第2章 第1节 第1课时 有机化学反应的主要类型-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件（鲁科版）

该高中化学课件聚焦有机化学反应主要类型，涵盖加成、取代、消去及氧化还原反应，结合乙烯实验室制法，通过实例导入，从反应概念、结构特点到规律应用层层递进，搭建清晰学习支架。 其亮点在于融合实验探究（如乙烯制备中试剂混合、杂质处理讨论）与规律总结（官能团-试剂对应表），培养科学思维与探究能力，学生可深化反应本质理解，教师能依托系统资源提升教学效率。

第1课时　有机化学反应的主要类型 1.认识加成、取代、消去反应及氧化、还原反应的特点和规律。 2.了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。 3.了解乙烯的实验室制法。 学习目标 目 录 知识点一　加成反应 知识点二 取代反应 知识点三　消去反应 知识点四　有机化学中的氧化反应和还原反应 能力培养 有机化学反应类型的判断（分析与推测） 随堂演练 课时作业 知识点一　 加成反应 目 录 1. 概念 有机化合物分子中 ⁠两端的两个原子与其他原子或原子团结 合，生成新的有机化合物的反应。 不饱和键　 2. 参与反应的物质结构特点 （1）分子中有能发生加成反应的基团： 、 ⁠、 苯环、碳氧双键（醛、酮）等。 （2）能发生加成反应的物质类别： 烃、 烃、芳香族化合 物、醛、酮等。 （3）发生加成反应的试剂：氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸 （HCN）、水等。 碳碳双键　 碳碳三键　 烯　 炔　 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. 加成反应的应用示例 （1）合成乙醇 CH2 CH2＋H2O ⁠； （2）制备化工原料——丙烯腈 CH3CH2OH　 化学·选择性必修3（LK） 目 录 4. 加成反应的实质和特点 （1）反应实质：有机分子中的双键或三键断开1个或2个，加上其他原子 或原子团。 （2）反应特点：只加不减，形式化合。 加成反应的生成物只有一种，原子利用率为100％，碳原子的不饱和度 降低。 （3）反应规律（δ＋表示正电荷，δ－表示负电荷） 化学·选择性必修3（LK） 目 录 5. 加成反应的官能团（原子团）与对应的试剂 官能团（原子团） 试剂 H2、X2、HX、H2SO4、H2O、HCN H2、X2、HX、H2SO4、H2O、HCN H2、Cl2（光照） （醛、酮） H2、HCN、NH3及其衍生物、醇、RMgX、含α-H 的醛和酮 H2、HCN、NH3 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. 下列有机反应属于加成反应的是（　　） A. CH3CH3＋Cl2 CH3CH2Cl＋HCl B. 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O C. CH2 CH2＋HBr CH3CH2Br D. CH3COOH＋CH3CH2OH 　CH3COOCH2CH3＋H2O 解析：　A为取代反应；B为氧化反应；C为加成反应；D为酯化反应，也 属于取代反应。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 由丁烯与氯气加成得到的分子式为C4H8Cl2的有机物，其结构简式不可 能为（　　） A. CH3CH（CH2Cl）2 B. CH3—CHCl—CHCl—CH3 C. CH2ClCHCl—CH2—CH3 D. √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：　丁烯的分子式为C4H8，可能的结构简式为CH3—CH2—CH CH2、CH3—CH CH—CH3、 ，它们与Cl2发生加成反应的产 物可能的结构有：CH3—CH2—CHCl—CH2Cl、CH3—CHCl—CHCl—CH3、 ，而不可能得到物质CH3CH（CH2Cl）2。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 知识点二 取代反应 目 录 1. 概念 有机化合物分子中的某个（或某些） ⁠被其他原子或原子 团代替的反应。 2. 有机化合物与极性试剂的取代反应 完成下列反应的化学方程式： （1） ＋HNO3（浓） ⁠； 原子或原子团　 （2）CH3CH2OH＋HBr ⁠。 CH3CH2Br＋H2O　 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. α-H的取代反应 在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子为 ⁠ ，其上的氢原子为 ；与α-C 相连的碳原子为 ，其上的 氢原子为 。由于受官能团影响，α-C上的碳氢键最容易断裂而发 生 反应。 如CH3—CH CH2＋Cl2 ⁠。 α- C　 α-H　 β-C　 β-H　 取代　 化学·选择性必修3（LK） 目 录 4. 取代反应的实质与特点 （1）反应实质：有机分子中的某些极性单键打开，其中的部分原子或原 子团被其他原子或原子团代替。 （2）反应特点：有加有减，取而代之。 （3）反应规律（δ＋表示正电荷，δ－表示负电荷） — ＋ — A1—B2＋A2—B1 化学·选择性必修3（LK） 目 录 5. 有机物或官能团与对应的试剂及其取代位置 有机物或官能团 常见试剂 取代基团或位置 饱和烃 X2 碳氢键上的氢原子 苯环 X2、HNO3、H2SO4 卤代烃（—X） H2O、NaCN 卤素原子 醇（—OH） HX、R—COOH —OH或羟基上的氢 羧酸（—COOH） R—OH 羧基中的—OH 酯（—COOR） H2O、NaOH 酯基中的碳氧单键 烯、炔、醛、酮、羧酸 X2 α-H 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. 下列反应中，属于取代反应的是（　　） A. CH2 CH2＋H2 CH3CH3 B. ＋Br2 HBr＋ C. CH3CH2OH＋3O2 2CO2＋3H2O D. CH2 CH2＋H2O CH3CH2OH 解析：A项，乙烯和氢气反应生成乙烷，为加成反应；B项，苯和溴单质在催化剂作用下反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应；C项，乙醇燃烧属于氧化反应；D项，乙烯和水反应生成乙醇，属于加成反应。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　） A. ＋Cl2 ＋HCl B. 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O C. ClCH2CH CH2＋NaOH HOCH2CH CH2＋NaCl D. ＋HO—NO2 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：　甲苯中甲基上的氢原子被氯原子取代生成 和HCl，为 取代反应，A不选；乙醇在催化剂作用下加热与氧气发生氧化反应生成乙 醛和水，该反应为氧化反应，B选；ClCH2CH CH2在NaOH水溶液中发 生水解反应生成HOCH2CH CH2，为取代反应，C不选；苯与硝酸的反 应为苯的硝化反应，为取代反应，D不选。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 知识点三 消去反应 目 录 一、实验探究 乙烯的实验室制法 化学·选择性必修3（LK） 目 录 【交流讨论】 1. 在圆底烧瓶中注入约20 mL乙醇与浓硫酸（体积比约为 1∶3）的混合 液，放入几块碎瓷片，如何混合乙醇与浓硫酸？碎瓷片的作用是什么？ 提示：浓硫酸溶于乙醇的现象与溶于水相似，都会放出大量的热。因此， 将二者混合时，应将浓硫酸缓慢加入乙醇中，并不断搅拌，使混合过程中 产生的热量及时散失。碎瓷片的作用是防止暴沸。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 已知，乙醇与浓硫酸在140 ℃时反应生成乙醚。加热混合液，使混合液 迅速升温到170 ℃，并控制在170 ℃左右，为什么？将生成的气体洗气后 分别通入酸性KMnO4溶液和溴水中，可以观察到什么现象？ 提示：防止发生其他副反应（如生成乙醚）。酸性KMnO4溶液、溴水 褪色。 3. 生成的气体在通入酸性KMnO4溶液和溴水之前为何要洗气？ 提示：生成的乙烯中含杂质SO2和乙醇蒸气，SO2也能与溴水和酸性KMnO4 溶液发生反应，并能使二者褪色，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以 检验生成物乙烯时，要先用NaOH溶液除去乙烯中的乙醇蒸气和SO2杂质。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 二、消去反应 1. 概念 在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成分子 中有不饱和键的有机化合物的反应。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 醇（卤代烃）消去反应的规律 （1）醇（卤代烃）消去反应的原理 （2）若醇（卤代烃）分子中只有一个碳原子或与—OH（—X）相连的碳 原子的相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如 CH3OH、 等。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （3）某些醇（卤代烃）发生消去反应，可以生成不同的烯烃， 如 有三种消去反应的有机产物。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. 能发生消去反应的醇、卤代烃的结构特点 与官能团相邻的β-C上有氢原子的醇或卤代烃，一般在一定条件下能发生 消去反应。 4. 消去反应的条件 醇的消去反应用浓硫酸做催化剂和脱水剂，卤代烃发生消去反应需要强碱 （如NaOH）的醇溶液并加热。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. 下列有关实验室制乙烯的说法中，不正确的是（　　） A. 温度计的水银球要伸入反应物的液面以下 B. 反应过程中溶液的颜色逐渐变黑 C. 生成的乙烯气体中混有少量有刺激性气味的气体 D. 加热时不要太急，使温度缓慢上升至170 ℃ √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：制备乙烯需要控制反应的温度，所以温度计的水银球需要伸入反应物的液面以下，A正确；浓硫酸具有脱水性，反应过程中使乙醇脱水生成碳，溶液的颜色会逐渐变黑，B正确；浓硫酸具有脱水性和强氧化性，乙醇有少量炭化，生成的碳单质和浓硫酸加热反应有二氧化硫和二氧化碳生成，则制取的乙烯中会混有少量有刺激性气味的二氧化硫气体，C正确；温度不是170 ℃时，可能发生副反应（如生成乙醚），所以加热时应该使温度迅速升高到170 ℃，D错误。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 下列物质能发生消去反应，且生成物不止一种的是（　　） A. B. C. D. CH3OH √ 解析：　能发生消去反应的物质必须具备两个条件：①主链碳原子至少 为2个；②与卤素原子或羟基所连碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。 A、C项能发生消去反应，但产物只有一种，分别为 CH2 CH—CH3、 ；B项能发生消去反应，产物有两种， 分别为 、 ；D项不能发生消去反应。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 知识点四 有机化学中的氧化反应和还原反应 目 录 1. 氧化反应和还原反应的比较 氧化反应 还原反应 概念 将有机化合物分子中 ⁠ ⁠的反应 将有机化合物分子中 ⁠ ⁠的反应 举例 2CH3CHO＋ O2 2CH3COOH CH3CHO＋H2 CH3CH2OH 常见 的氧 化剂 和还 原剂 氧化剂：O2、酸性KMnO4 溶液、O3、银氨溶液和新制Cu （OH）2悬浊液等 还原剂：H2、氢化铝锂（LiAlH4） 和硼氢化钠（NaBH4）等 增加氧 原子或减少氢原子　 增加氢原子 或减少氧原子　 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 有机化学反应中常见的氧化反应 （1）醇的氧化——去氢式 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O 反应机理：醇分子脱去羟基上的氢原子和连有羟基的碳原子上的氢原子 后，原羟基的氧原子和连有羟基的碳原子有多余电子而形成碳氧双键。 （2）醛的氧化——加氧式 2CH3CHO＋O2 2CH3COOH 反应机理：醛的氧化是在醛基的C—H键的两个原子间插入O原子。 （3）有机化合物的燃烧。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （4）烯烃、炔烃、部分苯的同系物、醇、酚、醛等有机化合物使酸性 KMnO4溶液褪色。 （5）含醛基的有机化合物与新制Cu（OH）2悬浊液、银氨溶液的反应。 3. 有机化学反应中常见的还原反应 烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮等有机化合物催化加氢。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. 下列反应类型属于还原反应的是（　　） A. CH2 CH2 CH3CH2OH B. CH3CHO CH3COOH C. CH3CH2Br CH3CH2OH D. 解析：　A项反应为加成反应，B项反应为氧化反应，C项反应为取代反 应，D项反应为还原反应。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂生成CO2；在 银做催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。 ①CH2 CH2 CO2 ②CH2 CH2 下列说法正确的是（　　） A. 反应①是还原反应，反应②是氧化反应 B. 反应①是氧化反应，反应②是还原反应 C. 反应①②都是氧化反应 D. 反应①②都是还原反应 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：反应①由CH2 CH2生成CO2，在分子组成上减少了氢原子，增加了氧原子，故反应①是氧化反应；反应②在分子组成上增加了氧原子，故反应②是氧化反应。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 能力培养 有机化学反应类型的判断（分析与推测） 目 录 1. 吡啶（ ）是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶（VPy）是合成 治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。 ＋ ュ ョ MPy　　　　　　　　　EPy　　　　　　　VPy （1）反应①为 　　反应，反应②为 　　反应。 提示：反应①为加成反应，反应②为消去反应，生成碳碳双键。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （2）MPy有 　　种芳香同分异构体（不包括本身）。 提示：MPy分子式为C6H7N，其芳香同分异构体 有 、 、 共3种。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 《茉莉花》是一首脍炙人口的民歌。茉莉花香气的成分有很多种，乙酸 苯甲酯（ ）是其中 的一种，它可以从茉莉花中提取， 也可以用甲苯和乙醇为原料进行人 工合成。一种合成路线如右： （1）A、B的结构简式分别是 　　、 　　。反应①、④的化学方程式：① ⁠ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　、 ④  　 。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 提示：乙醇经过催化氧化得到A（CH3CHO），CH3CHO再经氧化得到B （CH3COOH）。甲苯与Cl2在光照下生成 。 反应①的化学方程式为2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O， 反应④的化学方程式为 ＋Cl2 ＋HCl。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （3）  　　（填“能”或“不能”）发生消去反应，原因是 ⁠ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （2）反应③的反应类型为 　　。 提示：酯化反应是取代反应。 提示：不能。Cl原子所在碳原子的相邻碳原子上无氢原子。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 【规律方法】 有机化学反应类型的判断方法 　（1）根据有机化合物的结构判断 反应类型 有机化合物可能具有的结构特征 有机化合物类别 取 代 反 应 卤代 反应 、 、 等 饱和烃、苯及其同系物、 酚等 酯化 反应 、 等 醇、羧酸、糖类（如葡萄 糖、纤维素）等 化学·选择性必修3（LK） 目 录 反应类型 有机化合物可能具有的结构特征 有机化合物类别 取 代 反 应 水解 反应 R—X、—COOR、 等 卤代烃、羧酸酯、酰胺、 双糖、多糖、蛋白质等 硝化反应及磺化反应 等 苯及其同系物等 化学·选择性必修3（LK） 目 录 反应类型 有机化合物可能具有的结构特征 有机化合物类别 加成反应 、 、 、— CHO、 等 烯烃、炔烃、苯及其同系 物、醛、酮等 消去反应 、 等 醇、卤代烃等 化学·选择性必修3（LK） 目 录 反应类型 有机化合物可能具有的结构特征　　　　 有机化合物类别 氧化 反应 被酸性 KMnO4 溶液氧化 、 、 等　　　 烯烃、炔烃、部分苯的同系物等 直接（或 催化）氧化 、—CHO等 酚、醇、醛、葡萄糖等 化学·选择性必修3（LK） 目 录 反应类型 有机化合物可能具有的结构特征　　　　 有机化合物类别 聚合 反应 加聚反 应 、 等 烯烃、炔烃等 缩聚反 应（后续学习） —NH2、 、 、 、 等　　　　 胺、羧酸、醇、酚、 醛、氨基酸、二元酸、 二元醇等 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （2）根据反应条件判断 反应条件 反应类型 NaOH的水溶液、加热 卤代烃或酯类的水解反应 NaOH的醇溶液、加热 卤代烃的消去反应 稀硫酸、加热 酯或糖类的水解反应 浓硫酸、加热 酯化反应 浓硫酸、170 ℃ 乙醇的消去反应 浓硫酸、140 ℃ 乙醇生成乙醚的取代反应 化学·选择性必修3（LK） 目 录 反应条件 反应类型 溴的四氯化碳溶液 含碳碳不饱和键的有机化合物的加成反应 O2、Cu或Ag、加热 醇的催化氧化反应 银氨溶液或新制氢氧化铜 悬浊液 醛的氧化反应 H2、催化剂 加成反应 化学·选择性必修3（LK） 目 录 【迁移应用】 1. 如图，有机化合物（Ⅰ）转化为（Ⅱ）的反应类型是（　　） A. 氧化反应 B. 取代反应 C. 还原反应 D. 水解反应 解析：　对比（Ⅰ）、（Ⅱ）结构简式的变化，可知由（Ⅰ）转化为（Ⅱ） 为加氢的反应，即还原反应。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 下面是天津大学化工学院研制的2，6-二氯苯胺的合成路线。下列说法 正确的是（　　） A. 反应①属于取代反应，反应②属于加成反应 B. 反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应 C. 反应①属于取代反应，反应③属于取代反应 D. 反应②属于取代反应，反应③属于加成反应 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：由合成路线可知，反应①为氨基上的H被取代，反应②为苯环上取代基的对位H被取代，反应③为苯环上氨基邻位的H被取代，则反应①、 ②、③均属于取代反应，只有C正确。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 随堂演练 目 录 1. 与CH2 CH2 CH3—CH2Br的变化属于同一反应类型的是（　　） A. CH3CHO C2H5OH B. C2H5Cl CH2 CH2 C. D. CH3COOH CH3COOC2H5 解析：分析题给例子，CH2 CH2 CH3—CH2Br是加成反应，题中所给四个选项中A为加成反应，B为消去反应，C、D为取代反应，只有A符合题意。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. （2025·吉林通化期末）己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种 合成路线如下（反应条件略）： 下列对各步反应类型的判断正确的是（　　） 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：苯和氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯和氢气发生加成反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷发生消去反应生成环己烯，环己烯发生氧化反应生成1，6-己二酸。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（　　） A. 将丙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反 应生成环己烷 B. 甲烷与氯气混合后光照；乙烯与水反应生成乙醇 C. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；丙烯在一定条件下生成聚丙烯 D. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生 成油状液体 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：A项，将丙烯通入酸性KMnO4溶液中，发生氧化反应，苯与H2发生加成反应生成环己烷，不符合题意；B项，甲烷与氯气的反应是取代反应，乙烯与水反应属于加成反应，符合题意；C项，在苯中滴入溴水，因苯将溴单质从溴水中萃取出来而使溴水褪色，丙烯在一定条件下生成聚丙烯是加聚反应，不符合题意；D项，乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的原因是乙烯与溴单质发生加成反应，苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液发生取代反应，不符合题意。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 4. 下列有关实验室制乙烯的叙述正确的是（　　） ①为防止液体暴沸，需要在反应液中加入碎瓷片 ②为减少副反应发生，需将温度迅速升高至170 ℃ ③该反应中，浓硫酸主要起催化和脱水作用 ④反应过程中发现溶液变黑，原因是部分乙醇发生了炭化 ⑤将生成的气体直接通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色，可证明生成 了乙烯 A. 全部 B. 除③以外 C. 除④以外 D. 除⑤以外 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：实验室制备乙烯的过程中，溶液变黑是因为部分乙醇炭化生成了C，C继续被浓硫酸氧化可生成CO2、SO2，SO2、挥发出的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以⑤错误，①②③④的说法均正确。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 5. 观察下面关于乙醇的几个反应，判断它们的反应类型，回答有关问题： ①2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O ②CH3CH2OH CH2 CH2↑＋H2O ③C2H5OH CH3CHO＋H2↑ ④2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O ⑤CH3CH2OH＋CuO CH3CHO＋H2O＋Cu ⑥2C2H5OH C2H5OC2H5＋H2O ⑦CH3CHO＋H2 CH3CH2OH 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （1）上述反应中属于取代反应的是 （填序号，下同）。 （2）上述反应中属于消去反应的是 ⁠。 （3）上述反应中属于加成反应的是 ⁠。 （4）上述反应中属于氧化反应的是 ⁠。 （5）上述反应中属于还原反应的是 ⁠。 解析：本题可依据各反应的特点进行解答。取代反应“有上有下，取而代 之”，加成反应“开键加合，有进无出”，消去反应“脱小分子成双键或 三键，无进有出”，氧化反应“加氧或去氢”，还原反应“加氢或去氧”。 ④⑥ ② ⑦ ①③⑤ ⑦ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 课时作业 目 录 1. 下列有机物：①C2H6；② ；③C2H5OH； ④CH3COOH 在一定条件 下能发生取代反应的是（　　） A. ①② B. ②③ C. ①④ D. 全部 解析：烷烃、苯及其同系物、醇、羧酸等物质均可以发生取代反应。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 有人认为CH2 CH2与Br2的加成反应，实质是Br2首先断裂为Br＋和Br －，然后Br＋与CH2 CH2双键一端碳原子结合，最后Br－与另一端碳原 子结合。根据该观点若让CH2 CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中 反应，则得到的有机化合物不可能是（　　） A. BrCH2CH2Br B. ClCH2CH2Cl C. BrCH2CH2I D. BrCH2CH2Cl √ 解析：　根据所给信息，CH2 CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中 反应的第一步生成了 ，则第二步可以和溶液中的Br－、Cl－、I－ 结合。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. （2025·四川德阳期中）下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型 的一组是（　　） A. 由甲苯制TNT；由苯制环己烷 B. 由苯制溴苯；乙烷与氯气在光照下的反应 C. 乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 由乙烯制一氯乙烷；乙烯制备聚乙烯 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：A项，甲苯与浓硝酸发生取代反应生成TNT，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，反应类型不同；B项，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，反应类型相同；C项，乙炔与溴水发生加成反应使溴水褪色，甲苯被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，反应类型不同；D项，乙烯含有碳碳双键，与氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷，发生加聚反应生成聚乙烯，反应类型不同。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 4. 已知有转化关系：CH3CHO C2H5OH C2H4 C2H5Br，则反应①、 ②、③的反应类型分别为（　　） A. 取代、加成、取代 B. 取代、取代、加成 C. 氧化、加成、消去 D. 氧化、取代、取代 解析：反应①是乙醇的催化氧化反应；反应②是乙烯的加成反应；反应③是溴乙烷的消去反应。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 5. （2025·辽宁大连期末）下列反应类型错误的是（　　） 选项 有机反应 反应类型 A 由硝基苯制苯胺 还原反应 B 2CH2 CH2＋O2 氧化反应 C 由乳酸制聚乳酸 加聚反应 D CH3CHO＋HCN 加成反应 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：由硝基苯制苯胺，硝基被还原为氨基，A正确；CH2 CH2得到氧原子生成环氧乙烷，B正确；由乳酸制聚乳酸时有小分子水生成，属于缩聚反应，C错误；醛基上发生加成反应生成醇羟基，属于加成反应，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 6. 结构为 的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ② ③ ④ 生成这四种有机物的反应类型依次为（　　） A. 取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应 B. 取代反应、消去反应、加聚反应、取代反应 C. 酯化反应、取代反应、缩聚反应、取代反应 D. 酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应 √ 解析：　反应①是酯化反应，也是取代反应；②形成不饱和键，是消去 反应；③—OH换成—Br，是取代反应；④醇生成醛，属于氧化反应。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 7. （2025·上海期末）苯乙烯（A）是一种重要化工原料。以苯乙烯为原料 可以制备一系列化工产品，如图所示。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （1）A→B的反应类型是 ⁠。 A. 取代反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 氧化还原 （2）B→C需要加入的反应试剂和条件是 ⁠。 A. 溴水，Fe/FeBr3 B. 溴水，光照 C. 液溴，Fe/FeBr3 D. 液溴，光照 （3）E中有 个手性碳原子。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 （4）B中所含官能团的名称是 ⁠。 B C A 碳溴键 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （5）在溴水中加入过量的A，观察到的现象是 ⁠ ⁠。 （6）生成1 mol E至少需要 mol NaOH。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 （7）写出1种A的不含苯环的同分异构体  。 溴水褪色，溶液分层，有 机层在下层 C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （8）已知—C C C—的结构不稳定，写出D与足量的NaOH发生消 去反应时的化学方程式（NaOH写到反应物里） ⁠ ⁠。 ＋ 3NaOH　 ＋3NaBr＋3H2O 解析：A和氢气发生加成反应生成F，A与Br2发生加成反应生成B，B与液 溴在催化剂条件下发生取代反应生成C，C与氢气加成得到D 为 ，D发生水解反应生成E。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 8. 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下： 下列关于茉莉醛的叙述错误的是（　　） A. 在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B. 能被酸性KMnO4溶液氧化 C. 在一定条件下能与溴发生取代反应 D. 不能与溴化氢发生加成反应 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：　茉莉醛中的苯环、醛基和碳碳双键均能与H2发生加成反应，属于还原反应，醛基及 都能被酸性KMnO4溶液氧化，苯环和烷基上的 H原子在一定条件下能和Br2发生取代反应，A、B、C项正确； 能和 HBr发生加成反应，D项错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 9. 官能团是对有机化合物的性质有重要影响的原子或原子团，现有如下4 种物质，均含有一定的官能团，请根据所学知识判断它们中能发生酯化、 还原、加成、消去四种反应的是（　　） A. B. C. CH3—CH CH—CHO D. √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：B的分子结构中只有—OH，不能发生还原反应和加成反应；C的分子结构中既没有—OH，也没有—COOH，故不能发生酯化反应；D的分子结构中有—CHO，可以发生还原、加成反应，有—OH，可以发生酯化反应，但是与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；A的分子结构中有—CHO，可以发生还原、加成反应，有—OH，且有β—H，可以发生消去、酯化反应。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 10. 乙烯酮（CH2 C O）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生 加成反应，该反应可表示成CH2 C O＋HA 。乙烯酮 在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是（　　） A. 与HBr加成时得 B. 与H2O加成时得CH3COOH C. 与 加成时得 D. 与CH3COOH加成时得 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：　根据题干信息可知反应时活泼氢原子加到 CH2 C O 中 的烃基碳原子上，其余部分加到酮羰基碳原子上。CH2 C O 与HBr 加成时得 ，A项正确；CH2 C O与H2O加成时得 CH3COOH，B项正确；CH2 C O与 加成时 得 ，C项错误；CH2 C O与CH3COOH加成时得 ，D项正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 11. 根据下面的反应路线及所给信息填空。 A B （1）A的结构简式是  ，名称是 ⁠。 （2）②的反应类型是 ，③的反应类型是 ⁠。 （3）写出反应④的化学方程式： ⁠ ⁠。 环己烷 消去反应 加成反应 ＋2NaOH　 ＋2NaBr＋ 2H2O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （1）写出上述制乙烯的反应的化学方程 式： ⁠。 解析：乙醇在浓硫酸的催化作用下发生消去反应生成乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH CH2 CH2↑＋H2O。 CH3CH2OH　 CH2 CH2↑＋H2O 12. 如图为甲同学设计的制取并检验C2H4性质的实验装置图。请回答有关 问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （2）加入几片碎瓷片的目的是 ⁠。 解析：为防止烧瓶内液体受热暴沸，需要在烧瓶内加入几片碎瓷片。 （3）加热时，使混合液温度迅速升高到 ⁠。 解析：乙醇和浓硫酸要迅速升温到170 ℃。 （4）实验过程观察到的现象： ①Br2的四氯化碳溶液由 色变为 色。 ②酸性KMnO4溶液褪色。 防止液体受热暴沸 170 ℃ 橙红 无 解析：乙烯分子中含碳碳双键，能够和溴单质发生加成反应，使Br2的四氯化碳溶液褪色。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （5）乙同学认为甲同学设计的实验如果仅通过酸性KMnO4溶液褪色难以 证明反应有乙烯生成，因为反应产生的乙烯中可能混有的乙醇和 ⁠ 气体也能使酸性KMnO4溶液褪色。 解析：制备乙烯反应过程中可能有二氧化硫生成，二氧化硫具有还原性，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明一定是生成了乙烯。 SO2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 $