河北滦平县第一中学等校2025-2026学年高二下学期第一次周考化学试题

高二第一次周考化学试题 国公 一、单选题（每题3分，共42分） 1.“赠人玫瑰，手留余香”，玫瑰的香味来自一种简单的化合物大马酮（结构简式如下）。 下列有关大马酮说法正确的是() A属于烃已一 B.分子式为C13H200 C.可使酸性高锰酸钾和溴水褪色- D.1mol大马酮最多可以与3molH2加成 2.异戊烷(CH)2 CHCH2CH,的-一氯代物与二氯代物的同分异构体数目分别是（不含立 体异构( ) A.4,10 B.5,11 C.4,9 D.4,11 3下列事实不能说明基团间存在影响的是（。) A氯乙酸的酸性强于乙酸 B.乙醇与Na的反应没有水与Na反应剧烈 驶器来 ℃，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 4.下列实验可以获得预期效果的是() A苯酚俗名石炭酸，向苯酚稀溶液中滴入石蕊试液变浅红色 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、甲苯和2,4己二烯 C用溴水除去苯中的少量苯酚服3空中代，一马清前昌 D在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 5.下列转化中的“X溶液可以是() 公干肝：女三明 OH ,000H COONa 宝世8高野乐 资安发湖 CH:OH CH:OH CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App ○A.NaOH B.Na2CO3 C.NaHCO D.Na .Q6.从香荚兰豆中提取的一种芳香族化合物，其分子式为C8H3O3,遇FeC3溶液会呈现 特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是( OH OH CH,OH OH OCH CHO B D CHO OCHO CHO OCH 7.苯甲酸(CsHsCOOI田和山梨酸(CHCH一CHCH=CHCOOH)都是常用的食品防腐剂。 下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是() A金属钠 B氢氧化钠 C.溴水 D.乙醇 8.白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不正确的是( ) A.白葵芦醇分子中不含手性碳原子 HO B.白藜芦醇存在顺反异构 OH C.1mol白藜芦醇可以和3 mol NaOH反应 HO D.白藜芦醇和过量浓溴水反应，消耗Br2的物质的量为5mol00 9.用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 ( A B D 和食永 和液漫 混合液 F粉 gNO 电石 饱和食 水 (2 证明乙炔可使溴水褪 苹取振荡时 探究甲烷和C的 制备狼苯并验压有Br产生 答野日 色 放气 反应 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 10.下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛的物质是()1， CH, OH A.HC-C-CH,-CH,OH B CH,OH CH.CH, H.C-CH-CH-OH -CH: CH, 11.下列说法正确的是( A. CH的一溴代物有5种.B.分子式是CsH1oO2且属于羧酸的结构有5种 C.CHo的同分异构体有3种 D.分子式是C4H0且属于醛的结构有3种 12.下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法不正确的是(：) A.用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚 B.用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇 C.用Na2CO3溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯 D.用核磁共振氢谱鉴别CHCOOCH2CH3与HCOOCHCH 13.在同温同压下，一定量的某有机物和过量Na反应得到VL氢气，另一份等量的有 机物和足量的NaHC03溶液反应得到V2L二氧化碳，若V1=V2,则该有机物可能是() 0H0 A.HC6C-O B.HOOC-COOH C.HOCH2CH2OH D.CH3COOH H 14.含苯酚的工业废水的处理方案流程如图： 麟 苯 NaOH溶液 Ca0 设句设音包小到药 设备) 不含苯酚的废水 苯酚 CO ist.. 下列有关说法错误的是() 、 A实验室进行设备①的实验操作，使用的主要仪器是分液漏斗 是年西面 B.设备②进入设备③的物质A是苯酚钠 时理浮然2泽园 园 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap ）1,AC.设备④中的反应为Ca0+Hz0+Na2C03—CaC03l+2NaOH层 从。D设备⑤的反应条件为高温 (代处农动)福超 二、非选择填（共58分） 15.（13分)I、按要求写出下列有机物的结构简式或名称： (1)某链状烷烃的相对分子质量为114，它不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到， 则该烷烃的结构简式为，系统命名为 Ⅱ、有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气， 主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸 点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代 科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化 下下我4下馆 (2)蒸馏装置如图所示 温度计 点G 接液管 R 仪器a 锥形瓶 公 职冰：.道 仪器a的名称是（1分)，图中虚线框内应选用右侧的(1分)（填“仪器x”: 或仪器y”)。 酒摩咽立武峰留水茶人成中西海感 步骤二：确定M的实验式和分子式 景面室脑中识7 (3)利用李比希法测得4.4g有机物M完全燃烧后产生C028.8g和H203.6g。 ①M的实验式为 HO HO 1(0.0 2 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为 步骤三：确定M的结构简式 (4)M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；M的红外光谱如 图2所示。 90 吸收强度 10 4000 3500 3000. 一236020001801600i40060 波数jenr 图2 M中官能团的名称为· (1分)，M的结构简式为 (填键线式)。 16.(16分)以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。 , 浓硝酸 C阻ClB Fe,HC 浓疏酸 催化剂 —NH 浓疏酸 D H, 催化剂 催化剂 〉-S0,H 催化剂 E 高分子 NO. 已知： HC个 回答下列问题： (1I)A中碳、氮(-NO2中的三原子共面)原子杂化轨道类型是 ,B的名 称为 (1分)。 CH, (2)比较 和D的酸性强弱： (用结构简 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 式表示)，由B生成 的反应类型为】 (1分)。 光谱如 3)油 生成A的化学反应方程式为 (④E具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，写出以人为原 料合成E的化学反应方程式： 化合物F 的分子式为CgHo,和个互为同系物，里的可能结构有 种（考虑立体异 0200 数je 构)，其中一种核磁共振氢谱有五组吸收峰，且峰面积之比为3：2：2：1：2，写出其 结构简式： (任写一种)。 ()已知：R-Br水R-一OHR表示烃基)：苯环上原有的取代基 水解 对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。根据上述转 0 化关系，若以苯环为原料有以下合成路线，则F的结构简式 为 17.(14分)三氯乙醛(CC3CH0)是易挥发的无色油状液体，溶于水和乙醇，沸点为 97.7℃，是制取农药的常用原料。实验室利用无水乙醇与氯气在80~90℃下反应制备 三氯乙醛的装置如图所示（加热及夹持装置略）。 的名 AgNO 球泡 乙醇 沟简 溶液 B D CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APF 回答下列问题： (1)装置B采用 (1分)（填“水浴”或“油浴）加热；冷却水应从(1分) (填“a或6")口通入。 (2)装置C中的CC4可以溶解除去C12,原因是 (3)装置D中产生白色沉淀，则装置B中发生反应的化学方程式为 (④)实验完成后，向乙醇和三氯乙醛的混合物中加入浓硫酸，选择合适仪器组装装置进 行蒸馏提纯（加热及夹持装置略）。安装顺序为①⑨⑧ (填序号)， 先馏出的物质为 叵 ( 3 4 ( ( ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 已知：浓硫酸与乙醇反应生成C2H50S03H(沸点280℃)和(C2H50)2S02(沸点208C)。 (5)测定产品纯度：称取产品mg配成待测溶液，加入适量碱液，再加入c1mol·L-1碘 标准溶液V1mL,待反应完全后，加盐酸调节溶液pH,用c2mol·L-1Na2S203溶液滴 定至终点，消耗Na2S203溶液V2mL。则产品的纯度为 若滴定 终点时仰视读数，则纯度 (填“偏高ד偏低”或“无影响) (滴定原理：CC3CH0+OH=CHCl3+HC00;HC00+2=2-+H++C02t;2+ 2S203-=2+S402- M(CCl3CHO)=147.5g/mol) 18.(15分)一种局部麻醉剂的中间体田的合成路线如图所示： CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap CH, COOH 00 浓硝酸 KMnO/H' C,H,OH Zn 浓硫酸△ 浓硫酸△ A CH,COOH NO, NO, 催化剂 H G 回答下列问题； (①)A的结构简式为 B的化学名称为 (②)BC的反应类型为 (1分) (3)化合物H分子中采取$p杂化的碳原子数有二 (1分)。 (④)F-→G的化学方程式为 (⑤)G→H为取代反应，则另一种产物为 (⑤写出同时满足下列条件的E的-一种同分异构体的结构简式： ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FC溶液发生显色反应： ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 94 (⑦)参照上述合成路线和信息，以[】 和乙醇为原料（无机试剂和有机溶剂任选），设计 0 制备 的合成路线： (3分)。 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APF高二第一次周考化学试题答案 一、单选题（每题3分，共42分） 1.C【解析】仅由碳和氢两种元素组成的有机物为烃，该有机物含有氧元素，故不属于烃，A错 误；该有机物由碳、氢、氧三种元素组成，根据其结构简式可得其分子式为C3H80,B错误： 该有机物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能和溴水发生加成反应，因此可使 酸性高锰酸钾和溴水褪色，C正确：碳碳双键和酮羰基在一定条件下能和H2发生加成反应，因此 1mol大马酮最多可以与4molH2加成，D错误。 2.AI解析】(CH3)2CHCH2CH的一氯代物有4种；(CH3)2CHCH2CH3的二氯代物中，两个氯原 子取代同一个碳原子上的氢原子时有3种，取代相邻的两个碳原子上的氢原子时有3种，取代相 间（即中间间隔一个）两个碳原子上的氢原子时有3种，取代两端碳原子上的氢原子时有1种，故 二氯代物的同分异构体共有10种，A项正确。 3.D《解析】碳氯键键的极性强于碳氢键，氯乙酸分子中的氯原子使羧基的极性增强，更易电离 出氢离子，所以氯乙酸的酸性强于乙酸，则氯乙酸的酸性强于乙酸说明基团间存在影响，故A不 符合题意；乙醇与Na的反应没有水与Na反应剧烈，即乙醇中羟基没有水中的活泼，说明烃基对 羟基造成影响，故B不符合题意：苯环使甲基的活性增强，所以甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 而甲烷不能说明基团间存在影响，故C不符合题意；乙烯分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸 钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，而乙烷分子中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生 氧化反应使溶液褪色，则乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能说明官能团影响反应物的性 质，不能说明基团间存在影响，故D符合题意。 4.B【解析】苯酚酸性很弱，向苯酚稀溶液中滴入石蕊试液溶液不变色，A错误；苯酚和溴水反 应生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取溴水中的 溴，甲苯的密度比水的小，所以下层是水层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别：向含少量 苯酚的苯中加入溴水，生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀，但三溴苯酚易溶于苯中，无法分离；由 于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体。 5.C 6.A〖解析】由题意知，该物质是一种芳香族化合物，其分子式为CHsO3,则该物质中含有苯环， 遇FCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A项，分 子中含有醛基和酚羟基，且分子式为CHsO3,正确；B项，分子中不含酚羟基，所以遇FCl3不 能发生显色反应，错误；C项，分子中不含醛基，所以不能发生银镜反应，错误；D项，分子中 含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，但其分子式为C8H6O3,错误。 7.c 8.D【解析】由结构简式可知，白藜芦醇分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子， A正确：由结构简式可知，白藜芦醇分子中碳碳双键的碳原子连有不同的原子或原子团，则存在 顺反异构，B正确：由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，则 1ol白藜芦醇可以和3mol氢氧化钠反应，C正确；由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有酚 羟基，能与溴水发生取代反应，溴原子取代酚羟基邻、对位上的氢原子，分子中含有的碳碳双键 能与溴水发生加成反应，则白藜芦醇和过量浓溴水反应，产物的分子式为C14HOBr,D错误。 9.D【解析】电石中含有磷化钙、硫化钙等杂质，与水反应生成硫化氢、磷化氢等杂质混在乙炔 中，硫化氢也能使溴水褪色，应先用硫酸铜溶液洗气后再通入溴水，A错误；苯与液溴反应较剧 烈且反应放热，溴易挥发，挥发出的溴单质与水反应生成Br,也能与硝酸银溶液反应生成AgBr, 无法判断为溴代反应生成的B,B错误：萃取振荡时放气需将分液漏斗倒置，一手托住分液漏 斗的项端，一手旋转旋塞放气，C错误；氯气是黄绿色气体，甲烷和氯气发生取代反应，氯气的 颜色变浅，生成的HCI气体易溶于水，饱和食盐水进入量筒中，D正确。选D。 10.A11.A 12.B【解析】丁醇、乙醚互溶，但沸点不同，则蒸馏可分离，故A正确；乙酸乙酯和乙醇互溶， 不能分液分离，应选蒸馏法，故B错误：乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分 层，现象不同可鉴别，故C正确；CH:COOCH2CH3与HCOOCH2CH3中均含3种H,但二者的核 磁共振氢谱中峰的面积比不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故D正确。 13.A【解析】一定量的有机物和过量Na反应得到VL氢气，说明分子中含有一OH或一COOH, 另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3溶液反应得到V2L二氧化碳，说明分子中含有一COOH, 反应关系式为-0H~H2,-C00H~H2,以及-C00H~NaHC0g~C02,若在同压下，V1=V2, 说明该有机物的分子中含有一OH和一COOH的数目相等，A项符合题意。故选A。 14.C【解析】由流程可知，设备①中苯和含苯酚的工业废水混合后经分液分离出水层，可得到苯 酚的苯溶液，该混合溶液进入设备②，并加入氢氧化钠溶液，可得到苯酸钠，苯不与氢氧化钠反 应，设备②中混合液上层为苯，下层为苯酚钠水溶液，分液使苯酚钠水溶液进入设备③，在设备 ③中通入二氧化碳可得到苯酚，发生反应：C6 sONa十CO2+H2O一→C6HsOH十NaHCO3,进入 设备④中的主要物质为NHCO3,再加入氧化钙，可生成氢氧化钠和碳酸钙沉淀。根据分析，实 验室中进行分液操作时使用的主要仪器是分液漏斗，A正确：由分析可知，设备②中的苯酚钠水 溶液进入设备③，则物质A是苯酚钠，B正确：设备④中的主要物质为NaHCO3,在溶液中加入 氧化钙，可生成氢氧化钠和碳酸钙沉淀，反应的化学方程式为CaO十NaHCO3==CaCO3↓十NaOH, C错误；设备⑤中生成CO和CO2,发生的是碳酸钙的分解反应，该反应条件为高温，D正确。 二、非选择填（共58分） 15.(1)(CH3)3CC(CH3)3 2,2,3,3-四甲基丁烷(2)蒸馏烧瓶 仪器y (3)CHO OH C4HsO2(4)羟基、羰基 【解析】（1)烷烃C2H2m2,相对分子质量为114，烷烃是C8H18,不能由任何相同碳原子数的烯 烃加H2得到，说明C原子上连接3个甲基，应为(CH),CC(CH3)3,选取最长碳链为主碳链含四 个碳，离取代基近的一端编号，2号碳和3号碳分别有两个甲基，得到名称2,2,3,3-四甲基 丁烷。(2)蒸馏装置中，仪器的名称是蒸馏烧瓶，图中虚线框内的仪器是斜放的冷凝管，为 了防止液体残留，便于冷凝导气，应选用右侧的仪器y;(3)①由题目可知，8.8gCO2含碳元 素的质量是2.4g,3.6gH0中含氢元素质量是0.4g,根据反应中元素守恒，4.4g有机物M 含碳元素的质量是2.4g,含氢元素质量是0.4g,含氧元素的质量是1.6g,则有机物M中分 CS扫描全能王 造碰3亿人都在用的扫描APp 子C、H、0原子个数比为24：4：6=2：4：1，则有机物M的实验式是CH0: 12116 ②由pVRT得，同温同压下气体密度与气体的摩尔质量成正比。己知M的密度是同温同压下二 氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为2×44=88，则由实验式计算，(C2H4O)n的相对原子 质量是88，则n=2,则有机物M的分子式是C4HsO2: CH 16.2.(1)sp2间硝基甲苯或3-硝基甲苯 (2) 还原反应 HO,S HO,S 浓疏 NO 3 +H0-NO2 +H20 CHC-CH 催化剂 4) 5) 〖解析】苯与浓硝酸发生硝化反应生成A为) ,A与一氯甲烷发生取代反应生成B,由B NO. NO 的还原产物结构可知B中引入的甲基在硝基的间位，故B为 ,B发生还原反应生成 CH, 苯与溴发生取代反应生成C,则C为◇”，溴苯在浓硫酸条件下生成D,D与氢气发生加成反 Br 应生成 ,可知C与浓硫酸反应发生对位取代，故D为 HO.S HO.S Br CH (2)由于Br的电负性大于C,故os 的极性大于 故酸性： HO.S CH (4)苯乙烯中碳碳双键能发生加聚反应生成聚合物，反应的化学方程 HO,S HO.S tHC CH 式为n 催化剂 ；化合物F的分子式为CgH33,和 互为同系物，F中 应含有一个苯环和一个C一C。结合构造异构和主体异构（顺反异构），其结构一共有7种：核磁共 振氢谱有五组吸收峰，且峰面积之比为3：2：2：1：2，其结构简式为C个或◇人 :(5) 由第一条转化链可知，若先硝化再取代，硝基在甲基的间位，由第二条转化链可知，若先卤代再 NO 磺化，则一SO3H在一Br的对位，G水解生成 说明G中一Br位于一NO2的对位， HO “苯一F一G”应是先卤代再硝化，即可得到苯与B2在催化剂作用下发生取代反应生成〔了 则F为C:C 发生稍化反应生成。，则G为。C 17.(1)水浴a(2)二者均是非极性分子，相似相溶 (3)4Cl2+CHCH2OH-→CCL3CH0+5HCI(4)⑥⑩③三氯乙醛或CCl3CHO (5)147.5x(21vx103-c2v2x10)×100%偏低【解析】(3)根据分析可知，装置D中产生白色沉淀， 2m 说明反应产生了HC1,装置B中发生反应的化学方程式为4Cl2+CH3CH2OH 80~90ScC,CH0+ 5HCl。(4)根据题意可知，三氯乙醛是易挥发，而操作中是向乙醇和浓硫酸反应生成沸点更高的 硫酸氢乙酯和硫酸二乙酯，蒸馏时，三氯乙醛先变为蒸气，蒸馏装置用直形冷凝管，对混合物进 行蒸馏提纯，安装顺序为①⑨⑧⑥⑩③：先馏出的物质为：三氯乙醛或CCl3CH0。 (5)由CC3CH0+OH=CHCl3+HC00,HC00+I2=2I-+H++C02↑，I2+2S2O=2I-+ S40?可知，测定产品纯度时存在如下关系式：n(2)=n(CC,CHO)+三×n(Na2S2O3),则产品的纯 度为1475gmor1×(aMx103e2x10】）X100%=1475x2cx03-e2Vx10×100%: 2m 2m 滴定终点仰视，会导致读取的N2S2O3溶液V2偏大，根据计算式可知，纯度偏低。 CH. 18.(1) 对硝基甲苯（或4-硝基甲苯）(2)氧化反应 (3)8 0、 (4) 催化剂 (5)CH:CH2OH 6 HN CH CH3 Zn CHCOOH (7) NO 【解析】A在浓硝酸浓硫酸加热的条件下生成B,可推出 C2HsOH- Cu,△ CH, A为 和苯环相连的C有氢原子，可被酸性高锰酸钾氧化变为羧基，羧酸与乙醇在浓硫 酸加热的条件下发生酯化生成D,硝基在锌和乙酸的条件下被还原为氨基，转化为F,碳氨双键 与氢气发生加成反应生成G,G转化为H。 CS扫描全能王 碰3亿人都在用的扫描APp