精品解析：山东省淄博市四中2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

淄博四中高2024级高一下学期学分认定考试生物·试卷 本试题分第I卷和第Ⅱ卷两部分，共25题，11页，满分100分，考试用时90分钟。考试结束后只将答题卡交回。 注意事项： 1.答题前，务必将本人班级、姓名、考号、考场、座号用正楷字体填写在答题卡相应位置。 2.答第1卷时，必须使用2B铅笔填涂答题卡上相应题目的答案涂黑，修改时，要用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，写在试卷上的答案无效。 3.答第Ⅱ卷时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写，作图时，可用2B铅笔，要求字体工整，笔迹清晰。务必在题号所指示的答题区域内作答，写在试卷及草稿纸上的答案无效。 第I卷（共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关遗传学实验和科学史的叙述中错误的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇杂交实验探究基因和染色体的关系时运用了假说--演绎法 B. 艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型中碱基对A-T与G-C具有相同的形状和直径 D. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是让噬菌体与大肠杆菌分离 2. 下列有关遗传学基本概念的叙述中错误的是（　　） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花柱头上完成传粉，属于自交 B. 在相同的环境下，表型相同的生物，基因型不一定相同 C. 孟德尔自由组合定律的实质是雌雄配子自由组合产生不同类型的后代 D. 测交常用来检测某个个体的基因型 3. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 4. 下列有关基因突变和染色体变异的说法正确的是（　　） A. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 B. 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 生殖细胞或体细胞中染色体数目或结构的变化都属于染色体变异 5. 某生物实验小组尝试进行了“性状分离比的模拟实验”，选用了如图所示的两只小桶（不透明），并在其中分别放置一定数量标记为D、d的小球。下列有关叙述正确的是（　　） A. 两个小桶模拟的是雌雄生殖器官，两个小桶中小球数相同，模拟的是雌雄个体产生数量相同的配子 B. 每次在两小桶各抓取一个小球，直至两小桶清空时结束实验 C. 若I号小桶中d球丢失了一个，则应在Ⅱ号小桶中也去掉一个d球后再继续实验 D. 从两小桶中各取一个小球，两小球标记相同的概率是1/2 6. 某种自花传粉植物的红花与白花受一对等位基因A/a控制，研究发现，红花杂合子植株形成的花粉都有存活率的差异，即含A基因的花粉有60%死亡。现用纯合红花与白花植株作为亲本杂交得F1，F1自交得F2。下列说法正确的是（ ） A. 红花杂合子植株产生的花粉的基因型及比例为A：a=3：2 B. 若让F1作母本与白花植株杂交，后代植株中红花：白花=2：5 C. F2的植株中，花色的表型及比例为红花植株：白花植株=9：5 D. F2的红花植株中，理论上基因型AA与基因型Aa的比为1：3 7. 某植物雌雄同株异花，其果实的黄皮与绿皮（Y/y）为一对相对性状，另有一对基因（T/t）也与其皮色表型有关，能够影响色素合成，使果实表现为白皮。研究小组选择纯合的白皮和黄皮植株进行杂交，F1都表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮=12∶3∶1．下列说法错误的是（ ） A. 亲本白皮和黄皮的基因型分别为yyTT、YYtt B. F2白皮个体中纯合子占比为1/6 C. 若F1测交，则子代白皮∶黄皮∶绿皮=2：1：1 D. 随机选取F2中等量黄皮和绿皮个体混种，则F3黄皮：绿皮=5∶3 8. 科研人员在人类癌细胞中发现了一种DNA四螺旋结构，该结构的DNA单链富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成DNA四螺旋结构。当DNA处于双螺旋结构时，DNA四螺旋结构并不会产生，只有当DNA的双链解开时，才有机会形成。下列说法正确的是（ ） A. 可通过观察分裂间期的癌细胞寻找DNA四螺旋结构 B. 根据碱基互补配对原则可推知该DNA四螺旋结构富含C C. DNA单链上4个相邻的G通过氢键相连形成一个“G-4平面” D. 在DNA的四螺旋结构中A+G/T+C的比值为1 9. 粗糙链孢霉是一种丝状真菌，其菌丝的颜色由一对等位基因M和m控制，红色对白色为显性。粗糙链孢霉有性生殖时会形成子囊，合子经过减数分裂和一次有丝分裂产生的8个孢子有序地排列在子囊中。下列叙述错误的是（ ） A. ①③④过程细胞内染色体数目最多有28条 B. 粗糙链孢霉的菌丝体细胞中不含同源染色体 C. 刚形成的细胞a中染色体数目与细胞b、c相等 D. 不考虑基因突变，8个孢子中有4个只含M基因 10. 一个基因组成为AaXBY的精原细胞进行减数分裂（仅发生一次变异）。下列相关说法错误的是（　　） A. 若某细胞无染色单体，基因组成为AAXBXB，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期 B. 若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1；1：1，则是减数第一次分裂后期基因自由组合的结果 C. 若产生了一个基因组成为AaXB的精子，与该精子同时产生的另外三个精子的基因组成分别为AaXB、Y、Y D. 处于减数第一次分裂后期和处于减数第二次分裂后期的细胞中的染色体组数相同，但核DNA数不同 11. 大肠杆菌仅在乳糖存在时合成乳糖分解相关的蛋白质，其机理如图所示。P表示启动子，O表示操纵序列。大肠杆菌细胞内存在一种阻遏物蛋白，能与O序列特异性结合，从而阻止RNA聚合酶转录乳糖分解相关基因。乳糖可导致阻遏物从O序列上脱落。下列叙述错误的是（　　） A. P、O区域中嘌呤碱基的数目等于嘧啶碱基的数目 B. 上述机制调控了基因的转录过程 C. 上述机制体现了大肠杆菌结构与功能的适应性 D. 阻遏物通过核孔进入细胞核，与O结合影响大肠杆菌利用乳糖的能力 12. 无义突变是指基因中单个碱基替换导致终止密码子（UAA、UAG、UGA）提前出现，进而使肽链合成提前终止。目前常通过一种人工合成sup-tRNA技术帮助无义突变基因表达出正常的全长肽链，如图甲所示，sup-tRNA在翻译过程中遇到终止密码子时可以将对应氨基酸引入正在合成的肽链中。研究发现番茄长果形是由M基因突变导致的，图乙为两种M基因的cDNA非模板链的部分测序结果。下列叙述正确的是（　　） A. 基因非模板链中色氨酸对应的位点可由ACC无义突变为ATC B. sup-tRNA技术能阻止翻译提前终止，但也可能产生分子量过大的异常蛋白质 C. 突变体MM基因突变会造成翻译出的肽链含444个氨基酸 D. sup-tRNA技术可帮助突变体M表达出与野生型相同的全长肽链 13. 基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5’胞嘧啶甲基化水平明显降低。下列说法正确的是（　　） A. 5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序发生改变 B. 基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 C. 基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D. 基因M甲基化水平改变引起表型改变不能遗传给后代 14. 普通果蝇的体细胞中，常染色体共有两套（每套包含不同的常染色体），而性染色体为XX（雌性）或XY（雄性）。果蝇的性别由体细胞中X染色体数目与体细胞中常染色体的套数的比值决定。当比值为0.5时表现为雄性，当比值为1时表现为雌性，当比值大于1时表现为超雄，其余比值时果蝇死亡。且果蝇精子的发生只与Y染色体有关，有Y染色体的雄果蝇才可育。具体对应关系如下表所示（当没有X或Y染色体时记作O），下列相关分析正确的是（ ） 性染色体组成 XY XX XO OY XXX XXY XYY 性别 雄性 雌性 ？ 死亡 超雌 ？ 雄 育性 可育 可育 ？ 可育 ？ 可育 A. 性染色体组成为XO的果蝇表现为雄性且不育 B. 性染色体组成为XXY的果蝇表现为雄性且可育 C. 红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代部分不育 D. 红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代中白眼雄果蝇占1/3 15. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 不含致病基因的个体不可能患遗传病 B. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 C. 禁止近亲结婚可以降低人类隐性遗传病患病率 D. 通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 关于DNA分子复制机制，科学家用荧光染料给Rep（DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构，驱动复制叉的移动）加上了绿色荧光蛋白从而获知被标记的分子相对于DNA分子的运动轨迹，结果如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 根据材料推断DNA复制时，一半为连续复制，一半为不连续复制 B. 据图分析，Rep可以将DNA双链连接之间的磷酸二酯键打破 C. DNA结合蛋白可能具有防止解旋后DNA单链重新形成双链的作用 D. 洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有细胞核、线粒体、叶绿体 17. 已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）两病均为单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是（　　） A. 乙病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100% C. 若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/8 D. 若Ⅲ11与不携带致病基因的正常男性婚配，则所生孩子不可能同时患甲、乙两病 18. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A. F2红眼雌蝇的基因型共有6种 B. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 C. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 D. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 19. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，相关叙述正确的是（　　） A. 原癌基因表达蛋白是细胞正常生长和增殖所必需的，只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞就不会癌变 B. 原癌基因是一类基因，多个原癌基因突变会导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性普遍性下降 C. 原癌基因和癌基因的碱基序列不同 D. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，但可以用光学显微镜辅助判断癌细胞的产生 20. 油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型，该物种为异源四倍体（AACC，体细胞染色体数是38），是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 油菜AACC通过减数分裂可以产生AA、AC、CC三种配子 B. F1植株减数分裂时同源染色体联会形成14个四分体 C. 用F2植株与亲本油菜杂交，得到的F3植株群体的染色体数目为38-47 D. 选择某染色体数为39且抗线虫病的F3植株自交，其后代中不抗线虫病的植株占1/4 第Ⅱ卷（共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图1表示某个基因型为Aa的二倍体动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。请回答下列问题： （1）根据图1中的_______（填图中标号）细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是_______。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是______。 （2）图1含有两个染色体组细胞为_______（填图中标号），图2中一定不存在同源染色体的时期为_____（用图中罗马数字表示），图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）。 （3）甲图中两条染色体上分别具有A和a基因，由题中信息可知，在此过程中可能发生的变异类型为__________（填“基因突变”、“基因重组”、“基因突变或基因重组”）。 （4）在细胞分裂过程中，当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后细胞向两极移动时出现“染色体桥”结构如图3所示，随后在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。基因型为BB的雄性动物进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞B基因所在染色体出现“染色体桥”，不考虑其他变异，该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能是_________（若细胞中不含B基因用“O”表示） 22. 为研究DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制，科学家用同位素标记和氯化铯密度梯度离心的方法进行研究。首先将大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌DNA，进行密度梯度离心，结果如图1所示。 （1）大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是________，根据实验结果1.0世代的DNA分子类型为_______（填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”），由此可得出DNA复制方式不是_______。 （2）3.0世代时，较宽的DNA条带的类型是14N/14N，较宽的DNA条带与较窄的条带中含有的DNA分子数比值为_______。 （3）通过上述研究，确定了DNA的复制方式后，科研人员将大肠杆菌放入3H-脱氧核苷酸培养液中培养，3H-脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图2.DNA双链区段①对应的显色情况是________，②对应的显色情况可能是_______。 （4）大肠杆菌的DNA分子含有200个碱基对，其中一条链的A+T占该链的40%，它的互补链中G与T分别占该链的22%和18%，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为________。 23. 图A为大肠杆菌细胞内某基因的表达过程，图B为α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程，在不同细胞中表达的肌球蛋白结构不同。 （1）遗传信息表达有序性之一体现在方向上，图A中RNA聚合酶的移动方向是_______（填“a到b”或“b到a”），c应为RNA链的________端（填“3'”或“5’”）。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是_________。 （2）大肠杆菌的DNA转录产生的RNA不存在图B中的剪接过程，推测α-原肌球蛋白基因转录的前体RNA剪去无意义片段发生的场所是______。据图分析大肠杆菌相比真核细胞增殖速度快代谢旺盛的原因是____。 （3）图B中，α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中表达的蛋白质不同，原因是_______。据图判断，α-原肌球蛋白基因控制性状的方式是_____。 24. 已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题： （1）据图分析，Ⅱ-1的基因型为______，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自______。 （2）据图分析，基因A和基因a分别对应图2中的条带_______（填序号）。I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为_______。II-2的基因型是_______。 （3）人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者（XAXa），需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病；若第二极体X染色体上有1个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病。 （4）微卫星分子标记可用于刑侦领域。微卫星分子标记，又被称为短串联重复序列或简单重复序列，是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，由2~6个核苷酸组成的串联重复片段构成，例如： （不再分裂）DNA单链序列“…AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC…” 由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富，因此是普遍使用的DNA分子标记。上述DNA单链序列的重复序列为_______。微卫星分子标记的基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 25. 某二倍体雌雄同株异花植物，在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高光合产量。其花色由等位基因B、b控制，茎高由等位基因D、d控制。该植物中常出现4号染色体三体现象，三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精（三体植株在产生配子时，染色体随机分离，形成正常配子和多一条染色体的异常配子）。现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。 亲本杂交方式 子代表型及比例 正交：甲（♂）×乙（♀） 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15：5：3：1 反交：甲（♀）×乙（♂） 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=24：8：3：1 （1）该植物成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子M在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿），将M与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变。 （2）该植物中出现三体现象最可能的原因是参与受精的_______（填“雌配子”或“雄配子”）异常所致，这种变异类型属于____。 （3）根据花色和茎高的基因杂交结果分析，控制_____的基因位于4号染色体上，判断的依据是_____ （4）若只考虑花色遗传，植株甲的基因型是______，反交实验中子代红花植株有_______种基因型。 （5）该植物叶形为宽叶由基因a控制，科研人员偶然发现一株显性突变窄叶三体植株（aa突变为Aa或aaa突变为Aaa），请用最简单的方法来判断控制叶形的基因是否位于4号染色体上，写出简要的实验思路并预期实验结果及结论_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 淄博四中高2024级高一下学期学分认定考试生物·试卷 本试题分第I卷和第Ⅱ卷两部分，共25题，11页，满分100分，考试用时90分钟。考试结束后只将答题卡交回。 注意事项： 1.答题前，务必将本人班级、姓名、考号、考场、座号用正楷字体填写在答题卡相应位置。 2.答第1卷时，必须使用2B铅笔填涂答题卡上相应题目的答案涂黑，修改时，要用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，写在试卷上的答案无效。 3.答第Ⅱ卷时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写，作图时，可用2B铅笔，要求字体工整，笔迹清晰。务必在题号所指示的答题区域内作答，写在试卷及草稿纸上的答案无效。 第I卷（共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关遗传学实验和科学史的叙述中错误的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇杂交实验探究基因和染色体的关系时运用了假说--演绎法 B. 艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型中碱基对A-T与G-C具有相同的形状和直径 D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，搅拌的目的是让噬菌体与大肠杆菌分离 【答案】B 【解析】 【详解】A、摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。最终得出基因在染色体上的结论，A正确； B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验，是通过物质分离提纯法证明DNA是遗传物质，并未使用放射性同位素标记法，B错误； C、沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型中A-T与G-C具有相同的形状和直径，因此DNA双螺旋结构中的螺旋直径是固定的，C正确； D、噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，搅拌的目的是让噬菌体与大肠杆菌分离，D正确。 2. 下列有关遗传学基本概念的叙述中错误的是（　　） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花柱头上完成传粉，属于自交 B. 在相同的环境下，表型相同的生物，基因型不一定相同 C. 孟德尔自由组合定律的实质是雌雄配子自由组合产生不同类型的后代 D. 测交常用来检测某个个体的基因型 【答案】C 【解析】 【详解】A、自交是指基因型相同的个体间交配，同一植株的基因型相同，玉米同株传粉属于自交，A正确； B、相同环境下，显性纯合子（如AA）和杂合子（如Aa）表型相同但基因型不同，因此表型相同的生物基因型不一定相同，B正确； C、基因自由组合定律的实质是：减数分裂形成配子时，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； D、测交可通过后代性状分离比推断待测个体产生的配子类型和比例，因此常用来检测某个体的基因型，D正确。 3. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、细菌是原核细胞生物，细胞内同时含有DNA和RNA两种核酸，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，A正确； B、T2噬菌体是DNA病毒，只含DNA一种核酸，DNA含有4种脱氧核苷酸、4种碱基，B错误； C、无论是真核生物还是原核生物（所有细胞生物），遗传物质都是DNA，只有少数RNA病毒以RNA为遗传物质，C错误； D、赫尔希和蔡斯的实验仅证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，“DNA是主要遗传物质”是总结所有生物遗传物质后得出的结论，D错误。 4. 下列有关基因突变和染色体变异的说法正确的是（　　） A. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 B. 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 生殖细胞或体细胞中染色体数目或结构的变化都属于染色体变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因的碱基序列改变，由于密码子的简并性等原因，不一定会改变编码的氨基酸，因此不一定导致蛋白质失去活性，A错误； B、由受精卵发育而来且含有2个染色体组的个体才是二倍体，B错误； C、单倍体不一定只含有一个染色体组，故用秋水仙素处理单倍体获得的不一定是二倍体，C错误； D、染色体变异包括染色体数目变异和结构变异，可发生在生殖细胞或体细胞中，D正确。 5. 某生物实验小组尝试进行了“性状分离比的模拟实验”，选用了如图所示的两只小桶（不透明），并在其中分别放置一定数量标记为D、d的小球。下列有关叙述正确的是（　　） A. 两个小桶模拟的是雌雄生殖器官，两个小桶中小球数相同，模拟的是雌雄个体产生数量相同的配子 B. 每次在两小桶各抓取一个小球，直至两小桶清空时结束实验 C. 若I号小桶中d球丢失了一个，则应Ⅱ号小桶中也去掉一个d球后再继续实验 D. 从两小桶中各取一个小球，两小球标记相同的概率是1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、自然条件下，雄配子数量远多于雌配子，实验只要求每个小桶内D和d数量相等，不需要两个小桶总球数相等，两个小桶球数相同不代表雌雄配子数量相同，A错误； B、每次抓取小球后需要放回原小桶，才能保证每次抓取D、d的概率不变，实验需要重复多次，不能将小桶清空结束，B错误； C、实验要求每个小桶内D:d=1:1，若I桶丢失1个d，I桶变为5D:4d，比例失衡，应该补充I桶的d，或去除I桶的一个D，保证I桶比例恢复1:1，不需要改动II桶，C错误； D、每个桶取到D、d的概率均为1/2​，两个小球标记相同即“都为D”或“都为d”，概率为1/2​，D正确。 6. 某种自花传粉植物的红花与白花受一对等位基因A/a控制，研究发现，红花杂合子植株形成的花粉都有存活率的差异，即含A基因的花粉有60%死亡。现用纯合红花与白花植株作为亲本杂交得F1，F1自交得F2。下列说法正确的是（ ） A. 红花杂合子植株产生的花粉的基因型及比例为A：a=3：2 B. 若让F1作母本与白花植株杂交，后代植株中红花：白花=2：5 C. F2的植株中，花色的表型及比例为红花植株：白花植株=9：5 D. F2的红花植株中，理论上基因型AA与基因型Aa的比为1：3 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、根据题干信息，Aa的杂合子植株产生的花粉中，含A基因的花粉有60%死亡，存活下来的只有40%，含a基因花粉的存活率正常，推出花粉中A：a=2：5，A错误； B、因为含A与a的卵细胞存活率都正常且比为1∶1，让F1作母本与白花植株杂交，后代植株中红花∶白花=1∶1，B错误； C、结合A选择的分析，因为杂合子植株产生的花粉中A∶a=2∶5，产生的雌配子（卵细胞）中A：a=1：1，雌雄配子随机结合，子代中AA占2/14，Aa占7/14，aa占5/14，红花占9/14，白花占5/14，红花：白花=9：5，C正确； D、结合C选项的分析，F2的红花植株中，AA占2/14，Aa占7/14，因此，F2中AA∶Aa=2∶7，D错误。 故选C。 7. 某植物雌雄同株异花，其果实的黄皮与绿皮（Y/y）为一对相对性状，另有一对基因（T/t）也与其皮色表型有关，能够影响色素合成，使果实表现为白皮。研究小组选择纯合的白皮和黄皮植株进行杂交，F1都表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮=12∶3∶1．下列说法错误的是（ ） A. 亲本白皮和黄皮的基因型分别为yyTT、YYtt B. F2白皮个体中纯合子占比为1/6 C. 若F1测交，则子代白皮∶黄皮∶绿皮=2：1：1 D. 随机选取F2中等量的黄皮和绿皮个体混种，则F3黄皮：绿皮=5∶3 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：纯合的白皮和黄皮植株为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型为YyTt，绿皮的基因型为yytt，基因T能够影响色素合成，使果实表现为白皮，因此黄皮为Y_tt，白皮为Y_T_、yy T_。 【详解】AB、依据题干信息可知，纯合的白皮和黄皮植株为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型为YyTt，绿皮的基因型为yytt，基因T能够影响色素合成，使果实表现为白皮，因此黄皮为Y_tt，白皮为Y_T_、yy T_，所以亲本白皮和黄皮的基因型为yyTT、YYtt，F2白皮个体中纯合子的基因型为YYTT、yyTT，所占比例为2/12=1/6，AB正确； C、F1的基因型为YyTt，与yytt测交，所产生的基因型分别为YyTt、Yytt、yyTt、yytt，对应的表型分别为白皮、黄皮、白皮、绿皮，即白皮∶黄皮∶绿皮=2：1：1，C正确； D、随机选取F2中黄皮个体和绿皮个体等量混种，则所选取的亲本的基因型及其所在比例为1/6YYtt、2/6Yytt、1/2yytt，产生的雌配子与雄配子的种类及其比例均为Yt∶yt＝1∶2。受精时，雌配子与雄配子随机结合，导致F3的性状及其比例为黄皮∶绿皮＝(1 YYtt＋4 Yytt)∶ 4yytt＝5∶4，D错误。 故选D。 8. 科研人员在人类癌细胞中发现了一种DNA四螺旋结构，该结构的DNA单链富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成DNA四螺旋结构。当DNA处于双螺旋结构时，DNA四螺旋结构并不会产生，只有当DNA的双链解开时，才有机会形成。下列说法正确的是（ ） A. 可通过观察分裂间期癌细胞寻找DNA四螺旋结构 B. 根据碱基互补配对原则可推知该DNA四螺旋结构富含C C. DNA单链上4个相邻的G通过氢键相连形成一个“G-4平面” D. 在DNA的四螺旋结构中A+G/T+C的比值为1 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 2、分析题图：图中DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”。 【详解】A、当DNA处于双螺旋结构时，DNA四螺旋结构并不会产生，只有当DNA的双链解开时，才有机会形成，而在分裂间期DNA需要复制，复制时DNA的双链解开，此时可能形成DNA四螺旋结构，因此可通过观察分裂间期的癌细胞寻找DNA四螺旋结构，A正确； B、“G-4平面”是由单链DNA形成的一种四螺旋结构，该结构中富含G，而不是富含C，B错误； C、只有当DNA的双链解开时，DNA单链上4个相邻的G才可能通过氢键相连形成一个“G-4平面”，一般情况下DNA单链上4个相邻的G并不是通过氢键相连，C错误； D、双链DNA中A+G/T+C的比值为1，但DNA的四螺旋结构是由DNA单链形成的，因此在DNA的四螺旋结构中A+G/T+C的比值不一定为1，D错误。 故选A。 9. 粗糙链孢霉是一种丝状真菌，其菌丝的颜色由一对等位基因M和m控制，红色对白色为显性。粗糙链孢霉有性生殖时会形成子囊，合子经过减数分裂和一次有丝分裂产生的8个孢子有序地排列在子囊中。下列叙述错误的是（ ） A. ①③④过程细胞内染色体数目最多有28条 B. 粗糙链孢霉的菌丝体细胞中不含同源染色体 C. 刚形成的细胞a中染色体数目与细胞b、c相等 D. 不考虑基因突变，8个孢子中有4个只含M基因 【答案】A 【解析】 【分析】分析图可知：进行受精作用的子囊孢子为一个染色体组的单倍体，经受精作用形成的合子为二倍体，合子再经过一次减数分裂形成4个配子，配子细胞再经历一次有丝分裂即形成8个子囊孢子。 【详解】A、图示可知合子含有14条染色体，说明孢子中含有7条染色体，①过程为孢子进行有丝分裂，有丝分裂后期染色体最多，达到14条，合子进行③减数第一次分裂，染色体数目减半，再进行④减数第二次分裂，染色体数目最多是14条，A错误； B、菌丝体是由孢子经过有丝分裂形成的，孢子不含同源染色体，因此粗糙链孢霉的菌丝体细胞中不含同源染色体，B正确； C、减数第一次分裂结束，细胞a中的染色体数为7，减数第二次分裂后期染色体暂时加倍为14，之后胞质分裂形成子细胞b、c，染色体数目也为7，因此刚形成的细胞a中染色体数目与细胞b、c相等，C正确； D、白色孢子基因组成为m，红色孢子基因组成为M，受精作用形成的合子基因组成为Mm，合子进行减数分裂时，M和m分离，产生的四个子细胞两个含有M基因，两个含有m基因，子细胞进行一次有丝分裂，最终8个孢子中有4个只含M基因，D正确。 故选A。 10. 一个基因组成为AaXBY的精原细胞进行减数分裂（仅发生一次变异）。下列相关说法错误的是（　　） A. 若某细胞无染色单体，基因组成为AAXBXB，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期 B. 若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1；1：1，则是减数第一次分裂后期基因自由组合的结果 C. 若产生了一个基因组成为AaXB的精子，与该精子同时产生的另外三个精子的基因组成分别为AaXB、Y、Y D. 处于减数第一次分裂后期和处于减数第二次分裂后期的细胞中的染色体组数相同，但核DNA数不同 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、若某细胞无染色单体，且基因组成AAXBXB，说明该细胞无同源染色体，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期，A正确； B、一个精原细胞减数分裂应该产生2种比例相等的精子，若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，则减数第一次分裂前期可能发生了交叉互换，B错误； C、若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则说明XY同源染色体发生分离，而A和a存在的同源染色体未分离，因此与该精子同时产生的另三个精子为：AaXB、Y、Y，C正确； D、在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞，都与体细胞中染色体数目相同、染色体组数也相同，但减数第二次分裂后期细胞的核DNA数是减数第一次分裂后期的一半，D正确。 故选B。 11. 大肠杆菌仅在乳糖存在时合成乳糖分解相关的蛋白质，其机理如图所示。P表示启动子，O表示操纵序列。大肠杆菌细胞内存在一种阻遏物蛋白，能与O序列特异性结合，从而阻止RNA聚合酶转录乳糖分解相关基因。乳糖可导致阻遏物从O序列上脱落。下列叙述错误的是（　　） A. P、O区域中嘌呤碱基的数目等于嘧啶碱基的数目 B. 上述机制调控了基因的转录过程 C. 上述机制体现了大肠杆菌结构与功能的适应性 D. 阻遏物通过核孔进入细胞核，与O结合影响大肠杆菌利用乳糖的能力 【答案】D 【解析】 【详解】A、P（启动子）和 O（操纵序列）都位于DNA片段上，遵循碱基互补配对原则，故P、O区域中嘌呤碱基的数目等于嘧啶碱基的数目，A正确； B、阻遏物蛋白与O序列结合会阻止RNA聚合酶转录相关基因，乳糖存在时阻遏物脱落使转录得以进行，故上述机制调控了基因的转录过程，B正确； C、根据题意可知上述机制使大肠杆菌仅在乳糖存在时合成乳糖分解相关的蛋白质，这样节约了能量并且避免了物质的浪费，体现了大肠杆菌结构与功能的适应性，C正确； D、大肠杆菌属于原核生物，无细胞核和核孔，D错误。 12. 无义突变是指基因中单个碱基替换导致终止密码子（UAA、UAG、UGA）提前出现，进而使肽链合成提前终止。目前常通过一种人工合成sup-tRNA技术帮助无义突变基因表达出正常的全长肽链，如图甲所示，sup-tRNA在翻译过程中遇到终止密码子时可以将对应氨基酸引入正在合成的肽链中。研究发现番茄长果形是由M基因突变导致的，图乙为两种M基因的cDNA非模板链的部分测序结果。下列叙述正确的是（　　） A. 基因非模板链中色氨酸对应的位点可由ACC无义突变为ATC B. sup-tRNA技术能阻止翻译提前终止，但也可能产生分子量过大的异常蛋白质 C. 突变体M的M基因突变会造成翻译出的肽链含444个氨基酸 D. sup-tRNA技术可帮助突变体M表达出与野生型相同的全长肽链 【答案】B 【解析】 【分析】转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。 翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 密码子：mRNA上三个相邻的碱基可以决定一个氨基酸，像这样的三个碱基叫作一个密码子。 【详解】A、根据图示可知，色氨酸的密码子为UGG，则基因模板链中对于碱基为ACC，因此基因非模板链中色氨酸对应的位点由TGG无义突变为TAG，A错误； B、sup−tRNA可能在原本应该终止时继续翻译，即可能影响正常终止密码子的终止，从而产生分子量过大的异常蛋白质，B正确； C、图乙中序列为非模板链，突变体M的M基因中第1320位碱基缺失，使mRNA中提前出现UAG（终止密码子），即mRNA为5′……ACU（第1320位碱基）AUA GCA GUU UAG（终止密码子）……3′，1320÷3=440，且终止密码子UAG不决定氨基酸，若从第1位碱基开始决定氨基酸，翻译将在第443位氨基酸后提前终止，翻译出的肽链含443个氨基酸，若不从第1位碱基开始决定氨基酸，则无法确定翻译出的肽链的氨基酸数量，C错误； D、sup−tRNA技术可帮助单个碱基替换的无义突变基因表达出正常肽链，但突变体M的基因突变不属于无义突变，D错误。 故选B。 13. 基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5’胞嘧啶甲基化水平明显降低。下列说法正确的是（　　） A. 5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序发生改变 B. 基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 C. 基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D. 基因M甲基化水平改变引起表型改变不能遗传给后代 【答案】B 【解析】 【详解】A、该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提，用5-azaC处理后，该植株开花提前，说明基因M甲基化水平降低了，但基因的碱基排列顺序未发生改变，A错误； B、DNA甲基化水平改变，但DNA序列未发生改变，这种DNA甲基化水平引起的表型改变属于表观遗传，B正确； C、基因M甲基化水平降低有利于基因的表达，因此基因M表达水平升高是该植物开花的前提，C错误； D、基因M甲基化水平改变引起表型改变能遗传给后代，D错误。 14. 普通果蝇的体细胞中，常染色体共有两套（每套包含不同的常染色体），而性染色体为XX（雌性）或XY（雄性）。果蝇的性别由体细胞中X染色体数目与体细胞中常染色体的套数的比值决定。当比值为0.5时表现为雄性，当比值为1时表现为雌性，当比值大于1时表现为超雄，其余比值时果蝇死亡。且果蝇精子的发生只与Y染色体有关，有Y染色体的雄果蝇才可育。具体对应关系如下表所示（当没有X或Y染色体时记作O），下列相关分析正确的是（ ） 性染色体组成 XY XX XO OY XXX XXY XYY 性别 雄性 雌性 ？ 死亡 超雌 ？ 雄 育性 可育 可育 ？ 可育 ？ 可育 A. 性染色体组成为XO的果蝇表现为雄性且不育 B. 性染色体组成为XXY的果蝇表现为雄性且可育 C. 红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代部分不育 D. 红眼果蝇（XRYY）与白眼果蝇（XrXr）杂交后代中白眼雄果蝇占1/3 【答案】A 【解析】 【分析】果蝇的性染色体组成为XY型，但决定果蝇性别的不是性染色体Y，而是由X染色体条数与常染色体组数的比值决定，当性指数=1时，表现为雌性，当性指数=0.5时，表现为雄性。 【详解】A、已知果蝇性别由体细胞中 X 染色体数目与体细胞中常染色体的套数的比值决定，常染色体有两套。对于性染色体组成为 XO 的果蝇，X 染色体数目为 1，其比值为1/2=0.5，表现为雄性。又因为果蝇精子的发生只与 Y 染色体有关，该果蝇无 Y 染色体，所以不育，A 正确； B、性染色体组成为 XXY 的果蝇，X 染色体数目为 2，常染色体两套，其比值为2/2=1，表现为雌性，B错误； C、红眼果蝇XRYY可产生的配子为XR、YY、XRY、Y，白眼果蝇XrXr产生的配子为Xr。杂交后代的性染色体组成有XRXr、XrYY、XRXrY、XrY，均为可育个体，C错误； D、红眼果蝇XRYY产生的配子为XR：YY：XRY：Y=1：1：2：2，白眼果蝇XrXr产生的配子为Xr。杂交后代中白眼雄果蝇XrY和XrYY的比例，先分析XRYY产生Y和YY配子的概率为1/2，与Xr结合形成XrY和XrYY的概率为1/2，D错误。 故选A。 15. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 不含致病基因的个体不可能患遗传病 B. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 C. 禁止近亲结婚可以降低人类隐性遗传病患病率 D. 通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率 【答案】C 【解析】 【详解】A、不含致病基因的个体也可能患遗传病，例如染色体异常遗传病（如 21 三体综合征、猫叫综合征），这类疾病是由染色体数目或结构异常导致的，并非由致病基因引起，A错误； B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，而不是 “一个基因”，B错误； C、近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较高，禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率，C正确； D、通过统计红绿色盲在人群中随机抽样调查数量，可计算出该病在人群中的发病率，D错误。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 关于DNA分子复制机制，科学家用荧光染料给Rep（DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构，驱动复制叉的移动）加上了绿色荧光蛋白从而获知被标记的分子相对于DNA分子的运动轨迹，结果如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 根据材料推断DNA复制时，一半为连续复制，一半为不连续复制 B. 据图分析，Rep可以将DNA双链连接之间的磷酸二酯键打破 C. DNA结合蛋白可能具有防止解旋后的DNA单链重新形成双链的作用 D. 洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有细胞核、线粒体、叶绿体 【答案】AC 【解析】 【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期 ；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA；DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。 【详解】A、观察可知，DNA 复制时一条子链与复制叉方向一致，为连续复制，另一条子链与复制叉移动方向相反，为不连续复制，A 正确； B、Rep 是 DNA 解旋酶中作为引擎的部分，其作用是将 DNA 双链之间的氢键打破，而不是磷酸二酯键，B错误； C、从图中看到有 DNA 结合蛋白与解旋后的单链结合，由此推测 DNA 结合蛋白可能具有防止解旋后的 DNA 单链重新形成双链的作用，C正确； D、洋葱根尖细胞没有叶绿体，其能发生 DNA 复制的场所有细胞核和线粒体，D错误。 故选AC。 17. 已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）两病均为单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是（　　） A. 乙病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100% C. 若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/8 D. 若Ⅲ11与不携带致病基因的正常男性婚配，则所生孩子不可能同时患甲、乙两病 【答案】BD 【解析】 【分析】系谱图分析：Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿，因而可知甲病为常染色体隐性遗传病，又知I1和I2都不患乙病病，但他们有一个患乙病的儿子，根据无中生有为隐性，可判断乙病为隐性遗传病，又知，甲、乙中一种病的致病基因位于X染色体上，则可推测乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，甲病为常染色体隐性遗传病，题中显示两病中有一种病为伴X遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，A错误； B、Ⅲ9关于乙病的基因型可表示为XbY，其乙病致病基因来自其母亲Ⅱ4（XBXb），Ⅰ2表现正常，其关于乙病的基因型可表示为XBY，可见，Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100%，B正确； C、若Ⅱ7和Ⅱ8均不患甲病，却生出了患甲病的孩子，II7患乙病，其基因型为XbY，II8表现正常，却生出了患乙病的孩子，其基因型为XBXb，关于甲病二者均为携带者Aa，故他们再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率＝3/4×1/4=3/16，C错误； D、Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，则Ⅲ11的基因型为（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb），与不携带致病基因的正常男性（AAXBY）婚配，可见二者所生孩子都不会患甲病、乙两病的孩子，D正确。 故选BD。 18. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A. F2红眼雌蝇的基因型共有6种 B. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 C. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 D. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8：4：3：1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX-、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，A正确； B、分析题意可知，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8：4：3：1，是9：3：3：1的变式，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，B正确； C、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，C错误； D、F1红眼雌蝇( AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，D正确。 19. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，相关叙述正确的是（　　） A. 原癌基因表达的蛋白是细胞正常生长和增殖所必需的，只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞就不会癌变 B. 原癌基因是一类基因，多个原癌基因突变会导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性普遍性下降 C. 原癌基因和癌基因的碱基序列不同 D. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，但可以用光学显微镜辅助判断癌细胞的产生 【答案】CD 【解析】 【详解】A、根据题图中②的致癌机制：即使原癌基因表达产生正常蛋白质，若蛋白质合成过量，同样会引发细胞癌变，A错误； B、原癌基因突变后细胞癌变，癌细胞分裂旺盛、代谢增强，酶活性整体升高；酶活性普遍性下降是衰老细胞的特征，不是癌细胞的特点，B错误； C、基因突变的本质是基因中碱基对的增添、缺失或替换，一定会改变基因的碱基序列，因此原癌基因和癌基因的碱基序列不同，C正确； D、基因突变属于DNA分子水平的变异，无法在光学显微镜下直接观察到；但癌细胞会发生形态结构、细胞核的特征性改变，可通过光学显微镜观察细胞形态辅助判断癌细胞的产生，D正确。 20. 油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型，该物种为异源四倍体（AACC，体细胞染色体数是38），是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 油菜AACC通过减数分裂可以产生AA、AC、CC三种配子 B. F1植株减数分裂时同源染色体联会形成14个四分体 C. 用F2植株与亲本油菜杂交，得到的F3植株群体的染色体数目为38-47 D. 选择某染色体数为39且抗线虫病的F3植株自交，其后代中不抗线虫病的植株占1/4 【答案】CD 【解析】 【详解】A、油菜是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的，A和A染色体组中的染色体相互配对并分离，C和C染色体组中的染色体相互配对并分离，因此油菜AACC只可以产生AC一种配子，A错误； B、F1植株染色体组成是ABR，属于三组非同源染色体，减数分裂不发生联会，没有四分体，B错误； C、由图可知，异源多倍体的基因型为AACCRR，含有56条染色体，可以形成基因型为ACR的配子，含有28条染色体；油菜的基因型为AACC，含有38条染色体，可以形成基因型为AC的配子，含有19条染色体，两种配子结合后，可以形成基因型为AACCR的F2植株，含有47条染色体，由于方框中每个大写英文字母表示一个染色体组，由萝卜基因型为RR，2n=18，得R代表的一个染色体组含有9条染色体，同理A和C代表的染色体组中染色体数之和为19，故基因型为AACCR的F2植株在形成配子时，R代表的染色体组中的染色体随机分配到配子中，故配子中含有的染色体数目最少为19条，最多为28条；与亲本油菜形成的含有19条染色体的AC配子结合后，得到的F3植株中的染色体数目为38~47，C正确； D、选择染色体数为39的抗线虫病F3植株自交（染色体组成为AACCR），即有38条染色体来源于油菜，1条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因），正常情况下后代染色体组成及比例为AACCRR∶AACCR∶AACC=1∶2∶1，子代表现型及比例为抗线虫病∶不抗线虫病=3∶1，后代中不抗线虫病的植株占1/4，D正确。 第Ⅱ卷（共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图1表示某个基因型为Aa的二倍体动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。请回答下列问题： （1）根据图1中的_______（填图中标号）细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是_______。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是______。 （2）图1含有两个染色体组细胞为_______（填图中标号），图2中一定不存在同源染色体的时期为_____（用图中罗马数字表示），图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）。 （3）甲图中两条染色体上分别具有A和a基因，由题中信息可知，在此过程中可能发生的变异类型为__________（填“基因突变”、“基因重组”、“基因突变或基因重组”）。 （4）在细胞分裂过程中，当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后细胞向两极移动时出现“染色体桥”结构如图3所示，随后在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。基因型为BB的雄性动物进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞B基因所在染色体出现“染色体桥”，不考虑其他变异，该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能是_________（若细胞中不含B基因用“O”表示） 【答案】（1） ①. 丙 ②. 次级精母细胞 ③. 有丝分裂或减数分裂 （2） ①. 甲、丙 ②. IV、V ③. Ⅱ→I （3）基因突变或基因重组 （4）BB、B、O 【解析】 【小问1详解】 图1中丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，由此可判断该动物为雄性；甲细胞无同源染色体、着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，雄性动物中该细胞名称为次级精母细胞；乙细胞有同源染色体、着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，产生的子细胞为精原细胞，既可以继续进行有丝分裂增殖，也可以进行减数分裂产生配子。 【小问2详解】 该动物2n=4，正常体细胞含2个染色体组：甲（减数第二次分裂后期）含2个染色体组，丙（减数第一次分裂后期）含2个染色体组，乙（有丝分裂后期）染色体加倍，含4个染色体组，因此含两个染色体组的是甲、丙。图2：斜线柱状图可变为0，代表染色单体，白色代表染色体，黑色代表核DNA；同源染色体在减数第一次分裂结束后消失，Ⅲ可对应有丝分裂结束形成的体细胞（存在同源染色体），也可对应减数第二次分裂后期，而Ⅳ（减数第二次分裂前、中期）、Ⅴ（配子）一定不存在同源染色体。乙是有丝分裂后期，其前一个时期是有丝分裂中期，对应图2的Ⅱ，乙对应图2的Ⅰ，因此过程对应Ⅱ→Ⅰ。 【小问3详解】 该生物基因型为Aa，减数第二次分裂姐妹染色单体上出现A和a，有两种可能：一是减数分裂间期基因突变，二是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换（基因重组），因此变异类型为基因突变或基因重组。 【小问4详解】 次级精母细胞中B基因所在染色体的两条姐妹染色单体均含B，形成染色体桥后，两着丝粒间任意位置断裂：若断裂后两个着丝粒各分得一个含B的片段，产生的精细胞为B和B；若断裂后一个子染色体得到两个B片段，另一个未得到B片段，产生的精细胞为BB和O。故该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能是BB、B、O。 22. 为研究DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制，科学家用同位素标记和氯化铯密度梯度离心的方法进行研究。首先将大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌DNA，进行密度梯度离心，结果如图1所示。 （1）大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是________，根据实验结果1.0世代的DNA分子类型为_______（填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”），由此可得出DNA复制方式不是_______。 （2）3.0世代时，较宽的DNA条带的类型是14N/14N，较宽的DNA条带与较窄的条带中含有的DNA分子数比值为_______。 （3）通过上述研究，确定了DNA的复制方式后，科研人员将大肠杆菌放入3H-脱氧核苷酸培养液中培养，3H-脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图2.DNA双链区段①对应的显色情况是________，②对应的显色情况可能是_______。 （4）大肠杆菌的DNA分子含有200个碱基对，其中一条链的A+T占该链的40%，它的互补链中G与T分别占该链的22%和18%，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为________。 【答案】（1） ①. 大肠杆菌DNA双链中的N全部被15N标记 ②. 15N/14N ③. 全保留复制 （2）3：1 （3） ①. 浅色 ②. 深色或浅色 （4）840 【解析】 【小问1详解】 实验先在¹⁵NH₄Cl中培养多代，目的是让大肠杆菌所有亲代DNA的两条链都被¹⁵N标记，作为实验的起始亲代DNA。亲代DNA为¹⁵N/¹⁵N，转入¹⁴N培养液复制一代（1.0世代），根据半保留复制，所有子代DNA都是一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N，即¹⁵N/¹⁴N；若为全保留复制，复制一代会同时出现¹⁵N/¹⁵N和¹⁴N/¹⁴N两种DNA，离心后出现两条带，本实验结果只有一条带，因此可证明DNA复制不是全保留复制。 【小问2详解】 DNA半保留复制，复制3代后总DNA数为23=8个，其中只有2个DNA保留亲代的¹⁵N，为¹⁵N/¹⁴N（对应较窄条带），剩余6个均为¹⁴N/¹⁴N（对应较宽条带），因此二者数量比为6:2=3:1。 【小问3详解】 已知双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色，第一次复制后的DNA两条链，其中一条含有3H-脱氧核苷酸，另一条不含3H-脱氧核苷酸，因此区段①仅单链掺入的显浅色，区段②对应的模板链若含有3H-脱氧核苷酸，则复制时双链均含3H-脱氧核苷酸，显现深色，若区段②对应的模板链不含有3H-脱氧核苷酸，则复制时只有一条链含3H-脱氧核苷酸，显现浅色，因此②对应的显色情况可能是深色或浅色。 【小问4详解】 DNA共200个碱基对（总碱基数400），一条链中A+T占该链40%，可推得整个DNA中A+T占总碱基的40%，因此G+C占总碱基的60%，又G=C，可得该DNA中胞嘧啶数量为400×30%=120个。连续复制3次得到23=8个DNA，新合成7个DNA，因此需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸数为120×(8−1)=840。 23. 图A为大肠杆菌细胞内某基因的表达过程，图B为α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程，在不同细胞中表达的肌球蛋白结构不同。 （1）遗传信息表达有序性之一体现在方向上，图A中RNA聚合酶的移动方向是_______（填“a到b”或“b到a”），c应为RNA链的________端（填“3'”或“5’”）。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是_________。 （2）大肠杆菌的DNA转录产生的RNA不存在图B中的剪接过程，推测α-原肌球蛋白基因转录的前体RNA剪去无意义片段发生的场所是______。据图分析大肠杆菌相比真核细胞增殖速度快代谢旺盛的原因是____。 （3）图B中，α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中表达的蛋白质不同，原因是_______。据图判断，α-原肌球蛋白基因控制性状的方式是_____。 【答案】（1） ①. b到a ②. 5' ③. 以少量的mRNA在短时间内合成大量的蛋白质 （2） ①. 细胞核 ②. 大肠杆菌的RNA不需要剪接加工，且大肠杆菌没有核膜，可以边转录边翻译，合成蛋白质的速度快 （3） ①. α-原肌球蛋白基因转录的RNA在不同的细胞中选择性剪接为不同的mRNA ②. α-原肌球蛋白基因通过控制蛋白的结构直接控制生物的性状 【解析】 【小问1详解】 遗传信息的表达包括转录和翻译两个过程，由于大肠杆菌没有核膜，故可以边转录边翻译，RNA聚合酶是转录过程中需要的酶，根据图A中mRNA的长度可知，RNA聚合酶移动的方向为b到a，翻译是从mRNA的5’端开始的，故c应为RNA链的5'，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，为多聚核糖体的现象，其意义是以少量的mRNA在短时间内合成大量的蛋白质。 【小问2详解】 大肠杆菌为原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，大肠杆菌的DNA转录产生的RNA不存在图B中的剪接过程，真核生物的转录发生在细胞核，前体RNA的剪接加工也发生在细胞核中。故可推测α-原肌球蛋白基因转录的前体RNA剪去无意义片段发生的场所是细胞核，分析图A和图B，由于大肠杆菌的RNA不需要剪接加工，且大肠杆菌没有核膜，可以边转录边翻译，合成蛋白质的速度快，故大肠杆菌相比真核细胞增殖速度快且代谢旺盛。 【小问3详解】 分析图B可知，由于α-原肌球蛋白基因转录的RNA在不同的细胞中选择性剪接为不同的mRNA，翻译的模板不同，故α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中表达的蛋白质不同，由图可知，α-原肌球蛋白基因通过控制蛋白的结构直接控制生物的性状。 24. 已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题： （1）据图分析，Ⅱ-1的基因型为______，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自______。 （2）据图分析，基因A和基因a分别对应图2中的条带_______（填序号）。I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为_______。II-2的基因型是_______。 （3）人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者（XAXa），需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病；若第二极体X染色体上有1个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病。 （4）微卫星分子标记可用于刑侦领域。微卫星分子标记，又被称为短串联重复序列或简单重复序列，是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，由2~6个核苷酸组成的串联重复片段构成，例如： （不再分裂）DNA单链序列“…AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC…” 由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富，因此是普遍使用的DNA分子标记。上述DNA单链序列的重复序列为_______。微卫星分子标记的基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 【答案】（1） ①. bbXAXa ②. I-1和I-2 （2） ①. ②和④ ②. 7/16 ③. BBXAY （3） ①. 一定 ②. 不一定 （4） ①. AGC ②. 遵循 【解析】 【小问1详解】 题干信息，等位基因A/a、B/b独立遗传，则遵循自由组合定律，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体上，若Ⅱ-1是a导致的患病，则I-1也患病，不符合题意，可见Ⅱ-1是b导致的患病，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，Ⅱ-1的基因型为bb，A/a位于性染色体上，Ⅱ-1的基因型为bbXAX-，但是图2中Ⅱ-1有3个条带，故Ⅱ-1基因型是bbXAXa，其体内的致病基因来源于I-1和I-2。 【小问2详解】 由小问（1）分析，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，A/a位于性染色体上，图2中I-1和I-2都是杂合子，I-1和I-2的基因型分别是BbXAXa和BbXAY，则Ⅱ-2的基因型为B_XAY，I-2不含基因a，说明条带④为基因a；Ⅱ-1不含基因B，说明条带①为基因B，图2中Ⅱ-2的条带只有2条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY，则②为A，结合图2分析可进一步确定，条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，I-1（BbXAXa）和I-2（BbXAY）生一个只患a导致的遗传病概率为1/4，只患b导致的遗传病概率为1/4，则不患病孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16；据图可知，II-2只含有条带①和条带②，其基因型是BBXAY。 【小问3详解】 不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个A基因，则次级卵母细胞中有2个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病；若由于之前的染色体片段的互换，有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，另外第二极体可以是第一极体分裂产生的，也可以是次级卵母细胞产生的，故第二极体X染色体上有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩不一定患病。 【小问4详解】 DNA单链序列“…AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC…，据此可知DNA单链序列的重复序列为“AGC”；微卫星分子标记的基因存在于真核生物核基因组中，孟德尔遗传规律适合于真核生物的核基因遗传，故微卫星分子标记的基因的遗传可遵循孟德尔遗传规律。 25. 某二倍体雌雄同株异花植物，在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高光合产量。其花色由等位基因B、b控制，茎高由等位基因D、d控制。该植物中常出现4号染色体三体现象，三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精（三体植株在产生配子时，染色体随机分离，形成正常配子和多一条染色体的异常配子）。现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。 亲本杂交方式 子代表型及比例 正交：甲（♂）×乙（♀） 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15：5：3：1 反交：甲（♀）×乙（♂） 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=24：8：3：1 （1）该植物成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子M在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿），将M与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变。 （2）该植物中出现三体现象最可能的原因是参与受精的_______（填“雌配子”或“雄配子”）异常所致，这种变异类型属于____。 （3）根据花色和茎高的基因杂交结果分析，控制_____的基因位于4号染色体上，判断的依据是_____ （4）若只考虑花色遗传，植株甲的基因型是______，反交实验中子代红花植株有_______种基因型。 （5）该植物叶形为宽叶由基因a控制，科研人员偶然发现一株显性突变窄叶三体植株（aa突变为Aa或aaa突变为Aaa），请用最简单的方法来判断控制叶形的基因是否位于4号染色体上，写出简要的实验思路并预期实验结果及结论_________。 【答案】（1）熟黄 （2） ①. 雌配子 ②. 染色体变异 （3） ①. 花色 ②. 正交子代红花：白花=5：1，反交子代红花：白花=8：1，说明控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位于4号染色体上 （4） ①. BBb ②. 5 （5）让该三体窄叶植株自交，统计分析F1的表型及比例。若宽叶：窄叶=1：2，则控制叶形的基因位于4号染色体上；若宽叶：窄叶=1：3，则控制叶形的基因位于其他染色体上。 【解析】 【小问1详解】 若该突变为隐性突变，则持绿是隐性性状，野生型熟黄为显性性状。突变纯合子M（隐性纯合）与野生型（显性纯合）杂交，F1为杂合子，表现显性性状熟黄。 【小问2详解】 题干说明异常雄配子不能参与受精，只有异常雌配子可正常受精，因此三体现象只能是雌配子染色体数目异常导致的；三体是染色体数目增加一条，该变异类型属于染色体变异。 【小问3详解】 只有位于4号染色体上的基因，会受“异常雄配子不能受精”的影响，导致正反交性状分离比不同。由结果可知：正反交中茎高的性状分离比均为3：1，正交子代红花：白花=5：1，反交子代红花：白花=8：1，说明控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位于4号染色体上。 【小问4详解】 后代出现白花（bb），说明亲本都携带b基因；结合反交结果，白花占比为1/9，推导可知植株甲基因型为BBb。反交中，甲（♀BBb）产生4种配子（B、b、BB、Bb），乙（♂BBb）产生2种可育雄配子（B、b），结合后共6种基因型，除去bb（白花），红花共有5种基因型。 【小问5详解】 利用异常雄配子不能受精的特点，最简单的方法是自交：让该三体窄叶植株自交，统计分析F1的表型及比例。若控制叶形的基因位于其他染色体上，则显性突变窄叶植株为Aa，自交后AA：Aa：aa=1:2:1，F1的表型及比例为宽叶：窄叶=1：3；若控制叶形的基因位于4号染色体上，则显性突变窄叶植株为Aaa，三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精，该植株产生的雌配子为Aa：A：aa：a=2:1:1:2，雄配子为A：a=1:2，雌雄配子结合，F1的表型及比例为宽叶：窄叶=1：2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $