专题04 基因在染色体上及伴性遗传（期中真题汇编）高一生物下学期

专题04 基因在染色体上及伴性遗传 一、单选题 1．D 2．D 3．C 4．B 5．A 6．A 7．D 8．B 9．D 10．B 二、不定项选择题 11．AD 12．ACD 三、非选择题 13．【答案】(1) 常 X (2) ddXrXr DDXRY 2:1 1/8 (3) 雄 子代中，雌株：雄株-1:1，且雌株和雄株中均表现为紫花:红花：白花=1:1:2 雌株：雄株=1:1，且雌株均为白花，雄株红花：白花=1:1 14．【答案】(1) 容易饲养、繁殖速度快、有易于区分的相对性状、染色体数目少便于观察 有丝分裂后期、减数第二次分裂后期 (2) 灰身、红眼 X 遵循 据题意可知，A/a、B/b两对等位基因位于非同源染色体上 (3) AaXBXb AaXBY 4/四 2/5 (4)1/6 (5) 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1:1 灰身长翅：黑身残翅=1:1 15．【答案】(1)W染色体的非同源区段 (2) 芦花雌 非芦花雄 雄鸡全表现为芦花，雌鸡全表现为非芦花 Z染色体的非同源区段 雌雄个体全表现为芦花 (3) 将F1的雌雄个体之间交配产下多个子代，观察其子代表型及比例 雌鸡都表现为芦花鸡，雄鸡表型既有芦花又有非芦花（或雌鸡都为芦花鸡） 雌鸡和雄鸡表型都既有芦花又有非芦花（或雌鸡表型既有芦花又有非芦花） 一、单选题 1．C 2．C 3．B 4．C 5．C 6．B 7．A 8．B 二、不定项选择题 9．AB 10．ACD 三、非选择题 11．【答案】(1)4/四 (2) ② 若眼色基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段，子代雌雄果蝇都是红眼 (3) XbXbY 母本 I或Ⅱ 红眼雌性：红眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=4:1:1:4 12．【答案】(1) 隐性 2/3 (2) XDXd 1/4 (3) 选择可Ⅱ2与III3杂交杂交，观察子代雄果蝇的表型 全为黑檀体 既有灰体又有黑檀体 13．【答案】(1) 无论是常染色体还是伴X遗传，子代数量比都为3∶1 不抗霜雌株和抗霜雄株 抗霜和不抗霜性状在雌雄个体中的数量比（或雌雄个体中抗霜和不抗霜的性状分离比） (2) 全为雄株 雌株：雄株=1∶2（或①宽叶雄∶狭叶雄=1∶1②宽叶雌：宽叶雄：狭叶雄=1∶1∶1，其他合理答案也可） (3)F1代雌株部分卵原细胞在减数分裂过程中，E、e和D、d所在的染色体发生互换，产生四种类型的配子且比例为XeD：XEd：XED：Xed=9：9：1：1 14．【答案】(1) 正反交 A/a (2)绿色鹦鹉∶黄色鹦鹉∶蓝色鹦鹉∶白色鹦鹉=3∶3∶1∶1 (3) 6 白色（雌性）鹦鹉 BbZAZA 15．【答案】(1) 伴X染色体隐性 0 (2) bb 1/2 (3) a 2 9/16 一、单选题 1．A 2．C 3．C 4．B 5．D 二、不定项选择题 6．AC 7．BD 8．ACD 三、非选择题 9．【答案】(1) ZZ A、a (2) bbZAW 3/8 (3) 4/四 白色雌性 BBZAZa 10．【答案】(1) 常染色体隐性遗传病 1 (2) AAXBY或AaXBY 1/24 (3) ② AY (4) 母方 二 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因在染色体上及伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·山东·期中）萨顿在用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”。下列说法不符合其观点的是（　　） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性 B．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的 C．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方 D．产生配子时，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合 【答案】D 【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，基因与染色体存在平行关系的内容：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构；②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在生殖细胞中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，A正确； B、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，B正确； C、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，C正确； D、产生配子时，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，D错误。 故选D。 2．（24-25高一下·山东菏泽·期中）摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列关于基因和染色体的关系，正确的是（    ） A．图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B．白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C．图中X染色体上的基因都决定性别 D．果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上 【答案】D 【分析】等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的一对基因；细胞分化的根本原因是基因的选择性表达；一条染色体上的基因，有的可能是隐性基因，有的可能是显性基因；遗传总是和性别相关联的遗传称为伴性遗传。 【详解】A、X染色体和Y染色体具有非同源区段，图中所示的基因在Y染色体上不一定有对应的基因，A错误； B、等位基因控制相对性状，控制果蝇的白眼基因和红宝石眼基因存在于同一染色体上，不是等位基因，B错误； C、图中X染色体上的基因不都决定性别，C错误； D、果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上，还位于细胞质中，D正确。 故选D。 3．（24-25高一下·山东烟台·期中）欲探究某XY决定型动物一对等位基因在染色体上的位置情况，将纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交得到F1，F1自由交配得F2。下列说法错误的是（    ） A．若F1无论雌雄均为显性，则该等位基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段 B．若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上 C．只有等位基因位于常染色体上，F2才会出现雌雄个体均表现为既有显性又有隐性 D．若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段 【答案】C 【分析】X、Y的同源区段有相同或等位基因。X、Y的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。 【详解】A、若该等位基因位于常染色体上，设相关基因用A、a表示，则亲本为AA×aa，F1为Aa，无论雌雄均为显性，若位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本为XAYA×XaXa，F1为XAXa、XaYA，无论雌雄均为显性，所以该等位基因可能位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上，A正确； B、F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，遗传与性别有关，该等位基因位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段上。设相关基因用A、a表示，若该等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本为XAYA×XaXa，F1为XAXa、XaYA，无论雌雄均为显性，与题意不符合；若该等位基因位于X染色体上，则亲本为XAY×XaXa，F1为XAXa、XaY，与题意相符合，因此，若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上，B正确； CD、若该等位基因位于常染色体上，F1为Aa，自由交配得F2，F2基因型为AA:Aa:aa=1:2:1，雌雄个体均表现为既有显性又有隐性；若位于X、Y染色体的同源区段上，F1为XAXa、XaYA，自由交配得F2，F2基因型为XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，雌性个体既有显性又有隐性，雄性均为显性；若位于X染色体的非同源区段上，F1为XAXa、XaY，自由交配得F2，F2基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，雌雄个体均表现为既有显性又有隐性。综上分析可知，若F2雌雄个体均表现为既有显性又有隐性，则该等位基因位于常染色体上或位于X染色体的非同源区段上；若若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段，C错误、D正确。 故选C。 4．（24-25高一下·山东菏泽·期中）果蝇裂翅基因（D）对正常翅基因（d）为显性，位于Ⅲ号染色体上且裂翅基因纯合致死。控制果蝇刚毛（B）和截毛（b）的基因位于X和Y染色体上，假定每对亲本产生的子代总数相等且足够多，下列说法正确的是（　　） A．一对裂翅果蝇比一对正常翅果蝇交配产生的子代数目少3/4 B．将多只裂翅和正常翅果蝇混合饲养，子代裂翅果蝇所占比例将会降低 C．性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，且都存在等位基因 D．一只截毛雌蝇与一只刚毛雄蝇的后代不可能全为刚毛 【答案】B 【分析】果蝇裂翅基因（D）对正常翅基因（d）为显性，位于Ⅲ号染色体上且裂翅基因纯合致死。即位于常染色体上且DD致死。 【详解】A、一对裂翅果蝇（Dd）交配产生的子代中有1/4DD致死，因此产生的子代数目是一对正常翅（dd）果蝇交配产生子代数目的3/4，A错误； B、将多只裂翅（Dd）和正常翅（dd）果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代，由于DD致死，导致子代D的基因频率下降，因此子代裂翅比例将会降低，B正确； C、性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，但是有些基因位于X的非同源区段或者Y染色体的非同源区段，就不存在等位基因，C错误； D、如果雄蝇是 XBYb与截毛雌蝇XbXb杂交，则后代：雌：XBXb（刚毛），雄：XbYb（截毛），不全为刚毛；但雄蝇也可能是 XBYB，此时后代可以全为刚毛，D错误。 故选B。 5．（24-25高一下·山东菏泽·期中）家鸡的性别决定方式为ZW裂。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，由等位基因D、d控制、正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交。子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽：子二代的公鸡和母鸡中、慢羽与快羽的比例均为1:1、下列说法错误的是（    ） A．正常情况下，公鸡精子中含有0或1条W染色体 B．慢羽对快羽为显性。且基因D、d位于Z染色体上 C．子二代的公鸡中纯合子占1/2 D．子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是5/16 【答案】A 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上。 【详解】A、家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，公鸡精子中含有0条W染色体，A错误； B、正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，子代雌雄表型不同，与性别有关，说明基因D、d存在于Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，B正确； C、亲本基因型为ZdZd和ZDW，子一代基因型为ZDZd和ZdW，子二代公鸡基因型为ZDZd，ZdZd，比例为1:1，即子二代的公鸡中纯合子占1/2，C正确； D、子二代公鸡基因型为ZDZd，ZdZd，比例为1:1，子二代母鸡基因型为ZDW、ZdW，比例为1:1，雌配子种类及比例为ZD：Zd：W=1:1:2，雄配子种类及比例为ZD：Zd=1:3，子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是1/4+1/4×1/4=5/16，D正确。 故选A。 6．（24-25高一下·山东菏泽·期中）如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制，Ⅱ1不携带致病基因。下列说法错误的是（    ） A．该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性遗传或伴X隐性遗传或伴X显性遗传 B．Ⅱ7不会向后代传递致病基因 C．Ⅲ3体细胞中基因A最多时有2个 D．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ3都为杂合子 【答案】A 【分析】由图可知，Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病。 【详解】A、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病，A错误； B、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，Ⅱ7不患病，不携带致病基因，不会向后代传递致病基因，B正确； C、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，故Ⅲ3基因型为Aa或XAXa，其体细胞进行有丝分裂时，经过DNA复制，最多出现2个A基因，C正确； D、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，故Ⅲ3基因型为Aa或XAXa，Ⅱ2和Ⅱ3两人丈夫均不患病，且后代中均存在不患病的孩子，故两人的基因型为Aa或XAXa，D正确。 故选A。 7．（24-25高一下·山东日照·期中）秀丽隐杆线虫有雌雄同体和雄性两类，性染色体组成分别为XX和XO（仅有一条X染色体）。雌雄同体可自交，也可与雄性杂交（如图）。现挑选短胖型雌雄同体和野生型雄性杂交，F1均表现为短胖型。让F1的雄性与野生型雌雄同体杂交，获得F2。下列分析错误的是（　　） A．若F1中雄性：雌雄同体=1：1，则说明杂交成功 B．由F1结果可以推断出短胖型性状为显性性状 C．由F1表型无法确定短胖基因位于X染色体上 D．若F2雌雄同体为野生型、雄性为短胖型，则为伴X遗传 【答案】D 【分析】染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、由图可知，雌雄同体的短胖型和雄性的野生型雄性进行杂交，若杂交成功，则子代的基因型及比例为XX：XO=1：1，表现为一半雄性，一半雌雄同体，故若观察到F1中雄性：雌雄同体=1：1，则说明杂交成功，A正确； B、雌雄同体的短胖型和雄性的野生型进行杂交，获得F1，F1均表现为短胖型，这说明短胖型性状为显性性状，B正确； C、短胖型性状为显性性状，若短胖基因位于常染色体上，则纯合短胖亲本与野生型进行杂交，也能出现F1均表现为短胖型，因此仅凭F1结果无法确定短胖基因是否位于X染色体上，C正确； D、若短胖基因位于X染色体上，假设是否短胖型用基因A/a表示，则雌雄同体的短胖型和雄性的野生型的基因型可表示为XAXA、XaO，F1的基因型及比例为XAXa：XAO=1：1，继续用F1的雄性（XAO）与野生型雌雄同体（XaXa）杂交，F2的基因型及比例为XAXa：XaO=1：1，即F2雌雄同体为短胖型，雄性为野生型，D错误。 故选D。 8．（24-25高一下·山东青岛·期中）下图表示某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不含甲病致病基因，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列说法错误的是（    ） A．乙病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2携带甲病致病基因，且致病基因来自I2 C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为7/16 D．Ⅱ2和正常男性生一个患甲病男孩的概率为1/8 【答案】B 【分析】遗传系谱图分析，甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，所生女儿Ⅱ2患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，所生儿子Ⅱ1患甲病，且Ⅰ1不含甲病致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2不一定携带甲病致病基因，B错误； C、假定甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示，Ⅰ1基因型为BbXAY，Ⅰ2基因型为BbXAXa，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为1-3/4×3/4=7/16，C正确； D、仅考虑甲病，Ⅱ2基因型种类及比例为XAXA：XAXa=1:1，正常男性基因型为XAY，生一个患甲病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选B。 9．（24-25高一下·山东德州·期中）某甲虫的体色和腿部斑纹分别由一对等位基因控制，已知其中一对仅位于X染色体上，另一对位于X、Y染色体同源区段。为进一步探究这两对性状的显隐性关系及基因的位置，选用褐色无斑纹雌性与绿色有斑纹雄性进行杂交，F1表现为绿色无斑纹雌性：褐色有斑纹雄性=1:1。下列说法错误的是（　　） A．这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 B．绿色对褐色为显性，有斑纹对无斑纹为显性 C．若只考虑腿部斑纹，该甲虫种群有7种基因型 D．让F1自由交配，F2雄性个体中有斑纹的占1/2 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，控制甲虫的体色和腿部斑纹的基因，一对位于X染色体上，另一对位于X、Y染色体同源区段，因此不遵循自由组合定律，A正确； B、褐色无斑纹雌性与绿色有斑纹雄性进行杂交，F1表现为绿色无斑纹雌性：褐色有斑纹雄性=1:1，雌性中含有两条X染色体，关于体色雌性表型与亲本雄性相同，说明亲本雄性的表型为显性性状，即绿色对褐色为显性，F1雌性的腿部斑纹与亲本雄性不同，说明亲本雄性为杂合子，即有斑纹对无斑纹为显性，且关于腿部斑纹的基因位于X、Y染色体同源区段，B正确 C、由B项可知，腿部斑纹的基因位于X、Y染色体同源区段，若用B/b表示控制腿部斑纹的基因，则甲虫种群关于腿部斑纹有7种基因型，分别是XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，C正确； D、若用A/a表示控制甲虫的体色的基因，B/b表示控制腿部斑纹的基因，亲本的基因型为XabXab×XAbYB，F1个体基因型为XAbXab、XabYB，让F1自由交配，F2雄性个体全部有斑纹，D错误。 故选D。 10．（24-25高一下·山东·期中）家鸡 Z 染色体上存在一对等位基因 D 和 d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙 = 3∶1，下列相关叙述不合理的是（　　） A．亲代雄性一定为杂合子 B．子代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 C．致死个体全是雄性 D．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 【答案】B 【分析】ZW型的性别决定：雄性（♂）有1对同型性染色体ZZ，雌性（♀）有1对异型性染色体ZW。 【详解】A、一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙 = 3∶1，说明正常喙是显性，交叉喙是隐性，则亲代的基因型是ZDZd和ZDW，子代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，因此致死基因型应为ZdZd，亲代的雄性一定是杂合子，A正确； B、子代的正常喙有子代有ZDZD、ZDZd、ZDW，自由交配的后代不存在致死的ZdZd，因此后代雌性和雄性数目相当，B错误； C、致死个体全是雄性即ZdZd，C正确； D、该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，D正确。 故选B。 二、不定项选择题 11．（24-25高一下·山东烟台·期中）鸡的性别决定方式为ZW型，其胫色浅、深为一对等位基因控制的相对性状。当胫色浅雄性个体与胫色深雌性个体杂交时，F1中1/3为胫色浅雄性，1/3为胫色深雄性，1/3为胫色深雌性。不考虑ZW同源区段。下列叙述正确的是（    ） A．控制胫色基因位于Z染色体上，胫色浅对胫色深为显性 B．在群体中与该性状有关的基因型有4种 C．F1中无胫色浅雄性与含有胫色浅基因的精子死亡有关 D．F1自由交配后代后代中胫色浅个体占1/7 【答案】AD 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、胫色浅雄性个体与胫色深雌性个体杂交时，后代雄：雌=2:1，雄性个体有胫色浅和胫色深的性状，假设控制这对相对性状的基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZAZa×ZaW，胫色浅为显性性状，基因型为ZAW的个体死亡，A正确； B、由A选项可知，由于ZAW的个体死亡，则该群体存在的基因型有ZAZa、ZaZa、ZaW三种，B错误； C、F1中不存在ZAW的个体，不是ZA的精子死亡，若ZA的精子死亡，则亲本胫色浅雄性个体与胫色深雌性个体杂交时，后代雄：雌应该是1:1，C错误； D、F1自由交配，产生的雌配子的种类是1/2Za、1/2W，产生的雄配子种类是1/4ZA、3/4Za，自由交配后代基因型及比例为ZAZa：ZaZa：ZaW=1：3：3，胫色浅个体占1/7，D正确。 故选AD。 12．（24-25高一下·山东日照·期中）某种野兔的短耳和长耳是一对相对性状，由X染色体上的等位基因B/b控制。某相关基因型的雄性胚胎致死。现让一对雌雄野兔进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2：1。下列说法正确的是（　　） A．若F1雌兔有两种表型，则致死基因型为XBY B．若致死基因型为XBY，则F1雌兔不可能为纯合子 C．若致死基因为XbY，F1随机交配，F2雌雄数量比为4：3 D．无论哪种基因型致死，亲本雌兔均能产生两种类型的配子 【答案】ACD 【分析】题意分析：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY或XBY。 【详解】A、F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY或XBY，若F1雌兔有两种表型，则父本基因型为XbY，说明致死基因型为XBY，A正确； B、若致死基因型为XBY，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY，F1雌兔存在XbXb纯合子，B错误； C、若致死基因为XbY，则亲本雄兔的基因型为XBY，亲本雌兔的基因型为XBXb，F1中雌兔基因型为XBXB、XBXb，雄兔基因型为XBY。F1雌兔产生配子类型及比例为XB：Xb=3:1，雄兔产生配子类型及比例为XB：Y=1：1。随机交配后，后代基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY（致死）=3:1:3:1 ，所以F2雌雄数量比为(3+1):3=4:3 ，C 正确； D、无论哪种基因型致死，杂交亲本中母本的基因型都是XBXb，都能产生XB和Xb两种配子，D正确。 故选ACD。 三、非选择题 13．（24-25高一下·山东烟台·期中）某性别决定为XY型雌雄异株植物的紫花和红花受一对等位基因R/r的控制，同时还受另一对等位基因D/d的影响。当存在基因D时，色素的合成正常进行；当不存在基因D时，色素不能合成，植株花色表现为白色。纯合的紫花植株和白花植株杂交得到F1，F1随机交配得F2，结果如表所示。不考虑X、Y染色体同源区段。 亲本 F1 F2的表型及比例 甲组：紫花（♀）×白花（♂） 紫花 紫花：红花：白花=9：3：4 乙组：紫花（♂）×白花（♀） 紫花：红花=1：1 紫花：红花：白花=3：3：2 (1)基因D/d、R/r分别位于________染色体上、________染色体上。 (2)乙组亲本的雌株和雄株的基因型分别是________、________。甲组F2紫花植株中雌雄之比为________。将甲组F2紫花雌株与乙组F2白花雄株杂交后代中红花植株占________。 (3)研究发现，甲组的F1在高温条件下随机交配时，发现F2雌性中紫花：白花=1：1，推测在高温条件下含有D和R基因的________（填“雌”或“雄”）配子致死。为验证该推测，现提供隐性纯合雌雄植株若干，将其在高温条件下与甲组F1个体分别杂交，统计子代的表型及比例。 预期实验结果：与F1雌株杂交的结果为________，与F1雄株杂交的结果为________。 【答案】(1) 常 X (2) ddXrXr DDXRY 2:1 1/8 (3) 雄 子代中，雌株：雄株-1:1，且雌株和雄株中均表现为紫花:红花：白花=1:1:2 雌株：雄株=1:1，且雌株均为白花，雄株红花：白花=1:1 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互补干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 题表分析：紫色的基因型为D-R-、红花的基因型为D-rr，白花的基因型为dd--。 【详解】（1）甲组和乙组是一组正反交实验，正交和反交实验不同，说明至少有一对基因位于X染色体上，依据甲组F2中，紫花：红花：白花=9：3：4，是9:3:3:1的变式，所以可知，两对基因有一对位于常染色体上，一对基因位于X染色体上，若D/d基因位于常染色体上，R/r基因位于X染色体上，则依据题干信息，甲组亲本，母本的基因型为DDXRXR、父本的基因型为ddXrY，F1的基因型为DdXRXr、DdXRY，表型均为紫花，F1随机交配，则紫花：红花：白花=9:3:4，乙组亲本，母本的基因型为ddXrXr，父本的基因型为DDXRY，F1的基因型为DdXRXr、DdXrY，对应的表型分别为紫花、白花，与乙组杂交结果一致，F1随机交配，所得结果为紫花：红花：白花=3:3:2，综上，基因D/d、R/r分别位于常染色体上、X染色体上。 （2）结合小问1可知，乙组亲本的雌株和雄株的基因型分别是ddXrXr、DDXRY。甲组F1的基因型为DdXRXr、DdXRY，F1随机交配，则F2紫花植株的基因型有：D-XRX-、D-XRY，对应的比例为3/41/2、3/41/4，即雌株：雄株=2:1。F2中，甲组紫花雌株的基因型为D-XRX-，乙组白花雄株的基因型为ddXRY、ddXrY，按照拆分法，D-ddDd：dd=2:1，XRX-X-Y与红花相关的基因型组成XrXr、XrY所占的比例为3/16，综上甲组F2紫花雌株与乙组F2白花雄株杂交后代中红花植株（D-XrXr、D-XrY）占2/33/16=1/8. （3）结合小问1可知，甲组F1的基因型为DdXRXr、DdXRY，由于父本产生的与子代雌性个体相关的配子只有有：DXR、dXR，母本产生的与子代雌性个体相关的配子有：DXR、dXR、DXr、dXr，若含有D和R基因的雌配子致死，则雌雄配子随机交配可知，子代中紫花：白花=2:1，若含D和R基因的雄配子致死，则雌雄配子随机交配可知，子代中紫花：白花=1:1，所以F2雌性中紫花：白花=1：1，推测在高温条件下含有D和R基因的雄配子致死。为验证此假设，可让隐性纯合雌雄株在高温条件下与甲组的F1个体分别杂交，统计子代的表型及比例。 ①隐性纯合雌株（ddXrXr）与甲组F1的雄株（DdXRY）杂交时，由于DXR的雄配子致死，则子代中，雌株：雄株=1:1，且雌株均为白花，雄株红花：白花=1:1. ②隐性纯合雄株（ddXrY）与甲组F1的雌株（DdXRXr）杂交时，不存在配子致死，则子代中，雌株：雄株-1:1，且雌株和雄株中均表现为紫花:红花：白花=1:1:2. 14．（24-25高一下·山东聊城·期中）果蝇（2n=8）是遗传学的优良实验材料，已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，红眼和白眼由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌、雄果蝇进行交配，得到的F1表型和数量如下表所示，请回答下列相关问题： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 151 52 53 雌蝇 304 0 101 0 (1)果蝇适于进行遗传学实验的优点有_______（答出两点）。雄果蝇精巢内含有2条X染色体的细胞所处时期是_______。 (2)由表格分析可知，果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼两对相对性状中，属于显性性状的分别是______，控制眼色的基因位于_______染色体上，两对相对性状的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________。 (3)亲代雌雄果蝇的基因型分别为_______和______。F1中灰身红眼雌蝇的基因型有______种，其杂合子中与亲本雌蝇基因型相同的个体占_______。 (4)F1中的灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇相互交配，后代中黑身红眼雌果蝇占______。 (5)果蝇的长翅和残翅是另一对相对性状，由等位基因D/d控制。为确定翅形基因与体色基因的相对位置关系符合下图哪一种情况，对基因型为AaDd的果蝇进行了测交（不考虑互换），并统计其F1表型及比例。 请预测结果； ①若F1中______，则说明基因位置符合图a情况； ②若F1中______，则说明符合图b情况； 【答案】(1) 容易饲养、繁殖速度快、有易于区分的相对性状、染色体数目少便于观察 有丝分裂后期、减数第二次分裂后期 (2) 灰身、红眼 X 遵循 据题意可知，A/a、B/b两对等位基因位于非同源染色体上 (3) AaXBXb AaXBY 4/四 2/5 (4)1/6 (5) 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1:1 灰身长翅：黑身残翅=1:1 【分析】常染色体上基因控制的性状，在进行遗传实验时，正交和反交的结果是一样的；X染色体上基因控制的性状，在进行遗传实验时，正交和反交的结果是不一样的。 【详解】（1）果蝇具有容易饲养、繁殖速度快、有易于区分的相对性状、染色体数目少便于观察等特点，因此适于作为遗传学研究材料。 雄果蝇精巢内的精原细胞可以减数分裂和有丝分裂，精原细胞含有性染色体X和Y，如果进行的是减数分裂，经过减数第一次分裂后，形成含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞、含有X染色体的次级精母细胞在后期(即减数第二次分裂的后期)着丝粒分裂之后，形成2条X染色体；如果是进行有丝分裂，后期着丝粒分裂后也会形成2条X染色体。 （2）F1中无论雌雄灰身:黑身=3:1，控制体色的基因在常染色体上，其中灰身为显性性状，黑身为隐性性状；F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼:白眼=1:1，颜色在雌雄中表现不同，表明控制眼色的基因位于X染色体上，其中红眼为显性性状，白眼为隐性性状。两对相对性状的基因位于两对同源染色体上（即据题意可知，A/a、B/b两对等位基因位于非同源染色体上），故其遗传遵循自由组合定律。 （3）F1中无论雌雄灰身:黑身=3:1，基因在常染色体上，亲本灰身的基因型为Aa，F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼:白眼=1:1，基因位于X染色体上，亲本基因型为 XBXb、XBY，故亲代雌果蝇的基因型为AaXBXb，雄性基因型AaXBY；F1 中灰身红眼雌蝇的基因型有4种，即 AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB、AAXBXb，灰身红眼雌果蝇中（2/6AaXBXB、2/6AaXBXb、1/6AAXBXB、1/6AAXBXb），其杂合子中与亲本雌蝇基因型相同的个体占。 （4）F1 中灰身红眼雌蝇的基因型有4种，即AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB、AAXBXb，黑身红眼雄果蝇基因型为aaXBY，只考虑体色，后代为Aa：aa=2：1，只考虑眼色，后代为3/8XBXB、1/8XBXb、3/8XBY、1/8XbY ，则后代中黑身红眼雌果蝇占1/3×1/2=1/6。 （5）为确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系，可对基因型为AaDd(不考虑互换)的果蝇进行测交，即将基因型为AaDd的果蝇与基因型为aadd的基因杂交，观察并统计F1表型及比例。 若F1中灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1: 1:1，则说明符合图a情况； 若F1中灰身长翅:黑身残翅=1:1，则说明符合图b情况。 15．（24-25高一下·山东聊城·期中）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，如图为Z、W这对性染色体的结构模式图。家鸡雌雄个体的羽毛都有芦花和非芦花两种性状，由一对等位基因E/e控制，且芦花对非芦花呈显性。 (1)由题意分析，E/e这对等位基因不可能出现于染色体上_______位置。 (2)为了确定E/e基因在染色体上的位置，可选择纯合的_______鸡和纯合的_______鸡杂交，观察其F1表型及比例：若F1表型为________，则E/e基因位于_________上；若F1表型为________，则E/e基因位于常染色体上或Z、W染色体的同源区段上。 (3)若要判断其基因位置符合以上第二种推断结果中的哪类情况，请设计进一步的实验方案：_________。若________，则E/e基因位于Z、W染色体的同源区段上；若________，则E/e基因位于常染色体上。 【答案】(1)W染色体的非同源区段 (2) 芦花雌 非芦花雄 雄鸡全表现为芦花，雌鸡全表现为非芦花 Z染色体的非同源区段 雌雄个体全表现为芦花 (3) 将F1的雌雄个体之间交配产下多个子代，观察其子代表型及比例 雌鸡都表现为芦花鸡，雄鸡表型既有芦花又有非芦花（或雌鸡都为芦花鸡） 雌鸡和雄鸡表型都既有芦花又有非芦花（或雌鸡表型既有芦花又有非芦花） 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即母鸡为ZW，公鸡为ZZ。 【详解】（1）家鸡雌雄个体的羽毛都有芦花和非芦花两种性状，E/e这对等位基因不可能出现于染色体上W染色体的非同源区段。 （2）欲确定E/e基因的位置，若选择纯合的非芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交，不管哪种情况，后代都是芦花鸡，故只有选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交。①若E、e基因位于Z染色体的非同源区段上，即ZEW×ZeZe→ZEZe、ZeW，即F1表现型为雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花。②若E、e基因位于常染色体上或Z、W染色体的同源区段上，即EE×ee→Ee或ZEWE×ZeZe→ZEZe、ZeWE，即雌雄全为芦花鸡。 （3）若欲进一步判断E、e基因位于常染色体上还是Z、W染色体的同源区段上，可让F1代的雌雄个体自由交配，这是最简便的方法。若E、e基因位于Z、W染色体的同源区段上，则F1代的雌雄个体自由交配为ZEZe×ZeWE→ZEZe、ZeZe、ZEWE、ZeWE，即雌鸡都为芦花鸡，雄鸡既有芦花又有非芦花（或雌鸡都为芦花鸡）；若E、e基因位于常染色体上，则F1代的雌雄个体自由交配为Ee×Ee→EE、Ee、ee，即雌鸡和雄鸡中都既有芦花又有非芦花（或雌鸡中既有芦花又有非芦花）。 一、单选题 1．（24-25高一下·山东菏泽·期中）某血友病患者和一名表现正常的女性结婚，生下一名基因型为XHXhY的异常男孩。已知含有三条性染色体的细胞在减数分裂过程中，会发生两条随机联会，另一条随机移向一级，从而产生配子。下列分析错误的是（　　） A．若男孩Xh基因来源于父亲，则可能是初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期X、Y未分离所致 B．若是因母亲产生了异常卵细胞所致，则可能是在减数分裂Ⅰ后期染色体出现异常分离 C．若男孩的祖父表现正常，则其体内的Xh致病基因一定来自祖母 D．该男孩成年后理论上会产生六种类型的精子 【答案】C 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】AB、某血友病患者和一名表现正常的女性结婚，则这对夫妇的基因型为XhY、XHX-（XHXH、XHXh），生下一名基因型为XHXhY的异常男孩，该男孩的染色体来源可为正常的卵细胞XH与异常的精子XhY结合形成，也可是异常的卵细胞XHXh与Y结合形成，故若男孩Xh基因来源于父亲，则父亲的初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期X、Y未分离，减数分裂Ⅱ正常，形成异常的XhY精子所致。若是因母亲产生了异常卵细胞所致，则母亲的基因型为XHXh，在减数分裂Ⅰ后期X、X未分离，减数分裂Ⅱ正常，形成异常的XHXh卵细胞所致，AB正确； C、基因型为XHXhY的异常男孩，该男孩的染色体来源可为正常的卵细胞XH与异常的精子XhY结合形成，也可是异常的卵细胞XHXh与Y结合形成，这对夫妇的基因型为XhY、XHX-（XHXH、XHXh）。若男孩的祖父表现正常（基因型为XHY），且若男孩的染色体来源可为正常的卵细胞XH与异常的精子XhY结合形成，则男孩体内的Xh致病基因一定来自祖母。但若男孩的染色体来源是异常的卵细胞XHXh与Y结合形成，则Xh可来自该男孩的外祖父或外祖母，C错误； D、男孩成年后通过减数分裂产生精子，由“含有三条性染色体的细胞在减数分裂过程中，会发生两条随机联会，另一条随机移向一级，从而产生配子”可知，该男孩可以产生XH、XhY、XHXh、Y、XHY、Xh六种类型的精子，D正确。 故选C。 2．（24-25高一下·山东烟台·期中）如图为某家族关于甲（相关基因为A/a）和乙（相关基因为B/b）两种遗传病的系谱图。已知Ⅱ8不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．甲病与乙病的遗传方式分别为常染色体显性遗传、伴X隐性遗传 B．Ⅲ9的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb C．若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ11为杂合子的概率为1/6 D．Ⅲ11与正常男性婚配不会生出同时患两种病的女孩 【答案】C 【分析】 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、对于甲病，由系谱图中Ⅱ3和Ⅱ4患病，而Ⅲ9正常，可知甲病为显性遗传病，又因为Ⅲ9是女性正常，其父亲Ⅱ4患病，所以甲病是常染色体显性遗传；对于乙病，由于Ⅱ7和Ⅱ8正常，且Ⅱ8不含乙病致病基因，Ⅱ13患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传，A正确； B、Ⅲ9不患甲病，基因型为aa，又因为Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病，所以Ⅲ9的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb，B正确； C、对于甲病，Ⅲ11患病，其父母Ⅱ3和Ⅱ4都患病且有正常孩子Ⅲ9，所以Ⅱ3和Ⅱ4关于甲病的基因型都为Aa，则Ⅲ11关于甲病的基因型1/3AA、2/3Aa；对于乙病，因为Ⅲ13患乙病，其致病基因由I1传给Ⅱ7再传给Ⅲ13，所以I1的基因型为XBXb，与I2（XBY）婚配，Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，与Ⅱ3（XBY）婚配，由于Ⅲ11为女性，所以Ⅱ3提供XB的概率为1，Ⅲ11为纯合子（XBXB）的概率为3/4×1=3/4，若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ11为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×3/4=1/4，所以Ⅲ11为杂合子的概率为1-1/4=3/4，C错误； D、Ⅲ11患甲病，不患乙病，基因型为A-XBX-，正常男性基因型为aaXBY，对于女孩，患乙病需要从Ⅲ11获得Xb基因，由于正常男性提供的是XB，所以Ⅲ11与正常男性婚配不会生出同时患两种病的女孩，D正确。 故选C。 3．（24-25高一下·山东青岛·期中）菠菜是雌雄异株植物（XY型）。菠菜的株型有直立型和匍匐型，由基因A、a控制，抗霜和不抗霜性状，由基因B、b控制，两对基因独立遗传。科研人员进行了如下实验，不考虑X、Y的同源区段。下列说法正确的是（    ） A．直立型和抗霜为显性性状，且控制抗霜与不抗霜性状的基因位于常染色体上 B．若F1中雌性植株与亲本雄性植株杂交，则子代雌雄个体的基因型种类数相同 C．若F1雌雄个体随机受粉，则F2雌性植株中能稳定遗传的个体占1/8 D．若F1雌雄个体随机受粉，则F2中匍匐型不抗霜的个体中雌雄比例相等 【答案】B 【分析】题图分析：“抗霜雌株与抗霜雄株杂交，F1中雌株全为抗霜，雄株有抗霜和不抗霜”可推出，抗霜对不抗霜为显性，抗霜和不抗霜性状基因B、b位于X染色体上。亲本直立型与葡萄型杂交，子代只有直立型，可确定直立型为显性性状，雌雄没有差异，说明这对基因在常染色体上。 【详解】A、依据题图信息可知，“抗霜雌株与抗霜雄株杂交，F1中雌株全为抗霜，雄株有抗霜和不抗霜”可推出，抗霜对不抗霜为显性，抗霜和不抗霜性状基因B、b位于X染色体上；亲本直立型与葡萄型杂交，子代只有直立型，可确定直立型为显性性状，雌雄没有差异，说明这对基因在常染色体上，A错误； B、F1雌性个体的基因型为AaXBXb、AaXBXB，结合A项可推知，亲本雄株的基因型为aaXBY，子代雌株的基因型有22=4种基因型，雄株的基因型有22=4种基因型，B正确； C、F1雌性个体的基因型为AaXBXb、AaXBXB，F1雄性个体的基因型为AaXBY、AaXbY，F1雌雄个体随机受粉，所得F2的雌性个体中能稳定遗传的个体的基因型有AAXBXB、AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb，其中AA、aa产生的概率各为1/4，产生XBXB的频率是3/8，XbXb的概率为1/8，能稳定遗传的比例为（1/4十1/4）×（1/8十3/8）=1/4，C错误； D、F1雌雄个体随机受粉所得F2中匍匐型个体的基因型为aa，雌雄中比例相等，F1雌性个体XBXb、XBXB产生的配子XB：Xb为3:1，F1雄性个体XBY、XbY，产生三种配子XB、Xb、Y的比例为1:1:2，因此后代中不抗霜雌性占1/16，不抗霜雄性占1/8，两者的比例不相等，D错误。 故选B。 4．（24-25高一下·山东德州·期中）三黄鸡的性别决定方式为ZW型，其毛色由基因B、b控制，鸡爪有无螺纹由基因D、d控制。现有一对金黄色有螺纹的公鸡与母鸡交配，F1的表型及相对数量如图所示，不考虑Z、W染色体同源区段。下列说法错误的是（　　） A．基因B、b位于常染色体上，D、d位于Z染色体上 B．亲代的公鸡和母鸡均可产生4种配子 C．F1金黄色有螺纹个体中纯合子占1/9 D．无螺纹公鸡与有螺纹母鸡杂交，根据有无螺纹即可判断子代性别 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、对于毛色，F1中公鸡和母鸡的金黄色与黄褐色比例均为3:1，与性别无关，所以基因B、b位于常染色体上，且金黄色为显性（B），黄褐色为隐性（b） ；对于鸡爪有无螺纹，F1中公鸡全为有螺纹，母鸡有螺纹和无螺纹比例为1:1，与性别相关，所以基因D、d位于Z染色体上，且有螺纹为显性（D），无螺纹为隐性（d），A正确； B、由上述分析可知，亲本公鸡基因型为BbZDZd，可产生BZD、BZd、bZd、bZD4 种配子；亲本母鸡基因型为BbZDW，可产生BZD、BW、bZD、bW4种配子，B正确； C、 双亲基因型为BbZDZd和BbZDW，F1中金黄色有螺纹公鸡和母鸡基因型可概括为为B_ZD_，概率为3/4×3/4=9/16。F1中金黄色有螺纹纯合子的基因型为BBZDZD（1/4×1/4=1/16）和BBZDW（1/4×1/4=1/16），即纯合子的概率为2/16。F1金黄色有螺纹个体中纯合子占2/16比9/16，为2/9，C错误。 D、无螺纹公鸡（ZdZd）与有螺纹母鸡（ZDW）杂交，子代公鸡为ZDZd（有螺纹），子代母鸡为ZdW（无螺纹），根据有无螺纹可判断性别，D正确。 故选C。 5．（24-25高一下·山东德州·期中）已知甲、乙两种遗传病各由一对等位基因控制，其中一种为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体同源区段。下图为两个家庭的系谱图，已知Ⅱ8缺失了一条X染色体。下列说法错误的是（　　） A．乙病为伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ5为纯合子的概率为1/6 C．若Ⅱ5与Ⅱ10婚配，生出患乙病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ8不患乙病的原因可能是I4在形成配子时染色体异常分离 【答案】C 【分析】遗传系谱图分析， 3号和4号不患甲病，生育患甲病的女儿9号，则甲病为常染色隐性遗传病。1号和2号患乙病，生育不患乙病的6号，则乙病为显性遗传病。依题意，有一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体显性遗传病。 【详解】A、3号和4号不患甲病，生育患甲病的女儿9号，则甲病为常染色隐性遗传病。1号和2号患乙病，生育不患乙病的6号，则乙病为显性遗传病。依题意，有一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体显性遗传病，A正确； B、假设甲病致病基因用a表示，乙病致病基因用B表示，则1号的基因型为AaXBXb，2号的基因型为AaXBY，Ⅱ5患乙病不患甲病，则其基因型为A-XBX-，则其为纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，B正确； C、Ⅱ10关于乙病的基因型为XbY，Ⅱ5关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。若Ⅱ5与Ⅱ10婚配，生出患乙病孩子的概率为1-1/2×1/2=3/4，C错误； D、对于乙病而言，3号的基因型为XbXb，4号的基因型为XBY，正常情况下Ⅱ8基因型为XBXb，患乙病，则其不患乙病的原因可能是I4在形成配子时染色体异常分离，产生不含性染色体的配子与Xb的配子受精而得，D正确。 故选C。 6．（24-25高一下·山东枣庄·期中）某种鸟的羽色受Z染色体上复等位基因R1、R2、R3控制，其中R1决定红色，R2决定蓝色，R3决定巧克力色。蓝色雌鸟与红色雄鸟交配，F1中红色雄鸟：蓝色雄鸟：红色雌鸟：巧克力色雌鸟=1:1:1:1．下列叙述错误的是（    ） A．复等位基因R1、R2、R3间的显隐性关系是R1＞R2＞R3 B．与这种鸟的羽色有关的基因型共有8种 C．正常的F1雌雄交配，F2中蓝色雌鸟所占比例大于红色雌鸟所占比例 D．红色雌鸟与蓝色雄鸟交配后代可根据羽色判断性别 【答案】B 【分析】题意分析，鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，鸟的羽色由Z染色体上的复等位基因，遵循基因的分离定律。 【详解】A、根据题意，蓝色雌鸟ZR2W与红色雄鸟ZR1Z_交配，后代中出现红色雌鸟和巧克力色雌鸟，说明亲本红色雄鸟的基因型为ZR1ZR3，可知“R1＞R3”，后代红色雄鸟的基因型为ZR1ZR2，蓝色雄鸟的基因型为ZR2ZR3，得出“R1＞R2”和“R2＞R3”，因此基因间的显隐性关系是R1>R2>R3，A正确； B、某种鸟的羽色受Z染色体上复等位基因R1、R2、R3控制，则该群体中与这种鸟的羽色有关的基因型共有9种，包括6中雄鸟基因型和3种雌鸟基因型，B错误； C、正常的F1雌雄（ZR1ZR2、ZR2ZR3、ZR1W、ZR3W）交配，群体中雌配子比例为ZR1∶ZR3∶W=1∶1∶2，雄配子比例为ZR1∶ZR2∶ZR3=1∶2∶1，则F2中蓝色雌鸟占1/2×1/2=1/4，红色雌鸟占1/4×1/2=1/8，C正确； D、红色雌鸟ZR1W与蓝色雄鸟（ZR2ZR3、ZR2ZR2）交配后代可根据羽色判断性别，即凡是红色均为雄性，其他颜色（蓝色或巧克力色）均为雌性，D正确。 故选B。 7．（24-25高一下·山东·期中）基因的发现及基因在亲子代间的传递规律的研究历经多年。下列说法错误的是（　　） A．孟德尔一对相对性状的杂交实验中 F1出现了性状分离，否定了融合遗传 B．孟德尔在总结遗传规律时用到了不完全归纳法 C．约翰逊将遗传因子命名为基因，并提出基因型和表型的概念 D．摩尔根运用假说－演绎法，证明了基因在染色体上 【答案】A 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 【详解】A、孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现了性状分离现象，从而否定了融合遗传。F1只表现出显性性状，并未出现性状分离，A错误； B、孟德尔总结遗传规律时，是通过对部分豌豆杂交实验结果进行分析得出的，运用了不完全归纳法 ，B正确； C、约翰逊将孟德尔的 “遗传因子” 命名为 “基因”，并提出了基因型和表型的概念 ，C正确； D、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说 - 演绎法，通过果蝇杂交实验等一系列研究，证明了基因在染色体上 ，D正确。 故选A。 8．（24-25高一下·山东烟台·期中）萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，下列相关说法正确的是（    ） A．萨顿通过分析基因与染色体的平行关系证明了“基因在染色体上” B．摩尔根对F1代雌雄果蝇分别测交，得到的后代均为红眼：白眼=1：1 C．摩尔根在果蝇杂交实验中发现F2中白眼果蝇只有雄性，验证了白眼基因在X染色体上 D．摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】B 【分析】萨顿通过类比推理法推测“基因在染色体上”。摩尔根用假说-演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，提出了“基因在染色体上”的假说，而不是证明，类比推理法不能用于证明，A错误； B、子一代雌蝇基因型为XWXw测交结果为无论雌雄后代均为均为红眼：白眼=1：1；子一代雄蝇基因型为XWY，测交结果为子代雌蝇全为红眼，子代雄蝇全为白眼，后代也为红眼：白眼=1：1，B正确； C、摩尔根在果蝇杂交实验中发现F2中白眼果蝇只有雄性，提出了白眼基因在X染色体上的假说，通过测交实验验证了该假说，C错误； D、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，证明了基因在染色体上呈线性排列，但不是通过果蝇杂交实验，D错误。 故选B。 二、不定项选择题 9．（24-25高一下·山东菏泽·期中）摩尔根的学生布里吉斯用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，在20484只后代中，10635只雌蝇全是红眼，9849只雄蝇全是白眼。但是有极少数例外，有5只雌蝇是白眼，有7只雄蝇是红眼。研究发现，在性染色体异常的果蝇中，XO（只有一条性染色体）为雄性，XXY为雌性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育。下列说法正确的是（    ） A．控制红白眼的基因位于X染色体上 B．极少数的白眼雌性的染色体组成为XXY C．亲代白眼雌性产生4种类型的配子 D．例外的子代出现的原因是母本或父本减数分裂异常 【答案】AB 【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，除极少数例外，子代雌蝇全是红眼，雄蝇全是白眼，红白眼的遗传与性别相关联，可知控制红白眼的基因位于X染色体上，A正确； B、若用A/a表示控制红白眼的基因，由题干信息可知，亲本的基因型为XaXa、XAY，正常情况下，子代雌蝇基因型为XAXa，表现为红眼，雄蝇的基因型为XaY，表现为白眼，若极少数雌蝇是白眼，基因型可能是XaXaY，B正确； C、亲代白眼雌性基因型为XaXa，产生1种类型的配子，C错误； D、例外的子代基因型为XaXaY（白眼雌性）、XAO（红眼雄性），产生的原因是母本减数分裂异常导致的，D错误。 故选AB。 10．（24-25高一下·山东菏泽·期中）黄粉蝶体色由两对基因A、a（位于常染色体）和B、b（位于Z染色体）控制，A和B同时存在为深黄色，仅有B无A为浅黄色，其余情况为白色。下列说法正确的是（　　） A．两对基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．黄粉蝶群体中，与体色有关的基因型种类雄性少于雌性。 C．若深黄色亲本杂交子代出现三种颜色，则亲本为AaZBZb和AaZBW组合 D．两只黄粉蝶杂交，子代雄性全为浅黄色，则亲本黄粉蝶不可能为深黄色 【答案】ACD 【分析】‌伴性遗传‌是指控制性状的基因位于性染色体（X或Y染色体）上，导致性状遗传与性别相关联的现象。 【详解】A、两对基因A、a（位于常染色体）和B、b（位于Z染色体）位于两对染色体上，遗传遵循自由组合定律，A正确； B、A、a位于常染色体，雌雄中基因型种类一样，黄粉蝶群体中，与体色有关的基因型种类雄性（ZBZB、ZBZb、ZbZb）多于雌性（ZBW、ZbW），B错误； C、A和B同时存在为深黄色，仅有B无A为浅黄色，其余情况为白色，若深黄色亲本（A_ZBZ-、A_ZBW）杂交子代出现三种颜色，则亲本为AaZBZb和AaZBW组合，C正确； D、两只黄粉蝶杂交，如果子代雄性全为浅黄色aaZBW，亲本不可能为深黄色（A_ZBZ-或A_ZBW），因为亲本出现了深黄色，子代雄性必然出现A_ZBW的深黄色，D正确。 故选ACD。 三、非选择题 11．（24-25高一下·山东德州·期中）为研究基因与染色体的关系，摩尔根利用白眼雄果蝇设计了著名的果蝇杂交实验，过程如图所示。 (1)假设眼色基因和性染色体独立遗传，据此推测F2的表型应有_____种，这与实际结果并不相符。 (2)摩尔根提出“控制白眼的基因位于X染色体上”的假说。为验证该假说，做了三组杂交实验： ①F2红眼雌性×白眼雄性→红眼雌性：白眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=1:1:1:1或全为红眼 ②白眼雌性×野生型红眼雄性→雌性果蝇都是红眼，雄性都是白眼 ③白眼雌性×白眼雄性→雌雄果蝇都是白眼 其中，第______组实验能证明眼色基因位于X染色体上。后续研究发现该组实验还能证明眼色基因仅位于X染色体上，原因是_____。 (3)摩尔根的学生在进行第②组实验时，发现大约每2000只后代中就会出现1只白眼雌果蝇，通过显微镜观察发现该白眼雌果蝇含有三条性染色体。已知果蝇的性染色体组成及发育情况如表所示。 染色体组成 XX、XXY XY、XYY XO XXX、YY、YO 发育情况 雌性，可育 雄性，可育 雄性，不育 致死 若红眼、白眼性状分别由基因B、b控制，则该白眼雌果蝇的基因型为_______，推测该果蝇产生的原因是由于_______（填“父本”或“母本”）果蝇在减数分裂_______（填“I”“Ⅱ”或“I或Ⅱ”）时发生错误所致。若该果蝇在形成配子时，三条性染色体中的任意两条联会后分离，另一条随机进入一个子细胞，让该白眼雌果蝇与一只染色体正常的红眼雄果蝇杂交，子代的表型及比例为_______。 【答案】(1)4/四 (2) ② 若眼色基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段，子代雌雄果蝇都是红眼 (3) XbXbY 母本 I或Ⅱ 红眼雌性：红眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=4:1:1:4 【分析】1、分离定律和自由组合定律的实质是：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、减数分裂Ⅰ 的主要特征是同源染色体分离；减数分裂Ⅱ的主要特征是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 【详解】（1）假设眼色基因和性染色体独立遗传，即控制眼色的基因位于常染色体上，果蝇的眼色与性别无关联，据此推测F2的表型红眼雌、雄果蝇，白眼雌、雄果蝇共4种，这与实际结果并不相符。 （2）分析实验①③，子代性状与性别无关联；分析实验②白眼雌性×野生型红眼雄性→雌性果蝇都是红眼，雄性都是白眼，子代性状与性别相关联，因此通过实验②能证明控制眼色基因位于X染色体上。若眼色基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段，子代雌雄果蝇都是红眼，因此该组实验还能证明眼色基因仅位于X染色体上。 （3）结合题干信息，通过显微镜观察发现该白眼雌果蝇含有三条性染色体，则该白眼雌果蝇的基因型为XbXbY。根据第②组实验分析，亲本为白眼雌性（XbXb）×野生型红眼雄性（XBY），杂交得到XbXbY，应该是母本果蝇在减数分裂Ⅰ同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离而发生错误，产生了基因型为XbXb的雌配子。 该白眼雌果蝇的基因型为XbXbY，形成的配子及比例为Xb：XbY：XbXb：Y=2：2：1：1，与一只染色体正常的红眼雄果蝇（XBY）杂交，其产生的配子及其比例为XB：Y=1：1，通过棋盘法计算、统计子代的表型及比例为红眼雌性：红眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=4:1:1:4。 12．（24-25高一下·山东日照·期中）果蝇的灰体与黑檀体是一对相对性状，受一对等位基因控制，相关基因用D和d表示。研究人员以灰体雌果蝇和黑檀体雄果蝇进行杂交，并根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图（如图）。不考虑X、Y染色体的同源区段。 (1)由图可知，果蝇的黑檀体性状是由_____（填“显性”或“隐性”）基因控制。若该基因位于常染色体上，则个体III1和III5基因型相同的概率是_____。 (2)若个体II2不携带控制黑檀体性状的基因，则个体III4的基因型是_____，让其与黑檀体个体进行杂交，后代中出现黑檀体雄果蝇的概率为_____。 (3)请从系谱图中呈现的果蝇中选择合适的实验材料设计杂交实验，以确定黑檀体性状的遗传方式（要求：①只杂交一次；②仅根据子代雄果蝇的表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）。 实验思路：_____。 预期结果及相应结论： 若子代雄果蝇_____，则为伴X隐性遗传； 若子代雄果蝇_____，则为常染色体隐性遗传。 【答案】(1) 隐性 2/3 (2) XDXd 1/4 (3) 选择可Ⅱ2与III3杂交杂交，观察子代雄果蝇的表型 全为黑檀体 既有灰体又有黑檀体 【分析】基因有显隐之分，基因与染色体的关系：基因在常染色体上，基因在X染色体上，基因在Y染色体上。图中Ⅱ2和Ⅱ3为灰体，而III3为黑檀体，根据无中生有可知黑檀体性状是隐性性状。 【详解】（1）图中Ⅱ2和Ⅱ3为灰体，而III3为黑檀体，可知黑檀体性状是隐性性状。若该基因位于常染色体上，则个体II1和Ⅱ2的基因型分别为Dd、Dd，个体Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为Dd、dd，所以个体III1的基因型为（）DD或（）Dd；III5的基因型为Dd，所以个体III1和III5基因型相同的概率是2/3。 （2）若个体II2不携带控制黑檀体性状的基因，但是III2为黑檀体，可推测相关基因位于X染色体上，所以个体Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别表示为XDXd、XdY，所以个体III4的基因型是XDXd。让其与黑檀体个体XdY进行杂交，后代中出现黑檀体雄果蝇XdY的概率为。 （3）若要确定黑檀体性状的遗传方式，选择可Ⅱ2与III3杂交，观察子代雄果蝇的表型。若为伴X隐性遗传，则Ⅱ2与III3的基因型分别为XDY、XdXd，子代雄果蝇全为黑檀体；若为常染色体隐性遗传，则Ⅱ2与III3的基因型分别为Dd、dd，子代雄果蝇既有灰体又有黑檀体。 13．（24-25高一下·山东菏泽·期中）菠菜是XY型雌雄异株植物，其抗霜和不抗霜性状由基因E和e决定，现将两株抗霜菠菜杂交，统计子一代表型及数量比，结果为抗霜：不抗霜=3∶1。另一对性状宽叶（D）对狭叶（d）为显性，且D、d位于X染色体上，已知基因d有致死效应，不考虑X、Y同源区段。 (1)根据上述数量比并不能确定E和e位于常染色体还是X染色体上，理由是___________。若要通过一次杂交就能判断基因位置，可以选择表型为___________的亲本杂交，也可分别统计原亲本产生F1代的___________，从而得出结论。 (2)d的致死类型可能有两种：①基因d使雄配子死亡②基因d纯合使雌性个体死亡。以杂合的宽叶雌株和狭叶雄株为亲本进行杂交，根据后代的表型推测，若属于类型①，则后代表现为___________；若属于类型②，则后代表现为___________。 (3)现确定上述两对基因均位于X染色体上，且基因d纯合使雌株死亡，现选择不抗霜纯合宽叶和抗霜狭叶植株杂交，产生的F1相互交配，结果F2雄株出现了9∶9∶1∶1的分离比，请从减数分裂角度推测可能的原因（写出具体配子类型及比例）___________。 【答案】(1) 无论是常染色体还是伴X遗传，子代数量比都为3∶1 不抗霜雌株和抗霜雄株 抗霜和不抗霜性状在雌雄个体中的数量比（或雌雄个体中抗霜和不抗霜的性状分离比） (2) 全为雄株 雌株：雄株=1∶2（或①宽叶雄∶狭叶雄=1∶1②宽叶雌：宽叶雄：狭叶雄=1∶1∶1，其他合理答案也可） (3)F1代雌株部分卵原细胞在减数分裂过程中，E、e和D、d所在的染色体发生互换，产生四种类型的配子且比例为XeD：XEd：XED：Xed=9：9：1：1 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）若E/e位于常染色体，亲本为Ee×Ee，子代抗霜：不抗霜=3:1；若位于X染色体，亲本为XEXe×XEY，子代抗霜：不抗霜也为3:1，两种情况均符合，无论是常染色体还是伴X遗传，子代数量比都为3∶1，故无法确定。若要通过一次杂交就能判断基因位置，可以选择表型为选择不抗霜雌株和抗霜雄株杂交，统计子代性别及表型，根据抗霜和不抗霜性状在雌雄个体中的数量比来判断。若为常染色体遗传，抗霜和不抗霜性状在雌雄个体中的数量比是相同的；若为X染色体遗传，不抗霜雌株的基因型为XeXe，抗霜雄株的基因型为XEY，子代雌性全抗霜，雄性全不抗霜。 （2）杂合的宽叶雌株（XDXd）和狭叶雄株（XdY）为亲本进行杂交，若基因d使雄配子死亡，杂合宽叶雌株XDXd与狭叶雄株XdY杂交，雄株仅产生Y配子，后代表现为全为雄株。若基因d纯合使雌性个体死亡，后代基因型为XDXd（宽叶雌）、XdXd（死亡）、XDY（宽叶雄）、XdY（狭叶雄），最终表现为宽叶雌：宽叶雄：狭叶雄=1:1:1。 （3）不抗霜纯合宽叶（XeDXeD）与抗霜狭叶（XEdY）杂交，F1为XEdXeD（雌）和XeDY（雄）。F1相互交配，正常情况下F2雄株会出现XEdY和XeDY，结果F2雄株出现异常分离比，推测F1代雌株部分卵原细胞在减数分裂过程中，E、e和D、d所在的染色体发生互换，产生配子类型及比例为 XEd:XeD:XED:Xed=9:9:1:1，与雄株Y配子结合后形成对应表型比例。 14．（24-25高一下·山东枣庄·期中）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色品系和纯合黄色品系进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： (1)实验一和实验二互为______实验，据实验结果确定基因______（A/a或B/b）位于Z染色体上。 (2)实验一中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为______（不考虑性别）。 (3)实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色鹦鹉的基因型共有______种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只______（填表型）杂交。若后代只出现绿色和蓝色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 【答案】(1) 正反交 A/a (2)绿色鹦鹉∶黄色鹦鹉∶蓝色鹦鹉∶白色鹦鹉=3∶3∶1∶1 (3) 6 白色（雌性）鹦鹉 BbZAZA 【分析】题图分析，基因A可控制酶1的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。 【详解】（1）实验一和实验二互为正反交实验，实验二中，黄色雌性和蓝色雄性杂交，子代中无论雌雄均为绿色，说明基因A/a位于Z染色体上，即实验一和实验二中亲本的基因型分别为bbZAW和BBZaZa、bbZAZA和BBZaW。 （2）实验一中，F1雌雄鹦鹉（BbZAZa、BbZaW）随机交配，F2的表型及比例为绿色鹦鹉（3B_ZAZa、3B_ZAW ）∶黄色鹦鹉（3B_ZaZa、3B_ZaW）∶蓝色鹦鹉（bbZAZa、bbZAW）∶白色鹦鹉（bbZaZa、bbZaW=3∶3∶1∶1。 （3）实验二中，F1雌雄鹦鹉（BbZAZa、BbZAW）随机交配，F2中绿色鹦鹉的基因型共有2×3=6种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可设计测交实验，可让其与多只白色（雌性bbZaW）鹦鹉杂交。若后代只出现绿色（BbZAZa、BbZAW）和蓝色鹦鹉（bbZAZa、bbZAW），则可判断其基因型为BbZAZA.。 15．（24-25高一下·山东·期中）甲乙两种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发糖原积累病。图1和图2分别为甲乙两种酶功能缺陷导致的糖原积累病患者家系，甲酶缺陷由一对等位基因A和a控制，乙酶缺陷由另外一对等位基因B和b控制，且已知这两对等位基因中有一对位于X染色体上。回答下列问题： (1)甲酶缺陷可能的遗传方式是______；若图1家系不考虑乙酶缺陷，据此推测，“?”为患病女性的概率是______。 (2)若不考虑甲酶缺陷，图2中Ⅲ1的基因型为______，该个体与家系中Ⅱ1个体同时继承了亲代Ⅰ1个体b基因的概率为______。 (3)现将对相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在；“×”表示未检测）。 图1家族 图2家族 Ⅱ3 Ⅱ4 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ2 Ⅱ3 基因A、a 基因1 + - + × × + 基因2 + + + + 基因B、b 基因3 + + × + - + 基因4 - + + + + ①表中基因1是______。图1Ⅲ3可能的基因型种类数为______。若图1中的Ⅲ3与图2中的Ⅱ1婚配，则其子女正常的概率是______。 【答案】(1) 伴X染色体隐性 0 (2) bb 1/2 (3) a 2 9/16 【分析】图2分析，Ⅰ1与Ⅰ2均没有糖原积累病，所生的女儿Ⅱ1个体有糖原积累病，已知图2家系是乙酶缺陷型，说明乙酶缺陷属于常染色体隐性；图1分析，Ⅱ1个体和Ⅱ2个体均没有糖原积累病，所生的孩子Ⅲ1个体有糖原积累病，已知图1家系是甲酶缺陷型，且已知这两对等位基因中有一对位于X染色体上，说明甲酶缺陷属于伴X染色体隐性。 【详解】（1）结合图2分析，Ⅰ1与Ⅰ2均没有糖原积累病，所生的女儿Ⅱ1个体有糖原积累病，已知图2家系是乙酶缺陷型，说明乙酶缺陷属于常染色体隐性；图1分析，Ⅱ1个体和Ⅱ2个体均没有糖原积累病，所生的孩子Ⅲ1个体有糖原积累病，已知图1家系是甲酶缺陷型，且已知这两对等位基因中有一对位于X染色体上，说明甲酶缺陷属于伴X染色体隐性。若图1家系不考虑乙酶缺陷，Ⅱ1个体和Ⅱ2个体基因型为XAY、XAXa，“?”为患病女性的基因型种类及比例为1/2XAXA,1/2XAXa，患病女性的概率是0。 （2）已知乙酶缺陷是常染色体隐性遗传，若不考虑甲酶缺陷，Ⅲ1个体有糖原积累病，Ⅲ1的基因型为bb。Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为Bb，Ⅲ1个体的一个b基因必定来自Ⅱ2个体，Ⅱ2个体患病，遗传给其女儿的b基因有1/2的可能来自亲代Ⅰ1个体。Ⅱ1个体患病，b基因也必定一个来自亲代Ⅰ1个体，因此该个体与家系中Ⅱ1个体同时继承了亲代Ⅰ1个体b基因的概率为1/2。 （3）甲酶缺陷受A、a调控，基因位于X染色体上，Ⅱ3个体基因型为XAXa，Ⅱ4个体基因型为XAY，表格中Ⅱ4个体只有基因2，说明基因2为基因A。乙酶缺陷属于常染色体隐性，乙酶缺陷受B、b调控，图2中Ⅱ2个体患病，含有b基因，该个体没有基因3但有基因4，说明基因4是基因b，说明图1中Ⅱ3基因型为BBXAXa，Ⅱ4基因型为BbXAY，图1Ⅲ3有糖原积累病，可能的基因型为BBXaY或BbXaY两种。图1中的Ⅲ3基因型种类及比例为1/2BBXaY、1/2BbXaY，图2中Ⅰ1个体基因型为BbXAXa，Ⅰ2个体基因型为BbXAY,图2中的Ⅱ1有糖原积累病，基因型种类及比例为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，仅考虑A、a，正常的概率为3/4，仅考虑B、b，正常的概率为3/4，因此其子女正常的概率3/4×3/4=9/16。 一、单选题 1．（24-25高一下·山东聊城·期中）普通果蝇的体细胞中，常染色体共有两套（每套包含不同的常染色体），而性染色体为XX（雌性）或XY（雄性）。果蝇的性别由体细胞中X染色体数目与体细胞中常染色体的套数的比值决定。当比值为0.5时表现为雄性，当比值为1时表现为雌性，当比值大于1时表现为超雄，其余比值时果蝇死亡。且果蝇精子的发生只与Y染色体有关，有Y染色体的雄果蝇才可育。具体对应关系如下表所示（当没有X或Y染色体时记作O），下列相关分析正确的是（    ） 性染色体组成 XY XX XO OY XXX XXY XYY 性别 雄性 雌性 ？ 死亡 超雌 ？ 雄 育性 可育 可育 ？ 可育 ？ 可育 A．性染色体组成为XO的果蝇表现为雄性且不育 B．性染色体组成为XXY的果蝇表现为雄性且可育 C．红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代部分不育 D．红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代中白眼雄果蝇占1/3 【答案】A 【分析】果蝇的性染色体组成为XY型，但决定果蝇性别的不是性染色体Y，而是由X染色体条数与常染色体组数的比值决定，当性指数=1时，表现为雌性，当性指数=0.5时，表现为雄性。 【详解】A、已知果蝇性别由体细胞中 X 染色体数目与体细胞中常染色体的套数的比值决定，常染色体有两套。对于性染色体组成为 XO 的果蝇，X 染色体数目为 1，其比值为1/2=0.5，表现为雄性。又因为果蝇精子的发生只与 Y 染色体有关，该果蝇无 Y 染色体，所以不育，A 正确； B、性染色体组成为 XXY 的果蝇，X 染色体数目为 2，常染色体两套，其比值为2/2=1，表现为雌性，B错误； C、红眼果蝇XRYY可产生的配子为XR、YY、XRY、Y，白眼果蝇XrXr产生的配子为Xr。杂交后代的性染色体组成有XRXr、XrYY、XRXrY、XrY，均为可育个体，C错误； D、红眼果蝇XRYY产生的配子为XR：YY：XRY：Y=1：1：2：2，白眼果蝇XrXr产生的配子为Xr。杂交后代中白眼雄果蝇XrY和XrYY的比例，先分析XRYY产生Y和YY配子的概率为1/2，与Xr结合形成XrY和XrYY的概率为1/2，D错误。 故选A。 2．（24-25高一下·山东聊城·期中）如图为患有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由另一对等位基因B/b控制，这两对等位基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为1/2 C．图中Ⅱ3和Ⅱ6基因型肯定相同 D．若Ⅱ3无乙病致病基因，Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生患病孩子的概率为13/24 【答案】C 【分析】家系图分析，Ⅱ7和Ⅱ8均患甲病，Ⅲ13不患病，说明该病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ11应该患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，Ⅲ10患乙病，说明该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ7和Ⅱ8均患甲病，Ⅲ13不患病，说明该病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ11应该患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，Ⅲ10患乙病，说明该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误； B、已知乙病为隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4基因型为XBXb，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为1/2，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ4基因型为Bb，Ⅱ3基因型为Bb，Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为2/3，B错误； C、先考虑甲病相关基因，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ6、Ⅲ13基因型均为aa。再考虑乙病，如果该病是常染色体隐性病，Ⅱ3基因型是Bb，Ⅱ6父亲患乙病，所以Ⅱ6基因型是Bb；如果该病是X染色体隐性病，Ⅱ3和Ⅱ6基因型都是XBY，所以图中Ⅱ3和Ⅱ6基因型肯定相同，C正确； D、Ⅱ3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ9基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。先考虑甲病，子代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，正常的概率为1/3；再考虑乙病，子代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，正常的概率为7/8，生患病孩子的概率为1-1/3×7/8=17/24，D错误。 故选C。 3．（24-25高一下·山东青岛·期中）果蝇的X和Y染色体包括如图所示的同源区段和非同源区段，控制果蝇的红眼（A）和白眼（a）的基因位于性染色体上。为进一步判断该等位基因在性染色体上的位置，现选取一对红眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交（不考虑突变）。下列说法正确的是（    ） A．若基因位于Ⅱ区段，则子代中雌果蝇不可能表现为白眼 B．若基因位于Ⅱ区段，则子代中雄果蝇全表现为红眼 C．若基因位于Ⅰ区段，则子代中红眼雌果蝇的比例为1/2 D．若基因位于Ⅰ区段，则子代雄果蝇表型及比例为红眼：白眼=1：1 【答案】C 【分析】伴性遗传概念：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 【详解】AB、若基因位于Ⅱ区段，即同源区段，则亲本红眼雌果蝇基因型为XAXa或XAXA，红眼雄果蝇基因型为XAYa或XaYA或XAYA，子代有可能出现XaXa白眼雌果蝇，也可能出现XaYa白眼雄果蝇，AB错误； C、若基因位于Ⅰ区段，即非同源区段，则亲本红眼雌果蝇基因型为XAXa或XAXA，红眼雄果蝇基因型为XAY，子代雌性果蝇均为红眼（XAX_），雌雄数量比为1：1，故子代中红眼雌果蝇的比例为1/2，C正确； D、若亲本红眼雌果蝇基因型确定为XAXa，红眼雄果蝇基因型为XAY，子代雄果蝇表型及比例为红眼：白眼=1：1，但亲本红眼雌果蝇基因型还有可能为XAXA，子代雄性全为红眼，D错误。 故选C。 4．（24-25高一下·山东临沂·期中）下图中图1和图2是雌雄果蝇体细胞染色体示意图，图3为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列有关说法正确的是（    ） A．X染色体上有控制白眼表型的基因，Y染色体的相同位置有其等位基因或相同基因 B．在减数第一次分裂后期，果蝇Ⅱ号染色体上的一对等位基因可与控制是否棒眼的等位基因自由组合 C．果蝇细胞内所有的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列 D．摩尔根和他的学生们运用假说-演绎的方法测定了基因在染色体上的相对位置 【答案】B 【详解】A、果蝇的 X 和 Y 染色体是一对同源染色体，但存在非同源区段，控制白眼表型的基因位于 X 染色体的非同源区段，Y 染色体上没有其等位基因或相同基因，A错误； B、在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，果蝇II号染色体与X染色体是非同源染色体，II号染色体上的一对等位基因与控制棒眼（位于 X 染色体上）的基因属于非同源染色体上的非等位基因，可发生自由组合，B正确； C、果蝇细胞内的基因主要位于染色体上，但细胞质中也有少量基因，如线粒体 DNA上也有基因，C错误； D、摩尔根和他的学生们运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，而测定基因在染色体上的相对位置的方法没有涉及假说-演绎法，D错误。 故选B。 5．（24-25高一下·山东枣庄·期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ） A．该致病基因不可能位于Y染色体上 B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D．若Ⅱ-2和Ⅲ-2正常，可确定该病遗传方式 【答案】D 【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙； （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传； （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病； （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续； （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女； 2、判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常染色体隐性遗传，无论Ⅱ-2是Aa还是aa，由于Ⅱ-1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3。这样，该病还剩3种情况: 常染色体显性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 二、不定项选择题 6．（24-25高一下·山东菏泽·期中）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上。常染色上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。两亲本杂交得到F1，F1随机交配获得F2，杂交实验及结果如表。下列说法正确的是（    ） 亲本 F1 F2 截刚毛♀×正常刚毛♂ 截刚毛♀：截刚毛♂：正常刚毛♂=3:1:4 ? A．亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB B．F1中雄性个体的基因型有3种 C．F2中截刚毛雄性个体所占比例是1/12 D．F2雌性个体中纯合子的比例是1/2 【答案】AC 【分析】基因的自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本杂交，子代雌性：雄性=3:4，说明子代存在tt，母本和父本基因型均为Tt，若不考虑tt的作用，子代雌性均为截刚毛，雄性均为正常刚毛，已知果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，且基因存在于性染色体上，因此判断基因位于X和Y的同源区段，母本基因型为XbXb，父本基因型为XbYB，综合分析，亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB，A正确； B、亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB，子代雄性个体的基因型为TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB、ttXbXb，基因型有4种，B错误； C、F1截刚毛雄性不育，雌性个体基因型为1/3TTXbXb，2/3TtXbXb，可育雄性基因型为1/4TTXbYB、2/4TtXbYB、1/4ttXbYB，利用分离定律思维求解，先考虑T、t基因，母本T=2/3，t=1/3，父本T=1/2，t=1/2，子二代tt=1/3×1/2=1/6，T-=1-tt=5/6；再考虑B、b，母本Xb=1，父本Xb=1/2，YB=1/2，子二代基因型为XbXb=1/2、XbYB=1/2，F2中截刚毛雄性个体所占比例是1/6×1/2=1/12，C正确； D、子二代tt=1/3×1/2=1/6，TT=2/3×1/2=2/6，Tt=1-1/6-2/6=3/6，tt存在时雌性个体成为不育的雄性个体，因此纯合雌性个体为TTXbXb=2/5，D错误。 故选AC。 7．（24-25高一下·山东德州·期中）大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，雄株没有这一现象，已知a基因不位于X、Y染色体同源区段。若两株未发生性反转的大麻杂交，子代出现了性反转现象。下列说法正确的是（　　） A．生物的性别都由性染色体上的基因决定 B．发生性反转的大麻雌株的基因型为aa或XaXa C．若a位于常染色体上，则子代雌株：雄株=3:5 D．若子代雌株：雄株=1:3，则无法确定a基因的位置 【答案】BD 【分析】常见性别决定方式：(1) XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。XY型在生物界比较普遍，除了人类外，全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是XY型的。(2) ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种方式常见于鳞翅目昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。 【详解】A、生物的性别不都由性染色体上的基因决定，如蜜蜂的性别由染色体数目决定，A错误； B、当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，发生性反转的大麻雌株的基因型为aa或XaXa，B正确； C、若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa、Aa，子代为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，则子代雌株（1/8AA、1/4Aa）: 雄株（1/8AA、1/4Aa、1/4aa）=3∶5，若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa（雌株）、aa（雄株），子代为1/2Aa、1/2aa，则子代雌株（1/4Aa）: 雄株（1/4Aa、1/2aa）=1∶3，C错误； D、若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa（雌株）、aa（雄株），子代为1/2Aa、1/2aa，则子代雌株（1/4Aa）: 雄株（1/4Aa、1/2aa）=1∶3，若a位于X染色体上，则亲本基因型为XAXa、XaY，子代雌株（XAXa）∶雄株（XaXa、XAY、XaY）=1∶3，因此若子代雌株：雄株=1∶3，则无法确定a基因的位置，D正确。 故选BD。 8．（24-25高一下·山东青岛·期中）果蝇的黑檀体和灰体、正常眼和棒眼分别受等位基因A/a和D/d 控制，两对等位基因均不位于Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配，F1结果如表所示，让F1中的全部灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇杂交得F2．下列说法正确的是（     ） 性状 灰体棒眼 灰体正常眼 黑檀体棒眼 黑檀体正常眼 雌性 1/3 0 1/6 0 雄性 1/6 1/6 1/12 1/12 A．灰体对黑檀体为显性，棒眼对正常眼为显性 B．亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为AaXDXd C．亲本种群中不存在显性纯合的灰体果蝇 D．F2中灰体棒眼雌果蝇所占的比例为1/4 【答案】ACD 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析F1表型及比例可知，雌蝇中灰体:黑檀体=2:1，全为棒眼，雄蝇中灰体:黑檀体=2:1，正常眼:棒眼=1:1，体色性状与性别无关眼形与性别相关联，由此可知控制体色的基因位于常染色体上，控制眼形的基因位于X染色体上，且灰体和棒眼为显性性状，A正确； BC、雄蝇中正常眼:棒眼=1：1，而雌蝇全为棒眼，可知亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为A-XDXd，黑檀体棒眼雄果蝇基因型为aaXDY，又因为子一代中灰体：黑檀体=2：1，可知亲本雌果蝇基因型为1/3AAXDXd、2/3AaXDXd，亲本种群中不存在显性纯合的灰体果蝇，B错误，C正确； D、F1雌雄果蝇均为Aa：aa=2：1，雌果蝇眼形的基因型为XDXD：XDXd=1：1，雄蝇眼形基因型为XDY：XdY=1：1，让F1中的全部灰体(Aa)棒眼雌果蝇(XDXD：XDXd=1：1)与黑体(aa)棒眼雄果蝇(XDY)杂交得F2，F1雌果蝇产生配子为A：a=1：1，XD：Xd=3：1，F1雄果蝇产生配子a=1，XD：Y=1：1，F2中灰体(Aa)棒眼雌果蝇(XDX-)所占的比例=1/2×1/2=1/4，D正确。 故选ACD。 三、非选择题 9．（24-25高一下·山东青岛·期中）鹦鹉（ZW型）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中只有一对基因位于性染色体上，不考虑ZW的同源区段和交换，相关作用机理如图所示。科研人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两组杂交实验。 实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1． (1)雄性个体的性染色体组成为_____，位于Z染色体上的等位基因是_____。 (2)实验一中蓝色亲本的基因型为_____，让F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中黄色鹦鹉占比为_____。 (3)实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型有_____种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只纯合的_____（填表型）鹦鹉交配，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为_____。 【答案】(1) ZZ A、a (2) bbZAW 3/8 (3) 4/四 白色雌性 BBZAZa 【分析】据图可知，基因A可控制酶A的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶B的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。 【详解】（1）鹦鹉的性别决定方式为ZW型，雄性个体的性染色体组成为ZZ，实验一，亲本雌性鹦鹉能合成蓝色物质，雄性鹦鹉能合成黄色物质，F1雌性鹦鹉只能合成黄色物质不能合成蓝色物质，而雄性鹦鹉同时能合成黄色物质和蓝色物质，蓝色物质只在雄性鹦鹉中能合成，在雌性中不能合成，与性别有关，说明控制蓝色物质合成的基因A、a存在于Z染色体上。 （2）基因A可控制酶A的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶B的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。已知基因A、a存在于Z染色体上，B和b基因在常染色体上。实验一中蓝色亲本的基因型为bbZAW，黄色亲本的基因型为BBZaZa，子一代基因型为BbZAZa和BbZaW，让F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中黄色鹦鹉占比为3/4×1/2=3/8。 （3）实验二黄色雌性鹦鹉和蓝色雄性鹦鹉杂交，子代雌雄均为绿色鹦鹉，亲本基因型为BBZaW和bbZAZA，子一代基因型为BbZAZa和BbZAW，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型有BBZAZA、BBZAZa、BbZAZA、BbZAZa，共四种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只纯合的白色鹦鹉bbZaW交配，若雄性鹦鹉的基因型为BBZAZA，则子代只有绿色鹦鹉；若雄性鹦鹉的基因型为BBZAZa，后代只出现绿色和黄色鹦鹉；若雄性鹦鹉的基因型为BbZAZA，后代只出现绿色和蓝色鹦鹉；若雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa，则后代会出现四种表型的鹦鹉。 10．（24-25高一下·山东枣庄·期中）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图，有一种为伴性遗传（不考虑X、Y的同源区段）。控制甲、乙两病的基因分别用A、a和B、b表示，图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。①②③表示分裂过程，请回答： (1)甲病的遗传方式为______，11号关于乙病的致病基因来自第Ⅰ代的______号个体。 (2)10号个体的基因型是______；若10号和13号婚配，后代同时患两种病的概率______。 (3)图2中子细胞中染色体数目的减半是通过图2的______（填图中数字）过程实现的。若该细胞产生的精子中e1与卵细胞结合发育为9号，则精子e4的基因型为______。（不考虑基因突变和互换片段）。 (4)若图1中11号个体性染色体组成为XXY，则产生该个体是由于其______（母方或父方）减数第______次分裂异常导致的。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传病 1 (2) AAXBY或AaXBY 1/24 (3) ② AY (4) 母方 二 【分析】题图分析，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲5和6正常，后代中有患乙病的个体11，因此乙病是隐性遗传病，又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病。图2①过程是有丝分裂，②过程是减数分裂Ⅰ，③过程是减数分裂Ⅱ，④过程是精细胞变形形成精子。 【详解】（1）根据5、6号和11号个体的表型，即不患乙病的双亲，生了患乙病的儿子，可推知乙病为隐性遗传病，又由于患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病，由于两种遗传病中有一种为伴X遗传，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。11号关于乙病的致病基因来自其母亲6号，有6号表现正常，因此6号的致病基因来自第Ⅰ代的1号个体。 （2）10号不患乙病，且有患甲病的姐姐，又双亲均不患甲病，因此10号个体的基因型是AAXBY或AaXBY，二者的比例为1∶2；7号个体关于乙病的基因型为XBXb，8号个体关于乙病的基因型为XBY，又13号个体患有甲病，则13号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb，则10号和13号婚配，后代同时患两种病的概率2/3×1/2×1/2×1/4=1/24。 （3）由于减数分裂Ⅰ过程（即②过程）中同源染色体分离，导致染色体数目减半。若该细胞产生的精子中e1与卵细胞结合发育为9号，由于9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb，则e1精子的基因型为aXB，又5号个体的基因型为AaXBY，因此e4的基因型为AY。 （4） 对于乙病，5号个体的基因型为XBY，6号个体的基因型为XBXb，若11号个体的性染色体组成为XXY，且患乙病，则11号个体的基因型为XbXbY，由于Xb只能来自母方，故产生该个体是由于其母方形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂的后期含b基因的X染色体着丝粒分裂后形成的子染色体没有分离，移向了同一极。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因在染色体上及伴性遗传 一、单选题 1．（24-25高一下·山东·期中）萨顿在用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”。下列说法不符合其观点的是（　　） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性 B．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的 C．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方 D．产生配子时，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合 2．（24-25高一下·山东菏泽·期中）摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列关于基因和染色体的关系，正确的是（    ） A．图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B．白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C．图中X染色体上的基因都决定性别 D．果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上 3．（24-25高一下·山东烟台·期中）欲探究某XY决定型动物一对等位基因在染色体上的位置情况，将纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交得到F1，F1自由交配得F2。下列说法错误的是（    ） A．若F1无论雌雄均为显性，则该等位基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段 B．若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上 C．只有等位基因位于常染色体上，F2才会出现雌雄个体均表现为既有显性又有隐性 D．若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段 4．（24-25高一下·山东菏泽·期中）果蝇裂翅基因（D）对正常翅基因（d）为显性，位于Ⅲ号染色体上且裂翅基因纯合致死。控制果蝇刚毛（B）和截毛（b）的基因位于X和Y染色体上，假定每对亲本产生的子代总数相等且足够多，下列说法正确的是（　　） A．一对裂翅果蝇比一对正常翅果蝇交配产生的子代数目少3/4 B．将多只裂翅和正常翅果蝇混合饲养，子代裂翅果蝇所占比例将会降低 C．性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，且都存在等位基因 D．一只截毛雌蝇与一只刚毛雄蝇的后代不可能全为刚毛 5．（24-25高一下·山东菏泽·期中）家鸡的性别决定方式为ZW裂。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，由等位基因D、d控制、正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交。子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽：子二代的公鸡和母鸡中、慢羽与快羽的比例均为1:1、下列说法错误的是（    ） A．正常情况下，公鸡精子中含有0或1条W染色体 B．慢羽对快羽为显性。且基因D、d位于Z染色体上 C．子二代的公鸡中纯合子占1/2 D．子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是5/16 6．（24-25高一下·山东菏泽·期中）如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制，Ⅱ1不携带致病基因。下列说法错误的是（    ） A．该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性遗传或伴X隐性遗传或伴X显性遗传 B．Ⅱ7不会向后代传递致病基因 C．Ⅲ3体细胞中基因A最多时有2个 D．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ3都为杂合子 7．（24-25高一下·山东日照·期中）秀丽隐杆线虫有雌雄同体和雄性两类，性染色体组成分别为XX和XO（仅有一条X染色体）。雌雄同体可自交，也可与雄性杂交（如图）。现挑选短胖型雌雄同体和野生型雄性杂交，F1均表现为短胖型。让F1的雄性与野生型雌雄同体杂交，获得F2。下列分析错误的是（　　） A．若F1中雄性：雌雄同体=1：1，则说明杂交成功 B．由F1结果可以推断出短胖型性状为显性性状 C．由F1表型无法确定短胖基因位于X染色体上 D．若F2雌雄同体为野生型、雄性为短胖型，则为伴X遗传 8．（24-25高一下·山东青岛·期中）下图表示某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不含甲病致病基因，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列说法错误的是（    ） A．乙病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2携带甲病致病基因，且致病基因来自I2 C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为7/16 D．Ⅱ2和正常男性生一个患甲病男孩的概率为1/8 9．（24-25高一下·山东德州·期中）某甲虫的体色和腿部斑纹分别由一对等位基因控制，已知其中一对仅位于X染色体上，另一对位于X、Y染色体同源区段。为进一步探究这两对性状的显隐性关系及基因的位置，选用褐色无斑纹雌性与绿色有斑纹雄性进行杂交，F1表现为绿色无斑纹雌性：褐色有斑纹雄性=1:1。下列说法错误的是（　　） A．这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 B．绿色对褐色为显性，有斑纹对无斑纹为显性 C．若只考虑腿部斑纹，该甲虫种群有7种基因型 D．让F1自由交配，F2雄性个体中有斑纹的占1/2 10．（24-25高一下·山东·期中）家鸡 Z 染色体上存在一对等位基因 D 和 d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙 = 3∶1，下列相关叙述不合理的是（　　） A．亲代雄性一定为杂合子 B．子代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 C．致死个体全是雄性 D．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 二、不定项选择题 11．（24-25高一下·山东烟台·期中）鸡的性别决定方式为ZW型，其胫色浅、深为一对等位基因控制的相对性状。当胫色浅雄性个体与胫色深雌性个体杂交时，F1中1/3为胫色浅雄性，1/3为胫色深雄性，1/3为胫色深雌性。不考虑ZW同源区段。下列叙述正确的是（    ） A．控制胫色基因位于Z染色体上，胫色浅对胫色深为显性 B．在群体中与该性状有关的基因型有4种 C．F1中无胫色浅雄性与含有胫色浅基因的精子死亡有关 D．F1自由交配后代后代中胫色浅个体占1/7 12．（24-25高一下·山东日照·期中）某种野兔的短耳和长耳是一对相对性状，由X染色体上的等位基因B/b控制。某相关基因型的雄性胚胎致死。现让一对雌雄野兔进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2：1。下列说法正确的是（　　） A．若F1雌兔有两种表型，则致死基因型为XBY B．若致死基因型为XBY，则F1雌兔不可能为纯合子 C．若致死基因为XbY，F1随机交配，F2雌雄数量比为4：3 D．无论哪种基因型致死，亲本雌兔均能产生两种类型的配子 三、非选择题 13．（24-25高一下·山东烟台·期中）某性别决定为XY型雌雄异株植物的紫花和红花受一对等位基因R/r的控制，同时还受另一对等位基因D/d的影响。当存在基因D时，色素的合成正常进行；当不存在基因D时，色素不能合成，植株花色表现为白色。纯合的紫花植株和白花植株杂交得到F1，F1随机交配得F2，结果如表所示。不考虑X、Y染色体同源区段。 亲本 F1 F2的表型及比例 甲组：紫花（♀）×白花（♂） 紫花 紫花：红花：白花=9：3：4 乙组：紫花（♂）×白花（♀） 紫花：红花=1：1 紫花：红花：白花=3：3：2 (1)基因D/d、R/r分别位于________染色体上、________染色体上。 (2)乙组亲本的雌株和雄株的基因型分别是________、________。甲组F2紫花植株中雌雄之比为________。将甲组F2紫花雌株与乙组F2白花雄株杂交后代中红花植株占________。 (3)研究发现，甲组的F1在高温条件下随机交配时，发现F2雌性中紫花：白花=1：1，推测在高温条件下含有D和R基因的________（填“雌”或“雄”）配子致死。为验证该推测，现提供隐性纯合雌雄植株若干，将其在高温条件下与甲组F1个体分别杂交，统计子代的表型及比例。 预期实验结果：与F1雌株杂交的结果为________，与F1雄株杂交的结果为________。 14．（24-25高一下·山东聊城·期中）果蝇（2n=8）是遗传学的优良实验材料，已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，红眼和白眼由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌、雄果蝇进行交配，得到的F1表型和数量如下表所示，请回答下列相关问题： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 151 52 53 雌蝇 304 0 101 0 (1)果蝇适于进行遗传学实验的优点有_______（答出两点）。雄果蝇精巢内含有2条X染色体的细胞所处时期是_______。 (2)由表格分析可知，果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼两对相对性状中，属于显性性状的分别是______，控制眼色的基因位于_______染色体上，两对相对性状的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________。 (3)亲代雌雄果蝇的基因型分别为_______和______。F1中灰身红眼雌蝇的基因型有______种，其杂合子中与亲本雌蝇基因型相同的个体占_______。 (4)F1中的灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇相互交配，后代中黑身红眼雌果蝇占______。 (5)果蝇的长翅和残翅是另一对相对性状，由等位基因D/d控制。为确定翅形基因与体色基因的相对位置关系符合下图哪一种情况，对基因型为AaDd的果蝇进行了测交（不考虑互换），并统计其F1表型及比例。 请预测结果； ①若F1中______，则说明基因位置符合图a情况； ②若F1中______，则说明符合图b情况； 15．（24-25高一下·山东聊城·期中）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，如图为Z、W这对性染色体的结构模式图。家鸡雌雄个体的羽毛都有芦花和非芦花两种性状，由一对等位基因E/e控制，且芦花对非芦花呈显性。 (1)由题意分析，E/e这对等位基因不可能出现于染色体上_______位置。 (2)为了确定E/e基因在染色体上的位置，可选择纯合的_______鸡和纯合的_______鸡杂交，观察其F1表型及比例：若F1表型为________，则E/e基因位于_________上；若F1表型为________，则E/e基因位于常染色体上或Z、W染色体的同源区段上。 (3)若要判断其基因位置符合以上第二种推断结果中的哪类情况，请设计进一步的实验方案：_________。若________，则E/e基因位于Z、W染色体的同源区段上；若________，则E/e基因位于常染色体上。 一、单选题 1．（24-25高一下·山东菏泽·期中）某血友病患者和一名表现正常的女性结婚，生下一名基因型为XHXhY的异常男孩。已知含有三条性染色体的细胞在减数分裂过程中，会发生两条随机联会，另一条随机移向一级，从而产生配子。下列分析错误的是（　　） A．若男孩Xh基因来源于父亲，则可能是初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期X、Y未分离所致 B．若是因母亲产生了异常卵细胞所致，则可能是在减数分裂Ⅰ后期染色体出现异常分离 C．若男孩的祖父表现正常，则其体内的Xh致病基因一定来自祖母 D．该男孩成年后理论上会产生六种类型的精子 2．（24-25高一下·山东烟台·期中）如图为某家族关于甲（相关基因为A/a）和乙（相关基因为B/b）两种遗传病的系谱图。已知Ⅱ8不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．甲病与乙病的遗传方式分别为常染色体显性遗传、伴X隐性遗传 B．Ⅲ9的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb C．若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ11为杂合子的概率为1/6 D．Ⅲ11与正常男性婚配不会生出同时患两种病的女孩 3．（24-25高一下·山东青岛·期中）菠菜是雌雄异株植物（XY型）。菠菜的株型有直立型和匍匐型，由基因A、a控制，抗霜和不抗霜性状，由基因B、b控制，两对基因独立遗传。科研人员进行了如下实验，不考虑X、Y的同源区段。下列说法正确的是（    ） A．直立型和抗霜为显性性状，且控制抗霜与不抗霜性状的基因位于常染色体上 B．若F1中雌性植株与亲本雄性植株杂交，则子代雌雄个体的基因型种类数相同 C．若F1雌雄个体随机受粉，则F2雌性植株中能稳定遗传的个体占1/8 D．若F1雌雄个体随机受粉，则F2中匍匐型不抗霜的个体中雌雄比例相等 4．（24-25高一下·山东德州·期中）三黄鸡的性别决定方式为ZW型，其毛色由基因B、b控制，鸡爪有无螺纹由基因D、d控制。现有一对金黄色有螺纹的公鸡与母鸡交配，F1的表型及相对数量如图所示，不考虑Z、W染色体同源区段。下列说法错误的是（　　） A．基因B、b位于常染色体上，D、d位于Z染色体上 B．亲代的公鸡和母鸡均可产生4种配子 C．F1金黄色有螺纹个体中纯合子占1/9 D．无螺纹公鸡与有螺纹母鸡杂交，根据有无螺纹即可判断子代性别 5．（24-25高一下·山东德州·期中）已知甲、乙两种遗传病各由一对等位基因控制，其中一种为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体同源区段。下图为两个家庭的系谱图，已知Ⅱ8缺失了一条X染色体。下列说法错误的是（　　） A．乙病为伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ5为纯合子的概率为1/6 C．若Ⅱ5与Ⅱ10婚配，生出患乙病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ8不患乙病的原因可能是I4在形成配子时染色体异常分离 6．（24-25高一下·山东枣庄·期中）某种鸟的羽色受Z染色体上复等位基因R1、R2、R3控制，其中R1决定红色，R2决定蓝色，R3决定巧克力色。蓝色雌鸟与红色雄鸟交配，F1中红色雄鸟：蓝色雄鸟：红色雌鸟：巧克力色雌鸟=1:1:1:1．下列叙述错误的是（    ） A．复等位基因R1、R2、R3间的显隐性关系是R1＞R2＞R3 B．与这种鸟的羽色有关的基因型共有8种 C．正常的F1雌雄交配，F2中蓝色雌鸟所占比例大于红色雌鸟所占比例 D．红色雌鸟与蓝色雄鸟交配后代可根据羽色判断性别 7．（24-25高一下·山东·期中）基因的发现及基因在亲子代间的传递规律的研究历经多年。下列说法错误的是（　　） A．孟德尔一对相对性状的杂交实验中 F1出现了性状分离，否定了融合遗传 B．孟德尔在总结遗传规律时用到了不完全归纳法 C．约翰逊将遗传因子命名为基因，并提出基因型和表型的概念 D．摩尔根运用假说－演绎法，证明了基因在染色体上 8．（24-25高一下·山东烟台·期中）萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，下列相关说法正确的是（    ） A．萨顿通过分析基因与染色体的平行关系证明了“基因在染色体上” B．摩尔根对F1代雌雄果蝇分别测交，得到的后代均为红眼：白眼=1：1 C．摩尔根在果蝇杂交实验中发现F2中白眼果蝇只有雄性，验证了白眼基因在X染色体上 D．摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上呈线性排列 二、不定项选择题 9．（24-25高一下·山东菏泽·期中）摩尔根的学生布里吉斯用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，在20484只后代中，10635只雌蝇全是红眼，9849只雄蝇全是白眼。但是有极少数例外，有5只雌蝇是白眼，有7只雄蝇是红眼。研究发现，在性染色体异常的果蝇中，XO（只有一条性染色体）为雄性，XXY为雌性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育。下列说法正确的是（    ） A．控制红白眼的基因位于X染色体上 B．极少数的白眼雌性的染色体组成为XXY C．亲代白眼雌性产生4种类型的配子 D．例外的子代出现的原因是母本或父本减数分裂异常 10．（24-25高一下·山东菏泽·期中）黄粉蝶体色由两对基因A、a（位于常染色体）和B、b（位于Z染色体）控制，A和B同时存在为深黄色，仅有B无A为浅黄色，其余情况为白色。下列说法正确的是（　　） A．两对基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．黄粉蝶群体中，与体色有关的基因型种类雄性少于雌性。 C．若深黄色亲本杂交子代出现三种颜色，则亲本为AaZBZb和AaZBW组合 D．两只黄粉蝶杂交，子代雄性全为浅黄色，则亲本黄粉蝶不可能为深黄色 三、非选择题 11．（24-25高一下·山东德州·期中）为研究基因与染色体的关系，摩尔根利用白眼雄果蝇设计了著名的果蝇杂交实验，过程如图所示。 (1)假设眼色基因和性染色体独立遗传，据此推测F2的表型应有_____种，这与实际结果并不相符。 (2)摩尔根提出“控制白眼的基因位于X染色体上”的假说。为验证该假说，做了三组杂交实验： ①F2红眼雌性×白眼雄性→红眼雌性：白眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=1:1:1:1或全为红眼 ②白眼雌性×野生型红眼雄性→雌性果蝇都是红眼，雄性都是白眼 ③白眼雌性×白眼雄性→雌雄果蝇都是白眼 其中，第______组实验能证明眼色基因位于X染色体上。后续研究发现该组实验还能证明眼色基因仅位于X染色体上，原因是_____。 (3)摩尔根的学生在进行第②组实验时，发现大约每2000只后代中就会出现1只白眼雌果蝇，通过显微镜观察发现该白眼雌果蝇含有三条性染色体。已知果蝇的性染色体组成及发育情况如表所示。 染色体组成 XX、XXY XY、XYY XO XXX、YY、YO 发育情况 雌性，可育 雄性，可育 雄性，不育 致死 若红眼、白眼性状分别由基因B、b控制，则该白眼雌果蝇的基因型为_______，推测该果蝇产生的原因是由于_______（填“父本”或“母本”）果蝇在减数分裂_______（填“I”“Ⅱ”或“I或Ⅱ”）时发生错误所致。若该果蝇在形成配子时，三条性染色体中的任意两条联会后分离，另一条随机进入一个子细胞，让该白眼雌果蝇与一只染色体正常的红眼雄果蝇杂交，子代的表型及比例为_______。 12．（24-25高一下·山东日照·期中）果蝇的灰体与黑檀体是一对相对性状，受一对等位基因控制，相关基因用D和d表示。研究人员以灰体雌果蝇和黑檀体雄果蝇进行杂交，并根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图（如图）。不考虑X、Y染色体的同源区段。 (1)由图可知，果蝇的黑檀体性状是由_____（填“显性”或“隐性”）基因控制。若该基因位于常染色体上，则个体III1和III5基因型相同的概率是_____。 (2)若个体II2不携带控制黑檀体性状的基因，则个体III4的基因型是_____，让其与黑檀体个体进行杂交，后代中出现黑檀体雄果蝇的概率为_____。 (3)请从系谱图中呈现的果蝇中选择合适的实验材料设计杂交实验，以确定黑檀体性状的遗传方式（要求：①只杂交一次；②仅根据子代雄果蝇的表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）。 实验思路：_____。 预期结果及相应结论： 若子代雄果蝇_____，则为伴X隐性遗传； 若子代雄果蝇_____，则为常染色体隐性遗传。 13．（24-25高一下·山东菏泽·期中）菠菜是XY型雌雄异株植物，其抗霜和不抗霜性状由基因E和e决定，现将两株抗霜菠菜杂交，统计子一代表型及数量比，结果为抗霜：不抗霜=3∶1。另一对性状宽叶（D）对狭叶（d）为显性，且D、d位于X染色体上，已知基因d有致死效应，不考虑X、Y同源区段。 (1)根据上述数量比并不能确定E和e位于常染色体还是X染色体上，理由是___________。若要通过一次杂交就能判断基因位置，可以选择表型为___________的亲本杂交，也可分别统计原亲本产生F1代的___________，从而得出结论。 (2)d的致死类型可能有两种：①基因d使雄配子死亡②基因d纯合使雌性个体死亡。以杂合的宽叶雌株和狭叶雄株为亲本进行杂交，根据后代的表型推测，若属于类型①，则后代表现为___________；若属于类型②，则后代表现为___________。 (3)现确定上述两对基因均位于X染色体上，且基因d纯合使雌株死亡，现选择不抗霜纯合宽叶和抗霜狭叶植株杂交，产生的F1相互交配，结果F2雄株出现了9∶9∶1∶1的分离比，请从减数分裂角度推测可能的原因（写出具体配子类型及比例）___________。 14．（24-25高一下·山东枣庄·期中）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色品系和纯合黄色品系进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： (1)实验一和实验二互为______实验，据实验结果确定基因______（A/a或B/b）位于Z染色体上。 (2)实验一中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为______（不考虑性别）。 (3)实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色鹦鹉的基因型共有______种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只______（填表型）杂交。若后代只出现绿色和蓝色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 15．（24-25高一下·山东·期中）甲乙两种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发糖原积累病。图1和图2分别为甲乙两种酶功能缺陷导致的糖原积累病患者家系，甲酶缺陷由一对等位基因A和a控制，乙酶缺陷由另外一对等位基因B和b控制，且已知这两对等位基因中有一对位于X染色体上。回答下列问题： (1)甲酶缺陷可能的遗传方式是______；若图1家系不考虑乙酶缺陷，据此推测，“?”为患病女性的概率是______。 (2)若不考虑甲酶缺陷，图2中Ⅲ1的基因型为______，该个体与家系中Ⅱ1个体同时继承了亲代Ⅰ1个体b基因的概率为______。 (3)现将对相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在；“×”表示未检测）。 图1家族 图2家族 Ⅱ3 Ⅱ4 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ2 Ⅱ3 基因A、a 基因1 + - + × × + 基因2 + + + + 基因B、b 基因3 + + × + - + 基因4 - + + + + ①表中基因1是______。图1Ⅲ3可能的基因型种类数为______。若图1中的Ⅲ3与图2中的Ⅱ1婚配，则其子女正常的概率是______。 一、单选题 1．（24-25高一下·山东聊城·期中）普通果蝇的体细胞中，常染色体共有两套（每套包含不同的常染色体），而性染色体为XX（雌性）或XY（雄性）。果蝇的性别由体细胞中X染色体数目与体细胞中常染色体的套数的比值决定。当比值为0.5时表现为雄性，当比值为1时表现为雌性，当比值大于1时表现为超雄，其余比值时果蝇死亡。且果蝇精子的发生只与Y染色体有关，有Y染色体的雄果蝇才可育。具体对应关系如下表所示（当没有X或Y染色体时记作O），下列相关分析正确的是（    ） 性染色体组成 XY XX XO OY XXX XXY XYY 性别 雄性 雌性 ？ 死亡 超雌 ？ 雄 育性 可育 可育 ？ 可育 ？ 可育 A．性染色体组成为XO的果蝇表现为雄性且不育 B．性染色体组成为XXY的果蝇表现为雄性且可育 C．红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代部分不育 D．红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代中白眼雄果蝇占1/3 2．（24-25高一下·山东聊城·期中）如图为患有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由另一对等位基因B/b控制，这两对等位基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ9携带乙病致病基因的概率为1/2 C．图中Ⅱ3和Ⅱ6基因型肯定相同 D．若Ⅱ3无乙病致病基因，Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生患病孩子的概率为13/24 3．（24-25高一下·山东青岛·期中）果蝇的X和Y染色体包括如图所示的同源区段和非同源区段，控制果蝇的红眼（A）和白眼（a）的基因位于性染色体上。为进一步判断该等位基因在性染色体上的位置，现选取一对红眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交（不考虑突变）。下列说法正确的是（    ） A．若基因位于Ⅱ区段，则子代中雌果蝇不可能表现为白眼 B．若基因位于Ⅱ区段，则子代中雄果蝇全表现为红眼 C．若基因位于Ⅰ区段，则子代中红眼雌果蝇的比例为1/2 D．若基因位于Ⅰ区段，则子代雄果蝇表型及比例为红眼：白眼=1：1 4．（24-25高一下·山东临沂·期中）下图中图1和图2是雌雄果蝇体细胞染色体示意图，图3为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列有关说法正确的是（    ） A．X染色体上有控制白眼表型的基因，Y染色体的相同位置有其等位基因或相同基因 B．在减数第一次分裂后期，果蝇Ⅱ号染色体上的一对等位基因可与控制是否棒眼的等位基因自由组合 C．果蝇细胞内所有的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列 D．摩尔根和他的学生们运用假说-演绎的方法测定了基因在染色体上的相对位置 5．（24-25高一下·山东枣庄·期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ） A．该致病基因不可能位于Y染色体上 B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D．若Ⅱ-2和Ⅲ-2正常，可确定该病遗传方式 二、不定项选择题 6．（24-25高一下·山东菏泽·期中）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上。常染色上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。两亲本杂交得到F1，F1随机交配获得F2，杂交实验及结果如表。下列说法正确的是（    ） 亲本 F1 F2 截刚毛♀×正常刚毛♂ 截刚毛♀：截刚毛♂：正常刚毛♂=3:1:4 ? A．亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB B．F1中雄性个体的基因型有3种 C．F2中截刚毛雄性个体所占比例是1/12 D．F2雌性个体中纯合子的比例是1/2 7．（24-25高一下·山东德州·期中）大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，雄株没有这一现象，已知a基因不位于X、Y染色体同源区段。若两株未发生性反转的大麻杂交，子代出现了性反转现象。下列说法正确的是（　　） A．生物的性别都由性染色体上的基因决定 B．发生性反转的大麻雌株的基因型为aa或XaXa C．若a位于常染色体上，则子代雌株：雄株=3:5 D．若子代雌株：雄株=1:3，则无法确定a基因的位置 8．（24-25高一下·山东青岛·期中）果蝇的黑檀体和灰体、正常眼和棒眼分别受等位基因A/a和D/d 控制，两对等位基因均不位于Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配，F1结果如表所示，让F1中的全部灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇杂交得F2．下列说法正确的是（     ） 性状 灰体棒眼 灰体正常眼 黑檀体棒眼 黑檀体正常眼 雌性 1/3 0 1/6 0 雄性 1/6 1/6 1/12 1/12 A．灰体对黑檀体为显性，棒眼对正常眼为显性 B．亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为AaXDXd C．亲本种群中不存在显性纯合的灰体果蝇 D．F2中灰体棒眼雌果蝇所占的比例为1/4 三、非选择题 9．（24-25高一下·山东青岛·期中）鹦鹉（ZW型）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中只有一对基因位于性染色体上，不考虑ZW的同源区段和交换，相关作用机理如图所示。科研人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两组杂交实验。 实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1． (1)雄性个体的性染色体组成为_____，位于Z染色体上的等位基因是_____。 (2)实验一中蓝色亲本的基因型为_____，让F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中黄色鹦鹉占比为_____。 (3)实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型有_____种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只纯合的_____（填表型）鹦鹉交配，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为_____。 10．（24-25高一下·山东枣庄·期中）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图，有一种为伴性遗传（不考虑X、Y的同源区段）。控制甲、乙两病的基因分别用A、a和B、b表示，图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。①②③表示分裂过程，请回答： (1)甲病的遗传方式为______，11号关于乙病的致病基因来自第Ⅰ代的______号个体。 (2)10号个体的基因型是______；若10号和13号婚配，后代同时患两种病的概率______。 (3)图2中子细胞中染色体数目的减半是通过图2的______（填图中数字）过程实现的。若该细胞产生的精子中e1与卵细胞结合发育为9号，则精子e4的基因型为______。（不考虑基因突变和互换片段）。 (4)若图1中11号个体性染色体组成为XXY，则产生该个体是由于其______（母方或父方）减数第______次分裂异常导致的。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $