精品解析：上海市南洋模范中学2025-2026学年高二上学期12月考试化学试题

上海市南洋模范中学2025-2026学年高二上学期12月考 化学(等级考)试题 说明：完卷时间 60 分钟，请将每道题答案写在答题卷相应位置上。 相对原子质量：H-1；C-12；N-14；O-16；Na-23；Cl-35.5 Ca-40 一、烷烃 烷烃是由碳氢元素组成的饱和链烃，是有机化合物的母体。 1. 下列说法中，正确的有 ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②等质量的烃完全燃烧耗氧量：C2H6＞C6H6 ③物质的沸点：异丁烷＞正丁烷＞丙烷＞甲烷 ④烷烃的密度都大于水的密度 ⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 ⑥甲烷与氯气以物质的量之比为 1：1 发生取代反应时，生成物只有CCl4和HCl A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 结构简式(或键线式)如图所示的有机物是常见的燃料添加剂、有机溶剂、有机合成原料。 (键线式：)。 2. 用系统命名法命名该有机物___________。 3. 下列关于该物质的说法错误的是___________ A. 与CH3CH2CH2CH2CH2CH3互为同系物 B. 可发生取代、氧化反应 C. 一氯代物有3种 D. 它的同分异构体有4种(不含它自身) 4. 正己烷结构模型如图所示，下列有关说法正确的是 A. 正己烷的分子式为C6H12 B. 正己烷常温常压下是液体 C. 正己烷能与溴水发生取代反应 D. 正己烷中的所有碳原子位于同一条直线 燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。 5. 0.2mol某烃完全燃烧后，收集到标准状况下二氧化碳 17.92L，生成的水为18.0g。请通过计算推导该烃的分子式___________，并写出它的一氯代物种类最少的同分异构体的结构简式___________。 甲烷是最简单的烷烃，科学家正致力于将二氧化碳转化为甲烷，这是重要的“减排”手段，其反应的微观示意图如下图所示。 6. 该反应的化学反应方程式___________。 7. 下列叙述正确的是___________。 A. 参加反应的甲和乙的质量比为 11∶1 B. 反应物和生成物共涉及两种氧化物 C. 若恰好完全反应后，分子的个数不改变 D. 反应前后元素的化合价都不变 8. 关于甲烷取代产物之一的二氯甲烷的说法正确的是___________。 A. 二氯甲烷分子中不含有官能团 B. 二氯甲烷分子中5个原子在同一个平面内 C. 二氯甲烷不存在同分异构体 D. 二氯甲烷与甲烷互为同系物 二、烯烃、二烯烃、炔烃、芳香烃 9. 如图所示的有机物是常见的燃料添加剂、有机溶剂、有机合成原料。 (键线式：)。 该有机物可由a种单烯烃催化加氢而得，可由b种二烯烃催化加氢而得，可由c种炔烃催化加氢而得。a、b、c分别为 A. 3、2、1 B. 1、1、1 C. 1、0、1 D. 1、0、0 10. 某有机物的分子结构如图，该分子中最多可以有多少个原子共平面 A. 17 B. 18 C. 19 D. 21 11. 苯乙炔()分子中最多有多少个原子共直线。 A. 7 B. 8 C. 6 D. 14 12. 苯环上的一氯代物只有一种的A( )的同分异构体有___________种，写出其中任意一种的结构简式___________。 13. 下列各反应中属于加成反应的是 ①＋Br2→BrCH=CHBr ②H2＋Cl22HCl ③ ④CH3CH3＋2Cl2CH2ClCH2Cl＋2HCl A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 14. 下列关于苯的叙述不正确的是 A. 反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 B. 反应④能发生，从而证明苯中是单、双键交替结构 C. 反应③为取代反应 D. 反应①常温下能进行，不需要加热 15. 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下面是某同学收集的有关事实，其中可以作为证据的有 ①苯的间位二元取代物只有一种；②苯的邻位二元取代物只有一种；③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；④苯不能与溴水反应 A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. 全部 16. 下列有关化学用语的表示，正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 四氟化碳的空间填充模型： C. 聚丙烯的结构简式： D. 羟基的电子式： 17. 乙烯是石油化工的重要基本原料。通过一系列化学反应，可以由乙烯得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。 根据上述装置，回答下列问题： （1）已知：1，2—二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，易溶于四氯化碳。 预测：试管①中装有溴的四氯化碳溶液，试管①可能出现的实验现象是___。 试管②中装有溴水，则试管②可能出现的实验现象为____。 （2）试管③中装有的是酸性高锰酸钾溶液，则试管③发生反应的类型为____。 （3）写出试管①中发生反应的化学方程式：____，反应类型为____。 （4）做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是____，乙烯燃烧可能观察到的现象是____。 （5）下列属于有机高分子化合物的是____(填标号)。 ①聚乙烯(PE) ②光导纤维 ③聚四氟乙烯(PTFE) ④聚丙烯(PP) ⑤聚氯乙烯(PVC) ⑥石墨纤维 A. ①②③④ B. ②③④⑥ C. ③④⑤⑥ D. ①③④⑤ 三、卤代烃、烃的含氧衍生物 18. 下面有机物具有玫瑰香气，其结构简式如下： 下列关于该有机物的叙述中错误的是 A. 该有机物的分子式为C15H26O B. 既能发生取代反应，也能发生加成反应 C. 1mol该有机物在氧气中充分燃烧需消耗481.6L(标准状况下)氧气 D. 1mol该有机物在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗480g溴 19. 甜橙醇的结构如下。下列有关甜橙醇的叙述不正确的是 A. 分子式为 B. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 不能与乙酸发生酯化反应 D. 1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气发生加成反应 20. 我国科研团队提出了室温下乙炔(CH≡CH)电催化加氢制乙烯(CH2=CH2)的新路径。乙烯与水反应能制备乙醇(CH3CH2OH)，乙醇氧化可生成乙酸(CH3COOH)，进而合成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；乙烯还可以制备聚乙烯()等物质。下列有关乙酸的说法正确的是 A. 常温下为无色无味的液体 B. 与乙醇互为同分异构体 C. 能与Na2CO3溶液反应 D. 不能使紫色的石蕊试液变红 21. 乙酸和乙醇在浓H2SO4存在的条件下加热发生酯化反应，现有下列两种有机物：CH3CO18OH和CH3CH2OH，在一定条件下反应生成酯，则生成酯的相对分子质量为 A. 88 B. 90 C. 92 D. 86 22. 有机物X为合成光刻胶的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是 A. 2mol该物质能与足量Na反应生成22.4LH2 B. 1mol该物质中含有4mol碳碳双键 C. 在一定条件下该物质能合成有机高分子化合物 D. 该物质能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 23. 乙烯和丙烯是工业生产中非常重要的化工基本原料。 I.丙烯()是一种重要的化工原料，它存在如下转化关系： （1）等质量的甲烷、丙烷和丙烯，完全燃烧时耗氧量最多的物质是_______。 （2）在120℃、条件下时，取一定体积的丙烯和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积将_______(填“变大”“变小”或“不变”)。 （3）丙烯能使溴水褪色，其反应的化学方程式为_______，反应类型为_______。 Ⅱ.以乙烯为原料制备一种工业增塑剂的合成路线如图： （4）有机物A的官能团的名称是_______。 （5）有机物B与足量金属钠反应的化学方程式为_______。 （6）合成增塑剂的化学方程式为_______，反应类型是_______。 四、有机物推断与有机合成 24. 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一，乙烯是基础化工原料，通过碳骨架的构建合成了二酮H。其具体的合成路线如下： 已知：ⅰ． ⅱ． （1）H中含有的含氧官能团是___________。 （2）D→E的反应类型是___________。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．加聚反应 （3）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___________。 ①具有D相同的官能团        ②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为 （4）E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为___________、___________。 （5）G的结构简式为___________。 （6）在图中用“*”标出F中的不对称碳原子___________。 （7）已知：2+H2O，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种α，β-不饱和酮J。 ①J的结构简式为___________。 ②若经此路线由H合成I，存在的问题有___________。 A．原子利用率低                        B．产物难以分离 C．反应条件苛刻                        D．严重污染环境 25. 苯是一种重要的工业原料，工业上通过如下路线合成解痉药——黄酮哌酯。 回答下列问题： （1）已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。 （2）C中含有的官能团符号为___________，写出检验C的实验操作步骤___________。 （3）D结构简式为___________。 （4）X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为___________(任写一种)。 ① 含有酯基 ② 含有苯环 ③ 核磁共振氢谱有两组峰 （5）已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N(已知：M∶N=1∶1)的结构简式___________、___________。 （6）设计以为原料制备的合成路线流程图___________(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干F→G)。 已知： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 上海市南洋模范中学2025-2026学年高二上学期12月考 化学(等级考)试题 说明：完卷时间 60 分钟，请将每道题答案写在答题卷相应位置上。 相对原子质量：H-1；C-12；N-14；O-16；Na-23；Cl-35.5 Ca-40 一、烷烃 烷烃是由碳氢元素组成的饱和链烃，是有机化合物的母体。 1. 下列说法中，正确的有 ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②等质量的烃完全燃烧耗氧量：C2H6＞C6H6 ③物质的沸点：异丁烷＞正丁烷＞丙烷＞甲烷 ④烷烃的密度都大于水的密度 ⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 ⑥甲烷与氯气以物质的量之比为 1：1 发生取代反应时，生成物只有CCl4和HCl A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 【答案】A 【解析】 【详解】①正确（烷烃分子中所有化学键均为单键）； ②正确（等质量烃燃烧耗氧量与氢元素质量分数正相关，C2H6氢含量高于C6H6）； ③错误（沸点顺序应为正丁烷＞异丁烷＞丙烷＞甲烷）； ④错误（烷烃密度通常小于水）； ⑤错误（乙烷为饱和烃，不与溴水反应）； ⑥错误（甲烷氯代为链式反应，产物为多种氯代甲烷和HCl的混合物）； 故答案选A。 结构简式(或键线式)如图所示的有机物是常见的燃料添加剂、有机溶剂、有机合成原料。 (键线式：)。 2. 用系统命名法命名该有机物___________。 3. 下列关于该物质的说法错误的是___________ A. 与CH3CH2CH2CH2CH2CH3互为同系物 B. 可发生取代、氧化反应 C. 一氯代物有3种 D. 它的同分异构体有4种(不含它自身) 【答案】2. 2,2-二甲基丁烷 3. A 【解析】 【2题详解】 该物质为烷烃，最长碳链上含4个碳原子，系统命名法属于丁烷类，其中第二个碳原子上连有两个甲基，故其名称为2,2-二甲基丁烷。 【3题详解】 A．该物质为2,2-二甲基丁烷，与正己烷的分子式均为，二者结构不同，互为同分异构体而非同系物，A错误； B．该物质可与氯气在光照下发生取代反应，可与氧气发生氧化反应，B正确； C．该物质有3种不同化学环境的氢原子(已用序号标注)：，则有3种一氯代物，C正确； D．该物质的分子式为，属于烷烃，其同分异构体还有正己烷、2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2,3-二甲基丁烷，共4种，D正确； 故选A。 4. 正己烷结构模型如图所示，下列有关说法正确的是 A. 正己烷的分子式为C6H12 B. 正己烷常温常压下是液体 C. 正己烷能与溴水发生取代反应 D. 正己烷中的所有碳原子位于同一条直线 【答案】B 【解析】 【详解】A．正己烷分子式为C6H14，A错误； B．正己烷碳原子个数为6个，在常温常压下，一般含有5-16个碳原子的烷烃是液体，B正确； C．正己烷与溴水不发生取代反应,可在光照条件下与溴蒸气发生取代反应，C错误； D．正己烷中碳原子均为sp3杂化，因此碳原子不共线，D错误； 故答案为B。 燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。 5. 0.2mol某烃完全燃烧后，收集到标准状况下二氧化碳 17.92L，生成的水为18.0g。请通过计算推导该烃的分子式___________，并写出它的一氯代物种类最少的同分异构体的结构简式___________。 【答案】 ①. C4H10 ②. CH(CH3)3 【解析】 【详解】 标准状况下，的物质的量为：，烃完全燃烧生成，说明烃含原子。因此， 烃含原子数为：；生成的水的物质的量为：，含原子。 烃完全燃烧生成原子，因此烃含原子数为：， 烃仅含和，故分子式为。 有两种同分异构体：正丁烷：、 异丁烷：（或写为） 正丁烷的一氯代物有2种结构异构体：1-氯丁烷（）和2-氯丁烷（），2-氯丁烷还会存在手性异构，计入立体异构后共有三种异构体。异丁烷的一氯代物有2种结构异构体：1-氯-2-甲基丙烷（）和2-氯-2-甲基丙烷（）。两种产物均无手性中心，无立体异构问题。因此，一氯代物种类最少的同分异构体为异丁烷，结构简式为(CH3)3CH。 甲烷是最简单的烷烃，科学家正致力于将二氧化碳转化为甲烷，这是重要的“减排”手段，其反应的微观示意图如下图所示。 6. 该反应的化学反应方程式___________。 7. 下列叙述正确的是___________。 A. 参加反应的甲和乙的质量比为 11∶1 B. 反应物和生成物共涉及两种氧化物 C. 若恰好完全反应后，分子的个数不改变 D. 反应前后元素的化合价都不变 8. 关于甲烷取代产物之一的二氯甲烷的说法正确的是___________。 A. 二氯甲烷分子中不含有官能团 B. 二氯甲烷分子中5个原子在同一个平面内 C. 二氯甲烷不存在同分异构体 D. 二氯甲烷与甲烷互为同系物 【答案】6. CO2+4H2CH4+2H2O 7. B 8. C 【解析】 【6题详解】 根据图示，该反应为CO2+4H2CH4+2H2O。 【7题详解】 A．参加反应的CO2与H2物质的量之比为1:4，质量比为，A错误； B．反应物和生成物中的氧化物为CO2与H2O，共2种，B正确； C．该反应总分子数改变，C错误； D．反应前后C(+4→-4)与H(0→+1)的化合价均变化，D错误； 故选B。 【8题详解】 A．二氯甲烷中存在官能团碳氯键，A错误； B．二氯甲烷为四面体构型，5个原子不在同一平面，B错误； C．二氯甲烷分子式为，不存在同分异构体，C正确； D．二氯甲烷属于卤代烃，甲烷属于烷烃，二者不是同类别的物质，且分子组成上不相差一个或若干个CH2原子团，不互为同系物，D错误； 故选C。 二、烯烃、二烯烃、炔烃、芳香烃 9. 如图所示的有机物是常见的燃料添加剂、有机溶剂、有机合成原料。 (键线式：)。 该有机物可由a种单烯烃催化加氢而得，可由b种二烯烃催化加氢而得，可由c种炔烃催化加氢而得。a、b、c分别为 A. 3、2、1 B. 1、1、1 C. 1、0、1 D. 1、0、0 【答案】C 【解析】 【详解】单烯烃催化加氢得到，则结构中相邻两个碳原子各去掉一个H可得到原来的单烯烃：，只有1种；二烯烃催化加氢得，那么结构中要有两组相邻碳原子各去掉一个H而得到原来的二烯烃，由于其2号碳上未连有H，故没有符合题意的二烯烃； 炔烃催化加氢得，则结构中相邻两个碳原子各去掉两个H可得到原来的炔烃，只有1种，即符合题意。 综上，a、b、c分别为1、0、1。 故选C。 10. 某有机物的分子结构如图，该分子中最多可以有多少个原子共平面 A. 17 B. 18 C. 19 D. 21 【答案】D 【解析】 【详解】由结构简式可知，烃分子中含有的碳碳三键为直线形，一定共平面，碳碳双键和苯环为平面结构，由单键可以旋转和三点成面可知，分子中最多可以共平面的原子数为21，故选D。 11. 苯乙炔()分子中最多有多少个原子共直线。 A. 7 B. 8 C. 6 D. 14 【答案】C 【解析】 【详解】，苯乙炔分子中最多6个原子共直线，故答案选C。 12. 苯环上的一氯代物只有一种的A( )的同分异构体有___________种，写出其中任意一种的结构简式___________。 【答案】 ①. 4 ②. 、、、(写出任意一种) 【解析】 【详解】苯环上的一氯代物只有一种，说明该物质只有一种类型的氢原子，A为 ，其符合条件的同分异构体有 、、、(写出任意一种)，共四种。 13. 下列各反应中属于加成反应的是 ①＋Br2→BrCH=CHBr ②H2＋Cl22HCl ③ ④CH3CH3＋2Cl2CH2ClCH2Cl＋2HCl A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【详解】①含有碳碳三键，＋Br2→BrCH=CHBr属于加成反应； ②H2＋Cl22HCl属于化合反应； ③环己烯含有碳碳双键， 属于加成反应； ④CH3CH3＋2Cl2CH2ClCH2Cl＋2HCl属于取代应；故①③属于加成反应，故C正确； 故选C。 14. 下列关于苯的叙述不正确的是 A. 反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 B. 反应④能发生，从而证明苯中是单、双键交替结构 C. 反应③为取代反应 D. 反应①常温下能进行，不需要加热 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯不溶于水，密度小于水，所以苯与酸性高锰酸钾溶液混合后分层，苯在上层，高锰酸钾溶液在下层，下层为紫色，故A正确； B．苯分子中的碳碳键为一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键，不存在碳碳双键；苯能够与氢气反应，只证明苯不属于饱和烃，故B错误； C．反应③生成硝基苯，为取代反应，有机产物是一种烃含氧衍生物，故C正确； D．在溴化铁做催化剂的条件下，苯与液溴在常温下能够发生取代反应，不需要加热，故D正确； 故选：B。 15. 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下面是某同学收集的有关事实，其中可以作为证据的有 ①苯的间位二元取代物只有一种；②苯的邻位二元取代物只有一种；③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；④苯不能与溴水反应 A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. 全部 【答案】B 【解析】 【分析】本题可用反证法，结合苯的结构解答。 【详解】苯分子若是单、双键交替结构，则间位二元取代物 和 是相同的，即只有一种，而实际上苯的间位二元取代物也只有一种，因而①不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结构，则邻位二元取代物 和 是不同的，而事实上苯的邻位二元取代物只有一种，如②所述，因而假设不成立，苯分子不是单、双键交替结构，；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性KMnO4溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，③④可以说明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构； 综上所述，可以作为证据的有②③④，故选B。 16. 下列有关化学用语的表示，正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 四氟化碳的空间填充模型： C. 聚丙烯的结构简式： D. 羟基的电子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯的分子式为C2H4，分子内的碳碳双键不能省略，则结构简式为：CH2=CH2，A不正确； B．四氟化碳的空间填充模型与甲烷相似，都呈正四面体，且C原子半径比Cl原子半径小，则四氟化碳的空间填充模型为：，B正确； C．丙烯CH2=CH-CH3加聚生成聚丙烯，其结构简式为：，C不正确； D．羟基的化学式为∙OH，其电子式为，D不正确； 故选B。 17. 乙烯是石油化工的重要基本原料。通过一系列化学反应，可以由乙烯得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。 根据上述装置，回答下列问题： （1）已知：1，2—二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，易溶于四氯化碳。 预测：试管①中装有溴的四氯化碳溶液，试管①可能出现的实验现象是___。 试管②中装有溴水，则试管②可能出现的实验现象为____。 （2）试管③中装有的是酸性高锰酸钾溶液，则试管③发生反应的类型为____。 （3）写出试管①中发生反应的化学方程式：____，反应类型为____。 （4）做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是____，乙烯燃烧可能观察到的现象是____。 （5）下列属于有机高分子化合物的是____(填标号)。 ①聚乙烯(PE) ②光导纤维 ③聚四氟乙烯(PTFE) ④聚丙烯(PP) ⑤聚氯乙烯(PVC) ⑥石墨纤维 A. ①②③④ B. ②③④⑥ C. ③④⑤⑥ D. ①③④⑤ 【答案】（1） ①. 橙红色褪去，液体不分层 ②. 橙黄色褪去，液体分层 （2）氧化反应 （3） ①. CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br ②. 加成反应 （4） ①. 检验乙烯的纯度 ②. 产生明亮火焰并伴有黑烟 （5）D 【解析】 【小问1详解】 试管①中装有溴的四氯化碳溶液，乙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生反应CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，1，2—二溴乙烷易溶于四氯化碳，故试管①中可能出现的实验现象是橙红色褪去，液体不分层；试管②中装有溴水，乙烯与溴水发生的反应为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，1，2—二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，故试管②中可能出现的实验现象为橙黄色褪去，液体分层；答案为：橙红色褪去，液体不分层；橙黄色褪去，液体分层。 【小问2详解】 试管③中装有的是酸性高锰酸钾溶液，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，高锰酸钾被还原成无色的Mn2+，乙烯发生氧化反应；答案为：氧化反应。 【小问3详解】 试管①中装有溴的四氯化碳溶液，乙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生反应CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，反应类型为加成反应；答案为：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；加成反应。 【小问4详解】 不纯的乙烯燃烧时可能发生爆炸，故做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是检验乙烯的纯度；乙烯中含碳质量分数较大，乙烯燃烧放出大量的热，乙烯燃烧可能观察到的现象是产生明亮火焰并伴有黑烟；答案为：检验乙烯的纯度；产生明亮火焰并伴有黑烟。 【小问5详解】 ①聚乙烯可由乙烯发生加聚反应制得，属于有机高分子化合物； ②光导纤维的成分为SiO2，不属于有机高分子化合物； ③聚四氟乙烯(PTFE)可由四氟乙烯发生加聚反应制得，属于有机高分子化合物； ④聚丙烯(PP)可由丙烯发生加聚反应制得，属于有机高分子化合物； ⑤聚氯乙烯(PVC)可由氯乙烯发生加聚反应制得，属于有机高分子化合物； ⑥石墨纤维的主要成分是C，属于无机非金属材料，不属于有机高分子化合物； 属于有机高分子化合物的为①③④⑤；答案选D。 三、卤代烃、烃的含氧衍生物 18. 下面有机物具有玫瑰香气，其结构简式如下： 下列关于该有机物的叙述中错误的是 A. 该有机物的分子式为C15H26O B. 既能发生取代反应，也能发生加成反应 C. 1mol该有机物在氧气中充分燃烧需消耗481.6L(标准状况下)氧气 D. 1mol该有机物在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗480g溴 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据物质结构，该有机物的分子式为C15H26O，A错误； B．该有机物中的氢原子、羟基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，B正确； C．结合分子式为C15H26O，1mol该有机物在氧气中充分燃烧需消耗（15+）mol×22.4L/mol=470.4L(标准状况下)氧气，C错误； D．该烃含有三个碳碳双键，1mol该烃在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，消耗3molBr2，故最多消耗溴为3mol×160g/mol=480g，D正确； 故选C。 19. 甜橙醇的结构如下。下列有关甜橙醇的叙述不正确的是 A. 分子式为 B. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 不能与乙酸发生酯化反应 D. 1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．甜橙醇分子式为，故A正确； B．含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确； C．该有机物含有醇羟基，能与乙酸发生酯化反应，故C错误； D．该有机物含有2个碳碳双键，1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气发生加成反应，故D正确； 故选：C。 20. 我国科研团队提出了室温下乙炔(CH≡CH)电催化加氢制乙烯(CH2=CH2)的新路径。乙烯与水反应能制备乙醇(CH3CH2OH)，乙醇氧化可生成乙酸(CH3COOH)，进而合成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；乙烯还可以制备聚乙烯()等物质。下列有关乙酸的说法正确的是 A. 常温下为无色无味的液体 B. 与乙醇互为同分异构体 C. 能与Na2CO3溶液反应 D. 不能使紫色的石蕊试液变红 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酸是无色具有刺激性酸味的液体，A错误； B．乙酸（CH3COOH）和乙醇（CH3CH2OH）分子式不同，不是同分异构体，B错误； C．乙酸具有酸性，能与Na2CO3反应生成CH3COONa和CO2，方程式为Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+CO2+H2O，C正确； D．乙酸具有酸性，可以使紫色的石蕊试液变红，D错误； 故选C。 21. 乙酸和乙醇在浓H2SO4存在的条件下加热发生酯化反应，现有下列两种有机物：CH3CO18OH和CH3CH2OH，在一定条件下反应生成酯，则生成酯的相对分子质量为 A. 88 B. 90 C. 92 D. 86 【答案】A 【解析】 【详解】酯化反应的原理是羧酸+醇=酯+水，实质是羧酸脱羟基醇脱氢，由此可知18O在水分子中，即所得酯的结构简式为：CH3COOCH2CH3，则该酯的相对分子质量为88，故选A。 22. 有机物X为合成光刻胶的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是 A. 2mol该物质能与足量Na反应生成22.4LH2 B. 1mol该物质中含有4mol碳碳双键 C. 在一定条件下该物质能合成有机高分子化合物 D. 该物质能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．羟基能与Na反应生成H2，但未说明标准状况，因此生成H2的体积无法计算，A错误； B．苯环中没有碳碳双键，1mol该物质中含有1mol碳碳双键，B错误； C．该分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应合成有机高分子，C正确； D．羟基和碳碳双键均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 故选C。 23. 乙烯和丙烯是工业生产中非常重要的化工基本原料。 I.丙烯()是一种重要的化工原料，它存在如下转化关系： （1）等质量的甲烷、丙烷和丙烯，完全燃烧时耗氧量最多的物质是_______。 （2）在120℃、条件下时，取一定体积的丙烯和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积将_______(填“变大”“变小”或“不变”)。 （3）丙烯能使溴水褪色，其反应的化学方程式为_______，反应类型为_______。 Ⅱ.以乙烯为原料制备一种工业增塑剂的合成路线如图： （4）有机物A的官能团的名称是_______。 （5）有机物B与足量金属钠反应的化学方程式为_______。 （6）合成增塑剂的化学方程式为_______，反应类型是_______。 【答案】（1） （2）变大 （3） ①. ②. 加成反应 （4）羧基 （5） （6） ①. +2CH3COOH+2H2O ②. 取代反应(酯化反应) 【解析】 【分析】I.烃在氧气中完全燃烧生成H2O和CO2，丙烯中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色； Ⅱ.被酸性高锰酸钾氧化生成，所以有机物A是，根据环氧乙烷与水反应生成B，以及A和增塑剂的结构简式可推出B的结构简式为。 【小问1详解】 根据，，可知等质量的烃完全燃烧时，耗氧量取决于中x的大小，x越大，耗氧量越多，甲烷、丙烷和丙烯中x分别为4，，2，所以甲烷的耗氧量最多； 【小问2详解】 丙烯和足量的氧气混合点燃，反应方程式为：，在120℃、条件下，水是气体，反应前的气体体积小于反应后气体体积，所以相同条件下测得反应前后气体体积将变大； 【小问3详解】 丙烯中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，反应方程式为； 【小问4详解】 有机物A是，A中官能团的名称是羧基； 【小问5详解】 B的结构简式为，有机物B与足量金属钠发生置换反应生成氢气，化学方程式为：； 【小问6详解】 根据题意，合成增塑剂反应的化学方程式为： +2CH3COOH+2H2O，反应类型为取代反应（酯化反应）。 四、有机物推断与有机合成 24. 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一，乙烯是基础化工原料，通过碳骨架的构建合成了二酮H。其具体的合成路线如下： 已知：ⅰ． ⅱ． （1）H中含有的含氧官能团是___________。 （2）D→E的反应类型是___________。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．加聚反应 （3）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___________。 ①具有D相同的官能团        ②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为 （4）E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为___________、___________。 （5）G的结构简式为___________。 （6）在图中用“*”标出F中的不对称碳原子___________。 （7）已知：2+H2O，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种α，β-不饱和酮J。 ①J的结构简式为___________。 ②若经此路线由H合成I，存在的问题有___________。 A．原子利用率低                        B．产物难以分离 C．反应条件苛刻                        D．严重污染环境 【答案】（1）酮羰基 （2）c （3） （4） ①. 乙酸 ②. 丙酮 （5） （6） （7） ①. ②. AB 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，A与溴化氢发生加成反应生成B；无水乙醚作用下B与镁反应生成C；无水乙醚作用下C与丙酮发生加成反应后，酸性条件下水解生成D；氧化铝作用下D共热发生消去反应生成E；氢氧化钠溶液作用下E与高锰酸钾溶液在0~5℃条件下发生氧化反应生成F；氧化铝作用下F共热发生消去反应生成，则G为；G与共热发生双烯合成反应生成H。 【小问1详解】 由结构简式可知，H中含有的含氧官能团为酮羰基； 【小问2详解】 由分析可知，D→E的反应为氧化铝作用下D共热发生消去反应生成E和水，故选c； 【小问3详解】 D的同分异构体具有D相同的官能团说明同分异构体分子中含有羟基；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9：2：1说明同分异构体分子中有3个甲基连在同一个碳原子上，则符合条件的结构简式为：； 【小问4详解】 由题给信息可知，E与足量酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙酸和丙酮； 【小问5详解】 由分析可知，G的结构简式为：； 【小问6详解】 由结构简式可知，F分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：； 【小问7详解】 ①由题给信息可知，H在碱性溶液中易发生分子内缩合反应生成和，则J的结构简式为：； ②若经此路线由H合成I，存在副产物J，所以存在的问题有原子利用率低、产物难以分离，故选AB。 25. 苯是一种重要的工业原料，工业上通过如下路线合成解痉药——黄酮哌酯。 回答下列问题： （1）已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。 （2）C中含有的官能团符号为___________，写出检验C的实验操作步骤___________。 （3）D结构简式为___________。 （4）X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为___________(任写一种)。 ① 含有酯基 ② 含有苯环 ③ 核磁共振氢谱有两组峰 （5）已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N(已知：M∶N=1∶1)的结构简式___________、___________。 （6）设计以为原料制备的合成路线流程图___________(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干F→G)。 已知： 【答案】（1）+NaOH→+H2O （2） ①. -OH ②. 取样，滴加FeCl3溶液，如果出现紫色，则为苯酚(合理即可) （3） （4）或 （5） ①. ②. H2O （6） 【解析】 【分析】A()与浓硫酸在加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B()，B与熔融NaOH和HCl反应生成C()，C与NaOH反应生成，和CO2在一定条件下反应，再与HCl反应生成D，结合E的结构简式，可知D的结构简式为。酸酐能与羟基化合物反应生成酯，则F与苯甲酸酐反应可生成G、苯甲酸和水，故M和N的结构简式为和H2O。 【小问1详解】 B()为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为+NaOH→+H2O。 【小问2详解】 观察C的结构简式，可知含有的官能团为酚羟基，符号为-OH；检验C（苯酚）可利用苯酚的显色反应，故检验C的实验操作步骤为：取样，滴加FeCl3溶液，如果出现紫色，则为苯酚。 【小问3详解】 C()与NaOH反应生成，和CO2在一定条件下反应，再与HCl反应生成D，结合E的结构简式，可知D的结构简式为。 【小问4详解】 F的分子式为C10H10O4，X是F的同分异构体，X含有苯环和酯基，核磁共振氢谱有两组峰，说明X只有两种不同环境的H原子，结构应是高度对称的，故可推出X的结构简式为或。 【小问5详解】 酸酐能与羟基化合物反应生成酯，则F与苯甲酸酐反应可生成G、苯甲酸和水，故M和N的结构简式为和H2O。 【小问6详解】 已知＋CO2，则以为原料制备时，可先将与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应生成，再依次与熔融NaOH和HCl反应生成，再与CH3COCl发生取代反应生成，再氧化可得到，再与AlCl3反应可得到，故该合成路线图为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $