毫米黑色墨水签字笔书写) 作答 二、（共58分）》 15.(14分) ,超出边框的答案无效 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（十二）第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 16.(14分) 17.(15分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 18.(15分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（十二）第2页（共2页） (4)符合下列条件的C的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 a.存在O2N 、》 -NO2和CC 结构 b.能发生水解反应 c.苯环上除两个一NO2外，只有一个取代基 C(CH3)s Br Br (5)结合题目信息，写出以 和CHO CH(CH)CH OCH为原料 C(CH方 制备cH0 ocH的合成路线 18.(I5分)Aigialomycin D是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生理活性的物质，具 蚓 有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为： 1)CH,OH,acetone,HCI OH 2)TsCl.pyridine CH,O、0、 NaBH,.CuCl CH,OOC 3)Nal,methyl ethy ketone Zn,CH,CH,OH Ph,P-CHCOOCH CH.OH CH,OOC LiAIH, HO CH,OH E,0 HO- CH.COS 3 CCL.KOH 一定条件 +-BuOH DMAPCE CH,CI, HCIH,O.CH,OH HO 2)KSAe,DMF Aigialomycin D P-CH,OCH, 已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基 mCPBA ② 入入 回答下列问题： (1)Aigialomycin D中含氧官能团的名称是 ,C分子的核磁共振氢谱中有 组峰。 烯 (2)CD反应的化学方程式为 D→E的反应类型为 (3)F的分子式为 (④)符合下列条件的D的同分异构体有 种 ①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连 ②苯环上无氢原子 (5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备Aigialomycin D中引入保护基的步骤 (例如XY)。 (6)写出以 为原料制备 的合成路线（其他试剂任选，注明反应条件） 12-6