内容正文:
实验中学高二年级第一次学情检测
化学(选修)
命题:陈春梅校对:钱祥军
(时间:75分钟满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一140一16Ag一108
I卷(共39分)
单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。
1.化学助力科技。下列说法正确的是
()
A.“福建舰”航空母舰防腐涂料中使用的石墨烯是乙烯的同系物
B.冬奥会火炬“飞扬”以耐高温碳纤维为外壳,吉祥物“冰墩墩”以聚乙烯为
原材料,聚乙烯可以使高锰酸钾溶液褪色
C.煤通过气化、液化这样的化学变化可获得洁净的燃料
D.“复兴号”高铁车厢连接处使用的聚四氟乙烯属于烃类
2.下列化学用语或图示表达正确的是
2s
2p
A.基态碳原子的轨道表示式:
B.反-2-丁烯的球棍模型:
C.异戊烷的键线式:
D.对硝基甲苯的结构简式:NO2《
一CH,
3.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.乙炔能发生加成反应,可以用来焊接金属
B.甲醇能发生酯化反应,可以用作汽车燃料
C.萘(CH)极易升华,可以用作生活中的防蛀剂
D.氯乙烷汽化时吸收大量热,可用于运动损伤冷冻镇痛
4.下列反应,一定只生成一种有机产物的是
A.乙烷与氯气发生取代反应
B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应
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C.异戊二烯[CH,=C(CH)-CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应
D.1-氯丁烷(CH,CHCH,CHC1)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应
5,柠檬烯是一种天然的功能单萜,在食品中作为香料添加剂被广泛使用,其结
构简式为
CH3。下列有关柠檬烯的分析不正确的是()
HgC
A.1mo1柠檬烯完全燃烧消耗14mo102
B.该分子的核磁共振氢谱有8组峰
C.柠檬烯属于芳香烃
D.一定条件下,柠檬烯可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
6.下列说法中正确的是
A.常温常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
Cll
B.有机物(
与B按物质的量1:1发生加成反应,生成的产
CH2=CH
CH3
物有5种
C.苯乙烯
)与过量溴水混合后,加入铁粉可发生取代反应
D.二氢呋喃
和降冰片烯
分子中均含有手性碳
7.下列有机物命名正确的是
CH3CHCH2CHCH3
A.
2-甲基-4-乙基戊烷B.CH,CHBr2二溴乙烷
C2Hs CH3
CH
CH,CHCH-CH2
C.
CH,
3-甲基-1-丁烯
1,3,4-三甲基苯
CH,
CH
8.瘦肉精在医学上称为“盐酸克伦特罗”。它是白色或类白色的结晶粉末,无
臭、味苦,熔点161℃,溶于水、乙醇,微溶于丙酮,不溶于乙醚,属B一兴奋
剂类激素。是严重危害畜收业健康发展和畜产品安全的毒品。其化学成分如图,
下列有关盐酸克伦特罗说法正确的是
()
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HC CH3
NH CH
H,N
OH
A.分子式为C2H1gC12N20
B.分子结构中有6个sp杂化的原子
C.分子中含氧官能团的名称是羟基、氨基、碳氯键
D.分子中所有碳原子可能共平面
9.下列每个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是(
选项
甲
乙
A
溴乙烷水解制备乙醇
乙烯水化制备乙醇
甲苯与MnO,溶液反应生成
COOH
B
苯的燃烧
C
甲烷与氯气反应制备四氯化碳
乙烯通入Mn0,溶液中
D
苯与液溴反应制备溴苯
溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙烯
10.下列实验(图中部分夹持装置略)能达到实验目的的是
9©
8
苯、溴混合物
汉内烷
超分子
出水
NaOH、乙脉
甲笨
.©
设性
2
KMnO:
常T你Q超分不济T仰米
进水
液
粉三三浴液
溶于盔价
A.用>(杯酚)识别C和Co,操作①②为过滤,操作③为蒸馏
B.分离乙醇与水
C.AgNO,溶液中有浅黄色沉淀产生,证明苯与溴发生了取代反应
D.检验该反应生成丙烯
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器
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Br
11.通过电化学方法制备Br,进而由Br,与
反应合成
为提高
Br
电流利用效率,某小组设计电化学合成示意图如下。已知氧化性:H2O2>Br,。下
列说法正确的是
()
电源
电极A
电极知
B
C,H)4N*Br、lHS0(
H202
A.电极A与直流电源负极相连
B.电极B的电极反应式为O2+2H-2e=H202
C.电解液中的疏酸可以用氢溴酸代替
Br
D.原料足量的情况下,理论上电路中转移0.2mo1电子可得到0.1mo1
12.含铈(C)催化剂催化C02与甲醇反应是C02资源化利用的有效途径,该反应
的催化循环原理如图所示。下列说法错误的是
C
H.C-o
H.O
CH
Ce
②
B
A.物质A为CHOH
B.反应过程中断裂的化学键既有极性键又有非极性键
C.反应过程涉及的物质中碳原子的杂化方式有3种
D.反应的总方程式为2CHoH+c0:HC
CH,+I0
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13.335℃.在恒容密闭反应器中进行高压液态氢萘CoH1。(1mo1)催化脱氢实验,
反应I:CoHg(1)=CoH2(g)+3H2△H1>0;反应IⅡ:CoH2(1)=CoH+2H2△H2>0。
测得CH2和C的产率x1和x2(以物质的量分数计)随时间的变化关系如图所示,
下列说法中正确的是
0.5
x2(C1H)
0.4
●
醉0.3
(8,0.374)
0.2
0.1
(8,0.027)
x (C1oH2)
0.0红士
024
6
810121416
时间h
A.由图可知:反应活化能I<Ⅱ
B.高温高压有利于提高平衡转化率
C.改变催化剂可提高CH,的平衡产率
D.8h时,共产生H21.951mo1
Ⅱ卷(共61分)
非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)有机化合物是生活和工业中的重要材料,有机合成则是我们对于有
机物性质结构利用的重要方法。结合题目回答以下问题:
(1)相对分子质量为58的链状烷烃的实验式为:
(2)已知某有机分子(CH)的结构简式为H.C-
(H=CH一O=(H,则
该分子中:一定共直线的C原子最多有
个,可能共面的原子最多有
个。
(3)新合成的一种烃,其碳骨架呈三棱柱体(如图所示,碳碳键的键长相等)。
写出该烃的分子式:
该烃的一氯代物有
种:该烃
的四氯代物有
种。
②该烃的同分异构体有多种,其中1种不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但在一定
条件下能跟液溴、浓硝酸、氢气等发生反应。请写出该同分异构体与浓硝酸反应
的化学方程式并注明反应类型:
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CH,
15.(4分)异成二烯(Lc-&CH=cH,
,。,)是一种重要的化工原料,能发生以
下反应:
X(聚异戊二烯)
②
溴水
异戊二烯
乙烯
B(C.H12)
①
④
③酸性KMnO溶液
Y+C02
已知:①烯烃被酸性KMn0,溶液氧化时产物对应关系:
烯烃被氧化的
CH2=
RCH=
RE=
部分
R
R一C-OH
R--0
R
氧化产物
C02、H20
②狄尔斯-阿尔德反应(也称双烯合成反应)如图所示:
CH,
CH.
HC
CH
HC
CH,
HC
+d一
HC
(他可表示为+一》
CH.
(1)用系统命名法给异戊二烯命名
(2)异戊二烯中碳原子的杂化方式为
(3)反应①中异戊二烯和等物质的量的溴发生加成反应,其加成产物中二溴代物
有
种(考虑顺反异构)。
(4)写出Y的结构简式
(5)狄尔斯-阿尔德反应属于
(填反应类型),B为含有六元环的有机
物,其键线式为
(6)写出反应②的化学方程式
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器
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16,(17分)学习小组利用废银催化剂制备乙炔银(AgC2)和酸性乙炔银
(AgC·nAgNO)。已知乙炔银和酸性乙炔银在受热时均易发生分解。
(1)制取乙炔:利用如图装置制取纯净的乙炔。
CuS
电石
溶液
86
①电石与水反应剧烈,为减缓反应速率,在不改变电石用量和大小的情况下,可
采取的措施有
②电石主要含CaC2,还含有CaS等杂质。洗气瓶中CuS0,溶液的作用是
(2)制备乙快银:向含有Ag(NH)OH的溶液中通入乙炔可得到乙炔银沉淀。
①写出生成乙炔银的化学方程式:
②补充完整制取乙炔银固体的实验方案:将废银催化剂分批加入浓硝酸中,采用
空气搅拌,用稀硝酸和氢氧化钠溶液先后吸收反应产生的废气,过滤除去不溶物,
将Ag2C2转入棕色试剂瓶中。(实验中须使用的试剂有:CH2、2%
氨水、去离子水)
(3)制备酸性乙炔银并测定其组成。将乙炔通入硝酸银溶液中可制得酸性乙炔银。
反应原理为CH2十(n十2)AgNO=AgC2·nAgNO,↓+2HN0。准确称取1.260g所得样
品,用浓硝酸将固体完全溶解后,定容得200mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,
以HL,Fe(S0),作指示剂,用0.05000mo1/LNH,SCN标准溶液进行滴定(Ag+
SCN=AgSCN↓),终点时消耗标准溶液的体积为16.00mL。
①滴定终点的现象为
②通过计算确定n的数值(写出计算过程)
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17.(15分)乙炔是有机合成的基础原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可
制得下列物质:
CH3
CH,=C-CH-CH2-
①
乙继化剂CH,=CH-C=CH
③
D
俄化剂
(二分子加成)
CHCH.CI
Br,/FeBra
H
AICl,△
(CsHo)
④
(C H,Br)
己知:R-CH0+H2继N→R-CH,OH
(R-为烃基)
(1)A的分子式为
(2)反应④的反应类型为:
(3)若反应②是B在一定条件下与Cl2发生的1,4一加成生成C,请写出C完全水
解的化学反应方程式
(4)已知E是芳香烃,其苯环上的一溴代物有3种,则E的结构简式为:
(⑤)芳香族化合物X是H的同分异构体,且分子中有3种不同化学环境的氢原子,
则X的结构简式为
(任写一种)。
(6)写出以乙炔为原料合成《》
CH2一CH3的合成路线流程图(无机试剂和
有机溶剂任用,合成路线流程示例见本题题干)
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